乙烯和苯测试题
2014届高一化学必修二每日一练 第三章有机化合物 第二节 乙烯和苯 1
高一化学每日一练第三章有机化合物第二节乙烯和苯 1班级姓名1．通常用来衡量一个国家石油化工发展水平标志的是（）A．乙烯的产量B．甲烷的产量C．乙醇的产量D．苯的产量2．下列物质能通过化学反应使Br2水褪色的是（）A．甲烷B．乙烯C．四氯化碳D．正戊烷3．下列关于烷烃和烯烃的说法中不．正确的是( ) A．它们所含元素的种类相同，但通式不同B．均能与氯气发生反应C．烯烃分子中的碳原子数≥2，烷烃分子中的碳原子数≥1D．含碳原子数相同的烯烃和烷烃互为同分异构体4．乙烯能与某些物质在适当条件下发生加成反应，下列物质：①氯气②溴化氢③水④氢气。
其中能与乙烯发生加成反应的是() A．只有①②④B．只有④C．只有①④D．①②③④5、下列物质的分子中，所有的原子都在同一平面上的是（）A．NH3 B.C2H6（乙烷） C.甲烷D.乙烯6、将乙烷和乙烯鉴别出来的试剂是（）A．溴水B．高锰酸钾溶液C．酒精D．水7、下列叙述正确的是() A．破坏乙烯分子里的C==C双键所需要的键能是破坏乙烷分子里C—C单键能量的两倍B．乙烯分子里碳、氢原子都处在同一平面上，而甲烷分子里的碳、氢原子不处在同一平面上C．乙烯和甲烷都能在空气中燃烧而被氧气氧化，具有强还原性，所以它们也能被强氧化剂高锰酸钾氧化D．乙烯易发生加成反应，甲烷能发生取代反应和加成反应8、下列反应的生成物为纯净物的是() A．甲烷和氯气在光照下的反应B．乙烯燃烧C．酒精燃烧D．乙烯和氯化氢加成9、取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是() A．丙烷和氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成1，2-二溴乙烷的反应C ．乙烯与水生成乙醇的反应D ．乙烯自身生成聚乙烯的反应10．下列各反应中不．属于加成反应的是 ( ) A ．CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3—CH 2—OHB ．CH 3CH===CH 2＋Br 2――→ CH 3CHBrCBrH 2D ．CH 3—CH 3＋2Cl 2――→催化剂CH 2Cl —CH 2Cl ＋2HCl11．下列各反应中属于加成反应的是 ( ) A ．CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2OB ．CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2Br —CH 2BrC ．CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HClD ．CH 3CH 2CH 2CH 3――→高温CH 2===CH 2＋CH 3—CH 312．已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成二氧化碳和水。
(必考题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(含答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID ：140793]乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600CFe O K O Cr O︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同2．(0分)[ID ：140796]下列反应原理及对应的方程式均正确的是A ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀：2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3CO B ．硫酸铜溶液中有少量Fe 3+，可加CuO 形成Fe(OH)3除去：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C ．用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键：CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD ．Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液：Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O3．(0分)[ID ：140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是A ．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B ．在酸性条件下，CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OH C ．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D ．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃4．(0分)[ID ：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是 A ．金属钠B ．溴水C ．碳酸钠溶液D ．紫色石蕊试液5．(0分)[ID ：140775]有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
2021年高中化学选修三第二章《烃》经典测试题(答案解析)(2)
