国开电大药事管理与法规形考任务3答案
2020年药事管理与法规(本)形考任务3
形成性考试作业三一、单选题（15题，每题4分，共60分）1.（B），国际上被称之为me-too化合物，又称模仿性新药研究。
A．研究开发已知化合物用作药物B．对已上市药物进行结构改造C．已上市药物的进一步研究开发D．新工艺、新材料（原辅料）的研究开发2.进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（A），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。
A．大包装规格改为小包装规格B．小包装规格改为大包装规格C．整装规格改为散装规格D．散装规格改为整装规格3.以下属于新药的毒理学研究的是（D）。
A．药效学研究B．一般药理研究C．药动学研究D．药物依赖性试验4.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（A）。
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验5.（D）主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。
A．国务院B．卫生行政部门C．药品检验机构D．国家药品监督管理部门6.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（A）。
A．5年B．6年C．8年D．10年7.新药证书号的格式为（D ）。
A．国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号B．H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号C．H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号D．国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号8.（ B ）是指药品说明书中未载明的不良反应。
A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．严重药品不良反应D．药品群体不良事件9.药品生产质量管理体系要素中（C ）包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
A．质量目标B．质量保证C．质量控制D．质量风险10.以下（B）属于工序质量控制方法。
A．因果图B．直方图C．相关图D．排列图11.以下属于《药品生产许可证》登记事项变更的是（ B ）。
A．企业负责人的变更B．法定代表人的变更C．生产范围的变更D．生产地址的变更12.申请药品委托生产，由（A ）提出申请。
国开电大药事管理与法规(本)形考任务3参考答案
题目1.（），国际上被称之为me-too化合物，又称模仿性新药研究。
a. 对已上市药物进行结构改造
b. 已上市药物的进一步研究开发
c. 研究开发已知化合物用作药物
d. 新工艺、新材料（原辅料）的研究开发
【答案】：对已上市药物进行结构改造
题目2.进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。
a. 整装规格改为散装规格
b. 大包装规格改为小包装规格
c. 散装规格改为整装规格
d. 小包装规格改为大包装规格
【答案】：大包装规格改为小包装规格
题目3.以下属于新药的毒理学研究的是（）。
a. 药动学研究
b. 药效学研究
c. 一般药理研究
d. 药物依赖性试验
【答案】：药物依赖性试验
题目4.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。
a. Ⅲ期临床试验
b. Ⅱ期临床试验
c. Ⅰ期临床试验
d. Ⅳ期临床试验
【答案】：Ⅰ期临床试验。
国开电大药品法规考核(本)形考任务3参考答案
国开电大药品法规考核(本)形考任务3参考答案问题一问：请简述药品的定义和分类。
答：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品是指预防、诊断、治疗、疾病的物质或者以物质为主要成分、以提供生理活动为目的的产品。
药品按照其使用目的和性质可以分为以下几类：- 化学药品：以化学合成方法制备的药品，如化学合成的药物分子。
- 生物制品：以生物技术方法制备的药品，如基因工程制备的重组蛋白。
- 中药：以中药材为原料制备的药品，如中药颗粒、中药注射剂等。
- 中成药：以中药为主要原料制备的药品，如感冒药、清热解毒药等。
- 民族药：以民族药材为原料制备的药品，如藏药、蒙药等。
问题二问：请说明药品生产许可证和药品经营许可证的主要区别。
答：药品生产许可证和药品经营许可证是药品监管机构对药品生产企业和药品经营企业进行管理的许可证件。
它们的主要区别如下：- 药品生产许可证是指药品生产企业取得的经药品监管机构批准，具有生产药品的合法资格的许可证。
该许可证是生产药品的必备证件。
- 药品经营许可证是指药品经营企业取得的经药品监管机构批准，具有经营药品的合法资格的许可证。
该许可证是经营药品的必备证件。
- 药品生产许可证和药品经营许可证的取得条件和管理要求不完全相同。
药品生产许可证主要关注企业的生产设施、生产工艺、质量管理体系等方面；药品经营许可证主要关注企业的经营场所、经营人员、库存管理等方面。
问题三问：请简述药品临床试验的基本原则和程序。
答：药品临床试验是指在人体上进行的对药品安全性和有效性的评价研究。
其基本原则和程序如下：- 伦理原则：药品临床试验必须遵循伦理原则，保护试验对象的权益和安全。
- 研究设计：药品临床试验需要制定科学合理的研究设计方案，明确试验的目的、方法和评价指标等。
- 试验阶段：药品临床试验一般包括前期试验、临床试验和后期试验等阶段。
前期试验主要是对药物的药理学特性、毒理学特性进行评价；临床试验主要是对药品在人体上的安全性和有效性进行评价；后期试验主要是对药品的长期疗效和安全性进行评价。
国开电大药品质量控制与法规(本)形考任务3参考答案
国开电大药品质量控制与法规(本)形考任务3参考答案国开电大药品质量控制与法规形考任务3参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药品质量的特性？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 下列哪种机构负责制定国家药品质量标准？A. 国家食品药品监督管理局B. 国家药品监督管理局C. 中国食品药品检定研究院D. 中国药品生物制品检定所答案：B3. 药品生产企业在生产过程中，必须遵守的法规是？A. 《药品生产质量管理规范》B. 《药品经营质量管理规范》C. 《医疗机构药品使用管理办法》D. 《药品管理法》答案：A4. 下列哪种行为不属于假药？A. 无药品批准证明文件生产的药品B. 依照本法必须批准而未经批准生产的药品C. 变质的药品D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品答案：B5. 下列哪种行为不属于劣药？A. 不符合药品质量标准的药品B. 不符合药品生产工艺的药品C. 受潮的药品D. 未过有效期的药品答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品质量控制的目的是保证_____的质量和安全。
答案：药品2. 药品生产质量管理规范（GMP）是指在药品生产过程中，为保证_____所制定的一系列管理规范。
答案：药品质量3. 药品经营质量管理规范（GSP）是指在药品经营活动中，为保证_____所制定的一系列管理规范。
答案：药品质量4. 药品生产企业在生产过程中，必须遵守的法规是_____。
答案：《药品生产质量管理规范》5. 我国对药品实行_____制度，对药品的研制、生产、经营、使用等活动进行监督管理。
答案：许可三、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药品质量特性。
答案：药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和经济性。
有效性是指药品能够满足临床治疗需要，达到预期的治疗效果；安全性是指药品在正常使用条件下，对人体产生的不良反应的程度能够接受；稳定性是指药品在储存、运输等过程中，能够保持一定的质量和效价；经济性是指药品的生产和使用成本合理。
国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案
国家开放大学药事管理与法规网上形考答案形考任务1题目1我国《药品管理法》中的药品特指（）。
正确答案是：人用药品题目2（）是《药品管理法》最根本的目的。
正确答案是：保护和促进公众健康题目3从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。
正确答案是：国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等题目4（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
正确答案是：国家药品监督管理局题目5（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
正确答案是：行政赔偿题目6以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。
正确答案是：非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志题目7新药是指（）。
正确答案是：未在中国境内外上市销售的药品题目8甲类非处方药，标识为（）。
正确答案是：红底白字题目9药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
正确答案是：药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
题目10（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
正确答案是：《药品管理法》题目11下列不属于药事的是（）。
正确答案是：患者购买使用药品题目12国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
正确答案是：拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施。
题目13«药品注册管理办法» 属于（）。
正确答案是：药事规章题目14下列哪些不是药品监管的行政机关（）。
正确答案是：中国食品药品检定研究院题目15下列哪些是我国药品监督管理技术机构（）。
正确答案是：国家药典委员会题目16我国药品管理法律体系的核心是（）。
国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案
国家开放大学药事管理与法规网上形考答案形考任务1题目1我国《药品管理法》中的药品特指（）。
正确答案是：人用药品题目2（）是《药品管理法》最根本的目的。
正确答案是：保护和促进公众健康题目3从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。
正确答案是：国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等题目4（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
正确答案是：国家药品监督管理局题目5（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
正确答案是：行政赔偿题目6以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。
正确答案是：非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志题目7新药是指（）。
正确答案是：未在中国境内外上市销售的药品题目8甲类非处方药，标识为（）。
正确答案是：红底白字题目9药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
正确答案是：药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
题目10（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
正确答案是：《药品管理法》题目11下列不属于药事的是（）。
正确答案是：患者购买使用药品题目12国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
正确答案是：拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施。
题目13«药品注册管理办法» 属于（）。
正确答案是：药事规章题目14下列哪些不是药品监管的行政机关（）。
