(一)螯合物和螯合剂的概念
螯合物

化学物质
01 简介
03 螯合反应 05 相关应用
目录
02 配合物 04 常见的螯合剂 06 螯合程度的检测
基本信息
螯合物是具有环状结构的配合物,是通过两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的螯合作用而得到。
简介
简介
具有环状结构的配合物,由具有两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的化学反应——螯合作用而得 到。配体和金属离子间的配位键通常有两种类型:
螯合物是(旧称内络盐)是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一 种,在螯合物的结构中,一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳, 此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。
螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可知,具有五元环或六元环的螯合物很稳定,而且所形成 的环越多,螯合物越稳定。
(1)配体上酸的基团离解去H+,然后与金属离子配位;
金属EDTA螯合物
(2)配体上含有孤电子对的中性基团与金属离子配位.
螯合物最显著的一种特性是其热力学稳定性和热稳定性。螯合环的稳定性与芳香环相似。螯合物可为不带电 荷的中性分子,也可为带电的络离子,前者易溶于有机溶液中,后者可溶于水中,此性质可用于分离和分析金属 离子。金属离子与配体形成螯合物的一般原则是软硬酸碱理论,就是:硬亲硬,软亲软。
分析化学
螯合物的稳定常数都非常高,许多螯合反应都是定量进行的,可以用来滴定。 化学包覆:在无机粉体表面的吸附或化学反应对颗粒表面螯合有机分子中的官能团进行包覆使颗粒表面改性。
螯合程度的检测
螯合程度的检测
如果配体和银离子结合后,紫外可见区有变化,可以用紫外光谱测定反应进行的程度;如果没有光信号变化, 也可以使用电化学手段,用银-氯化银电极测定体系游离银离子浓度;如果是固体的话,只能用溶剂洗涤固体,将 游离银离子洗脱,然后用原子吸收或其他手段检测银
螯合剂知识

在水中很稳定不易解离。但由于乙二胺四乙酸价格昂贵, 目前只用在不停车清洗等特殊蝴垢清洗中而且常用在水中溶解度较其大的二钠盐或四钠盐。二钠盐水溶液的pH值为4.4,四钠盐水溶液pH值为10.8。应当注意在碱性条件下有些金属离子会形成氢氧化物沉淀从-豕期析出而不被螯合,例如Fe3+在pH>8的水溶液中会形成Fe(OH)3沉淀而不能用EDTA去赣合Fe3+。所以尽管氨基酸的螯合能力受pH值影响,在pH值较高的范围内整合能力较蛾猫如果金属离子在:pH值较高条件下生成氢氧化物则不能被螯合,在实用中要注意。
2. 通过加入食物中餐服,NTA三钠单水合盐可诱导雄性兔子造血肿瘤,雌性兔子泌尿系统良性和恶性肿瘤。当加入饮水中,可诱导雄性兔子肾腺癌。
3. 腹腔注射导致雌雄性小鼠和雄性兔子肾腺癌。
4. 通过口服,NTA三钠盐对亚硝胺诱导尿道腺癌有促进作用。
5. 氮基三乙酸(NTA)及其三钠盐只有在高剂量下才致畸,致诱变作用。
(2)羟基羧酸类 用作螯合剂的这类羧酸主要是柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)和葡萄耀I酸(GA)。由于这些螯合剂在酸性条件下整合性能较弱,在洗涤剂配方中通常采用它们的澜作助洗剂。其中葡萄糖酸钠是一种良好的全能螯合剂,对多种金属离子都有很好的螯合能捌而酒石酸钠、柠檬酸钠也能螯合大多数二价和三价金属离子。
由于柠檬酸螯合剂适用pH值范围比其他几种羟基羧酸广,使它成为工业生产中使用裁多的羟基羧酸整合剂。
(3)羟氨基羧酸类 这类酸用作螯合剂的典型代表是羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)秘二羟乙基甘氨酸(DEG)。
它们在pH=9的弱碱性条件下可螯合铁离子,但对其他离子螯合能力较差,如二羟乙攀甘氨酸不能用螯合钙、镁离子,所以一般可用它们去除铁锈垢而不用它们去除碳酸钙等水垢羧酸类螯合剂大多有易于生物降解不污染环境,无毒害作用的优点。
螯合物知识点

螯合物知识点螯合物是指含有一个或多个配位基与中心金属离子形成稳定配位键的化合物。
螯合物在化学、环境科学和生物学等领域中具有重要应用。
