高一生物基因突变及其它变异练习
高一下册生物基因突变及其他变异单元练习题
⼀、选择题1.正常双亲产下⼀头矮⽣雄性⽜犊，以下解释不恰当的是()A.雄犊营养不良B.雄犊携带了X染⾊体C.发⽣了基因突变D.双亲都是矮⽣基因的携带者2.下图表⽰某正常基因及指导合成的多肽顺序。
A～D位点发⽣的突变导致肽链延长停⽌的是[除图中密码⼦外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(⽢氨酸)、GGG(⽢氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终⽌)]()A.G/C→A/TB.T/A→G/CC.T/A→C/GD.丢失T/A3.⼈类⾎管性假⾎友病基因位于X染⾊体上，长度180kb。
基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )A.不定向性B.可逆性C.随机性D.重复性4.反兴奋剂⼯作在2008年北京奥运会上取得了宝贵的经验。
其中基因兴奋剂的⼯作耗费了⼤量精⼒，基因兴奋剂是注⼊运动员体内新的基因，以提⾼运动员的成绩，从变异⾓度分析此⽅式属于()A.基因突变B.基因重组C.细胞癌变D.染⾊体变异5.下列有关染⾊体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( )A.在DNA分⼦结构中，与脱氧核糖直接相连的⼀般是⼀个磷酸基和⼀个碱基B.基因是具有遗传效应的DNA⽚段，⼀个DNA分⼦上可含有成百上千个基因C.⼀个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D.染⾊体是DNA的主要载体，⼀条染⾊体上含有1个或2个DNA分⼦6.如果⼀个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是 ()A.没有蛋⽩质产物B.翻译为蛋⽩质时在缺失位置终⽌C.所控制合成的蛋⽩质减少多个氨基酸D.翻译的蛋⽩质中，缺失部位以后的氨基酸序列发⽣变化7.以下情况，属于染⾊体变异的是 ()①21三体综合征患者细胞中的第21号染⾊体有3条②染⾊体之间发⽣了相应部位的交叉互换③染⾊体数⽬增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株⑤⾮同源染⾊体之间⾃由组合⑥染⾊体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合征患者细胞中5号染⾊体短臂缺失A.④⑤⑥B.③④⑤⑦C.①③④⑤⑦D.①③④⑦8.相同条件下，⼩麦植株哪⼀部位的细胞最难以产⽣新的基因 ()A.叶⾁B.根分⽣区C.茎尖D.花药9.普通⼩麦的卵细胞中有三个染⾊体组。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（）B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形答案：C分析：6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确；C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是基因遗传病D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案：B分析：并不是所有的遗传病都是由基因导致的，有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病，B正确；C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误。
高一生物基因突变及其他变异试题
高一生物基因突变及其他变异试题1.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是A．诱导染色体多次复制B．抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C．促进染色体单体分开，形成染色体D．促进细胞融合【答案】B【解析】秋水仙素作用于正在分裂的细胞，能够抑制细胞分裂时纺锤体的形成，从而诱导细胞中的染色体数加倍，B项正确，A、C、D三项均错误。
【考点】本题考查多倍体的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
2.我国的《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其理论依据是A．近亲婚配，其后代一定患遗传病B．近亲婚配，其后代患隐性遗传病的几率增大C．近亲婚配，其后代必然患有伴性遗传病D．亲缘关系近，携带相同隐性致病基因的几率小【答案】B【解析】亲婚配，其后代不一定患遗传病，A错误；亲缘关系越近，其相同的基因就越多．隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来．近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多，B正确，D错误；伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式叫伴性遗传．近亲婚配其后代不一定有伴性遗传病，也可能后代患常染色体遗传病，D错误。
【考点】本题主要考查学生的理解能力．在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，从而使后代遗传病发病的概率增大。
3.在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）A．B．C．D．【答案】B【解析】伴X隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，常染色体的隐性遗传病的特点是发病率在男女之间没有显著差异．解：分析选项可知，A和B选项中双亲不患病，生有患病的孩子，因此属于隐性遗传病，B选项中女患者的父亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病．故选：B．【考点】人类遗传病的类型及危害．4.某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。
高中试卷-5.1 基因突变及其他变异(含答案)
5.1 基因突变和基因重组 一、基因突变1.基因突变实例:镰状细胞贫血(又叫镰刀型细胞贫血症)。
(1)症状:患者红细胞由中央微凹的圆饼状,变为弯曲的镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血。
(2)致病机理:在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸替换;编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变。
2.基因突变的概念:DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失, 而引起的 基因碱基序列的改变。
核心知识梳理3.基因突变的遗传性:基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
若发生在体细胞中,一般不能遗传。
但有些植物的体细胞发生基因突变,可以通过无性生殖遗传。
4.细胞的癌变(1)原因:人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。
一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。
(2)癌细胞的特征能够无限增殖,形态结构发生了显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,等等。
