两栖纲

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两栖动物

两栖动物
历史
作为第一批登陆的脊椎动物,两栖动物有着最长的发展历史,但是关于两栖动物起源和演化的历史。
两栖动物两栖动物的祖先是肉鳍鱼类,但是到底是起源于哪类肉鳍鱼尚不明确。过去一般认为以泥盆纪的真 掌鳍鱼Eusthenopteron为代表的总鳍鱼中的扇骨鱼类是两栖动物比较理想的祖先,但是新近的研究否认了这种说 法,因此两栖动物的祖先到底是肉鳍鱼类中的扇骨鱼类、空棘鱼类或者肺鱼类尚待研究发现。
两栖动物
两栖纲动物的统称
01 基本特征
03 生活习性
目录
02 分类 04 种类分布
基本信息
两栖纲Amphibia是一类原始的、初登陆的、具五趾型的变温四足动物,皮肤裸露,分泌腺众多,混合型血液 循环。其个体发育周期有一个变态过程,即以鳃(新生器官)呼吸生活于水中的幼体,在短期内完成变态,成为 以肺呼吸能营陆地生活的成体。现生的有3目约40科400属4000种。除南极洲和海洋性岛屿外,遍布全球。我国现 有11科40属270余种,主要分布于秦岭以南、华西和西南山区属种最多。两栖动物既有从鱼类继承下来适于水生 的性状,如卵和幼体的形态及产卵方式等;又有新生的适应于陆栖的性状,如感觉器、运动装置及呼吸循环系统 等。变态既是一种新生适应,又反映了由水到陆主要器官系统的改变过程。
感觉
两栖动物有五种主要的感觉:触觉、味觉、视觉、听觉和嗅觉,它们能感知紫外线和红外线,以及地球的磁 场。通过触觉,它们能感知温度和痛楚,能对刺激作出反应。它们可以通过一种叫侧线的感觉系统感觉外界水压 的变化,了解周围物体的动向。又如蝾螈,在头上有感觉触须,可以帮助它们嗅出和发现周围道路的情况。
分类
生活习性
生活习性
两栖动物两栖动物3个目的体形异,它们的防御、扩散、迁移的能力弱,对环境的依赖性大,虽然有各种生 态保护适应,但比其它纲的脊椎动物种类仍然较少,其分布除海洋和大沙漠外,平原、丘陵、高山和高原等各种 生境中都有它们的踪迹,最高分布海拔可达5000米左右。它们大多昼伏夜出,白天多隐蔽,黄昏至黎明时活动频 繁,酷热或严寒时以夏蛰或冬眠方式度过。以动物性食物为主,没有防御敌害的能力,鱼、蛇、鸟、兽都是它们 的天敌。

动物学 12两栖纲(Amphibia)

动物学 12两栖纲(Amphibia)

生物学特征
•幼体以鳃呼吸,成体以肺呼吸,并辅以皮肤呼吸; 皮肤裸露,出现轻微角质化;
•具典型陆生脊椎动物的五指(趾)型四肢,脊柱 出现了颈椎和荐椎的分化;
•心脏的心房出现分隔,血液循环为不完全双循环;
•出现中耳和在空气中传导声波的耳柱骨,具有犁 鼻器;
•原脑皮;
•体外受精,体外发育,幼体经变态转为成体。 两栖类对陆地环境的初步适应 1.裸露但有轻微角质化的皮肤 •皮肤较薄,由多层细胞组成的表皮和真皮组成。 •皮肤表面处于裸露状态,并已出现蜕皮现象; •真皮较厚而致密,表现出陆生动物真皮的特征; •表皮衍生大量多细胞腺体(粘液腺、毒腺)和色 素细胞(黑色素细胞、虹膜细胞和黄色素细胞);
•脊椎骨的椎体除少数水生种类为双凹型外,多为 前凹型或后凹型。椎弓的前后方具有前、后关节突, 这是四足类动物的特征。
•头骨已脱离了肩带的束缚,数块骨片丢失或愈合, 骨化程度较低(无尾类尤为明显)。颌弓与脑颅为 自接式连接(腭方软骨直接与脑颅连接)。
•典型五指(趾)型四肢的出现。四肢位于躯干侧 面,其骨骼中多有愈合现象。由乌喙骨、肩胛骨、 上乌喙骨、锁骨组成的肩带不在与头骨
愈合,从而使前肢的多样性活动有了可能;由髂骨、 坐骨、耻骨组成的腰带与股骨形成髋关节,并与脊 柱的荐椎相关节以支撑体重。
肌肉
•部分肌肉保留原始分节现象。无足目和有尾目躯 干肌肉分节现象明显,无尾类仅轴下肌的腹直肌保 留分节。
•轴肌的比例发生变化。轴上肌比例减小,轴下肌 比例加大,且分化无3层,即腹外斜肌、腹内斜肌、 腹横肌,以保护和支持内脏。
皮肤呼吸 皮肤湿润,皮下血管丰富。尤其在冬季 蛰眠期,皮肤呼吸对生命继续起着重要作用。
•鳃呼吸 一些成体和所有幼体的呼吸器官。

