合理确定审核所需的人日数保证审核的有效实施
CNAS审核人天规定
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目录 ............................................................................................................................................................... 1 前言 ............................................................................................................................................................... 2 第 1 部分 QMS 和 EMS 审核时间................................................................................................................. 3 1.0 引言 ..................................................................................................................................................... 3 1.1 定义 ..................................................................................................................................................... 3 1.2 应用 ..................................................................................................................................................... 4 1.3 审核时间的确定方法.......................................................................................................................... 5 1.4 初次审核时间（第 1 阶段＋第 2 阶段）.......................................................................................... 5 1.5 监督 ..................................................................................................................................................... 6 1.6 再认证 ................................................................................................................................................. 6 1.7 个性化的第二个认证周期及其以后的认证周期.............................................................................. 7 1.8 调整审核时间（QMS 和 EMS）的考虑因素........................................................................................ 7 1.9 临时场所 ............................................................................................................................................. 8 1.10 多场所审核的时间............................................................................................................................ 8 第 2 部分 OHSMS 审核时间....................................................................................................................... 13 2.0 引言 ................................................................................................................................................... 13 2.1 定义 ................................................................................................................................................... 13 2.2 应用 ................................................................................................................................................... 14 2.3 审核时间的确定方法........................................................................................................................ 14 2.4 初次审核时间（第 1 阶段＋第 2 阶段）........................................................................................ 15 2.5 监督 ................................................................................................................................................... 16 2.6 再认证 ............................................................................................................................................... 16 2.7 个性化的第二个认证周期及其以后的认证周期............................................................................ 16 2.8 调整审核时间的考虑因素................................................................................................................ 16 2.9 临时场所 ........................................................................................................................................... 17 2.10 多场所审核的时间.......................................................................................................................... 18
严格审核管理制度
严格审核管理制度第一章总则第一条为规范和加强审核管理工作，保证审核工作的公正、严谨、高效，本制度依据国家相关法律法规，结合本单位实际，制定。
第二条本制度适用于本单位内部所有审核管理工作。
第三条本制度的宗旨是：建立健全审核管理制度，明确审核的对象、范围、程序等，保障审核的公正、公平、公开。
第四条审核管理应坚持法律法规为基础，遵循事实真相。
不得违背事实和法律进行操作。
