人类白细胞抗原-DQA1区基因多态性与血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物的相关性研究

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人类白细胞抗原与血管病变的相关研究

人类白细胞抗原与血管病变的相关研究徐海凤【摘要】人类白细胞抗原(HLA)基因群包括100多个基因座位,共554个等位基因,位于6号染色体的短臂上,全长3600 kb,是调控人体特异性免疫应答和决定疾病易感性个体差异的主要基因系统.与HLA相关的血管病变主要有动脉炎、动脉粥样硬化、糖尿病血管并发症、老年性黄斑变性等.近几年的研究表明,它们的发病机制均与非特异性炎症和氧化应激有一定关系.现对上述几种疾病与HLA基因型特性相关的研究进展予以综述.%Human leukocyte antigen( HLA )genes are locate in the short arm of the chromosome 6. Its full length is about 3600 kb,and it comprises 554 alleles. It belongs to the gene system that regulates human-specific immune response and determines individual differences of major disease susceptibility. Vascular lesions associated with HLA mainly contain arterial vascular inflammation, atherosclerosis, diabetic vascular complications and age-related macular degeneration. In recentyears,studies have shown that the pathogenesis of the above mentioned diseases have a certain relationship with nonspecific inflammation and oxidate stress. Here is to make a review on the study progress of relationship between the above mentioned diseases and HLA genotypic characteristics.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(018)006【总页数】3页(P813-815)【关键词】人类白细胞抗原;动脉炎;动脉粥样硬化;糖尿病血管并发症;白塞病【作者】徐海凤【作者单位】南京医科大学第一附属医院,江苏省人民医院,HLA实验室,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R318主要组织相容性抗原系统是指能够引起强移植排斥反应的组织相容性抗原，人类白细胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)指人类主要组织相容性抗原，人类HLA复合体位于6号染色体的短壁上(6p21，3)，全长3600 kb，共有224个基因座位(128个功能基因，98个假基因)，分成三类基因区:Ⅰ类基因包括经典的B、C、A位点和非经典的E、F、G位点等;Ⅱ类基因包括经典的DP、DQ、DR位点和非经典的DN、DM、DO 位点等;Ⅲ类基因包括 C4、C2、B 因子、肿瘤坏死因子、热休克蛋白-70等，HLA复合体的三类基因相应的编码出HLA三类分子，HLA-Ⅰ类分子主要分布于有核细胞，诱导同种移植排斥反应，参与内源性抗原的呈递-诱导对病毒感染细胞和肿瘤细胞的杀伤和溶解，参与胸腺内T细胞的发育，参与自然杀伤细胞的活化或抑制。

人类白细胞抗原-DRB1基因多态性与阿德福韦酯抗病毒近期疗效的相关性

５６２；．１）而有效组ＨＡＤＢ￥７等位基因频率明显低于无效组（．％Ｖ１．％，＝５３９，ＬＲ１０１７Ｓ５４ｘ．５Ｐ＜００Ｏ．５，Ｒ＝１．２）其他０７７，
各等位基因频率在两组问差异无显著性。结论０７可能是阿德福韦酯治疗无效的预测指标。关键词：人类白细胞抗原；乙型肝炎；疗效；抗病毒治疗
中图分类号：Ｒ１．２５２６文献标志码：Ａ文章编号：１００７—６１（００００１０６ｌ２１）５— １— ３４
Ｃｏｒｌｔｎｏｕａｕｏｙｅａｉｅ－ｒｅａｉｆｈｍｎｌｋｃｔｎｔｎＤＲｉｌｐｌｍｏｐｉｍ ’ｉｈｒｅｍｎｉｉａｆｃｆａｅｏｉｏｅｇｌｏｙｒｈｓｖｔｓｏｔｔｒａｔｒｌｅｅｔｏｄｆｖｒｈｖ
ＳＯ）ａｄｆｗＰＡＭｂａｓＴｅｆｑｅｃｓｆＬ — Ｒ１ｗｒａａｚｄｂｔｅｎｔｏｇｕｓＲｓｌＴｅｆｑｅｃｆＡＳＰｎｏＲＴｅｄ．ｈｅｕｎｉＡＤＢｅｅｎｌｅｅｅｏｐ．ｅｕｔｈｅｕｎｙｏＨＬ — ｌｒｅｏＨｙｗｗｒｓｒ
ＺＮｉ－ｕ，ＨＯＬｎ— ｎ，Ｈｈｏｙａ，ＨＮｉｙＤｐｏＩｅｔｕＤｓａｅＦｒｌｉｌｄｃｌｏｅｅＳａｘＨＡＧＬａｙｎＺＡｏｇｆｇＳＩａ—ｕｎＺＡＧＪ・ｅ（ｅｔｆｎｃｏｓｉｓ，ｉｔｉｃｉｌｇ，ｈｎｉｏｅＳｎｆｉｅｓＣｎａＭｅａＣｌ

