检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序
一、目的
确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。
二、范围
适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。
三、职责
3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。
3.2综合室负责本程序的运行管理监督。
3.3全体检测人员执行本程序。
四、程序
4.1报告的编写
4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。
4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。
4.1.3报告至少应包含以下信息：
A 标题
例如：XX实验室XXXXX检测报告
B本实验室全称及地址
C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期
D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等
E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）
F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）
G 样品名称及型号规格
H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明
I 检验依据
所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明
J 检验结果应准确使用法定计量单位
K 涉及的抽样程序（如果适用）
I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）。
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的为规范本中心出具检验检测报告的行为，特制定本程序。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发等活动。
3定义（无）4职责4.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
4.2技术负责人或授权人负责检验检测报告的签发。
4.3管理室或项目室负责检验检测报告的发放与存档。
5工作流程图6程序要点6.1检验检测报告的选用6.1.1检测室出具的检验检测报告，一般采用业主指定的统一表式，若无指定表式，则采用行业表式。
6.1.2项目室出具的检验检测报告，采用客户或监督方指定的表式，若客户没有特殊的要求，可采用相应行业或地方规定的表式。
6.2检验检测报告的编制6.2.1检检验测报告的编制依据为经复核确认后的原始记录。
6.2.2检验检测数据采用法定计量单位、数字修约满足相应检测规程要求，填写采用碳素笔（或打印）,做到文字、数字清晰、项目齐全、编号唯一、结论公正。
6.2.3特殊检验检测报告的编制：a.封面：报告名称、编号、委托单位、检验检测单位、地址、联系电话、印发日期；b.说明页：检验检测依据、检验检测日期、检验检测概况、主要检验检测仪器、设备型号及检定情况，检验检测、复核、批准人签字；c.报告正文：报告正文一律用碳素笔填写或打印后复印，打印报告要打页数及总页数；d.底页：对委托样品检验，声明“仅对被检样品有效”；e.混凝土配合比选定报告的说明页还应包括设计目的和用途、设计依据、所用原材料情况；f.混凝土配合比选定报告正文除有计算过程及试验过程记录等，还要包括所用原材料检验记录报告。
6.3检验检测报告的复核、签发6.3.1为了保证检验检测报告的外观和内在质量，检验检测报告执行三级复核制度，即：检测人员自己复核，复核人员及报告签发人复核。
6.3.2检验检测人员编制报告，经审核无误，签字后交于复核人员复核。
6.3.3复核人员在复核报告时，发现报告填写错误或涂改时，将报告交回检验检测人员重填，不得自行更改。
医院检验结果报告管理工作程序(标注版)
检验结果报告管理工作程序1、检验报告的格式检验报告的格式应应广泛征求临床科室的意见后由检验科设计，由检验科管理层与医务部讨论后决定。
报告单上必须包括足够的信息量，报告应清晰易懂，填写无误。
检验报告应包括以下信息：A、实验室名称、地址和检验地点；B、患者的唯一标识（门诊号或住院号）C、患者的姓名、年龄、性别、科别；D、检验申请者姓名；E、样本的类别，当原始样本的质和量对检验结果有影响时，应注明样本的状态，如溶血、脂血等。
F、原始样本采集的日期与时间，必要时还应注明实验室接收样本的时间；G、检验项目的名称、结果、单位及参考范围；H、报告发布日期和时间；I、当临床或病人有要求时应注明结果的测定方法，若要求检验科为其检验报告提供解释和说明时，检验技术人员应提供其服务。
