高中生物 第5章 基因突变及其他变异测评 新人教版必修2
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案
50分钟限时自测（必修二第5章）一、单选题（52分，每题2分）1.下列各种措施中,能产生新基因的是( )A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D.用离体花药培育单倍体小麦植株2.基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的说法正确的是( )A．基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害B．只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变C．如果显性基因A发生突变，可能产生其等位隐性基因a等D．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌3.下列关于生物变异的叙述，正确的是( )A．肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B．基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料C．基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异都会有基因数量的变化D．基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换4.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多D.人类的疾病都是由隐性基因控制的5.下列变异中，不属于染色体结构变异的是( )A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变D.染色体某一片段位置颠倒了180°6.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不．正确的是( )A.基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B.基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期C.基因重组是生物变异的来源之一D.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期7.下列属于单倍体的是( )A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡8.在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )① 23＋X ② 22＋X ③ 21＋Y ④ 22＋YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④9.若图中字母表示基因,"。
高中生物 第5章 基因突变及其他变异章末综合测评 新人教版必修2(2021年最新整理)
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第5章基因突变及其他变异章末综合测评（时间：45分钟，分值：100分）一、选择题（共12小题，每小题6分，共72分)1．某一基因的起始端插入了两个碱基对.在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（)A．置换单个碱基对B．增加3个碱基对C．缺失3个碱基对D．缺失5个碱基对【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后，在插入位点后的所有密码子均改变，导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。
若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对，即总碱基对的增减数为3n，则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。
【答案】D2.如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。
据图判断( )A．此细胞含有6个染色单体,8个DNA分子B．此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组【解析】图示细胞有8个染色单体,8个DNA分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组;其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不能确定的是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。
2021新教材人教版高中生物必修第二册对应练习--第5章 基因突变及其他变异达标检测
本章达标检测(满分:100分;时间:90分钟)一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1.有关基因突变的叙述,不正确的是()A.基因突变一定会导致遗传信息改变B.发生基因突变的生物,性状不一定改变C.人工诱变可以控制基因突变的方向D.红绿色盲基因的产生是由基因突变引起的2.下列关于等位基因A和a发生突变的叙述,错误的是()A.X射线的照射可能会提高基因A的突变率,但不会提高基因a的突变率B.等位基因A和a都可以突变成为不同的等位基因C.在基因A的ATGCC序列中插入碱基C是基因突变D.基因a中的碱基对G—C被碱基对A—T替换不可用光学显微镜观察到3.下列关于高等动植物体内基因重组的叙述,不正确的是()A.基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中B.基因型Aa的个体自交,因基因重组后代出现AA、Aa、aaC.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组D.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的4.下列关于染色体数目变异的叙述,错误的是()A.多倍体作物大多具有植株纤弱和不育的缺点B.秋水仙素处理植物可诱导多倍体的产生C.染色体数目能以染色体组的形式成倍地增加或减少D.花药经人工诱导产生的二倍体植株是纯合子5.如图分别表示四个生物的体细胞,有关描述中正确的是()A.图中是单倍体的细胞的有三个B.图中的丁一定是单倍体的体细胞C.每个染色体组中含有三条染色体的是甲、乙、丁D.与乙相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等6.黄花蒿合成的青蒿素能应用于疟疾的治疗;为使黄花蒿合成更多的青蒿素,科研人员将二倍体黄花蒿(2n=18)通过一定的处理使其成为三倍体植株。
下列有关分析错误的是()A.三倍体黄花蒿的遗传物质中有四种核糖核苷酸B.三倍体黄花蒿体细胞中最多有6个染色体组C.三倍体黄花蒿一般不能通过受精卵产生后代D.三倍体黄花蒿形成过程中发生了可遗传变异7.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测(五) 基因突变及其他变异
