食品中对位红检测方法研究进展
食品科学中的红外光谱分析方法研究与应用

食品科学中的红外光谱分析方法研究与应用近年来,食品安全问题备受关注,如何准确快速地检测食品中的有害物质成为了食品科学研究的热点内容之一。
而红外光谱分析方法作为一种无损检测手段,被广泛应用于食品科学领域。
本文将介绍食品科学中红外光谱分析方法的研究与应用,探讨其在食品安全领域的重要性和潜在应用。
红外光谱是一种能够检测物质分子振动和转动状态的光谱技术。
在红外光谱中,不同的化学官能团和结构单元对应着不同的吸收峰,使得红外光谱可以用于识别和定量分析不同化学物质。
在食品科学中,红外光谱分析方法可以应用于检测食品中的成分、质量和安全性。
首先,红外光谱分析方法可以用于食品成分的检测和分析。
食品是由多种有机和无机化合物组成的复杂混合物,红外光谱可以通过检测不同官能团的吸收峰区分不同成分。
例如,红外光谱可以用于检测食品中的脂肪、蛋白质、碳水化合物等成分,从而实现对食品营养价值的评估。
同时,红外光谱还可以检测食品中的微量元素和有害物质,如重金属、农药残留等。
通过红外光谱分析方法,可以快速、准确地确定食品成分的含量和质量。
其次,红外光谱分析方法在食品质量控制中具有重要作用。
食品质量是指食品在生产、加工和储存过程中是否符合规定标准和要求。
红外光谱分析方法可以检测食品中的理化指标,如水分含量、酸度、PH值等。
与传统的分析方法相比,红外光谱分析方法具有检测速度快、操作简便、结果准确等优点。
因此,红外光谱分析方法在食品质量控制中广泛应用,并被用于判断食品是否达到标准和要求。
此外,红外光谱分析方法还可以用于食品安全领域的研究和应用。
近年来,食品安全问题层出不穷,消费者对食品安全问题越来越关注。
红外光谱分析方法可以用于检测食品中的有害物质,如农药残留、重金属等。
通过红外光谱分析方法,可以进行快速、准确的检测和鉴定,为食品安全问题的解决提供技术支持。
同时,红外光谱分析方法还可以用于判断食品是否被污染和伪造,对于保护消费者的利益具有重要意义。
HPLC法测定酱油中罗丹明B、对位红和苏丹红

关 键词 : 高效液相色谱法; 酱油; 罗丹明 B 对位红; ; 苏丹红
中图分 类号 :S6. , 677 T242 0 5 .
文献标 识码 : A
文章 编号 :01 97 (02 1 — 17 0 10 — 672 1)6 02 — 3
Th t r i to o e De e m na in fRho m i e,Pa a Re nd Su n d da n r d a da Re i o a c n S y S u e by HPLC
结果令人满意 , 为有需要检 测酱油 中罗丹 明 B、 对位 红和苏 丹红 I V 的 同行 提 供 参 考 。 ~I
黄 晓雯
( 东珠 江桥 生物科技 股份 有 限公 司 ,广 东 广 州 5 07 ) 广 105
摘 要 : 建立了高效液相色谱法( P C 同时测定酱油中罗丹明 B 对位红和苏丹红 I I HL) 、 ~ V的方法。样品经丙酮 一 正己烷提取
剂萃取 , 蒸发浓缩 , 经液相色谱进行分析。流动相为水 和 甲醇梯 度洗脱 , Sm t Sil R 1 经 y me yhe P 8色谱 柱进行分 离。紫外 检测器采 用 r d 变波长 以实现六种染料色素 同时测定 。六 种染 料色 素线性 关系 良好 , 加标 回收率 在 8 % 一1 3 之 间, S 0 0% R D在 2 6 ~8 7 .% . %之 间
红 的 毒性 虽 尚 在 研 究 中 , 有 明 确 的 结 论 , 其 对 眼 睛 、 肤 和 没 但 皮 呼吸系统有刺激性 , 不能用作食品添加剂 。 目前 测 定 罗 丹 明 B、 丹 红 和 对 位 红 的 仪 器 方 法 有 高 效 液 相 苏 色谱 法 、 相 色谱 质谱 法 液 和气 相 色谱 质 谱 法 的。
对位红的制备实验报告

对位红的制备实验报告对位红的制备实验报告引言:对位红是一种重要的有机合成试剂,广泛应用于染料、颜料、光敏材料等领域。
本实验旨在通过对位硝基苯酚的还原反应,制备对位红,并对其结构进行表征。
