FICO_双周计划与周报100517
家族性乳糜微粒血症综合征的研究进展
㊃综述㊃家族性乳糜微粒血症综合征的研究进展梁芙萌㊀王方芳㊀唐熠达100191北京大学第三医院心内科㊁血管医学研究所,血管稳态与重构全国重点实验室,国家卫生健康委心血管分子生物学与调节肽重点实验室,心血管受体研究北京市重点实验室通信作者:王方芳,电子信箱:doctorfancy@DOI:10.3969/j.issn.1007-5410.2024.01.015㊀㊀ʌ摘要ɔ㊀家族性乳糜微粒血症综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,主要由脂蛋白脂肪酶基因突变引起,导致血浆中乳糜微粒浓度和三酰甘油水平显著升高㊂目前国内尚无有关家族性乳糜微粒血症综合征的诊疗指南,因此本文重点回顾并总结其流行病学㊁发病机制及临床诊疗进展㊂ʌ关键词ɔ㊀家族性乳糜微粒血症综合征;㊀多因素乳糜微粒血症综合征;㊀脂蛋白脂肪酶;㊀三酰甘油;㊀胰腺炎基金项目:首都卫生发展科研专项(2022-2Z-40916)Research progress in familial chylomicronemia syndrome㊀Liang Fumeng,Wang Fangfang,Tang YidaDepartment of Cardiology and Institute of Vascular Medicine,Peking University Third Hospital;State KeyLaboratory of Vascular Homeostasis and Remodeling,Peking University;NHC Key Laboratory of Cardiovascular Molecular Biology and Regulatory Peptides,Peking University;Beijing Key Laboratory of Cardiovascular Receptors Research,Beijing100191,ChinaCorresponding author:Wang Fangfang,Email:doctorfancy@ʌAbstractɔ㊀Familial chylomicronemia syndrome is a rare autosomal recessive disease,mainly causedby mutations in the lipoprotein lipase gene,leading to a significant increase of plasma chylomicrons and triglyceride levels.So far there is no guidelines on the diagnosis and treatment of familial chylomicronemia syndrome in China,this review summarized the epidemiology,pathogenesis,and clinical diagnosis and treatment progress of this disease.ʌKey wordsɔ㊀Familial chylomicronemia syndrome;㊀Multifactorial chylomicronemia syndrome; Lipoprotein lipase;㊀Triglyceride;㊀PancreatitisFund program:Capital Health Development Scientific Research Project(2022-2Z-40916)㊀㊀家族性乳糜微粒血症综合征(familial chylomicronemia syndrome,FCS),也被称为Ⅰ型原发性高脂蛋白血症(T1HLP)(OMIM#238600),或脂蛋白脂肪酶缺乏症(lipoprotein lipase deficiency,LPLD),是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病[1-2],最早于1932年由Bürger和Grütz提出㊂1㊀流行病学特点随着人们对FCS的不断深入研究,很多学者认为其实际发病率高于1/100万㊂2018年Khavandi等[3]分析了2008 2017年纽约州385000份电子病历记录,发现FCS的发病率约为1/10万㊂Pallazola等[4]回顾性分析了2013 2017年在约翰霍普金斯医院就诊的1627763例患者,统计FCS患病率高达13/100万㊂Shah等[5]回顾性分析了2006 