消化道恶性肿瘤人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因遗传易感性的研究进展

消化道恶性肿瘤人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因遗传易感性的研究进展消化道恶性肿瘤是一种常见的恶性肿瘤，其中包括胃癌、食管癌、结直肠癌等。

遗传易感性是这些肿瘤的主要风险因素之一。

人类白细胞抗原（HLA）是涉及免疫系统的重要基因途径，已被证明与消化道恶性肿瘤的发病率有关系。

人类白细胞抗原Ⅰ类基因（HLA-I）编码了细胞表面上的重要免疫系统分子，对免疫细胞的识别和攻击起着重要作用。

近期的研究表明，HLA-I等位基因与消化道恶性肿瘤的发病率有关。

研究发现，HLA-A*11与胃癌、HLA-A*24与食管癌存在正相关关系，而HLA-A*02与结直肠癌存在负相关关系。

此外，HLA-A*33也和胃癌、食管癌具有一定的关联性。

然而，不同基因型在不同肿瘤类型之间存在差异性。

人类白细胞抗原Ⅱ类基因（HLA-II）编码了细胞表面上的抗原呈递分子，是诱导免疫应答的关键因素。

研究表明，HLA-II等位基因的多态性也与消化道恶性肿瘤的遗传易感性有关。

HLA-DRB1、HLA-DPB1、HLA-DQA1和HLA-DQB1等位基因与结直肠癌的遗传易感性有关，而HLA-DRB1和HLA-DQB1等位基因与胃癌的遗传易感性有关。

此外，HLA-I和HLA-II等位基因的多态性还可以用于指导治疗。

研究表明，一些特定的HLA等位基因可以预示患者对某些药物的敏感性。

例如，HLA-B*57:01是一种丙肝治疗药物阿德福韦的严重不良反应的预示因子，而HLA-B*15:02是一种癫痫药物卡马西平引发的严重皮肤中毒的预示因子。

总之，HLA-I和HLA-II等位基因是消化道恶性肿瘤遗传易感性的重要影响因素。

其多态性还可以用于指导药物治疗，从而提高治疗效果和减少副作用。

未来，我们需要进一步加强对HLA等位基因与消化道恶性肿瘤的遗传易感性关系的研究，为个体化医学和疾病预防和诊断提供更加精准的方法和策略。

HLA-DQA1,-DQA2基因的多态性研究和进化分析的开题报告

HLA-DQA1，-DQA2基因的多态性研究和进化分析的开题报告一、研究背景人类白细胞抗原（HLA）是指一组高度多态的细胞表面蛋白质，负责免疫系统的识别和回应。

HLA基因主要被编码在人类染色体6号上的MHC区域中。

其中，HLA-DQA1和HLA-DQA2基因编码的蛋白质是MHCII分子中的α链，与β链共同形成MHCII复合物。

这种复合物在免疫系统中起着重要的作用：通过将外来抗原与MHCII复合物结合，使其呈现在细胞表面，引起T细胞的免疫回应。

HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的多态性对免疫系统的稳定性、个体对疾病的易感性和治疗的反应性都具有重要的影响。

因此，对这两个基因的多态性进行研究和进化分析，有助于深入理解免疫系统的机制，发现相关疾病的致病因素，指导个性化治疗方案的制定。

二、研究目的1.分析HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的多态性，探究其与相关疾病之间的关联性。

2.对人类HLA-DQA1和HLA-DQA2基因进行进化遗传学分析，揭示其进化历史、变异特点及适应环境的选择压力。

三、研究内容和方法1.收集相关文献，介绍HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的多态性及与疾病的关联性。

2.通过对群体基因分型数据的统计分析，确定HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的数量和分布情况，并分析基因的遗传多态性。

3.采用分子进化学方法，分析HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的遗传进化模式，计算变异率、突变频率、选择压力等指标。