一、选择题1．下列反应中属于取代反应的是A ．CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2BrB ．CH 4+Cl 2→CH 3Cl+HClC ．CH 2=CH 2+H 2→CH 3CH 3D ．CH 2=CH 2+HCl→CH 3CH 2Cl答案：B解析：A ．该方程式表示乙烯与Br 2发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，A 不符合题意； B ．该方程式表示甲烷分子中的1个H 原子被Cl 2中的1个Cl 原子取代产生CH 3Cl ，同时产生HCl 分子，B 符合题意；C ．该方程式表示乙烯与H 2发生加成反应产生乙烷，C 不符合题意；D ．该方程式表示乙烯与HCl 发生加成反应产生氯乙烷，D 不符合题意；故合理选项是B 。
2．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。
如：32(1)O (2)Zn/H O −−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为A ．B ．C ．D ．答案：C【分析】该烯烃为单烯烃，与氢气的加成产物2，3－二甲基戊烷的结构简式为；该烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，说明该烯烃中含有R |3CH CH C R '-=-结构，进行分析；解析：A ．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是，名称为2，4－二甲基戊烷，故A 不符合题意；B．该有机物与氢气加成的产物是，名称为3－甲基己烷，故B不符合题意；C．该有机物与氢气加成后的产物是，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息，经臭氧氧化，然后在Zn作用下生成的产物是CH3CHO和，故C符合题意；D．该有机物与氢气发生加成反应，得到，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中信息，经臭氧氧化，再在Zn的作用下得到和，不符合题中所说的乙醛和一种酮，故D不符合题意；答案为C。
(必考题)高中化学选修三第二章《烃》测试(含答案解析)(4)
一、选择题1．(0分)[ID：140489]化合物环丙叉环丙烷()具有特殊结构，倍受化学家关注。
下列关于该化合物的说法错误的是A．分子式为C6H8B．一氯代物有2种(不含立体异构)C．所有碳原子均处于同一平面D．1 mol环丙叉环丙烷最多能和3 mol H2反应，生成1 mol C6H142．(0分)[ID：140470]下列关于有机物的说法正确的是A．苯和乙烯是两种重要的化工原料，都可用来衡量一个国家的石油化工发展水平B．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能水解C．苯乙烯在一定条件下可聚合生成高分子化合物D．处于同一平面上的原子数最多为18个3．(0分)[ID：140467]已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是A．该有机物的分子式是C14H18B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃的一氯代物最多有4种D．该烃是苯的同系物，能使酸性高锰酸钾褪色4．(0分)[ID：140457]下列关系正确的是A．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D．同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯甲酸（C7H6O2）＞苯5．(0分)[ID：140455]为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃，其过程如图。
下列说法中，错误的是A．最终产物X、Y属于同系物B．产物X名称为“2-甲基丁烷”或“异戊烷”C．反应I、II、III均有副产物H2O产生D．产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰6．(0分)[ID：140442]某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成，加成产物又可被6 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是（）A．CH3-CH=CH2B．CH2=CH2C．CH2=CHCH2CH3D．CH2=CH-CH=CH27．(0分)[ID：140437]常温常压下，10mLC3H6与50mLO2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为A．5mL B．35mL C．45mL D．60mL8．(0分)[ID：140433]实验室制得的乙炔中常混有H2S、PH3等杂质气体，如图是学生设计的实验装置（气体发生装置省略），用来测定电石样品中CaC2的纯度。
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题--高二化学人教版(2019)选择性必修3 (1)
第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题（共12题）1．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。
关于该化合物，下列说法正确的是A．是苯的同系物B．分子中最多8个碳原子共平面C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)D．分子中含有4个碳碳双键2．分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：A．7种B．8种C．9种D．10种3．已知苏糖的结构简式为，以下有关苏糖的说法不正确的是A．苏糖能发生银镜反应B．苏糖与甲酸甲酯所含碳的质量分数相同C．苏糖在一定条件下能发生加成或取代反应D．苏糖与葡萄糖互为同分异构体4．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氢谱如图甲所示，两个吸收峰的面积之比为3：2。