第五条所有审核人员都必须遵守审核管理制度，不得在审核过程中有违反相关规定的行为。
第六条本单位对审核管理工作实行细化的监督和指导。
第七条本制度由本单位领导班子负责，由审核管理部门具体组织实施。
第八条本制度自发布之日起执行，以前的审核管理制度同时废除。
第二章审核管理的对象第九条审核管理的对象包括但不限于以下内容：1. 内部财务资产、负债、收入、支出、成本、费用、利润等；2. 内部各项业务活动、项目实施、合同履约、风险控制等；3. 内部管理制度、管理流程、管理制度等。
第十条对审核管理对象的范围以及审核对象的相互关系应当在审核管理工作的程序规范中明确规定。
第三章审核管理的程序第十一条审核管理程序应当包括审核的要求、审核的目标和内容、审核计划、审核的流程、审核依据和证据、审核的方式和方法等。
第十二条审核管理程序的内容要适合本单位内部的实际情况，确保审核管理工作的高效性、权威性。
第十三条审核管理程序应当注重审核的实质，不能只是形式主义。
第四章审核管理的责任第十四条审核管理的责任分工应当在审核管理工作的程序规范中明确规定。
第十五条审核管理的责任应当明确界定审核的人员、审核的结果以及审核的责任，发现问题，及时报告到上级领导。
第十六条审核管理的责任不可推诿，审核工作应当认真负责，确保审核工作的质量。
第五章审核管理的监督和考核第十七条审核管理的监督和考核应当在审核管理工作的程序规范中明确规定。
第十八条审核管理的监督和考核应当依据审核管理的结果，对审核工作进行评价，保证审核的真实、准确。
合理确定审核所需的人日数,保证审核的有效实施.doc
1 目的和范围合理确定审核所需的人日数，保证审核的有效实施。
本原则适用于指导 ZSC 所开展的 QMS、EMS、OHSMS认证业务范围中单一或多体系审核的人日数确定。
2 引用文件CNAS-CC105 《确定管理体系审核时间（QMS、EMS、OHSMS）》；CNAS-GC02《管理体系结合审核应用指南》；《质量管理体系认证规则》（CNCA2014 年第 5 号）；CNAS-CC106《CNAS-CC01 在一体化管理体系审核中的应用》。
3 定义CNAS-CC105《确定管理体系审核时间（QMS、EMS、OHSMS）》的定义适用于本文件。
4 审核人日数的确定原则4.1 关于质量管理体系4.1.1 下列情况可考虑增加审核人日：a) 组织的工作在多于一处的建筑物或地点实施，审核时需要复杂的后勤安排，例如必须对一个单独的设计中心实施审核；b) 员工使用多于一种的语言（需要翻译或妨碍单个审核员独立工作）；c) 与人员数量相比，现场很大（例如森林）；d) 受法规管制的程度较高（例如食品、药品、航天、核能等领域）；e) 体系覆盖着高度复杂的过程或数量较多的互不相同的活动；f) 需要访问临时场所，以确认拟认证管理体系中的常设场所的活动；g) 外包职能或过程；h) 被划为高风险的活动。
4.1.2 下列情况可考虑减少审核人日：a) 客户不负责设计工作，或体系的范围不适用标准的其他标准要素；b) 与人员数量相比，现场很小（例如仅有综合办公区）；c) 体系成熟；d) 对客户管理体系已有的了解（例如同一认证机构已依据另一标准认证了该客户）；e) 客户为认证所作的准备（例如已经获得另一个第三方合格评定制度的认证或承认）；注：如果审核依据CNAS-CC106实施，不能采用此项调整，审核时间的减少将由一体化程度计算。
f) 活动的风险或复杂程度低，例如：—过程仅包含单一的一般性活动（例如仅包含服务）；所有班次都实施低复杂程度的相同的活动，且有适当证据表明所有班次的表现相同；相当一部分员工从事相似的简单职能；范围内包括重复过程（雇员从事重复活动）。
质量管理体系两阶段审核作业指导书
质量管理体系两阶段审核作业指导书1.目的CNAS-CC01:2007《管理体系认证机构要求》（GB/T27021-2007/ISO/IEC17021：2006）明确规定了“管理体系的初次审核应分为两个阶段实施：第一阶段和第二阶段”,这是保证初次认证审核质量的重要措施。
为了确保 CNAS-CC01:2007（idt GB/T27021-2007）的贯彻实施，本作业指导书拟针对质量管理体系两个阶段审核目的的差异性，就两阶段审核的内容、要求及现场审核的可行性等内容给出指导性的说明，以期为ISORC质量管理体系两个阶段认证审核的实施和管理提供帮助。
2.范围本作业指导书适用于ISORC的质量管理体系两个阶段的审核实施和管理。
3.引用文件以下引用文件，注明日期的，仅引用的版本适用；未注明日期的，引用文件的最新版本（包括任何修订）适用。
