红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。
通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。
红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。
当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。
常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。
例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。
醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。
羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。
醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。
羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。
胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。
芳香族胺的吸收峰位置相对较低。
碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。
而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。
醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。
苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。
除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。
例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。
在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。
红外各基团特征峰对照表-互联网类
红外各基团特征峰对照表－互联网类关键信息项：1、红外光谱的波长范围：＿___________________________2、常见基团的名称：＿___________________________3、对应基团特征峰的波数：＿___________________________4、特征峰的强度描述：＿___________________________5、可能影响特征峰的因素：＿___________________________11 引言在互联网相关领域的化学研究和分析中，红外光谱技术具有重要的应用价值。
为了准确解读红外光谱数据，制定本红外各基团特征峰对照表协议具有重要意义。
111 红外光谱技术原理红外光谱是基于分子对不同波长红外光的吸收特性而建立的分析方法。
分子中的化学键会在特定的波数位置产生吸收峰，这些吸收峰的位置和强度与分子结构中的基团密切相关。
112 波长范围的确定通常，红外光谱的波长范围涵盖中红外区域（4000 400 cm⁻¹）。
在这个范围内，大多数有机和无机化合物的基团特征峰都能够被检测到。
12 常见基团及其特征峰121 羟基（OH）羟基在3600 3200 cm⁻¹范围内通常会出现特征峰。
峰的强度较强，且峰形较宽。
122 羰基（C=O）羰基的特征峰一般出现在 1700 1750 cm⁻¹之间，峰的强度通常较强。
123 氨基（NH₂）氨基的吸收峰位于 3500 3300 cm⁻¹左右，具有中等强度。
13 特征峰的波数不同的基团具有特定的波数范围，这是由于其化学键的振动频率所决定的。
例如，碳碳双键（C=C）的特征峰大约在 1600 1680 cm⁻¹。
14 特征峰的强度特征峰的强度受到多种因素的影响。
包括基团的浓度、分子的对称性以及与其他基团的相互作用等。
141 浓度影响较高浓度的基团通常会导致更强的吸收峰强度。
142 对称性影响分子对称性较高时，某些特征峰的强度可能会减弱。
(完整版)红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析工具。
它通过测量物质对红外光的吸收情况，能够提供有关分子结构和化学键的信息。
而理解红外各基团的特征峰，则是解读红外光谱的关键。
红外光谱的波长范围通常在 25 至 25 微米之间，对应的波数范围大约是 4000 至 400 厘米⁻¹。
在这个范围内，不同的基团会产生特定的吸收峰，这些吸收峰的位置、强度和形状都与基团的结构和化学环境有关。
首先，让我们来看看羟基（OH）基团。
在自由状态下，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在 3650 至 3600 厘米⁻¹的范围内。
然而，如果羟基形成了氢键，例如在醇类或羧酸中，这个吸收峰会向低波数方向移动，可能出现在 3500 至 3200 厘米⁻¹之间。
接下来是羰基（C=O）基团。
羰基的伸缩振动吸收峰是红外光谱中一个非常显著的特征峰。
醛类中的羰基吸收峰一般在 1730 至 1710 厘米⁻¹，酮类中的羰基吸收峰则在 1715 至 1680 厘米⁻¹。
羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如羧酸中的羰基吸收峰在 1700 至 1680 厘米⁻¹，酯类中的羰基吸收峰在 1735 至 1720 厘米⁻¹。
氨基（NH₂）基团也是常见的。
伯胺中氨基的对称和不对称伸缩振动吸收峰分别在 3500 至 3300 厘米⁻¹和 3400 至 3200 厘米⁻¹。
仲胺的吸收峰位置相对较低，在 3350 至 3310 厘米⁻¹。
碳碳双键（C=C）的伸缩振动吸收峰通常出现在 1680 至 1620 厘米⁻¹。
但需要注意的是，这个吸收峰强度较弱，并且容易受到共轭效应的影响。
当双键与其他基团共轭时，吸收峰的位置会向低波数方向移动。
碳碳三键（C≡C）的伸缩振动吸收峰则较强，一般在 2260 至 2100厘米⁻¹。
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～650～～～～变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～1180～～～～～～～～～～～强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 ～强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～2825～～～～～～强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～780～～～弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～～～强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～3390～～～极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～1680～～～～～强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 ～～～～～强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900～～～～～中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～1650～～～强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 ～～～强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 ～～～强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～17201280—1100～～～弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 ～～～～～强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 ～～～～中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020～～～———～中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～1400～～～～强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～～～～～～～～～～～～强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～2215～～～强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～1330～～～～强强强强。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。
通过对物质在红外区域的吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。
红外光谱的原理基于分子对红外光的吸收。
当红外光照射到分子时，分子中的化学键会以特定的频率振动。
如果红外光的频率与化学键的振动频率匹配，就会发生吸收，从而在光谱上产生特征峰。
不同的基团具有不同的化学键和结构，因此会在特定的波数位置产生特征吸收峰。
下面我们来详细了解一些常见基团的特征峰。
首先是羟基（OH）基团。
在红外光谱中，自由羟基（未形成氢键）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内。
而形成氢键的羟基伸缩振动则会向低波数方向移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间。
羰基（C=O）基团也是常见且重要的。
酮类中的羰基伸缩振动一般在 1715 cm⁻¹左右，醛类中的羰基伸缩振动则稍高，大约在 1730cm⁻¹。
羧酸中的羰基由于与羟基形成氢键，其伸缩振动出现在 1700 1680 cm⁻¹。
酯类中的羰基伸缩振动通常在 1735 1725 cm⁻¹。
氨基（NH₂）基团的特征峰也有其特点。
伯胺中氨基的伸缩振动在3500 3300 cm⁻¹，有两个吸收峰；仲胺中的氨基伸缩振动则只有一个吸收峰，位于 3400 3300 cm⁻¹。
碳碳双键（C=C）的伸缩振动通常在 1680 1620 cm⁻¹。
而碳碳三键（C≡C）的伸缩振动则出现在 2260 2100 cm⁻¹。
苯环的特征吸收峰比较复杂。
苯环的骨架振动在1600 1585 cm⁻¹、1500 1450 cm⁻¹有多个吸收峰。
烷烃中的 CH 伸缩振动在 2960 2850 cm⁻¹，弯曲振动在 1470 1375 cm⁻¹。
红外谱图峰频与基团对照表
红外谱图峰频与基团对照表红外谱图峰频与基团对照表4000~2500 cm1 氢键区νO-H νN-H νCH2500~2000 cm1 叁键区νC≡C νC≡N2000~1500 cm1 双键区νC=C νC=N νC=O1500~1000 cm1 单键区νC-C νC-N νC-O3750~3000 νOH νNH3300~3000 νCH（双键，三键，苯环）3000~2700 νCH（单键）2400~2100 νC≡C νC≡N1900～1650 νC=O1645~1500 νC=C νC=N1475~1300 δC-H1000~650 δC=C-H δAr-H1．烷烃－CH3对称、不对称伸缩振动2870、2960cm－1附近；对称变形振动1380 cm－1附近．有异丙基1380cm-1分裂为1385 cm-1与1375 cm-1（两强度相似）有叔丁基1380 cm-1分裂为1395 cm-1及1370 cm-1（两强度不等）－CH2－不对称、对称伸缩振动2925、2850 cm-1附近．剪式振动148O～1440 cm-1区，强度中等．2．烯烃和炔烃烯烃：=C－H 伸缩振动3100～3000 cm-1 峰尖锐，强度中C=C 伸缩振动1680～1620 cm-1 共轭时移向低频约20cm-1=C－H 面外弯曲1000～650 cm-1－CH=CH2 面外振动990，910 cm-1 两个很强谱带炔烃：≡C－H 伸缩振动3310～3300 cm-1弯曲振动642～615 cm-1之间C≡C 伸缩振动2140～2100 cm-1（末端）2260～2190 cm-1（中间）3．芳烃芳环上的=C－H 伸缩振动3100～3000 cm-1之间有三个吸收带芳环的骨架C=C 伸缩振动1600，1500及1450 cm-1附近有三个吸收带，特别是前两个带是芳环的最重要特征带芳环与其他不饱和体系发生共轭1600 cm-1带往往分裂成1600及1580 cm-1两吸收带芳环上=C－H 面外弯曲振动900～650cm-1，随相邻芳氢数的增加移向低频。
红外光谱特征峰对照表
红外光谱特征峰对照表
以下是一些常见的有机分子在红外光谱中的特征峰，用于参考：烷基C-H 伸缩振动：约2920-2850 cm^-1
烷基C-H 弯曲振动：约1470 cm^-1
芳香环C-H 伸缩振动：约3050-3000 cm^-1
羧基C=O 伸缩振动：约1725 cm^-1
酯基C=O 伸缩振动：约1750-1735 cm^-1
醛基C=O 伸缩振动：约1740-1720 cm^-1
羟基O-H 伸缩振动：约3600-3200 cm^-1（宽而弱）
胺基N-H 伸缩振动：约3500-3200 cm^-1
烷基C-C 伸缩振动：约1480-1420 cm^-1
芳香环C=C 伸缩振动：约1600-1580 cm^-1
卤代烃C-X 伸缩振动（X=Cl, Br, I）：约800-600 cm^-1
需要注意的是，这些特征峰的位置和强度可能受到其他因素的影响，如分子中其它官能团的存在、分子的构象等。
因此，特征峰的确切位置可能会有所偏移，只能作为参考。
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红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ
)。
C=C
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
1、O-H、N-H
2、C-H
3、C-H
4
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
6
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）
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二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。
不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。
从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。
官能团区和指纹区的功用正好相互补充。
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