动物学--两栖纲

动物学--两栖纲
目前最早发现的两栖类化石为鱼头螈,其与古总鳍鱼在头骨、肢骨 等方面均有惊人的相似。

一、水陆环境的主要差异
介质密度:水的密度约为空气的1000倍。 温 度:陆地温度的变化较剧烈。 含 氧 量:空气中的含氧量至少比水中大20倍。 环境多样性:陆地地形更为复杂,为动物的栖息、
2.皮肤特点
皮肤裸露,富于腺体,是现代两栖类的显著特征; 表皮轻微角质化(但不同于高度角质化形成的死细胞); 表皮含有丰富的粘液腺; 真皮内具有色素细胞——保护色。
两栖类的粘液腺为多细胞腺体,下陷于皮肤深层,可分泌粘液。 粘液功能:A、减少体内水分散失;
B、有助于皮肤呼吸; C、调节体温。 特化 → 耳旁腺(鳃腺)和毒腺
耳柱骨——两栖类的鼓膜与内耳卵圆窗之间存在的一种骨质棒状构
造,是由胚胎期的舌颌软骨演化形成的,它能将鼓膜所感受的声波 传导至内耳并在内耳中产生听觉,故又名“听骨”。
颌弓和脑颅为自接型联结
▪ 双接型:颌弓自身和脑颅 联结,并通过舌颌骨和脑 颅联结(原始的软骨鱼类)
▪ 舌接型:颌弓通过舌颌骨 和脑颅联结(多数鱼类)
花箭毒蛙
中华大蟾蜍 Bufo bufo
黑眶蟾蜍 Bufo melanostictus
箭毒蛙 Dendrobates sp. -- ABT-594镇痛剂
三、骨骼系统
1.头骨
无眶间隔、脑颅属于平底型。 骨化程度不高。 枕髁2个,由外枕骨形成。 颌弓与脑颅连接为自接型。 初生颌退化,次生颌执行上、下颌的功能。 舌颌骨转化为耳柱骨。 鳃弓大部分退化并消失。
肩带不直接附着于头骨或脊柱(活动范围扩大,动作的复杂性和灵活性增 加),而腰带直接与脊柱联结(牢固性增加),这是四足动物肢骨联接的共 同特点,也是与硬骨鱼类的根本区别。

第十八章 两栖纲(Amphibia)

第十八章  两栖纲(Amphibia)

