产品追溯性模板
产品精确追溯报告模板

产品精确追溯报告模板1. 概述本报告旨在对产品的生命周期进行精确追溯分析,包括产品的设计、开发、测试、上线等各个阶段,并明确追溯相关过程中的关键要点、风险因素以及验证方法。
通过该报告,可以全面了解产品的各个细节,确保产品质量与安全。
2. 项目描述2.1 项目背景(介绍项目的背景信息和目的)2.2 项目范围(明确项目的范围和目标)3. 需求管理追溯3.1 需求收集与分析(列举需求的来源和整理方法,并阐明需求分析的过程)3.2 需求评审与确认(说明对需求进行评审的方法和评审结果的处理)3.3 需求变更与控制(描述需求变更的情况及控制方法)4. 设计追溯4.1 系统架构设计(介绍系统的整体架构设计和模块划分)4.2 模块设计(详细说明每个模块的设计思路和实现)4.3 接口设计(展示各个模块之间的接口设计和信息传递方式)5. 开发追溯5.1 开发环境(列举开发所需的硬件、软件环境)5.2 代码管理与版本控制(说明代码管理的工具和版本控制策略)5.3 编码规范与质量保证(阐述编码规范的制定和代码质量保证措施)6. 测试追溯6.1 测试计划与用例设计(描述测试计划的编制和用例设计的过程和结果)6.2 测试执行与结果分析(介绍测试执行的方式和测试结果的分析)6.3 缺陷管理与解决(说明发现的缺陷情况以及解决过程)7. 验证追溯7.1 用户验收测试(说明用户验收测试的方法和结果)7.2 性能测试(列出性能测试的指标和结果)7.3 安全测试(介绍安全测试的方式和发现的安全问题)8. 上线与运维追溯8.1 上线准备与发布(描述上线前的准备工作和发布过程)8.2 运维与故障处理(说明产品上线后的运维情况和故障处理过程)9. 风险管理追溯9.1 风险识别与分析(列举风险案例和评估风险程度)9.2 风险应对与控制(描述对风险的应对策略和控制措施)10. 总结本报告详细记录了产品的生命周期,从需求管理到设计开发、测试验证再到上线与运维,全面追溯了每个阶段的关键要点、风险因素以及验证方法。
食品生产企业各种可追溯生产记录表格模板

号
产品名称
原辅料名称
使用量
产品
产量
生产批号
生产日期
检验结论
检验报告编号
备注
表4食品质量安全档案编号:质量责任人:
食品生产企业关键工艺、关键工序质量控制记录
*******编制
二〇一二年
食品生产企业关键工艺、关键工序质量控制记录
工序名称
质量控制点
质量要求
控制措施
生产班次
责任人
质量控制
运行情况
异常情况
记录
*******编制
二0一二年
食品生产企业产品销售台帐
序
号
产 品 名 称
生产批号
生产日期
执行标准
检验
结论
产量
(单位)
销量
(单位)
销售
日期
销往地区
及企业名称
单证编号
备 注
表1食品质量安全档案编号:质量责任人:
食品生产企业原辅材料供方评价登记表
*******编制
二〇一二年
食品生产企业原辅材料供方评价登记表
表6食品质量安全档案编号:质量责任人:
食品生产企业包装材料使用记录
*******编制
二〇一二年
食品生产企业包装材料使用记录
序
号
产品名称
包装材料名称
生产厂家
生产日期、生产批号
检验证书编号
检验结论
使用量
备注
表11食品质量安全档案编号:质量责任人:
食品生产企业主要负责人员、工程技术人员一览表
*******编制
二〇一二年
食品生产企业主要负责人员、工程技术人员一览表
序
号
姓名
项目需求双向追溯表模版

编号 F-01 F-02 F-03 F-04 F-05 F-06 F-07 F-08 N-01 N-01
பைடு நூலகம்
创建时间 2003-9-30 2003-10-1 2003-10-2 2003-10-3 2003-10-4 2003-10-5 2003-10-6 2003-10-7
优先级
需求状态 已编码
219458244.xls/需求管理双向追溯表
模板版本:1.0
Page 2 of 2
客户需求描述 版本:Vx.x 功能模块1 功能模块1.1 功能模块1.2 功能模块1.3 功能模块2 功能模块2.1 功能模块2.2 功能模块2.3
需求开发 版本:Vx.x 2.2/6
需求分析 版本:Vx.x
概要设计 版本:Vx.x
编码 版本:Vx.x
与客户需求 创建时间 中的编号一 致
根据重要性 说明需求状态 分为三个等 级