本文将从基础概念、螯合物的形成与性质、应用以及未来发展等方面介绍螯合物的知识点。
1. 基础概念螯合物的概念最早由法国化学家阿尔弗雷德·文伯(Werner)于19世纪末提出。
螯合物由一个或多个配位基(通常是有机物分子或离子)与中心金属离子形成稳定的配位键,形成一个整体稳定的结构。
2. 螯合物的形成与性质螯合物的形成是通过配位键的形成而实现的。
配位基通常通过提供自由电子对与金属离子形成配位键。
螯合物具有以下几个特点:•稳定性:螯合物能够通过配位键的形成增加化合物的稳定性,使其在不同条件下保持稳定结构。
•水溶性:由于螯合物通常具有较大的极性,因此在水溶液中具有良好的溶解性。
•选择性:螯合物的形成可以导致与金属离子的高度选择性结合,从而实现对特定金属离子的识别和分离。
3. 螯合物的应用螯合物在许多领域中具有广泛的应用。
以下是几个重要的应用领域:3.1 化学分析螯合物可以用于分析化学中的金属离子的检测与定量。
通过选择合适的螯合剂,可以实现对特定金属离子的高度选择性识别和分离,从而实现对复杂样品中金属离子的分析。
3.2 医药领域螯合物在医药领域中有广泛应用。
例如,铁离子螯合物可以用作治疗贫血的药物,钙离子螯合物可以用于治疗骨质疏松症等。
3.3 环境科学螯合物在环境科学领域中也具有重要应用。
例如,螯合物可以用于处理废水中的金属离子,使其形成不溶性沉淀物,从而实现对金属离子的去除和废水的净化。
4. 螯合物的未来发展螯合物的研究和应用仍在不断发展。
随着对环境污染和资源稀缺的关注加大,对绿色和可持续发展的需求增加,螯合物的设计和合成也向着更高效、可再生和环境友好的方向发展。
总之,螯合物作为一种特殊的化合物,在化学、环境科学和生物学等领域中具有广泛的应用。
通过了解螯合物的基础概念、形成与性质、应用和未来发展,我们可以更好地理解和应用螯合物,为解决相关问题提供有效的解决方案。
EDTA与螯合剂

第16页,共22页。
铬黑T能与许多金属离子如Ca2+ Mg2+
Zn2+Cd2+ 等形成红色的配合物。在pH
为7~11时,铬黑T显兰色,与形成配合 物的红色有明显区别,则终点时颜色变 化明显。因此,用铬黑T作指示剂时最适 宜的pH值为9~10.5,一般用NH3-NH4Cl
缓冲溶液控制溶液pH值在10左右进行滴定。
第三节 螯合物
(一)螯合物和螯合剂的概念
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螯合物:由中心原子与多齿配体形 成的环状配合物
螯合剂:能与中心原子形成螯和物 螯合效应:这种由于螯和物的生成 而使配合物的稳定性大大增加的作 用配合物中形成的鏊合环数目越多 其稳定性越强。
第2页,共22页。
形成的螯合环以五元环和六元环 最稳定。常见的螯合剂大多是有机 化合物,特别是具有氨基N和羧基O 的一类氨羧螯合剂使用得更广。
第12页,共22页。
(二)EDTA螯合滴定的基本原理 EDTA螯合滴定就是基于EDTA与金
属离子螯合反应的一种重要的滴定分析方 法,常用于测定溶液中金属离子的含量。
EDTA螯合滴定的原理和基本过程:
滴定时使用的指示剂叫做金属指示剂。 它们是一类能与金属离子形成有色配合物 的水溶性有机染料。
第13页,共22页。Fra bibliotek紫红蓝
第21页,共22页。
水的总硬度按下式计算:
总硬度= 式中:
C EDTAV EDTA V水样 1000
CEDTA: EDTA 标准溶液的浓度( mol ·L-1 ) VEDTA : 消耗EDTA标准溶液的体积(L) V: 滴定时水样的体积(L)
第22页,共22页。
EDTA滴定Mg2+离子。
螯合剂种类总结及其在不同pH下的对金属离子的螯合能力比较

螯合剂的种类及其在不同pH值条件下螯合剂的螯合常数一、螯合剂与螯合物具有可供配位孤电子对的分子、原子或离子的化合物能够与具有空轨道的金属离子形成配位键,该化合物称为络合物,如能与配位金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂,形成的络合物称为螯合物。
螯合剂中至少含有一对孤电子对,而金属离子必须有空的价电子轨道,孤电子对填充入金属离子空轨道,电子对属2个原子共享,形成配位键,中心金属离子空轨道杂化。
不同的提供孤电子对的配位体分别与不同金属离子形成正四面体、正六面体、正八面体的螯合物。
1.类型1.1无机类螯合剂聚磷酸盐螯合剂:主要是三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主,含磷酸基空间配位基团。
