COD的测定方法国标
国标COD测定方法
国标COD测定方法COD是指水中含有的可氧化有机物的总数量，是一个重要的水质指标，用于反映水体中有机污染物的含量。
COD测定方法是通过化学反应将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，并测定消耗的氧量。
国标COD测定方法分为两种常用方法：开放反应法和封闭反应法。
开放反应法是将水样与高温酸性介质（通常为硫酸和铬酸）加热反应，在反应中用含银硫酸钾溶液吸收产生的二氧化碳，并用反滴定法测定消耗的碘量，从而计算COD值。
这种方法操作简便，但由于副产品（如三氯甲烷等）不完全被吸收，导致COD测定结果有偏差。
封闭反应法是将水样与一定浓度的硫酸钾和铬酸钾混合，加热反应，反应后的混合物中含有两种不同价态的铬离子，通过滴定法测定反应前后铬离子的浓度差，从而计算COD值。
这种方法比较准确，但操作复杂、时间较长。
国标COD测定方法还规定了样品的采集、保存和处理要求。
样品的采集应遵循规范，尽量避免空气的接触，以防止有机物的氧化损失。
保存时要存放在4℃以下的冰箱中，并尽快进行测定以避免有机物的降解。
处理时需进行样品的预处理，如过滤、调整pH值等，以去除悬浮物和金属离子的干扰。
国标COD测定方法的适用范围包括各类水体（如河流、湖泊、地下水等）、废水和污水等。
不同类型的水体和废水可能含有不同种类和浓度的有机物，因此在进行COD测定时要对样品进行合适的稀释或预处理，以确保测定结果的准确性。
总之，国标COD测定方法是一种基于化学反应的测定水体中有机污染物含量的方法，通过该方法可以快速、准确地测定化学需氧量的值，为水质监测和处理提供依据。
cod国标检测方法
cod国标检测方法cod国标检测方法是一种用于定量检测COD（化学需氧量）的常用技术。
COD是衡量污水中有机物含量的一个指标，其值越高，说明污水中有机物含量越多。
cod国标检测方法是一种普遍应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室的检测方法，也是目前最为广泛的检测方法之一。
cod国标检测方法是由国家规定的，在检测污水中有机物含量时，使用的一种快速、准确、可靠的检测方法，是国家水质标准的一部分。
cod国标检测方法的基本原理是将污水中的有机物加热至400℃，使有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量。
cod国标检测方法主要由三步构成：1.对样品进行酸消解：将污水样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成原子状氢、氧、碳等元素，这一步就是cod国标检测方法中的酸消解步骤；2.进行滴定：将酸消解液和滴定液混合，然后在加热的情况下进行滴定，以测定污水中的有机物的量；3.计算COD：根据滴定过程中所消耗的NaOH的量，可以计算出污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。
cod国标检测方法的优点是简单快速、精确度高、反应速度快，但也存在一定的局限性，例如，检测结果只能反映污水中有机物的量，而不能反映污水中有机物的类型。
同时，它也受到污水中有机物的活性度影响，因此检测结果的准确性受到一定的限制。
cod国标检测方法的基本步骤包括样品的准备、滴定和滴定结束后的计算等。
首先，样品准备是指从实际污水中提取一定量的污水样品，将其进行消毒、调节pH值、加热处理等步骤，以确保样品的准确性和稳定性；滴定指的是将样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量；最后，计算滴定结果，根据滴定过程中消耗的NaOH的量，计算污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。
cod国标检测方法是一种通用的、快速的、准确的检测方法，它的主要优点是简单快速、精确度高、反应速度快，它被广泛应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室，它也是国家水质标准的一部分。
COD测定方法国标检测方法
COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。
COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。
1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。
(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。
该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。
(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。
该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。
(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。
该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。
2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。
该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。
三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。
因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。
2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。
氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。
国标COD测定方法
国标COD测定方法国标COD测定方法基于化学方法，即将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，然后使用化学分析方法测定反应后的无机物含量。
该方法使用的氧化剂通常是过硫酸钾（K2S2O8）或高锰酸钾（KMnO4）。
COD值是反应前后无机物浓度变化所对应的有机物的含量。
1.样品制备：将待测水样按照所需的体积取样，并根据COD值的预估范围选择合适的稀释倍数，制备相应的稀释液。
2.氧化反应：将经稀释的水样放入COD反应瓶中，加入适量的氧化剂，通常为硫酸-硫酸铜催化氧化剂，之后加入碱液调节pH值。
3.加热反应：将COD反应瓶密封并放入COD消解仪中，进行恒温反应。
通常反应温度为148℃，反应时间为2小时。
4.吸收液制备：在测定过程中，用到两种吸收液：亚硝酸盐吸收液和硫酸-硫酸铜吸收液。
亚硝酸盐吸收液用于吸收硝酸盐，硫酸-硫酸铜吸收液用于吸收残余的过硫酸盐或高锰酸钾。
5.冷却与稀释：将COD反应瓶取出，放冷至室温后打开，加入亚硝酸盐吸收液，并进行稀释。
稀释倍数根据反应液浓度和预估COD值选择。
6.反应结束检测：将稀释后的反应液倒入比色管中，使用分光光度计测定吸光度，根据对照曲线计算COD值。
需要注意的是，国标COD测定方法对实验条件、试剂、仪器设备和操作方法等都有详细的规定和要求，必须按照国家标准进行操作，以确保测定结果的准确性和可比性。
总结：国标COD测定方法是一种用于测定水样中有机物氧化程度的化学分析方法。
其基本原理是将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，再使用化学分析方法测定无机物含量。
实验步骤包括样品制备、氧化反应、加热反应、吸收液制备、冷却与稀释、反应结束检测等。
在进行测定时，需要按照国家标准要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可比性。
COD的测定方法国标
COD的测定方法国标重铬酸钾法（CODcr）1原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
2干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量高于2022年mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2022年mg/L一下，再行测定。
3方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5―50mg/L 的COD值，但准确度较差。
4仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
5试剂1) 重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2) 试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3) 硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
6标定方法：准确量取10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
国标cod标准测定方法(一)
国标cod标准测定方法(一)国标cod标准测定1. 简介国标cod标准测定是一种常用的水质指标，用于判断水体中有机物的含量。
COD，全称为化学需氧量（Chemical Oxygen Demand），是指水样在强氧化条件下，有机物被氧化分解所需的化学反应量。
