土壤的腐蚀性评估
冀东南堡油田土壤环境腐蚀性研究
２ ～５ ０ ０
＞５ ０
根据实验结果 ，结合我 国标 准 ，见表２ ，如 果仅 由土壤 电阻率 来评价 土壤 腐蚀性 ，冀 东南 堡油 田的 土壤样 品均为 强或极 强腐蚀性土壤 。
碱 性 时 ：２ ２ ＋ ２４ －４ Ｈ ＨＯ Ｏ＋ｅ－Ｏ 一 ，
因此 ，土 壤 的ｐ Ｈ值 的 不 同 ，阴极 去 极 化 反应
氧 化 还 原 电位 ／ Ｖ（ Ｈ ） ＜ ｌ ０ １ ０ ０ ０ — ４ ０ ＞４ ０ ｍ Ｓ Ｅ ０ ｏ ～２ ０ ２ ０ — ０ ０
１２４ 含水量 ．．
所测得 的 冀东南 堡油 田两地 土壤 的 电阻率 都较
土壤 中 的含 水 量 对 土 壤 腐蚀 性 的影 响 比较 复
测试结果 见表 １ 。 土壤 电阻率是含水量 、含盐 量 、ｐ 值 、土壤质 Ｈ
地 、温 度和 松紧度 等性 质的综 合反映 ，它反映 了土 冀东南堡油田土壤腐蚀指标测试结果
表１
土壤 标 号
一
电 阻率
（ Ｑ ・ ｍ）
氧 化还 原 电位
（ ｍＶ）
ｐ Ｈ
含 水 量（ ％）
低 ，都在小于 １０ ０ Ｓ ） ｍＶ（ＨＥ 的范 围内 ，所 以 ，用 电阻 杂 ，因为含水 量和含 氧量之 间存 在着此消 彼长 的关 率指标 来评 价 的话 ，冀东南 堡油 田的土 壤样 品属严 系 ，土 壤 中水 含量对 土壤腐 蚀性 的影响存 在一个 最
图
…
冀东南堡油田土壤环境腐蚀性研究
杨耀辉 徐忠苹 李 凤。 周 巍。 韩文礼 张 旭。
（． １中国石 油集团工程技 术研 究院，天津 ３ ０ ５ ；２ ０４ １ ． 石油管工程重点实验 室一 涂层材料与保 温结构
金属材料在土壤中的腐蚀速度与土壤电阻率
金属材料在土壤中的腐蚀速度与土壤电阻率
金属材料在土壤中的腐蚀速度与土壤电阻率有十分密切的关系。
一、金属材料在土壤中的腐蚀：
1.金属材料在土壤中普遍存在腐蚀问题，包括钢材，黄铜，锌，铝，铅等金属材料都会受到土壤环境的腐蚀。
2.金属材料在土壤中会受到氧化腐蚀、氢化腐蚀、电化学腐蚀等多种机理的作用，引起金属材料的降解，影响金属材料的性能和使用寿命。
二、金属材料腐蚀速度的动力学表达式：
1.实验表明，土壤中金属材料的腐蚀速度可以用以下动力学表达式表示：dmdt = Ja VLc−2，其中J为土壤电解质浓度，a为金属材料特定的活化能，V为溶液中金属离子浓度，L为溶质在溶液中的可溶性材料量，c
为金属材料的表面积。
2.从上式可以看出，土壤中金属材料的腐蚀速度与土壤电性环境有关，土壤电性环境好的情况下，金属材料的腐蚀会比较快，反之，相应的
腐蚀速度也会减慢。
三、调控金属材料在土壤中的腐蚀：
1.为了降低金属材料在土壤中的腐蚀，要考虑用不同的形式调控土壤电阻率，尽可能将土壤电性环境变为中性环境，从而减少金属材料的腐蚀速率。
2.为此，可以采用活性炭或活性石墨等表面活性剂，或者增加碱类物质的添加量，或者采用腐蚀抑制剂等实施腐蚀防护，从而达到减缓材料在土壤中的腐蚀速率的效果。
四、结论：
金属材料在土壤中的腐蚀速率与土壤电阻率有着密切的关系，采取相应的技术措施，可以有效地抑制金属材料在土壤环境中的腐蚀，保证金属材料正常使用。
管道外腐蚀检测与数据评价
排水状况
地貌
土地使用情况 铺过的路面等 （目前和过去） 会 影 响 间 接 检 测工具选择 冻土 影响某些检测 方法使用
控制腐蚀 CP系统类型，阳 极、整流器位置
杂散电流源/位置
可能影响ECDA工 具的选择
