CKD患者心血管病诊疗指南解读

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CKD-MBD治疗指南解读

CKD-MBD治疗指南解读
——知晓率低!
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我国目前对CKD-MBD的治疗现状:
很少早期监测与治疗 大多在严重SHPT(已经出现骨骼畸形)才开始 使用活性VitD制剂
治疗方法、药物剂量、疗程不统一 缺乏严密的监测(尤其是PTH等) 若PTH过度抑制,ABD随之发生 血钙、磷及CaXP过高,转移性钙化发生 PTX未得到普及
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CKD-MBD表现
是全身性疾病,常具有下列一个或一个 以上:
1.钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)或维生素 D代谢异常;
2.骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长 或骨强度的异常;
3.血管或其他软组织钙化。
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CKD-MBD特点
普遍性 全身性 致残性 间接致死性-高磷与高死亡率相关
出现关节的炎症0/11/4
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SCI 6.418分
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Sagliker Syndrome: Uglifying Human Face
Appearance in Late and Severe Secondary
Hyperparathyroidism in Chronic Renal
▪ 使用磷结合剂
磷的结合剂:国内碳酸钙(含钙40%) 醋酸钙(含钙25%)
(确保合适的剂量及餐中服用)
▪ 血液透析清除磷作用有限
800mg/4h×3/W=2400mg/W
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纠正低血钙 提高血钙水平使VDR表达上调,增加活
性维生素D对PTH的抑制作用
提高血钙 PTH分泌↓
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或CKD5期,中重度继发性甲旁亢维持治疗阶 段

2012kdigo指南ckd诊断标准

2012kdigo指南ckd诊断标准

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CKD各指南推荐监测指标

CKD各指南推荐监测指标

2012KDIGO CKD评估与管理临 床实践指南 2007KDOQI糖尿病和慢性肾脏 病临床诊疗指南 KDOQI
鼓励患者参加有关病情严重程度及盐、磷、钾和蛋白摄入量方面的 2012KDIGO CKD评估与管 教育,接受专家的饮食建议。 理临床实践指南 男性<130g/L,女性<120g/L <115g/L <120g/L 男性<135g/L,女性<120g/L 有贫血正在 至少每年一次 至少每年两次 有临床症状时 至少每年1次 至少每年2次 至少每3个月一次 有临床症状时 至少每3个月一次 至少每月一次 不建议>115g/L,目标水平不建议升高至130g/L 维持在110-120g/L之间,不建议>130g/L 未明确 当TSAT<30%并且铁蛋白≤500mg/ml时建议尝试静脉铁剂 TSAT>20%
出现一个或多个以下症状:肾脏衰竭症状(浆膜炎、酸碱平衡或 饮食干预无法控制的急剧的营养状况恶化;认知功能的损伤。 全部发生。
疗模式
保守治疗
综合保守治疗应包括对症治疗、疼痛处理、心理治疗、精神支 构),一记负荷当地文化背景的丧亲支持,主要着力于延缓肾 儿童、青春期和老年人
特殊人群
糖尿病和CKD妊娠人群
CVD
心血管并 发症CVD
BNP或NT-proBNP 肌钙蛋白 心脏无创检查
CKD患者出现胸痛 GFR<60ml/min/1.73m2 GFR<60ml/min/1.73m2 CKD患者 CKD患者 合并糖尿病的CKD患者 CKD患者
周围血管病PAD
CKD患者 GFR<60ml/min/1.73m2因某些暂时性疾病 状态导致发生AKI风险增高时 CKD患者

