大学课件-微生物学(全套)
微生物学课件

无性繁殖
通过二分裂、出芽等方式进行繁殖, 新个体与母体遗传物质完全相同。
02
有性繁殖
通过接合、转化等方式进行繁殖,涉 及遗传物质的交换和重组,产生遗传 变异。
01
遗传物质传递
通过DNA或RNA的复制、转录和翻译 等过程,将遗传信息从亲代传递给子 代。
05
03
基因突变
由于DNA复制错误或外界因素(如紫 外线、化学物质)导致的基因结构改 变,产生新的性状。
温度、湿度、pH值、营养物质等环境因素对微生物的生长和代谢 有重要影响。
微生物对环境的影响
通过代谢活动改变环境条件,如产生酸、碱或改变氧化还原电位等 。
微生物之间的相互作用
包括竞争、共生、寄生和捕食等关系,形成复杂的微生物群落结构 。
微生物在环境保护中的应用
污水处理
利用微生物降解有机污染物,提高污水水质 。
命名规则
采用双名法,即属名和种名,属 名在前,种名在后。种名可以描 述微生物的某种特性或来源。
微生物的鉴定方法与技术手段
表型鉴定
通过观察微生物的形态 、培养特征、生理生化 特性等进行鉴定。
免疫学鉴定
利用抗原抗体反应进行 微生物的鉴定,如血清 学试验、免疫荧光技术 等。
生物化学鉴定
通过分析微生物的代谢 产物或酶活性进行鉴定 ,如API试剂条、 Biolog系统等。
子)
病毒的形态与结构
01
02
03
病毒的基本形态
球形、杆形、砖形、蝌蚪 形等
病毒的结构
核酸(DNA或RNA)、蛋 白质外壳、脂质膜(部分 病毒)
繁殖方式
吸附、注入核酸、合成病 毒蛋白、组装与释放
03 微生物的生长与繁殖
微生物学最完整经典 ppt课件

少数微生物也是人类的敌人
14世纪,鼠疫耶森氏菌引起的鼠疫导致欧洲1/3 总人数(2500万)死亡
目前,肺结核、霍乱等卷土重来;艾滋病大规 模传播;新的疾病不断出现:疯牛病、军团菌 病、埃博拉病毒病、大肠杆菌O157新致病株、 SARS(2019)、禽流感(2019)、甲型H1N1流 感(2009),对人类造成巨大威胁
✓ 第一步:采用生黑葡萄糖杆菌或弱氧化醋杆菌,将D山梨醇转化为L-山梨糖
✓ 第二步:采用氧化葡萄糖杆菌和芽孢杆菌混合发酵, 将L-山梨糖转化为1-酮基-L-古龙酸,再经化学转化 为维生素C
2019年,泉生热孢菌全基因组序列测定
微生物特点
个体微小
✓ 杆菌的平均长度:2 微米 ✓ 面积/体积比:人 = 1,大肠杆菌 = 30万 ✓ 这样大的比表面积特别有利于它们和周围环境进行物
排列 单个、成对、成链、特殊排列方式
特殊细胞结构
芽孢 有无芽孢、芽孢形状、位置、孢囊是否膨大
鞭毛 有无鞭毛、着生位置、数量
孢子 形状、着生位置、数量、排列
其他 糖被、细胞附属物、
超微结构
细胞壁、内膜系统、孢子表面特征
细胞内含物
异染颗粒、PHB、硫粒、伴胞晶体、气泡等
染色反应
革兰氏染色、抗酸性染色
原核生物与真核生物比较
微生物分布
微生物无处不在,我们无时不生活在“微生物的 海洋”中
✓ 细菌数亿/g土壤 ✓ 每张纸币带细菌:900万个 ✓ 人体体表及体内存在大量的微生物
➢ 口腔:细菌种类超过500种 ➢ 肠道:微生物总量达100万亿 ➢ 皮肤表面:平均10万个细菌/cm2 ➢ 粪便干重的1/3是细菌,每克粪便的细菌总数为:1000亿个
的核糖体为70S
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草屑在此起基质和培养基的作用,细菌等腐生 生物则起能量传递和提高能量利用率的作用。
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草鱼能反复、多次利用其粪便(腐屑),
这不仅弥补了草鱼消化系统的缺陷,而且也
类对人工投喂的配合饲料及等均能驯化,这就
为人工饲养提供了一个良好的条件。
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一、草鱼的食性
草鱼是典型的草食性鱼类。在自然状态下,稚鱼以 浮游动物为食;幼鱼喜食芜萍、小浮萍、紫背浮萍, 轮叶黑藻等;成鱼喜食苦草、眼子菜、菹草等。
在人工投喂的条件下,草鱼除摄食水生植物外,它 们喜食禾本科、豆科等陆生植物;也喜食人工饵料, 如饼、糠、麸类。在饥饿的情况下,它能吞入小鱼。
