草甘膦原药申报要素
草甘膦原药
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了 Ｃ Ｃ － ｜ － ｜ 卜戎 ／ Ｐ Ｃ Ｎ一 （
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分子式： ＨＮ ， Ｃ ＢＯＰ ，
相对分子质量：６． １８ 年国际原子量） １９ ０ ７按 ９７ ２ Ｉ ｝ 用标准
Ｇ １０ 商品 Ｂ ５ ６ 农药采样方法 Ｇ ３９ 农药包装通则 Ｂ ６ ７
１０ 容量瓶作试剂空白。 ０ｍ Ｌ 在上述各容量瓶中 分别加人５ 蒸馏水、． 硫酸溶液、． ｍ 滨化钾溶液、 ５ 亚硝酸钠 ｍ Ｌ ０５ ｍ Ｌ 。１ Ｌ 。 ｍ ． Ｌ 溶液。 加人亚硝酸钠溶液后应立即将塞子塞紧， 充分摇匀。 放置２ ｍｎ 然后用水稀释至刻度， ０ 。 ｉ 摇匀， 最
４１３ 仪器 ．．
４１３１ 紫外分光光度计； ．． ４１３２ 石英比色皿： ｃ ．．． １ ｍ； ４１３３ 刻度吸量管：，， Ｌ ．． １２５ ； ｍ ４１３４ 容量瓶：０ ，５ ｍ ． ．．． １０２０ Ｌ ４１４ 分析步骤 ．． ４１４１ 标准曲线的绘制 ．．． ４１４１１ 标准样溶液的配制 ．．．． 称取约 。３ ｇ ０ ． 草甘麟标准品（ 精确至。００ ｇｏ ． ） ０ ｍ 烧杯中， ０ 水， ０２ 置于２０ Ｌ 加６ ｍ Ｌ 缓缓加热溶解， 冷至室温， 定量转移至 ２０ 容量瓶中， ５ｍ Ｌ 稀释至刻度， 摇匀。此溶液使用时间不得超过 ２ ｄ ０ ｅ ４１４１２ 亚硝基化 ．．．． 精确吸取草甘麟标准样溶液 。８１１１４１７２０ 于 ５ １ ｍ 容量瓶中， ．， ， ， ， Ｍ ． ． ． ． Ｌ 个 ０ Ｌ ０ 同时另取 １ 个
进行 。
４１４３ 分析结果的计算 ．．． 草甘麟百分含量（ ｌ按式（） ｘ） １计算：
转基因耐除草剂作物用药国外登记管理要求
自1996年转基因作物商业化种植以来，距今已有26年种植史。
全球已有72个国家允许转基因作物种植或进口，其中29个国家允许种植和43个国家允许进口转基因作物用于食品、饲料和加工。
主要种植转基因作物的国家有美国、巴西、阿根廷、加拿大和印度。
抗虫和耐除草剂性状是世界上推广面积最大的性状。
根据国际农业生物技术应用服务部（ISAAA）统计，含耐除草剂已商业化的转化体，有361个，其中玉米215个，棉花45个，大豆35个，油菜37个，其他29个[1]。
转基因耐草甘膦作物是一类种植规模较大的转基因耐除草剂作物，因此，本研究结合美国、加拿大和巴西的法规要求，对草甘膦的管理进行介绍，论述国外主要转基因种植国家对转基因作物用目标除草剂的登记要求及管理现状，旨在为我国转基因作物用目标除草剂的登记管理和商业化提供参考。
01、美国美国一直是全球主要的转基因作物种植国家，以转基因大豆、玉米和棉花的种植面积最广。
耐除草剂和抗虫性状是生产应用中最常用的性状。
配套的除草剂产品主要是广谱类除草剂草甘膦和麦草畏。
2022年，美国耐除草剂大豆、玉米和棉花的应用率已超过95%以上（图1）。
美国对转基因生物的管理是根据1986年颁布实施的《生物技术管理协调框架》。
该协调框架规定美国农业部（USDA）、食品与药品管理局（FDA）、环境保护署（EPA）是生物技术及其产品的主要管理机构。
协调框架强调相关管理机构根据现有法规政策对生物技术产品进行评估和管理，保证对健康和环境安全性的评估和管理，同时具备监管的灵活性和创新性。
根据各政府部门的职能不同，EPA主要负责具有农药属性的生物技术产品，如转基因微生物农药和植物杀虫剂的登记，并负责食品中的残留限量的制定或豁免。
FDA主要负责转基因食品及饲料的上市许可。
USDA及其下属动植物检验检疫局（APHIS）对抗病虫害转基因植物的进口、加工、洲际转移和环境释放等行为进行监管。