CKD各指南推荐监测指标

CKD各指南推荐监测指标

2012KDIGO CKD评估与管理临 床实践指南 2007KDOQI糖尿病和慢性肾脏 病临床诊疗指南 KDOQI
鼓励患者参加有关病情严重程度及盐、磷、钾和蛋白摄入量方面的 2012KDIGO CKD评估与管 教育,接受专家的饮食建议。 理临床实践指南 男性<130g/L,女性<120g/L <115g/L <120g/L 男性<135g/L,女性<120g/L 有贫血正在 至少每年一次 至少每年两次 有临床症状时 至少每年1次 至少每年2次 至少每3个月一次 有临床症状时 至少每3个月一次 至少每月一次 不建议>115g/L,目标水平不建议升高至130g/L 维持在110-120g/L之间,不建议>130g/L 未明确 当TSAT<30%并且铁蛋白≤500mg/ml时建议尝试静脉铁剂 TSAT>20%
感染风险
AKI风险
CKD转诊与诊疗模式
转诊与诊 疗模式
CKD转诊与诊疗模式 进展性CKD 替代治疗的时机
AKI或GFR突然下降;GFR<30ml/min/1.73m2 G4-G5;持续大量蛋 CKD。1年内肾功能衰竭风险达到或超过10-20%的进展性CKD患者 细胞管型,RBC>20Hp且不能用其他原因解释;需要4种及以上药 性或多发性肾结石;遗传性肾病。 疾病所需要的诊疗计划不能实施;患者所需评估措施无法实施 GFR<30ml/min/m2转诊肾脏科。 进展性CKD推荐在多学科医疗中心接受治疗
贫血管理
铁目标值
辅助剂: 辅助剂
血钙、血磷、PTH和碱性磷 酸酶
GFR<45ml/min/1.73m2的CKD患者 GFR<45ml/min/1.73m2的CKD患者 GFR<45ml/min/1.73m2的CKD患者 GFR<45ml/min/1.73m2的CKD患者 CKD未透析患者 GFR<30ml/min/1.73m2的CKD患者 CKD患者

最新从最新指南更新看CKD合并高血压

最新从最新指南更新看CKD合并高血压

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Journal of Hypertension 2009, 27:2121–2158
Mancia G, et al. Eur Heart J. 2013;34(28):2159-219.
2013年JNC8推荐CKD降压目标值为 <140/90mmHG
• 年龄≥18岁的CKD患者,起始 药物治疗时SBP ≥ 140mmHg 和DBP ≥ 90mmHg的降压目 标为SBP<140mmHg和DBP
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治疗方案及效果
• 目前治疗方案:
✓ 非洛地平缓释片 5mg qd+缬沙坦80mg/氨氯地平5mg bid 降压, ✓ 苯溴马隆50mg qd+SB 1.0g tid 降尿酸, ✓ 辛伐他汀20mg qn 降血脂;
• 治疗效果:
✓ 2013年11月20号复查血压140/75mmHg,下肢浮肿减轻,腰酸改善, ✓ 尿蛋白+-,尿红细胞3-5个/HP,尿白细胞0-2个/HP, ✓ 血肌酐95umol/L,尿素氮5.9mmol/L, 尿酸390umol/L
European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/eht151
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目录
CKD合并高血压指南更新要点
✓ CKD是重要的心血管危险因素 ✓ CKD的降压目标值调整
CKD合并高血压临床病例探讨
CKD合并高血压治疗之临床实践
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2013年ESH指南对肾脏疾病降压目标值回升
68.2
高血压控制 高血压未控制
高血压未控制
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与其他类别的降压药相比, CCB类显著降低亚洲人群24小时动态血压
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CKD合并高血压患者高血压控制率仅31.8%