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2
5、食 性——广,饲料容易解决(如草
鱼、团头鲂、鲢、鲤、鲫鱼);
6、苗 种——容易获得,人工繁殖已解
(如家鱼;而鳗鲡至今未解决,黄鳝、石斑鱼
批量大繁殖困难);
7、习 性——对环境适应性(抗逆、抗
病)强(如家鱼;而虹鳟、牙鲆要求高);
8、群体性——可高密度混养,实行工业
化养殖 (如家鱼等混养,有互补作用,生态
这种异精雌核发育的鲫鱼称异育银鲫。
异育银鲫生长比银鲫快1.35倍,比普通
鲫鱼快2-3倍。
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8
第三节 主要养殖鱼类的食性
食性指成鱼的食物组成。
鱼苗阶段食性都相似 ;仔鱼开始分化;到 稚鱼期食性差异明显,幼鱼阶段食性往往接近 成鱼。
不同的鱼类由于其取食器管构造不同,食性有 明显差异。鱼类食性主要可划分以下几种类型:
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营养类型
根据微生物对营养需求的不同,可分为自养型、 异养型和兼性营养型。
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微生物的生长曲线与测定方法
生长曲线
描述微生物在适宜条件下 生长繁殖的四个阶段,即 延迟期、对数期、稳定期 和衰亡期。
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测定方法
包括直接计数法(如显微 镜计数法、平板菌落计数 法)和间接测定法(如比 浊法、生理指标法等)。
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微生物与环境的相互作用关系
微生物通过代谢活动影响环境,如分解有机物、 转化无机物等
环境因素如温度、湿度、pH值等对微生物的生长 和代谢具有重要影响
微生物与环境之间存在着复杂的相互作用关系, 既有互利共生也有竞争关系
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微生物在环境保护中的应用
利用微生物处理污水和废气,降低污染物浓度
命名规则
采用双名法,即属名和种名,用斜体拉丁文表示,属名在前,种名在后。例如:Escherichia coli(大肠埃希氏菌 )。
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微生物的鉴定方法与步骤
鉴定方法
表型鉴定(形态学、生理生化特征)、遗传学鉴定(基因型、DNA序列分析)、血清学鉴定(抗原抗 体反应)等。
鉴定步骤
采集样品、分离纯化、形态观察、生理生化试验、血清学试验、分子生物学试验等。
遗传物质传递
包括DNA复制、转录和翻译等过程 ,实现遗传信息的传递和表达。
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04
微生物的代谢与调 控
202代谢与呼吸作用
能量代谢途径
ATP合成机制
包括发酵、无氧呼吸和有氧呼吸等, 不同微生物采用不同的代谢途径获取 能量。
微生物通过底物水平磷酸化和氧化磷 酸化两种方式合成ATP,为细胞提供 能量。
微生物学ppt

第十五页,共78页。
乙酰磷酸 (lín suān)
乙酸(yǐ
磷s酸uā甘n)油醛
乳酸
1.发酵(fā jiào)(fermentation)
• 糖酵解发生后,丙酮酸的代谢
•
(参见(cānjiàn)P106)
• 1)酵母菌的发酵 • 2)乳酸发酵
第十六页,共78页。
1)酵母菌的发酵(fā jiào)
第二十三页,共78页。
C3H6O3
2)乳酸(rǔ suān)发酵
异型乳酸发酵(参见P106、107) 发酵产物(chǎnwù)除乳酸外还有乙醇与CO2。 青贮饲料中短乳杆菌发酵即为异型乳酸发酵。 异型乳酸发酵结果:1分子G生成乳酸,乙醇,
CO2各1分子。
第二十四页,共78页。
2)乳酸(rǔ suān)发酵
为什么要在酸性(suān xìnɡ)环境下生活?