2016年在克利夫兰诊所脂质中心就诊的70201例患者,发现FCS患病率至少为1/5000,比报告的发病率高出200倍㊂目前我国尚无FCS发病率相关数据报道㊂FCS多由脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)基因的双等位基因(纯合)变异引起[6],从而使LPL的活性下降或功能缺失,导致血浆中乳糜微粒(chylomicron,CM)浓度升高和高三酰甘油血症(hypertriglyceridemia,HTG)㊂到目前为止,已知参与CM脂肪分解且与FCS相关的基因有5种,即LPL㊁载脂蛋白C2(apolipoprotein C-Ⅱ,APOC2)㊁载脂蛋白A5 (apolipoprotein A-Ⅴ,APOA5)㊁脂肪酶成熟因子1(lipase maturation factor1,LMF1)和甘油磷酸肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein binding protein1,GPIHBP1),其中LPL基因突变率在欧美FCS人群中高达80%以上[7-8]㊂大多数导致家族性LPL功能缺陷的基因突变位于LPL基因的外显子4㊁5和6上[9]㊂2㊀发病机制CM是在摄入高脂肪食物后,由肠壁细胞合成的富含三酰甘油(triglyceride,TG)的巨大脂蛋白,是循环血液中外源性TG及胆固醇的主要运输形式㊂在外周血中成熟的CM借助APOC2激活LPL,TG在LPL的作用下水解为甘油一酯和脂肪酸,然后被肌肉㊁脂肪组织㊁心肌组织等摄取或利用㊂CM中的载脂蛋白和磷脂转移到高密度脂蛋白中,而剩下的CM残粒,分别被肝脏低密度脂蛋白(low-density lipoprotein, LDL)受体和清道夫受体识别后摄取[10]㊂健康人血浆中的CM在空腹12h后会被完全清除,因此健康人血浆中几乎无CM㊂但在FCS患者中,由于缺乏功能性的LPL(如LPL基因突变),或其他相关基因编码的蛋白质与LPL相互作用等,使血浆中CM的清除能力受损,导致TG堆积在血浆中而使血浆呈乳糜状[8,11]㊂2018年Hegele等[12]对52例FCS患者的临床研究发现,41例(79%)患者携带LPL双等位基因突变;在11例(21%)非LPL基因突变FCS患者中,1例携带APOC2基因突变,5例发生GPIHBP1基因突变,1例包含LMF1基因突变,2例发生APOA5基因突变,2例携带双杂合子突变㊂2020年葡萄牙一所医学研究中心对26例FCS患者进行研究,其中7例患者进行的基因检测结果显示,3例为LPL纯合子突变,3例为LPL复合杂合子突变,1例为APOC2纯合子突变[13]㊂2018年法裔加拿大人一项队列研究显示,在25例FCS患者中,8例携带LPL207(P234L)纯合突变,7例包含LPL188(G215E)纯合突变,6例患者为LPL杂合子携带者(LPL207+LPL188),1例发生GPIHBP1移码纯合突变[14]㊂总之,对欧美人群FCS患者的基因突变检测分析表明,LPL 基因相关的纯合或双重杂合突变是最常见的患病机制㊂2018年中国医学科学院阜外医院报道了其血脂门诊既往7年来就诊的45例极高TG血症(ȡ11.3mmol/L)患者的基因检测结果,包括11.1%的LPL变异和17.8%的LPL 调控基因(APOA5㊁APOC2㊁GPIHBP1和LMF1)变异[15]㊂另外,最近研究报道,载脂蛋白C3(apolipoprotein C-Ⅲ, APOC3)和血管生成素样3(angiopoietin-like proteins3, ANGPTL3)在脂质代谢中也发挥重要作用,可作为FCS患者的药物治疗靶点[16-21]㊂FCS相关基因及各基因作用机制见表1㊂3㊀临床表现和诊断FCS是一种罕见的常染色体隐性遗传病,通常由多种单基因突变引起,区别于多因素乳糜微粒血症综合征(multifactorial chylomicronemia syndrome,MCS),后者是一种多基因疾病,通常与危险因素或合并疾病有关,如饮酒㊁富含碳水化合物(果糖)的饮食㊁控制不佳的糖尿病㊁甲状腺功能减退㊁胆道疾病㊁肾脏疾病㊁妊娠和某些药物等[22-23]㊂所以相比之下,MCS比FCS要多见一些㊂FCS多始于儿童期㊁青少年期或成年早期,其特征是空腹血浆TG水平非常高(未治疗情况下ȡ11.3mmol/L),这个TG阈值水平(11.3mmol/L)既是血浆中CM血症存在的水平,也是急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)发作的高风险阈值水平㊂FCS主要临床特征包括急性发作性腹痛㊁乏力㊁皮肤黄色瘤㊁肝脾肿大㊁视网膜脂质症㊁反复发作AP及神经症状,如易怒㊁记忆丧失和抑郁,严重者影响患者的生活质量[10-11,24]㊂国外研究报道,高三酰甘油血症性急性胰腺炎(hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis,HTG-AP)占所有胰腺炎发作的10%,是继饮酒和胆石症引起AP后最常见的原因,而TG水平高于11.3mmol/L也被认为是导致胰腺炎发作的必要诱因[25-27]㊂早期识别并诊断FCS患者非常关键,因为这些患者发生严重AP的风险很高,而且更有可能出现严重的不可逆的胰腺坏死和器官衰竭㊂随着CM浓度升高,血液黏度增加及血管内皮受损,导致胰腺内的缺血性损伤和酸中毒,加上游离脂肪酸对于胰腺的直接毒性,进一步增加了AP的发作风险㊂AP除了是一种可能危及生命的紧急疾病外,还可能导致一些临床并发症,如慢性胰腺炎㊁胰腺功能不全㊁2型糖尿病等[28-29]㊂欧洲专家小组研究认为,诊断FCS的标准包括:(1)严重的原发性HTG(多次空腹TG水平>10mmol/L),对传统降低TG药物治疗无效或无反应;(2)发病起始年龄小,有早发(幼儿㊁青少年时期)AP史㊁不明原因腹痛史;(3)排除其他影响因素如妊娠㊁药物㊁酒精中毒㊁胆石症等[30-31]㊂基因检测也是支持诊断的方法之一,当临床表现强烈提示患者可能表1㊀FCS相关基因及作用机制FCS相关基因作用机制LPL促进分解TG,FCS大多数因LPL基因突变引起,缺乏会导致血浆中清除CM能力受损㊁TG分解受阻GPIHBP1在毛细血管内皮细胞上表达的蛋白质之一,可与LPL结合并将其转运至毛细血管腔的作用部位,缺乏会导致LPL与其毛细血管腔上的结合位点的结合缺陷及血管内脂肪分解缺陷,被认为是FCS的第二大常见原因APOA5促进CM和VLDL与毛细血管内皮细胞表面LDL的相互作用,缺乏会导致LPL功能下降APOC2激活骨骼肌组织㊁脂肪组织㊁心肌组织等毛细血管内皮细胞表面LPLLMF1LPL胞内正确折叠和激活所需的胞内蛋白质,缺乏可导致LPL分泌明显减少ANGPTL3调节LPL活性的重要因子,尤其是肝源性脂蛋白代谢的关键调节因子,可以抑制LPL活性,从而减少肌肉和脂肪组织中TG水解APOC3LPL的关键抑制剂,通过促进VLDL的组装和生成,从而抑制LPL的活性㊀㊀注:FCS:家族性乳糜微粒血症综合征;LPL:脂蛋白脂肪酶;TG:三酰甘油;CM:乳糜微粒;GPIHBP1:甘油磷酸肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1;APOA5:载脂蛋白A5;VLDL:极低密度脂蛋白;APOC2:载脂蛋白C2;LMF1:脂肪酶成熟因子1;ANGPTL3:血管生成素样3;APOC3:载脂蛋白C3患有FCS时,可以进行基因检测,但其也并不能百分之百确诊,如在没有临床症状的情况下可能携带基因突变,或临床症状可能提示FCS,而致病基因突变在当前检测技术下仍无法确定㊂O Dea等[32]研究报道称,对基因确诊的FCS和MCS患者进行比较,空腹低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)㊁体质指数(body mass index, BMI)和胰腺炎病史对疾病的鉴别准确率高达91.0%,因此提出将低BMI(<26.1kg/m2)和低LDL-C(<1.01mmol/L)两项指标也纳入诊断FCS标准中㊂4 治疗FCS治疗目的包括降低发生胰腺炎的风险㊁减轻因血浆TG水平升高相关的短期临床症状㊂血浆TG水平是评估治疗效果最合适的标志物,2002年美国国家胆固醇教育计划(national cholesterol education program,NCEP)提出降低TG 水平并维持在5.65mmol/L以下,可改善患者的炎症反应程度,促进胰腺组织修复㊁改善预后,并有效预防胰腺炎复发㊂Gallo等[16]提出,FCS患者TG目标值应<11.3mmol/L,或较治疗前降低50%水平,当然首先需要根据临床实际情况来判断㊂极低脂肪(每日不高于20g)饮食是目前治疗FCS的主要方法,但多数人很难长期坚持㊂对于患有FCS的成年人,建议将饮食中的脂肪能量限制在摄入总能量的15%以内,但不建议儿童将其水平降低到20%以下[1-2,10,16,33],需综合考虑年龄增长及身体发育等具体情况来调整能量摄入量,以确保摄入相对较平衡的营养物质如维生素㊁微量元素等㊂相较于长链TG,中链TG因与CM的结合少,适量摄入可能对疾病预后有益[34]㊂虽然CM的水平取决于饮食中的脂肪含量,但仍建议限制酒精摄入量,限制摄入过量的糖,避免服用已知会升高TG水平的药物如大剂量噻嗪类药物㊁β受体阻滞剂和外源性雌激素等[35]㊂但对于FCS患者,长期坚持极低脂肪饮食显著影响其生活质量㊂FCS患者因缺乏分解代谢脂肪的能力,与绝大多数严重高三酰甘油血症(severe