实验步骤:1. 实验前准备:准备好所需试剂和仪器设备,包括对位硝基苯酚、过量的亚硝酸钠、稀盐酸、冷却水浴、磁力搅拌器等。
2. 反应过程:将对位硝基苯酚溶解在稀盐酸中,加入适量的亚硝酸钠溶液,通过磁力搅拌器搅拌反应混合物。
同时,将冷却水浴置于反应容器下方,以控制反应温度。
反应进行一段时间后,观察反应液颜色的变化。
3. 结晶与纯化:反应结束后,将反应混合物过滤,得到深红色的沉淀物。
将沉淀物洗涤数次,以去除杂质。
最后,将沉淀物晾干,得到对位红的结晶产物。
实验结果:通过实验制备得到的对位红产物呈现出深红色的结晶形态。
经过纯化处理后,产物的纯度得到提高,颜色更加鲜艳。
结构表征:为了验证对位红的结构,我们进行了一系列的表征实验。
1. 红外光谱分析:使用红外光谱仪对对位红样品进行测试。
结果显示,在波数范围内,对位红样品出现了特征峰,与对位红的结构相符。
2. 核磁共振谱分析:利用核磁共振谱仪对对位红样品进行测试。
通过分析谱图,我们能够确定对位红的分子结构和官能团。
3. 热分析:使用热重分析仪对对位红样品进行测试。
结果显示,在一定温度范围内,对位红样品表现出良好的热稳定性。
讨论与结论:通过对位硝基苯酚的还原反应,我们成功制备了对位红,并对其结构进行了表征。
实验结果表明,制备的对位红样品纯度较高,结晶形态良好。
通过红外光谱、核磁共振谱和热分析等实验手段,我们确认了对位红的分子结构和性质。
本实验的成功为对位红的制备提供了一种简单有效的方法,并为进一步研究和应用对位红提供了基础。
对位红作为一种重要的有机合成试剂,将在染料、颜料、光敏材料等领域发挥重要作用。
总结:本实验通过对位硝基苯酚的还原反应,成功制备了对位红,并对其结构进行了表征。
实验结果表明,制备的对位红样品纯度较高,结晶形态良好。
高效液相色谱法同时检测调味品中的苏丹红和对位红

波长 55n 0 m。上述 5种 色素组 分在其 质量 浓度 为 0 1 ~2 5 / 时有 良好 的线性 关 系, .6 .6mgL 方法 的
检 测 限为 1  ̄6 g k ; 7 9 / g 平均加 标 回收 率为 8 ~1 5 , 对 标 准偏 差 为 2 6 ~ 6 7 。该 5 2 相 . .
Ⅲ -I V-a dp r e o dme t. n aardi c n i n s n
Ke r s p r e s d n rd;hg e : aa rd;u a e i h p ro m n el i h o t g a h ;c n i n q
wa la e p wi l mi u o i ec lm n Th n lss wa e f r d o o b x S 8 sce n du t au n m xd o u . h e a ay i s p ro me n a Z r a B C1
方法灵敏 可靠 , 合 于调味 品 中 苏丹红与对 位红 的 同时检 测 。 适
关键词 : 对位红 , 苏丹红 , 高效 液相 色谱法 , 调味 品
中图 分类号 : 2 7 TS 0 文献 标识 码 : B
Si l n o s d t m a i n o d n r d a d P a r y s i mut e u e er i to fSu a e n ar ed d e n a n c ni o d mens b ih p ror n e l i h o t g ap y t y hg e f ma c i d c r ma o r h qu
高效液相色谱法同时测定食品中对位红和苏丹色素等8种脂溶性染料

标准储备液 : 准确称取对位红 2010 mg, 苏丹系列色素各 5010 mg (按产品标明的纯度折算 ) ,
收稿日期 : 2005 - 06 - 20; 修回日期 : 2005 - 08 - 06 作者简介 : 吴 敏 ( 1974 - ) , 女 , 福建闽侯人 , 工程师 , Tel: 0592 - 5675981, E - mail: xmwto@ sme1 net1 cn
r
RSD sr / % 9 8 9 0 0 7 7 8 2. 2. 3. 3. 2. 3. 3. 3. 7 8 1 3 9 6 5 2
1 4 5 8 9 4 5 5
0. 0. 0. 1. 1. 0. 0. 0.