219458244.xls/需求管理双向追溯表
模板版本:1.0
Page 1 of 2
需求双向追溯表
单元测试用例 版本:Vx.x
集成测试用例 版本:Vx.x
系统测试用例 版本:Vx.x
用户测试用例 版本:Vx.x
发行版本
备注
测试用例编号
测试用例编号
测试用例编号
测试用例编号
此项功能在哪一个版本 备注说明 中正式发行
对客户需求的简要描述。每一 《用户需求说明书 《软件需求规格说 《概要设计说明书》 程序所在文件名称 条应有且只有一个明确的意 》对应章节号 明书》对应章节号 对应的用例编号 义,并具有可跟踪性。
1、以序号以F开头的是功能性需求. 2、以序号以N开头的是非功能性需求. 3、标题栏中的版本号要根据实际情况进行更新。 4、接口需求要罗列
条形码精确追溯产品及相关批精确追溯次级产品的追溯要求 模板

Supplier Name 供应商名称:Part Name 零件名称: Part No.零件号:Accord 符合Disaccord 不符合Comment 备注1精确追溯最终产品的条形码标识是否粘贴符合要求(满足主机厂扫描要求)。
If bar code identifation for final product precise tracing is pasted suitably(Be satisfied for SGM requirements)? 2相关批精确追溯的次级产品是否有生产批号标识?生产批号标识应能识别生产年、月、日(可包括班次或顺序号)。
If relatedprecise tracing sub-level product have productionidentifcation ? Production year, month,day can be identified inthe batch production identification(including shift and orderno.)3相关批精确追溯次级产品的一个生产批号(日)的产量是否能精确和最终产品范围对应?有相应记录证明。
If daily amount ofrelated batch precise tracing sub-level product can fit in withfinal product ? (Supply record certification)4原材料、生产和仓库储运过程是否做到先进先出?批精确追溯的次级产品,按生产批号标识、存放和生产流转。
If It shouldbe obey FIFO principle in production and materials deliveryprocess ? Batch precies tracing sub-level product must bestored and transfered by production batch identification.5为保证以上追溯要求的满足,企业的质量体系,是否有相关程序文件或作业指导书,明确规定相关部门的职责、具体操作、追溯性标识、记录表式、记录保存期、自查频次、自查表式等?是否有按规定实施后的定期自查记录?If in order to satisfytraceability requirements, organization's quality system haverelated process documents or sos/jis, defined departmentsresponsibility, operation process, tracing identification,recordsheet,record sheet keep time, selfcheck frequency , selfchecksheet and etc? If supplier have regular record of selfcheck forprinciple implement or not?6实物顺向追溯效果是否合格?----由指定的批精确追溯次级产品批号能精确追溯到最终产品范围的条形码信息If result ofproduct forward tracing is good?---According to batch precisetracing sub-level product,organization can track bar codeinformation in the final product.7实物逆向追溯效果是否合格?-----由指定的某个最终产品条形码信息,能追溯到相关批精确追溯次级产品批号、该批号产品的数量及相关的最终产品范围的条形码信息。