人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测(五) 基因突变及其他变异一、单项选择题1．下列有关变异的说法，正确的是()A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂C[染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异，可能是基因突变，A错误；基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，不能用光学显微镜直接观察，B错误；基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，D错误。
]2．(2021·全国高一课时练习)下列为生物常见变异类型，请结合所学知识，选出类型、特点、实例都正确的选项()选项变异类型特点实例A 不可遗传的变异体细胞遗传物质改变囊性纤维病B 基因突变染色体上基因顺序的变化镰状细胞贫血C 基因重组非等位基因重新组合孟德尔F1黄圆豌豆自交后代发生9∶3∶3∶1的性状分离比D 染色体变异用光学显微镜不可以观察到猫叫综合征C[囊性纤维病是遗传物质改变引起的可遗传变异，A错误；镰状细胞贫血的根本原因是DNA中碱基的替换导致的基因突变，而不是染色体上基因顺序的变化引起，B错误；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，如孟德尔F1黄圆豌豆自交后代发生9∶3∶3∶1的性状分离比，C正确；染色体变异在光学显微镜可以观察到，D错误。
]3．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。
若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4分离C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换D[由于“缺失染色体的花粉不育”，若以该植株为父本，测交后代理论上应该全部表现为白色。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 花药离体培养过程中可发生基因重组、基因突变和染色体变异【答案】C【解析】 A 、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体二倍体生物的单倍体只含一个染色体组而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组存在同源染色体 A错误B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条两个染色体组 B错误C 、人的初级卵母细胞中的基因已经复制如果发生基因突变或交叉互换则在一个染色体组中可能存在等位基因 C正确D、花药离体培养过程中细胞只进行有丝分裂所以只可发生基因突变和染色体变异不会发生基因重组 D错误2.如图所示为某家族的遗传系谱图已知甲病受等位基因A或a控制在自然人群中的发病率为19% 乙病受等位基因B或b控制患乙病男性多于患乙病女性不考虑基因突变以及X染色体与Y染色体同源区段的遗传下列相关叙述正确的是（）A. 在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19B. Ⅲ-10的乙病致病基因可能来源于Ⅰ-2 也可能来源于Ⅰ-1C. Ⅲ-7与一位正常女性婚配生育两病兼患孩子的概率为1/4D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/8【答案】A【解析】解根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病Ⅲ-8不患甲病”可推知甲病为常染色体显性遗传病根据题干中“患乙病男性多于患乙病女性”可推知乙病为伴Ⅹ隐性遗传病A.在自然人群中甲病的发病率为19% 正常个体占81% 即aa个体占81% 由此推导出a 基因的频率为90% A基因的频率为10% AA个体占1% Aa个体占18% 那么在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19 A项正确B.Ⅲ-10的乙病致病基因应来源于Ⅰ-1 B项错误孩子的概率为0 C项错误D.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^BY 再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=5/8 D项错误故选 A3.研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）下图为某家系的遗传图谱图中5号为性染色体组型为XX的男性请据图分析判断下列叙述正确的是（）A. 5号个体所患疾病的致病基因的频率约为\ 1/200B. 5号个体的睾丸决定基因位于Ⅹ染色体或Y染色体上C. 1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为\ 1/4D. 5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 5号个体的变异类型属于染色体结构变异其性染色体组型为XX 睾丸决定基因可能位于常染色体上或Ⅹ染色体上因为该疾病是染色体异常导致的遗传病因而不能进行相关概率计算综上所述 D项正确故选 D4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(II)和非同源区(I、III) 如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A. 由于X、Y染色体互为非同源染色体故人类基因组计划要分别测定B. II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性C. III片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. I片段上隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性【答案】A【解析】解 A、X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 A错误B、II片段为X、Y的同源区存在等位基因所以基II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性 B正确C 、III是Y染色体的非同源区段位于III上的遗传是全男遗传 C正确D、图中I是X染色体上的非同源区段位于I段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 D正确．故选 A．5.科学家们通过实验研究控制生物遗传的物质基础．下面有关分析正确的是（）A. R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论S型细菌的荚膜有毒B. 将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 R型细菌有毒C. 从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养．