4.基于已有的免疫学知识和疾病数据库，分析HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的免疫功能和疾病相关性。

四、预期结果1.分析HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的多态性，丰富人类免疫学研究的知识体系。

2.揭示HLA-DQA1和HLA-DQA2基因的进化历史、变异特征及其在适应环境方面的作用。

3.发现HLA-DQA1和HLA-DQA2基因与相关疾病之间的联系，为临床治疗提供新思路和参考依据。

人类白细胞抗原与自身免疫疾病的关系研究

人类白细胞抗原与自身免疫疾病的关系研究人类白细胞抗原（HLA）是人体免疫系统中的关键分子，能够识别并区分自身与非自身细胞，从而启动免疫反应。

HLA分子的多样性和复杂性是自身免疫疾病发生的主要原因之一。

本文将介绍人类白细胞抗原的作用及其与自身免疫疾病的关系研究。

1. HLA的种类和结构HLA分子有两类：I类和II类。

I类分子由HLA-A、B和C等基因编码，主要在所有核细胞表面表达。

II类分子由HLA-DP、DQ和DR等基因编码，主要在抗原呈递细胞表面表达。

HLA分子由两个多肽链组成：重链和轻链，重链包括α链和β链或δ链，轻链包括β2微球蛋白。

HLA分子结合抗原肽后将其表达在细胞表面，使免疫细胞能够识别并产生免疫反应。

2. HLA与自身免疫疾病自身免疫疾病是一类由免疫系统攻击自身组织和器官导致的疾病，如类风湿关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮等。

HLA分子在自身免疫疾病的发病机制中起到了关键作用。

大量研究表明，HLA基因多态性与自身免疫疾病的风险密切相关。

例如，甲状腺自身免疫病与HLA-DQA、DRB1等基因的关系最为密切。

HLA-DR3与HLA-DR4等基因与类风湿关节炎的发病率有关，而HLA-B27与强直性脊柱炎、银屑病性关节炎等的风险密切相关。

同时，HLA基因与性别、种族等个体差异也有关联。

3. HLA的功能和作用机制HLA分子的最主要功能是与免疫系统的T细胞和抗体结合，从而识别外来抗原。

HLA分子将外来抗原储存在其表面，从而吸引T细胞的注意。

T细胞分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞，HLA-I分子递呈的抗原被CD8+ T细胞识别和杀伤，而HLA-II分子递呈的抗原则被CD4+ T细胞识别和激活，引发免疫反应。

针对外来抗原的HLA分子识别和递呈通常情况下是有益的，但是，当免疫系统产生错误地识别自身组织为异物并攻击时，这种作用就会出现问题。

自身免疫疾病的发生就是免疫系统对自身组织的攻击产生了问题。

人类白细胞抗原名词解释

人类白细胞抗原名词解释人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigen，简称HLA）是一种在人类体内广泛表达的蛋白质，主要存在于白细胞和其他组织细胞的表面。

