药品售后服务管理规程
药品销售退回管理操作规程
药品销售退回管理操作规程
1、目的：规范药品销售退回流程，确保销售退回药品质量可控。
2、依据：《药品质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围：药品的销售退回。
4、责任：销售员、开票员、收货员、验收员、保管员、业务负责人和质管部对本规程的实施负责。
5、内容：
5.1退货要求的确认：
5.1.1售后退回的原则：必须是本公司所销售的药品。
5.1.2 销售员接到客户退货要求时，应向客户了解退货药品基本情况（药品名称、规格批号、数量、有效期等），并将情况告知开票员，开票员应在计算机系统查询是否属本公司销售的药品,若是则提取原单填写《销售退回通知单》;若不是则通知客户不予退回。
5.1.3业务负责人和质管部分别对《销售退回通知单》进行审批；若不同意的则在《销售退回通知单》上注明原因,并由销售员通知客户不予退回。
5.1.4审批同意《销售退回通知单》后通知销售员。
5.2销售退回药品的收货、验收和入库：
5.2.1销售员接到通知后应立即通知运输车辆至客户处提货，并在一个工作日内进行确认；如销售退回为冷藏药品，须有退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。
5.2.2收货员提取《销售退回通知单》对销售退回药品进行核对，确认为本公司销售药品的方可收货并放置于符合药品储存条件的专用退货场所。
5.2.3销售退回的冷藏药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；温度控制不符合规定的，给予拒收，做好记录并报质管部处理。
5.2.4验收员对销售退回药品进行逐批检查验收，验收过程按《药品验收管理操作规程》进行。
药品售后服务管理规程
药品售后服务管理规程1.目的：规范公司药品售后服务管理，为客户提供优质服务。
2.范围：适用于公司所有药品的售后服务。
3.职责：客服部负责本规程的执行，质量管理部负责有关药品质量方面的售后服务处理。
4.内容：.售后服务及时回复在销售业务过程中所发生的函件，并将处理结果归档备查。
接受用户来函来电、接待来访，在售后服务工作中做到热情、周到、用户至上，注意社交礼仪，尽量满足用户的需要，解决用户在用药中的疑难问题。
定期组织用户访问工作，填写《用户质量访问记录表及意见处理单》（具体样式见文件后附），报客服部经理批准。
访问方式：a.书面访问，如发函、传真、电报等；b.座谈会、恳谈会等；c.电话访问。
访问对象：a.医药公司负责人；b.药店负责人；c.患者。
访问内容：a.疗效、副作用等；b.剂型和用法、用量；c.价格；d.包装（携带、存放、使用等）；e.其他意见或建议。
回访周期：半年。
.信息反馈对用户的来信、来电、来访及时回函、热情接待，并填写《市场信息反馈记录》（具体样式见文件后附），并对用户反应的问题及时处理。
对用户提出的有关产品质量问题的函件和质量方面的投诉及时转交质量管理部按照《质量问题投诉处理管理规程》（SMP-ZL-QA024）处理。
对药品不良反应信息的收集，及时转交质量部按照《药品不良反应报告和监测管理规程》（SMP-ZL-QA***）处理。
客户以质量名义要求退货时，客服人员执行《产品退货管理规程》（SMP-FY004）。
在销售环节所发生的质量、数量、运输破损等问题, 如经调查确属本公司环节问题，客服及时处理做好补货工作。
如经调查不属本公司环节问题，客服应及时向客户解释并协助解决问题。
每月定期汇总所有用户反馈信息，填写《市场信息反馈记录》和《市场信息反馈台帐》（具体样式见文件后附）。
.销售所需样品（成品、印刷包材）的领用执行《样品（成品、印刷包材）领用操作规程》（SOP-FY006）。
5.文件变更历史：REC-FY006R00 市场信息反馈记录。
药品销售售后管理
1 Part
常用元素的化合价
在离子化合物中，元素化合价的数值就是这种元素的一个原子 得失电子的数目，化合价的正负与离子所带电荷一致。
在共价化合物里，元素化合价的数值，就是这种元素的一个原 子跟其他元素的原子形成共用电子对的数目。化合价的正负由电子 对的偏移来决定。电子对偏向哪种原子，哪种原子就为负价；电子 对偏离哪种原子，哪种原子就为正价。
二、处理退货药品
（二）处理退货药品具体要求
三、执行药品召回
药品召回管理办法中对药品召回的定义是指药品生产企业(包括进口药品的境外 制药厂商)按照制度的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
召回类型
主动召回——生产企业召回 被动召回——药监部门召回
一级召回——使用该药品可能引起严重的健康危害 24小时
2 Part 氧化还原反应的特点
氧化反应(化合价升高） 的实质是原子失去电子的过程。 还原反应(化合价降低） 的实质是原子得到电子的过程。
2 Part 氧化还原反应的特点
化学反应的本质是原子之间的重新组合。 在生成的氯化氢分子中，一对共用电子 对偏向于Cl原子而偏离于H原子，使H从 0→+1价，发生氧化反应; 同时使Cl从0→-1 价，发生还原反应。
1 Part
常用元素的化合价
化合价歌谣
一价钾钠氯氢银，二价氧钙钡镁锌, 三铝四硅五氮磷，二三铁、二四碳, 二四六硫要记全，铜汞二价最常见, 一五七氯都齐全，单质零价永不变!