躯干:短而宽,背面光滑,有的具瘰粒; 有的具背侧褶、肤褶。泄殖孔位于躯干末端。 四肢:前肢:4指,短小,指间无蹼。作用——支撑 身体前部。繁殖季节,♂有婚瘤(垫)。 后肢:5趾,趾间有蹼。适于游泳、跳跃。 特化:树栖类蛙趾、指末端膨大成吸盘
二、皮肤(表皮、真皮):
1、皮肤裸露,表皮有轻微角质化——蜕皮现象;
(四)在陆地上进行繁殖。(生殖系统)
对策:再说吧!
(五)维持一定的体温。
水温较恒定,变化幅度小,一般不超 过30%,而空气中温差大(-30℃—40℃)。 动物登陆必须解决维持体内生理生化活动 所必需的温度条件(产热——消化系统、 循环系统;体温调节机制)。 对策: 消极的——休眠,只争朝夕!
(六)适应于陆上的感官和完善的神经系统。
2、富含粘液腺(与陆生的相比)——保持体表湿润、
粘滑,保证空气中
通过水分蒸发带走体内热量,起到调节体温的作用。 部分蛙胸部有大片腺区,分泌粘液——繁殖抱对; 蟾蜍:耳后有一耳后腺(分泌毒浆)——蟾酥。
3、真皮:富有腺体及血管。 真皮
二、两栖类对陆地生活的初步适应和不完善性
对于以上水陆的显著差异,两栖类产生的一些适应方式:
1、五趾型附肢的出现:
它具有多支点的杠杆运动关节,是陆生动物附肢的基 本模式。化石证据表明:古代总鳍全类所具有的鳍,骨骼 结构与古代两栖类有惊人的相似之处。 五趾型四肢的出现,使动物登陆成为可能。
2、成体出现了肺,可呼吸空气中的氧。 神经系统及感官亦较鱼类发达,捕食、 消化能力也有很大增强,出现了不完全的双 循环,基本适应了陆地生活。 但也有一些矛盾,诸如防止水分蒸发问 题,繁殖问题等均未得到很好解决,两栖类 还不能远离水源,只能生活在水边或潮湿地 带,幼体生活在水中——影响了其分布范 围。总而言之:保水、陆上繁殖、恒温均不 完善。

两栖纲

两栖纲
第十三章
两栖纲
什么是两栖动物?
繁殖和幼体发育必须在水中,用鳃呼吸;成体可在陆地生活, 用肺呼吸的变温脊椎动物。
一、两栖纲的主要特征
2.14.3
两栖纲
1.皮肤裸露,表皮轻度角质化,有利于减少体内水分的蒸发;有丰富的皮 肤腺和血管,有辅助呼吸的作用。
2.两栖类的成体有典型陆栖脊椎动物的骨骼。
3.成体出现内鼻孔和囊状肺,可以直接与空气进行气体交换。 4.由于肺呼吸的出现,成体的心脏由二心房,一心室组成,为不完全的双 循环。幼体仍为单循环,一心房、一心室。 5.大脑两半球已完全分开,大脑顶壁出现了分散的神经细胞,形成了原脑
蟾蜍的肩带(弧胸型)
(2)胸骨 从两栖类开始出现胸骨,但无肋骨,未 形成胸廓。 (3)腰带 直接与脊柱相关节。成份包括髂骨、坐 骨和耻骨。髂骨与荐椎的横突相连,使后肢成 为身体重量的主要支撑。 (4)四肢骨 从两栖类开始出现五趾型附肢,由总鳍 鱼的鳍演化而来,解决了陆生动物失去水中浮 力而出现的支撑身体重力的困难。
两栖类的神经系统
(二)感官 1. 鼻:鼻腔借外鼻孔通外界,内鼻孔通口咽腔。 2. 眼:具眼睑及瞬膜,但仅下眼睑可活动。内眼角具哈氏 腺,眼睑、瞬膜及哈氏腺分泌物使眼球湿润,避免伤害和干燥, 以适应陆生生活。晶体较鱼类扁平,焦距较长,但晶体的形状 (凸度)仍不可改变。 3. 耳 耳首次出现了听觉功能。 (1)中耳:为脊椎动物中首次出现。中耳腔一端接鼓膜; 另一端借耳咽管通口腔,空气可进入中耳腔,以保证鼓膜内外的 气压平衡,防止鼓膜破裂。声波引起鼓膜振动,经耳柱骨(由舌 颌骨演化而来)传至内耳,产生听觉。 (2)内耳:与鱼类基本相似。但球状囊分出雏形的瓶状囊, 有感受声波的作用。
典型五趾型附肢各部分及其骨骼名称如下:

两栖纲

两栖纲

蝾螈科(Salamandridae)
皮肤光滑或有疣瘰,肋沟不明显,指4趾5, 椎体后凹型,具活动眼睑,犁骨齿呈“۸”。
盲螈
肥螈 细痣疣螈
鳗螈科(小科)
腰带:由耻骨、坐
骨、髂骨构成骨盆;三块 骨片相连成髋臼,与后肢 相关节;耻骨位于髋臼腹 面,髂骨与坐骨位于背面; 髂骨与荐椎两侧的横突关 连,这是所有陆生脊椎动 物的共性。
五趾型附肢:包括上臂 (股)、前臂(胫)、腕 (跗)、掌(跖)和指 (趾)。前肢骨:肱骨、桡 骨、尺骨、腕骨、掌骨、指 骨;后肢骨:股骨(1块)、 胫腓骨(合成1块)、跗骨、 跖骨、趾骨。
带骨与肢骨 头骨
3、带骨与肢骨
肩带不附着于 头骨、腰带借荐椎 与脊柱联结。
蛙蟾类的肩带:肩 胛骨,上乌喙骨,乌 喙骨和锁骨组成;具 胸骨。
固胸型:左右上 喙骨极小,左右上喙 骨在腹中线处紧密相 连而不重叠,肩带不 能通过上喙骨左右交 错活动。
弧胸型:上喙软 骨大,左右上喙软骨 彼此重叠,肩带可通 过上喙骨左右交错活 动。
头骨 脊柱
(三)肌肉系统
1. 背部躯干肌为背最长肌,使脊柱向背方弯曲; 2. 腹斜肌: 腹外斜肌、腹内斜肌和腹横肌 ; 3. 腹直肌; 4. 五趾型附 肢的出现,附肢肌得到了发展; 5. 成体时鳃弓和鳃肌转化为 支持喉头、舌的软骨,调节咽喉部和舌活动的肌肉
(四)消化系统
消化管:口咽腔、食道、 胃、十二指肠、小肠、直 肠、泄殖腔。
两栖类分类
古总鳍鱼类 鱼头螈
二、相似于两栖类的特征 1)具五趾型的附肢。 2)具二个枕骨髁。 3)出现耳裂,借以支持陆生动物特 有的鼓膜。 4)前、后关节突、肩带与头骨失去 联系,适应陆栖。 5)鳃退化,肺发达 6)眼向背中移动。

4第十八章两栖纲

4第十八章两栖纲

二、骨骼系统
趾骨
头骨、脊柱、 头骨、脊柱、附肢骨
骨骼系统特点: 骨骼系统特点:
1、头骨特点: 、头骨特点: 头骨扁宽 脑颅狭小 眼眶大 1 块耳柱骨 2个枕骨髁 个枕骨髁
2、脊柱: 脊柱:
A.前凹型椎体 A.前凹型椎体
A
B.头骨后面观 B.头骨后面观
C.颈椎 C.颈椎
B
C
脊柱的特点: 脊柱的特点: 9枚椎骨(1颈、7躯、1荐)+1枚尾椎骨 枚椎骨 颈 躯 荐 枚尾椎骨 颈椎:称寰椎。 颈椎:称寰椎。以两个关节窝与头骨的两个 枕骨髁相关节,头部可上下稍能活动。 枕骨髁相关节,头部可上下稍能活动。 荐椎: 较大的支持。 荐椎:与腰带相连使后肢获得 较大的支持。 椎骨类型:青蛙: 前凹型、 双凹型 双凹型) 椎骨类型:青蛙:参差型(7前凹型、1双凹型) 前凹型 蟾蜍: 蟾蜍:前凹型
六、循环系统
1、心脏:由5部分组成。 、心脏: 部分组成。 部分组成
左心房
蛙的心脏(腹剖面) 蛙的心脏(腹剖面)
两栖类与鱼类心脏比较
鱼 类 位置 位于鳃的腹面 两栖类 位于胸腔内
内具V血 左心房(内具A血 心房 1 (内具 血) 左心房(内具 血) 右心房(内具V血 右心房(内具 血) 心室 1(内具 血) 1个,内具多肌肉柱 (内具V血 个 内具混合血) (内具混合血)
双凹型与前凹型和后凹型
3、带骨及肢骨
肩带结构 腰带结构
髂骨
上肩胛骨
肩臼

