供应室评价标准Word版
供应室工作质量评价标准(质检)

供应室工作质量评价标准
项 目 管 理 要 求 质 量 标 准 1、不得迟到、早退、脱岗、自行换班 2、着装符合各区要求,做好自身防护 3、各自在岗的区域清洁整齐、物品放置符合要求 4、遵守各项规章制度、操作规程 5、熟练掌握法律法规和院感相关知识、岗位职责 6、严格三区管理,操作流程符合管理要求 1、物品的清洗消毒按操作流程规范进行 2、(去污区)清点、检查器械、器具,数目准确;按 器械材质、精密程度分类处理 3、特殊感染器械、器具按“规范”要求正确处理并记 录 4、消毒液及时更换,浓度达标,记录准确;规范使用 多酶液、润滑剂及除锈剂 5、每天1-2次紫外线消毒去污区并记录 6、严格检查器械性能,功能损毁或锈蚀严重的器械及 时维修及报废 7、按要求正确清洗、消毒、干燥各类器械、器具 7、物品表面干燥、管腔通畅、针头锐利、器械表面及 其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍水垢等残留物 质和锈斑 1、打包物品清洁干燥、轴节灵活、卡口紧密、数量齐 2、包装材料:一用一清洗,清洁无污渍,无破损,能 有效屏蔽微生物 3、盘、盆、碗宜单独包装;剪刀、血管钳等轴节器械 不应完全锁扣;精细器械、锐器采取保护措施 4、封包严密,保持闭合完好性;闭合式包装封包胶带 长度与灭菌包体积、重量相适应,松紧适度 5、敷料包<5kg,器械包<7kg;体积:脉动真空小于 30cmx30cmx50cm 6、包外标识正确、清楚,与包内容物相符;包外粘贴 化学指示胶带;高度危险性物品包内放置化学指示物 1、消毒员坚守岗位,做好灭菌前准备;待灭菌物品装 放正确,不堆放、码放,预真空<90%、>5% 2、灭菌器每日运行前空载进行B-D试验,每锅物理监测 、化学监测合格、每周一次生物监测合格 3、植入性器械行快速生物监测,监测合格后方可发放 4、环氧乙烷灭菌每锅必须进行生物监测,监测合格后 物品方可发放 5、灭菌后物品冷却至常温时卸载 6、灭菌后的物品质量达标,合格率100% 7、灭菌器检修、更换零部件后三次生物监测合格方可 进行物品的灭菌 8、做好灭菌设备运行、保养及灭菌过程记录 1、每日开启空气净化器,储存环境清洁、干净、整齐 2、接触无菌物品前严格洗手或使用手消毒剂 3、检查灭菌后物品的质量,合格者方能上架;无菌物 品按无菌日期先后顺序分类、分架储存、标识清楚, 无过期、失效 5、一次性使用无菌物品去除外包装后进入无菌物品存 放区,包装完好、无过期、失效 6、下送物品应及时、准确、符合院感要求 7、器械、治疗包“多退少补”,推行诚信服务
供应室工作质量考核评分标准

2分/项
6.无菌物品与非无菌物品分开放置,灭菌物品存放区发出的物品不得再退回存放区
4分
2分/项
7.各种消毒液配制正确,标识清晰
2分
2分
8.各类物品浸泡时间、浓度、方法正确,浸泡物品应全部浸没在消毒液中,加盖,关节打开,消毒液定期更换
2分
2分
9.物品盛放器有通气口(灭菌前打开,灭菌后关闭)
2分
2分
2分
2分
5.工作区各室清洁,物品放置规范
4分
2分/项
6.下送下收车洁、污分开,标识明显,每日清洗消毒,分区存放
4分
2分/项
7.拖把标识明显,分开清洗、悬挂,
1分
1分
物
品
管
理
1.无菌物品专人负责,专柜放置(离地20cm,距墙5cm,离顶50cm),柜内清洁,无积灰,标记明显
4分
2分/项
2.无菌物品按灭菌日期依次排列,无菌包清洁、干燥、无破损,规格符合要求(预真空30*30*50cm),
10.各种物品清洁、包装、消毒灭菌操作规范★
6分
3分/项
质
量
管
理
1.脉动灭菌器有专人负责,持证上岗,每日第一锅灭菌前须做抽真空(B-D)实验,有记录
5分
5分
2.做好每锅灭菌过程的工艺监测,化学监测,有登记★
5分
5分
3.每月进行空气、无菌物品(不少于4种)、物体表面(不少于2种)细菌监测,有记录★
4分
10分
5分/项
3.无菌包外有物品名称、有效起止日期、锅号、锅次、包装者。高危物品包内有化学指示卡,指示标签封在开口处,无过期
10分
5分/项
4.摞放器皿间应有吸湿材料(吸水纱布或吸水纸)无菌包内物品清洁、干燥,物品之间有衬垫,并保持清洁
供应室工作质量考核评分标准

合要求扣
2分
3.送物车清洁,标志明显,洁污分开,分开存放,每日清洗消毒,每周检修、保养一次
4.设收发两个窗口
一项不符
合要求扣
1分
物品管理
10
现场
检查
1.贵重仪器(高压蒸汽灭菌器、超声清洗机)有使用记录
2.各类仪器及时维修,保持完好状态,有维修记录
3.各工作间(收物间、打包间、消毒间、无菌间)物品分类,放置有序,保持整洁
一项不符
合要求扣
1分
污染区
20
现场
检查
1.污染物品装入密闭箱或入袋放置,不落地,特殊污染物品回收时,装在密闭专用容器或袋装,注明污染标记
2.回收的污染物品进行分类、清点并有记录
3.污染物品洗涤符合消毒技术规范要求,科室有器械清洗流程并严格执行
4.各种消毒液配制正确,标识清晰,各类物品浸泡时间符合要求,化学消毒液有监测记录,有效氯为500mg/L以上
一项不符
合要求扣
1分
安全管理
20
现场
检查
1.质控工作有组织、有计划(1月份查即可)、有周检查、月评价,每月召开质量分析会一次,对存在问题进行全面分析,采取措施整改并有记录
2.制定有高压蒸汽灭菌器及环氧乙烷气体灭菌器操作规程,并严格按规程执行
3.压力蒸汽灭菌有化学灭菌标志,大包内有指示卡,无菌物品检测合格