农药经营管理制度追溯模板

农药经营管理制度追溯模板1. 前言农药经营管理是企业生产管理的紧要环节,为了确保农药的安全、合法经营,提高农药生产质量,保护生态环境,我公司订立了本《农药经营管理制度追溯模板》。
本制度旨在规范农药经营管理过程,加强农药追溯工作,确保农药的来源可追溯、流向可掌控,保障消费者的安全权益。
2. 适用范围本制度适用于我公司农药经营管理工作的各个环节,包含农药采购、入库、销售和报废等各个环节。
3. 农药追溯管理要求3.1 农药采购追溯1.农药采购时,必需保存采购记录,包含供应商名称、产品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息,并确保采购的农药均为正规渠道取得。
2.采购的农药必需具备合法的《农药经营许可证》,并对许可证的有效期进行定期审查。
3.2 农药入库追溯1.农药入库时,必需依照采购记录进行验收,确保农药的数量、规格、质量等与采购记录全都。
2.入库农药必需标注批次号、生产日期、有效期等信息,并将相关信息录入农药入库登记簿。
3.严禁将过期的农药入库,并对入库农药的有效期进行定期检查。
3.3 农药销售追溯1.农药销售时,必需依照销售记录进行出库,确保农药的数量、规格、质量等与销售记录全都。
2.销售农药必需标注批次号、销售日期、购买单位、联系方式等信息,并将相关信息录入农药销售登记簿。
3.对出库的农药必需保存销售记录,包含购买单位、产品名称、规格、数量、销售日期等信息,并确保销售农药来源可追溯。
3.4 农药报废追溯1.对于过期、损坏、变质或其他不符合使用要求的农药,必需依照报废程序进行处理。
2.报废农药必需记录报废原因、数量、日期等信息,并将相关信息录入农药报废登记簿。
3.对报废的农药必需进行安全处理,防止对环境和人体造成危害。
4. 农药追溯管理责任4.1 领导责任公司领导必需高度重视农药追溯管理工作,确保农药经营过程的合法、规范和可追溯。
4.2 部门责任各部门负责人必需确保本部门的农药追溯工作的有效实施,包含采购、入库、销售和报废等环节。
产品溯源管理制度模版(三篇)

产品溯源管理制度模版一、总则产品溯源管理制度是为了保证产品质量与安全,加强对生产过程的监管与控制,确保产品在流通过程中能够追朔到来源、质量信息等相关信息,以及快速应对风险事件而建立的制度。
本制度依据相关法律法规以及公司内部管理规定制定,适用于公司的所有生产经营活动。
二、责任主体1.公司高层:(1)负责制定公司的产品溯源管理制度;(2)指定产品溯源管理工作负责人,监督和指导产品溯源工作;(3)对产品溯源工作进行定期评估和审查,并提出改进意见。
2.产品溯源管理工作负责人:(1)负责制定产品溯源管理工作方案,并组织实施;(2)负责编制产品生产、质量信息录入与更新的规范,并组织培训。
3.生产、质量、销售等相关部门:(1)负责按照产品溯源管理制度的要求,确保生产、质量、销售等环节的信息录入与更新;(2)负责配合产品溯源管理工作负责人的工作,及时提供相关信息。
三、产品流程管理1.生产环节:(1)生产部门需要建立并实施严格的生产管理规范,包括原材料的采购、货品的入库管理、生产加工等环节;(2)原材料进厂时需要进行验收,并填写相应的验收记录;(3)对于生产环节的重点工序,需要进行现场监控和记录,确保工序的可追溯性。
2.质量环节:(1)质量部门需建立完善的质量管理体系,包括产品检验与评估、不合格品管理等;(2)对于合格产品,需要进行相应的记录,并标识溯源码。
3.销售环节:(1)销售部门需要建立完善的销售管理体系,包括销售订单管理、发货管理等;(2)对于销售出去的产品,需要记录销售信息,并标识溯源码。
四、信息管理1.信息录入:(1)生产环节:生产部门需及时将原材料进货信息、生产加工信息、生产质量信息录入系统,并标识溯源码;(2)质量环节:质量部门需及时将产品的质量检验记录、评估结果录入系统,并标识溯源码;(3)销售环节:销售部门需及时将销售订单、发货信息录入系统,并标识溯源码。