第三十七页,共78页。
• 亚铁(Fe2+)只有在酸性(suān xìnɡ)条件 (pH低于3.0)下才能保持可溶解性和化学 稳定;
• 当pH大于4-5,亚铁(Fe2+)很容易被氧 气氧化成为高价铁(Fe3+);
第三十八页,共78页。
二、自养(zì yǎnɡ)微生物的生物 氧化
有氧呼吸 无氧呼吸
第二十六页,共78页。
2. 呼吸作用(hū xī zuò yònɡ)
1)有氧呼吸 以分子氧为最终受体的生物氧化 除糖酵解过程(guòchéng)外,还包括三羧循环和电
子传递链两部分反应 C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O 发酵面食的制作就即利用了微生物的有氧呼吸
第二十七页,共78页。
发酵是指微生物细胞将有机物氧化释放的电 子直接交给底物本身未完全氧化的某种中 间产物,同时释放能量并产生各种不同(bù tónɡ)的代谢产物。
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01医学微生物学概述Chapter医学微生物学的定义与任务定义任务01020304包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌等不同类型的细菌。
细菌包括DNA 病毒、RNA 病毒等不同类型的病毒。
病毒包括酵母菌、霉菌等不同类型的真菌。
真菌包括原虫、蠕虫等不同类型的寄生虫。
寄生虫古代时期文艺复兴时期19世纪20世纪至今02细菌的基本形态与结构Chapter细菌的大小与形态细菌的大小细菌的形态01020304细胞壁细胞质细胞膜核质荚膜鞭毛菌毛芽孢03细菌的生理与遗传Chapter细菌的形态与结构细菌的理化特性细菌的分类与命名030201细菌的理化性质细菌的生长繁殖与代谢细菌的营养类型细菌的生长繁殖细菌的代谢细菌的遗传与变异细菌的遗传物质细菌的变异类型细菌遗传变异的机制细菌遗传变异的意义04细菌的分类与命名Chapter细菌的分类方法数值分类法传统分类法利用细菌的多种特性,通过计算机进行数值分析,确定细菌之间的相似性和差异性,从而进行分类。
分子分类法常见病原菌的分类与命名葡萄球菌属包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等,引起皮肤和软组织感染、败血症等。
链球菌属包括肺炎链球菌、化脓性链球菌等,引起呼吸道感染、脑膜炎、心内膜炎等。
肠杆菌科包括大肠杆菌、沙门氏菌等,引起肠道感染、泌尿道感染等。
观察细菌的形态、大小、排列方式等特征进行初步鉴定。
形态学鉴定生理生化鉴定免疫学鉴定分子生物学鉴定利用细菌对营养物质的需求、代谢产物的产生以及某些酶的活性等特性进行鉴定。
利用特异性抗体与细菌抗原的结合反应进行鉴定,如凝集试验、沉淀试验等。
基于细菌基因序列的分析和比较,采用PCR 技术、基因芯片技术等手段进行快速、准确的鉴定。
细菌的鉴定与识别05病毒的基本形态与结构Chapter病毒的大小与形态病毒的大小病毒的形态病毒形态各异,常见的有球形、杆状、砖形、丝状、蝌蚪状等。
这些形态与病毒的基因组类型、外壳蛋白的结构以及感染宿主的方式有关。
病毒的基本结构核衣壳包膜病毒的分类与命名病毒的分类病毒的命名06病毒的复制与遗传Chapter病毒的复制周期病毒通过特异性受体吸附于宿主细胞表面,然后将核酸注入细胞内。
医学微生物学ppt课件完整版

形态多样 结构简单 寄生生活
严格细胞内寄生
病毒粒子形态各异,有球形、杆 状、砖形、蝌蚪形等。
病毒必须寄生在活细胞内才能复 制和增殖。
病毒的复制与变异
复制周期
包括吸附、注入、脱壳、生物合 成、组装与释放等步骤。
变异机制
病毒的变异机制包括错误复制、 基因重组和基因重配等。
通过接种疫苗可以预防某些由微生物引起的疾病,如麻疹、流感等 。
微生物与药物的关系
微生物是药物的重要来源
许多抗生素、抗真菌药物等都来源于微生物或其代谢产物。
微生物在药物生产中的应用