外电流下局部牺牲 阳 极 影响 间 接检 测 。 影响电流流动
测试点位置
阴保评价标准
ECDA分区时需要 后期评价分析 指示涂层状态
操作数据 管道运行温度
操作压力和波动 监测计划（检漏 等） 管道检查报告－ 开挖
明显不同的单 独分区
影响涂层老化速率 影响缺陷临界尺寸
定义ECDA区 定义ECDA区
影响检测工具选 择
影响预定的维修、 修复和更换计划
维修历史/记录
影 响 ECDA 分 区
说明现有管道状 态
为再评价提供数 据
泄漏/破裂历史 (外部腐蚀） 外部微生物腐蚀 （MIC） 第三方破坏和频 率 地面或地表检测 数据 水压试验日期和 压力 其 它 工 作 － CIS 、 影 响 ECDA 工 ILI运行等 具选择
ECDA不适用时的对策：
（1）改用其它完整性检测（如：内检测、水压试验等）； 法可行性
ECDA
确定有无动态杂散电流
动态杂散电流
间接检测工具选择表
环境 涂层漏点 裸管的阳极区 河流或水下穿越 冻土地面下 杂散电流 屏蔽的腐蚀热点 相邻的金属结构 附近平行管线
外腐蚀直接评价
外腐蚀直接评价（简称ECDA）是评价外腐蚀对 管道完整性影响的一种方法。 ECDA按照一个规范化程序，通过外检测手段获 取管道外腐蚀及防腐系统的现状信息，并结合 开挖检查结果和管道相关资料的收集和分析， 对管道外防腐系统提供一个系统而全面的评价。
土壤当中的腐蚀
实际操作常用的手段
• （1）减小土壤的腐蚀性
加强排水，降低地下水位，保持土 壤干燥。在酸性土壤地段，可以在钢管 周围填充石灰石碎块，在埋置管道时用 腐蚀性较小的土壤回填;
• （2）覆盖层保护
氧煤焦沥青涂层耐蚀性很好，但毒 性大 。塑料粘结带的防护性能优于石油 沥青，且适宜长距离管道的现场机械化施工， 但费用较高。
（3）重点区域保护； （4）阴极保护和涂料联合
• 地下管道的阴极保护可采用牺牲阳极保
护法，也可以采用外加电流保护法；
• 外加电流法阴极保护系统对其他地下管
道(以及其他设施)的干扰——杂散电流 腐蚀。
＋电源－ 阳极
未保护管道 被保护管道
(a)未保护管道近阳极 并与被保护管道交叉
绝缘法兰
未保护管段
被保护管段
件。
成因： 1. 原因是管线通过的土壤的组成，结构不同。氧的渗透性不
同而造成氧浓差电池， 2. 另外土壤含有硫化物、有机酸或工业污水，使土壤性质发
生改变
管道在不同结构的土壤中形成的氧浓差电池
②局部不均匀性所引起的腐蚀宏电池
埋设部位土壤中石块等夹杂物的透气性如果比土壤本体透气性差，该部位为宏观腐 蚀电池的阳极；
与土壤本体接触处，氧可通过土壤本体传输，该处的金属为阴极
③埋设深度不同及边缘效应
表现：埋设更深的构件腐蚀更严重；对于直径大的油管，下半部分比上半部分 腐蚀更严重。
原因：较深的部位 －阳极 较浅的部位 －阴极 同理，氧更容易到达电极边缘，因此边缘腐蚀轻微，这是边缘效应。
④金属所处状态的差异
异金属接触、温差、应力及金属表面状态的不同。
研究土壤腐蚀的意义？
土壤腐蚀是一种很严重的腐蚀形式，对于 先进国家来说，地下的油、气、水管线长 达数百万千米以上，每年因腐蚀损坏而替 换的各种管子费用就有几亿美元之多。因 此研究土壤腐蚀的规律，防止土壤中金属 的腐蚀有很重要的意义。
解析ISO12944标准（二、腐蚀环境分类）
解析ISO12944标准（⼆、腐蚀环境分类）参看解析ISO 12944标准（⼀、标准介绍）1．范围1.1 ISO 12944 这⼀部分研究钢结构所处的主要腐蚀环境的等级分类和这些环境的腐蚀性。