2.信息更新:(1)生产环节:生产部门需对于产品生产、质量信息进行及时更新;(2)质量环节:质量部门需对于产品的质量信息进行及时更新;(3)销售环节:销售部门需对于销售信息进行及时更新。
2024年产品质量追溯体系建设PPT模板

监管协同难点与对策
难点:各部门之间的信息共享和协调 难度大
对策:建立统一的数据标准和接口, 实现信息共享和协同
难点:监管部门之间的职责划分不明 确
对策:明确各部门的职责和权限,建 立协同机制
难点:监管部门之间的政策法规不一 致
对策:加强政策法规的协调和统一, 确保监管工作的一致性和效率
Part Six
THANKS
汇报人:XX
消费者可以查 询产品的质量 检验报告、认 证证书等信息, 确保产品的质
量安全。
消费者可以反 馈产品的质量 问题,帮助企 业改进产品质 量,提高消费
者满意度。
消费者可以参 与产品的召回, 避免使用存在 安全隐患的产
品。
监管环节追溯
追溯内容:产品生产、流通、 销售等环节
监管部门:政府、行业协会 等
追溯方式:条形码、二维码、 RFID等
追溯目的:确保产品质量安 全,防止假冒伪劣产品进入
市场
Part Five
2024年产品质量追 溯体系建设难点与
对策
数据采集难点与对策
难点:数据来源多样,数据量大, 数据质量参差不齐
难点:数据采集过程中可能出现的 数据安全问题
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
解决方案:采用统一的数据采集标 准和规范,提高数据质量
追溯体系的发展历程
追溯体系的起源:19世纪末,美国食品药品监督管理局(FDA)开始实施食品药品追 溯制度
追溯体系的发展:20世纪初,欧洲各国开始建立食品药品追溯体系
追溯体系的完善:20世纪末,全球范围内开始推广追溯体系,并逐渐完善
追溯体系的应用:21世纪初,追溯体系在多个领域得到广泛应用,包括食品、药品、 汽车、电子产品等
标识和可追溯性内审检查表模板

对所有汽车产品的内部、顾客及法规可追溯性要求进行分析
12
根据风险等级或失效对员工、顾客的严重程度,制定可追溯性计划并形成文件
13
计划应按产品、过程和制造位置明确适当的可追溯系统、过程和方法
14
标识和可追溯控制补充要求
使组织能够识别不合格品和/或可疑产品;
15
使组织能够隔离不合格品和/或可疑产品
16
4
产品的各种状态识别清楚。说明:产品的各种状态包含多个方面,一般有:原材料、半成品、在制品、成品、合格品、不合格品、可疑品、待检品、已检品等各种状态
5
检验和试验状态并不能以产品在生产流程中所处的位置来表明,除非产品本身状态明显( 如在自动化生产传递过程中的物料 )
6
如果该状态己清晰地标识、文件化且达到了指定的目的,允许采用其它方法来标识
7
可追溯的目的
支持对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别
8
用于发生质量和/或安全相关不符合的情况
9
可追溯控制要求
当有可溯要求时,组织应控制输出的唯一性标识。说明:说明:产品需求追溯一般基于:产品的特性要求、顾客的要求、法律法规的要求、生产过程控制的需求等
10
应保留所需的成文信息以实现可追溯
产品的追溯性方法。说明:产品的追溯性方法可以用:生产日期、生产序号、产品号等方式进行说明
确保能够满足顾客要求和/或法规对响应时间的要求
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确保保留了形成文件的信息,保留的形式(电子、硬拷贝、档案)使组织能够满足响应时间要求
18
确保各单个产品的串行化标识,如顾客或监管标准有所规定;
19
确保标识和可溯性要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品
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企业再造--管理
1
目录
0. 什么是追溯性?体系、手册、程序要求
1. 产品配套、组装的控制
2. 零件领料、加工的控制
3. 零件转序、热处理的控制
4. 热处理后加工零件的控制 5. 组件加工的控制 6. 采购、外协、委外零、组件的控制 7. 追溯流程图
企业再造--管理