4.高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测及环氧乙烷气体灭菌器效能监测的各项指标合格,不合格者有原因分析及整改措施。并有记录。
(工艺监测/每次灭菌、化学监测/每次灭菌、生物监测一次/每月、B-D试验一次/每日/锅)
一项不符
合要求
扣1分
抽查
护士
5.护士知晓“医院意外事件紧急状态时的护理应急程序”并有运用能力,(如失火、停电、停水、泛水、突发事件等)
供应室质量检查标准

项目
标准要求
分值
1、严格划分去污区、检查包装灭菌区、无菌区、不 随意串岗:通道区分明确,通常无障碍。
布局管理 2、人流物流符合要求
10
3、环境清洁、舒适、安全。
4、有各类警示标示,严格执行消防安全
5、污染、清洁、无菌物品分窗收发、分室存放。
1、一切为临床服务,满足临床需要。
8、消毒的方法正确有效,不损伤器械。
9、物品干燥应首选干燥设备进行干燥处理。
10、不耐热器械、器具和物品采用消毒的低纤维絮擦 布进行干燥处理
11、管腔类器械用压力气枪或95﹪乙醇进行干燥处理
12、不应使用自然干燥方法进行干燥。
13、穿刺针配套,针尖锐利无钩,针梗通畅无弯曲。
14、带电源器械进行绝缘性能等安全性检查。 15、器械维护、保养方法正确,不得使用石蜡油等非 水溶性产品作为润滑剂。 16、包装区环境清洁,包装台无尘埃,工作前后应擦 拭。
质量检测 检测3~5件有代表性的物品。
7、灭菌器的监测:物理监测、化学监测和生物监 测,每锅进行监测并记录。 8、脉动真空压力蒸汽灭菌器BD试验每日灭菌前空锅 运行并记录。
第6条不合格
25
现场检查各种 扣1分,其余
记录
各条不合格扣
2分
9、每月对无菌物品抽样细菌培养并记录。
10、压力容器定期检测和校正,有记录。
2、服装规范、符合要求。
临床服务 3、应急物品供应及时。
10
4、下送物品,保证质量、数量。
5、及时征求临床意见,每月一次,有整改措施。
检查方法
现场查看
现场查看征求 意见表,有无 整改措施,询 问临床
扣分标准
一项不符合要 求扣2分
供应室标准

姓名: 评分 一. 20分 2.工作人员知晓岗位职责。 3.工作人员要掌握仪器,设备的操作流程和注意事项。 工作人员要熟悉工作流程。 1.保持各种设备外观清洁,根据工作需要,戴防护用品。 2.各种无菌包清洁不潮湿,无破损,无松散包,存放在高地面1米以上摆放。 3.各种无菌物品的标签齐全,包内指示卡符合要求(查1-2个包)。 4.各种无菌包内物品齐全,包内器械性能良好,清洁,无锈,轴关灵活,无血渍。 二. 60分 5.存放的各种无菌物品,灭菌日期在有效期内。 6.进入无菌室按要求着装,戴口罩,换鞋,非本室人员不得入内。 7.各种所送物品,险检查合格后再灭菌,不能有双标签,包布清洁,无破损。 8.对压力蒸汽灭菌,等温等离子灭菌的效果进行监测,详细记录和保存运行参数。 9.各种器械洗刷,消毒,灭菌等操作符合程序。 10.B-D测试符合要求,有记录。 1.坚持下收下送,每天各一次(特殊,紧急情况除外)有记录。 三. 20分 2.各种记录及时,准确,客观,包括紫外线消毒,空气消毒机消毒。 3.严格执行手卫生制度。 4.地面,墙壁,操作台保持清洁。 得分: 日期: 做不到一项扣5分 做不到一项扣6分 考核内容 1.工作人员着装符合要求,佩戴工作牌,穿工作鞋。 做不
供应室考核标准(医疗质量管理考核标准)

供应室考核标准(100分)项目 分值 检查标准扣分标准扣分 得分 4 1、规章制度、职责、流程、应急预案健全,组织演练,有记录。
查看材料,及提问一名护士科室相关应急预案内容。
一项不符合要求扣1分规章制 度 8分 4 2、有职业暴露危险防护措施。
实地查看。
无措施扣2分,有措施未落实扣2分 41、环境整洁,室内布局合理,严格区分工作区域和辅助区域。
各区域标志明显,设实际屏障,物品由污到洁。
空气流有洁到污,不交叉、不逆流。
实地查看。
一项不符合要求扣1分2 2、各工作区物品分类放置,保持整洁、安全、有序。
实地查看。
一项不符合规范要求扣1分 环境管 理 8分24、拖把标识明显,分开清洗、悬挂,有消毒措施。
实地查看。
一项不符合规范要求扣1分41、各级各类人员严格掌握供应室规章制度、岗位职责,并切实履行。
护理人员实行资格、技术能力准入及授权管理规范。
抽查一名护士规章制度、岗位职责的掌握,及落实情况。
一项未掌握扣1分。
未履行职责扣2分。
无专科护士资格、技术能力准入及授权管理的相关制度与程序,扣4分。
未进行专业理论和技能培训、考核就独立上岗,扣4分。
2 2、工作人员入室更衣、换鞋。
定期进行健康体检,患有传染病期间不得从事供应室工作。
实地察看,及检查资料。
一项不符合要求扣1分 3 3、各区域人员相对固定,根据岗位穿戴防护用品,不得跨越工作区。
实地察看。
一项不符合要求扣1分 人员管理 13分44、定期对各类人员进行培训、考核,并符合要求。
查看资料,提问1名护士对内容的知晓 一项不符合要求扣1分 物资管理31、无菌物品放置于离地面≥20cm ,离天花板≥50 cm ,离墙≥5 cm 的无菌物品 储存架上,标记明显,无过期、破损、霉变。
实地察看。
一项不符合要求扣1分4 2、无菌物品与非无菌物品分开放置,标识醒目。
灭菌物品按灭菌日期依次排列放置,无菌包干燥,无破损、过期,包外有物品名称,灭菌日期、有效期或失效期、锅号、批次,包装者及核对者姓名,化学指示胶带封口。
消毒供应室打包考核评分标准10分word精品

一项不符扣0.2分
6、标识符合规范,字迹清晰
1
一项不符扣0.2分
终末 处理
1分
1、待火菌包正确放置于篮筐内
