水分检验规程
水分检测标准
水分检测标准水分检测是指在食品、农产品、化工产品、制药等行业中对样品中水分含量进行检测的过程。
水分是许多产品中的重要组成部分，其含量的高低直接影响产品的质量和稳定性。
因此，对于不同类型的产品，有着不同的水分检测标准和方法。
一、食品行业。
在食品行业中，水分是影响食品口感和保存期限的重要因素。
不同类型的食品对水分含量有着不同的要求，因此针对不同食品的水分检测标准也有所不同。
例如，面粉、米饭等谷物类食品的水分含量一般在13%左右；而蛋糕、饼干等糕点类食品的水分含量则要求在10%以下。
因此，在食品行业中，需要根据不同食品的特性和保存要求，制定相应的水分检测标准，并采用适当的水分检测方法进行检测，以确保产品质量和食品安全。
二、农产品行业。
在农产品行业中，水分含量的高低直接影响农产品的储存和加工。
例如，谷物、种子等农产品的水分含量过高会导致霉变和变质，降低产品的品质和市场价值。
因此，针对不同类型的农产品，也有着相应的水分检测标准和方法。
例如，玉米、小麦等谷物类农产品的水分含量一般要求在13%左右；而果蔬类农产品的水分含量则有着不同的要求。
因此，在农产品行业中，需要根据不同农产品的特性和储存要求，制定相应的水分检测标准，并采用适当的水分检测方法进行检测，以确保农产品的质量和市场竞争力。
三、化工产品行业。
在化工产品行业中，水分含量的控制对产品的生产和质量起着重要作用。
例如，建筑材料、涂料、化肥等化工产品的水分含量过高会影响产品的性能和稳定性。
因此，针对不同类型的化工产品，也有着相应的水分检测标准和方法。
例如，建筑材料类产品的水分含量一般要求在2%以下；而涂料、化肥等产品的水分含量则有着不同的要求。
因此，在化工产品行业中，需要根据不同产品的特性和使用要求，制定相应的水分检测标准，并采用适当的水分检测方法进行检测，以确保产品的质量和使用效果。
综上所述，不同行业和不同类型的产品对水分含量有着不同的要求，因此需要根据实际情况制定相应的水分检测标准，并采用适当的水分检测方法进行检测。
水分测定标准操作规程
水分测定标准操作规程1 编制依据：《中华人民共和国药典》2005年版（二部）2 原理：供试品在100～105℃干燥5小时，减失重量即为失去水分的重量。
3适用范围：本法适用于不含或含少量挥发性成分的药品。
4检验操作方法4.1 第一法(本法适用于不含或少含挥发性成分的药品)4.1.1 仪器及用具电子天平电热恒温干燥箱称量瓶2个温度计1个干燥器1个4.1.2操作方法4.1.3取供试品2～5g两份，平铺于干燥至恒重的2个称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定。
4.1.4 将精密称定的盛有供试品的2个称量瓶放入电热恒温干燥箱，打开瓶盖，将瓶盖与称量瓶一一对应放好。
在100～105℃干燥5小时后，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量。
4.1.5 恒重：再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。
4.1.6 根据减失的重量计算供试品中含有水分的百分数。
计算：供试品中含水量% =[（w1-w2）/w3]×100%式中：w1—烘前称量瓶+样质量， g ；w2—烘后称量瓶+样质量，g ；w3—供试品质量，g4.2 第二法（甲苯法）（本法适用于含挥发成分的药品）4.2.1 仪器装置：如图。
A为500ml的短颈圆底烧瓶；B为水分测定管；C为直形冷凝管，外长40cm。
使用前，全部仪器应清洁并置烘箱中烘干。
4.2.2 仪器及用具电热套电子天平200ml量筒4.2.3 试剂：甲苯4.2.4 测定法4.2.4.1 取供试品适量（约相当于含水量1～4ml），精密称定，置A瓶中，加甲苯约200ml必要时加入玻璃珠数粒，将仪器械各部分连接，自冷凝管顶端加入甲苯，至充满B管的狭细部分。
将A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出2滴。