包括：—基于标准样本的质量损失和厚度损耗，定义了⼤⽓环境腐蚀性级别，也描述了钢结构所处的典型⾃然⼤⽓环境，对腐蚀性评估给出了建议。
—描述了钢结构浸泡在⽔中和埋于⼟壤中的不同腐蚀性级别。
—给出了⼀些会导致腐蚀加重的特殊腐蚀应⼒或空间的相关信息，这种情况下对防护涂料体系的性能要求更⾼。
特殊环境或特种腐蚀性类别下的腐蚀应⼒情况，是调整防护涂料体系选择的必要参数。
1.2这⼀部分的ISO 12944并不包含那些含有特殊⽓体（例如：化学品⼯⼚或冶炼⼚的周围）的⼤⽓环境分类。
2．参考的标准规范下列标准通过本标准的引⽤⽽成为标准不可缺少的⽂件。
在本标准出版时，这些引⽤的标准版本都是有效。
但所有的标准都会被修订，⿎励各⽅讨论这些标准的最新版本在ISO 12944继续引⽤的可能性。
IEC和ISO的成员对⽬前有效的国际标准保持着登记。
ISO 9223：1992，⾦属与合⾦腐蚀—⼤⽓腐蚀性—分类ISO 9226：1992，⾦属与合⾦腐蚀—⼤⽓腐蚀性—为了腐蚀性评价⽽进⾏的标准样本的腐蚀速率的测定ISO 12944-1：1998，⾊漆与清漆—防护涂料体系对钢结构的防腐蚀防护—第1部分：总则EN 12501-1：—⾦属材料的防腐蚀保护—⼟壤中的腐蚀可能性—第⼀部分：总则3．术语和定义在ISO 12944这部分中，除了ISO 12944-1已给出的⼀些，以下术语被应⽤。
注意：有些定义是取之于ISO 8044：1989，⾦属和合⾦腐蚀—词汇中的说明。
3.1 腐蚀性（corrosivity）：在某个腐蚀体系中，环境造成腐蚀的能⼒[ISO 8044]。
3.2 腐蚀应⼒(corrosionstresses)：促进腐蚀的环境因素。
3.3 腐蚀体系(corrosionsystem)：由⼀种或多种⾦属和所有影响腐蚀的环境各部分因素组成的体系[ISO 8044]。
碳钢、铜、铅、铝在不同土壤中的腐蚀特性
碳钢 、铜 、铅 、铝在 不 同土壤 中具备 不同腐 蚀特 性 ， 在不同土壤 中金属腐蚀严重程度也各不相 同。 按各站金属 自然埋藏 １ 的平均腐蚀 率结果进行比较 ： 年
２３１中性草甸 土中碳 钢腐蚀严 重 ．． 碳钢 试件 上布 满坚硬 的黑 褐色产 物及 铁锈 ，碳钢 的平 均腐蚀速度 是铝 和铅的８ 。碳钢腐蚀严重 。 倍 ２３２酸性红壤 中铅腐蚀严重 ．－
库 尔勒站 ：试 件表 面有 少量 白色腐 蚀产物 ，平 均腐 蚀
率 为００ ８ ｇｄ ａ ．１ ７ ／ ｍ ，最大腐蚀 孔深 度为０２ ｍｍ。 ．０
玉 门站 ：试 件 表面 有 小斑 坑 ，平 均腐 蚀率 为 ００１ ９ ． ３／
ｄ ｍ ａ 。最大腐蚀孔深度为０２ ｍｍ。 ．２ ２３各种金属在不 同土壤 中的腐 蚀特 性比较 ．
铝腐蚀较重 的原 因。 （ 草甸 土 、红壤 、内陆盐 土中微 生物 的活动都促进 ３） 了碳钢 、铜 、铅 、铝 的腐蚀 。圈
在氧化膜 问产 生很 强的局部 电场 ，并促使铝离子 由铝表 面 ］
的氧 化膜上 通过 。氯离 子破坏 了铝在腐 蚀过 程 中阳极的钝
化状态 ，从而使铝的离子化 一腐蚀阳极过程Ｊ Ｊ ｉ 进行。 ／ ￣
２３４各种土壤中微生物对碳钢 、铅 、铜 、铝 的影响 ．． 我 们将 以试件 周 围土和背 景土 之间的腐 蚀微 生物菌 量
［］ 全 圜土壤 腐 蚀试 验 网站 编 材料 土 壤腐 蚀 试验 方 法 ［ 北 京 ：化 学 出版 社 ． １ Ｚ】
比值作 为评 定指标 ，比值 越大 ，微生物参 与的腐蚀 程度越 】
物。
潜油电泵井杂散电流测试及土壤腐蚀性评价