GB/T19011:2003《质量和（或）环境质量管理体系审核指南》CNAS-CC01:2007《质量管理体系认证机构要求》CNAS-CC12:2006《质量管理体系认证机构通用要求》应用指南（正文部分将于2008年9月15日废止）4.术语和定义GB/T 19000-2000中的术语和定义适用本作业指导书5.质量管理体系的两个阶段审核通常情况下，审核组应在客户的现场实施包括两个阶段的质量管理体系初次审核。
在特定情况下，或审核组对申请客户的结构，过程，资源、重要影响因素及其控制方式等已有充分了解的情况下（如客户已依据其它标准被ISORC认证），第一阶段审核可考虑不在客户的现场进行，对此，ISORC宜有合理性的安排，确保其以等效的方式满足第一阶段审核所规定的目标。
5.1第一阶段审核5.1.1第一阶段审核宜在客户的现场进行，审核的范围及其程度宜基于以下目的。
5.1.1.1 确定客户是否已按约定的GB/T19001-2000标准建立并运作了一个质量管理体系，评价质量管理体系文件与审核准则的符合程度，初步评价客户质量管理体系策划的充分性和适宜性，了解其实施运行的基本情况，并依此确认客户对审核的准备程度。
审核通则2017
审核通则2017第一章总则第一条为了加强对各类审核工作的管理，规范审核程序，保证审核结果的客观、公正和准确，特制定本通则。
第二条本通则适用于各类审核工作，包括但不限于财务审计、绩效审计、合规审计等。
第三条审核工作应当依法、科学、严谨、真实原则，确保审核结果真实可靠。
第四条审核工作应当遵循独立自主原则，不受任何单位或个人干涉。
第五条审核工作应当遵循合作共赢原则，与相关单位和个人进行密切合作，达到共同提高的目的。
第六条审核工作应当遵循保密原则，严格保护审核过程中的相关信息，不得泄露审核信息。
第七条审核工作应当遵循监督原则，建立监督机制，确保审核工作的规范运行。
第八条任何单位和个人不得以任何方式干扰、阻挠审核工作的开展。
第二章审核程序第九条审核工作应当按照相关法律法规和规章制度进行，依法开展工作。
第十条审核机构应当建立完善的审核程序，包括审核计划制定、审核程序实施、审核报告编制等环节。
第十一条审核程序应当符合审核工作的具体要求，确保审核结果的可靠性和准确性。
第十二条审核程序应当公开、透明，相关单位和个人有权了解审核工作的进展和结果。
第十三条审核程序应当合理、科学，保证审核工作高效、高质量完成。
第十四条审核程序应当实事求是，客观评价审核对象的情况，不得偏颇或歪曲事实。
第十五条审核程序应当及时，确保审核工作能够按时完成。
第十六条审核程序应当细致，全面审查审核对象的相关资料和信息。
第十七条审核程序应当独立、公正，不受任何干扰和影响。
第三章审核责任第十八条审核机构应当明确审核人员的责任，确保审核工作能够按要求进行。
第十九条审核人员应当遵守相关法律法规，依法履行审核工作的职责。
第二十条审核人员应当保持专业素养，不得参与违法犯罪活动。
第二十一条审核人员应当严格保守审核过程中获取的相关信息和资料，不得泄露。
第二十二条审核人员应当主动接受监督，接受相关单位的审核和评估。
第二十三条审核人员应当按照审核程序进行工作，不得擅自更改审核程序。
审核人日的一般规定
审核人日的一般规定（摘审核方案）
1、第一阶段现场审核人日数：通常按初次审核人日数的20-30%执行
2、第二阶段现场审核人日数：通常按初次审核人日数的70-80%执行
3、特殊要求说明/理由，适当增、减。
4、监督审核人日数：通常，为初次审核人日数的1/3；特殊情况，根据《审核方案（补充）》的要求，适当增、减。
5、再认证审核人日数：
（1）现场审核日期距离证书到期前30天以上的，按初次审核人日数的2/3正常安排；
（2）现场审核日期距离证书到期少于30天的，在正常再认证审核人日基础上增加初次审核人日数的1/6；证书超期的按初审企业对待，
（3）证书超期3个月以内的，审核人日在初次审核人日数基础上减少10-15%；（4）证书超期3个月以上的，按初次审核人日安排；
（5）其他情况，按《上一认证周期管理体系有效性评价表》评价结论及其他影响因素适当增、减。
6、QMS / EMS / OHSMS结合审核
总现场审核人日数=Qz＋Ez＋Oz
7、当组织的QMS / EMS / OHSMS三体系结合审核且审核范围一致，审核人日数可减少10%，即“合并系数”：10%。
8、当组织的QMS / EMS / OHSMS三体系结合审核且审核范围不一致，审核人日数可减少5%，即“合并系数”：5%。
体系内审时间要求
体系内审时间要求
体系审核天数一般根据审核工厂的人数，规模来定。
各类审核的审核时间是指按审核人日度量的实施审核活动所需的有效时间。
一个审核人日通常为8小时（不包括旅途时间或午饭时间）。
有效人数包括认证范围内涉及的所有全职人员（含每个班次的人员）。
审核时将在场的非固定人员（季节性人员、临时人员和分包商人员）和兼职人员也应包括在有效人数内。