hypertriglyceridemia,SHTG)患者不同,对标准降脂药物反应不佳㊂Chaudhry等[36]研究发现,贝特类(纤维酸衍生物类)或Ω-3脂肪酸制剂等药物治疗对MCS患者可能有益,但对FCS患者基本无效㊂曾有研究提出高剂量(4~6g/d)的Ω-3脂肪酸类药物可降低SHTG患者的TG和APOC3水平[37],但目前未提示对FCS患者有效,可能是因为FCS患者中TG水平与脂肪摄入量增加相关, FCS患者应严格控制脂肪摄入量,应避免摄入高剂量的Ω-3脂肪酸㊂血浆置换术多用于TG非常高(如妊娠期间)的患者,以避免AP发生或降低AP并发症的风险㊂Lu等[38]研究认为,在病程早期,将TG控制到5.65mmol/L以下可能会减少胰腺炎带来的持续性器官衰竭的风险㊂萨格勒布大学曾报道1例患FCS的妊娠女性采用血浆置换来预防胰腺炎及母婴潜在并发症的治疗成功案例[39]㊂阿根廷也有一项对2002 2019年4个中心21例儿童FCS患者进行的回顾性综合研究,结果提示限制脂肪饮食及血浆置换治疗有效[40]㊂Alipogene tiparvovec(Glybera)基因替代疗法是使用腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)作为载体将LPL基因传递到LPL缺乏(功能缺失突变)的FCS患者中,从而表达功能正常的LPL基因㊂该药通过多次肌肉注射达到治疗效果,包括降低胰腺炎发生率,但因治疗效果短暂且非常昂贵,已于2017年被公司召回[36,41]㊂微粒体三酰甘油转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTTP)主要存在于肝细胞和肠上皮细胞,其生理功能是将TG转移到肝细胞中的载脂蛋白B100(ApoB-100)和肠上皮细胞中的载脂蛋白B48(ApoB-48),是极低密度脂蛋白和CM合成与分泌不可缺少的脂质转运蛋白㊂MTTP抑制剂洛米他滨(lomitapide)通过抑制富含TG的脂蛋白合成和分泌来降低血浆中的TG浓度㊂Cefalu等[42]研究认为,lomitapide可有效降低FCS患者的TG水平,预防AP 复发,但lomitapide对FCS患者的长期疗效仍需进一步试验研究来评估㊂目前多项研究发现,长期口服lomitapide可能导致肝脏脂肪变性和肝硬化[42-44],因此尚未获得批准用于治疗FCS患者㊂Pradigastat(LCQ908)是一种二酰甘油-O-酰基转移酶同源物1(diacylglycerol acyltransferase1,DGAT1)抑制剂㊂Gaudet等[45]研究显示,20mg/d的pradigastat即可降低FCS 患者的空腹TG水平,40mg/d的pradigastat在12周治疗中有更高的应答率㊂此外,有研究报道pradigastat可以有效降低FCS患者的空腹TG水平及餐后TG[46-47],但腹泻的发生率很高㊂近年来已研发出一种第二代反义寡核苷酸药物volanesorsen,通过反义结合APOC3信使核糖核酸(mRNA)㊁抑制APOC3合成来调节TG水平[48]㊂Volanesorsen是全球第一个正式获批用于治疗FCS的药物,可有效降低TG水平(94%),并观察到胰腺炎发作明显减少[49],还可有效降低肝脏脂肪分数[50]㊂但多项报道显示其严重血小板减少的不良反应[48-49,51-53]㊂尽管存在潜在的严重不良反应,但考虑到使用volanesorsen的获益可能高于风险,在欧洲和巴西被批准用于治疗AP高风险的FCS患者㊂此外,Witztum等[54]研究显示,延长使用volanesorsen可持续降低FCS患者空腹TG 水平(48%~55%)㊂目前在研的olezarsen(AKCEA-APOCⅢ-LRx),已显示可显著降低TG水平(23%~60%),无血小板下降及肝肾功能变化等不良反应[55],2022年开展了用于FCS 患者的全球Ⅲ期BALANCE研究,可能于近期公布研究结果[56]㊂Vupanorsen(AKCEA-ANGPTL3-LRx),主要用于降低心血管风险和治疗HTG,在24周时观察到,该药所有剂量下均可显著降低非高密度脂蛋白胆固醇水平(22.0%~ 27.7%)和TG水平(41.3%~56.8%),但在安全性方面观察到,较高剂量的vupanorsen可引起注射部位反应及丙氨酸氨基转移酶㊁天门冬氨酸氨基转移酶升高,肝脏脂肪含量增加等[57]㊂小干扰RNA类药物采用新的配体耦连技术,使用N-乙酰半乳糖胺三聚体(GalNAc)修饰RNA药物后靶向结合肝细胞特异表达的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR),该类药物治疗效果持久,并且可以最大限度减少全身暴露,药物耐受性良好,不良反应少,为FCS患者提供了一个额外的治疗选择㊂目前临床在研的用于FCS患者的小干扰RNA类药物包括ARO-APOC3㊁LY-3561774和ALN-ANG,处于晚期临床研发阶段,尚未获批上市㊂ARO-APOC3已发表的临床数据显示,其可显著降低FCS和MCS患者的TG水平(91%和90%),显著升高高密度脂蛋白胆固醇;且患者可能只需要每3个月或6个月注射一针,耐受性良好,最常见不良事件主要为注射部位反应[58]㊂此外,重组人单克隆抗体evinacumab是一种结合并抑制ANGPTL3蛋白的全人源单克隆抗体,可以阻断ANGPTL3对多种血脂成分的调控功能,是一种新的降脂治疗方法,对LDL-C有明显疗效(40%~50%),亦可降低TG,其主要不良事件包括鼻咽炎㊁鼻漏㊁头晕㊁头痛㊁恶心㊁上腹痛㊁腹泻等,在治疗FCS患者中也可能有应用前景[59-60]㊂5 