正确答案是：中国食品药品检定研究院题目15下列哪些是我国药品监督管理技术机构（）。
正确答案是：国家药典委员会题目16我国药品管理法律体系的核心是（）。
国开电大药事与法规管理(本)任务3答案
国开电大药事与法规管理(本)任务3答案概览本文档是国开电大药事与法规管理(本)任务3的答案，旨在提供对任务要求的回答。
任务3要求我们以独立决策的方式，根据自己的优势和简单的策略，回答问题，同时避免引用无法确认的内容。
问题1：药事行政管理的基本任务是什么？药事行政管理的基本任务是确保药品的安全、有效和质量可控，维护公众的健康利益。
它涉及药品的研发、生产、流通、销售和使用等各个环节的监管与管理。
具体任务包括但不限于：- 制定和完善药品法规政策；- 审批和注册药品；- 监督药品的生产、流通和销售；- 监测和评价药品的安全性和有效性；- 提供药品信息和教育。
问题2：药事管理的主要原则有哪些？药事管理的主要原则包括以下几点：- 安全原则：保障药品的安全性，确保使用药品不会对人体造成严重的不良反应或伤害。
- 有效原则：要求药品在正常使用条件下能够发挥预期疗效，对疾病有治疗或预防作用。
- 质量原则：确保药品的质量符合相关标准和规定，不含有有害物质或不良成分。
- 合理应用原则：鼓励合理使用药品，避免滥用、过度使用或不必要使用药品。
- 信息公开原则：提供透明、准确和可靠的药品信息，使公众能够做出明智的药品选择。
问题3：药物不良反应的报告制度有哪些？药物不良反应的报告制度主要包括以下几个环节：1. 药品监管部门的监测和评估：药品监管部门通过监测药物使用情况和收集相关数据，评估药物的安全性和不良反应情况。
2. 医疗机构的报告：医疗机构应及时报告药物不良反应的情况，包括药物名称、不良反应的描述和患者的相关信息。
3. 药品生产企业的报告：药品生产企业应主动报告其生产的药品可能存在的不良反应情况。
4. 患者和公众的报告：患者和公众可以主动向药品监管部门或医疗机构报告药物不良反应的情况。
问题4：药事行政管理中的药品注册是指什么？药事行政管理中的药品注册是指药品生产企业向药品监管部门提出申请，经过一系列审评审批程序，获得药品上市许可证书的过程。
国开电大药事与法规研究(本)形考任务3参考答案
国开电大药事与法规研究(本)形考任务3参考答案国开电大药事与法规研究形考任务3参考答案一、选择题（每题2分，共10分）1. A 解析：药品生产许可证的有效期为5年。
2. B 解析：药品经营许可证的有效期为5年。
3. D 解析：药品生产企业的生产范围包括原料药、中间体、成品药。
4. C 解析：药品经营企业的经营范围包括批发、零售、连锁经营。
5. A 解析：药品生产企业的生产条件应符合《药品生产质量管理规范》。
二、判断题（每题2分，共10分）1. 正确解析：药品生产许可证是由国家药品监督管理局颁发的。
2. 正确解析：药品经营许可证是由省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的。
3. 错误解析：药品生产企业的生产许可证可以转让。
4. 正确解析：药品经营企业的经营许可证可以转让。
5. 正确解析：药品生产企业的生产活动应遵守《药品生产质量管理规范》。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 解析：药品生产质量管理规范是一套规范药品生产活动的质量管理要求，包括组织机构、生产管理、质量控制、质量保证、生产环境等方面。
2. 解析：药品经营质量管理规范是一套规范药品经营活动的质量管理要求，包括组织机构、经营管理、质量控制、质量保证、经营环境等方面。
3. 解析：药品注册管理是指国家药品监督管理局对药品的注册申请进行审查、评价和决定的过程，包括新药注册、仿制药注册、进口药品注册等。
四、论述题（每题20分，共40分）1. 解析：药品生产企业的生产活动应遵守《药品生产质量管理规范》，包括组织机构、生产管理、质量控制、质量保证、生产环境等方面。
2. 解析：药品经营企业的经营活动应遵守《药品经营质量管理规范》，包括组织机构、经营管理、质量控制、质量保证、经营环境等方面。
五、案例分析（40分）解析：根据案例，可以得出以下结论：1. 该药品生产企业存在生产质量管理不规范的问题，需要进行整改。
2. 该药品经营企业存在经营质量管理不规范的问题，需要进行整改。
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国开电大药事管理与法规形考任务3答案
1.社会药房是一种独立的销售系统，法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织，将购进的药品直接销售给最终消费者的药品经营企业。
2.省级药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
3.根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。
4.执业药师注册有效期为5年。
5.省级药品监督管理部门是药品广告的审查机关。
6.医疗机构药事管理的定义是以服务病人为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
7.医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）
主任委员。
8.处方审核是处方调剂的流程中最关键的步骤。
9.药品集中采购是我国医疗机构药品的采购方式中最常用的。
10.医疗机构配制制剂，应当经所在地省级药品监督管理
部门批准，取得医疗机构制剂许可证。
11.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的
与用药目的无关的有害反应。
12.药品研究机构不属于我国药品不良反应法定报告主体。
13.后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
14.A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
15.自发呈报系统为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
16.药品的流通具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，如销售人员和机构的要求较高，对药品运输和保存条件要求严格，药品的定价和价格控制难度大。
17.不得发布广告的药品包括放射性药品、医疗机构配制的制剂、麻醉药品和精神药品。