2. 传统测定方法•二次高锰酸钾滴定法：采用高锰酸钾溶液作为氧化剂，溶液从紫色变为浅粉红色时，滴加标准的亚硝酸钠溶液，溶液颜色转变为浅黄色，完成滴定过程。
根据滴定消耗的高锰酸钾体积计算COD浓度。
•氧化剂降解法：将水样与氧化剂共同反应，使有机物氧化分解，并通过滴定、光度计等手段测定氧化剂的耗量，从而计算COD浓度。
•漂白剂氧化法：采用含有过硫酸钾、盐酸和硫酸的混合溶液，将水样与漂白剂反应，氧化有机物生成二氧化碳和水。
利用碘官能试剂滴定残余的漂白剂，计算COD浓度。
3. 新型测定方法•光度计法：利用特定波长下溶液的吸光度与溶液浓度之间的线性关系，通过测定COD溶液的吸光度，间接计算出COD 浓度。
•过氧化氢法：将过氧化氢溶液加入水样中，过氧化氢与存在的有机物发生氧化反应，氧化反应结束后，检测过氧化氢溶液中过量的过氧化氢浓度，从而计算COD浓度。
•电化学法：利用电解电流与溶液中可氧化有机物质量之间的关系，通过测定电解电流的大小，计算COD浓度。
4. 测定方法的选择选择国标COD测定的方法时，应根据实际情况和需求考虑以下几点：•精确度要求：不同的测定方法对COD浓度的精确度有所差异，需要根据实际需要选择适合的测定方法。
•操作简便度：传统的滴定法操作相对复杂，而光度计法、过氧化氢法等新型方法操作更为简便。
•时间成本：传统滴定法需要较长时间完成测定，而新型方法通常可以快速获得结果。
•设备要求：某些新型方法需要较专业的设备支持，而传统方法则相对简洁。
根据实际情况综合考虑上述因素，选择适合的测定方法进行国标COD测定。
5. 总结国标COD标准测定是评价水体中有机物含量的重要指标之一。
国标 COD测定方法
COD的测定方法化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。
水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。
它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr）.主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD对标准方法做了改进的另一些测定方法。
重铬酸钾标准法原理：是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
重铬酸钾标准法二,仪器1.500mL全玻璃回流装置。
2.加热装置(电炉).3.25mL或50mL酸式滴定管，锥形瓶,移液管,容量瓶等.三，试剂1。
重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）2.试亚铁灵指示液3。
硫酸亚铁铵标准溶液［c（NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]重铬酸钾标准法测定步骤标定:准确吸取10。
00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0。
15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.测定：水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流2h冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.测定水样的同时,取20。
00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.重铬酸钾标准法六,计算CODCr（O2,mg/L）=8×1000(V0—V1)·C/V改进一.样品消化方面的改进二.测定手段方面的改进分光光度法库仑法动力学法电位法静电流法极谱法分光光度法原理:水样在加热回流时，反应方程式为：由回流液吸收光谱图（右)可知，在600nm附近的吸收光谱比较平缓，且经过反复实验，重铬酸钾溶液在此波长下不吸收，因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质，使Cr6+还原为Cr3+，在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值分光光度法仪器设备：分光光度计测定步骤:（1）配置标准系列(2)依次加入0。
COD测定国标GB11914
COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1、应用围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L（稀释后）的含盐水。
2、定义在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。
在硫酸因催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、试剂除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。
4.2 硫酸汞（Hg SO4），化学纯。
4.3硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/Ml。
4.4硫酸银-硫酸试剂：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸银（4.1），放置1～2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
4.5重铬酸钾标准溶液：4.5.1浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。
4.5.2浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：溶解39g硫酸亚铁铵〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷却后稀释至1000ml。
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重铬酸钾法（CODcr）
1原理
在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
2干扰及其消除
酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L一下，再行测定。
3方法的适用范围
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值，但准确度较差。
4仪器
（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
5试剂
1)重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯
重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2)试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，
贮于棕色瓶内。
3)硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，
冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液
标定。
6标定方法：
准确量取10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。
4)硫酸－硫酸银溶液：与2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1-2d，不时摇动使其溶
解（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
5)
硫酸汞：结晶或粉末。
7精密度和准确度
实验室分析COD为150mg／L的邻笨二甲酸氢钾统一分发标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.3％；实验室间相对标准偏差为5.3％。
7注意事项
（1）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。
若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯离子＝10:1（W／W）。
如出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
（2）水样取用体积可在10.00-50.00mL范围之间，但试剂用量及浓度按相应调整，也可得到满意结果。
（3）对于化学需氧量小于50mol/L的水样，应该为0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。
回滴时用0.01/L硫酸亚铁铵标准溶液。
（4）水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入少量的1／5－4／5为宜。
（5）用邻笨二甲酸氢钾标准溶液检测试剂的质量和操作技术时，由于每克邻笨二甲酸氢钾的理论CODcr1.67g，所以溶解0.4251L邻笨二甲酸氢钾与重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。
用时新配。
（6）CODcr的测定结果应保留三位有效数字。
（7）每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。