髋臼
陆生脊椎动物附肢结构模式图
耻骨
前肢: 肱骨—桡骨 尺骨—腕骨 掌骨—指骨 桡骨、 腕骨—掌骨 前肢: 肱骨 桡骨、尺骨 腕骨 掌骨 指骨 后肢: 股骨—胫骨 腓骨—跗骨 跖骨—趾骨 胫骨、 跗骨—跖骨 后肢: 股骨 胫骨、腓骨 跗骨 跖骨 趾骨

第十六章两栖纲

第十六章两栖纲
• 受精卵的发育必需在水中进行。幼 体生长到一定阶段时开始变态。
2020/8/16
2020/8/16
2020/8/16
神经和感官
• 脑的五部分分化不高,仍处于同一平面上 ,但已开始出现原脑皮;中脑仍是神经系 统的最高中枢;已具备发育完备的植物性 神经系统。
• 感官的演变:出现中耳,用于传导声波; 出现内鼻孔和犁鼻器;角膜凸出,晶体稍 扁平,适于远视;具有泪腺、瞬膜。侧线 保留或退化。
2020/8/16
2020/8/16
两栖纲的分类
2020/8/16
无 足 目






无足目
• 又称蚓螈目或裸蛇目。营地下穴居 生活,四肢和眼退化,无荐椎和胸 骨,房间隔不完全,在两栖类中处 于最原始的地位。
2020/8/16
有尾目
• 体长形,多数具四肢,少数种类仅具 前肢。尾很发达,且终生存在。有些 种类身体两侧具明显的侧线。皮肤裸 露无鳞片,富于皮肤腺。水栖的种类 眼睛小,无活动的眼睑。
• 鳃呼吸:一些成体和所有幼体的呼 吸器官。充分反映了两栖类的低等 状态。
2020/8/16
不完全的双循环
• 由于肺呼吸的出现,循环系统发生了显著 变化,心房内出现完全或不完全房间隔, 心室不分隔,循环路线由单循环演变为不 完全双循环。
• 血液中的多氧血和缺氧血不能完全分开, 氧气供应不充分新陈代谢率低,产热量低 ,又不具备完善的体温调节机制,因而属 于变温动物。
2020/8/16
2020/8/16
2020/8/16
骨骼和肌肉
• 头骨已脱离了肩带的束缚,有了灵活 转动的可能性,数块骨片丢失或愈合 ,使头骨重量减轻,这对陆地上的运 动是必要的。
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• 对陆生生活适应不完善性
• 1、表皮仅有1~2层细胞轻微 角质化,皮肤通透性仍强; 怕盐怕干旱
• 2、具陆生脊椎动物 • 2、寰枕关节为单轴关节,
的典型骨骼:出现了 运动不灵活;
五趾型附肢、并通过 • 脊椎分化不完善,颈椎和荐
带骨与脊椎紧密联系, 椎均只有一枚;
有枕骨髁,脊椎四分 区等。适应承重与运 动的需要。
血管 神经
12
三、骨骼系统
中轴 骨骼
头骨 脊椎 胸骨
附肢 骨骼
带骨 肢骨
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• 1、头骨脱离了肩带的束缚;