３ 大庆石油学院 ， 黑龙江大庆 ．
１３ １ ） ６ ３ ８
摘
要 ：对 大庆 某采 油 厂数 个 潜 油 电泵 井进 行 了杂散 电流 的 测试 以及该 区域 土壤 腐蚀 性 的评价 。
通 过对 电 泵井 ． ａ 电流 负荷 对 称性 的测 试 ，利 用 １０ｍ 深 的裸 眼 井监 测 不 同深 度 处 井套 管的地 下 ｚ － ｎ ． ０
第３ ３卷 第 ４期
张 大 伟 等 ：潜 油 电 泵井 杂散 电流 测 试 及 土 壤 腐 蚀 性 评 价
４ ７
的含水 量 ；利 用 分级 沉 淀 原 理测 定 并计 算 Ｃ 一 ｌ 离子
含 量 ；采 用 比浊 法 测 定 土壤 中 Ｓ ４ 离 子 含 量 ；利 ０２ 一
表 ２ 电 泵 井 的 地 下 电 位变 化 监测 结 果 测 量种 类 地表 固定 距 离 电位 测 量 方 法 随 机 取 样
电位 变化 、不 同层 深 的土壤 理 化性 质 ，结果表 明 ，检 测 的 个别 电 泵井 中有 中等 程度 的 杂散 电流存 在 ， 同时杂散 电流存 在 的 区域也 是 土壤 中含 水量 、Ｃ一 ｌ离子和 ｓ ２ 离子 浓 度 较 高 的 区域 。 土壤 腐 ｏ一
蚀 性综 合评 价 结果也 显 示该 区域 的土壤 腐蚀 级别 为 强腐蚀 。
量精 度 为 Ｏ２ｍＶ；存 贮容 量 为 ２ ４ ． １ ０组 。 ８ 选 择 已发 生套 漏且 电泵 已取 出的一 口潜 油 电泵 井进 行地 下 电位 的监测 与测 量 。该井 距 附近 的一 变 电所 １１ｏｍ，由变 电所 到油 井 变 压 器 的高 压 输 电 ０ 线距 电泵井 井 口 ５ ０ｍ；高 压 电 ６３ ０Ｖ，经 变 压 器 ０ 变压后输 出 ６ ０Ｖ三相交流 电送 至油井 电力计 量柜 。 ８
土壤的腐蚀的种类、防治手段
土壤的腐蚀的种类、防治手段土壤是一个由气、液、固三相物质构成的复杂系统，其中还生存着数量不等的若干种土壤微生物，土壤微生物的新陈代谢产物也会对材料产生腐蚀。
有时还存在杂散电流的腐蚀问题。
因此，在材料的土壤腐蚀研究领域中，土壤腐蚀这一概念是指土壤的不同组分和性质对材料的腐蚀，土壤使材料产生腐蚀的性能称土壤腐蚀性。
土壤的腐蚀性不能单独由土壤物理化学性能来决定，还与被测材料及两者相互作用的性质密切相关，因此，除注意土壤的性质分析外，还要注意被测试材料的性质，材料在土壤环境中的化学和电化学的反应，以及反应生成物的性质等。
（1）金属材料受到周围土壤介质的化学作用、电化学作用而产生的破坏，称为金属的土壤腐蚀。
在土壤中总含有一定的水分，因此，金属材料的土壤腐蚀属电化学腐蚀。
电化学反应包括氧化和还原反应。
例如：Zn→Zn+2e氧化反应（阳极反应2H++2e→H2↑还原反应（阴极反应）在阳极反应中，金属锌失去两个电子，表明是氧化反应。
在阴极反应中，氢获得两个电子，表明是还原反应。
以上两式说明金属土壤腐蚀的电化学过程。
（2）在金属/土壤界面上，与金属/溶液面上相类似，也会形成双电层，使金属与土壤介质之间产生电位差，这个电位差就称作该金属在土壤中的电极电位，或称自然腐蚀电位。
金属在土壤中的电极电位，取决于两个因素，一是金属的种类及表面的性质，另一个是土壤介质的物理化学性质。
由于土壤是一种不均匀的、相对固定的介质，因此，土壤的理化性质在不同的部位往往是不相同的。
这样在土壤中埋设的金属构件上，不同部件的电极电位也是不同的。