从实验结果可以得出 DNA是遗传物质D. 用^15 \N 和^32P这两种同位素标记烟草花叶病毒然后侵染烟草叶片．通过示踪观察可以得出 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质而蛋白质不是【答案】C【解析】解 A、R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌有毒但不能说明S型细菌的荚膜有毒 A错误B、将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌中存在某种转化因子能将R型细菌转化为有毒的S型细菌 B错误C 、从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养结果只有加入S 型细菌DNA的培养皿中有活的S型菌产生．从实验结果可以得出 DNA是转化因子 C正确D、烟草花叶病毒的蛋白质和核酸都含有N元素因此不能用^15 N 标记烟草花叶病毒而且该实验也无法得出RNA是遗传物质的结论 D错误．故选 C．6.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）A. 基因能由b突变为B、c突变为C 说明基因突变具有不定向性B. 基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的倒位C. Ⅰ、Ⅱ发生碱基对的替换均可使某染色体上出现不曾有过的基因D. 减数分裂的四分体时期基因ａ和基因b之间不会发生交叉互换【答案】D【解析】解 A.基因能由b突变为B、c突变为C 不能说明基因突变具有不定向性基因突变的不定向性是指细胞基因突变的方向是不确定的可能突变成对生物体有益的基因也可能突变成对生物体有害的基因 A错误B.基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的易位而非倒位 B错误C.Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列发生碱基对的替换并不会出现新的基因 C错误;D.在减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间可发生交叉互换而a、b为同一条染色体不能发生交叉互换故选 D7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】BB、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.8.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断．A. ①②③④B. ①②④⑤C. ②③④⑤D. ①③④⑤【答案】B【解析】解①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率①正确②适龄结婚适龄生育可以减少患病儿童的出生②正确③选择剖腹分娩不属于优生措施③错误④进行遗传咨询做好婚前检查可以减少患病孩子的出生④正确⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病减少患病孩子的出生⑤正确．所以①②④⑤正确．故选 B．9.基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源下列有关叙述正确是（）A. 都能产生新的基因B. 都会引起生物性状的改变C. 两者都是定向的D. 产生的变异大多数对生物不利【答案】D【解析】10.①~④分别表示不同的变异下列有关分析正确的是（）A. ①②都表示易位发生在减数第一次分裂的前期B. 四种变异都属于可遗传变异类型C. ④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的D. ③表示染色体结构变异中的缺失【答案】B【解析】A项图①表示交叉互换（导致基因重组）发生在减数分裂的四分体时期②B、D项①属于基因重组②④属于染色体变异③属于基因突变它们都属于可遗传的变异 B正确 D错误C项图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C错误故选B11.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B12.减数分裂与生物变异具有密切的联系下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A【解析】解 A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 A正确B.若不考虑基因突变基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 B错误C.狭义的基因重组有两种类型一种是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换另一种是非同源染色体的自由组合 C错误D.无论是否发生生物变异细胞核中的基因都遵循遗传规律 D错误故选 A13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.马蛔虫体细胞中只有2对染色体若在观察马蛔虫细胞中的染色体时发现一个正在分裂的细胞中有4条染色体这4条染色体呈2种不同的形态下列相关叙述错误的是（）A. 该细胞可能处于分裂前期也可能处于分裂后期B. 该细胞中肯定存在同源染色体且有2个染色体组C. 该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的D. 该细胞中染色体数与核DNA数之比为1:1或1:2【答案】B【解析】解 A.该细胞可能处于分裂前期（有丝分裂前期、减数第一次分裂前期）也可能处于分裂后期（减数第二次分裂后期） A正确B.该细胞可能处于减数第二次分裂后期因此不一定含有同源染色体 B错误C.该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的 C正确D.该细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1（减数第二次分裂后期）或1∶2（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂） D正确故选 A15.果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A.另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色,而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色两个纯系果蝇杂交产生F ,F 中雌雄果蝇相互交配产生F,结果如下表下列叙述正确的是F紫眼·红眼·白眼= 3: 3: 2亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXYF_2中白眼果蝇全为雄性基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制若F_2中红眼果蝇雌雄随机交配则后代中红眼∶白眼= 8: 1A.B.C.D.【答案】D【解析】二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD17.