金刚烷的分子立体结构如图乙所示，它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为A．5，1：6：2：3：4B．3，1：3：12C．4，1：6：3：6D．2，1：3 5．2020年，一场突如其来的新型冠状病毒肺炎疫情让我们谈“疫”色变。
研制药物，保护人民健康时间紧迫。
药物利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研究进展顺利。
以下是利托那韦的结构，有关利托那韦的说法错误的是A．分子式为C37H48N6O5S2B．分子中既含有σ键又含有π键C．分子中含有极性较强的化学键，化学性质比较活泼D．分子中含有苯环，属于芳香烃6．下列化合物中不属于有机化合物的是A．醋酸B．尿素C．碳酸钙D．蔗糖7．下列有机化合物属于链状化合物，且含有两种官能团的是A．B．CH CHBrCH Br D．C．328．下列说法正确的是A．σ键强度小，容易断裂，而π键强度较大，不易断裂B．共价键都具有方向性C．π键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的D．两个原子之间形成共价键时，最多有一个σ键9．设N A为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是1.8g H O中含有的氢原子数为0.2N AA．标准状况下，2B．在过氧化钠与水的反应中，每生成0.1mol氧气，转移电子的数目为0.4N AC．常温下，1⋅的Ba(OH)2溶液中含有的2Ba+数目为0.3N A0.3mol L-4.2g C H分子中所含的碳碳双键数目一定为0.1N AD．3610．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：A ．2，2，3，3-四甲基丁烷B ．2，3，4-三甲基戊烷C ．3，4-二甲基己烷D ．2，5-二甲基己烷11．下列表示不正确．．．的是 A ．乙烯的结构式：B ．甲酸甲酯的结构简式：242C H OC ．2-甲基丁烷的键线式：D ．甲基的电子式：12．乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示，三者结构中的相同点是都含有羟基，下列说法错误的是乙酸： 水：乙醇：32CH CH OH --A ．羟基的极性：乙酸>水>乙醇B ．与金属钠反应的强烈程度：水>乙醇C ．羟基连接不同的基团可影响羟基的活性D ．羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同 二、非选择题（共10题）13．咖啡和茶类饮料中都含有兴奋剂咖啡因。
2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修3第二章《烃》测试题
《烃》测试题一、单选题1．下列有机物命名正确的是A．2,2,3－三甲基丁烷B．2－乙基戊烷C．2－甲基－1－丁炔D．2,2－甲基－1－丁烯2．异戊烷的系统名称是A．2-甲基丁烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷3．除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是A．A B．B C．C D．D4．科学家最近在-100℃的低温下合成一种烃X，烃X分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是A．X是一种常温下能稳定存在的液态烃B．等质量的X和甲烷充分燃烧，甲烷消耗的氧气较少C．X和戊烷类似，易发生取代反应，不易发生加成反应D．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色5．下列关于甲烷的叙述正确的是A．甲烷分子的电子式为，分子中各原子都达到8电子稳定结构B．可用燃烧的方法鉴别甲烷和乙烯C．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，最多生成四种产物D．根据甲烷分子中的四个键的键角相等，就可推知甲烷为正四面体结构6．煤矿爆炸事故会造成重大人员伤亡和财产损失，其元凶是煤矿坑道气中含有的甲烷。
下列关于甲烷的叙述中错误的是A．甲烷分子是一种呈正四面体型的、含极性键的非极性分子B．甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子C．甲烷是重要的化工原料，其分解产物可用于合成氨和橡胶工业D．甲烷分子中的碳氢键完全相同7．某种橡胶分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过盛有氯化钙的干燥管，干燥管增重0.72g，再通过石灰水，石灰水增重2.2g．②经测定，该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。
③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应。
④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上。
下列说法正确的是A．该碳氢化合物为2－甲基－1，3－戊二烯B．该碳氢化合物与溴单质1：1加成时可以生成2种不同的产物C．该碳氢化合物可能具有环状结构D．该碳氢化合物与足量氢气加成时不可以生成正戊烷8．为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是A．A B．B C．C D．D9．工业上可将乙苯催化脱氢制取苯乙烯()，下列有关说法错误的是A．1 mol苯乙烯最多可以和4 mol H2发生反应B．等质量的苯乙烯和C4H8O3完全燃烧生成水的质量完全相同C．苯乙烯只能发生加成反应，不能发生取代反应D．乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数最多均为810．有8种物质：①乙烷；②聚乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦丙烯；⑧环己烯。