J、检验者、审核者标识，检验日期。
2、检验报告的传达方式和时间检验报告的传达方式由医务科和检验科共同讨论决定，并在《中心医院检验项目及报告时间一览表》制度的检验周期内送达适当的人员。
门诊患者的检验报告在门诊化验室领取，体检中心的检验报告由体检中心工作人员统一领取，住院患者的检验报告由专人送达各科室，临床医护人员签收。
3、检验周期①技术管理层在咨询申请者后，于医务部共同协商每个项目的检验周期。
②在严格遵照相关操作规程的基础上，应尽可能地缩短检验周期，满足临床需要。
③当不能按检验周期制度的时间报告检验结果，延迟报告又可能影响患者诊治时，按以下程序通知申请者：A、以电话或书面的方式通知申请者，说明延迟报告的原因或可能发出报告的时间；B、若在短时间内延迟报告的原因不能排除，应送至委托实验室检验，检验完成后及时通知申请者；C、若某一项目经常发生延迟报告，应与申请者协商，对检验周期进行重新评审，必要时对所识别出的问题采取纠正措施。
4、结果评审①结合临床资料分析检验结果对实验中出现的异常结果，与患者的年龄、性别、临床诊断等有有关临床检验信息进行系统性评价，看是否从临床角度加以解释，若出现危急值结果应及时与临床医师联系。
检测工作管理程序
检测工作管理程序1.目的保证检测工作各个环节正常、有序地进行，确保检测结果及时准确、有效。
2.适用范围适用于本中心检测工作的过程控制。
3.职责3.1管理部负责接收和确认客户的样品。
3.2管理部负责对接受的检测委托进行开展工作，对已确定开案的样品进行登记，标识并转交检测室检测。
同时负责检测报告的发放。
3.3检测室负责检测工作的实施。
3.4质量监督员负责检测工作的监督。
3.5技术负责人负责检测技术的保障及协调。
4.工作程序4.1检测工作接受4.1.1常规例行委托由管理部统一负责办理。
4.1.2有特殊的、重大的检测工作由技术负责人洽谈，所有业务洽谈或联系应符合《合同评审程序》的规定。
4.2检测工作的交接4.2.1管理部将客户填写好的《测试申请表》和样品的一致性进行确认后，进行编号登记，对样品作唯一性标识，在样品包装袋上面贴上《样品标识卡》。
4.2.2管理部将做好标识的样品及《测试申请表》传送给检测室。
4.2.3检测室对《测试申请表》和样品进行确认并办理交接手术，详见《样品管理程序》。
4.3检测工作的准备4.3.1检测室负责人根据检测任务的要求和检测资源进行合理的配置，必要时，制定检测工作计划。
4.3.2检测人员接受检测任务后，在检测前应充分熟悉所用的技术标准、规范及作业指导书。
4.3.3准备好在检测有效期内，且状态标识合格的检测仪器设备，并作检测前的调试。
4.3.4准备符合检测规定要求使用的各种材料。
4.4检测工作的实施4.4.1检测工作应在能够满足检测工作需要和符合仪器设备、材料对环境的要求条件下进行。
4.4.2检测人员与设备应在保证其安全的检测环境中工作。
4.4.3检测时要随时核对受检样品的标识（如编号和检测状态标识），防止混检、误检。
4.4.4在检测中，检测人员应严格执行有关标准、规范及作业指导书。
4.4.5检测过程中要及时、认真地做好每道工序的原始记录，如有发现异常现象或意外情况，应在检测原始记录中注明，对记录的要求按《记录管理程序》执行。
检测报告管理程序
检测报告管理程序概述检测报告管理程序是一种用于管理和组织检测报告的软件程序。
它提供了一个集中的平台，用于记录、存储和检索各种类型的检测报告。
该程序旨在提高报告管理的效率和准确性，使用户能够更轻松地跟踪、分析和共享检测报告。
功能1. 报告录入：该程序允许用户将各种类型的检测报告录入系统中。
用户可以手动输入报告信息，也可以导入电子版报告。
2. 报告分类：该程序提供了一套灵活的分类系统，用于对检测报告进行分类和组织。
用户可以为每个报告分配一个或多个分类标签，以便更方便地检索和浏览报告。
3. 报告搜索：用户可以使用关键字搜索功能来快速查找特定的检测报告。
该功能支持全文搜索，用户可以通过输入关键词，如报告编号、日期、检测项目等，来查找相关报告。
4. 报告编辑和修改：用户可以在系统中对已录入的报告进行编辑和修改。
他们可以添加附加信息、更改报告状态、更新检测结果等。
5. 报告核对和审批：该程序提供了一个核对和审批的工作流程，以确保报告的准确性和可靠性。
通过该工作流程，多个用户可以对报告进行审核、批准或拒绝。
6. 报告输出：该程序支持将报告以多种格式导出，如PDF、Excel、Word等。
用户可以选择合适的输出格式，并根据需要进行自定义设置，以满足不同的使用需求。
7. 报告统计和分析：该程序提供了对报告数据进行统计和分析的功能。
用户可以生成各种报告统计图表和报表，以了解检测报告的整体情况和趋势。
8. 报告分享和协作：用户可以将报告通过电子邮件或内部消息系统发送给其他用户。
他们还可以设置权限，控制其他用户对报告的访问和编辑权限，实现更好的协作和合作。
9. 报告存储和备份：该程序提供了安全而可靠的报告存储和备份机制。
所有报告都将以加密形式保存在系统中，并备份到云端或其他存储介质，以确保数据的安全性和可靠性。