内审与管理评审间隔时间至少五周时间为宜。
其理由如下：
一、内审中开具的不合格项纠正和验收的时间为一个月。
二、管理评审的主要内容是提出对质量体系、产品（或服务）及资源需求的改进，要确保质量管理体系的适宜性、充分性、有效性。
其决策的依据全都来自对内审的审核资料，尤其是持续改进的措施，必须在不合格项获得纠正并验证的基础之上，才能比较全面有效地制定出来。
其资料收集、分析、研究、制订等过程，也必须一周的时间。
内审一般是安排在外审之前一个月左右就行了，外审也就是第三方审核则是不定期的，但是一般会提前通知您的也就是说您需要在接到通知后再确定自己内部审核的时间当然也可以自己定期进行内审，看企业是怎么想的了。
安全管理体系： 三体系一体化审核控制
三体系一体化审核控制1前期策划1.1审核阶段安排由于职业安全健康管理体系的审核分两阶段，而质星管理体系的现场审核通常只有一个阶段，因此一体化合并审核的项目，通常是先进行环境管理体系和职业安全健康管理体系的第一阶段审核，待第一阶段中提出的问题整改完成后再安排质量管理体系（以下简称IS00000）与环境管理体系（以下简称IS014000）和职业安全健康管理体系（以下简称OSHMS）的第二阶段审核一同进行。
1.2审核组的组成一体化甲核成功与否，最重要的是要做好审核前的策划工作，尤其是选定适宜的审核组成员和组长。
审核前认证机构应根据企业的专业、规模、标准模式等来考虑审核组的组成。
为确保审核工作顺利和有效地进行，要注意以下方面:※审核组成员必须能砚盖企业所有标准模式;※审核组成员必须能及盖企业的所有专业;※审核组可根据标准模式的情况指定多名组长，但必须指定1名组长对整个审核组的工作进行协调和管理且这名组长应参加包括第一阶段和第二阶段全过程的审核;※应考虑不同标准模式的审核员数量与审核分组数里的匹配情况，每个小组中应配有相应种类的审核员;※第一阶段的审核组成员一般情况下应参加第二阶段的审核，以确保审核工作的有效性和延续性，最终确保一体化审核的质量。
1.3审核人日数的确定审核人日数的确定也是确保审核有效的关键。
关于ISO0000,ISO14000及OSHMS的审核人日数，各机构都分别制定有人日表，审核人日数的规定基本的上是根据认可规范的要求制定的。
对于一体化审核的人日数目前认可委尚未有明确的要求，各认证初构都是根据本机构的经验采实施。
笔者认为，一体化审核的审核人日数，不是几个不同标准模式审核人日数的叠加，而应比叠加的和要小，因为，IS00000,IS01400。
及OSHMS中有些要求是一样的，在审核中可以合并审核，如文件和资料的控制、记录的控制·内审、管理评审、纠正和预防措施等等。
具体人日数建议如下:※第一阶段:ISO14000和OSHMS合并审核当审核人员全部同时具有两种资质时，第一阶段的审核人日数应在原单一标准模式审核人日数基础上增加2-4人日，具体增加数视企业倩况定;当审核员只具备单一资质时合并审核的人日数应与单一标准模式中最多者一致;当审核员资质部分重合时，视具体情况适当增加人日数。
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1 目的和范围 合理确定审核所需的人日数，保证审核的有效实施。
本原则适用于指导 ZSC 所开展的QMS EMS OHSMSA 证业务范围中单一或多体系审核的人日 数确定。
2 引用文件CNAS-CC105《确定管理体系审核时间（ QMS EMS OHSM ）〉；CNAS-GC0《2 管理体系结合审核应用指南》 ；《质量管理体系认证规则》 （CNCA2014年第5号）；CNAS-CC106〈〈 CNAS-CC01在一体化管理体系审核中的应用》 。
3 定义CNAS-CC10《＜〈确定管理体系审核时间（ QMS EMS OHSM ）的定义适用于本文件。
4 审核人日数的确定原则4.1 关于质量管理体系4.1.1 下列情况可考虑增加审核人日：a ） 组织的工作在多于一处的建筑物或地点实施，审核时需要复杂的后勤安排， 例如必须对一个单独的设计中心实施审核；员工使用多于一种的语言（需要翻译或妨碍单个审核员独立工作） ； 与人员数量相比，现场很大（例如森林） ； 受法规管制的程度较高（例如食品 药品 航天 核能等领域） ； 体系覆盖着高度复杂的过程或数量较多的互不相同的活动； 需要访问临时场所，以确认拟认证管理体系中的常设场所的活动； 外包职能或过程； 被划为高风险的活动。
4.1.2 下列情况可考虑减少审核人日： 客户不负责设计工作，或体系的范围不适用标准的其他标准要素； 与人员数量相比，现场很小（例如仅有综合办公区） ；体系成熟； 对客户管理体系已有的了解（例如同一认证机构已依据另一标准认证了该客户） ；客户为认证所作的准备（例如已经获得另一个第三方合格评定制度的认证或承 认）； 注：如果审核依据 CNAS-CC10饌施，不能采用此项调整，审核时间的减少将由一体化程度计 算。