2
关于做好生产管理、质量考核 和产品可追溯性工作的宣传
100 100 99 99
100 99 99 98 96 1 2 1
zz Y2 Z3 Z3 Z3
X1 X1 X1 X1 X1
10年8月10日白班第1批
零件上须打标识8A1 即8月10日白班
…
98
本批加工报废:粗铣齿:1件、插齿:1件、铣端面槽:2件
(负责人)调度员:日期:Fra bibliotek车间内勤:
结算日期:
此跟单在开出 “生产调拨单(入库或转序)” 后,由车间统计员保管
日期 序 操作者 工序 交 验 情 况 检验员 单件 企业再造--管理 班线长 合计 附注
15
3.零件转序、热处理的控制
3.1 “ 跨车间协作单 ” 的填写(送出部门)
① 各车间(部门)需转热处理车间加工的零件,送件的车 间(部门)需填写 “跨车间协作单”, 其表格上方应填写: 填报车间:xxxx、 年 月 日、协作单号:xxxx,表格内的 内容有: “ 规格: 、零件名称:xxxx、单位: xxxxxx、数量:xxx、备注栏内:应填写跟单号xxxxxx和零件 编号xxx。
附注
xxx yy … … …
100 100 100 100 98
100 100 100 98 97 2 1
zz Y2 Z3 Z3 Z3
X1 X1 X1 X1 X1
10年8月8日白班第1批
本批:漏气:1台、轴坏:1台、发卡:1台 本批编号:008081001 ~ 008081097
(负责人)调度员: 日期: 车间内勤:
为了加强公司的各项管理、进一步做好投入、产出、降低成本、
加强质量责任制和各项统计工作,使产品具有可追溯性,特制定本
规定。 近期公司又下发了《产品标识作业指导书》(CJ/GL-07-12-01)
和《产品跟单填写指导书》( CJ/GL-10-08-01 ),请各有关人员
认真学习和理解这两个管理指导书的要求,将公司的生产管理、质 量考核和产品可追溯性工作做好,从自己承担的工作认真做起。
名称:摇臂轴 数量:100 日期 8 月 10 日 序 号
1 2 3 4 …
型号:EQ1061 批次:008101001 领料单号:scll048315 材 料:45#钢 交 验 情 况
收到 数量 合格 数量 废品 数量
操作者
工序 名称 xx uu …
检验员
班线长
单件 定额
合计
附注
xxx yy … … …
企业再造--管理
5
产品标识和可追溯性控制程序
——CJ/CX-21-2009 对原材料及产品(包括采购产品)须进行批次管理,确保在产 品实现过程以及顾客使用过程中可以有效地追溯。 4.1.5 要编制《产品标识作业指导书》(CJ/GL-07-12-01), 明确标识方法,并在现场使用。 4.2 可追溯性管理 4.2.1 当顾客需要时,出厂产品标识应为唯一性标识,具有可追 溯性。 4.2.2 可追溯性管理方法:可追溯性记录为 “产品工序跟单”、 “产品标识卡”等,各生产车间、仓库严格执行。 4 2.3 要做到先进先出,并在流转卡及产品工序跟单上明确流转 日期。 企业再造--管理
此领料单在开出 “产品工序跟单” 后,由车间统计员保管
企业再造--管理
12
2. 零件领料、加工的控制
2.2 “ 产品工序跟单 ” 的填写(加工车间)
① 根据该“程杰公司生产领料单”(厂内通称:套票),加工 车间应填写该批加工零件的 “ 产品工序跟单 ” 。 “ 产品工 序跟单 ”表格的上方,必须填写 “ 产品零件名称:xxxx、产品 零件号:xxxxxx、数量:xxx、产品工序跟单号(即批次号): xxxxxx、领料单编号:xxxxxxx ” 。 ② 该批零件加工前应按《产品标识作业指导书》(CJ/GL-0712-01)之3.1.6.2要求,对每个零件打印相同的永久批次编号, 该批零件加工完成后,由操作者分别填写各工序名称、收到数量、 各工序合格数量、次品数量、废品数量,并在“ 产品工序跟单 ” 上注明该批零件的批次编号。对次品、废品,要注明各种不合格 要素。 ③ 在零件入库或转热处理时,该批零件应打出 “ 程杰公司 零件入库单 ” 或 “ 程杰公司零件转序单 ” ,入库单或转序 单应注明: “ 产品零件名称:xxxx、产品零件号:xxxxxx、数 量:xxx、产品工序跟单号:xxxxxx、零件批次编号: xxxxxxx ”。 13 企业再造--管理
6
1.