小结综上所述,FCS是一种较为罕见的疾病,多由LPL及其调控基因突变引起,主要表现为TG水平显著升高及AP发作,治疗目的包括降低发生胰腺炎的风险及减轻因血浆TG 水平升高相关的短期临床症状,治疗方式包括极低脂肪饮食㊁血浆置换术及抑制TG合成药物等,目前研发中的新型小核酸药物可能会成为该疾病的特效治疗手段㊂此外,FCS 的中国人群流行病学调研尚空白,亟待开展中国人群队列研究,以明确该疾病的中国人群诊断标准,并规范治疗及改善预后㊂利益冲突:无参㊀考㊀文㊀献[1]Falko JM.Familial chylomicronemia syndrome:a clinical guidefor endocrinologists[J].Endocr Pract,2018,24(8):756-763.DOI:10.4158/EP-2018-0157.[2]Paquette M,Bernard S,Hegele RA,et 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PMC计划部门周报模版
在处理突发事件时，应对能力 有待提高。
团队成员间信息共享不够充分 ，需加强信息流通作重点 完成项目A的阶段性成果汇报，确保项目按计划推进。
启动新项目B的筹备工作，制定详细的项目计划。
下周工作重点与注意事项
对现有流程进行优化，提高工作效率和团队响应速度。 下周工作注意事项
详细描述：每周与销售部门进行沟通，及时了解客户需求 和市场变化，为生产计划提供准确依据。
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总结词：共同协作
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详细描述：与销售部门共同协作，制定销售预测和目标， 确保生产计划的合理性和可行性。
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总结词：信息共享
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详细描述：与销售部门共享生产进度、库存等信息，以便 销售团队更好地为客户提供服务。
06
详细描述
与其他部门保持密切沟通，协同处理生产异常 情况，确保生产过程的顺畅进行。
物料短缺应对措施
总结词
提前预警，及时采购
详细描述
通过数据分析提前预警物料短缺情况，及时与 供应商沟通采购事宜，确保物料供应的稳定。
总结词
多渠道采购，降低风险
详细描述
采用多渠道采购策略，降低单一供应商依赖风险， 确保物料供应的可靠性。
物料需求预测
总结词
预测下周所需物料种类、数量及到货 时间。
详细描述
基于下周的生产计划，预测所需的原 材料、零部件及辅助材料的种类、数 量及到货时间。与采购部门密切沟通， 确保物料供应的及时性和准确性。
生产进度监控与调整
总结词
监控实际生产进度，及时调整计划。
详细描述
通过生产进度监控系统，实时跟踪实际生产进度，与计划进行对比分析。如发现偏差，及时调整生产计划，确保 按时交付。同时，关注生产过程中的瓶颈问题，寻求解决方案。
科技加码_持续创新
32 /面料/ INDUSTRY科技加码 持续创新本刊记者_李芳发达布业创立20年来，一直深耕于胎基布市场，对于高品质产品的执着追求让人印象深刻。
2017中国纺织工业联合会产品开发贡献奖获奖企业调研（一）近日，记者跟随由中国纺织信息中心组织的“2017中国纺织工业联合会产品开发贡献奖”获奖企业调研小组走进了北京邦维高科特种纺织品有限责任公司（简称邦维）和寿光市发达布业有限公司（简称发达布业），探寻高品质发展的成功之道。
发达布业：创新实力派在调研中，发达布业对于高品质产品的执着追求给记者留下了深刻印象。
公司创立20年来一直深耕于胎基布市场，目前主营产品包括沥青防水卷材用胎基布、土工合成材料、高端过滤材料等，其中胎基布细分为长纤聚酯胎基布、短纤聚酯胎基布、复合胎基布等三大类。
国际市场占有率为30%，并逐年提高，2018年预计增加10%。
据了解，聚酯纺粘非织造布技术在国内发展已经非常成熟，但胎面均匀度等关键细节仍是行业的共性问题所在。
目前，部分生产企业采用的办法是通过增加产品实际克重以达到表面均匀度以及拉力、延伸率等参数的要求，增加了不小的生产成本。