999 999 999 000 000 999 999 999
Detection lim itρ/ (mg・L - 1 ) 0. 01 0. 04 0. 01 0. 01 0. 02 0. 01 0. 01 0. 02
不高在实验条件下有两个峰 。 212 色谱分离与测定 图 1 为混合标准品 ( 5 mg /L )色谱图 , 8 种脂溶性染料的保留时间依次为苏丹橙 G 514 m in、对位红 1016 m in、苏丹红 G 1217 m in、苏丹 Ⅰ1410 m in、苏丹 Ⅱ 2017 m in、苏丹 Ⅲ 2417 m in、苏丹红 7B 2911 m in、苏丹 Ⅳ 3110 m in。图 2 为原料辣椒油空白样品色谱图 。
1 实验部分
111 仪器与试剂 1 11 11 仪 器 Agilent 1100 高效液相色谱仪 , 带二极管阵列检测器 ; IKA T18 分散机 ; LDZ 5 2 2离
心机 。
1 11 12 试 剂 乙腈 (M ERCK, HPLC ) ; 甲酸 ( TED - LA , HPLC ) ; 超纯水 。对位红标准品 ( 9515 % , D r1 Ehrenstorfer) 。苏丹系列色素标准品 : 苏丹 Ⅰ ( 97 % ) 、苏 丹 Ⅱ ( 90 % ) 、苏丹 Ⅲ ( 96 % ) 、苏 丹 Ⅳ ( 97 % ) 、苏丹橙 G ( 85 % ) , 均为 Sigm a - A ldrich, 苏丹红 G、苏丹红 7B , 均为 Fluka chem ie GmbH。
第四组-液相色谱法测定对位红

色谱条件
• 色谱柱Zorbax SB2C18 ( 4. 6 mm ×250 mm ,5μm) ; 流动相:乙腈(A) + 酸性水溶液(用乙酸调至约p H 4. 0) ; 洗脱程序: 0 ~ 9 min A 90 %; 9 ~12 min ;A 线性变 化到100 % ,保持5 min 后回到初始比例;流速1. 0 mL · min - 1 ;柱温35 ℃;进样量20μL ;二极管陈列检测 器,程序可变波长见表1 。
• 数据处理: • (1)绘制工作曲线:以对位红标准溶液的浓度为 横坐标,色谱峰面积为纵坐标,绘制工作曲线 • (2)从曲线上直接查的未知试样对应的质量分数。 • 数据处理: • 保留时间:4.521 • 峰高:210123 • 峰面积:221456
1.2凝胶净化液相色谱法
• 优点:操作简单,填充完凝胶柱后可重复使用,实际 用量少于欧盟及国标方法,并且用淋洗液替代剧毒而 又昂贵的乙腈进行提取,自制凝胶柱净化富集避免了 欧盟方法用乙腈直接萃取进样对色谱柱寿命的影响及 杂质峰的干扰,也避免了国标方法中采用氧化铝柱净 化活度难以控制的麻烦,一次进样可同时检测食品中 对位红、苏丹红的含量 • 应用范围:食品及调味品中对位红、苏丹红的检测 • 仪器及试剂:Agilent 1100 高效液相色谱仪(含二极管 阵列检测器、柱温箱、自动进样器)层析柱< 1. 6 cm ×50 cm ,填充Bio2Beads S2X3凝胶。苏丹红Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ及对位红标准品,纯度均大于95 % ,配制时用少 量三氯甲烷溶解,乙腈定容为0. 500 0 g · L - 1 储备液 (按实际含量折算) ,使用时用乙腈稀释至所需浓度。
• (9)在注射器中吸入标样或试样60ul,注入进样 口,重复3次,此时对定量管进行了清洗。 • (10)吸入标样60ul。将标样注入进样口,顺时 针旋动进样阀至“inject”位置。此时工作站开始 自动计时。 • (11)数据采集:从计算机显示屏上可以看到样 品的流出过程和分离状况,待所有的色谱峰流出 完毕后,按“stop“键停止分析。记录保留时间及 色谱峰面积。 • (12)结束工作:所有样品分析完毕后,让流动 相继续流动10~20min。关闭色谱工作站、关闭检 测器电源、关闭液相色谱仪电源开关。
分光光度法测对位红

原始数据记录
1 组别 数据 0.000 0.119 0.234 0.338 0.449 0.550 0.230 2 3 4 5 6 7
数据处理 (1)绘制工作曲线:以对位红标准溶液加入的体积为横坐标,吸光度为纵坐标 (2)从曲线上查得未知试样对应的标准溶液体积数 (3)按下列计算样品中对位红的含量 W=(10.0*Vx*0.01)/(25.0*1/250) 5、特点: 分光光度计是理化分析中最常用的仪器。灵敏度和准确度高,其应用范围也不断扩大。