高分子物理习题集
第一章 高分子链的结构1.解释名词、概念等效自由连接链 均方末端距. 链段 均方旋转半径 构象 构型2．已知两种聚合物都是PE ，如何鉴别哪一种是HDPE ，哪一种是LDPE ？举出三种方法并说明其依据。
3．某聚α-烯烃的平均聚合度为500，均方末端距为625 nm2，求：（1）表征大分子链旋转受阻的刚性因子ζ。
（2）作为大分子独立运动的单元—链段长b 。
（3）一个大分子含有的链段数Z 。
（4）每个链段中结构单元的数目。
4．假定PP 的平均聚合度为2000，键长为 1.54Å，键角为109.5º，θ溶剂中2520101.1A ⨯=h ，求等效自由连接链的链段长b 。
5．写出聚异戊二烯德各种可能构型（不包含键接异构）。
6．什么叫做链的构型？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C 单键）内旋转把〝全同〞变为〝间同〞，为什么？7．天然橡胶和古塔玻胶在结构上有何不同？ 画出示性结构式。
8. 欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，试问其聚合度必须增加多少倍？9．大分子链柔顺性最根本的原因是什么？表征高分子链柔顺性的物理参数有哪些？它们是如何定义的？① 11. PE 、PS ②PP 、PAN 、PVC ③PP 、PIB （聚异丁烯）④PE 与顺1，4聚丁二烯 ⑤聚己二酸乙二醇酯 聚丙烯（全同） 聚二甲基硅氧烷10 假定PP 于30℃甲苯溶液中，测得无扰尺寸（h 02/M ）=8.35×10-4nm, ζ=(h 02/h fr 2)½=1.76,试求：（1）此聚丙烯的等效自由取向链的链段长。
（2）当聚合度为1000时的链段数。
第二章高分子聚集态结构第二章习题1.晶态高聚物的结构模型有哪些？其主要内容是什么？2.已知聚乙烯为斜方晶系，它的晶格常数分别为a=0.738nm,b=0.495nm,c=0.254nm.试解答如下问题：（1）推算斜方晶系PE的分子结构（构象）（2）已知样品的密度ρ=0.97g/cm3，试求单晶格中所含分子链的链节数目。
高一化学烯烃试题答案及解析
高一化学烯烃试题答案及解析1.苯与乙烯相比较，下列叙述不正确的是A．都容易发生取代反应B．苯不能被KMnO4氧化C．苯只能在特殊条件下发生加成反应D．都能在空气中燃烧【答案】A【解析】苯能发生取代反应和加成反应，乙烯可以发生加成反应，因此A选项是错误的【考点】考查有机物苯与乙烯性质的相关知识点。
2.巴豆酸的结构简式为CH3CH="CHCOOH" 现有：①氯化氢，②溴水，③纯碱溶液，④酸性KMnO4溶液, ⑤乙醇，试根据其结构特点，判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是A．只有②④⑤B．只有①③④C．只有①②③D．都可以【答案】D【解析】巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH，官能团是碳碳双键和羧基，所以可与氯化氢、溴水发生加成反应，羧基与纯碱发生复分解反应，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，与乙醇发生酯化反应，所以答案选D。
【考点】考查官能团的化学性质3. CH4中混有CH2=CH2, 欲除去CH2=CH2得到CH4, 最好依次通过哪一组试剂( )A．澄清石灰水、浓硫酸B．KMnO4酸性溶液、浓硫酸C．溴水、浓硫酸D．浓硫酸、KMnO4酸性溶液【答案】C【解析】CH2=CH2能够与溴水发生反应产生1,2-二溴乙烷留在溶液中，若使用KMnO4酸性溶液乙烯会变为CO2气体，而混入了杂质。
而甲烷是不能发生反应，所以通过盛有溴水的洗气瓶就可以除去乙烯，然后再把气体通过盛有浓硫酸的洗气瓶就可以干燥甲烷，从而得到纯净、干燥的甲烷。
因此选项是C。
【考点】考查混合气体中杂质的除去方法的知识。
4.欧盟正考虑在欧盟范围内全面禁止使用塑料袋。
下列有关说法正确的是A．塑料垃圾可直接露天焚烧B．实施“禁塑令”有助于遏制白色污染C．纤维素、油脂、蛋白质均属于有机高分子D．聚丙烯结构式为：【答案】B【解析】A项塑料垃圾直接露天焚烧，会给环境带来污染，错误；B项实施“禁塑令”能有助于遏制白色污染，正确；C项油脂不属于高分子化合物，错误；D项聚丙烯正确的结构简式为，错误。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
乙烯和苯测试题1、乙烷中混有少量乙稀气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是( )A．氢氧化钠溶液B．酸性高锰酸钾溶液C．溴水D．碳酸钠溶液2、下列物质中与丁烯互为同系物的是( )A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C．C5H10D．C2H43、物质的量相同的下列有机物充分燃烧耗氧量最大的是( )A．C2H2B．C2H6C．C4H6D．C4H84、将15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为( )A．2∶1 B．1∶2 C．3∶2 D．2∶35、乙烯和丙烯聚合时, 生成聚合物乙丙树脂, 该聚合物的结构简式可能是( )A．B．C．D．6、把M mol H2和N mol C2H4混合, 在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6, 将反应后所得的混合气体完全燃烧, 消耗氧气的物质的量为( )A．M + 3N mol B．M2+ 3N molC．M23N72W++mol D．