CKD定义、诊断、治疗解读

CKD定义、诊断、治疗解读
三、CKD的治疗
治疗原则: 1、积极治疗原发病、适当减轻工作、合理休息 2、防治肾功能进一步损害、祛除加剧肾衰的加剧因素 尤其是:糖尿病患者控制血糖 严格控制血压 ACEI、ARB的应用 低蛋白饮食 3、饮食疗法
血肌酐 指甲肌酐也
血与指甲肌酐的变化
正常或轻度扩大
常萎缩
肾脏大小
常无
常有
夜尿频多
无贫血或轻度贫血
明显、严重、(常与肾衰程度相一致)
贫血
病史短、起病急剧。有ARF肾前、肾后或肾性的病因史
病史长、进展缓慢,有长期肾脏病或影响肾脏的全身疾病史
病史
ARF
CRF
鉴别点
<2> CKD分型及与我国传统分型的关系
问题的提出
慢性肾脏病(CKD)不仅限于肾脏病领域 发病率 发病原因 发病后的并发症 对其评估、监察需多个科室配合 很多CKD未被及时诊断和治疗失去了阻止其进展的机会 原因之一是对CKD的定义、分型、诊断、并发症的防治方法等不统一、不规范, 难以共同评估与交流、难以加强公共卫生教育。 透析治疗的进步为CKD患者的长期生存提供了希望,但透析疗法 的昂贵费用已成为多国政府与患者的沉重负担,因此如何早期干预, 提高透析效果,减少透析支出,已是世界多国共同关注的问题。 因此CKD 、KDOQI已成为世界范围内的大众健康问题。
<10 >707 尿毒症期
第五期 <15 肾衰竭
10~20 445~707 肾功能衰竭期
第四期 15~29 GFR严重下降
20~50 178~ 442 氮质血症期
第三期 30~59 GFR中度下降
50~90 <178 肾功能不全代偿期
《慢性肾脏病(CKD) 的定义、分型、诊断与治疗》

心血管病指南要点及解读

心血管病指南要点及解读

2016年心血管病指南要点及解读中国指南1.中国成人血脂异常防治指南2.中国经皮冠状动脉介入治疗指南(2016)3.冠心病合并颈动脉狭窄的处理策略专家共识欧洲指南1.欧洲血脂异常管理指南2.欧洲房颤管理指南3.欧洲肿瘤治疗与心血管毒性立场声明4.欧洲心血管病预防指南5.欧洲心衰管理指南6.欧洲新型口服抗凝药指导更新7.冠心病和/或房颤患者出血后抗栓治疗ESC专家共识8.ESH高血压伴心率增快患者管理声明美国指南1.ACS血运重建适用标准2.STS房颤外科消融临床指南3.ACC/AHA预防心源性猝死的临床绩效与质量指标文件4.ACC/AHA成人房颤/房扑患者临床绩效与质量指标文件5.AHA/ACC/AGC老年人心血管病管理知识缺口科学声明6.ACC/AHA冠心病双联抗血小板治疗疗程指南更新新版中国成人血脂异常防治指南1.血脂与脂蛋白血脂是指血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和类脂(如磷脂)等的总称,与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和TG。

在人体内胆固醇主要以游离胆固醇及胆固醇酯形式存在;TG是甘油分子中3个羟基被脂肪酸酯化形成。

血脂不溶于水,必须与载脂蛋白(Apo)结合形成脂蛋白才能溶于血液,被运输至组织进行代谢。

脂蛋白分为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、中间密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。

此外还有脂蛋白(a)[Lp(a)]。

各类脂蛋白物理特性、主要成分、来源和功能如表1。

表1.脂蛋白的特性和功能2.血脂检测项目临床上血脂检测基本项目为TC、TG、LDL-C和HDL-C。

其他血脂项目如ApoA1、ApoB和Lp(a)的临床应用价值也日益受到关注。

3.血脂适合水平和异常切点血脂异常的主要危害是增加ASCVD发病危险。

本指南对我国人群血脂成分合适水平及异常切点的建议(表2)基于多项对不同血脂水平中国人群ASCVD发病危险的长期观察性研究结果,包括不同血脂水平对研究人群10年和20年ASCVD累积发病危险的独立影响;也参考了国际多部血脂相关指南对血脂成分合适水平的建议及其依据。