此外，EPA、FDA 和USDA在评审生物技术产品时，如有必要，联邦机构间将协商咨询。
除草剂原药项目立项申请报告范文
除草剂原药项目立项申请报告范文产业结构演进升级的本质是生产率高的部门逐步替代生产率低的部门成为主导产业。
虽然近年来我国第二产业比较劳动生产率逐步下降、第三产业比较劳动生产率逐步上升，在一定程度上体现了产业结构合理化的演进趋势，但2013年我国第二产业劳动生产率仍高于第三产业劳动生产率，存在第三产业比例上升而整体劳动生产率下降的潜在产业结构的“逆库兹涅茨化”，这在一定程度上被认为是我国经济增速下降的原因。
产业结构升级的本质是生产率的提升，不能够仅依靠三次产业的数量比例来判断三次产业结构的合理化和高级化程度，关键是劳动生产率水平的提升。
一、项目名称及承办单位（一）项目名称除草剂原药项目（二）项目承办单位xxx有限公司二、项目建设地址及负责人（一）项目选址xxx产业示范园区（二）项目负责人毛xx三、项目承办单位基本情况本公司奉行“客户至上，质量保障”的服务宗旨，树立“一切为客户着想” 的经营理念，以高效、优质、优惠的专业精神服务于新老客户。
公司致力于高新技术产业发展，拥有有效专利和软件著作权50多项，全国质量管理先进企业、全国用户满意企业、国家标准化良好行为AAAA企业，全国工业知识产权运用标杆企业。
未来，公司计划依靠自身实力，通过引入资本、技术和人才等扩大生产规模，以“高效、智能、环保”作为产品发展方向，持续加强新产品研发力度，实现行业关键技术突破，进一步夯实公司技术实力，全面推动产品结构升级，优化公司利润来源，提高核心竞争能力，巩固和提升公司的行业地位。
四、项目建设地基本情况园区加快建设“互联网+政务服务”示范区。
优化服务流程，创新服务方式，推进数据共享。
全面梳理编制政务服务事项目录，逐步做到“同一事项、同一标准、同一编码”。
优化网上申请、受理、审查、决定、送达等服务流程，做到“应上尽上、全程在线”，凡是能实现网上办理的事项，不得强制要求到现场办理。
全面公开与政务服务事项相关的服务信息，除办事指南明确的条件外，不得自行增加办事要求。
草甘膦
超声波振荡 １ ｍｎ ０ ； ｉ
流速 ：． ／ ｎ ｍＬ ｍｉ； １５ 柱温 ： 温差变化 应不大于 ２ ） 室温（ ０ ； Ｃ 检测波长 １５ ：９ ｎ ｍ；
ＧＲ ３ ９ 农 药 句 装 涌 则 ７６ ３ 要求
３１ 外观： ． 白色粉末 ３２ 草 甘麟原药应符合表 １要求 。 ．
ＧＢ ２６８ １ ６－ ２ ４ ００
表 １ 草甘麟原药控制项 目指标
项 目 指 标
９ ． ５ ０ ０ ８ ．
草甘磷质 量分 数厂 ％ 甲醛质量分数 ／ｇ ｋ） （／ ｇ 亚硝基草甘腆 质量分数 ／ ／ （ ｋ） ｍｇ ｇ 氢氧化钠不溶物 质量分数’ ／ｇ 八ｇｋ ）
ｗ — 标 样中草甘麟的质量分数 ， ％。
４ ３ １７ 允 许 差 ． ． ．
草甘麟 质量分数两次平行测定结果之差 ， 应不大于 １２ 取其算术平均值作为测定 结果。 ． ％，
４３２ 分光光度法 ．．
４ ３２ １ 方法提要 ． ． ． 试样溶于水后 ， 在酸性介质 中与亚硝酸钠反 应生成亚 硝基草 甘麟 ， 于波 长 ２ ２ ４ ｎ ｍ处 测定 吸光度 ， 求算草甘腾质量分数。 ４３２２ 试剂和溶液 ．．．
ＧＢ １ ６８ ２ ６－ ２ ４ ００
草
甘
麟
原
药
该 产品有效成分草 甘麟 的其他名称 、 结构式和基本物化参数如下 ： ＩＯ通用名称 ：ｌｐｏａｅ Ｓ ｇｙｈ ｓｔ ＣＰ Ｃ数字代码 ：８ ＩＡ ２４ 化学名称 ： － Ｎ腾梭基 甲基甘氨酸
95%草甘膦原药质量控制指标及检测结果
草甘膦是一种常见的除草剂，它被广泛用于农业生产中的杂草防治。
草甘膦原药的质量控制是保证农业生产安全和有效利用的重要环节。
在本文中，我们将对草甘膦原药的质量控制指标及检测结果进行详细介绍。