项目总结 1.拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注
意轻拿轻放, 防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3.不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 4.当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5.不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的 2/3处即可, 光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 6.分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗 液中有时会 局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗涤液洗涤后的比色皿还 可能残存 微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。比色皿 不可用碱 液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。一般使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混 合溶液泡 洗,然后用水洗干净。
背景资料
一、对位红的物化性质 1、物理性质 对位红亦称对硝苯胺红,常温下呈固态,密度1.50g/cm3,熔点248-252℃。是一种常用的 红色颜料,属于重氮系列化工合成染色剂,主要应用于机油,蜡,油彩,汽油等工业产品。 2、化学性质 它和引发英国有史以来最大一起食品召回行动的“苏丹红”染料相似,都是工业上使用的 化学物质,都被禁止在食品染色剂中使用。据牛津大学物理与理论化学实验室的化学品安 全信息介绍,“对位红”对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性,但其毒性尚在研究中,没有 明确的结论。 分光光度法 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进 行定性和定量分析的方法。 在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与众不 同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出 该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法, 也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光 源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律 为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区, 可见光区,红外光区。
食品中对位红检测方法研究进展

食 品标 准局 紧急责令召 回包括亨氏和联合利 华 在内的 6 8个品牌称其含有苏丹红 I 的 1 号
丹红 四号事件 之后 , 福建 省质 检局 通过 相关
检测发现 , 湖北 神丹健康 食 品有 限公 司生产
的“ 好士" 鸟王” 及“ 两个批次的鲜鸡蛋 中含有 苏 丹 红 四 号 ,含 量 分 别 是 0 2 k ~、 . mg g 03 k _ , . mg g 。 比此前 媒 体 报 道 的 河 北 产 “ 红
摘 要 : 位红是 一种化 工合成 的偶 氮红 色染料 , 常被 用 于纺 织、 对 通 地板 、 色, 毒 性机 理 与 苏丹 红 染 其
I 号相似 , 而且 比 苏丹红 I 的毒 性 更强 。对对位红 的危 害及 其 国内外对 位红 、 号 苏丹 红检 测 方 法的
研 究进展 做 了介绍 。 关键词 : 对位 红 ; 害 ; 危 检测 方法 } 展 进 中 图分 类号 : S 0 T 27 文献标 识码 : B
谋 取 更 多 的利 益 , 些 农 户 按 照 一 定 的 比例 , 一 给笼 养 鸡 的饲 料 添加 苏丹 红 , 这样 鸡 既不会 被
3 对位 红 对 人体 的危 害
食 品 中的 天然 色素 不稳 定 , 添加 对位 红 后