2
Part
氧化还原反应的特点
Characteristics of redox reaction
2 Part 氧化还原反应的特点
5.向药品生产企业和药品监督管理部门反馈、报告的文件
6.召回药品的销售流向记录等
售后管理制度通用规范
售后管理制度通用规范一、总则为规范售后服务管理工作，提高服务质量和客户满意度，制定本规范。
二、服务范围1. 售后服务范围包括但不限于：产品质量问题处理、退换货服务、维修保养服务、技术支持等。
2. 售后服务对象为公司产品的购买者或使用者。
三、服务流程1. 售后服务流程应包括客户投诉、问题诊断、解决方案制定、执行、客户满意度调查等环节。
2. 服务流程应使客户方便快捷地获得服务，实现客户问题一次解决。
四、服务标准1. 响应时间：客户提交售后服务请求后，公司应在24小时内做出初步响应，并在3个工作日内解决问题。
2. 服务态度：服务人员应热情、耐心地解答客户疑问，积极为客户解决问题。
3. 解决效率：公司应设立售后服务中心，便于客户统一咨询和处理问题，提高解决效率。
五、售后服务投诉处理1. 客户投诉应第一时间接待，并及时登记、分析处理，以保持客户满意度。
2. 投诉处理应有专人负责，迅速给予答复和解决。
3. 投诉处理结果应做好记录，为公司改进提供参考。
六、服务质量考核1. 公司应定期对售后服务质量进行评估，并公布评估结果。
2. 根据评估结果，公司应及时调整服务策略，提高服务水平。
七、售后服务技术支持1. 公司应建立专业的技术支持团队，及时解答客户的技术问题。
2. 技术支持团队应进行持续培训，保持技术水平。
八、售后服务保障1. 公司应建立健全的售后服务保障机制，确保客户享有售后服务权益。
2. 对于存在质量问题的产品，公司应主动召回或维修，确保客户权益。
九、数据管理1. 公司应建立健全的售后服务数据管理系统，定期统计、分析服务数据，为公司决策提供参考。
2. 售后服务数据应保密，不得外泄。
十、附则1. 本规范自发布之日起生效，如有需要对本规范进行修改，应征得公司领导的同意。
2. 本规范的解释权归公司售后服务部门所有。
以上为售后管理制度通用规范，各部门及员工应按照规范执行，共同提升公司的售后服务水平和客户满意度。
售后服务管理操作规程
售后服务管理操作规程《售后服务管理操作规程》一、售后服务管理的基本原则售后服务管理是企业为了满足客户需求、提高客户满意度并实现持续发展而制定的一系列管理措施。
其基本原则包括客户至上、诚信守约、快速响应、质量保障和持续改进。
二、售后服务管理的组织架构企业应建立完善的售后服务管理组织架构，明确售后服务部门的职责与权限，确保售后服务工作有序进行。
同时应建立客户服务中心，统一接受客户投诉、建议及服务需求，并及时协调各相关部门解决问题。
三、售后服务管理的流程规范设立完善的售后服务管理流程，对售后服务全过程进行规范，确保服务高效、有序进行。
包括客户反馈处理、服务投诉处理、服务质量跟踪等环节，以保证客户满意度和服务质量。
四、售后服务管理的人员培训企业应加强售后服务人员的培训和教育，提高他们的服务意识和专业水平。
加强对一线服务人员的技能培训，提高服务效率和质量；对管理人员进行管理技能和服务管理知识的培训，提高整体管理水平。
五、售后服务管理的绩效考核建立健全的售后服务管理绩效考核体系，对售后服务人员的工作进行绩效评估，督促他们按规程执行工作，提升售后服务质量。
六、售后服务管理的持续改进企业应不断总结售后服务管理中存在的问题和不足，逐步完善售后服务管理机制，不断提升售后服务质量，增强客户满意度，从而提高企业整体竞争力。
七、售后服务管理的风险防控建立完善的售后服务管理风险防控体系，对售后服务活动中可能出现的风险进行识别、评估和控制，提高售后服务活动的安全性和可靠性。
以上是《售后服务管理操作规程》的基本内容，希望企业在售后服务管理中能够严格执行规程，提供更加优质的售后服务，增强客户满意度，推动企业的可持续发展。
药品退货管理制度 文库
药品退货管理制度文库一、目的为了规范药品退货流程，确保药品退货的安全性和有效性，保障消费者的权益，避免药品退货过程中可能出现的问题和风险，特制定本药品退货管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有销售药品的药店、药房和医疗机构。