特点:高温下会发生水解而分解,使螯合能力减弱或丧失。
而且其螯合能力受pH值影响较大,一般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂形态分析表明螯合剂提取的重金属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。
1.21羧酸型(1)氨基羧酸类:含羧基和胺(氨基)配位基团,如乙二胺四乙酸(EDTA),氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA),二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其盐等。
如:EDTA的4个酸和2个胺(—NRR′)的部分都可作为配体的齿,两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对。
特点:络合能力强,络合稳定常数大,耐碱性好,但分散力弱且不易被生物降解。
(2)羟基羧酸类含羟基、羧基配位基团这类羧酸主要是柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)和葡萄糖酸(GA)。
特点:可生物降解,在酸性条件下羟基与羧基不会离解为氧负离子,因而络合能力很弱,不适宜在酸性介质中应用。
(3)羟氨基羧酸类这类酸用作螯合剂的典型代表是羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)和二羟乙基甘氨酸(DEG)。
特点:大多易于生物降解,在pH=9的弱碱性条件下可螯合铁离子,但对其他离子螯合能力较差。
1.22有机多元膦酸羟基亚乙基-1,1-二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(A TMP)、二乙烯三胺五亚甲基膦酸(HTPMP)、三乙烯四胺六亚甲(TETHMP)、双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基膦酸(BNHMTPMP)、多氨基多醚基四亚甲基膦酸(PAPEMP)。
螯合剂种类总结及其在不同pH下的对金属离子的螯合能力比较

螯合剂的种类及其在不同pH值条件下螯合剂的螯合常数一、螯合剂与螯合物具有可供配位孤电子对的分子、原子或离子的化合物能够与具有空轨道的金属离子形成配位键,该化合物称为络合物,如能与配位金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂,形成的络合物称为螯合物。
螯合剂中至少含有一对孤电子对,而金属离子必须有空的价电子轨道,孤电子对填充入金属离子空轨道,电子对属2个原子共享,形成配位键,中心金属离子空轨道杂化。
不同的提供孤电子对的配位体分别与不同金属离子形成正四面体、正六面体、正八面体的螯合物。
1.类型1.1无机类螯合剂聚磷酸盐螯合剂:主要是三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主,含磷酸基空间配位基团。
特点:高温下会发生水解而分解,使螯合能力减弱或丧失。
而且其螯合能力受pH值影响较大,一般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂形态分析表明螯合剂提取的重金属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。
1.21羧酸型(1)氨基羧酸类:含羧基和胺(氨基)配位基团,如乙二胺四乙酸(EDTA),氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA),二亚乙基三胺五乙酸(DTPA )及其盐等。
如:EDTA的4个酸和2个胺(一NRR )的部分都可作为配体的齿,两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对。
特点:络合能力强,络合稳定常数大,耐碱性好,但分散力弱且不易被生物降解。
(2)羟基羧酸类含羟基、羧基配位基团这类羧酸主要是柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)和葡萄糖酸(GA)。
特点:可生物降解,在酸性条件下羟基与羧基不会离解为氧负离子,因而络合能力很弱,不适宜在酸性介质中应用。