4.2.4.2 待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分与甲苯完全分离（可加亚蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察）。
水分测定流程
水分测定流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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费休氏水分检验操作规程
GMP文件目的建立费休氏水分检验操作规程，便于检验人员正确操作，确保检验结果的准确。
范围检验分析中枸橼酸水分项下的检测。
责任检验人员内容1、简述费休氏水分测定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分，本法可适用任何可溶解于费休氏试液但不与费休氏试液起化学反应的药品的水分测定。
容量滴定法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理；由滴定溶液颜色变化（由淡黄色变为红棕色）或用永停滴定法指示终点；利用纯水首先标定出每1ml费休氏试液相当于水的重量（mg）；再根据样品与费休氏试液的反应计算出样品中的水分含量。
本规程依据中国药典2010年版二部检验。
2、仪器与用具2.1实验条件与要求由于费休氏试液吸水性强，因此在配制、标定及滴定过程中所用仪器应干燥，试液的配制过程中应防止空气中水分的侵入；进入滴定装置的空气亦应干燥剂除湿。
试液的标定、贮存及水分滴定操作均应在避光、干燥环境处进行。
2.2仪器及器具的处理分析天平、磨口自动滴定管（最小分度值0.05ml），凡是与试剂或费休氏试液直接接触的物品、玻璃仪器需在120℃至少干烤2h，橡皮塞在80℃干烤2h，取出置干燥器内备用。
3、费休氏试液的标定费休氏试液可取用稳定的市售卡尔费休氏试液，临用前标定。
3.1精密称取纯化水10-30mg，用水分测定仪直接标定。
3.2精密称取纯化水10-30mg（视费休氏试液滴定度和滴定管体积而定），置干燥的具塞玻璃瓶中，加无水甲醇适量，在避免空气中水分侵入的条件下用本液滴定至溶液有浅黄色变为红棕色；另作空白试验，按下式计算WF = ————A－B式中F=每1ml费休氏试液相当于水的重量（mg）；W=称取重纯化水的重量（mg）；A=滴定所消耗费休氏试液溶积（ml）；B=空白所消耗费休氏试液溶积（ml）；标定应取3份以上，3次连续标定结果应在±1%以内，以平均值作为费休氏试液的强度。
食品水份检验操作规程
食品水份检验操作规程
《食品水份检验操作规程》
一、检验目的
食品水份是食品中的重要指标之一，对于食品的口感、储存稳定性和营养素的保持都有着重要的影响。
因此，制定食品水份检验操作规程，对食品的质量控制和安全保障具有重要意义。
本操作规程的目的在于规范食品水份检验的操作流程，确保检验结果准确可靠。
二、检验仪器与试剂
1. 电子天平：精确度为0.01g；
2. 干燥器：温度为105℃，加热时间可调；
3. 平皿；
4. 试剂：干燥剂、蒸馏水；
三、检验步骤
1. 样品准备：取样时应注意代表性，避免样品表面附有水分。
将样品放入密封容器中，标明样品名称和编号；
2. 稳定质量：使用电子天平称量容器的质量，并记录；
3. 加热干燥：将称量好的容器和样品放入已预热的干燥器中，温度设定为105℃，加热时间为2小时；
4. 冷却称量：将容器和样品取出，放置在密封容器中冷却至室温后再使用电子天平称量容器和样品质量，并记录；
5. 计算水分含量：根据称量的质量数据，计算样品中的水分含量。
四、质量控制
1. 检验前对检验仪器进行校准，确保准确性；
2. 样品准备时，应注意避免外界水分和杂质污染；
3. 加热干燥时间和温度应严格按照要求操作；
4. 记录检验数据时，应详细准确，避免出现错误。
五、结果判定
1. 根据检验结果和食品水份的法定标准，判定样品是否合格；
2. 若样品不合格，应对检验流程进行回顾，分析可能出现的问题，并及时纠正。
通过本《食品水份检验操作规程》，能够规范食品水份检验的操作流程，提高检验结果的准确性和可靠性，对于保障食品质量和食品安全具有重要意义。