三、药品退货的条件1. 药品在有效期内。
2. 药品包装完好，未经拆封、破损或泄漏。
3. 药品不符合规格，使用前后有明显的质量问题。
4. 药品退货原因真实合理。
四、药品退货的流程1. 客户提出药品退货申请，提供购药凭证和详细的药品信息。
2. 药店接到退货申请后，核对药品信息和购药凭证，确保符合退货条件。
3. 药店对药品进行检验，确认药品符合退货条件，做好药品的记录。
4. 药店根据实际情况决定是否接受退货，若接受，填写退货单据，并将药品退还给供应商或销毁。
5. 药店给客户提供相应的退款或换货服务。
六、特殊情况的处理1. 超出有效期的药品一律不予退货。
2. 已拆封或破损的药品不予退货。
3. 若药品质量问题无法确认，可将药品送检，由专业机构鉴定，待结果出来再做决定。
4. 若出现批次问题或大规模召回情况，药店应及时通知客户进行退货处理。
七、药品退货管理的要求1. 药店应建立健全药品退货的档案管理制度，确保记录真实准确。
2. 药店应不定期进行药品退货流程的自查，确保制度得到有效执行。
3. 药店应定期对药品的质量进行监测检测，确保售出的药品符合质量标准。
4. 药店应加强员工的退货管理培训，提高员工对药品质量的识别和判别能力。
五、药品退货管理的监督1. 卫生监督部门应加强对药品退货管理制度的监督检查，确保其得到有效执行。
2. 客户可通过药店、药监部门等途径投诉药品退货管理问题，维护自身权益。
3. 药品供应商应积极配合药店进行药品退货管理，确保药品的质量和安全。
六、制度的执行和修订本制度自发布之日起正式执行，如有违反制度规定，将依据公司相关规定进行处理。
制度内容如有需要修改或补充，应由相关部门提出建议，经公司审批后执行。
售后服务管理规定
售后服务管理规定一、总则为了规范售后服务流程，保障用户合法权益，提升企业售后服务质量，制定本规定。
二、适用范围本规定适用于公司内部所有与售后服务管理相关的职能部门和人员。
三、定义1. 售后服务：指产品销售后提供的各项服务，包括但不限于产品安装、维修、更换、退货等。
2. 用户：指购买公司产品的个人或机构。
3. 售后服务管理人员：指负责售后服务管理工作的人员。
四、售后服务流程1. 客户投诉用户对产品或服务不满意可以向客服部门投诉。
客服部门收到投诉后，及时记录用户信息、投诉内容和投诉时间，并及时转交给相关部门处理。
2. 投诉处理相关部门接到投诉后，应在接到投诉的3个工作日内进行初步核实。
如果投诉属实，应及时与用户沟通，协商解决方案并进行记录。
如果不能立即解决，应告知用户解决方案的时间表。
3. 投诉处理结果通知解决投诉后，相关部门应及时将解决结果通知客服部门，客服部门再将结果通知用户。
4. 投诉记录与分析每个投诉案件都应有详细的记录，包括用户信息、投诉内容、处理过程和结果等。
定期分析投诉记录，总结经验教训，提出改进建议。
五、售后服务宗旨1. 用户至上，以用户满意为核心。
2. 快速、高效、周到的服务是售后服务的基本要求。
3. 尽量减少用户的损失，确保用户权益不受损。
六、售后服务标准1. 响应时间：对于用户的投诉，相关部门应及时给予回应，最迟不超过24小时。
2. 解决时间：对于可解决的问题，应及时提供解决方案，并在最短时间内解决。
3. 解决方案：解决方案应合理、可行，符合产品质量标准和相关法律法规。
4. 退货政策：对于用户要求退货的情况，应遵循公司的退货政策，并尽量减少用户的损失。
七、售后服务考核1. 售后服务工作目标：根据公司的售后服务目标，制定相应的工作目标和指标。
2. 考核方式：根据售后服务目标和指标，定期对相关部门和人员进行考核，将考核结果作为绩效考核的重要指标之一。
八、售后服务培训1. 新员工培训：新员工入职后，相关部门应对其进行售后服务规范和流程的培训。
理疗售后服务规章制度范本
理疗售后服务规章制度范本第一章总则第一条为加强售后服务管理，提高服务质量，确保客户满意度，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于理疗售后服务部门及相关人员，包括但不限于售后服务员、维修工程师等。