可使辣椒等制品长期保持鲜艳光亮的樱桃红整 体色, 增加了产品的外观新鲜度, 而且在偶氮染 料中, 对位红价格最便宜, 因而被不法商家添加 到辣椒制品以及番茄制品中来吸引消费者。但
f o o ih s a d i s s r n e h n Su a . Th trb t , h r a d i e e to o i i l rp l e - n t i t o g r t a d n I o s s e a t i u e a m n t d t c i n t x c t s y me h d o a a r d a d Su a e r t o u e h s a t l.I s c mp e e sv l e iwe t o fp r e n d n r d we e i r d c d i t i r i e ti o r h n i e y r v e d n n c wih 1 e e e c s t r fr n e . 2 Ke r s a a r d h r ; e e t n me h d p o r s y wo d :p r e ; a m d t c i t o ; r g e s o
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
文章编号:1000-9973(2007)02-0063-03食品中对位红检测方法研究进展徐志祥1,2,张洪霞3,方国臻2,王硕2,何金兴2(11泰山学院科研处,山东泰安 271021;21天津市食品营养与安全重点实验室,天津科技大学,天津 300457;31济南钢铁集团总公司生活服务公司冷饮厂,济南 250101)摘要:对位红是一种化工合成的偶氮红色染料,通常被用于纺织、地板、染色,其毒性机理与苏丹红I 号相似,而且比苏丹红I 号的毒性更强。
对对位红的危害及其国内外对位红、苏丹红检测方法的研究进展做了介绍。
关键词:对位红;危害;检测方法;进展中图分类号:TS207 文献标识码:BAbstract :Para red is a synt hesis dye widely used for many materials such as textiledyeing and floor polishes ,and it s is st ronger t han Sudan I.The att ribute ,harm and it s detection to xicity met hod of para red and Sudan red were int roduced in t his article.It is comp rehensively reviewed wit h 12references.Key words :para red ;harm ;detection met hod ;p rogress1 前言食品是人类赖以生存和发展的物质基础,食品安全则是影响人类健康和国计民生的重大问题。
近年来,随着经济和社会发展,一些国家和地区频繁发生了食品污染等恶性事件,特别是随着科技的发展,一些原来认为是无害的食品添加剂,发现存在慢性或致癌作用,原来检测不出的有害物质被查出等,引起了消费者的广泛关注。
2005年2月,英国食品标准局紧急责令召回包括亨氏和联合利华在内的618个品牌称其含有苏丹红I 号的产品,即英国历史上最大的食品召回事件“苏丹红事件”,引起了全球性对食品安全的忧虑。
继“苏丹红I 号”之后,2005年3月,英国食品标准署连续公布了69种食品中违规添加对位红,这些产品主要包括辣椒制品以及以番茄原料为基质的番茄制品,使得对位红污染成为最新的关注焦点,引起了全球性对食品安全问题的忧虑。
为此国家质检总局发出紧急通知,要求各分支检验检疫机构立即开展对进出口食品、国境口岸食品中可能含有违规添加染料“对位红”产品进行检测[1]。
近日继河北“红心鸭蛋”在饲料中添加苏丹红四号事件之后,福建省质检局通过相关检测发现,湖北神丹健康食品有限公司生产的“好士”及“鸟王”两个批次的鲜鸡蛋中含有苏丹红四号,含量分别是012mgkg -1、0.3mgkg -1,比此前媒体报道的河北产“红 收稿日期:2006-12-26基金项目:山东省自然科学基金(Q2006B04)资助项目作者简介:徐志祥(1973-),男,山东临朐人,泰山学院讲师,在读博士。
第2期2007年2月中国调味品CHINA CON DIMENT No.2Feb.2007心”鸭蛋中的苏丹红四号含量还高。