库仑法水分测定仪检定规程
库仑法水分测定仪检定规程一、引言水分测定是许多行业中重要的分析参数之一。
针对水分测定，库仑法是一种常用的方法。
为了确保测定结果的准确性和可靠性，制定并遵守一份规范的检定程序是非常重要的。
二、仪器设备准备1. 检定前，需要确保所使用的库仑法水分测定仪处于正常工作状态。
仪器应进行校准和检验，确保其准确性和可靠性。
2. 准备所需的实验室器材和试剂，如电解池、电极、电源、容量瓶、蒸发皿等。
确保这些器材都符合相关的质量标准。
三、样品准备1. 样品应按照预定的方法进行采样，并遵循正确的采样原则。
确保样品的代表性和可靠性。
2. 样品在进行水分测定前，应根据需要进行预处理。
例如，对于固体样品，可以进行研磨、筛分等处理，以获得均匀且适当大小的颗粒。
四、测定步骤1. 根据所用仪器的操作手册，正确设置仪器的参数和条件，如温度、湿度、时间等。
确保实验条件的一致性和可重复性。
2. 将样品放入仪器中，按照操作手册的指示，进行水分测定。
在测定过程中，应注意观察仪器的运行状态，避免异常情况的发生。
3. 根据测定结果，记录下所测得的水分含量。
应注意记录的准确性和完整性，避免遗漏或错误。
五、结果处理与分析1. 根据所用仪器的规范和标准，对测定结果进行处理和分析。
例如，可以计算出平均水分含量、相对标准偏差等指标。
2. 对于测定结果的不确定性，应进行相应的评估和控制。
可以通过重复测定、对比分析等方法，提高结果的可靠性和准确性。
六、数据报告与记录1. 根据实验室的要求和相关标准，编写实验报告或记录。
报告应包含实验目的、仪器设备、样品信息、测定方法、结果处理等内容。
2. 报告中的数据应清晰、准确，并进行适当的统计和图表展示。
同时，应对结果进行分析和讨论，提供合理的结论和建议。
七、质量控制与验证1. 为了确保测定结果的可靠性和准确性，应建立相应的质量控制体系。
例如，定期校准仪器、进行质控样品的测定等。
2. 对于仪器设备和检定程序的有效性和准确性，应进行验证。
07 水分测定法检验操作规程
水分测定法检验操作规程文件名：水分测定法检验操作规程文件编号：ZL/SOP/TZ/00701制定人：日期： 年 月 日文件类型：工作标准审核人：日期： 年 月 日版 次：第二版批准人：日期： 年 月 日印 数：共 2份生效日期： 年 月 日颁发部门：GMP 办公室分发至：质量保证部、化验室1、目 的：规范水分测定法操作规程，保证检验的质量。
2、适用范围：适于本公司检品的检验。
3、责 任 者：质量保证部经理、化验室主任主任、化验员。
4、检验依据：《中国兽药典》2010版一部附录。
5、内 容：水分测定法5.1 测定用的供试品，一般先破碎成直径不超过3mm 的颗粒或碎片。
直径和长度在3mm 以下的花类、种子和果实类药材，可不破碎。
减压干燥法需先通过二号筛。
第一法（烘干法）（1）适用范围：本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。
（2）操作步骤：取供试品2～5g 平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm ，疏松供试品不超过10mm ，精密称定，打开瓶盖在100～105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置于干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg 为止。
（3）计算方法：根据减失的重量，计算供试品中含水量。
板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。
试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
电机一变压器组在发生内部故障时，需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。
第二法（甲苯法）本法适用于含挥发成分的药品。
（1）仪器装置：A为短颈圆底烧瓶（500ml）B为水分测定管，C为直形冷凝管（外管长40cm）。