0.5
不符不得分
2、清理打包台,保持整洁,用物有序 放置
0.5
一项不符扣0.1分
扣分合计:得分:
备注:整个过程要求5分钟内完成,超时扣分:超时10秒内扣0.2分,10~20秒扣0.5分,大 于20秒扣1分。
1
一项不符扣0.2分
制作 过程
6分
1、双层包布包装,包装方法正确
1
一项不符扣0.2分
2、器械包内物品摆放合理。物品包装 松紧适宜、体积及重量符合规范。
2
一项不符扣0.2分
3、按使用顺序放置用物
0.5
不符不得分
4、正确放置包内指示卡
0.5
不符不得分
5、封包方法正确,密封良好,化学指 示胶带长度与包的体积、重量相付。
消毒供应室打包考核评分标准
时间:项目ຫໍສະໝຸດ 考核标准标准 分扣分标准
扣分原因
扣分
仪表 环境
1分
1、着装规范,仪表端庄。(室内服、 鞋;圆帽)衣着整洁。
0.5
一人次不符扣0.1分
2、周围环境清洁,台面无杂物
0.5
一项不清洁扣0.1分
物品 准备
2分
1、根据包名,准备用物,物品齐全
1
缺一项物品扣0.1分
2、包内物品清洁,性能好
供应室质量检查标准

检查评ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ标准
检查方法 检查者 各条项目分值 10 8 6 4 2 得分
实地检查, 共100分,每 一大项10分. 赵雪菊戚焕芝 检查不合格 郭微微 项目按分值 扣除
重点部门的质量检查评分标准
检查内容 1.室内清洁、整齐。污染区、清洁区、无菌区三区划分清楚,各区标志 明显。三区拖布标志清楚、规范,分池冲洗,定位放置。 2.严格遵守无菌技术操作原则。进无菌间必须穿戴专用鞋、帽,外出 时,更换外出衣、外出鞋。 3.无菌间每日紫外线消毒2次,定时擦拭,照射强度≥70uw/cm2,无尘 、无潮,各项记录齐全。 4.无菌间洁净。地面、桌面每日清洁、消毒,定时更换各种消毒浸泡 液;地面以湿式清扫为宜;每周彻底清洁一次,无浮尘,有记录。各种 供应室质 院感台帐及相关灭菌登记记录全面。 量检查标 5.空气、物体表面、医务人员手、灭菌锅监测合格 准 6.物品下收下送,下收下送车辆封闭良好,按规定路线行使,车辆用后 立即进行清洁、消毒,干燥备用。 7.从无菌物品存放区发出物品不退回存放区。 8.回收后的物品根据器械的材料、形状、精密程度与污染状况进行分类 。按照器械清洗标准进行清洗、消毒、润滑、干燥、检查、包装、灭菌 9.无菌物品专人管理,无过期。无菌包标识明确,内容规范。无菌物品 存放符合要求,分类放置、位置固定、并按有效期顺序排列。 10.包内器械清洁,无锈迹。包布一用一清洗,洁白无污物、无破洞。
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附件:医院消毒供应中心第1部分:管理规范1范围本标准规定了医院消毒供应中心(CSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。
已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件,期限随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB5749 生活饮用水卫生标准GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装WS310.2 医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范WS310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准消毒技术规范卫生部3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
推荐精选3.1消毒供应中心central sterile supply department,CSSD医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒灭菌以及无菌物品供应的部门。
3.2去污区decontamination areaCSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等)的区域,为污染区域。
3.3检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization areaCSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域,为清洁区域。
3.4无菌物品存放区sterilized articles store areaCSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域。
3.5去污decontamination去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
3.6外来医疗器械loaner instrumentation由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
4管理要求4.1医院4.1.1应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
4.1.2内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒,可以依据卫生部有关的规定进行处理,也可集中由CSSD统一清洗、消毒。