5.基因突变的原因、特点和意义(1)原因基因突变的外因：(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒的遗传物质。
内因是由于DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。
基因突变主要发生在间期。
(2)特点:a普遍性：普遍存在；b随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；c不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；d低频性：发生频率很低。
(3)基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
(4)意义:a.产生新基因的途径。
b.生物变异的根本来源。
c.为生物进化提供了丰富的原材料 。
二、基因重组1.概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
高一生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题
第5章基因突变及其他变异本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。
满分100分。
考试时间为100分钟。
第Ⅰ卷（选择题，共55分）一、单选题（本题包括20题，每题2分，共40分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．炭疽杆菌受到辐射，后代毒力增强，这种变异最可能是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．环境影响2．人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A．随机性B．多方向性C．可逆性D．重复性3．“神舟六号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。
对此，下列说法中正确的是（）A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B．育成生物新品种的理论依据是基因突变C．育成的新品种都对人类有益D．此育种方法不可能产生新的基因4．基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种，则（）A．均发生在有丝分裂的间期B．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次分裂的间期C．均发生在减数第一次分裂的间期D．a发生在有丝分裂间期，b发生在减数第一次或第二次分裂的间期5．有性生殖可克服马铃薯因连续种植几年后的种性退化。
其依据的变异原理主要是（）A．基因突变B．基因重组C．染色体数加倍D．染色体数减半6．下列关于基因重组的说法不正确的是（）A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能7．引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒③无子西瓜④人类的色盲⑤玉米的高茎皱缩叶⑥人类镰刀型贫血症A．①②③B．.④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤8．某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，以下哪种变化不是染色体结构变化（）9．亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，下列有关这种突变的结果对该生物的影响的说法中，正确的是（）A．一定是有害的B．一定是有利的C．既无利也无害D．有害的概率大于有利的概率10．下列属于单倍体的是（）A．二倍体种子长成的幼苗B．四倍体的植株枝条扦插成的植株C．六倍体小麦的花药离体培养的幼苗D．用鸡蛋孵化出的小鸡11．某生物的正常体细胞的染色体数目为12条，是三倍体，下图表示正常体细胞的是（）12．萝卜和甘蓝杂交，能得到种子，一般是不育的，但偶尔发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题单选题1、科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体（XX̂），如图所示。
一只并联X雌果蝇（XX̂Y）和一只正常雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，子代连续交配结果也是如此。
下列有关叙述错误．．的是（）A．形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异B．该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1 .2 .4C．上述杂交过程中，子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D．该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变答案：C分析：分析题意可知，并联X染色体（设为X'）是由两条X染色体形成的，该变异属于染色体变异；一只并联X雌果蝇（ X'Y）和一只正常雄果蝇（XY）杂交，子代应为X'X、X'Y、XY和YY，据题意可知，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，说明X'X和YY的个体死亡。
A、形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异：该过程中两条X染色体并联，属于染色体结构变异，两条染色体并联为1条，属于数目变异，A正确；B、果蝇为二倍体生物，正常体细胞中有2个染色体组，该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1（卵细胞中）、2（正常体细胞）、4（有丝分裂后期），B正确；C、结合分析可知，一只并联X雌果蝇（ X'Y）和一只正常雄果蝇（XY）杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，说明雄果蝇基因型为XY，其中的X染色体正常，来自于父本，则Y染色体应来自亲代雌果蝇，C错误；D、结合C分析可知，子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇，故该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变，D正确。
故选C。
2、下列过程不涉及基因突变的是A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险答案：C分析：基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，是生物变异的根本来源；诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
基因突变及其他变异习题及答案
基因突变及其他变异习题及答案基因突变是高中生物的核心概念之一,接下来为你整理了基因突变及其他变异习题及答案，一起来看看吧。
基因突变及其他变异习题一、选择题1.将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。
产生这种现象的原因是()。
A.基因重组引起性状分离B.环境引起性状变异C.隐性基因突变成为显性基因D.染色体结构和数目发生了变化2.下列各项中，不属于诱变因素的是()。