HLA分子在免疫系统中起着重要的作用，具有抗原呈递、抗原识别和免疫调节等功能，被认为是人类免疫系统中最重要的分子之一。

下面对HLA的几个常用概念进行解释：1. MHC (Major Histocompatibility Complex)：MHC是HLA分子的组成基因。

在人类中，MHC基因位于染色体6上，分为两类：MHC-I和MHC-II。

MHC-I基因编码MHC-I分子，主要表达在几乎所有核细胞的表面，起到向免疫系统展示体内产生的抗原的作用。

MHC-II基因编码MHC-II分子，主要表达在抗原递呈细胞（如巨噬细胞、B细胞和树突状细胞）的表面，起到向免疫系统展示外源性抗原的作用。

2. HLA基因：HLA基因是人类MHC基因家族中与人体免疫相关的基因。

人类HLA基因区分为三个主要类别：HLA-A、HLA-B和HLA-C属于MHC-I基因；HLA-DR、HLA-DP和HLA-DQ属于MHC-II基因。

每个人所拥有的HLA基因是由父母遗传给子女的，因此每个人的HLA基因构成都是独特的。

3. HLA分型：HLA分型是指确定一个人的HLA基因的特定序列。

HLA分型通常通过基因分型、序列特异性引物扩增或测序技术来完成。

充分了解一个人的HLA分型对于移植、免疫治疗以及相关疾病的研究具有重要意义。

4. HLA匹配：HLA匹配是指供体和受体的HLA分型之间的相似度。

在器官移植过程中，HLA匹配是非常重要的，因为较高的HLA匹配度可以减少移植后的免疫排斥反应。

5. 免疫排斥反应：免疫排斥反应是指受体对于外源组织或细胞进行免疫攻击的现象。

当供体和受体之间的HLA差异较大时，免疫系统会将供体组织或细胞视为“外来物质”，从而导致移植排斥反应的发生。

免疫抑制剂可以帮助降低免疫排斥反应。

人类白细胞抗原的遗传结构分析

人类白细胞抗原的遗传结构分析人类白细胞抗原(HLA)是一种重要的免疫遗传学基因，它在机体的免疫应答中扮演着关键的角色。

HLA基因具有极高的多态性，表现为不同个体间存在大量不同的HLA亚型。

每个人在自己的生命历程中，都会产生一系列特定的HLA个体基因型，这其中包括了一些可能对疾病易感性、移植排斥和药物不良反应产生影响的关键因素。

因此，通过对人类白细胞抗原的遗传结构分析，对临床诊疗和疾病预防具有重要意义。

HLA基因属于组织相容性复合体(MHC)家族，位于第6号染色体的短臂上，包含了HLA-A，HLA-B和HLA-DR三大类基因。

在人类基因组中，每一类基因都有一个大约400kb的HLA区段负责其编码。

HLA-A和HLA-B是HLA基因中的I类抗原分子，它们广泛存在于人类各种细胞表面，主要参与细胞介导免疫应答。

与I类抗原分子相对的是II类抗原分子，其代表的是HLA-DR基因。

HLA-DR在激活免疫应答的过程中扮演着重要的角色，它能够与来自外界的特定抗原、细胞膜上的表面分子、再生酶以及其它许多免疫监视分子以亲和力高的方式结合。

由于HLA-A、HLA-B和HLA-DR这三类基因在人类组织同种性基础中都存在广泛的多态性，所以人类个体间存在着极为丰富的HLA变异层级。

在临床应用中，人类白细胞抗原被认为是一种关键的免疫诊断因子。

例如，在关节炎和类风湿性关节炎治疗中，对HLA-B27的检测可以帮助医生检测病人的易感性；而对于组织移植的医学实践和白血病治疗来说，HLA匹配的确立则至关重要。

在近年来的疫情中，HLA分析也被广泛地应用于新冠病毒患者的诊断和病情等级判断。

通过对不同HLA基因亚型与COVID-19影响的关联性研究，人们找到了许多潜在的抗体特异性、适应性免疫等方面的研究依据。

应用基于HLA基因的疫情筛查技术，可帮助筛选出易感者，为实现早期干预提供了帮助。

对HLA结构的分析也有着不同的方法。

一种常用的方法是PCR单碱基多态性分析。

人类白细胞抗原名词解释

人类白细胞抗原名词解释人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigen，简称HLA）是一类存在于人类细胞表面的蛋白质分子，它们的主要功能是识别和区分自身细胞和外来细胞。

HLA分子在免疫系统中起着至关重要的作用，它们能够识别和结合来自外部的抗原，从而激活免疫系统对这些抗原进行攻击和清除。

HLA分子主要存在于人类白细胞表面，包括淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和树突细胞等。

它们由一组高度多态性的基因编码，这些基因位于人类染色体6号上的主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex，简称MHC）中。