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD18.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD19.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC20.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.(1)如图所示4种细胞中最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）字母）判断理由是________21.(3)若上述植物都是由受精卵发育形成的则属于二倍体的是________（填字母）21.(4)若C细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的则该植物是________倍体体细胞内有________个染色体组【答案】(1)D【解析】解 (1)由于D细胞中只有一个染色体组所以最可能为单倍体它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的【答案】(2)A, 体细胞含有三个染色体组无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞【解析】(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是A细胞代表的植物判断的理由是该植物体细胞中含有三个染色体组在减数分裂时会因为染色体联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞所以不能产生种子【答案】(3)B和C【解析】(3)如果这些植物都是由受精卵发育形成的则其中肯定是二倍体的是B、C 【答案】(4)单, 2【解析】(4)如果C细胞代表的植物是由卵细胞直接发育而形成的那么它是单倍体其体细胞内含有2个染色体组22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HHF_1全为高秆基因型为Hh23.基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同前者所涉及的数目比后者________23.在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以________为单位的变异23.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变）也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体【答案】少【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序所以与基因突变相比后者所涉及的碱基对数目会更多【答案】染色体【解析】在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以个别染色体为单位的变异【答案】一, 二, 三, 二【解析】AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa 而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa 该种植物自花受粉所以不论是显性突变还是隐性突变子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（A_）最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代且隐性纯合子一旦出现即可确认为纯合从而可直接分离出来而显性纯合子的分离却需再令其自交一代至子三代若不发生性状分离方可认定为纯合子进而分离出来24.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________24.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________24.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）。
高一生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题
第5章基因突变及其他变异本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
满分100分。
考试时间为100分钟。
第Ⅰ卷（选择题，共55分）一、单选题（本题包括20题，每题2分，共40分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．炭疽杆菌受到辐射，后代毒力增强，这种变异最可能是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．环境影响2．人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A．随机性B．多方向性C．可逆性D．重复性3．“神舟六号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。
对此，下列说法中正确的是（）A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B．育成生物新品种的理论依据是基因突变C．育成的新品种都对人类有益D．此育种方法不可能产生新的基因4．基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A．均发生在有丝分裂的间期B．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂的间期C．均发生在减数第一次分裂的间期D．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次或第二次分裂的间期5．有性生殖可克服马铃薯因连续种植几年后的种性退化。
其依据的变异原理主要是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体数加倍D．染色体数减半6．下列关于基因重组的说法不正确的是（）A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能7．引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒③无子西瓜④人类的色盲⑤玉米的高茎皱缩叶⑥人类镰刀型贫血症A．①②③B．.④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤8．某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，以下哪种变化不是染色体结构变化（）9．亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，下列有关这种突变的结果对该生物的影响的说法中，正确的是（）A．一定是有害的B．一定是有利的C．既无利也无害D．有害的概率大于有利的概率10．下列属于单倍体的是（）A．二倍体种子长成的幼苗B．四倍体的植株枝条扦插成的植株C．六倍体小麦的花药离体培养的幼苗D．用鸡蛋孵化出的小鸡11．某生物的正常体细胞的染色体数目为12条，是三倍体，下图表示正常体细胞的是（）12．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶尔发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。