一、草甘膦原药质量控制指标1. 外观与性状：草甘膦原药应为白色结晶性固体，无杂质和异物。
2. 含量：草甘膦原药的含量应符合国家标准和相关规定。
3. 溶解度：草甘膦原药在水中的溶解度应符合国家标准要求。
4. 残留溶剂：草甘膦原药中的残留溶剂应符合国家标准，不得超出规定限量。
5. 残留杂质：草甘膦原药中的残留杂质应符合国家标准要求，不得超出规定限量。
二、草甘膦原药质量检测结果经过实验室检测，对多批次草甘膦原药的质量进行了检测，得到以下结果：1. 草甘膦原药外观与性状符合要求，为白色结晶性固体，无杂质和异物。
2. 草甘膦原药的含量均符合国家标准和相关规定，未发现含量不足或超标情况。
3. 草甘膦原药在水中的溶解度符合国家标准要求。
4. 草甘膦原药中的残留溶剂和残留杂质均未超出规定限量，符合国家标准。
三、结论经过严格的质量控制和检测，草甘膦原药的质量符合国家标准和相关规定，可以保证其安全和有效性。
我公司将继续严格执行质量管理制度，确保生产出高质量的草甘膦原药，为农业生产提供可靠的保障。
以上是有关草甘膦原药质量控制指标及检测结果的介绍，希望能够对相关从业人员和广大用户有所帮助。
感谢各位的阅读！（注：本文所述内容仅为示例，实际报告可能因检测标准、结果以及生产企业等不同而有所差异。
）对于草甘膦原药的质量控制和检测结果，我们不仅要关注其符合国家标准和规定的情况，还需要关注其在实际应用中的效果和安全性。
下面我们将继续探讨草甘膦原药的实际应用效果、安全性及可能存在的问题。
一、草甘膦原药在实际应用中的效果经过多次田间试验和实际应用，草甘膦原药在杂草防治方面表现出良好的效果。
它能够对多种广泛分布的杂草进行有效控制，包括一些对其他除草剂具有耐药性的杂草。
草甘膦(双甘膦)生产企业环保核查指南
草甘膦（双甘膦）生产企业环保核查指南为贯彻落实科学发展观，维护生态环境安全，保障人民群众身体健康，提升草甘膦行业污染防治水平，指导草甘膦企业环境保护核查工作，制定本核查指南。
一、核查范围本指南适用于对草甘膦、双甘膦原药生产企业开展环保核查，发布符合环保要求的草甘膦（双甘膦）原药生产企业名单公告工作。
二、核查内容各省级环保部门应根据日常环保监管情况，对企业申请核查当年及上一年度环保法律法规执行情况、环保治理设施完备性和运行效果进行现场核实：（一）环保法律法规执行情况1.建设项目环境影响评价和“三同时”制度执行情况。
包括新、改、扩建项目是否依法履行环评审批及竣工环保验收制度，环境影响评价文件批复和环保验收意见中的要求是否逐一得到落实等。
2.污染物排放总量控制制度执行情况。
包括企业是否完成主要污染物总量减排任务，各项污染物排放是否满足国家和地方污染物排放总量控制指标和排污许可证管理要求。
3.达标排放情况。
包括环保治理工艺技术是否可行，环保设施是否齐全并与主体生产设施同步运行；企业是否执行了环评报告或环保部门规定的监测计划；是否按有关要求安装在线监测装置并与—5—环保部门联网；废水、废气、噪声等各项污染物是否达标排放；固体废物是否规范收集、贮存（暂存）、转移和综合利用或无害化处置，委托处置危险废物的，是否依法执行危险废物转移联单制度、是否交由有资质单位利用和处置等。
4.排污申报登记、排污许可证和排污缴费制度执行情况。
包括是否进行排污申报登记；是否领取排污许可证，并达到排污许可证的要求（实行排污许可证制度的，由省级环保部门在初审意见中予以说明）；是否按规定足额缴纳排污费。
5.实施清洁生产情况。
是否依照《清洁生产促进法》开展清洁生产审核，并将审核结果向所在地县级以上环保部门报告；是否通过评估验收；是否依照《清洁生产促进法》和《环境信息公开办法（试行）》及相关规定，披露企业基本信息、主要污染物排放情况、环保设施建设运行情况、环境污染事故应急预案以及清洁生产审核结果等信息。
草甘膦原药 国标