外来医疗器械应按照WS310.2的规定由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。
4.1.3应理顺CSSD的管理体制,使其在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作。
4.1.4应将CSSD纳入本机构的建设规划,使之与本机构的规模、任务和发展规划相适应;将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理,保障医疗安全。
4.1.5鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒供应服务。
4.2消毒供应中心4.2.1应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理(包括外来医疗器械)及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。
4.2.2应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全。
4.2.3应建立与相关科室的联系制度4.2.3.1主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因、掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。
4.2.3.2对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈,落实持续改进,并有记录。
推荐精选5基本原则5.1 CSSD的清洗消毒及监测工作应符合WS310.2和WS310.3的规定。
5.2诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序,并符合以下要求:a)进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
b)接触皮肤、黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。
c)被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行WS310.2中规定的处理流程。
6人员要求6.1医院应根据CSSD的工作量及各岗位需求,科学、合理配置具有执业资格的护士、消毒员和其他工作人员。
6.2 CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下知识与技能:a)各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。
b) 相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
c)职业安全防护原则和方法。
d)医院感染预防与控制的相关知识。
6.3应建立CSSD工作人员的继续教育制度,根据专业进展,开展培训,更新知识。
7建筑要求7.1基本原则医院CSSD的新建、扩建和改建,应遵循医院感染预防与控制的原则,遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求,进行充分论证。
7.2基本要求7.2.1 CSSD宜接近手术室、产房和临床科室,或与手术室有物品直接传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室。
7.2.2周围环境应清洁、无污染源,区域相对独立;内部通风、采光良好。
7.2.3 建筑面积应符合医院建设方面的有关规定,并兼顾未来发展规划的需要。
7.2.4建筑布局应分为辅助区域和工作区域。
7.2.4.1辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或包装间)和无菌物品存放区。
7.2.4.2工作区域划分应遵循的基本原则如下:a)物品由污到洁,不交叉、不逆流。
推荐精选b)空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。
7.2.4.3工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表1要求;照明宜符合表2的要求。
7.2.4.4工作区域设计与材料要求,应符合以下要求:a)去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。
b) 去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道;并分别设人员出入缓冲间(带)。
c)缓冲间(带)应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内不应设洗手池。
d)检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。
e)工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;电源插座应采用防水安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式;污水应集中至医院污水处理系统。
8设备、设施8.1清洗消毒设备及设施医院应根据CSSD的规模、任务及工作量,合理配置清洗消毒设备及配套设施。
设施应符合国家相关标准或规定。
8.1.1应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。
8.1.2宜配备机械清洗消毒设备。
8.2检查、包装设备:应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品装载设备等。
推荐精选8.3灭菌设备及设施:应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。
根据需要配备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置。
各类灭菌设备应符合国家相关标准,并设有配套的辅助设备。
8.4储存、发放设施:应配备无菌物品存放设施及运送器具等。
8.5防护用品8.5.1根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。
8.5.2去污区应配置洗眼装置。
9耗材要求9.1清洁剂:应符合国家相关标准和规定。
根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洁剂。
9.1.1碱性清洁剂:pH值≥7.5,应对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。
9.1.2中性清洁剂:pH值6.5~7.5,对金属无腐蚀。
9.1.3酸性清洁剂:pH值≤6.5,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小。
9.1.4酶清洁剂:含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物。
9.2消毒剂:应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂。
9.3洗涤用水:应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。
自来水水质应符合GB5749的规定;纯化水应符合电导率≤15Us/cm(25℃)。
9.4灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水。
9.5润滑剂:应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。
不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能。
9.6包装材料:包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T19633的要求。
纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物;包布除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色;应有使用次数的记录。
9.7消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件,在有效期内使用。
自制测试标准包应符合《消毒技术规范》有关要求。
10相关部门管理职责与要求10.1 护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理等部门,应在各自职权范围内,对CSSD的管理履行以下职责:a)根据工作量合理调配CSSD的工作人员。
b)落实岗位培训制度;将消毒供应专业知识和相关医院感染预防与控制知识纳入CSSD人员的继续教育计划,并为其学习、交流创造条件。
c)对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督,定期进行检查与评价。
d)发生可疑医疗器械所致的医源性感染时,组织、协调CSSD和相关部门进行调查分析,提出改进措施。
e)对CSSD新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议;对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见。
推荐精选f)负责设备购置的审核(合格证、技术参数);建立对厂家设备安装、检修的质量审核、验收制度;专人负责CSSD设备的维护和定期检修,并建立设备档案。
g)保证CSSD的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量,定期进行设施、管道的维护和检修。
h)定期对CSSD所使用的各类数字登记表如压力表、温度表等进行校验,并记录备查。
10.2物资供应、教育及科研等其他部门,应在CSSD主管院长或职能部门的协调下履行相关职责,保障CSSD的工作需要。
医院消毒供应中心第1部分:管理规范1范围本标准规定了医院消毒供应中心(CSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。
已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件,期限随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。