骨块少、轻;
一对枕骨髁,枕寰关节;
枕骨髁:脑颅与颈椎相接的关节面 14
2、脊椎分为颈椎、躯干椎、荐椎和尾椎
颈椎和荐椎 陆栖脊椎动物特有
15
椎体类型:
16
• 3、首次出现了胸骨,但成体无肋骨,不 构成胸廓.肢骨通过带骨与脊椎发生联系。
大脑皮层的雏形——原
脑皮,感官也向适应陆
栖方式发展。出现了中
耳、可动的眼睑、瞬膜
等;
• 5、属变温动物。体外
受精,幼体水中发育,
胚胎没有羊膜等。
40
休眠
• 休眠:动物对外界不良环境的一种适应,当环境 条件恶化时,动物降低新陈代谢水平,进入麻痹 状态,俗称休眠。
• 冬眠,一般认为低温是冬眠的诱发因素
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青蛙捕食
• 牙齿为多出性, 同型齿
• 舌肌肉质 • 有唾液腺
26
七 神经系统 与鱼类相似
• 五部脑 • 雏形的大脑皮层——原脑皮;
– 中脑仍是神经系统的最高中枢。 – 小脑没有鱼类发达 • 脑神经10对 • 完备的植物性神经系统。
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感觉器官
• 听觉:除内耳外,出现中耳。
• 视觉:视觉调节能力增强,远近 具有眼睑和瞬膜,下眼睑可活动 有泪腺,以湿润眼球。
– 雌雄两性在生殖季节具有抱对现象,精子和 卵子同时排在水中,并完成受精作用。
• 受精卵在水中发育。
–蝌蚪结构与鱼类相似的(无四肢、鳃呼吸、 单循环等)
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• 生殖过程 抱对 产卵 排精 水中受精 变态发育 生殖方式 卵生
变态发育
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• 与陆生生活相适应的 特征
• 1、皮肤裸露,表皮 出现轻度角质化;防 止体内水分过度蒸发
• 有胸骨、无肋骨,无胸廓;
• 附肢不够强健,不能完全支 撑身体;
39
• 3、成体具内鼻孔和囊 • 3、肺结构简单,需
状的肺;可以直接呼吸
皮肤辅助呼吸。
空气中的氧气;
• 4、两栖类成体的心脏
4、循环系统进一步完善, 只有一个心室,动、
不完全的双循环
静脉血不能完全分开,
• 5、大脑体积增大,出现 循环的效率低;
第四章 两栖纲(Amphibia)
黑斑蛙 大 鲵
1
2
3
4
大鲵:两栖类中体形最大的 种类,体长可达1米以上, 国家二类保护动物,娃娃5鱼
无尾目
成体无尾,四肢强健, 适于跳跃和游泳
斑腿树蛙
产婆蟾Alytes obstetricans
负子蟾Pipa americana
6
两栖动物是自然界中最佳的能够指示整 个环境是否健康的生物。它们的数量的急剧 减少是我们所处的环境在显著恶化的警告
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五、不完全的双循环
二心房一心室不完全的双循环;
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– 心脏构成: 静脉窦、两 心房、一心 室、动脉圆 锥; – 不完善的 双循环:体 动脉内含有 混合血液。
24
六 消化系统

胰脏 肠
肝脏 胃
2消化腺:
肝脏


胰脏


1消化管: 口→口咽腔 → 孔食道 → 胃 → 小肠、大
肠 →泄殖腔→泄殖腔孔
---国际保护组织(CI)主席鲁塞尔
7
两栖动物是由水生到陆生过渡的中间类型
大象最 大体重 12吨, 蓝鲸最 大体重 195吨
9
第一节 两栖纲的主要特征
一 外形
蚓螈型
鲵螈型
蛙蟾型 10
口 外鼻孔 头 眼睛 鼓膜
眼睑 瞬膜
11
二、裸露、轻度角质化的皮肤 表皮:角质层 生长层
真皮: 腺体(粘液腺、毒 腺)、色素细胞(保护色)
– 温度低于7—8℃,蛙进入冬眠; – 低于10 ℃ ,昆虫进入麻痹。
• 而夏眠诱发因素为高温和干旱。
41
43
嗅觉:出现了内鼻孔
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八、离不开水环境的生殖方式
雄 精巢(1对) 性 输精小管(数根) 系 统 (肾脏)
输精管(输尿管)
贮精囊
泄殖腔
体外
雌 卵巢(1对)

系 体腔

(体腔液的流动,腹
肌收缩、输卵管口周围纤毛的ຫໍສະໝຸດ 动)输卵管子宫 泄殖腔
体外
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雄 性 生 殖 系 统
35
雌 性 生 殖 系 统
36
• 体外受精
颈 椎
固胸型肩带
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五趾型附肢的联结特点
• 附肢多支点,增加了动作的灵活性和复杂性. • 肩带游离,前肢的活动范围变大 • 腰带将后肢骨和脊柱牢固的联系在一起,
支持体重和运动.
18
19
四、幼体用鳃呼吸、成体用肺呼吸
内鼻孔的出现
肺呼吸:具一对结构简单的囊状肺。 肺囊壁具有丰富的毛细血管。
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呼吸运动:咽式呼吸。由于没有 胸廓,其呼吸运动借助于口咽腔 底部的升降,将空气压入肺部来 完成呼吸动作。
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