只要有两个不同电极电位系统，在土壤中就会形成腐蚀电池，电位较正的是阴极电位较负的是阳极（3）土壤中的常用结构金属是钢铁，在发生土壤腐蚀时，阴极过程是氧化还原，在阴极区域发生OH离子：O+2H2O+4e→40H-40H-只有在酸性很强的土壤中，才会发生氧的放电：2H++2e→H2在嫌气条件下的土壤中，在硫酸盐还原菌的参与下，硫酸根的还原也可作为土壤腐蚀的阴极过程：SO4+4H2O+8e→S2-+80H-金属离子的还原，当金属（M）高价离子获得电子变成低价电子，也是一种土壤腐蚀的阴极过程：M3++e→M2+实践证明，金属构件在土壤中的腐蚀，阴极过程是主要控制步骤，而这种控制过程受氧输送所控制。
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土壤的腐蚀性评估 Coppe，里约热内卢联邦大学，巴西 化学研究所，里约热内卢联邦大学，巴西 恩普里萨Brasileira德Pesquisa Agropecuária（巴西农业研究公司），里约热内卢，巴西
摘要: 把土壤作为腐蚀性环境进行研究变得开始有必要了，这是因为材料和环境之间的物理化学相互作用引起的材料退化已显示出来。在这些工作中，巴西东南部地区土壤的腐蚀性已经被研究了。在这个区域，收集到了位于靠近矿浆管道的不同点的16个样品。为了更好地理解的土壤腐蚀性，下面分析了已经准备好的由土壤样品制备的溶液：离子色谱分析法测定；等离子体放射测定和pH的测量方法。结果表明了目前土壤成分中所包含的的元素数量对这个环境的土壤腐蚀性评估是非常重要的。土壤腐蚀性的评价重要的是选择有效的方法，以保护地下结构和避免由管道故障引起的土壤污染。
关键词：腐蚀；土壤；管道；土壤成分 1．介绍 作为腐蚀性环境对土壤的研究是非常必要的，归因于埋在地下的管道和储油罐，因为它们的恶化可以代表着几年来的一个现实的经济和环境问题。
许多参数可以影响土壤腐蚀性，但较常用的方法是测量具有代表性土壤的腐蚀性。
自从全国腐蚀工程协会成立于1948年,对土壤腐蚀性概念理解的增加是有目共睹的。 其实，对环境的关注是非常重要的和一个更好的土壤侵蚀剂的理解对地下结构足够的更多的保护，避免泄漏的发生，作为结果，导致土壤的污染，是有必要。
根据Trabanelli等人(1972)，土壤可被视为一种一般极性的胶体毛孔特征的体系。土壤颗粒之间的空间可装满水或气体。
费雷拉（2006）提到，当土壤与大气和海水或其他环境相比时，很难被归类为潜在的腐蚀性，因为它非常复杂。海水，依据腐蚀专家提出明确的特点，以及同样相关的环境，使标准化的分类被用来表示：城市，海洋，工业和农村环境。
土壤的腐蚀性可理解为一种环境下产生和发展腐蚀现象的能力。土壤被定义为一个电解质,这也可以理解为电化学理论。
1.1物理化学特性 由于它最初是观察到的，土壤作为腐蚀性环境的研究必须考虑归因于大量的埋在地下的管道管线，燃气线路和储存燃料与一般储存的罐。管道和含有易燃材料的储存箱材料的腐蚀消耗，使有可能发生穿孔泄漏，以及作为结果，土壤和地下水被污染，也可能引发着火和爆炸，这些可能性已经在一些场合验证。
土壤退化是一个过程,它描述了人类对降低当前和/或未来用于支持人类生活的土壤能力的感应现象。土壤退化是不受欢迎的。这导致我们的土地用处和产量降低。作为蓄水量能力的标准,其中有效养分和生物活性的下降,使土壤变得更不能够支持植物和动物的生长。最终的退化是削减或丧失其物质组成。酸化、盐化、有机物和营养物质损耗、压实、化学污染物、山体滑坡、侵蚀所有这些土壤退化的形式都是由于不恰当的土地利用惯例所导致的（Oldemanetal., 1991）。