M23N72W+-mol7、在相同条件下, 将x mol的乙烯和丙稀混合气体与y mol氧气混合, 使其恰好完全反应, 则原混合气体中乙稀和丙稀的体积比是( )A．9x2y2y6x--B．2y6x9x2y--C．2y9x6x2y--D．6x2y2y9x--8、室温下1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧, 再冷却至室温, 气体体积比反应前缩小了3体积, 则该气态烃是( )A．丙烷B．丙烯C．丁烷D．丁烯9、下列各组中的二种物质以等物质的量混合, 其碳元素的质量分数比乙稀高的是( )A．甲烷和丙稀B．乙烷和丁稀C．乙稀和丙稀D．1, 3—丁二稀和环丙烷10、有二种烯烃和(—R表示烷基), 它们混合后进行加聚反应, 产物中不可能含有下列结构:①②③④A．②B．③④C．②④D．④11、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( )A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C．D．CH2 = CH－CH = CH212、下列物质中, 所有的原子都在同一平面上的分子是( )A．氨气B．乙烷C．甲烷D．乙烯13、关于实验室制备乙烯的实验, 下列说法正确的是( )A．反应物是乙醇和过量的3mol / L的硫酸的混合溶液B．温度计插入反应溶液液面以下, 以便控制温度在140℃C．反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片D．反应完毕先停止加热、再从水中取出导管14、关于烷烃和烯烃的下列说法, 正确的是( )A．烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃B．烯烃的通式是C n H2n, 符合这个通式的烃一定是烯烃C．烯烃和二烯烃都能与溴水反应, 都能与酸性高锰酸钾溶液D．烯烃和二烯烃属于同系物15衡量一个国家石油化工发展水平的标志是（）A．石油产量B．乙烯产量C．天然气产量D．汽油产量16下列有关乙烯燃烧的说法不正确的是（）A．点燃乙烯前要先检验乙烯的纯度B．火焰呈淡蓝色，产生大量白雾C．火焰明亮，伴有黑烟D．120℃时，与足量的氧气在密闭中充分燃烧后恢复到原温度，容器内压强不变17．下列关于乙烯用途的叙述中，错误的是（）A．利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料B．可作为植物生长的调节剂C．是替代天然气作燃料的理想物质D．农副业上用作水果催熟剂18．下列反应中，属于加成反应的是（）A．SO3+H2O=H2SO4 B．CH2=CH2+HClO→CH3—CHOHC．CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl D．CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O19．已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。
既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是（）A．通入足量溴水中B．在空气中燃烧C．通入酸性高锰酸钾溶液中D．在一定条件下通入氧气20．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体有（）A．2种B．3种C．4种D．5种21．下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是（）A．燃烧B．取代反应C．加成反应D．分解反应22．下列气体中，只能用排水集气法收集，不能用排空气法收集的是）A．NO B．NH3C．C2H4D．CH423．制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是（）A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烯和氢气、氯气的混合气体反应24．某气态烷烃与烯烃的混合气9 g，其密度为相同状况下氢气密度的11.2倍，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2 g，则原混合气体的组成）A．甲烷与乙烯B．乙烷与乙烯C．甲烷与丙烯D．甲烷与丁烯25．将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g 水，对于组成判断正确的是（）A．一定有甲烷B．一定有乙烯C．一定没有甲烷D．一定没有乙烷26．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为A．78 B．79 C．80 D．81二、填空1、完成下列化学方程式(1)写出两种制取溴乙烷的化学方程式, 并注明反应类型。
(2)写出实现下列变化的化学方程式, 注明①②反应的类型。
(3)写出下列物质发生聚合反应的化学方程式①丙烯②2—丁烯③1, 3—丁二烯CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH CHCH32、1mol某烃跟1mol氢气在一定条件下发生加成反应, 生成2, 2, 3—三甲基戊烷, 该烃的结构简式为28、下图是维生素A的分子结构（1）维生素A的分子式是，（2）1mol维生素A最多能与mol溴发生加成反应。
3、指出下列实验室制乙烯装置中的错误并进行更正说明(1)(2)(3)(4)4、分子式为C6H12的某烯烃, 所有的碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构简式为名称是7．若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是，说明苯的密度比水，且；若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是，说明苯是很好的。