利用微生物发酵技术可以生产多种药物,如青霉素、维生素等。
微生物与药物相互作用
某些药物可以影响微生物的生长和代谢,同时微生物也可以影响药 物的吸收、分布和代谢。
06
实验诊断与防治原则
Chapter
实验诊断方法与技术
细菌学诊断方法
包括细菌培养、生化反应、血 清学试验等,用于鉴定细菌种
类和检测细菌感染。
病毒学诊断方法
包括病毒分离、病毒抗原检测 、病毒核酸检测等,用于鉴定 病毒种类和检测病毒感染。
免疫学诊断方法
包括抗原抗体反应、免疫荧光 技术、酶联免疫吸附试验等, 用于检测病原体特异性抗原或 抗体。
03
人类通过培养有益微生物和消灭有害微生物来维护自身健康,
如疫苗接种、消毒灭菌等。
02
细菌学
Chapter
细菌的形态与结构
细菌的基本形态
球菌、杆菌、螺形菌
细菌的结构
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
特殊结构
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢
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微生物育种的方法与应用
传统育种方法 利用自然变异进行选择育种,或通过 诱变育种增加变异。
基因工程育种
通过基因克隆、基因编辑等技术对微 生物进行遗传改造。
代谢工程育种
通过改变微生物代谢途径,提高目标 产物的产量或改变产物性质。
合成生物学育种
设计和构建人工生物系统,实现新的 功能或优化现有功能。
06
微生物的分类
根据形态结构和生理特性,微生物 可分为细菌、放线菌、真菌、病毒、 立克次体、支原体、衣原体、螺旋 体等八大类。
微生物学的研究内容与意义
微生物学的研究内容
微生物学主要研究微生物的形态结构、 生理生化、遗传变异、生态分布和分 类鉴定等方面的内容。
微生物学的研究意义
微生物学在医学、农业、工业、环保等 领域都有广泛的应用,对于揭示生命本 质、探索生命起源和进化等方面也有重 要意义。
07
微生物的分类与系统发育
微生物的分类方法与命名规则
数值分类法
利用计算机对微生物的多个性状进行数值 化分析,通过聚类分析等方法进行分类。
传统分类法
基于形态学、生理生化特性和生态 学特征进行分类,如细菌的形态、 革兰氏染色反应、氧化发酵类型等。
A
B
C
D
分子生物学分类法
基于微生物基因序列、蛋白质序列等分子 水平信息进行分类,如16S rRNA基因序 列分析。
培养基的类型
根据物理性质可分为液体培养基、固体培养基和半固体培养基;根 据成分可分为合成培养基、天然培养基和复合培养基。
培养基的配制原则
满足微生物的营养需求,提供适宜的物理化学条件,以及具有选择性 和鉴别作用。
微生物的生长曲线与测定方法
生长曲线的四个阶段
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②四肽尾 第3个氨基酸是内消旋的二氨基庚 二酸(m-DAP)。
③肽键连接 前一个单体四肽尾的第4个氨基酸 D-Ala的羧基与后一个单体四肽尾的第3个氨基酸 内消旋二氨基庚二酸( m-DAP )的氨基直接连 接。
④单体间交联度低 肽聚糖的网状结构较为疏
松。
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(3)古生菌 是一类在进化途径上很早就与真细菌和
聚糖。 双糖骨架:由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰塔
罗糖胺糖醛酸以β-1,3糖苷键交替连接而成, 肽尾:连在后一氨基糖上的肽尾由L-谷氨
酸、L-丙氨酸和L-赖氨酸组成, 肽桥:由一个L-谷氨酸组成。
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G-古生菌: 由蛋白层或糖蛋白层组成,这亇蛋白层
可厚达20~40 nm,有些有两层。
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(4)革兰氏染色原理 染色步骤 : ①结晶紫初染 ②碘液媒染 ③乙醇处理 ④沙黄(红色染料)复染
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2.细胞膜 位于细胞壁内侧,是一层具有弹性的半透
性薄膜,由磷脂双分子层及蛋白质构成。
生理功能: ①与细胞营养物质和代谢产物运输有关 ②与细胞壁和荚膜成分的合成有关 ③与维持细胞正常渗透压有关 ④是鞭毛的着生部位和供能部位 ⑤是细胞的产能场所
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3.细菌染色体与质粒DNA 细菌染色体(bacteria chromosome):
5
(一)细胞形态
1. 基本形态 ①球菌 单球菌、双球菌、四联球菌、八叠 球菌,葡萄球菌、链球菌等。
②杆菌 短杆状、棒杆状、梭状、月亮状、分 支状等。
③螺旋菌 弧菌(螺旋不满一环)和螺菌(螺 旋满2~6环,小的坚硬的螺旋状细菌)。 此 外,人们还发现星形和方形细菌。
④ 螺旋体 旋转周数多(通常超过6环),体长 而柔软。
第一章 原核微生物的细胞 形态、结构与功能
1
内容提要:
一、细菌 二、放细菌 三、支原体、立克次氏体、衣原体
2
原核微生物
是一类细胞核无核膜,只含裸露DNA的单 细胞生物。
主要包括:细菌、放线菌、支原体、立克次 氏体和衣原体等。
3
一、细菌
4
细菌:
细胞细而短 结构简单 细胞壁坚韧 以二等分裂方式进行繁殖
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5.芽孢 某些细菌在其生长发育后期,在其细胞内形
成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低,抗逆 性极强的休眠体,称为芽孢。
一个营养细胞内仅形成一个芽孢,而一个芽 孢萌发,也仅形成一个营养细胞,故芽孢不具繁 殖功能。
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(1)芽孢的构造
①芽孢衣 含疏水角蛋白,具有抗酶解,抗药 物作用,多价阳离子难于通过。
由一个N-乙酰葡糖胺 “G”与另一个N-乙酰胞 壁酸“M”通过β-1,4糖苷键连接而成。
溶菌酶可水解细菌细胞壁中的肽聚糖,其作 用位点位于N-乙酰胞壁酸的1碳和N-乙酰葡糖胺 的4碳间的β-1,4糖苷键。
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②四肽尾 在N-乙酰胞壁酸上连接由4个氨 基酸。 四肽尾依次为L-Ala - D-Glu – L-Lys – D-Ala。
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Байду номын сангаас
关于芽孢抗热性至今尚无公认解释,较 新的渗透调节皮层膨胀学说认为:
由于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性 差和皮层的离子强度高,因此使皮层处于 高渗状态,从核心吸水,核心高度失水, 因而产生极强的抗热性。
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(3)伴胞晶体
少数芽孢杆菌,例如苏云金芽孢杆菌在
其形成芽孢的同时,在芽孢旁边形成一个 菱形的碱溶性蛋白质晶体(δ内毒素)称为 伴胞晶体。
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G+细菌: 细胞壁较厚,肽聚糖网状结构层次多。 交联度高,网眼小。
乙醇处理后: 因失水而使网孔变小,结晶紫与碘复合 物留在壁内。 沙黄复染后,菌体呈紫红色。
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G-细菌: 细胞壁薄,肽聚糖网层次少,交联度低, 外膜主要由类脂构成。
乙醇处理后: 外膜迅速溶解,结晶紫与碘的复合物溶出 而呈无色。 经沙黄复染后,菌体呈红色。
③肽桥连接 单体间通过肽桥连接,肽桥为 甘氨酸五肽。
④单体间交联度高 故肽聚糖的网状结构较 为致密。
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•一
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(2)革兰氏阴性细菌细胞壁 以大肠杆菌为例
①细胞壁薄(约10nm) ②由外膜和肽聚糖层(2~3nm)组成。
外膜:由脂多糖、磷脂和蛋白质组成。 肽聚糖层:位于外膜之内
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G-细菌肽聚糖单体: ① 双糖单位
②皮层 含芽孢肽聚糖及吡啶二羧酸钙盐 ( DPA-Ca盐),体积大,渗透压高。
③核心 由芽孢壁、芽孢质膜、芽孢质和核区 组成,含水量极低,有利于抗热和抗化学药物。
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(2)芽孢的抗热性
细菌芽孢的抗热性远远大于其营养体的 抗热性。
一般细菌的营养细胞不能经受70℃以上 高温,而它们的芽孢却具有极高的抗热性, 例如肉毒梭菌必须在121℃,10min才能杀 死它。
真核生物亙独立的生物类群,主要包括产 甲烷菌、极端嗜盐菌、极端嗜热菌和热原 体属等。
在古生菌中,除热原体属没有细胞壁外, 其余都具有与真细菌功能相似的细胞壁, 但就其化学成份,两者差别极大。
古生菌细胞壁不含肽聚糖,而由多糖 (假肽聚糖)、糖蛋白或蛋白质构成。
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G+古生菌: 现以甲烷杆菌属为例,其细胞壁含假肽
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2.细胞大小 测量细菌大小的单位是微米 球菌直径一般为0.5~1微米 杆菌直径与球菌相似
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(二)细胞构造与功能 1. 细胞壁
(1)革兰氏阳性细菌细胞壁 以金黄色葡萄球菌为代表。
G+细菌细胞壁特点: ①细胞壁厚(20~80nm) ②由肽聚糖层构成
一般含90%肽聚糖和10%的磷壁酸。
9
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肽聚糖单体 : ①双糖单位
①又称拟核,无核膜,在细胞中呈无定形的核 区。
②是一个环状双链DNA分子,还含有少量类组 蛋白和RNA。
③一般为单倍体,只在染色体复制时呈双倍体。 ④负责编码细菌必要的遗传信息。
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质粒DNA(plasmid DNA):
①染色体外DNA ②也是双链环状DNA分子 ③分子大小约为103~105bp ④每个细胞中有1个,几个或很多个。 ⑤负责编码细菌非必要遗传信息如性别、抗药性 等。
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(5)缺壁微生物 ①L型细菌 某些在实验室或宿主体内,
通过自发突变,形成细胞壁缺陷的突变菌 株。
②原生质体 在人为条件下(用溶菌酶或 青霉素)处理G+细菌,获得的无壁细胞。
③球状体 在人为条件下,处理G-菌,获 得的残留部分细胞壁的细胞。
④支原体 在进化过程中获得的无壁的原核 微生物。
⑤热原体 是一类没有细胞壁的古细菌, 细胞呈多形性。