使用前，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干。
费休式水分测定检验法标准操作规程
费休氏水分测定检验法标准操作规程1. 目的建立费休氏水分测定检验法标准操作规程，规范费休氏水分测定检验法检验操作，保证检验操作规范化。
2. 范围适用于费休氏水分测定检验法的检验操作。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1依据《中国药典》2020年版四部及2019年版《中国药品检验标准操作规范》。
5.2 简述费休氏水分测定法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中与水定量反应的原理来测定样品中的水分。
所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定应在干燥处进行。
基本反应为：I 2+S02+H20→2HI+S03-上述反应是可逆的，但有吡啶存在时，无水吡啶能定量地吸收HI和S03-生成氢碘酸吡啶和亚硫酸吡啶。
C 5H5N•I2+ C5H5N·S02+ C5H5N + H20 →2C5H5N•HI + C5H5N·SO3亚硫酸吡啶亦不稳定，能与水发生副反应，消耗一部分水，因而干扰测定。
C5H5N·SO3+ H2O→ C5H5NHSO4H加入无水甲醇可使亚硫酸吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶，避免了上述副反应的发生。
C5H5N·SO3+ CH3OH → C5H5NHSO4CH3滴定的总反应为：C5H5N·I2 + C5H5N·SO2+ C5H5N + CH3OH + H2O →2C5H5N·HI + C5H5NHSO4CH3 (1)由上式可知，吡啶与甲醇不仅作为溶剂，而且参与滴定反应，此外，吡啶还可以与二氧化硫结合降低其蒸气压，使其在溶液中保持比较稳定的浓度。
5.2.1 容量滴定法根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理；由滴定溶液颜色变化（由淡黄色变为红棕色)或用永停滴定法指示终点；利用纯水首先标定出每lml费休氏试液相当于水的重量(mg):再根据样品与费休氏试液的反应计算出样品中的水分含量。
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四川广元高力水泥实业有限公司
水分检验规程
目的：规定水分检验操作步骤及操作标准化，确保生产在受控状态下进行。
范围：适用于各种物料水分的测定。
程序：
1、用电热恒温箱测定物料水分的方法：
1.1试验步骤：
用0.1的天平准确称取试样50g，放入已知质量的小盘内，置于（105～110）℃的电热恒温控制干燥箱中烘干1～1.5h，取出，冷却后称量。
1.2结果的计算与表示：
物料中水分的质量分数w（水分）按下式计算：
m－m
1
w（水分）= 100
m
式中：
w（水分）—物料中水分的质量分数，%；
m—烘干前试样的质量，单位为克（g）；
—烘干后试料的质量，单位为克（g）。
m
1
2、用红外线灯测定物料水分的方法：
2.1试验步骤：
用0.1的天平准确称取试样50g，置于已知质量的小盘内，放在250W红外线灯泡下3cm处烘干10分钟左右（湿物料应烘干20～30分钟）。
取下，冷却后称量。
用红外线烘干水分时，严防冷物料触及红外线灯泡，以免引起灯泡炸裂。
2.2结果的计算与表示：
物料中水分的质量分数w（水分）按下式计算：
m－m
1
w（水分）= 100
m
式中：
w（水分）—物料中水分的质量分数，%；
m—烘干前试样的质量，单位为克（g）；
—烘干后试料的质量，单位为克（g）。
m
1
3、注意事项：
3.1测定石膏附着水分时烘干温度应为（55～60）℃，不得使用红外线灯。
3.2大块物料应先破碎至2cm以下，再按上述方法进行烘干测定物料中水分。
本规程从2010年7月1日起执行！
四川广元高力水泥实业有限公司化验室
2010年6月16日
编写：罗天德审核：郑锋批准：罗洪辉。