MHC分子是HLA 分子的主要载体，它们能够结合和呈递抗原肽，从而激活T细胞和B 细胞的免疫反应。

HLA分子的多态性是指它们在不同个体之间存在着巨大的差异性。

这种多态性是由HLA基因的高度变异性所决定的，每个人的HLA基因组合都是独一无二的。

这种多态性使得HLA分子能够识别和结合多种不同的抗原肽，从而保证了免疫系统对外来抗原的广泛应对能力。

HLA分子在临床医学中具有重要的应用价值。

例如，HLA分子的多态性是造成移植排斥反应的主要原因之一。

在进行器官移植时，移植物的HLA分子与受体的HLA分子不匹配，会引起免疫系统的攻击和排斥反应。

因此，在进行器官移植前需要进行HLA配型，以确保移植物和受体的HLA分子尽可能匹配，从而降低移植排斥反应的风险。

此外，HLA分子还与多种自身免疫性疾病的发生和发展密切相关。

例如，类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病与HLA分子的特定基因型有关。

因此，HLA分子的检测和分析在自身免疫性疾病的诊断和治疗中也具有重要的意义。

总之，人类白细胞抗原是一类存在于人类细胞表面的蛋白质分子，它们的多态性使得免疫系统能够对多种不同的抗原进行应对。

HLA分子在临床医学中具有重要的应用价值，包括器官移植、自身免疫性疾病的诊断和治疗等方面。

人类白细胞抗原基因研究进展

一
Ⅲ三类基因（图１。ＨＡ— Ｉ见）Ｌ类基因区靠近染色
体顶端，长约１５０ｂ区内基因被命名为经典的ＨＡ，０ｋ，Ｌ
Ⅱ类基囚区
曩星票重§ 量量藿星墓堇Ｏ童量重量墓量虽星蚕量星蕈ｋ－，ｒ圣
ＨＡ— Ｉ和 Ⅱ类基因的编码产物是抗原分子，Ｌ
及炎症反应，属以下四个家族：瘤坏死因子基因分 ①肿家族；转录调节因子或类转录因子基因家族； ② ③人类主要组织相容性（Ｈ）Ｉ相关基因家族；ＭＣ类 ④热休克
蛋白基因家族Ｊ。
２ＨＡ的抗原结构Ｌ
ＨＡ复合体目前分为ＨＡ— Ｉ、ＬＬＬＨＡ一Ⅱ和ＨＡＬ
维普资讯
・
２・
生物学教学２０年（２第１期０７第３卷）１
人类白细胞抗原基因研究进展
刘越米佳黄耀江（央族学命环科学中民地环资保研所北ｌｏ）中民大生与境学院国族区境源护究京ｏ８ｏ１
人类基因组的１３０，已完成其全序列的测定 … 。／００现
它是人类基因组中至今为止最复杂、最具多态性的遗
传体系。其等位基因的多态性影响着免疫应答和Ａ的分子结构、原结Ｌ抗
构、尤其ＨＡ一Ⅱ类分子的组成及抗原递呈过程及Ｌ
下将其切割成合适长短的肽段，以复合形式运送到细
似，其膜结合部位较恒定，内部分的氨基酸数量则有胞所不同，因此，ＬＨＡ—ＡＢＣ的多态性主要位于ｏ和、、【．ｄ结构域。ＨＡ— Ｉ类抗原广泛分布于全身有核细，Ｌ胞表面，主要参与呈递外来抗原给Ｃ８ＤＴ细胞，束约

山西汉族人类白细胞抗原-A B DRB1基因多态性与白血病关联性的研究

基因中，１、１Ｂ５Ｂ３的频率较高，３未出现。其中Ｂ０Ｂ９５等位基
因频率明显高于对照组。其他组别差异无统计学意义。
表２白血病组与正常对照组ＨＡＢ等位基因频率分布Ｌ—
２３等位基因ＨＡＤＢ．Ｌ — Ｒ１基因频率的比较：Ａ— Ｒ１基ＨＩＤＢ
Ａ３的频率较低。２、６在对照组中未检出。３白血３Ａ５Ａ８在４例
剂盒，从全血中提取基因组ＤＡ严格按照说明书操作。Ｎ，用紫
外分光光度计测定ＤＡ溶液的纯度，Ｎ对值在１～．ＤＡ．１５９的Ｎ进行分型试验。
对白血病患者ＨＡ基因位点的多态性研究，白血病的发病Ｌ对
机制、早期诊断、及造血干细胞移植都具有重要意义，预后本研究结果为了进一步探寻山西汉族人群白血病的易感基因提供了线索，随着人类遗传密码破译的完成，ＬＨＡ与疾病的
病患者的ＨＡＡ等位基因中，２Ａ１Ａ４Ｌ— Ａ、１、２的频率较高，而
Ａ５Ａ１Ａ８２、３、６等位基因的频率较低。中Ａ１其３等位基因频率
明显低于对照组。其他组别差异无统计学意义
表１白血病组与健康对照组ＨＡＡ等位基因频率分布Ｌ—
中国药物与临床２０年３０９月第９卷第３ＣｉｓＲｍｄｓｌｉ，ａｈ２０，ｏ９ｏ期ｈｅｅｅｉ＆ＣｉｃＭｒ０９１，．ｎｅｅｎｓｃＶ．Ｎ３
・２４
山西汉族人类白细胞抗原一Ｒ基因多态性ＡＢＤＢ１