(3)羟氨基羧酸类这类酸用作螯合剂的典型代表是羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)和二羟乙基甘氨酸(DEG)。
特点:大多易于生物降解,在pH=9的弱碱性条件下可螯合铁离子,但对其他离子螯合能力较差。
1.22有机多元膦酸羟基亚乙基-1,1-二膦酸(HEDP )、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、二乙烯三胺五亚甲基膦酸(HTPMP)、三乙烯四胺六亚甲(TETHMP)、双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基膦酸(BNHMTPMP)、多氨基多醚基四亚甲基膦酸(PAPEMP)。
螯合剂知识

螯合剂知识一、螯合剂的概念由一个简单正离子(称为中心离子)和几个中性分子或离子(称为配位体)结合而成的复杂离子叫配离子(又称络离子),含有配离子的化合物叫配位化合物。
在配合物中中心离子与配位体通过配位键结合。
配位键是一种特殊的共价键,通常的共价键是由两个成键·原子绷出一个电子形成共同电子对的,而在配位键中是由一个原子提供电子对,另一原手提供攀删道形成的。
为了区别把共价键用“一”表示,如H·+·H =H:H(H—H),配位键奶删“←”表示,箭头指向提供空轨道的原子,如Cu+NH3=CuNH3(Cu←NH3)。
如果配位体中只有一个配位原子,则中心离子与配位体之间只能形成一个配位键。
而有些配位体分瑚中含有两个以上的配位原子而且这两个原子间相隔着两至三个其他非配位原子时,:这个硼体就可以与中心离子(或原子)同时形成两个以上的配位键,并形成一个包括两个配位剿五元或六元环的特殊结构,把这种配合物称为螯合物。
螯合物比一般配合物更稳定。
把能形成螯合物的配位体叫整合剂。
螯合剂包括无机和有机两类。
它们在清洗过程中蕉着重要用途。
二、无机金属离子螯合剂聚磷酸盐螯合剂的缺点是它们在高温下会发生水解而分解,使螯合能力减弱或丧失。
而且其螯合能力受pH值影响较大,兰般只适合在碱性条件下作螯合剂。
一般说来这些无机螯合剂对重金属离子特别是铁离子的螯合能力较差。
由于以上缺点,使无机螯合剂的用途受到限制,通常只用于对钙、镁离子螯合,所以常作为硬水软化剂。
三、有机金属离子螯合剂能与重金属离子起螯合作用的有机化合物很多,如羧酸型、有机多元膦酸等。
1.羧酸型在清洗剂中使用的羧酸型螯合剂主要有氨基羧酸类和羟基羧酸类等。
(1)氨基羧酸类氨基羧酸用作螯合剂的有乙二胺四乙酸(EDTA),氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA),二亚乙基三胺五乙酸及其盐等。
它们对钙、镁离子均有较强的螯合作用。
从单位质量的三种酸螯合钙离子的数量看,以NTA螯合最多,ZDTA其次,DTPA再次。
EDTA与螯合剂 ppt课件

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溶液中螯合物的稳定性除决定于螯 合物稳定常数的大小外,还与溶液 的pH值有关。不同的金属离子与 EDTA生成的螯合物的稳定性不同, 滴定时所需溶液的pH值也不同。因 此,在两种以上金属离子的混合溶 液中,常可以通过调节溶液的pH值, 用EDTA进行选择滴定。
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11
例如,在Mg2+离子和Zn2+离子的混合
测定水的总硬度时加NH3-NH4Cl缓 冲溶液调节pH ≈ 10,以铬黑T为指 示剂,用EDTA标准溶液滴定。溶液 中有关配合物的稳定性有如下顺序:
CaY2- > MgY2- >MgIn - > CaIn-
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反应式如下:
加指示剂时:
Mg2+ + HIn2- ⇌ MgIn - + H+
蓝 紫红
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可加入某种掩蔽剂(此试剂能与干 扰离子结合成更稳定的配合物,而 对被测离子无影响),把干扰离子 掩蔽起来,再滴定被测离子。例如 EDTA滴定Ca2+ Mg2+时,少量Fe3+, Al3+有干扰,可加入三乙醇胺消除 干扰。
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(三)EDTA螯合滴定