发达布业在董事长的带领下，通过创新最终研发出了玻纤聚酯纺粘非织造布，这项专有技术突破了美国和意大利对中国企业技术垄断的局面。
公司总经理侯鹏回忆起当初的经历，感慨道：“国内设备生产企业没有成功的先例，我们仅是设备研发就用了一年多的时间。
设备是7米宽，一次试验要达到整个宽幅，试验一次花费几万元成本，我们用了六年的时间，就这样不断投入、总结经验、再投入、总结，直到取得成功。
”“在公司发展方面，我们一直遵循差异化的发展战略，产品也是如此，其他供应商同样能做复合胎基布、聚酯胎基布、土工布，我们则进一步研究更高强度的复合胎基布、加强型聚酯胎基布、高性能过滤材料等。
”侯鹏说，经过六年的努力，公司在这款新产品的生产技术上掌握了一定的核心方法，一定程度上打破了少数外企的垄断局面，也为日后更为成熟的技术研究奠定了基础。
轻工制造行业研究周报：本周专题：家居及造纸顺周期行业高景气度持续
行业报告 | 行业研究周报轻工制造证券研究报告 2021年02月28日投资评级 行业评级 强于大市(维持评级)上次评级 强于大市作者范张翔 分析师SAC 执业证书编号：S1110518080004 **********************刘佳昆分析师SAC 执业证书编号：S1110520080004 ******************尉鹏洁 联系人 *******************资料来源：贝格数据相关报告1 《轻工制造-行业研究周报:本周专题：持续看好内销家居及造纸顺周期行业》 2021-02-212 《轻工制造-行业研究周报:本周专题：持续看好内销家居及造纸顺周期行业》 2021-02-073 《轻工制造-行业点评:20年家居出口完美收官，出口企业全球化更进一步》 2021-02-02行业走势图本周专题：家居及造纸顺周期行业高景气度持续生活用纸板块：本轮木浆提价基于纸浆期货率先领涨带动现货涨价，木浆提价基于20Q4纸浆期货率先领涨带动现货涨价，此前浆价长期在成本线附近运行，同时，政策端中欧投资协定谈判完成、通胀预期、疫苗，以及全球经济边际复苏等因素支撑浆市。
近期生活用纸价格走强，生活用纸价格具备支撑。
龙头企业将从两方面受益：（1）龙头纸企通过低价木浆锁定成本，例如，根据中顺洁柔三季报，截至2020年三季报末，中顺洁柔存货为17.58亿元，创历年新高，较19年末增长7.72亿元，较19年末增长78.27%，主要是原材料库存增加所致，第三季度主要进口原材料针叶浆、阔叶浆价格均处于低位，公司在木浆价格低位下积极囤浆锁定成本。
同时，龙头纸企资金实力更强，市场份额或进一步提升；（2）涨价通道中大厂议价力更强，整体吨利水平或有望持续扩大。
推荐生活用纸龙头【中顺洁柔】（2月金股，11月董事长增持1032万元；拟回购1.8-3.6亿元股份用于激励，回购价上限31.515元/股），建议关注港股【维达国际】；出口板块：海外客户补库存持续，受到海运影响20年12月出口环比略放缓，行业依旧高景气。
ipqc年终总结以及下年规划
ipqc年终总结以及下年规划时光荏苒，岁月如梭，转眼间一年的工作即将画上句号。
作为一名IPQC（过程质量控制）人员，在过去的一年里，我始终坚守岗位，认真履行职责，致力于确保产品质量符合标准。
在这一年中，我积累了丰富的经验，也面临了不少挑战。
现在，让我对过去一年的工作进行总结，并对下一年的工作做出规划。
一、年度工作总结1、工作内容与成果过去一年，我的主要工作是对产品生产过程中的各个环节进行巡检和抽检，确保产品符合质量要求。
每天，我都会根据生产计划和工艺文件，制定详细的检验计划，并严格按照标准和流程进行操作。
在原材料检验方面，我严格把控来料质量，对每一批次的原材料进行仔细的检验和测试，确保其符合相关标准和规格。
对于不合格的原材料，及时与供应商沟通并要求整改，有效地避免了因原材料问题导致的产品质量事故。
在生产过程中，我密切关注各个工序的操作规范和工艺参数，及时发现并纠正违规操作和工艺偏差。
通过与生产部门的紧密合作，我们共同解决了多个生产过程中的质量问题，提高了产品的一次性合格率。
在成品检验方面，我严格按照检验标准对成品进行全面的检验和测试，确保每一件产品都能满足客户的需求和期望。
对于不合格的成品，及时进行标识和隔离，并组织相关部门进行分析和处理，有效地降低了不良品的流出率。
通过一年的努力，我们的产品质量得到了显著提升，客户投诉率明显下降，为公司树立了良好的品牌形象。
2、遇到的问题与挑战在工作中，我也遇到了一些问题和挑战。
首先，生产过程中的一些不稳定因素，如设备故障、人员变动等，给质量控制带来了一定的难度。
有时，由于设备突发故障，导致生产出来的产品存在一定的质量缺陷，需要花费大量的时间和精力进行追溯和处理。
其次，部分员工的质量意识淡薄，对质量标准和操作规范不够熟悉，导致违规操作时有发生。
尽管我们加强了培训和宣传，但仍有部分员工不能严格遵守相关要求。