第三条售后服务部门负责对产品的售后服务进行管理和处理，确保客户在遇到问题时能够得到及时、专业的解决方案。
第四条售后服务主要包括产品保修、维修、退换货、技术支持等内容，服务原则是快速、专业、全面、方便。
第五条售后服务部门应建立健全的服务体系，确保服务质量和效率。
并定期对服务水平进行评估和改进。
第六条本规章制度的解释权归理疗公司售后服务部门负责人拥有。
第二章服务流程第七条客户在购买产品后，如有任何售后问题，应第一时间联系售后服务部门。
第八条售后服务员应及时接听并记录客户的问题描述及联系方式，并及时进行处理。
第九条根据客户描述的问题，售后服务员应判断问题的严重程度和是否需要维修或其他处理方式。
第十条如客户要求维修，售后服务员应安排维修工程师尽快到客户处进行维修。
第十一条维修过程中，维修工程师应详细记录维修过程，并及时向售后服务员汇报。
第十二条客户签收维修后的产品时，应由客户确认产品已经维修完毕，并对维修效果表示满意。
第十三条如客户要求退换货，售后服务员应按照公司规定的退换货流程进行处理。
第十四条售后服务部门应向客户提供产品使用和维护的相关知识，以减少客户遇到问题的可能性。
第三章售后服务质量管理第十五条售后服务部门应建立完善的服务质量管理体系，包括客户满意度调查、投诉处理等环节。
第十六条每月对售后服务员进行绩效考核，将考核结果纳入综合考核体系。
第十七条对于多次出现服务差错的售后服务员，应及时进行培训和指导，提升其服务水平。
第十八条对于客户投诉，售后服务部门要依规定进行处理，并及时向客户反馈处理结果。
第十九条售后服务员应保持良好的服务态度，倾听客户需求，满足客户要求。
第四章知识技能培训第二十条售后服务部门应定期对售后服务员进行技能培训，提升其服务水平和专业能力。
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药品售后服务管理规程
1. 目的：规范公司药品售后服务管理，为客户提供优质服务。
2. 范围：适用于公司所有药品的售后服务。
3. 职责：客服部负责本规程的执行，质量管理部负责有关药品质量方面的售后服务处理。
4. 内容：
4.1. 售后服务
4.1.1. 及时回复在销售业务过程中所发生的函件，并将处理结果归档备查。
4.1.2. 接受用户来函来电、接待来访，在售后服务工作中做到热情、周到、用户至上，注意社交礼
仪，尽量满足用户的需要，解决用户在用药中的疑难问题。
4.1.3. 定期组织用户访问工作，填写《用户质量访问记录表及意见处理单》（具体样式
见文件后附），报客服部经理批准。
4.1.3.1. 访问方式：
a. 书面访问，如发函、传真、电报等；
b. 座谈会、恳谈会等；
c. 电话访问。
4.1.3.2. 访问对象：
a. 医药公司负责人；
b. 药店负责人；
ph W
C. 丿者。
4.1.3.3. 访问内容：
a. 疗效、副作用等；
b. 剂型和用法、用量；
c. 价格；
d. 包装（携带、存放、使用等）；
e. 其他意见或建议。
4.1.34 回访周期：半年。
42信息反馈
4.2.1. 对用户的来信、来电、来访及时回函、热情接待，并填写《市场信息反馈记录》（具体样式
见文件后附），并对用户反应的问题及时处理。
4.2.2. 对用户提出的有关产品质量问题的函件和质量方面的投诉及时转交质量管理部按照《质量问
题投诉处理管理规程》（SMP-ZL-QA02）处理。
4.2.3. 对药品不良反应信息的收集，及时转交质量部按照《药品不良反应报告和监测管
理规程》（SMP-ZL-QA***）处理。
4.2.4. 客户以质量名义要求退货时，客服人员执行《产品退货管理规程》（SMP-FY004 4.2.
5. 在销售环节所发生的质量、数量、运输破损等问题，如经调查确属本公司环节问题，客服及
时处理做好补货工作。
如经调查不属本公司环节问题，客服应及时向客户解释并协助解决问题。
4.2.6. 每月定期汇总所有用户反馈信息，填写《市场信息反馈记录》和《市场信息反馈台帐》（具
体样式见文件后附）。
4.3.销售所需样品（成品、印刷包材）的领用执行《样品（成品、印刷包材）领用操作
规程》（SOP-FY00）。
文件变更历史：
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