示例-水的总硬度测定
水的总硬度是指水中Ca2 + , Mg2+ 的总硬度(以为mmol ·L-1单位)
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(二)EDTA螯合滴定的基本原理
EDTA螯合滴定就是基于EDTA与
金属离子螯合反应的一种重要的滴定分 析方法,常用于测定溶液中金属离子的 含量。
EDTA螯合滴定的原理和基本过程:
滴定时使用的指示剂叫做金属指示剂。 它们是一类能与金属离子形成有色配合 物的水溶性有机染料。
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二、氨羧螯合剂及氨羧 螯合滴定
(一)氨羧螯合剂的结构和特点 氨羧螯合剂中最重要同时应用最 广的是乙二氨四乙酸( 广的是乙二氨四乙酸(EDTA)及其 ) ),统称为 二钠盐 (EDTA-2Na),统称为 ), EDTA。结构如下: 。结构如下:
EDTA在水中溶解度小,故配制 在水中溶解度小, 在水中溶解度小 标准溶液时,常用它的二钠盐。 标准溶液时,常用它的二钠盐。 EDTA的分子或离子中含有 个氨基 的分子或离子中含有2个氨基 的分子或离子中含有 氮和4个羧基氧可与金属离子配合, 氮和4个羧基氧可与金属离子配合, 个羧基氧可与金属离子配合 生成具有5个五元环的稳定性很高的 生成具有 个五元环的稳定性很高的 螯合物。如下图: 螯合物。如下图:
溶液中螯合物的稳定性除决定于螯 合物稳定常数的大小外, 合物稳定常数的大小外,还与溶液 值有关。 的pH值有关。不同的金属离子与 值有关 EDTA生成的螯合物的稳定性不同, 生成的螯合物的稳定性不同, 生成的螯合物的稳定性不同 滴定时所需溶液的pH值也不同 值也不同。 滴定时所需溶液的 值也不同。因 此,在两种以上金属离子的混合溶 液中,常可以通过调节溶液的pH值 液中,常可以通过调节溶液的 值, 进行选择滴定。 用EDTA进行选择滴定。 进行选择滴定
例如, 离子和Zn 例如,在Mg2+离子和 2+离子的混合 溶液中,调节溶液的pH ≈ 6.8, 这时 溶液中,调节溶液的 , EDTA仍可与 Zn2+离子完全螯合,而与 离子完全螯合, 仍可与 Mg2+离子则完全不螯合,即Mg2+离子 离子则完全不螯合, 的存在不会干扰EDTA 对Zn2+离子的螯 的存在不会干扰 合滴定。 合滴定。 由于滴定时不断有离子的生成, 由于滴定时不断有离子的生成,为了 保持合适的pH值 使反应进行完全, 保持合适的 值,使反应进行完全,滴 定前必须加入合适的缓冲溶液控制溶液 的pH值。 值
铬黑T能与许多金属离子如Ca2+ 铬黑 能与许多金属离子如 Mg2+ Zn2+Cd2+ 等形成红色的配合物。 形成红色的配合物。 显兰色, 在pH为7~11时,铬黑 显兰色,与 为 时 铬黑T显兰色 形成配合物的红色有明显区别, 形成配合物的红色有明显区别,则 终点时颜色变化明显。因此, 终点时颜色变化明显。因此,用铬 黑T作指示剂时最适宜的pH值为 作指示剂时最适宜的 值为
9~10.5,一般用NH3-NH4Cl缓冲溶液 ,一般用 缓冲溶液 控制溶液pH值在 左右进行滴定。 值在10左右进行滴定 控制溶液 值在 左右进行滴定。
对于含有两种或两种以上金属离子 的混合溶液, 的混合溶液,可以通过调节溶液的
pH值,选择性地滴定其中某一离子。例 值 选择性地滴定其中某一离子。 离子和Zn 如,在Mg2+离子和 2+离子的混合溶液 可首先调节溶液pH ≈ 6.8,用铬黑 中,可首先调节溶液 , 离子, T作指示剂,用EDTA滴定Zn2+离子, 作指示剂, 作指示剂 此时Mg2+离子不干扰。然后再调节溶液 离子不干扰。 此时 pH ≈ 10,用EDTA滴定Mg2+离子。 离子。 ,
(三)EDTA螯合滴定 螯合滴定 示例-水的总硬度测定 示例 水的总硬度测定 水的总硬度是指水中Ca 水的总硬度是指水中 2 + , Mg2+ 的总硬度(以为mmol L-1单位) 单位) 的总硬度(以为 Cl缓 测定水的总硬度时加NH 测定水的总硬度时加NH3-NH4Cl缓 冲溶液调节pH 10,以铬黑T为指 冲溶液调节pH ≈ 10,以铬黑T为指 示剂, 标准溶液滴定。 示剂,用EDTA标准溶液滴定。溶液 标准溶液滴定 中有关配合物的稳定性有如下顺序: 中有关配合物的稳定性有如下顺序: CaY2- > MgY2- >MgIn - > CaIn-
第三节