此外，与其他部门之间的沟通协调有时不够顺畅，导致信息传递不及时、不准确，影响了工作效率和质量。
低碳技术发展产业链风险评估
低碳技术发展产业链风险评估余碧莹;符家豪;戴盈;陈又源;罗馨怡;徐硕【期刊名称】《北京理工大学学报（社会科学版）》【年(卷),期】2024(26)2【摘要】“双碳”目标下,低碳技术将迎来大规模发展,传统技术被加速替代,会对产业链相关行业原材料、资金、劳动力需求以及污染物排放等产生直接影响。
因此,亟须提前评估低碳技术发展可能引发的关键要素失衡以及部分行业环境影响攀升风险,以避免威胁产业链安全,制约“双碳”目标实现。
为此,选取未来有望大规模普及的电解水制氢、电化学储能、低碳发电技术、电弧炉炼钢技术及多通道燃煤等10类低碳技术作为研究对象,评估2024—2030年各项技术大规模普及对产业链相关行业原材料、资金、劳动力需求和污染物排放的综合影响,识别潜在风险。
结果表明:钴、铜、镍、锂、锰等关键矿产资源对外依存度高且未来需求增长快,面临短缺风险相对更大;发展光伏发电技术对资金的需求最大;电化学储能技术普及引致的劳动力需求增长最快;关键低碳技术产业链上游的电气机械和器材制造业将面临严峻的资金和劳动力供给不足风险;煤炭采选业将面临一定的劳动力过剩风险;金属矿采选业将面临较大的环境污染上升风险。
并进一步针对技术、组件、上中下游行业可能面临的风险提出了应对策略。
【总页数】10页(P36-44)【作者】余碧莹;符家豪;戴盈;陈又源;罗馨怡;徐硕【作者单位】北京理工大学能源与环境政策研究中心【正文语种】中文【中图分类】F205【相关文献】1.传统能源企业可持续发展与低碳技术发展路径探析——以石油企业低碳转型为例2.低碳产业链与我国低碳经济推进路径研究3.基于低碳产业链的低碳经济推进模型分析4.低碳产业链与我国低碳经济推进路径研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿朗新科：构建可持续的未来橡胶工业价值链
专访INTERVIEW阿朗新科： 构建可持续的未来橡胶工业价值链作者 徐艺铭9月4～6日，阿朗新科亮相2023中国国际橡胶技术展览会，围绕新能源、新机动化、城市化三大领域，展示了前沿环保合成橡胶产品和解决方案，再度重申了对深耕本土市场、支持行业可持续发展的长期承诺。
作为全球主要的合成橡胶供应商，阿朗新科在9个国家设有超过12个生产基地，全球设有7个技术中心，产品广泛应用于汽车、轮胎、电器、建筑、石油和天然气等行业。
2016年，阿朗新科中国工厂成立并开始运营。
在可持续目标的推动下，行业对节能减排和提升资源效率的需求逐步拓宽到能源生产和利用环节，同时也在相应地寻求高性能、轻量化的绿色解决方案。
为此，阿朗新科正加速创新，构建循环橡胶工业价值链，携手上下游共创可持续解决方案。
《中国橡胶》杂志就此采访了阿朗新科亚洲区技术总监程宝家博士。
“双碳”是行业发展新 机遇《中国橡胶》杂志：能谈一下您对“双碳”目标的理解吗？程宝家博士：“双碳”目标是工业高质量发展的核心，促使企业在能源开发和利用方面进行全面的绿色转型。
这种可持续发展的需求扩大了橡胶在新兴产业中的应用潜力，尤其是在交通、新能源和城市化领域。
例如，市场对环保型橡胶产品和解决方案的需求日益增长，这些产品和解决方案可用于轻质、低挥发性有机化合物的绿色建筑，以及具有更好储能功能的电池。
我们希望通过可靠的橡胶供应，帮助合作伙伴抓住这些市场机遇。
《中国橡胶》杂志：您认为行业发展的新机遇在哪里？程宝家博士：在近期的市场观察中，我们看到许多客户正在稳步建立库存，尤其是新能源、绿色建筑等方面的4041专访INTERVIEW应用需求量有所提高。
这说明市场需求正在逐渐转向高质量、高能效的产品。
在此趋势下，产业链中开发、创新能力更强的头部企业将拥有更好的竞争力。
《中国橡胶》杂志：作为橡胶轮胎行业的上游，阿朗新科在推进全产业链减少碳足迹方面采取了哪些行动？程宝家博士：在《阿朗新科合成橡 胶手册》中，阿朗新科首次提出了未来橡胶工业价值链的概念，即全方位关注橡胶原材料——加工——橡胶制品回收利用全流程的节能减排，希望在降低每个环节能耗的同时，帮助价值链形成 闭环。
合成生物学双周报： 首期合成生物学周报
合成生物学双周报：首期合成生物学周报[Table_IndNameRptType]化工行业研究/行业周报行业评级：增持报告日期： 2021-08-15行业指数与沪深300走势比较[Table_Author] 分析师：刘万鹏执业证书号：S0010520060004 电话：188****1551 邮箱：**************联系人：曾祥钊执业证书号：S0010120080034 电话：132****2913邮箱：***************[Table_Report] 相关报告主要观点：⚫ 周报说明这是一份面向一级市场、二级市场、企业和高校的合成生物学行业周报。