f ） 活动的风险或复杂程度低，例如：—过程仅包含单一的一般性活动（例如仅包含服务） ； 所有班次都实施低复杂程度的相同的活动，且有适当证据表明所有班次的表现相同； 相当一部分员工从事相似的简单职能；范围内包括重复过程（雇员从事重复活动）。
g ） 有一部分员工在组织的场所外工作，例如销售人员 司机 服务人员等，并且有 可能通过记录审查来对其活动是否符合体系要求进行充分地审核。
h ） 自动化程度高。
注：减少审核时间的因素对每个客户组织的每次计算仅可以使用一次。
4.2 关于环境管理体系（ EMS ）4.2.1 下列情况可考虑增加审核人日：b ）c ）d ）e a) b)c)d)e)a ） 组织的工作在多于一处的建筑物或地点实施，审核时需要复杂的后勤安排， 例如必须对一个单独的设计中心实施审核；b ）c ）d ）e ）f ）g ）h ）i ）j ）k ）l ）情况，之前由于组织原因发生过的环境问题。
4.2.2 下列情况可考虑减少审核人日： 与人员数量相比，现场很小（例如仅有综合办公区） ； 体系成熟； 对客户管理体系已有的了解（例如同一认证机构已依据另一标准认证了该客户） 客户为认证所作的准备（例如已经获得另一个第三方合格评定制度的认证或承 认）；注：如果审核依据 CNAS-CC106实施，不能采用此项调整，审核时间的减少将由一体化程度计 算。
e ） 活动的风险或复杂程度低，例如：—过程仅包含单一的一般性活动（例如仅包含服务） ； 所有班次都实施低复杂程度的相同的活动，且有适当证据表明所有班次的表现相同； 相当一部分员工从事相似的简单职能；范围内包括重复过程（雇员从事重复活动）；f ） 有一部分员工在组织的场所外工作，例如销售人员、司机、服务人员等，并且有 可能通过记录审查来对其活动是否符合体系要求进行充分地审核；g ） 自动化程度高。
注：减少审核时间的因素对每个客户组织的每次计算仅可以使用一次。
4.2.3 如果运行的重要部分是倒班的形式，员工的总数应按如下的方法计算：（ 不倒班的 员工人数 ）+｛（ 倒班的员工人数 ）/（ 倒班数 -1）｝ 。
这样计算的前提是不同的班次之间活动的类型与强度无重大区别。
4.3 关于职业健康安全管理体系（ OHSM ）S4.3.1 下列情况可考虑增加审核人日： 组织的工作在多于一处的建筑物或地点实施，审核时需要复杂的后勤安排； 员工使用多于一种的语言（需要翻译或妨碍单个审核员独立工作） 与人员数量相比，现场很大（例如森林） ； 受法规管制的程度较高（例如矿山、石油开采、石油化工、交通运输、领域）；体系覆盖着高度复杂的过程或数量较多的互不相同的活动，且风险高； 需要访问临时场所，以确认拟认证管理体系中的常设场所的活动。
需要审核的活动包括常规的夜班，因此应对审核方案进行调整； 利益相关方的意见；员工使用多于一种的语言（需要翻译或妨碍单个审核员独立工作） ； 与人员数量相比，现场很大（例如森林） ； 受法规管制的程度较高（例如食品、药品、航天、核能等领域）；体系覆盖着高度复杂的过程或数量较多的互不相同的活动； 需要访问临时场所，以确认拟认证管理体系中的常设场所的活动 ; 与同行业典型情况相比，受纳环境的敏感度较高； 利益相关方的意见； 有必要增加审核时间的间接因素； 组织所属行业的附加的或特殊的环境因素或法规要求； 外包职能或过程； 环境事故风险，以及作为事件后果产生的或可能发生的影响，事故和潜在的紧急a ）b ）c a ） b ） 核能等e) f) g) h)有必要增加审核时间的间接因素；组织所属行业的附加的或特殊的危险源及风险； 组织所属行业的附加的或特殊的安全许可或法规要求； 管理体系不成熟； 发生过职业安全事故。
4.3.2 下列情况可考虑减少审核人日： 与人员数量相比，现场很小（例如仅有综合办公区）； 体系成熟；对客户管理体系已有的了解（例如同一认证机构已依据另一标准认证了该客户） 客户为认证所作的准备（例如已经获得另一个第三方合格评定制度的认证或承 认）;注：如果审核依据 CNAS-CC106实施,不能采用此项调整， 审核时间的减少将由一体化程度计算。
e ） 活动的风险低，例如：—过程仅包含单一的一般性活动（例如仅包含服务） ；所有班次都实施低复杂程度的相同的活动，且有适当证据表明所有班次的表 现相同；相当一部分员工从事相似的简单职能；范围内包括重复过程（雇员从事重复活 动）；f ） 有一部分员工在组织的场所外工作，例如销售人员、司机、服务人员等，并且有 可能通过记录审查来对其活动是否符合体系要求进行充分地审核；g ） 自动化程度高。