10. 系统安全和权限管理：该程序对用户和报告数据实施严格的权限管理和安全控制。
用户需要登录系统，并根据其角色和权限，才能进行相关操作。
医院检验结果报告管理工作程序
医院检验结果报告管理工作程序一、概述二、工作程序1.接收样本及信息登记2.样本交接和处理接收到的样本需要进行交接和处理。
一般情况下，样本将被送往医院实验室进行检验，这时需要将样本交给对应的实验室人员，并填写相关交接记录。
实验室人员需要对样本进行入库，确保样本不被交叉污染，并安排合适的时间进行检验。
3.检验过程管理在进行实验室检验的过程中，需要严格按照操作规程进行。
实验室人员需要保证操作的准确性和规范性，避免操作失误和检验结果的误解。
在有需要的情况下，需进行重复检测或者进行质控检验，以确保结果的可靠性。
4.结果解读和报告当检验结果得出后，实验室人员需要仔细解读和判断结果的准确性，并按照医嘱或者医生的要求填写检验结果报告。
在填写检验结果报告时，需要注意使用专业术语和规范语言，确保报告能够被其他医务人员准确理解。
在有需要的情况下，还需填写结果的参考范围和诊断建议。
5.报告审核和签发填写完检验结果报告后，需要由检验科的主管或者质量管理部门进行审核和核对。
审核人员需要对报告中的内容进行全面检查，确保结果的准确性和报告的规范性。
审核通过后，报告由主管或者质控人员签发，标识报告的有效性和可信度。
签发后的报告将会转交给医生进行诊断和治疗。
6.结果归档和管理医院需要对检验结果报告进行归档和管理。
报告需要按照患者信息进行分类整理，并编号存档。
同时，需建立电子档案，将报告结果与患者的电子健康档案关联起来，以便随时进行查询和管理。
归档后的报告在规定时间内保留，确保结果的可追溯性。
7.结果回访和复核医院还应建立结果回访和复核机制。
在一些特殊情况下，如检验结果异常或者与临床情况不符，需要及时与医生进行沟通和协商，及时调整和更正报告结果。
同时，还需要针对检验结果进行回访，了解患者的病情发展和疗效反馈，以负责任地对患者进行回访和管理。
三、质量控制和持续改进医院在进行检验结果报告管理工作时，需要建立质量控制措施并进行持续改进。
首先，医院应建立质量管理制度，明确责任分工和流程要求。
疾病预防与控制中心实验室检测报告管理程序
疾病预防与控制中心实验室检测报告管理程序1 目的对检测报告的编制、修改和签发等进行控制，保证向客户提供准确有效的检测报告。
2 范围适用于检测报告的编制、复核、审核、签发、使用等管理。
3 职责3.1 样品收发室负责检测报告的打印、发放和归档。
3.2 检测人员负责检测报告（底稿）的编制。
3.3 复核人员负责检测原始记录的核查。
3.4 审核人员负责检测报告（底稿）的审查。
3.5 授权签字人负责检测报告的签发。
4 程序4.1 检测报告的格式：消毒产品、涉水产品、化妆品、毒理、HIV 抗体确认、杀虫产品等国家卫计委、农业部、国家FDA有关规定格式的检测报告可直接引用，其余检测报告由质量管理科组织设计。
4.2 检测报告的编制、复核、签发和归档保存。
4.2.1 检测工作结束后，由检测人员或指定的检测报告汇总人根据检测原始记录编制检测报告（底稿），签字确认后交复核人和审核人确认。
4.2.2 需做卫生学评价的，由评价人评价，复核人核对签字确认，由样品收发室汇总有关检测报告（底稿）和评价意见，编制一份完整的报告，经校对人校对后，交授权签字人签发。
4.2.3 检测报告的检测人必须是持“检测人员上岗证”的本单位人员；检测结果的复核人、审核人、授权签字人的资格见中心质量手册第4.1章。
4.2.4 对同一份样品需要按照不同检测项目出具不同的检测报告时，采用报告编号加“阿拉伯数字”方式，所有报告装订成一份归档。
如一份样品有二个检测项目，每一个项目需要出具一份检测报告，报告编号为20060304-1和20060304-2。
4.2.5 涉及诉讼、仲裁及其他法律纠纷、行政决策等重大影响的检测报告及时向中心技术负责人或质量负责人批准。
4.2.6 检测报告和检测过程的所有原始资料由样品收发室归档保存，保存期限为5年。
4.3 检测报告的更改4.3.1 因中心造成的错误需要更改时：责任部门应及时填写差错登记表，质量管理科审核后，报质量负责人批准后，立即更正，盖作废章后，重新制作，详见××PF01-37《检测差错和检测事故分析报告程序》。
检测报告管理程序
检测报告管理程序检测报告管理程序编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期：1.目的：对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。
2.范围：适用于本检测中心出具的检测报告的管理。
3.权责：3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。
3.2…负责检测报告的审核。
3.3…批准检测报告的签发。
3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。
4.定义：无。