另外不仅仅给鸭子喂养苏丹红可以让其产红心蛋,为了谋取更多的利益,一些农户按照一定的比例,给笼养鸡的饲料添加苏丹红,这样鸡既不会被毒死,而产下的鸡蛋却看上去与柴鸡蛋也没有什么区别。
从而引起了消费者的恐慌和对食品安全的忧虑。
因此对位红及其偶氮类染料检测技术的研究是非常必需的也是十分必要的,已成为全世界普遍关心的热点问题。
2 对位红的特性对硝基苯胺红俗称对位红,化学名称为1-(对-硝基苯偶氮)-2萘酚(para red ),亦称色素染料红I 号,常温下呈固态,是一种化工合成的偶氮红色染料,通常被用于纺织物的染色,其染色的原量与苏丹红I 号相似,也被用于生物学试验中。
对位红有两种基本色调:一种鲜艳光亮的樱桃红整体色(cherryred masstone color ),是用4-硝基苯胺(ni 2tro -aniline )和2-苯酚(2-nap ht hol )制成;另外一种是深暗色、蓝一点,用2-苯酚-7-磺酸(2-nap ht hol -7-sulfonic acid )替代上式的2-苯酚制成。
在偶氮染料的红色颜料中,对位红最为不透明,价格最为便宜。
对位红的结构与苏丹红Ⅰ号十分相似,仅比苏丹红Ⅰ号多一个硝基,结构如图1所示。
图1 对位红和类似物苏丹红Ⅰ-Ⅳ号的分子结构3 对位红对人体的危害食品中的天然色素不稳定,添加对位红后可使辣椒等制品长期保持鲜艳光亮的樱桃红整体色,增加了产品的外观新鲜度,而且在偶氮染料中,对位红价格最便宜,因而被不法商家添加到辣椒制品以及番茄制品中来吸引消费者。
但牛津大学物理与理论化学实验室研究表明,对位红对人类眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激作用,其他毒性尚在研究中,还没有明确的结论,可能具有致癌作用。
英国食品标准署的专家认为,对位红是一种遗传毒性致癌物,即可通过损坏DNA 进而致癌,其毒性与苏丹红I 号类似,含有“偶氮苯”,在代谢过程中,偶氮苯可被降解,产生的中等毒性致癌物苯胺可直接作用于肝细胞,引起中毒性肝病,长期摄入苯胺可造成人体的神经系统损害。
英国1995年颁布的《食品色素规则》规定在食品中添加这类染料是违法的,我国也禁止应用于食品生产,擅自使用属于违法行为。
美国、日本等国也没有把对位红作为食品添加剂来使用[1,2]。
尽管有关对位红的资料有限,但消费者将其视作一种遗传毒性致癌物是比较谨慎的做法。
虽然我国目前尚未发现有关食品和调料中含有对位红,但为遏止这种不法行为,保护人类健康,进行有效的监管,尽快建立一种实用、快捷、准确可靠的对位红检测技术至关重要。
4 目前国内外检测方法目前国内外有关食品中对位红的资料有限,其检测方法的研究报道很少,主要参照欧盟03/99苏丹红的检测方法。
欧洲健康与消费者保护委员会在03/99通告中发布了对3/92苏丹红检测方法的更正,并发布了法国OVeretout 等的检测方法,辣椒粉及以辣椒为主要成分的产品,可先经乙腈提取后过滤,滤液用反相高效液相色谱法进行分析,以可以波46总第336期 中国调味品长的紫外一可见检测器进行定性与定量,定量可以使用标准曲线法或标准入法,确证苏丹红可以使用液相色谱—电喷雾离子化质谱联用技术,通过比较试样峰和标准样品峰来确定,检出限为011mgkg-1[3,4]。
2005年3月国家质监总局和国家标准委也联合发布了《食品中苏丹红染料的检测方法—高效液相色谱法》(G B/19681—2005),与欧盟标准的主要不同之处在于增加了氧化铝柱层析净化的步骤[5],但国际法操作步骤复杂,流程长,有时还会出现假阳性结果,重复性和回收率也不理想。
目前苏丹红I号的检测大多采用H PL C 或H PL C/GC—MS检测方法,配以电喷雾离子化检测器、二极管阵列检测器、紫外可见光检测器、选择离子检测器等辅助手段,以质谱进行定性和确认,也有的报道采用多级质谱法(L C/MS/MS)[6,7],目前普遍采用的是高效液相色谱—紫外可见光法。
国外实验室对位红的检测,常采用RP-H PL C或L C-MS/MS法,即采用液相、气相色谱法或与质谱联用进行定性、定量。
欧盟当局已对食品中含有的可能含有的致癌的禁用染料设定了严格限制,任何工业染料(如苏丹红和对位红)含量超标的产品,必须从市场撤出。
检测界限为每公斤0.5mg ~110mg,今后随着科技的发展,这一标准还将继续降低[9]。
广州质检局检验人员经过反复摸索和验证,建立了食品中对位红检验方法(液相色谱—质谱法),提高了检验效率。
厦门检验检疫局技术中心也开发了对位红高效液相色谱检测法,被欧盟作为认可的检测方法[8]。