注：减少审核时间的因素对每个客户组织的每次计算仅可以使用一次。
e ）有一部分员工在组织的场所外工作，例如销售人员、司机、服务人员等，并且有 可能通过记录审查来对其活动是否符合体系要求进行充分地审核。
433如果运行的重要部分是倒班的形式，员工的总数应按如下的方法计算：（不倒班的 员工人数）+｛（倒班的员工人数）/（倒班数-1）｝。
这样计算的前提是不同的班次之间活动的类型与 强度无重大区别。
5界定审核复杂程度的原则与示例5.1界定质量管理体系复杂程度的原则与示例 应从申请认证体系的覆盖场所、产品范围、产品实现过程及工艺流程、设计责任等方面考虑。
多场所、产品范围大、过程多且为独立的、有设计责任等按高复杂体系考虑，单一场 所、产品范围小、过程少或重复、无设计责任等按低复杂体系考虑。
5.1.1按体系覆盖的产品界定：从零件 ---部件---子系统---系统（如：电机定子---起动 电机----汽车发动机----汽车），审核的复杂程度逐级提高；按体系覆盖产品的多少，审核的 复杂程度逐级提高；按覆盖产品所涉及的专业大类的多少，审核的复杂程度逐级提高。
5.1.2按法规管理的程度和风险界定：法规管理程度高的专业审核复杂程度相对高，如： 食品、核能、医药、航空、废旧物物资处理回收等；风险高的专业审核复杂程度相对高，如 燃气、建设等。
风险类型的确定示例 中心依据下列参考示例确定风险类型：i) j)k) l) m)a ）b ） 咼风险: 中风险:5.2界定环境管理体系复杂程度的原则与示例5.2.1根据组织的环境因素的性质、数量与严重程度界定环境因素的复杂程度，由高到 低逐级降低：a ） 高----具有多个性质重大且影响重大的环境因素（典型的有：多个环境因素都伴随 重大环境影响的生产或加工类型）；b ） 中----中等数量的环境因素伴随中等程度环境影响（典型的有：生产型组织某些环 境因素中包括重大环境影响）；C ）低----少量的环境因素伴随的环境影响程度低（典型的有：具有少量环境因素的组 装类型组织）；d ） 有限的----数量有限的环境因素伴随有限的环境影响（典型的有：办公室环境的组织、社团活动与管理的组织、教育服务组织等） ；e ） 特殊----在审核策划阶段需要予以特殊 /特别的考虑。
详见CNAS-GC12:2013“环境管理体系认证机构认证业务范围分类表”中环境因素复杂 程度等级。
尽管有些行业属于高复杂程度，但对从事混合作业或贸易的组织仍可按中等或低 复杂程度考虑。
5.2.2 EMS 业务类别与环境因素复杂程度类别示例业务类别与环境因素复杂程度的联系参考以下示例确定：低风险复杂程度类别石化燃料的批发与零售食品与烟草一一加工交通与运输一一海运、空运、陆地运输房地产公司、房地产管理和作为一般服务一部分的工业清洗、卫生清洗与干洗（无害废 物的）回收、堆肥与填埋技术试验与实验室医疗/医院/兽医不包括宾馆/饭店的娱乐服务和个人服务宾馆/饭店不包括板的制造、木材的加工与填充的木材与木制品不包括印刷、纸浆的生产与纸张制造的纸制品橡胶和塑料的注塑、成型和组装一一不包括橡胶和塑料原材料的生产（该生产属化学品 范畴）合成金属的冷/热成型，不包括表面处理、其他化学处理与初次生产一般机械加工组装，不包括表面处理和其他化学处理 批发与零售电子、电工产品的组装，不包括印刷线路板的生产社团活动与管理，总部和股份公司的管理交通与运输 不含运输设备管理的管理服务电子通讯不包括房地产公司、房地产管理和工业清洗、卫生清洗与干洗的一般商业服务 教育服务 核核发电大量有毒材料的贮存公共行政管理地方政府提供环境敏感产品或服务的组织，金融机构5.3界定职业健康安全管理体系复杂程度的原则5.3.1应根据组织的体系、过程、产品 /服务的所有特点，考虑风险的等级和种类。
并不是属于相同业务类别的组织均为同一风险等级。
详见CNAS-GC13:2011 “职业健康安全管理体系认证机构认证业务范围分类表”中风险 级别。
5.3.2根据组织危险源的性质、数量与风险程度定义了三种风险级别：a ） 高风险一一行业风险程度高，通常状态下行业的危险源复杂、数量多、事故发生的 频度高、事故后果严重（如：矿山、交通运输、建筑施工、危险化学品、烟花爆竹等行业）b ） 中风险一一行业风险程度较高，通常状态下行业的危险源较复杂、数量较多、事故发生的频度较高、事故后果较严重（如：机械制造业） ；C ）低风险一一行业风险程度低，通常状态下行业的危险源简单、数量少、事故发生的 频度低、事故后果不严重（如：农业生产、信息技术、科技服务、行政管理等） 5.3.3 OHSMS 业务类别与环境因素复杂程度类别示例 业务类别与风险级别的联系参考以下示例确定：有限 特殊风险级别业务类别农业、渔业:伐木及相关服务（相关服务指森林中的圆木运输）捕鱼业。