螯合物
(一)螯合物和螯合剂的概念
螯合物:由中心原子与多齿配体形 螯合物: 成的环状配合物 螯合剂: 螯合剂:能与中心原子形成螯和物 螯合效应: 螯合效应:这种由于螯和物的生成 而使配合物的稳定性大大增加的作 用配合物中形成的鏊合环数目越多 其稳定性越强。 其稳定性越强。
形成的螯合环以五元环和六元环 最稳定。 最稳定。常见的螯合剂大多是有机 化合物,特别是具有氨基N和羧基 和羧基O 化合物,特别是具有氨基 和羧基 的一类氨羧螯合剂使用得更广。 的一类氨羧螯合剂使用得更广。
常用的指示剂有铬黑T,钙指示 常用的指示剂有铬黑 , 剂,二甲酚橙,PAN等。现以铬黑T 二甲酚橙, 等 现以铬黑 为例,说明金属指示剂的变色原理。 为例,说明金属指示剂的变色原理。 铬黑T为弱酸性偶氮染料 为弱酸性偶氮染料, 铬黑 为弱酸性偶氮染料,能随溶液 pH值变化而显示不同的颜色。如用 值变化而显示不同的颜色。 值变化而显示不同的颜色 符号NaH2ln表示铬黑 。在溶液中 表示铬黑T。 符号 表示铬黑 有下列平衡: 有下列平衡:
反应式如下: 反应式如下: 加指示剂时: 加指示剂时: Mg2+ + HIn2- ⇌ MgIn - + H+
蓝 滴定终点前: 滴定终点前: Ca2++H2Y2紫红
⇌ CaY2- +2H+ Mg2+ + H2Y2- ⇌MgY2- +2H+ ⇌MgY2- +HIn- +H+
蓝
滴定终点时: 滴定终点时: MgIn-+ H2Y2紫红
3.简单的螯合比 不论几价的金属离子, 简单的螯合比 不论几价的金属离子, 它们与EDTA总是 :1螯合。例如: 它们与 总是1: 螯合。例如: 总是 螯合 M2++H2Y2--MY2 - +2H + M3++H2Y2--MY - +2H + M4++H2Y2--MY +2H +
4.由于 由于EDTA与金属离子螯合可形成 个五 与金属离子螯合可形成5个五 由于 与金属离子螯合可形成 元环,故生成的螯合物十分稳定。 元环,故生成的螯合物十分稳定。常见 金属离子的EDTA螯合物的 螯合物的lgKs 金属离子的 螯合物的 见表5-2。 。 见表 表5-2 EDTA与部分金属离子螯合物的稳 与部分金属离子螯合物的稳 定常数对数值
作为金属指示剂必须具备以下条件: 作为金属指示剂必须具备以下条件: 1.与金属离子形成的配合物的颜色 与金属离子形成的配合物的颜色 与其本身(即未配合时) 与其本身(即未配合时)的颜色有 明显不同; 明显不同; 2.与金属离子形成的有色配合物具 与金属离子形成的有色配合物具 有足够的稳定性; 有足够的稳定性; 3.与金属离子形成配合物的稳定性 与金属离子形成配合物的稳定性 必须小于EDTA与金属离子形成螯合 必须小于 与金属离子形成螯合 物的稳定性。 物的稳定性。
(二Байду номын сангаасEDTA螯合滴定的基本原理 EDTA螯合滴定就是基于EDTA与 与
金属离子螯合反应的一种重要的滴定分 析方法, 析方法,常用于测定溶液中金属离子的 含量。 含量。
EDTA螯合滴定的原理和基本过程: 螯合滴定的原理和基本过程:
滴定时使用的指示剂叫做金属指示剂。 滴定时使用的指示剂叫做金属指示剂。 它们是一类能与金属离子形成有色配合 物的水溶性有机染料。 物的水溶性有机染料。
可加入某种掩蔽剂( 可加入某种掩蔽剂(此试剂能与干 扰离子结合成更稳定的配合物, 扰离子结合成更稳定的配合物,而 对被测离子无影响),把干扰离子 对被测离子无影响),把干扰离子 ), 掩蔽起来,再滴定被测离子。例如 掩蔽起来,再滴定被测离子。 EDTA滴定 2+ Mg2+时,少量Fe3+, 滴定Ca 少量 滴定 有干扰, Al3+有干扰,可加入三乙醇胺消除 干扰。 干扰。
C
EDTAV EDTA V水样
×1000
CaY2-的结构
EDTA与金属离子的配合有以下特点: 与金属离子的配合有以下特点: 与金属离子的配合有以下特点 1.螯合能力强 除碱金属以外,能与 螯合能力强 除碱金属以外, 几乎所有的金属离子形成稳定的螯 合物。 合物。 2.与金属离子形成的螯合物大多带 与金属离子形成的螯合物大多带 有电荷,因此易溶于水。 有电荷,因此易溶于水。
水的总硬度按下式计算: 水的总硬度按下式计算: 总硬度= 总硬度 式中: 式中: CEDTA: EDTA 标准溶液的浓度( mol L-1 ) 标准溶液的浓度( VEDTA : 消耗EDTA标准溶液的体积(L) 消耗 标准溶液的体积( ) 标准溶液的体积 V: 滴定时水样的体积(L) 滴定时水样的体积( )