合成生物学因为底层工具的突破逐渐成为人类造物的新方式，并有望在“碳中和”背景下发展为绿色制造的主流思路之一。
我们主要聚焦在生物制品，而非生物制药领域。
我们将努力完善此周报，使其更有助于资本和产业的联动，并提前挖掘投资机会。
⚫ 拜耳与Berkeley Lights 合作开发高通量功能性筛选流程。
8 月 12 日，拜耳宣布与美国生物制药明星公司 Berkeley Lights达成一项多年的合作协议，双方将共同推进高通量功能性筛选流程开发工作，加速农业领域新性状的发现和开发工作。
Berkeley Lights 是一家成立于 2011 年的数字生物学公司 ，红杉资本和尼康等投资机构多轮加注。
2020 年 7 月登陆纳斯达克，现市值约为 26 亿美元。
此前还被知名商业杂志 Fast Company 评为全球十大最具创新力公司之一。
该公司能够利用光操纵细胞等微小物体，帮助研究人员以低成本，在短时间内找到最佳的细胞，加速细胞产品的开发及应用，或许可以帮助拜耳发现更多基因型、表型等数据信息，从中挑选出高质量的基因新性状。
该公司主要的商业化场景落地在抗体治疗、细胞治疗和合成生物学等领域。
现已与安进、辉瑞、Ginkgo 、Amyris 等大厂达成合作。
⚫ 合成生物学新星Antheia 牵手Ginkgo ，利用后者平台扩大植物灵感小分子药物管线。
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FI/CO
业务难点及需求研讨会
1
与财务部部长等讨论ＦＩＣＯＴＲ中的难点问题及需求分析
常军、郭艳丽、聂芸嘉、王继红；葛斌、朱利军；朱四珍、王军、魏磊、谭平
100%100%2010/5/10
FICO_问题清单_100510_v1.0.xls FICO_会议记要_100510_v2.0.doc
新增需求：5个，解决问题8个，明确方向8个。
FI/CO
业务蓝图设计和优化
2
对FI-301-v1.0至FI307的7个关于应付业务蓝图进行访谈
到FI-401-v1.0至FI408的8个蓝图进行访谈
朱四珍、王军、魏磊、王继红
100%100%2010/5/10
FICO_问题清单_100510_v1.0.xls FICO_会议记要_100510_v2.0.doc 新增需求：3个，明确方向2个。
FI/CO
业务蓝图设计和优化
3修改及审阅FI25个流程中的6个；并
对流程设计及问题清单进行分析改进。
朱四珍、王军、魏磊、王继红100%100%2010/5/11蓝图文档2.0
FI/CO
业务蓝图设计和优化
4
参与MM关于备件是否进行MM管理的蓝图讨论
参与：朱四珍，魏磊100%100%2010/5/11
FI/CO
业务蓝图设计和优化
5
修改及审阅FI25个流程中的8个；并
对流程设计及问题清单进行分析改进。
魏磊、朱四珍100%100%2010/5/12蓝图文档2.0
FI/CO
业务蓝图设计和优化
6
修改CO 17个流程中的7个；并对流程设计及问题清单进行分析改进。
朱四珍100%100%2010/5/13蓝图文档2.0
FI/CO
业务蓝图设计和优化
7
修改FI25个流程中的8个；并对流程
设计及问题清单进行分析改进。
魏磊
100%100%2010/5/13蓝图文档2.0
FI/CO
业务蓝图设计和优化
8
E3S中信用管理对SAP数据传输接口的研讨
朱四珍、王军、魏磊、王继红100%100%2010/5/13
FICO_问题清单_100513_v1.0.xls FICO_会议记要_100513_v2.0.doc
FI/CO
业务蓝图设计和优化
9
修改CO 17个流程中的2个；并对流程设计及问题清单进行分析改进。
朱四珍、魏磊100%100%2010/5/12蓝图文档2.0
FI/CO
业务蓝图设计和优化
10
修改及审阅FI25个流程中的9个；并
对流程设计及问题清单进行分析改进。
朱四珍、王军、魏磊、王继红100%100%2010/5/12蓝图文档2.0
FI/CO
业务蓝图设计和优化
11
修改CO 17个流程中的3个；并对流程设计及问题清单进行分析改进。
朱四珍、王军、魏磊、王继红100%100%2010/5/14蓝图文档2.0；（将做）
FI/CO
业务蓝图设计和优化
12
修改FI25个流程中的2个；并对流程
设计及问题清单进行分析改进。
魏磊
100%100%2010/5/14蓝图文档2.0 （将做）
1.完成FI蓝图修改23个； 还剩2个。
2.完成CO蓝图修改7个；还剩10个；
3.收集问题20个，解决问题10个，明确方向10个。
待确认0个。
工作周报 Weekly Status Report
需要指导委员会帮助Need Steering Group Supports 进度总结General Remarks
潜在风险Risks
关键问题Issues
参考文件Reference。