彭景龙研究建立了对位红高效液相色谱测定方法,采用乙酸/乙腈(30∶70)作为流动相,检测波长为482nm,最低检测浓度可达5μgkg-1,具有良好的准确性和精密度[9]。
曹乃斌等人采用反相高效液相色谱法进行检测,检出限为011μgml-1[10]。
邓穗兴等人研究了固相萃取一气质联用测定辣椒油中对位红的分析方法,用Strata-X小柱进行辣椒油样品的前处理,用气质联用进行了定性和定量,检出限为012μgl-1,平均回收率为9318%[11]。
殷居易等人研究采用凝胶净化—高效液相色谱法检测辣椒酱和辣椒油中对位红的残留量,流动相为乙腈—水,检测波长485nm,对位红在复杂样品中的残留量检测的定量限为0105μgkg-1[12]。
由于大多数食品成分复杂,基体杂质干扰较严重,色谱峰重叠,易导致假阳性。
同时色谱操作复杂,检测速度慢,检测下限高。
特别是对位红在食品中的含量大多为痕量,使用色谱法很难检出,使用质谱等仪器价格昂贵,给对位红的检测和监管带来困难。
目前国内外还没有很成熟的对位红快速检测方法,我国也没有相应的检测国家标准,因而建立高灵敏度的对位红快速检测技术成为当务之急。
5 结论目前国内外类似的食品质量安全事件之所以接连发生,除了有关食品质量安全的法规不健全之外,食品检测技术不过关、检测仪器使用不方便也是很重要的原因。
因而为保护人类健康,进行有效的监管,尽快建立一种实用、快捷、准确可靠的检测技术至关重要。
随着科学技术的发展,酶联免疫以及检测试剂盒的出现,固相萃取和分子印迹吸附检测技术等检测新技术新方法的不断出现,发展新型、快速的对位红检测技术将成为可能,这对保证我国食品中对位红的有效检测和监控监管,尽快提升我国的食品安全性和食品安全的控制能力,进一步保证我国食品安全保障体系的健全和完善,维护社会稳定,促进经济的发展和国际贸易市场竞争力将发挥重要作用,具有十分重要的理论意义和现实意义。
参考文献:[1]英国发布“对位红”食品警造1商品质量,2005,18.56第2期 分析检测 食品中对位红检测方法研究进展[2]苏志明.关于“对位红”污染食品的调查研究[J].标准化与质量管理,2005(11).[3]王洋,彭琨,王胜.食品中苏丹红一号的检测方法[J]1粮油食品科技,2005(4):43-44.[4]王炫,沈駸1偶氮染料—苏丹红[J]1化学教育,2005(5)1[5]食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法[J]1中华人民共和国国家标准.20051[6]Hussein G1Daood,and Peter A1Biacs1Simultaneous Determination of Sudan Dyes and Carotenodis in Red Pepper and Tomato Product s by H PL C1Journal of Chro matograp hic Science [J],2005(43):462-4651[7]F1Calbiani,M1Careri,L1Elviri,A1Mangia,L1Pisatara,I,Zagnoni1Develop ment andin-huosevalidationofliquidchromatograp hyelect ros pray2tandem mass spect ro met ry met hod for t hesimultaneousdeterminatio nof Sudan I,Sudan II, Sudan III and Sudand IV in hot chilli product s1 J OU RNAL OF C HROMA TO GRA P H YA [J],2004,1042:123-1301[8]厦门攻克对位红快速检测技术1中国食品报[N].2005,7,181[9]彭景龙1高效液相色谱法测定调味品中“对位红”含量1中国调味品[J]12006(2):46-481 [10]曹乃斌,梁玉英,欧阳颖瑜1反相高效液相色谱测定色素食品中对位红的研究[J]1中国卫生检验杂志,20051121[11]邓穗兴,郭新东,郭茂章,等1固相萃取—气质联用测定辣椒中对位红[J]1广州化工,2006(1):59-601[12]殷居易,李佐卿,谢东华,等1凝胶净化—高效液相色谱法检测对位红在辣椒酱和辣椒油中的残留量[J]1分析化学,2006(6):867-8701(上接第53页)因此工艺参数合理性相当重要,确保前发酵的细菌总数低控制油炸工序的条件,适当加入食品保鲜剂对控制细菌总数是至关重要的。