5.工作程序：5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告，在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。
5.2检测报告的格式和内容5.2.1检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等组成。
报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息，这些信息通常是以下要求的内容：5.2.1.1标题：检测报告；5.2.1.2本检测中心的名称和地址；5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语；5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址；5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号；5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识；5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日期；5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明；5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单位）；5.2.1.10检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识；5.2.1.11需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的声明。
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编写人: 日期：
审核人: 日期：
批准人：日期：
1.目的：
对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户
提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。
2.范围：
适用于本检测中心出具的检测报告的管理。
3.权责：
3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。
3.2…负责检测报告的审核。
3.3…批准检测报告的签发。
3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。
4.定义：无。
5.工作程序：
5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告，
在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。
5.2检测报告的格式和内容
5.2.1检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名
等组成。
报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所
进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的
信息，这些信息通常是以下要求的内容：
5.2.1.1标题：检测报告；
5.2.1.2本检测中心的名称和地址；
5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别
证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语；
5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址；
5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号；
5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识；
5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日
期；
5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明；
5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单
位）；
5.2.1.10检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识；
5.2.1.11需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的
声明。
5.2.2当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列信息：
5.2.2.1对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的说明，如环境
条件；
5.2.2.2根据检测方法中规定的技术要求给出符合或不符合的声明；
5.2.2.3适用时，给出测量不确定度的信息；
5.2.2.4适用且需要时，提出意见和解释；
5.2.2.5特定方法、客户或其他组织要求的附加信息。
5.2.3对含抽样结果在内的检测报告，还应包括下列内容：
5.2.3.1抽样日期；
5.2.3.2抽样产品名称、规格型号、生产企业名称等；
5.2.3.3抽样地点；
5.2.3.4列出所用的抽样计划和程序；
5.2.3.5若抽样过程中的环境条件可能影响检测结果，需解释时附详细说明；
5.2.3.6列出与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、
增添或删节的说明。
5.2.4检测部门负责检测报告格式的设计，经审核、批准后使用。
检测报告格式的修
改也按上述程序报批。
5.3检测报告的编制、审核和批准签发
5.3.1报告的编制：
检测工作结束后，检测室负责人将检测原始记录表汇总同检测委托单一并交与文件管理员，文件管理员根据检测原始记录和结论客观地编写.检测
报告》；
5.3.1.2报告中包含了由分包方出具的检测结果时，报告中应标明分包项目和
分包检测机构的名称，并将分包方出具的书面报告存档；
5.3.1.3报告中含有意见和解释时，应将其依据文件一并放在本次检测的技术
依据中标明；
5.3.1.4报告编制完成后，由检测人员确认并签名后，交技术负责人审核并签
名。
5.3.2报告的审核：
技术负责人对检测报告的完整性、规范性，检测项目的齐全性，检测依据的
正确性，检测数据的准确性和结论的正确性、检测人员资格等进行审核并签
名。
5.3.3报告的签发：
5.3.3.1报告由中心主任或授权签字人签发。
5.3.3.2当用电话、电传、传真或其他电子、电磁方式传送检测结果时，遵循
上面的审批权限，并遵守相应的保密程序。
5.4检测报告的传送
5.4.1书面形式传送：
文件管理员填写.《检测报告盖章审批表》，按规定程序批准后，在检测报告上盖章并发放给客户。
对检测报告的收发情况应进行记录，填写.《检测报告传送情况表》。
检测报告的发放份数：客户一般2～4份，存档保留1份原件（副本），副本可以是书面的也可以是电子数据方式。
5.4.2电子传送方式发放：
当客户要求用传真、电子邮件或其他电子方式传送检测报告时，应遵守下列
规定：
客户在委托单或合同中提供详细的接收号码、地址和收件人姓名。
指定专人向客户传送检测结果，详细记录发送时间、地点、发送内容、收件人姓名及接收号码、地址，填写.《检测报告传送情况表》。
涉及仲裁、诉讼及其他法律纠纷、行政决策等重大影响的检测报告原则上不采用电子传送方式，确需传送时，应加密处理，并指定专人办理。
检测报告以电子传送方式发放，应遵守委托单或合同中关于保密和保证数据完整性的规定，见.《保护客户机密信息和所有权程序》。
5.4.3检测报告收发登记：
文件管理员应在传送检测报告的同时将检测报告的收发情况进行统一登记，
填写.《检测报告收发登记表》，以便于检测报告的管理。
5.5对检测结果准确性发生疑问时的处理
本检测中心对已发出的检测报告中的检测结果的准确性发生疑问时，例如，由于检测设备的缺陷（失准）而对报告给出的结果准确性产生怀疑时，应立即以书面形式通知客户，详细说明可能导致检测结果不准确的情况，并提供可靠数据，提醒客户注意可能会导致错误的各种情况，采取必要的纠正措施，减少可能造成的损失。
见.
《纠正措施控制程序》。
5.6检测报告的更改
已发出的检测报告需要作补充或修改时，根据不同情况，采用以下不同修改方式。
5.6.1对不影响检测结果的可采用另发一个修改通知的方式进行改正，通知单应写明
“对序号×××××的检测报告的补充。
”
5.6.2由于我方的原因需要更改检测结果的，则应将原报告收回、注销、存档，重新
发出新的检测报告，新报告的编号在原报告编号后加上小写英文字母“a”。
5.6.3由于委托方的原因需要更改检测报告的内容（如填错委托内容），而委托方不
同意按5.6.1的方式更正时，则应将原报告收回、注销、存档，重新发出新的
检测报告，新报告的编号在原报告编号后加上小写英文字母“b”。
5.6.4对检测结果有异议而进行复检的，复检后发出的检测报告的编号在原检测报告
编号后加上小写英文字母“c”。
见.《客户投诉控制程序》。
5.7检测报告及检测原始记录的归档
检测任务完成后，检测人员应将同检测有关的原始资料（包括委托单或合同）、检测数据原始记录等一并移交综合管理室，由文件管理员进行编目、登记、归档保存，保存期在五年以上。
6.相关文件：
6.1客户投诉控制程序.
6.2纠正措施控制程序.
6.3保护客户机密信息和所有权程序.
7.质量记录：
7.1检测报告传送情况记录
7.2检测报告盖章审批表
7.3检测报告
7.4检测报告收发登记表
8.使用表单：
8.1检测报告传送情况表
8.2检测报告盖章审批表
8.3检测报告收发登记表
8.4检测报告。