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ｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ — ＤＱＡ１（ＨＬＡ・ＤＱＡ１）ｇｅｎｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｈｅｍｏｐｈｉｌｉａＡ．ＭｅｔｈｏｄｓＨＬＡ — ＤＱＡ１ｇｅｎｅ
ｒｅａｃｔｉｏｎ — ｓｅｑｕｅｎｃｅｓｐｅｃｉｉｆｃｐｒｉｍｅｒｆＰＣＲ．ＳＳＰ１．ＴｈｅＢｅｔｈｅｓｄａｍｅｔｈｏｄｗａｓｅｍｐｌｏｙｅｄｔｏａｓｓａｙｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｆａｃｔｏｒⅧ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ．ＲｅｓｕｌｔｓＯｆ１３０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＨＡ。６ｆ６．８２％１ｗｉｔｈｓｅｖｅｒｅＨＡｔｅｓｔｅｄｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｔｏＦ Ⅷ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ．Ｔｈｅｄｉｆｆｅｒ —
Ｈｅｍａｔｏｌｏｇ％ｔｈｅＳｅｃｏｎｄＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｉｌｉａｔｅｄｏｆＳｈａｎｘｉＭｅｄｉｃＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔａｉｙｕａｎ０３ｏｏ０１．Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ｏｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｆａｃｔｏｒⅧ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｎｄｈｕｍａｎｌｅｕｋｏ．
ｅｎｃｅｉｎｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｉｔｙｏｆＨＬＡ．ＤＱＡ１ｇｅｎｅａｌｌｅｌｅｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｏｓｅｗｉｔｈａｎｄｗｉ山ｏｕｔｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｆａｃｔｏｒⅧ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｒ
梁弘正杨林花刘秀娥张睿娟赵华秦秀玉陈剑芳
【摘
要】目的探讨人类白细胞抗原（ＨＬＡ）．ＤＱＡ１区基因多态性与血友病Ａ患者凝血因子ＶＷ（ＦＶ￣）抑
制物发生的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（ＰＣＲ — ＳＳＰ），对１３０例ＨＡ患者和９０名健康对照者的ＨＬＡ．ＤＱＡ１区基因多态性进行检测。采用Ｂｅｔｈｅｓｄａ法检测ＨＡ患者Ｆ Ⅷ抑制物活性。结果１３０例ＨＡ患者中，检出６例Ｆ Ⅷ抑制物阳性患者（全部为重型），占重型患者的６．８％；对所检测Ｆ Ⅷ抑制物阳性患者ＨＬＡ．ＤＱＡ１区的各等位基因，占全部ＨＡ患者的等位基因阳性率及其在重型ＨＡ患者的等位基因阳性率作比较．差异无统计学意义（Ｐ值均＞０．０５）。结论尚不能证明该区各等位基因与抑制物发生具有相关性。
ｚｈｅｎｇ，ｒＡＮＧＬｉｎ — ｈｕｏ，ＬＩＵＸｉｕ－ｅ，ＺＨＡＮＧＲｕｉ－ｊｕａｎ，ＺＨＡ０Ｈｕａ，ＱｉＮＸｉｕ — ｙｕ，ＣＨＥＮＪｉａｎ－ｆａｎｇ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆ
ｓｅｖｅｒｅＨＡｗａｓｕｎｒｅｍａｒｋａｂｌｅ（ｂｏｔｈＰ＞０．０５）．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｆａｃｔｔｈａｔａｎｕｎｒｅｍａｒｋａｂｌｅｄｉｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅ
中国药物与临床２０１３年７月第１３卷第７期ＣｈｉｎｅｓｅＲｅｍｅｄｉｅｓ＆Ｃｌｉｎｉｃｓ，Ｊｕｌｙ２０１３，Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．７
人类患者凝血因子 Ⅷ抑制物的相关性研究
ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｉｎ１３０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｈｅｍｏｐｈｉｌｉａＡａｎｄ９０ｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｓｂｙｕｓｉｎｇｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎ
【关键词】血友病Ａ；凝血Ｆ Ⅷ抑制物；ＨＬＡ — ＤＱ抗原；基因多态性
ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｆａｃｔｏｒｖｍｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｎｄＨＬＡ－ＤＱＡＩｇｅｎｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓＬＩＡＮＧＨｏｎｇ－