体内药物分析考试
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
体内药物分析考试
浙江大学继续教育学院《体内药物分析》习题集一、名词解释1.反相HＰLC答:即流动相极性大于固定相极性得ＨPLＣ。
2.ＯＤＳ答:即十八烷基硅烷键合硅胶,为常用反相HPLC得固定相、3.荧光光谱答:以发射波长为横坐标,荧光强度为纵坐标所作得图。
4.激发光谱答:以激发波长为横坐标,荧光强度为纵坐标所作得图。
5.RSD答:相对标准偏差,即精密度得一种表示方法。
6.一相代谢答:指药物在体内发生得氧化反应、还原反应、水解反应、7.二相代谢答:指药物在体内得结合反应,包括:葡萄糖醛酸结合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸缀合、谷胱甘肽缀合等、8.检测限答:表示药物得最低可测度,不必定量,通常以S／N=2~3倍时被测药物得绝对量表示。
9.定量限答:表示药物可定量测定得最低量,须符合一定精密度与准确度要求,常以标准曲线最低浓度点来确定,或以S/N=5~1０确定。
10.血清答:全血经离心后得上清液。
11.血浆答:全血加抗凝剂(肝素等),经离心后得上清液。
12.酶免疫分析答:酶免疫分析就是在放射免疫分析基础上发展起来得一种免疫分析方法,以酶代替同位素来标记药物,酶与底物、辅酶等反应后引起吸收光谱变化而被检测。
13.手性药物答:分子结构中含有不对称碳原子(即手性中心)得药物称为手性药物。
14.ＴDM答:治疗药物监测,为英文“tｈerapeｕtic drug mｏnitoring”得缩写。
15.冷冻答:指－20℃及以下温度。
16.人工抗原答:全称为人工完全抗原,将药物等小分子半抗原与蛋白质、多肽等大分子物质经人工合成而得,具有免疫原性。
17.生物转化答:主要指体内代谢反应。
18.提取回收率答:指药物加入到生物样本中经前处理后测得得量与理论加入量得比值。
19.ＣＹP1A2答:细胞色素P4５0 1族Ａ亚族第２个酶基因、20.毛细管电泳答:即高效毛细管电泳(ＨＰCE),就是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据各组分之间得迁移速度与分配行为上得差异而实现分离得一类液相分离技术。
2012体内药物分析课程必做答案(精品文档)_共7页
《体内药物分析》课程作业必做题一、问答题题目1什么是体内药物分析？与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点？答：体内药物分析，是一门新兴学科，是药物分析的重要分支，也是现代药学的创新、延伸和发展。
体内药物分析旨在通过各种分析手段，了解药物在体内的数量与质量变化，获得药物动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢方式和途径等信息。
与常规药物分析相比，体内药物分析有以下特点a干扰杂质多，样品一般需经过分离、净化才能进行分析。
b样品量少（ng/ml — ug/ml），不易重新获得。
在测定前需要浓缩、富集。
C由于药物浓度低，对分析方法的灵敏度和专属性要求高。
d要求较快提供结果（临床用药监护，中毒解救等）e要有可以进行复杂样品分析的设备如GC-MS、HPLC等。
f工作量大，测定数据的处理和结果的阐明不太容易。
影响血药浓度的因素有哪些？答：影响血药浓度的因素有：1)机体因素：包括生理因素、年龄、性别2)病理因素：胃、肠道疾病影响吸收，肝脏疾病影响代谢，肾脏疾病影响排泄3)遗传因素（代谢酶活性差异）酶活性有先天差异，用药个体代谢有快型和慢型之分,如乙酰基转移酶4)药物因素：包括a剂型因素、b手性药物对映体相互作用环境因素：包括a化学物质和合并用药、b人体昼夜节律、营养和精神状态为什么要进行体内药物分析？体内药物分析的主要任务是什么？答：进行体内药物分析的意义：1、在新药评价和新药开发中的意义：①药代动力学和生物利用度研究②代谢物研究——为设计和发现新药提供信息③对药物及其制剂的体内药代动力学研究，也是设计新剂型的基础④要开展以上研究工作，首先要解决的问题是体内微量药物及其代谢物的分离分析方法。
2.在临床合理用药中的意义：药物进入体内后，大多数药物借助血液分不到作用部位或受体部位，当血药浓度达到一定水平时，才能产生相应的药理效应。
体内药物分析的主要任务是：本身分析方法学的研究、治疗药物监测、在药代动力学研究中的应用、在代谢分型研究中的应用、体内内源性物质的测定2药物进入体内后一般需经历哪些物理、化学变化？这些变化与药理作用的关系如何？答：物理变化——与生物大分子的结合（只有游离药物才能透过生物膜发挥作用，竞争结合导致游离药物浓度变化影响药理、毒理活性）化学变化——代谢反应（一相代谢、二相代谢）产生的药理作用有：1：药理失活作用：一相药物代谢酶可使许多治疗上使用的药物和其他外源性物质失活，与母体药物相比，药理活性降低，而二相代谢酶在药物的药理失活和一相代谢物的进一步失活发挥了重要作用。
体内药物分析 (2)
体内药物分析题单选题1、以下关于生物药剂学的描述，正确的是：C药物效应包括药物的疗效，副作用和毒性。
2、以下关于生物药剂学，错误的是; D从药物生物利用度的高低就可以判断药物制剂在体内是否有效3、对于生物膜结构描述错误的是;C饱和性4、K+，单糖，氨基酸等生命必需物质通过生物膜转运方式：C主动转运5、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素明显增加：B肠溶衣6、下列哪些项不属于外排转运器：D有机离子转运器7、以下哪些不是主动转运的特点：B无结构特异性和部位特异性8、胞饮作用的特点：A有部位特异性9、以下哪些药物不是P糖蛋白的底物：B 甲氨蝶呤10、药物的主要吸收部位是 B小肠11、关于影响胃空速率生理因素不正确的;D 药物的理化性质12、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收即为 A漏槽状态13、为避免药物的首过效应，常不应采取的给药途径 :D口服14、淋巴系统对 A脂溶性药物的吸收起重要作用15、以下说法正确的是： B对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加体内溶解度或体内吸收16、被动扩散具有以下特征：A需要存在浓度差17、主动转运具有以下特征中的：D存在饱和现象18、胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有 A表面活性作用19、直接关系到药物的脂溶性，形象药物穿透生物膜的理化性质是 A PKa20、以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：D离子对转运21、以下不属于细胞膜的主要成分的是 C 氨基酸22、通常胃液的PH为：B1-3.523、以下说法不正确的是：D生物药剂学研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其他医药学科24、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位：B应距肛门口约2cm处25、肺部给药的主要吸收机理是：C被动扩散26、以下吸收机理中需要载体蛋白参与的是：C异化扩散27、以下说法正确的是;A乳糖可以加速，延缓或阻碍某些药物的吸收28、下列药物中宜空腹服用的是：B在胃中不稳定的药物29、药物从给药部位进入体循环的过程称为A吸收30、大多数药物吸收的机制顺浓度差 D 进行的不消耗能量的转运31、药物的转运机制不耗能的有 B 被动转运，促进扩散32、药物经口腔粘膜给药可发挥：C局部作用或全身作用33、药物渗透皮肤的主要屏障：B角质层34、药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是;D酸性药物在酸性条件下一定有利于吸收，碱性药物在碱性条件一定有利于吸收35、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺不包括 A片重差异36、下列叙述错误的是 C被动扩散需要载体参与37、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（由大到小）A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂38、关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A 药物引起胃肠道PH的改变会明显防碍药物的吸收39、根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物;B低的溶解度，高的通透性40、下列关于药物转运描述正确的是 B异化扩散的速度一般比主动转运快41对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是D增加细胞膜的流动性42、弱碱性药物的溶出速率大小与PH大小的关系是D随PH增加而降低43、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为C水合物、无水物、有机溶剂化物44、关于肠道灌流法描述正确的是A小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数45、研究药物吸收时，生理状态更接近自然情形的研究方法是B肠襻法46、寡肽转运体PEPT1的底物包括C头孢菌素类47、多肽类药物以A结肠作为口服的吸收部位48、多晶型中以C亚稳定型有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜49、血流量可显著影响药物在D胃中的吸收速度50、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是D弱碱性药物宜在胃中吸收51、下列各种因素中除A吗啡外，均能加快胃的排空52、关于胃肠道吸收的叙述错误的是C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收53、膜孔转运有利于B水溶性小分子药物的吸收54、影响被动扩散的主要因素是B药物的脂溶性55、各类食物中，A碳水化合物胃排空最快56、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为C小肠的有效面积大57、以下关于氯霉素的叙述错误的是D棕榈氯霉素有ABC三种晶形和无定型，其中A晶形是有效晶形58、细胞旁路通路的转运屏障是A紧密连接59、消化液中C胆酸盐能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收60、胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是B不流动水层61、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收62、关于注射给药正确的表述是C混悬形注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长63、、药物和血浆蛋白结合的特点有A结合型与游离型存在动态平衡64、药物的表观分布容积是指D体内药量与血药浓度之比65、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小66、药物与蛋白结合后，D不能透过胎盘屏障67、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A WOW型、WO型、OW型68、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式D膜间作用、吸附、融合、内吞69、以下关于蛋白结合的叙述正确的是A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应70、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢71、有关表观分布容积的描述正确的是B指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积72、当药物与蛋白结合率较大时，则B药物难以透过血管壁向组织分布73、有关药物的组织分布下列叙述正确的是C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用74、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为B肝、肾、肌肉、皮肤、脂肪组织、结缔组织75、药物代谢1相反应不包括D结合反应76、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是D排泄77、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A胆汁78、可以用来测定肾小球滤过率的药物是C 菊粉、79、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素C肾小管重吸收80、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A水杨酸81盐类可从哪一途径排泄（D）A乳汁 B唾液 C肺 D汗腺82分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（B）A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌83下列过程中哪一过程不存在竞争抑制（A） A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌D肾小管重吸收84肝肠循环发生在哪一排泄中（B）A肾排泄 B胆汁排泄 C乳汁排泄 D肺部排泄85下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（A） A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲双胍86最常用的药物动力学模型是（A）A隔室模型 B药动-药效结合模型 C非线性药物动力学模型D统计距模型87药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（D）A药物排泄随时间的变化 B药物药效随时间的变化C药物毒性随时间的变化 D体内药物随时间的变化88关于药物动力学的叙述，错误的是（A）A药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走B药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用C药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用D药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化89反映药物朱云速率快慢的参数是（C）A肾小球滤过率 B肾清除率 C速率常数D分布容积90关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（B）A具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药途径有关91通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（C）A给药剂量 B尿药浓度 C血药浓度 D唾液中药物浓度92关于表观分布容积的叙述，正确的有（B）A表观分布容积最大不能超过总体液 B无生理学意义C表观分布容积是指体内药物的真实容积D可用来评价药物的靶向分布93某药物的组织结合率很高，因此该药物（D）A半衰期长 B半衰期短 C表观分布容积小D 表观分布容积大94某药物口服后肝脏首过作用大，改为机头注射后（D）A半衰期增加，生物利用度也增加B半衰期减少，生物利用度也减少C半衰期不变，生物利用度减少 D半衰期不变，生物利用度增加95能够反映药物在体内分布的某些特定和程度的是（D）A分布速度常数 B半衰期 C肝清除率 D 表观分布容积96体内药物分析中，最常用的体内样品是（A）A血浆 B尿液 C唾液 D胃97血浆站全血量的比例（D）A20-30% B30-40% C40-50% D50-60% 98常用的去蛋白质的试剂是（C）A醋酸 B冰醋酸 C甲醇 D盐酸99使用唾液作为治疗药物检测样本，应满足的条件是（C）A血浆中药物浓度足够大 B唾液中药物浓度够大C S/P恒定D P/S足够大100下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是（D）A生物利用度 B药物剂量回收 C药物清除率 D体内微量元素测定101当采用液液萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆最佳pH是（D）A 4B 6C 8D 10102临床治疗药物检测适宜选用的体内样品是（A）A血清 B尿液 C头发 D心脏103药物体内代谢类型研究适宜选用的体内样品是（B）A血清 B尿液 C头发 D心脏104体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最中意的一个环节是（D）A样品的采集 B蛋白质的去除 C样品的分析 D样品的制备105体内药物分析中去除蛋白质的方法为（A）A加入强酸法 B酶水解法 C液液萃取法D化学衍生化法106可作为体内药物浓度可靠指标的是（C）A尿药浓度 B血清药物浓度 C血浆药物浓度 D唾液药物浓度107药理作用强度与下列哪一项最相关（C）A血液浓度 B摄入量 C血液中游离药物的浓度D与蛋白结合药物的浓度108欲提取尿中某一碱性药物，其pKa为7.8，要使99.9%的药物能被有机溶剂提取，尿液pH应调节到（D）A 5.8B 9.8C 4.8以上D 10.8或10.8以上109测定药物的血浆蛋白结合率是应注意什么问题（A）A测定治疗量时的结合率 B采用超滤法测定 C体内外测定相结合D测定高中低浓度的结合率110在去除蛋白的方法中，哪一种方法的上清液偏碱性（A）A溶剂沉淀法 B中性盐析法 C强酸沉淀法 D热凝固法111以下哪项不是液液提取法的优点（C）A低廉的运行成本 B选择性较好 C大大缩短了分析时间D LC-MS测定是被广泛应用112以下哪个不是影响液液提取的因素（D）A水相pH B提取溶剂 C离子强度 D流速113使用溶剂沉淀法中，含药血清或血浆与有机溶剂的比例为（B）时，可将90%以上的蛋白质去除A 1:1B 1：(2~3)C 1:(4~5)D 1：0.5114液液萃取中，挥去提取溶剂的常用方法是直接通入（A）吹干A氮气流 B氦气流 C氢气流 D氧气流115体液样品（如血浆等）通过固相萃取柱的流速每分钟应控制在（C）A 0.1~0.5mLB 0.5~1.0mLC 1.0~2.0mLD 3.0~4.0mL116在较短时间内，在相同条件下，由统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（A）A重复性 B中间精密度 C耐用性 D稳定性117检测限要求的信噪比限度为（C）A 1.5B 2C 3D 10118定量限要求的信噪比限度为（D）A 1.5B 2C 3D 10119定量分析时要求色谱峰分离度应大于（A）A 1.5B 2C 3D 10120定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD（%）不大于（B）A 1.5B 2C 3D 10121.在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（D）A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的定量范围 D.代谢产物的干扰122.用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子一般选用的是（A）A.1/C<sub>i</sub><sup>2</sup>B.1/C<sub>i</sub>C.<sub>i</sub>D.1123.在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是（C）A.方法的定量范围 B.方法定量下限 C.方法的特异性 D.方法的精密度124.用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力（D）A.准确度 B.精密度 C.QC样品 D.提取回收率125.在分析过程中，对分析方法进行质量监控（C）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率126.是指在确定的分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度（A）A.准确度B.精密度C.QC样品D.提取回收率127.常用相对标准差RSD来表示（B）A.纯度B.精密度C.准确度D.相对误差128.相对误差表示（B）A.测量值与真实值之差B.误差在测量值所占比例C.最大的测量值与最小的测量值之差D.测量值与均值之差129.在测量条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是（D）A.准确度B.精密度C.专属性D.耐用性130.体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为（D）A.2B.3C.4D.6131、在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的 CA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％132、体内药物分析中的准确度一般应在 B A.<15％ B.85％～115％ C.80％～120％ D.<20％133、在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应 AA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％134、在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应 DA.<15％B.85％～115％C.80％～120％D.<20％135、在色谱定量分析中，采用内标法的目的是 CA.提高灵敏度B.改善分离度C改善精密度D增加稳定性136，表示生物介质中药物最低可测度的是AＡ．检测限Ｂ．定量限Ｃ．线性范围Ｄ．最低检测浓度137体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，以下内容中哪一项不属于稳定性实验内容 BＡ．长期贮存稳定性Ｂ流动相稳定性Ｃ。
体内药物分析问答与论述题
现代远程教育《体内药物分析》课程学习指导书作者：张楠2007年 6月体内药物分析练习题1、体内药物分析主要与哪几门学科关系密切？2、RIA、FID、ECD、NPD、GC－MS、UV、GC、HPCE、NP-HPLC、RP-HPLC分别函指什么？3、荧光分光光度法的猝灭作用及其影响因素4、比较反相键合相色谱与正相键合相色谱5、紫外－可见分光光度法的基本原理6、体内药物分析的对象、任务及特点7、如何处理生物样品中蛋白质？8、体内药物分析方法设立与建立的一般步骤9、内标物应具备的条件及选择原则10、气相色谱仪的两个主要组成部分11、体内药物分析最常用且易获得的分析样品是什么？12、生物样品处理方法选择的一般原则13、手性药物中对映体药效学差异主要表现哪六个方面？14、气相色谱法中检测器有哪几种？15、何谓抗原决定簇？16、生物样品中待测组分浓集的必要性及浓集的两种方法17、体内药物分析方法设立的主要依据18、药物分子结构与荧光的关系19、免疫分析法的基本原理20、HPCE法的主要分离模式答案1、为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢的方式和途径等信息；为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价；为相关学科提供信息和手段如：药物动力学、生物药剂学、临床药物治疗学、临床药理学。
2、放射免疫分析、火焰离子化检测器、氮磷检测器、气相－质谱联用、紫外分光光度法、气相色谱法、高效毛细管电泳法、反相高效液相色谱法3、由于荧光性分子相互碰撞以及与其它物质的作用，有时会显著地减弱荧光发射强度，这种现象叫荧光地猝灭作用。
影响的因素：浓度猝灭、磁性离子猝灭、温度猝灭、溶剂的影响重原子效应4、在反相色谱中流动相得极性大于固定相得极性.洗脱次序为极性大得组分先洗脱,极性小得组分后洗脱。
正相键合相色谱中流动相的极性小于固定相的极性。
体内药物分析练习试卷1(题后含答案及解析)
体内药物分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．不需进行临床监测的药物是A．治疗范围较窄的药物B．在体内存在代谢分型的药物C．血药浓度个体差异较大的药物D．氨基糖苷类药物E．非处方药正确答案：E 涉及知识点：体内药物分析2．最常用的生物样品是A．血浆B．尿液C．唾液D．胆汁E．乳汁正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析3．血浆药物浓度通常系指A．游离型药物浓度B．结合型药物浓度C．游离型与结合型药物总浓度D．游离型药物与代谢物总浓度E．结合型药物与代谢物总浓度正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析4．采用全血作为样品测定药物浓度的原因是A．测定全血中药物可提供更多的信息B．全血的净化较血浆的净化更容易C．适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究D．通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围E．药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析5．采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相最佳pH值应A．宜高于药物pKa值1～2个pH单位B．宜低于药物pKa值1～2个PH单位C．宜等于药物pKa值D．应高于药物pKa值3～4个pH单位E．应低于药物pKa值3～4个pH单位正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析6．离子对萃取法A．适用于脂溶性药物的萃取B．适用于离子化、水溶性药物的萃取C．适用于蛋白结合率高的药物的提取D．适用于分子型药物的萃取E．以上均不是正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析7．使用强酸沉淀蛋白质的原理是A．在pH值高于蛋白质的等电点时，酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀B．在pH值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉淀C．在pH值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀D．破坏蛋白质结构E．使蛋白质脱水产生沉淀正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析8．对于酶解法，以下叙述正确的是A．酶解法水解蛋白质迅速B．酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解C．酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离D．酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定E．采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析9．用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为A．1%.B．5%.C．10%.D．30%.E．60%.正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析10．在液-液萃取中，以下叙述正确的是A．采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全B．应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发C．尽量在较高的pH值下萃取，以提高药物的萃取率D．尽量在较低的pH值下萃取，以减少内源性物质的萃取率E．尽量在较高的pH值下萃取，以减少内源性物质的萃取率正确答案：E 涉及知识点：体内药物分析A．主要用于药物剂量回收研究B．只有知道其中药物浓度与血浆中药物浓度有一定比值时，其药物浓度的监测才有意义C．系将采取的血液在室温下至少放置30分钟到1小时，剥离血饼后离心制成D．仅在个别情况下使用E．系将采取的血液置含有抗凝剂的试管中，混合后离心，分取上清液即得11．血浆正确答案：E 涉及知识点：体内药物分析12．血清正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析13．尿液正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析14．唾液正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析15．全血正确答案：D 涉及知识点：体内药物分析A．唾液B．尿液C．血清D．血浆E．乳汁16．所含成分更接近组织液的化学成分的样品是正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析17．制备时需加抗凝剂的样品是正确答案：D 涉及知识点：体内药物分析18．主要用于药物体内代谢过程和代谢类型测定的样品是正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析19．其量约为全血的一半的样品是正确答案：D 涉及知识点：体内药物分析20．通常加入防腐剂后置冰箱中保存的样品是正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析A．系在pH值高于蛋白质的等电点时，与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀B．过量的沉淀剂可经煮沸去除C．生成的蛋白沉淀物颗粒较小，不易离心去除D．蛋白质沉淀的原理是”盐析”作用E．生成的蛋白沉淀物为絮凝状，易于离心去除21．甲醇正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析22．乙腈正确答案：E 涉及知识点：体内药物分析23．三氯醋酸正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析24．饱和硫酸铵正确答案：D 涉及知识点：体内药物分析25．含铜盐蛋白沉淀剂正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析A．适用于弱酸、弱碱药物的萃取B．常使用疏水性ODS萃取剂C．常用于GC检测的样品前处理D．常使用与水混溶的萃取剂E．常使用与水不相混溶的萃取剂26．蛋白沉淀法正确答案：D 涉及知识点：体内药物分析27．溶剂萃取法正确答案：E 涉及知识点：体内药物分析28．固相萃取法正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析29．离子对萃取正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析30．化学衍生化正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析31．分泌唾液的腺体有A．腮腺B．舌上腺C．颌下腺D．舌下腺E．胰腺正确答案：A,C,D 涉及知识点：体内药物分析32．尿液的采集是通过自然排尿，主要包括A．时间尿B．随时尿C．白天尿D．夜间尿E．晨尿正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：体内药物分析33．采用尿样测定药物浓度的目的是A．药物生物利用度研究B．药物生物等效性评价C．药物肾清除率测定D．推断患者是否违反医嘱用药E．药物代谢物研究正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：体内药物分析34．采用唾液作为样品测定药物浓度的优点有A．易于反复采集B．采集时无痛苦、无危险C．唾液中药物浓度高于血浆中药物浓度D．通常所指血浆中药物治疗浓度范围系指血浆中游离型药物的浓度范围E．唾液中药物浓度与血浆中药物浓度的比值(S/P)是恒定的正确答案：A,B 涉及知识点：体内药物分析35．尿的主要成分是A．水B．蛋白质C．尿素D．脂肪酸E．盐正确答案：A,C,E 涉及知识点：体内药物分析36．生物样品前处理目的是A．将药物自缀合物或蛋白结合物中释放，以便于药物总浓度测定B．净化与浓缩样品，以提高检测灵敏度C．将样品中药物提纯，以便获得单体化合物D．改变药物理化性质，使其具有可检测性质或提高检测灵敏度E．保护仪器正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：体内药物分析37．生物样品前处理方法有A．乙腈去蛋白法B．溶剂提取法C．固相提取法D．化学衍生化E．酶解法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：体内药物分析38．去除蛋白质的方法有A．加入与水混溶的有机溶剂B．加入中性盐C．加入强酸D．加入含锌盐及铜盐的沉淀剂E．酶解法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：体内药物分析39．常用的强酸蛋白沉淀剂有A．硫酸B．盐酸C．高氯酸D．醋酸E．三氯醋酸正确答案：C,E 涉及知识点：体内药物分析40．常用的有机溶剂蛋白沉淀剂A．甲醇B．乙腈C．氯仿D．乙醚E．醋酸乙酯正确答案：A,B 涉及知识点：体内药物分析。
体内药物分析题库
结肠
小肠
胃
50
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
胃肠道分为三个主要部分，胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是胃pH1-3（空腹偏低约为1.2-1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8
pH影响被动扩散药物的吸收
分布
排泄
生物利用度
30
大多数药物吸收的机制是
逆浓度差进行的消耗能量过程
逆浓度差进行的不消耗能量过程
顺浓度差进行的消耗能量过程
顺浓度差进行的不消耗能量过程
31
药物转运机制中，不好能的有
被动转运、促进扩散、主动转运
被动转运、促进扩散
促进扩散、主动转运、膜动转运
被动转运、主动转运
32
药物经口腔粘膜给药可发挥
4-5.7
7.6-8.2
23
以下说法不正确的是
药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响
同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的血药浓度
生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标
生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科
局部作用
全身作用
局部作用或全身作用
不能发挥作用
33
药物渗透皮肤的主要屏障是
活性表皮层
角质层
真皮层
皮下组织
34
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是
药物的溶出快一般有利于吸收
具有均值多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
药物具有一定脂溶性，但不可以过大，有利于吸收
体内药物分析试题及答案
体内药物分析试题及答案一、A11、下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除2、体内药物分析最常用的检测方法不包括A、HPLC法B、酶免疫分析法C、毛细管电泳法D、放射免疫分析法E、紫外分光光度法3、体内药物分析特点描述不相符的A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理4、可用“相对标准差”表示的是A、精密度B、定量下限C、专属性D、准确度E、线性5、在生物样品测定方法的基本要求中，质控样品的批内和批间相对标准差一般应小于A、10%B、15%C、30%D、80%E、90%6、下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定C max的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内7、在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度A、3个B、4个C、5个D、6个E、10个8、用于建立标准曲线，每一浓度每批至少测定A、2个样品B、3个样品C、4个样品D、5个样品E、6个样品二、B1、A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%<1> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A B C D E<2> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢物时，样品的前处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。
【该题针对“生物样品前处理方法”知识点进行考核】【答疑编号101081555,点击提问】2、【正确答案】 E【答案解析】体内药物分析常用的检测方法有：(1)色谱法：HPLC法、GC法及其联用技术；(2)毛细管电泳法及其联用技术；(3)免疫分析法(IA)：该法是以特性抗原一抗体反应为基础的分析方法，常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、荧光免疫分析法(FIA)。
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浙江大学继续教育学院《体内药物分析》习题集一、名词解释1.反相HPLC答：即流动相极性大于固定相极性的HPLC。
2.ODS答：即十八烷基硅烷键合硅胶，为常用反相HPLC的固定相。
3.荧光光谱答：以发射波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。
4.激发光谱答：以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。
5.RSD答：相对标准偏差，即精密度的一种表示方法。
6.一相代谢答：指药物在体内发生的氧化反应、还原反应、水解反应。
7.二相代谢答：指药物在体内的结合反应，包括：葡萄糖醛酸结合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸缀合、谷胱甘肽缀合等。
8.检测限答：表示药物的最低可测度，不必定量，通常以S/N=2~3倍时被测药物的绝对量表示。
9.定量限答：表示药物可定量测定的最低量，须符合一定精密度和准确度要求，常以标准曲线最低浓度点来确定，或以 S/N=5～10确定。
10.血清答：全血经离心后的上清液。
11.血浆答：全血加抗凝剂（肝素等），经离心后的上清液。
12.酶免疫分析答：酶免疫分析是在放射免疫分析基础上发展起来的一种免疫分析方法，以酶代替同位素来标记药物，酶与底物、辅酶等反应后引起吸收光谱变化而被检测。
13.手性药物答：分子结构中含有不对称碳原子（即手性中心）的药物称为手性药物。
14.TDM答：治疗药物监测，为英文“therapeutic drug monitoring”的缩写。
15.冷冻答：指－20℃及以下温度。
16.人工抗原答：全称为人工完全抗原，将药物等小分子半抗原与蛋白质、多肽等大分子物质经人工合成而得，具有免疫原性。
17.生物转化答：主要指体内代谢反应。
18.提取回收率答：指药物加入到生物样本中经前处理后测得的量与理论加入量的比值。
19.CYP1A2答：细胞色素P450 1族A亚族第2个酶基因。
20.毛细管电泳答：即高效毛细管电泳(HPCE),是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据各组分之间的迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。
二、填空1.气相色谱法中常用的检测器有氢焰离子化检测器、氮磷检测器、电子捕获检测器、MS 等。
2.分析方法认证的主要指标线性范围、准确度、精密度、专属性、灵敏度、稳定性等。
3.在毛细管电泳中，驱动荷电物质前进的两个重要作用力是电泳流和电渗流。
4.手性HPLC法常用测定方法有手性试剂衍生化法、手性流动相添加剂法、手性固定相法。
5.体内药物分析的特点干扰杂质多，样品量少浓度低，不能再度获得完全相同的样品，要有一定的仪器设备、工作量大等。
6．精密度的表示方法有标准差（SD）、变异系数（CV）、相对标准差（RSD）等。
7. 紫外光谱法消除干扰的方法有差示光谱法、导数光谱法、双波长法等。
8. 液相色谱中常用检测器有紫外检测器（可变波长、二极管阵列）、荧光检测器、电化学检测器、蒸发光散射检测器、MS 等。
9. 毛细管电泳分离模式有毛细管区带电泳，胶束电动色谱，毛细管凝胶色谱，毛细管等电聚焦，毛细管等速电泳，移动界面毛细管电色谱。
10. 常用生物样品有血样（血浆、血清、全血），尿样，唾液等。
11. 常用去蛋白的方法有蛋白质沉淀法（加蛋白质沉淀剂，如：三氯乙酸，高氯酸，Zn2+，Cu2+ ，硫酸铵，氯化钠，甲醇，乙腈，丙酮等）和组织酶消化法（加蛋白水解酶如：胃蛋白酶，胰蛋白酶，枯草菌溶素等）。
12.抗血清的鉴定指标有特异性，活度和滴度。
13.反相HPLC法常用流动相有甲醇-水，乙腈-水，四氢呋喃-水等。
14. 生物样品中药物与代谢物的提取方法有液-液提取和液-固提取等。
15. 影响血药浓度的因素有机体因素（生理因素、遗传因素、病理因素）、药物因素（剂型、手性药物相互作用）、环境因素（药酶诱导剂、抑制剂、大气污染、饮食）等。
16. 影响液-液提取的因素有水相pH 值、提取溶剂和离子强度等。
17. 在放射免疫分析中，结合物与游离标记物的分离方法有沉淀法、吸附法、固相法、差速迁移法、双抗体法。
18.常用联用技术有 LC-MS，GC-MS，GC-GC，HPLC-HPLC，GC-HPLC，免疫分析-HPLC 等。
19.GC-MS中常用离子源包括电子轰击、化学电离、负离子化学离子化等。
20.体内药物分析方法包括光谱法（比色、紫外、荧光），色谱法（HPLC、GC、GC-MS、LC-MS），免疫分析法（放射免疫、酶免疫、荧光免疫）等。
