CIPAC方法中文

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农药登记资料

根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，国内农药产品生产前，境外农药产品进口前，必须在我国申请登记，经审查批准登记后，才能在我国生产、进口、销售和使用。

申请农药登记必须提交必要的登记资料和农药样品。

为了帮助申请者了解我国农药登记资料要求，指导申请者办理农药登记，避免不必要的重复和延误时间，参考有关国际组织和部分国家的规定，结合我国实际情况，制定我国《农药登记资料要求》。

《农药登记资料要求》中所称申请者一般是指取得法人资格的农药生产企业，生产企业可以委托代理机构代办登记手续，境外申请者要在我国设有办事处或代理机构。

申请新农药临时登记时，应同时提供纯品或标准品2克，原药1 0 0克，制剂2 5 0克；申请新制剂、新使用范围和方法等应提供制剂2 5 0克；申请相同产品登记也应提供相应的样品。

1 新农药登记新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外农药原药及其制剂。

新农药在我国的登记按照下列3个阶段进行。

1.1 田间试验田间试验是指临时登记前的田间小区或相当于田间小区性质的试验，其中田间试验包括田间药效、残留和环境生态试验。

试验应按《农药登记田间药效试验准则》、《农药登记残留试验准则》和《化学农药环境安全评价试验准则》进行。

1.1.1 田间试验的资料要求1.1.1.1 田间试验申请表用中文填写，下同。

1.1.1.2 产品摘要资料A 产品化学如已有产品标准则提供产品标准，没有产品标准的，则提供下列资料：a 有效成分：通用名称、化学文摘号（CA）、国际农药分析协作委员会（CIPAC）数字代号、开发号、实验式、相对分子质量、结构式、化学名称等；b 原药：有效成分含量、主要杂质名称和含量，主要物化参数，如：外观、熔点、沸点、密度（堆积度）、旋光度、蒸气压、溶解度、分配系数（正辛醇／水）、有效成分分析方法等；c 制剂：剂型、有效成分含量、其它成分及含量、主要物化参数、控制项目指标、类别（按用途）、有效成分分析方法等。

30%唑醚·戊唑醇悬浮剂的研制及其对玉米大斑病的防效

30%唑醚戊唑醇悬浮剂的研制及其对玉米大斑病的防效徐妍;王佳;张金鑫;马超;高敬雨;东琴;潘静;刘世禄【摘要】The dispersant was selected by flow point method, the optimize formula was determetion by orthogonal test. Then pyraclostrobin + tebuconazole 30% SC was prepared by wet grinding technology, and field efficacy against corn northern leaf blight was tested. The optimum composition consisted of pyraclostrobin 10%, tebuconazole 20%, dispersing agent Atlax G-5000 2.5%, xanthan gum 0.12%, glycerol 4%, water making up to 100%. The field trials showed that at the active ingredient dose of 180-210 g/hm2, the efficiencies of pyraclostrobin + tebuconazole 30% SC on corn northern leaf blight were 85.03% and88.80%, respectively. Pyraclostrobin + tebuconazole 30% SC had excellent control effect against corn northern leaf blight.%通过流点法确定分散剂种类，利用正交试验法优化配方，采用湿法研磨工艺制备30%唑醚·戊唑醇悬浮剂样品，并开展田间防治玉米大斑病的药效试验。

常用农药剂型称号及代号或缩写[创意]

常用农药剂型名称及代号或缩写代号中文名称英文名称AB 毒谷Grain baitAE 气雾剂Aerosol dispenserBB 块状毒饵Block baweCE 浓乳剂Concentrate emulsionCG 微囊粒剂Encapsulated granuleCS 微囊悬浮剂Capsule suspensionDF 干胶悬剂（干悬浮剂）Dry flowableDG 分散性粒剂Dispersible granulesDL Dr漂移粉剂（粗粉剂）Drife-Less dustable powderDP 粉剂Dustable powderDS 拌种粉剂Powder for drg seed treatmentEC 乳油Emulsifiable concentratesED 静电喷雾剂Electrodischargable liquidEG 可乳化粒剂Emulsifiable granulesEW 浓乳剂（O/W）Emulsion oil in waterFG 细粒剂Fine granulesFS 拌种或种衣悬浮剂Flowable concentrate for seed treatment FU 烟熏剂Smoke geueratorGG 大粒剂（丸剂）MacrogranuleGP 超微粉剂Flo-dustGR 粒剂GranuleGS 药膏GreaseHEC 高浓度乳油High concentration ECHN 热雾剂Hot fogging concentrateHPEC 高渗乳油High penetrating ECKN 冷雾剂Cold fogging concentrateLS 拌种或种衣用溶液Solution for seed treatment代号中文名称英文名称ME 微乳剂MicroemulsionMG 微粒剂MicrogranuleMGF 微粒剂F Micro-granule, MG, fine granule FGOil miscible Flowable concentrate coil OF 油悬剂miscible suspensionOL 油剂Oil miscible liquid水分散粒剂WDG问：常用的水分散粒剂WDG的粘结剂是那些？答：水、CMC、蔗糖、hpmc、HEC、糖类和聚合物粘结剂、木质素本身的残留糖分、PVP、PVA、木钙和D-425萘磺酸盐本身具有粘结作用、乳糖（木钙颜色深，乳糖适合用于白色粒子系列）油悬浮剂OD溶解力、闪点和药害溶解力、闪点和药害是农药制剂配制时选用溶剂往往要首先考虑的性质。

IP实验方式中文(稠环芳烃)

未利用过的润滑油基础油及不含沥青质的石油产品馏份油中多环芳烃的测定——二甲亚砜富集、折光指数法IP 346/921 方式范围1.1本方式详细说明了不含添加剂的润滑油基础油中多环芳烃(PCA)的测定。

样品中小于300℃以下的馏份不能超过5％。

多环芳烃的测定范围为1～15w％。

本方式也应用于PCA超过此范围的不含添加剂的润滑油基础油及其它不含沥青质的石油馏份油，但周密度未被确信。

2 概念多环芳烃属芳烃，含硫和氮化合物，含有三个或三个以上的芳环，芳环上会带有烷基及环烷基取代基。

3 原理1若是需要，将待测样品称重，将切割过的样品用环己烷稀释并在23±2℃用二甲亚砜萃取两次。

将萃取物归并，用盐水稀释，并再用环己烷萃取两次。

将环己烷萃取物洗涤并将溶剂蒸干后，将多环芳烃残留物称重并测其折光指数，通过折光指数确信芳烃度。

2.4 装置蒸发皿——用抗溶剂材料制成。

干燥箱——用于烘干玻璃器皿。

漏斗——直径约60 mm 。

折光仪——阿贝折光仪，测定范围－，测定温度25～80℃。

旋转蒸发仪——配有水浴或油浴，旋转蒸发仪可与大气相通，可与水真空泵或油真空泵相通。

烧瓶——50ml、250ml和1000ml的圆底烧瓶，带有玻璃钩的磨口接口连接，以便用弹簧钩固定。

Vigreux 蒸馏柱——500 mm 。

回流头快速调配“贝壳形”蒸汽分派器。

Kontes/Martin 形液体分派器。

回流比操纵快速调配按时器。

螺线形管。

真空测定表。

分液漏斗——球形，250 ml 和1000 ml 容积，具有圆形玻璃塞及具有自锁及润滑性的聚四氟乙烯活栓。

McLeod 表。

球泡计数器。

热浴——水浴可升至80℃。

油浴可升至110℃。

5试剂和材料棉絮——脱脂棉，医药级。

环己烷——分析纯。

二甲亚砜（DMSO）——分析纯，无色透明，纯度不低于％，水含量不超过％。

DMSO应贮存在密封性好的黑色玻璃瓶中，并用聚四氟乙烯旋转塞盖好。

因为它极具吸湿性，应幸免过度暴露在空气中。

Cpkcpca计算方法

Cpkcpca计算方法1. Cpk的中文定义为：制程能力指数，是某个工程或制程水准的量化反应，也是工程评估的一类指标。

2. 同Cpk息息相关的两个参数：Ca , Cp.Ca: 制程准确度。

Cp: 制程精密度。

3. Cpk, Ca, Cp三者的关系： Cpk = Cp * ( 1 - ｜Ca｜)，Cpk是Ca及Cp 两者的中和反应，Ca反应的是位置关系(集中趋势)，Cp反应的是散布关系(离散趋势)4. 当选择制程站别Cpk来作管控时，应以成本做考量的首要因素，还有是其品质特性对后制程的影响度。

5. 计算取样数据至少应有20~25组数据，方具有一定代表性。

6. 计算Cpk除收集取样数据外，还应知晓该品质特性的规格上下限(USL，LSL)，才可顺利计算其值。

7. 首先可用Excel的“STDEV”函数自动计算所取样数据的标准差(σ)，再计算出规格公差(T)，及规格中心值(U). 规格公差T＝规格上限－规格下限；规格中心值U＝（规格上限规格下限）/2；8. 依据公式：Ca=(X-U)/(T/2) ，计算出制程准确度：Ca值 (X为所有取样数据的平均值)9. 依据公式：Cp =T/6σ ，计算出制程精密度：Cp值10. 依据公式：Cpk=Cp(1-|Ca|) ，计算出制程能力指数：Cpk值11. Cpk的评级标准：（可据此标准对计算出之制程能力指数做相应对策）A 级Cpk≥2.0 特优可考虑成本的降低A 级 2.0 ＞Cpk ≥ 1.67 优应当保持之A 级 1.67 ＞Cpk ≥ 1.33 良能力良好，状态稳定，但应尽力提升为A＋级B 级 1.33 ＞Cpk ≥ 1.0 一般状态一般，制程因素稍有变异即有产生不良的危险，应利用各种资源及方法将其提升为 A级C 级 1.0 ＞Cpk ≥ 0.67 差制程不良较多，必须提升其能力D 级0.67 ＞Cpk 不可接受其能力太差，应考虑重新整改设计制程。

农药登记审查技术规范

农药登记审查技术规范农业部农业检定所二零一零年六月目录第一章总则第二章产品化学资料审查原则第三章毒理学资料审查原则第四章药效资料审查原则第五章残留资料审查原则第六章环境影响资料审查原则第七章标签审查原则第八章综合审查原则第九章续展登记审查原则第十章相同产品认定原则第十一章广告审查原则附件：1、农药产品规格要求2、几种特殊作物药效试验点数要求第一章总则第一条为进一步统一农药登记审查标准，规范审查行为，确保农药登记审查工作科学、合理、公正、公平，根据《农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》和《农药登记资料规定》等有关法规规章，结合农药登记审查工作实际，特制定本规范。

第二条本规范适用于农药田间试验审批、农药临时登记、农药正式登记、农药续展登记、农药广告审查等行政许可事项的技术审查。

第三条本规范规定了农药登记审查的通用技术规范，对特殊农药应结合其实际特点并参照本技术规范进行审查。

第四条农药登记实行分专业审查，从事分析、生测、毒理、残留、环境、监督和药政的人员，按照各自职责分工负责产品化学、药效、毒性、残留、环境影响、标签和综合资料的相关审查工作。

第五条农药登记权分析、药效、毒理、残留、环境影响等试验应由农业部考核确认的试验单位完成。

除《农药登记资料规定》要求必须在我国进行的试验项目外，其他项目可以使用根据我国签署的双边或多边协定确定的或登记评审委员会审议认可的境外机构出具的试验报告。

试验报告应为中文或英文，内容应符合我国农药登记试验的有关规定，英文报告应附加中文摘要资料。

GLP试验机构出具的报告应同时附获得GLP认证的相关证明材料。

对特殊农药的有关试验，如目前尚无农业部认可的试验单位能够承检或试验单位暂时不具备试验条件，生产企业可与农业部农药检定所商定，委托具有试验能力的单位进行。

第二章产品化学资料审查原则第六条形式审查（一）完整性审查提供的产品化学资料项目应完全符合《农药登记资料规定》。

（二）有效性审查新农药应提交国家级质检报告和方法验证报告，其他类型登记农药应提交省级以上法定质量检测机构出具的质检报告和方法验证报告。

利用三角坐标法筛选75%除虫脲水分散粒剂配方

利用三角坐标法筛选75%除虫脲水分散粒剂配方储西平;明亮;苏小冬;董红【摘要】介绍了运用三角线坐标图法快速筛选75%除虫脲水分散粒剂最佳配方的方法,简述了该制剂的特点、配方筛选、质量技术标准、贮藏稳定性.试验结果表明:该产品悬浮率80%以上,崩解时间小于180 s,热贮(54±2 ℃,14 d)分解率小于5%,产品各项指标符合水分散粒剂的要求.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2010(000)003【总页数】3页(P147-149)【关键词】除虫脲;水分散粒剂(WDG);制剂【作者】储西平;明亮;苏小冬;董红【作者单位】江苏省农业科院苏科农化有限公司,江苏南京,210014;江苏省农业科院苏科农化有限公司,江苏南京,210014;江苏省农业科院苏科农化有限公司,江苏南京,210014;江苏省农业科院苏科农化有限公司,江苏南京,210014【正文语种】中文【中图分类】S482.3水分散粒剂是20世纪80年代研究开发的一种环保型农药新剂型，它是集可湿性粉剂、悬浮剂、颗粒剂的优点为一体的固体制剂，该剂型具有有效成分高、分散性好、悬浮率高、无粉尘飞扬、易包装、易计量、不黏包装物和称量容器、对作业者安全、对环境污染小等特点，克服了贮存期间沉积结块和低温时结冻的问题，运输方便；与常用剂型乳油、可湿性粉剂、悬浮剂以及液体化肥和微量元素都有良好的掺和性。

因为该剂型工艺较复杂，步骤多，其技术涉及到农药化学、物理化学、化工机械等多门学科，加工技术比较复杂，难度较大[1]。

由于水分散粒剂是一个多组分体系，在配方研制过程中采用常规方法需要进行大量的筛选实验，这样往往比较耗时。

三角坐标法的优点是以较少的实验次数获得较多的实验信息，该方法在土壤科学、农业经济和材料科学等中有广泛应用，在国内农药剂型加工方面应用报道很少。

除虫脲(diflubenzuron)为苯甲酸基苯基脲类杀虫剂，主要是胃毒和触杀作用。

代森锰锌msds

代森锰锌【中文名称】代森锰锌【其他中文名称】大生【英文名称】mancozeb【其他英文名称】manzeb,Dithane【农药类别】杀菌剂【作用方式】保护【CA登记号】8018-01-7【化学类别】硫代氨基甲酸酯【化学名称】乙撑双二硫代氨基甲酰锰和锌的络盐【分析方法】化学法(原药GB20699－2006),气谱法或滴定法(CIPAC手册，1980,1A,1288)【分子式】C4H6N2S4MnZn【结构式】【理化性状】为代森锰与代森锌的混合物，锰含20%，锌含2.55%。

灰黄色粉末，熔点192－204℃(分解)，蒸气压不计(20℃)，溶解度水6－20mg/L，不溶于大多数有机溶剂，溶于强螯合剂溶液中。

通常干燥环境中稳定，加热、潮湿环境中缓慢分解。

【毒性】中毒症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻，头痛、头晕、乏力，严重者可导致呼吸和循环功能衰竭加快，血压下降，呼吸抑制等。

急救治疗：[1]误食者立即催吐、洗胃、导泻。

[2]对症治疗。

[3]忌油类食物，禁酒。

注意事项：(1)该药不能与铜及强碱性农药混用，在喷过铜、汞、碱性药剂后要间隔一周后才能喷此药；(2)在茶树上的间隔期为半个月。

每日允许摄入量：0.03mg/kg b.w.急性经口LD50：>5000ml/kg急性经皮LD50：>10000mg/kg【作用特点】杀菌谱较广的保护性杀菌剂。

主要是抑制菌体内丙酮酸的氧化。

对果树、蔬菜上的炭疽病、早疫病等多种病害有效，同时它常与内吸性杀菌剂混配，用于延缓抗性的产生。

【环境】水生生物：LC50(48h mg/L)金鱼9.0,虹鳟鱼2.2,鲶鱼5.2,鲤鱼4.0蜜蜂：LC50 0.193mg/蜂天敌：野鸭在6400mg/kg膳食10天无死亡，日本鹑在3200mg/kg膳10天无死亡水土保持：土中半衰期约6-15天，Koc>2000。

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国际农药分析协作委员会（CIPAC）通用方法目录
MT 1 凝固点
MT 2 熔点
MT 3 相对密度、密度和质量每毫升MT3.1 比重计法
MT3.2 比重瓶法
MT3.3 悬浮剂的密度
MT 5 丙酮可溶物
MT 6 己烷可溶物
MT 7 乙醇可溶物
MT 8 煤油不溶物
MT 9 水可溶物
MT 10 水不溶物
MT 11 二甲苯不溶物
MT 12 闪点
MT12.1 阿贝尔方法
MT12.2 泰克闭杯测定法
MT12.3 宾斯克—马丁闭杯测定法MT 14 冷冻混合物
MT 15 可湿性粉剂的悬浮率
MT 15.1 CIPAC方法
MT 15.2 AID(国际开发署)方法
MT 16 二氯二氟甲烷不溶物
MT 17 干燥减量
MT 17.1 60 ºC烘箱干燥1h
MT 17.2 45 ºC真空干燥24h
MT 17.3 室温真空干燥减量
MT 17.4 100 ºC烘箱干燥4h
MT 18 标准水
MT 18.1 制备标准水A--G
MT 18.2 制备标准水H和J
MT 18.3 非CIPAC标准水
MT 18.4 制备所需硬度的标准水
MT 19 磷酸盐缓冲溶液
MT 20 稀释乳液稳定
MT 21 色谱用硅胶
MT 22 粘度
MT 22.1以厘米∙克∙秒制计透明和不透明液体的粘度（运动粘度和动态粘度）MT 22.2粘度—赖德伍德法
MT 22.3 矿物油粘度
MT 23 与烃油的混溶物
MT 24 五氧化二磷
MT 25 种子发芽试验用砂子
MT 26 复合肥
MT 27 丙酮不溶物
MT 28 双甲酮衍生化
MT 29 硫酸盐灰分
MT 30 水分
MT 30.1 卡尔∙费休法
MT 30.2 共沸法(Dean和Stark法) MT 31 游离酸度或碱度
MT31.1 甲基红指示剂法
MT31.2 电位法
MT31.3 石油产品酸度
MT 32 电导率的测定
MT 33 堆密度
MT 34 热贮后成粉性试验
MT 35 油不溶物
MT 36 乳油的乳化性能
MT36.1 稀释浓度为5%(V/V) MT36.2 稀释浓度为1%或更低MT 37 有效成分的分离
MT 38 有机氯
MT 39 低温稳定性
MT39.1 乳油和溶液
MT39.2 水溶液
MT 40 苯氧羧酸酯原药中水分和悬浮固体
MT 41 除草剂水溶液的稀释稳定性
MT 42 铜和硫产品的粒度
MT 43 滴滴涕粉的粒度分布
MT 44 流动指数
MT 45 染料的去除
MT 46 加速贮存试验
MT46.1 通用方法
MT46.2 AID方法
MT 47 持久起泡性
MT 48 焦油产品的稳定性
MT 49 焦油和石油产品的稀释稳定性
MT 50 氧化铝
MT 51 不稀释焦油和石油产品的稳定性
MT 52 稀释焦油和石油产品的稳定性
MT 53 湿润性
MT 54 不稀释的石油加工制剂（包括含有二硝酚和焦油产品）的稳定性MT 55 用水稀释的石油加工制剂的稳定性
MT 56 中性油的挥发性
MT 57 中性油的不磺化残渣
MT 58 农药颗粒剂含尘量和表观密度
MT 59 筛析
MT59.1 干法筛分-粉剂
MT59.2 湿法筛分
MT 60 苯氧羧酸碱金属盐除草剂及其固体加工制剂的溶解度MT 61 中性油的蒸馏范围
MT 64 可水解有机氯农药
MT 65 水乳剂农药中有机氯的测定
MT 66 苯氧羧酸酯中游离酸的测定
MT 67 脂肪萃取器
MT 68 总氯化物
MT 69 游离酚
MT69.1 2,4-滴中的游离酚
MT69.2 2甲4氯中的游离酚
MT69.3 2,4,5-涕中的游离酚
MT 71 氢氧化钠溶液中的溶解度
MT 73 水的硬度
MT 74 中性度（酸碱度）
MT 75 pH值的测定
MT75.1 通用方法
MT75.2 水分散剂的pH值
MT 76 在三乙醇胺水溶液中的溶解度
MT 77 1-氯-2,3-环氧丙烷的测定MT 78 硫化氢和硫醇
MT 79 酸灰
MT 80 蒸发残渣
MT80.1 低沸点产品
MT80.2 甲酚类
MT 81 可溶性碱度