CKD-MBD治疗国际共识与指南解读PPT演示课件

CKD-MBD治疗国际共识与指南解读PPT演示课件


6月后 1次/3个月

3月内 至少1次/月; 3月后 1次/3月
3月内 1次/月; 3月后 1次/3个月
通常1次/3个月 — —
1月内 1次/2周; 1月后 1次/月
3月内 1次/月; 3月后 1次/3个月
至少1-2次/月 — —
1月内 1次/2周; 1月后 1次/月
至少1-2次/月
KDIGO4
视基线水平和CKD 进展情况而定 每6-12个月1次
✓ K/DOQI指南认为:当患者GFR低于60 ml/min/1.73m2时,血PTH水平开始上 升。SHPT随着肾功能恶化而进展,在此期间,血磷、血钙水平发生改变且造 成SHPT病情持续恶化。因而上述指标的监测应GFR降至60 ml/min/1.73m2以 下时开始1。
✓ KDIGO指南指出:患者可能在CKD 3期开始出现CKD-MBD生化异常的改变, 因此,需从CKD 3期开始进行CKD-MBD的检测2。
9片碳酸钙片(500mg/片) 9片醋酸钙片(667mg/片)
175mg 270mg
1800mg --1800mg 1500mg
6片碳酸钙片(500mg/片) 6片醋酸钙片(667mg/片)
117mg 180mg
1200mg
1000mg --1000mg
元素钙总 量(mg)
结合磷量 (mg)
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
(106±23mg)
Mai ML, et al. Kidney international.1989; 36:690-695
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PTH水平的目标范围
各指南间的比较
K/DOQI1
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– 患者在CAB术后只实现部分冠状动脉血管重建,对CAD的评价应12个月1次;
– 患者缺血性心脏病病情变化时,如周期性低血压、当达到干体质量时充血性心力 衰竭没有改善或是因为低血压而无法达到干体重时,应行CAD评价 – 透析患者出现显著的左心室收缩功能减低(EF≤40%),这时应行CAD评价
– 心脏病评价应在透析开始时进行,包括基础心电图和超声心动图检查,透析开始 后每年行心电图检查
• 2.2.2 患者在按照以上几点实施后,评价CAD还需要包括 运动或药物应激后超声心动图或者核素影像检查,应激影 像检查适用于高风险透析者。 • 2.2.3 患者准备行冠状动脉介入治疗,应激试验提示冠状 动脉缺血,应考虑血管造影评估,造影显示狭窄可行冠状 动脉介入治疗。 • 2.2.4 透析患者在行CAD评价时的注意事项
• 2.1.2 儿童在开始透析和达到干体质量时应使用超声心动 图来评价是否存在心肌病和瓣膜病;同时需要筛查脂代谢 异常和高血压等传统心血管危险因子。
2.2 K/DOQI指南2 冠状动脉病(CAD)
• 2.2.1 透析患者冠状动脉病的评价应个体化
– 等待肾移植、患有糖尿病的患者,最初评价不存在CAD,推荐每12个月评价1次 – 等待肾移植无糖尿病的患者,分类为“高风险”者,推荐每24个月评价1次 – 等待肾移植的患者,不属于高风险者,推荐每36个月评价1次; – 等待肾移植并有明确的CAD病史,未行血管重建者,应每12个月评价1次; – 等待肾移植并有经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)或冠状动脉支架术史者,每12个 月评价1次; – 患者已行彻底而全面的冠状动脉血管重建术,再次行CAD评价应在冠状动脉旁路 手术(CAB)后3年进行,此后每12个月评价1次;
– 发病早 – 发生率高(普通人群高20倍) – 死亡率高(死亡率占CKD死因的40%~50%)
CKD患者心血管病的特殊性
• CKD患者合并的心血管疾病在类型、分布
、死亡率及病理生理上的不同,使得普通
人群适用的诊治措施需谨慎用于此类患者