生物试题 人教版必修2同步检测第5章基因突变及其他变异小节训练
第1节基因突变和基因重组一、选择题1．下列有关基因重组的说法中，正确的是( D )A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换[解析]基因突变可产生新的基因，而基因重组只能产生新的基因型，A项错误；同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中配对的两条染色体，它们的形态大小不一定相同，如性染色体X、Y，B项错误；自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组，C项错误，D项正确。
2．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致( C ) A．遗传性状的变化B．遗传密码的变化C．遗传信息的变化D．遗传规律的变化[解析]若一个基因中的一个核苷酸种类改变，将最终导致遗传信息的改变。
3．下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的( B )A．射线的辐射作用B．杂交C．激光照射D．亚硝酸处理[解析]杂交的实质是基因重组。
而射线、激光、亚硝酸等都能够引起基因突变。
4．进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是( A )A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．生活条件改变[解析]变异是生物的基本特征之一。
如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除D。
引起可遗传的变异的原因有三个，其中基因突变频率甚低，染色体变异也很少见，故排除B、C两项。
基因重组是有性生殖生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。
5．自然界中，一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是( A )A．突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添或缺失B．突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添或缺失C．突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添或缺失D．突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添或缺失[解析]基因突变是指向DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。
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第5章基因突变及其他变异测评(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(共20小题,每小题3分,共60分)1.某婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变,导致乳糖酶失活,其根本原因是( )A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一个碱基对改变了D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了,由乳糖酶基因控制合成,故导致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因发生突变,排除A、B两项。
又因乳糖酶分子中只是一个氨基酸发生了改变,其他氨基酸的数目和顺序都未变,故不可能是乳糖酶基因有一个碱基对缺失,因为若缺失一个碱基对,则突变位点后的氨基酸都会发生改变,排除D项。
2.某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的( )A.100%B.50%C.25%D.12.5%的复制是半保留式的,以DNA的a链为模板复制的子代双链DNA分子中,都存在突变基因;以与DNA的a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。
因此,在子代DNA 分子中,正常基因和突变基因各占一半。
3.下图为大肠杆菌某基因的一条脱氧核苷酸链的碱基序列,以下变化对该基因所控制合成的多肽(以此链为模板)的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103位被替换为T、C、D三个选项中的碱基都是被替换,只影响替换处的碱基序列,一般影响较小;第9位与第10位之间插入1个碱基T后,插入点后的碱基序列都发生改变,插入点以后编码的氨基酸序列可能都发生改变。
4.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为( )BBBbDDdd可以推测体细胞每组同源染色体有4条,B项符合。
5.下列有关变异的说法,正确的是( )A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍,而碱基对的变化为基因突变。
基因突变是分子水平上的,用显微镜观察不到。
秋水仙素诱导多倍体是抑制了纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍。
6.我国科学家已完成水稻基因组测序,已知水稻体细胞含24条染色体,则是( )A.对24条染色体DNA 上基因的所有碱基对的序列测序B.对13条染色体DNA 上基因的所有碱基对的序列测序C.对12条染色体DNA 上所有碱基对的序列测序D.对13条染色体DNA 上所有碱基对的序列测序12条染色体,并没有性染色体。
7.下列不属于染色体变异的是( )A.非同源染色体之间交换了片段B.生殖细胞中增加了1条染色体C.2n 和n 的两个配子结合,发育成3n 的个体D.同源染色体之间交换了片段,不属于染色体变异,而A项属于染色体的结构变异,注意二者的区别。
B 、C 两项属于染色体的数目变异。
8.导学号52240064下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4,丁为常染色体显性遗传病,乙为(常染色体或伴X 染色体)隐性遗传病,丙一定不是伴X 隐性遗传病。
家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率为1/4×1/2=1/8。