土壤的形成取决于气候，母质，（起源是岩石），生物活性，地形和时间。降水量是较大的气候因素。高pluvio度量指标区使土壤变酸。土壤中的有机物质被微生物降解，产生有机酸。草原土壤是黑色的，含有4～8％的比森林土壤酸性更大的有机物质（0.3-3％的有机物）（布拉德福德，2002年，第23-25页）。
罗宾逊（1993）定义了许多的物理和化学特性，这可以决定土壤腐蚀性、氧浓度、硫酸和硫化物离子的存在、电阻率、总酸度、氧化还原的潜力以及其他特性。
按照上述协议的参数，杰拉德引用（1993）研究了氧含量，溶解盐类，pH值，元素组成酸，氯化物，硫化物，硫酸盐，电阻率，酸的总浓度，氧化还原电位以及其他因素是如何影响土壤腐蚀性的，这取决于具体应用。
根据哈伦等（2005年）的研究，土壤水分的组成取决于例如Ca2+, Mg2+, Na+, Cl?, SO42?, HCO3?, and CO32?这些离子的浓度。
一个易于使用的地下水污染风险评价方法是开发出可作为在一个大范围土壤风险下的首个评估（费尔南德斯-加尔韦斯等，2007）。研究结果指出，低于50厘米存在着丰富的砾石层，因此使得排水及地下水污染的风险增加。
本研究的目的是确定Araxa土壤样品的组成，坐落于巴西Minas Gerais的Triangulo Mineiro。由于某些参数，如电阻的下降和土壤电阻率的降低，一个水溶液与土壤样品混合以获得其真实的化学成分。这个方案被用来获取API X60极化曲线。
2. 材料和方法 所用的材料一起提交的方法建议。所采用的方法是： 1——收集来自Araxá地区，米纳斯吉拉斯州，巴西东南地区附近的16个不同点，这些土壤样品分别列为A1至A16。
2——制备土壤样品的水溶液旨在获取样品的可溶性物质。 这个解决方案准备的目的是分散可溶于水的物质和可以影响腐蚀性能。 3——极化曲线 获取充氧和脱氧环境下对材料的答案与解决共同作用下的两极分化的阳极和阴极曲线。
4 ——土壤样品的物理化学性能 这个性能可以确定任何存在于土壤样品中金属和阴离子进行研究。 根据API 5 L的标准，只要该材料已被普遍使用在巴西管道中，原料API X60钢即被选中。
通过温纳、氧化还原潜力和pH值(ASTMG57，1995年)这些方法的检验，电阻率被用来原位测量。
图1. 干燥过程中的土壤样品 水溶液，包含了可溶性盐类，被认为是研究土壤特点及腐蚀性具有代表性。这种液相也被用来做实验分析。这个解决方案用来获取由固体样品得出的极化曲线。
在硫酸盐还原菌存在的情况下测定是不可能的，这归因于收集样品的日子和准备水溶液之间的时间多于两天（24小时）的事实，还原菌的生存需要时间。
3.结果和讨论 在如图1所示土壤样品的干燥过程中，18个样品取出，然而，它们中只有16个被用过，因为这两个样与其他取出样的特点相似且被忽略。第一行的两个是没用过的。 3.1 物理化学分析 表1和2分别显示出，在水溶液中通过对金属离子进行液相色谱法、等离子发射光谱法分析阴离子水溶液的结果。
其中阴离子、亚硝酸盐(NO2-)、溴(Br?)和磷酸盐(PO43?)存在于他们的实用价值低于0.05mg/L的小浓度中，这些阴离子能够影响土壤腐蚀行为，然而，在这个区域，影响并不显著，因为阴离子的浓度和环境的导电性两者之间有直接的关系。
氟阴离子(F?)也存在于小浓度的样品中，所有的样品都表现出很大的实用价值(0.18毫克/升)。这个阴离子很小且呈现良好的导电性并能影响电导率，因此影响对环境的腐蚀作用