将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水现象是，说明苯的沸点，熔点。
8．苯的分子式是，按照我们学习烷烃、乙烯的经验，且碳原子间还会形成—C≡C—的信息，苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少个氢原子，因而其分子中可能含个双键，或可能含个三键，或可能含个双键和个三键，或可能含1个环和个双键等。
这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质，但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应，这说明苯分子里不存在。
16．⑴向溴水中通入乙烯气体的现象是，原因是。
17．有机化合物的结构简式可进一步简化，如：写出下列物质的化学式：⑴⑵⑶⑷18液溴制取溴苯装置图如图所示：（1）溴苯制取的化学反应方程式：____________________________（2）装置A的名称是：___________________（3）冷凝水顺序：________（A．上进下出B．下进上出）,长导管的作用：______________ （4）B装置导管位置为什么要处于如图所示位置，而不能伸入液面以下，请解释原因：______（5）实验结束后，得到粗溴苯要用如下操作提纯，①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用1 0% NaOH溶液洗；⑤分液。
正确的操作顺序是________________________________A．⑤④②①③B．④⑤②⑤③①C．④②⑤①③D．②⑤①④③19．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
③在50~60℃下发生反应，直至反应结束。
④除去混合酸后，粗产品依次用H 2O 和5％ NaOH 溶液洗涤，最后再用H 2O 洗涤。
⑤将无水CaCl 2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
填写下列空白：（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是 ；（2）步骤③中，为了使反应在50~60℃下进行，可采用的方法是 ；⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ； ⑷步骤④中粗产品用5％NaOH 溶液洗涤的目的是 ； ⑸纯硝基苯是无色，密度比水 （填“大”或“小”），具有苦杏仁气味的三、计算 橡胶分解后的产物是碳氢化合物, 它含碳88.2%、氢11.8%, 此烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的34倍, 求它的分子式, 此物质0.5mol 能与160g 溴起加成反应, 在生成物中溴原子是分布在不同的碳原子上的, 进一步研究时, 又知溴代物结构上有一个碳原子是在支链上, 根据这些条件, 推断该碳氢化合物的结构简式。
参考答案：1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 13 14 15 CBDDACDBAADDDCDCAC1．B 2．B 3．C 4．B 5．A 6．B 9．C 10．AC 11．C 12．C 13．A D 14．B7．液体分层，上层为紫红色，下层为无色；小；不溶于水；乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶；有机溶剂；插入沸水中的苯沸腾，插入水中的苯则凝结成无色晶体；低于100℃；高于0℃8．C 6H 6，8，4，2，2，1，3，典型的碳碳双键和碳碳三键（或不饱和碳碳键）15．⑴CH 3CH 3+Cl 2−−→−光照CH 3CH 2Cl ，取代反应；CH 2=CH 2+HCl→CH 3CH 2Cl ，加成反应；⑶ ⑵，乙烷与氯气的取代反应，副反应较多，而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是惟一的，无副产物。
16．⑴溴水的颜色很快褪去，乙烯与溴水中的溴发生加成反应，生成无色的1，2—二溴乙烷⑵有气泡冒出，开始无明显现象，长时间后溴水颜色变浅；甲烷不溶于水，溴具有挥发性 17．⑴C 6H 14 ⑵C 5H 10 ⑶C 7H 12 ⑷C 10H 818（1）（2）三口烧瓶或三颈烧瓶 （3）B ；导气、冷凝气体（4）反应过程生成HBr 气体，HBr 极易溶于水，防止倒吸。
（5）B19．⑴先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；⑵将反应器放在盛有50~60℃（或回答60℃）水的烧杯中，水浴加热；⑶分液漏斗；⑷除去粗产品中残留的酸（或回答除去残留的硝酸、硫酸）⑸大，油状液体二、填空 1、(1)CH 2 = CH 2 + HBr 催化剂−→−−CH 3CH 2Br 加成反应CH 3－CH 3 + Br 2光−→−CH 3CH 2Br + HBr取代反应 (2)①CH 2 = CH 2 + Br 2→CH 2Br －CH 2Br加成反应②n CH 2 = CH 2聚合反应(加聚反应)③CH 2 = CH 2 + H 2O 催化剂−→−− CH 3CH 2OH ④C 2H 4 + 3O 2点燃−→−−2CO 2 + 2H 2O(3)①n CH 3－CH = CH 2催化剂−→−−②n CH 3－CH = CH －CH 3催化剂−→−−③n CH 2 = CH －CH = CH 2催化剂−→−−2、3、(1)温度计水银球没插入液面下 温度计水银球应插入液面下, 但不触及瓶壁 (2)使用3mol / L 硫酸 应用浓硫酸 (3)向上排气法收集乙烯 应用排水集气法收集乙烯(4)圆底烧瓶下面无石棉网 圆底烧瓶应垫石棉网加热4、2,3—二甲基—2—丁烯三、计算分子式C5H8结构简式。