A.胰岛素B.亚硝酸C.激光D.硫酸二乙酯3.几种氨基酸可能的密码子如下。
甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸：AUG。
经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是()。
A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG4.育种专家用高秆抗锈病水稻与矮秆不抗锈病水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病水稻。
这种水稻出现的原因是()。
A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境条件的改变5.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是()。
A.1组B.2组C.3组D.4组6.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对。
据此现象可推知产生花药的马铃薯体细胞内含有的染色体组数、染色体个数分别是()。
A.2，24B.2，48C.4，24D.4，487.单倍体经一次秋水仙素处理后()。
①一定是二倍体②一定是多倍体③是二倍体或多倍体④一定是杂合体⑤一定是纯合体A.①④B.②⑤C.③⑤D.③④8.右图是某家族黑尿症的系谱图。
已知控制该对性状基因是A、a，则()。
①预计Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的概率A.①1/3，②1/2B.①1/6，②1/6C.①1/6，②1/4D.①1/4，②1/69.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
高一生物基因突变及其他变异试题
高一生物基因突变及其他变异试题表现型如图所示。
1.豌豆种皮灰色对白色为显性，子叶黄色对绿色为显性。
两亲本豌豆杂交的F1下列说法正确的是A．F的性状分离比为3∶2∶2∶11B．两亲本均产生了4种类型的配子中纯合子的概率为1/4C．F1中灰色种皮植株自交后代有1/9为白色种皮D．F1【答案】C【解析】请在此填写本题解析!依据题意，假设种皮白色和灰色由基因A、a来控制，子叶黄色和绿色由基因B、b来控制。
根据题干已知的后代性状及其分离比，可得亲本的基因型为AaBB、AaBb。
则亲本中一个可以产生四的性状分离比为3:1；纯合子的概率为1/2×1/2=1/4；灰色种种配子，一个只能产生两种配子；F1皮的植株自交后代中白色种皮的比例为1/3+2/3×3/4=5/6。
故答案为C。
2.下列关于遗传病的说法正确的是A．一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病B．白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病C．先天性疾病一定都是遗传病D．21-三体综合征属于染色体异常遗传病【答案】D【解析】一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，A错误；唇腭裂属于多基因遗传病，B错误；先天性疾病不一定都是遗传病，C错误；1-三体综合征多了一条染色体，属于染色体异常遗传病，D正确。
【考点】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例。
3.人类基因组计划主要研究的染色体数目是（）A．23条B．46条C．24条D．48条【答案】C【解析】人类基因组计划主要研究的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，数目共计24条，C正确。
【考点】人类基因组计划4.如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是 ()A．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚D．四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组【答案】C【解析】无子西瓜由于未通过受精作用，因而无种子，没有胚等结构，种皮由母本雌蕊直接发育而来，因而有种皮，C项错误。
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Ⅰ豌豆雄蕊←────────→豌豆雌蕊Ⅰ↓│↓Ⅱ精原细胞合子Ⅳ卵原细胞Ⅱ↓↓↓Ⅲ精子────────────卵细胞Ⅲ①有丝分裂发生在Ⅰ→ⅡⅣ→Ⅰ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ④Ⅳ为个体发育的起点第5章基因突变及其它变异单元练习1. 番茄果实红色（H）对黄色（h）为显性。
某隐性纯合黄色植株（hh）自交，结出了半边红半边黄的变异果，这种变化原因可能是（）A.环境改变B.基因重组C.基因突变D.染色体变异2.科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子。
把它注射入组织中，可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属（）A．基因突变B．基因重组C．基因互换D．染色体变异3.下列为豌豆的生活史，对此图的叙述正确的是（）A ①②③B ①②④C ①②③④D ②③④4.马（2N=62）和驴（2N=62）杂交形成的骡是高度不育的，其原因是（）A.骡不能进行正常的减数分裂B.骡的体细胞只含有一个染色体组C.骡的染色体结构发生了变异D.马和驴的染色体相互排斥5.如图是某二倍体植物的一个正在分裂的细胞，下列叙述正确的是（）①植物的基因型是AaBB②若该植株由花粉发育而来，则其亲本是一个四倍体③该植株不可能产生Ab型配子④该细胞发生过基因突变A．①③ B．②④ C．①④ D．②③6. 减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）A．第5对染色体部分缺失B．第21号染色体着丝点分开但不分离C．第3号染色体的着丝点不分开D．第21号染色体部分颠倒7．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（）A．显性突变（d→D）B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变8.几种氨基酸的密码子如下。
甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG; 缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。