相关指南
• K/DOQI美国肾脏病与透析患者生存质量指导指 南
2.4 K/DOQI指南4 慢性冠状动脉病
• 2.4.1 透析患者慢性冠状动脉病的药物治疗与普通人群相 似。特别强调使用阿司匹林(ASA)、β -受体阻滞剂、硝酸 甘油、ACEI或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、以及必要时 应用钙离子拮抗剂(CCB)。根据药物是否经肾脏排泄或透 析清除来调整剂量。 • 2.4.2 透析患者合并慢性冠状动脉病注意事项:维持血流 动力学稳定、保持干体质量;维持血红蛋白水平与 K/DOQI指南推荐目标值一致;调整药物剂量,使心血管 药物不对透析或超滤产生不利影响,可考虑夜间给药;对 有足够残余肾功能的患者使用袢利尿剂以增加尿量
• 指南分册认为CKD的CVD主要表现为2大类:
– 一是动脉血管疾病,包括动脉粥样硬化、动脉硬化和 血管钙化 – 二是心肌疾病,包括左心室肥厚、左心室扩张和心肌 病变。临床表现主要有缺血性心脏病、慢性心力衰竭 、脑血管病变和外周血管病变等
2.1 K/DOQI指南1 评估成人和小儿患 者心血管疾病
• 2.1.1 开始透析时,所有的患者无论有无临床症状都需要 评估心血管疾病,同样也要筛查所有传统或非传统的心血 管危险因子,这一点各项指南观点一致;EBPG指南认为 在透析开始后每6个月应常规进行心血管疾病高危因素评 估。K/DOQI指南建议患者在达到干体质量后(在透析开 始后的1~3个月内),应行1次超声心动图检查,此后每3 年检查1次。
– 血管造影时尽量使用最小剂量造影剂,以防容量超负荷.应使用 等渗造影剂 – 有残余肾功能透析患者,可使用N-乙酰半胱氨酸保护残余肾功能 – 碳酸氢钠和水合作用并不常规推荐,因为血管内容量扩张增加心 脏充盈压,可增加透析患者风险。

2.3 K/DOQI指南3 急性冠状动脉综合 征(ACS)

2.3.1 合并ACS的透析患者的治疗与非透析人群一样,如经皮冠状动脉介入 治疗(PCI)、冠状动脉旁路成形术(CABG)、抗血小板药物、β -受体阻滞剂、 溶栓治疗和调脂药物;但应注意肾衰竭对药物代谢的影响。透析患者出现ST 段抬高的心肌梗死时应给予急性再灌注治疗,溶栓治疗可增加出血风险,如 果可能应行急诊PCI。 2.3.2 透析患者发生ACS后48h内进行透析是个独立的危险因子。透析患者合 并ACS因缺乏标准治疗方法,预后较差。目前没有ACS发生后48h内进行血 液透析的安全性资料。透析治疗时应预防低血压的发生。使用阿司匹林、β 受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和溶栓剂治疗透析患者ACS有 效,可改善透析患者心肌梗死的预后。PCI治疗中,透析患者使用抗血栓和抗 血小板药物可能增加出血风险。比伐卢定(Bivalirudin)直接抑制凝血酶,为 首选。当需要使用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲ a拮抗剂(GPⅡb/Ⅲa拮抗剂)时,阿 昔单抗虑。前者不需要调整剂量,有研究报道血清肌酐>176.4 u mol/L患 者使用阿昔单抗(AbCiXimab)也是安全的:但其是否存在增加出血风险尚在 观察中。替罗非班(Tirofiban)有特殊的透析推荐剂量。
透析患者的心血管疾病诊 疗指南解读
提要
• 引言
• 心血管患者的评估和治疗
• 心血管危险因素的治疗
一、引言
• 心血管疾病(cardiovascular disease, CVD)是 透析患者最常见的并发症,是导致慢性肾衰竭 (cronic renal failure,CRF)患者死亡的首要原 因
• 特点:
– 心血管疾病评估
– 治疗及危险因子干预
• EBPG欧洲最佳血液透析实践指南
– 透析患者心血管疾病危险因素的评估
• 第七届中华医学会肾脏病学分会的临床诊疗指南 • KDIGO:CKD-MBD指南
二、心血管患者的评估和治疗
• K/DOQI指南中所定义的心血管疾病:
– 冠状动脉病、急性冠状动脉综合征、慢性冠状动脉病 、心脏瓣膜病、心肌疾病、心律失常、体外除颤、脑 血管病和外周血管病
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