产品配套、组装的控制
1.1 “ 程杰公司生产领料单 ” 的填写(库房)
① 组装车间领用成套产品零件时,库房打印的“程杰公司生 产领料单”(厂内通称:套票),每单领料单的表格上方必须填 写 “ 领料用途:xx型号产品、配套数量:xxx套、领料部门: xxxx车间或xxx生产线、发料日期:xxxx年xx月xx日、发料仓库: xxx库、领料单编号:xxxxxx (也可作为该批总成的批次编 号)” 。 ② “程杰公司生产领料单”(厂内通称:套票)的表格内的 栏目,“物料编码:必须填全厂内编码、物料名称:填写物料清 单的正式名称、规格型号:填写物料清单中的规格、单位:根据 情况用件、个、套、数量:xxx、单价:xx、备注:应填写所对 应物料的生产批次或采购入库批次等 ” 。
9
名称:诸城微卡 数量:100 日期 8月8 日 序 号
1 2 3 4 …
型号:CJxxxxxx 批次:008081001 领料单号:scll048313 材 料: 交 验 情 况
收到 数量 合格 数量 废品 数量
操作者
工序 名称 组装 xx 组装 uu … Xx 试验 …
检验员
班线长
单件 定额
合计
程杰公司生产领料单 领料用途:摇臂轴 型号: EQ1061 数量: 100 领料部门:机械机加 日期: 2010-xx-xx 发料仓库: 编号: scll048315 物料编码 物料名称 规格型号 单位 数量 单价 备注 203B8 摇臂轴 件 100 入库批号 审核: 发料: 领料: 制单:
程杰公司生产领料单 领料用途:方向杆 型号:1305(945长) 数量: 100 领料部门:传动车间 日期: 2010-xx-xx 发料仓库: 编号: scll048319 物料编码 物料名称 规格型号 单位 数量 单价 备注 1305(945) 方向杆 1305(945长) 件 100 入库批号 审核: 发料: 领料: 制单:
③ 库房发料员要按先进先出原则配套,制单员按1.1①②要求 详细打印填写 “ 程杰公司生产领料单 ”(厂内通称:套票), 发料、制单、领料、审核人员签名齐全。 企业再造--管理
7
程杰公司生产领料单 领料用途:诸城微卡 型号: CJxxxxxxx 配套数量: 100 领料部门:机械组装 日期: 2010-xx-xx 发料仓库:xx库 编号: scll048313 物料编码 物料名称 规格型号 单位 数量 单价 备注 1.4.6.01.0030调整垫 1305(石棉) 件 200 入库单号 22x30x8(原…)件 1.3.YF223008 转轴油封 100 入库单号 … … … 个 100 入库单号 … … … 套 100 入库单号 … … … 件 100 入库单号 审核: 发料: 领料: 制单:
企业再造--管理
3
0. ISO/TS 16949:2009中的要求
7.5.3 标识和可追溯性
适当时,组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。 组织应在产品实现的全过程中针对监视和测量要求识别产品的状态。 在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识(见4.2.4)。 注:在某些行业,技术状态管理是保持标识和可追溯性的一种方法。
4.2.4 记录控制
为提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据而建立的记录,应得到 控制。 组织应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、 保存和处置所需的控制。 记录应保持清晰、易于识别和检索。
企业再造--管理
4
什么是可追溯性?
可追溯性是指: a) 出厂总成产品必须可追溯; b) 产品用零组件要求可追溯时,设计员在产品图样中规定(KS); c) 产品用关键原材料要可追溯。 产品可追溯范围: a)总成产品应能追溯产品的装配日期、装配试验人员和检验人员、出 厂试验性能数据以及有可追溯性要求的零组件的批次号; b)有可追溯性要求的零组件应能追溯零组件的加工过程以及所用原材 料的批次、生产厂家、生产(或进厂)日期、质量状况;加工过程 中的热表处理应能追溯到使用的设备、操作人员和检验人员以及所 有与过程有关的各种参数的原始记录等。
此领料单在开出 “产品工序跟单” 后,由车间统计员保管
企业再造--管理
8
1.
产品配套、组装的控制
1.2 “ 产品工序跟单 ” 的填写(组装车间)
① 根据该“程杰公司生产领料单”(厂内通称:套票),组 装车间应填写该批总成组装的 “ 产品工序跟单 ” 。 “ 产品 工序跟单 ”表格的上方,必须填写 “ 产品名称:xxxx、产品 型号:xxxxxx、数量:xxx、产品工序跟单号:(即批次号) xxxxxx、领料单编号:xxxxxxx ” 。 ② 该批产品组装、试验时应按《产品标识作业指导书》 (CJ/GL-07-12-01)之3.1.6.1要求,对合格品编号,该批总成 完成后,由操作者分别填写各工序名称、各工序完成数量(填写 以最终合格总成数量),并在“ 产品工序跟单 ”上注明合格产 品的编号范围。对不合格品数量,要注明各种不合格原因和不合 格数量。 ③ 在总成转喷漆时,每个总成均应有一个与各试验台记录数 据相对应的永久编号。 ④ 喷漆合格品入成品库时,在“程杰公司成品入库单”注明 产品工序跟单号。 企业再造--管理