经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则未突变时的甘氨酸的密码子应该是（）A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG9.将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后植株的基因型为（）A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaB BC．AB或ab或Ab或aB D．AABB和aabb或Aabb和aaBB10.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑥D．①②⑤11.在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg，从甘蓝引种过程看出（）A．甘蓝具有遗传性，而不具有变异性 B．仅由环境条件引起的变异不遗传C．环境改变可引起可遗传变异 D．甘蓝在生殖过程中无基因重组发生12.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（）A．精子、卵、不确定 B．精子、不确定、卵C．卵、精子、不确定 D．卵、不确定、精子13. 人类的正常血红蛋白（HbA）的ß链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb-M（异常血红蛋白）的ß-63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（）A.碱基对发生改变 B．CAU变成了UAUC．缺失一个碱基对 D．增添一个碱基对二、选择题：（每题有不止一个选项符合题意）14.下列有关遗传变异的叙述不正确的是（）A．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄二种配子，其数量比约1；1 B．非同源染色体上的非等位基因不可发生基因重组C．将基因型为Aabb的玉米植株的花粉授到基因型为aaBb的玉米植株上，所结籽粒的胚乳基因型为AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbbD．染色体中构成DNA的脱氧核甘酸的数量、种类和序列，三者中有一个发生改变，就会引起染色体变异15.牛精原细胞中可能发生的是（）A．基因重组 B．DNA解旋 C．基因的转录 D．基因突变16.对于细菌、蓝藻等原核生物来说，可遗传的变异不能来源于（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境的影响三、非选择题17.前苏联切尔诺贝利核电站曾发生核泄漏,使居住在附近的人都遭受到了不同程度的影响。
在核泄漏后,该地区存在着各种不同的放射性射线,有一男一女由于受到核辐射而分别患上了血友病和白化病。
女方的一个儿子（正常）和男方的一个女儿（患白化病）成了夫妇。
（控制血友病的基因用h表示,控制白化病的基因用a表示）⑴这一男一女患病是由于受到核辐射而导致的_______________。
⑵这对夫妇的基因型分别是（男）___________,（女）_____________。
⑶如果这对夫妇巳有两个儿子,一个患血友病,一个患白化病,则再生一个孩子患血友病的几率是________,这个孩子是____性。
（1）控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上，突变基因是性基因。
（2）请写出第2组亲代基因型：雌；雄。
（3）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别）。
（4）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是。
19.右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：(1)③过程是，发生的场所是，发生的时间是；(2)④表示的碱基序列是，这是决定一个缬氨基的一个，转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是。
(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病。
如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为。
(4)镰刀型贫血症是由产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于。
该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是和。
20.I.1970年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到1985年则发现48种植物至少对一种除草剂产生了抗性。
抗药性的产生和扩展越来越受到社会各方面的重视。
下表是苋菜叶绿体基因phsA抗“莠去净”(一种除草剂)品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和氨基酸序列。
请分析回答：(1)苋菜能抗除草剂，是由于基因突变导致第号位上的氨基酸发生了改变。
(2)上表DNA碱基序列中发生的变化结果，说明核苷酸代换速率比氨基酸代换速率快。
II.有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，发现95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2N=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是7，9，11……等奇数①；而且不论染色体数目是奇数或是偶数，每一数值的染色体都不只一个“种”。
如2N=24的植物有227种，动物有50种；2N=27的植物有10种，动物有9种②。
（1）就①列举两项产生这种现象的原因：a．_________________________ _______________________。
b．___________________________ _____________________。
（2）就②回答：227种植物都有24条染色体，但它们的性状不相同，根本原因是染色体上__ _不同，从现代遗传学分子水平上解释是_____ ________ （3）一种小麦(麦)有14条染色体，另一种植物节麦也有14条染色体，它们杂交后的Fl不能形成配子，原因____ _____。
只有全部染色体在减数分裂I时全部分配到一极才能形成一个有效配子，概率是多大________，要想得到节麦和此种小麦的杂交种子还应如何做才有可能____ _______。
21.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：（1）甲病的致病基因位于染色体上，为____性基因。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于染色体上，为____性基因。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号），原因是。
②Ⅲ9采取下列哪种措施（填序号），原因是。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。
答案一、选择题1.C2.B3.B4.A5.B6.B7.A8.D9.B 10.C 11.B 12.B 13.A二、选择题14.ABD 15.BCD 16.ACD三、非选择题17.⑴基因突变⑵AaX H Y aaX H X h⑶1/4 男18.（1）X 显（2）X D X d X d Y （3）均正常或均弯曲或一正常一弯曲（4）7:119. (1)基因突变：细胞核；细胞分裂间期； (2)GAU；密码子；CUU (3)常染色体上隐性； 1／8 (4)基因突变；可遗传变异；突变率很低；突变往往是有害的20.I.（1）228 （2）A→C II．(1)个别染色体增减；未受精卵细胞发育而成 (2)基因；基因在DNA分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同 (3)无同源染色体，减数分裂时联会紊乱(不能联会) (1/2)14用秋水仙素处理F1幼苗21.（1）常；显（2）X；隐（3）①D；Ⅲ11的基因型为aaX B X B，与正常人婚配，孩子均正常②B或C或BC；Ⅲ9的基因型为aaX B X B或aaX B X b，与正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病（4）17/24。