MT 82 可溶性氯化物
MT 83 种子处理粉剂的种子粘附试验MT 84 燃点试验
MT 86 硅藻土
MT 87 氯仿可溶物
87.1 热溶解
87.2 冷溶解
MT 90 甲苯可溶物
MT 92 铅的测定
MT 93 锰的测定
MT 94 锌的测定
MT 95 铁的测定
MT 97 除草剂的分离和鉴别
MT 98 水溶性铜
MT 99 砷的测定
MT 100 总氯化物的测定
MT 101 艾氏剂中庚烷不溶物
MT 104 有机汞化合物的鉴别
MT 105 硝基化合物的硝酸灵络合物的制备
MT 107 氨-氯化铵缓冲溶液
MT 108 二硝基化合物-盐的溶解度和碱不溶物
MT 109 二硝基化合物的酸度
MT 110 汞化合物原药和制剂中的汞杂质
MT 113 气相色谱术的硅烷化
MT 114 干扰峰的校正
MT 116 汞（II）盐-特征反应
MT 117 氯化物试验
MT 118 碘化物试验
MT 120 磷酸盐试验
MT 121 硅酸盐试验
MT 126 可萃取酸
MT 127 萃取酸的熔点
MT 129 苯氧羧酸类除草剂和其他除草剂的气相色谱法
MT 130 鉴别某些乙撑双二硫代氨基甲酸盐类原药和制剂的比色法MT 133 二硝酚的测定-氯化钛（III）方法
MT 134 硝基化合物的2-氨基吡啶络合物的制备
MT 137 脲类除草剂的鉴别
MT 139 矿物油的倾点
MT 141 脲类除草剂的游离胺测定
MT 142 取代苯脲除草剂中杂质的检测和鉴别
MT 145 含磷活性成分
MT 146 浓乳剂农药的油含量
MT 147 种子处理粉剂在谷类种子上的保留量试验
MT 148 悬浮剂的倾倒性
MT 149 气相色谱柱的填充
MT 151 2,4,5-涕中2,3,78-四氯二苯-对二噁英的测定
MT 152 二硫代氨基甲酸盐和福美联中胺的鉴定
MT 153 二硫代氨基甲酸盐或秋兰姆二硫化物存在的定性方法
MT 154 二硫代氨基甲酸盐阴离子的鉴定
MT 155 苯氧羧酸除草剂中酚杂质的HPLC测定
MT 157 水中溶解度
MT 158 汞处理种子中汞的测定
MT 159 颗粒物的松密度和堆密度
MT 160 悬浮剂的自动分散性
MT 161 悬浮剂的悬浮率
MT 162 乙撑硫脲(ETU) 的测定
MT 163 氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯的鉴别试验
MT 164抗蚜威、乙嘧酚、乙嘧酚磺酸盐、嘧啶磷、甲基嘧啶磷的鉴别试验MT 165 评价乙撑双二硫代氨基甲酸盐紫外吸收试验
MT 166 水分散粒剂的取样
MT 167 水分散粒剂分散后的湿筛分析
MT 168 水分散粒剂悬浮液的稳定性
MT 169 水分散粒剂的堆密度
MT 170 水分散粒剂的干筛试验
MT 171 粒剂产品的粉尘
MT 172水分散粒剂加压热贮试验后的流动性
MT 173 比色法测定稀乳状液的稳定性
MT 174 水分散粒剂的分散性
MT 175 液体种子处理剂在种各种子上分配均匀性的测定MT 176 水溶性袋的溶解速度
MT 177 水分散粉剂的悬浮率测定
MT 178 颗粒剂的耐磨性测定
MT 179 水溶性粒剂的溶解度和溶液稳定性
MT 180 悬乳剂分散稳定性
MT 181 有机溶剂中溶解性
MT 182 利用循环水进行湿筛试验
MT 183 采用农用乳剂测定仪测定乳液稳定性
MT 184 用水稀释形成悬浮液的制剂的悬浮率
MT 185 湿筛试验
MT 186 堆密度
MT 187 粒径分析
MT 188 微囊悬浮剂中游离甲基对硫磷测定
MT 189 微囊悬浮剂中游离高效氯氟氰菊酯测定MT 190 微囊悬浮剂中高效氯氟氰菊酯释放测定MT 191 制剂的酸碱度
MT 192 旋转粘度计法测定液体粘度
MT 193 片剂的易碎性
MT 18.5 储备溶液配制简法
MT 30.5 游离嘧啶试剂卡尔∙费休法
MT 36.3 乳液稳定性和再乳化
MT 39.3 液剂的低温稳定性
MT 46.3 加速贮存试验
MT 75.3 pH值测定
MT 148.1 悬浮剂流动性（倾倒性）
MT 178.2 颗粒剂的耐磨性测定。