所分析的其他离子是氯离子（Cl -），硝酸盐（NO3 -）和硫酸盐（SO42 -）。这些离子以很大的的浓度存在。这些阴离子喜欢通过酸的构造增加环境的酸性。
与氯离子（Cl -）相关的样品A1和A16，表现出了更高的浓度，分别为4.83和5.70mg/L。然而，在一般情况下，该离子浓度并不表现出的显著的变化，换句话说；在这一区域这种离子的存在并没有很大的变化，很可能由于样品采集的地区和海之间的巨大距离。
表格1 土壤样品的离子液相色谱结果
样品 F- (mg/L) Cl- (mg/L) NO2- (mg/L) NO3- (mg/L) SO42- (mg/L) Br- (mg/L) PO43- (mg/L) H2S (mg/L) A1 0.09 4.83 <0.05 5.58 1.84 <0.05 <0.05 0.03 A2 <0.05 3.04 <0.05 1.52 1.77 <0.05 <0.05 0.02 A3 0.08 2.19 <0.05 3.58 1.89 <0.05 <0.05 0.02 A4 <0.05 2.39 <0.05 3.67 1.59 <0.05 <0.05 0.03 A5 0.07 2.83 <0.05 0.39 1.83 <0.05 <0.05 0.01 A6 0.05 2.52 <0.05 2.13 1.82 <0.05 <0.05 0.05 A7 <0.05 3.18 0.52 6.31 2.00 <0.05 <0.05 <0.01 A8 <0.05 3.33 <0.05 61.50 2.23 <0.05 <0.05 <0.01 A9 0.07 2.61 <0.05 18.62 2.19 <0.05 <0.05 <0.01 A10 0.10 2.02 <0.05 1.45 1.40 <0.05 <0.05 0.04 A11 0.18 1.83 <0.05 3.64 1.36 <0.05 <0.05 0.01 A12 <0.05 2.83 <0.05 4.14 1.94 <0.05 <0.05 0.04 A13 0.10 2.16 <0.05 2.96 1.45 <0.05 <0.05 <0.01 A14 0.14 1.79 <0.05 1.61 2.03 <0.05 <0.05 0.01 A15 <0.05 2.70 <0.05 36.20 2.43 <0.05 <0.05 0.02 A16 0.09 5.70 <0.05 15.40 1.43 <0.05 <0.05 <0.01
表格2 存在于土壤样品中的金属的测定结果 元素 A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10 A11 A12 A13 A14 A15 A16
Ca 1.71 1.72 1.26 1.43 0.996 1.53 1.62 1.71 4.29 1.00 1.63 2.28 1.00 2.50 13.5 5.77 Mg 0.10 0.29 0.05 0.15 3.10 0.53 0.05 0.13 0.18 0.09 0.20 1.82 0.51 K 1.16 1.58 1.12 4.18 0.807 1.49 3.14 3.89 2.85 0.69 1.29 1.06 0.75 0.72 1.30 0.91 Na 4.50 3.49 2.69 2.88 3.12 2.45 2.95 3.51 3.34 1.63 2.18 2.60 2.54 2.50 3.18 3.15