三、单选题1.高效液相中流动相极性大于固定相的称为（A）.A. RP-HPLCB. HPTLCC. NP-HPLCD. LLPCE. HPCE2.尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（B）专属反应（KCN－氯胺T反应）A异烟肼 B乙酰异烟肼C异烟肼及乙酰异烟肼D异烟腙 E 异烟酸3.放射免疫法与荧光免疫法的区别在于（D）A抗体不同 B亲和力不同 C标准抗原不同D标记物不同 E 原理不同4.引起药物氧化代谢的主要酶是（D）A氧化酶 B 硫酸酯酶 C脱氢酶D细胞色素P450 E葡醛酸转移酶5.药理作用强度与下列哪一项最相关（C）A 血液浓度B 摄入量C 血液中游离药物的浓度D 与蛋白结合药物的浓度 E血药总浓度6. 一般键合相色谱的使用pH范围为（E）A 3～9B 2～9C 2～7D 3～8E 2～87. 表示生物样品测定方法准确度的是（ E）A 检测限B 定量限 C精密度D 线性范围 E回收率8. 属于药物二相代谢酶的是（E）A氧化酶 B 酯酶 C脱氢酶D细胞色素P450 E葡醛酸转移酶9. 在色谱定量分析中，采用内标法的目的是（C）A提高灵敏度 B改善分离度C改善精密度D增加稳定性 E增加选择性10. 高效液相中流动相极性小于固定相的称为（C ）.A. RP-HPLCB. HPTLCC. NP-HPLCD. LLPCE. HPCE11.表示生物介质中药物最低可测度的是（A ）A检测限 B定量限 C线性范围D最低检测浓度 E可信限12.以发射波长对荧光强度所作的图称为（E ）A激发光谱 B照射光谱 C紫外发射光谱D吸收光谱 E荧光光谱（发射光谱）13. 气相色谱进样室温度一般要求（D）A 低于柱温B 低于沸点10C C不得低于250 CD 高于被测物沸点E 等于柱温14. 欲提取尿中某一碱性药物，其pKa为7.8，要使99.9%的药物能被有机溶剂提取，尿样pH应调节到（D）A. 5.8B.9.8C. 4.8以下D.10.8或10.8以上E. 7.8-9.815.蒸发光散射检测器主要用于（C）的检测A挥发性物质 B有紫外吸收的物质 C无紫外吸收的物质D极性物质 E非极性物质16.HPLC离子抑制色谱主要用于（B）的分析A弱酸性物质 B弱酸弱碱物质 C中性物质D强极性物质 E非极性物质17.体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，以下内容中哪一项不属于稳定性试验内容( E )A长期贮存稳定性 B短期室温稳定性 C冷冻-解冻稳定性D贮备液稳定性 E流动相稳定性18. 测定药物的血浆蛋白结合率时应注意什么问题（A）A测定治疗量时的结合率 B采用超滤法测定 C体内外测定相结合D测定高中低浓度的结合率 E采用平衡透析法19.表示样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是（D）A方法的精密度 B方法的准确性 C方法的相关性D方法的选择性 E方法的线性范围20.方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（E）A相关物质 B内标物 C共存杂质D降解物 E内源性物质四、多选题1.RIA中分离结合与游离标记物的方法有（ACDE）A 双抗体法B LC/MS法C 吸附法D 固相法E 沉淀法2.体内药物分析的任务包括（ABCD）.A分析方法的研究 B血药浓度监测 C药动学研究D体内内源性物质测定 E新药质量标准研究3.紫外分光光度法中消除干扰的方法有（ABE）A 差示分光光度法 B导数光谱法 C 二极管阵列法D 化学发光法E 双波长法4.气-质联用仪中接口的作用是（BC ）A连接作用 B使压力匹配 C组分浓缩D检测器作用 E电离作用5. 药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有（ACD ）A酸水解 B碱水解 C溶剂解D酶水解 E离子对法6. 质谱仪的基本部件有（BCE）A 接口 B离子源 C质量分析器D 色谱柱 E检测器7. 体内药物分析方法的专属性主要考察（BDE）A辅料 B共服药 C有关物质D内源性杂质 E代谢物8. 测定血浆蛋白结合率的常用方法（AB）A、平衡透析法B、超滤法C、酶法D、衍生化法E、反相色谱法9. 设计生物样品预处理方法时，应考虑( ABCDE )A药物的理化性质 B药物的浓度范围 C测定目的D生物样本类型 E拟采取的测定方法10. 气相色谱中常用流动相为（ CDE）A 甲醇-水 B乙腈-水 C 氦气D 氮气E 氢气11. 抗血清的鉴定指标（BCD）A 吸光强度B 特异性C 活度D 滴度E 放射性强度12. 免疫分析中基本试剂包括（ADE）A特异性抗体 B分离试剂 C免疫原D标准抗原 E标记抗原13. 在HPLC法中常用来调节流动相pH的酸碱是（ABDE）A枸橼酸 B 稀醋酸 C 稀硫酸D 三乙胺E 磷酸盐14. 利用吸光度差值（A）来消除干扰的方法是（AC）A 差示分光光度法 B导数光谱法 C双波长法D 化学发光法E 二极管阵列法15. 质谱仪常用离子源（ADE）A电子轰击 B热导 C电子捕获D场致离子化 E化学电离16.药物在体内的一相代谢包括（AC）A氧化反应 B甲基化反应 C水解反应D缀合反应 E与大分子结合反应17.影响液-液提取的因素有( ABC )A水相pH B提取溶剂 C离子强度D流速 E装样量18.影响液-固提取的主要因素有( CDE )A水相pH B提取溶剂 C固定相D洗脱液流速 E样品装载量19.在反相HPLC中，增加流动相中甲醇含量（BCE）A被测物保留时间延长 B被测物保留时间变短C被测物容量因子k值变小 D流动相极性增加E洗脱能力增加20.离子对反相色谱中，烷基磺酸盐主要用作（AE）药物的反离子。
A有机强碱 B有机强酸 C羧酸D有机弱酸 E季铵盐五、问答题1.生物样本分析前为什么要除去蛋白质？常用去蛋白质的方法有哪些？答：除蛋白质的意义：使结合型药物释放出来，以测定总浓度。
得到较“干净”的提取液，减少乳化。
消除对测定的干扰。
常用去蛋白质方法：蛋白质沉淀法——生成不溶性盐或盐析和脱水作用。
包括：加酸类、重金属盐、中性盐和能与水混溶的有机溶剂等，如：三氯乙酸、高氯酸、Cu2+、硫酸铵、甲醇、乙腈等。
组织酶消化法——蛋白水解酶，如胰蛋白酶、胃蛋白酶等。
2.影响血药浓度的因素有哪些？答：包括机体因素：生理（年龄、性别、妊娠）、病理、遗传；药物因素：剂型因素、手性药物对映体相互作用；环境因素：化学物质、合并用药；人体昼夜节律、营养和精神状态。