9.(2016天津高考理综型注 P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸下列叙述正确的是( )A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C.突变型的产生是由碱基对的缺失所致D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变S12蛋白中第56位氨基酸不同,最终导致突变型能在含链霉素的培养基上存活,所以S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性,A 项正确;核糖体是进行翻译的场所,所以链霉素通过与核糖体结合抑制枯草杆菌的翻译功能,B项错误;因为野生型和突变型的S12蛋白中第55、57、58位氨基酸都相同,所以突变型的产生最可能是由碱基对的替换所致,C项错误;由题干信息不能推断链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变,D项错误。
10.运动员可以通过练习来提高速度和发展力量,但是并不能传递给下一代,原因是( )A.肌细胞不能携带遗传信息B.体细胞发生的突变不能遗传C.生殖细胞没有携带全套遗传信息D.DNA碱基序列不因锻炼而改变,只是外在表现型的改变,并未引起遗传物质的改变,属于不可遗传的变异。
11.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
下列表述正确的是( )A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D.上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体突变一般不会遗传给后代。
12.下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
有关说法错误的是( )A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查D.在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大;在调查人群中遗传病的发病率时由于多基因遗传病受环境的影响比较大,而且具有家族聚集性,所以不如单基因遗传病合适。
13.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是( )A.原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色:改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能被拉向两极,从而产生染色体数目加倍的细胞,因此A项错误;卡诺氏液能固定细胞的形态,而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离,因而B项错误;改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色,所以C项正确;洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期,因此在显微镜下能观察到染色体数目发生改变的只是少数细胞,故D项错误。
14.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,如下图所示。
下列有关叙述不正确的是( )A.A和a、B和b均符合基因的分离定律B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子号和2号是一对同源染色体,1号染色体上有部分来自其他染色体的片段,是属于染色体结构变异,故C项错误。
15.导学号52240065下图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现异常的“十字型”结构现象,图中字母表示染色体上的基因。
下列据此所作出的推断,错误的是( )A.此种异常属于染色体的结构变异B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBbC.该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物D.此种异常可能会导致生物体的育性下降,此细胞的基因型为HhAaBb,如果该生物体由受精卵发育而来,一定属于二倍体生物,如果由配子发育而来,则属于单倍体生物。
题图中非同源染色体交换片段,即A与b或a与B发生互换,属于染色体结构变异中的易位,因此可能产生异常的配子:HAa或hBb。
多数染色体结构变异对生物体是有害的,可能引起生物体的育性下降。
16.(2016江苏高考)下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。
下列叙述正确的是( )A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常,图乙表示染色体结构变异中的倒位,两种变异都可能会对表型有影响,A、D两项错误;由于个体乙染色体出现了染色体结构变异中的倒位,个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常,B项正确;个体甲缺失了e基因,ee基因型不出现,所以自交的后代性状分离比不是3∶1,C项错误。
17.下列关于单倍体的叙述,正确的是( )①只含有一个染色体组②只含有一个染色体③只含有本物种配子染色体数目的个体④体细胞中只含有一对染色体⑤由未经受精作用的配子发育成的个体是单倍体A.③⑤B.④⑤C.①④D.②⑤,单倍体不一定只含有一个染色体组,例如四倍体的单倍体含两个染色体组。
18.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异,白花的出现是因为X射线照射导致了基因突变。
基因突变所产生的性状对生物体的生存一般是有害的,A项错误;X射线既可引起基因突变,又能引起染色体变异,B项正确;若要确定该突变的显、隐性,需做杂交实验,C项正确;白花植株自交,观察后代的表现型,可确定该变异是否可遗传,D项正确。
19.甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料,属于正常情况,而图乙的性染色体发生了染色体结构变异中的倒位变异。
甲、乙杂交产生的F1在减数分裂过程中,有两条性染色体不能联会,不能正常进行减数分裂,A项错误;图甲到图乙的变化属于染色体结构变异,B项错误;由于倒位,甲、乙1号染色体上的基因顺序不同,C项错误;染色体变异属于可遗传变异,可为进化提供原材料,D项正确。
20.导学号52240066某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )A.Ⅱ-2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为X A1X A1的概率是1/8-2为女性,根据双亲的基因型判断,Ⅱ-2个体的基因型及其概率为1/2X A1X A2、1/2X X,A项错误;Ⅲ-1为男性,其Y染色体来自Ⅱ-1,其X染色体来自Ⅱ-2,则Ⅲ-1的基因型为X A1Y的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,B项错误;Ⅱ-3的基因型及其概率与Ⅱ-2相同,为1/2X A1X A2、1/2X A1X A3,又因为Ⅲ-2为女性,则Ⅲ-2的基因型及其概率为1/2X A1X A2、1/4X A2X A2、1/4X A2X A3,C项错误;Ⅳ-1为女性,基因型为X A1X A1的概率为1/2×(1/2×1/2)=1/8,D项正确。