草甘膦原药国标草甘膦是一种广泛使用的除草剂，它在全球农业生产中占据重要地位。
草甘膦的安全性和环境问题一直备受人们关注，而草甘膦原药的质量也是十分重要的。
因此，在我国，推出了草甘膦原药国标，旨在保障该原药的质量和安全，为生产的农产品提供更加安全的保障。
一、标准制定背景与意义：草甘膦作为一种重要的化学除草剂，应用广泛。
但过去在生产过程中没有专门的国家标准，一些不规范的生产厂商生产出品质不稳定的原药，给农业生产带来了安全隐患。
因此，为了更好地保障人们生命和健康，国家标准化管理委员会制定草甘膦原药国标，规范生产企业与产品合格标准，降低相关风险问题的出现，提高草甘膦的质量和安全性。
二、标准正文中的重点内容：1、产品的结构式：草甘膦原药产品的结构式应该为：N-（phosphonomethyl）glycine。
2、主要指标和检测方法：标准中规定了草甘膦的质量和安全性关键指标和检测方法，包括对草甘膦的纯度、干燥失重率、不挥发性物质的含量、水分含量、铅污染和灰分等指标进行了详细说明。
而检测方法包括比旋定量法、气相色谱法、原子吸收光谱法、显微镜法和火焰原子吸收分光光度法等。
3、质量等级：标准中还规定了草甘膦原药的质量等级，分为3种，即特等品、一等品和二等品。
三、国标对于我国的农业生产带来的影响：新国标的实施，将促进草甘膦原药市场和国际市场的逐步规范化和统一化，降低草甘膦原药的质量风险，提升草甘膦的质量和安全性。
对于我国的农业生产也将带来积极的影响，有助于保障我国农产品安全，提升我国的国际竞争力。
同时，为做好草甘膦的管理，新标准的实施也将加强监管部门的管理力度，打击不法厂商和商品的质量问题，保证草甘膦原药的市场秩序和消费者利益不受侵犯。
四、草甘膦原药国标的启示：我国农业生产面临很多挑战，农产品的质量安全一直是重点要话题。
草甘膦的标准制定和实施，有助于引导农业生产和科技创新的方向，加强对特定物质的监测，对其他重要农业化学品、农药及其原药的标准制定和实施也有了借鉴和启示作用，促进了国家质量管理体系和食品安全体系的进一步完善。
草甘膦可溶粒剂项目可行性研究报告立项申请报告模板
草甘膦可溶粒剂项目可行性研究报告立项申请报告模板项目名称：草甘膦可溶粒剂项目申请单位：XXX公司一、项目背景和意义草甘膦是一种广谱除草剂，在农业生产中被广泛使用。
传统的草甘膦产品大多采用液体剂型，使用不便，需要配备喷雾设备，且运输、储存过程中易泄露。
为了提高草甘膦的使用性能和安全性，本项目拟研发草甘膦可溶粒剂，以便于农户使用，减少环境污染。
二、项目目标1.研发出稳定性好、效果显著的草甘膦可溶粒剂。
2.开发适用于农户使用的包装规格和使用方法。
3.设计生产流程和工艺，确保产品质量稳定。
三、项目可行性分析1.市场需求分析：草甘膦是农业生产中广泛使用的除草剂，市场需求量大。
而目前市场上缺乏便于农户使用的草甘膦剂型，因此草甘膦可溶粒剂有较大的市场潜力。
2.技术可行性：3.经济可行性：草甘膦的市场价格相对较高，在可溶粒剂型产品上增加使用便利性后，产品价格有望进一步提升。
根据市场需求和预估售价，预计项目投资回收期为3年左右。
同时，草甘膦可溶粒剂的生产成本相对较低，具备一定的盈利潜力。
4.社会可行性：四、项目实施方案1.技术研发：根据现有技术和市场需求，组织研发团队开展研发工作，确定草甘膦可溶粒剂的配方和工艺，并进行试验验证和改进。
2.生产规划：根据产品研发结果，规划生产流程和工艺，确定合理的生产设备和厂房布局，确保产品的批量生产和质量稳定。
3.市场推广：根据市场需求，制定市场推广方案，加强产品宣传和销售网络的建设，拓展市场份额，提高产品知名度和竞争力。
五、项目预算和资金筹措1.项目预算：项目预算总额为XXX万元，其中研发费用XXX万元，设备购置费用XXX万元，生产厂房建设费用XXX万元，市场推广费用XXX万元。
2.资金筹措：公司自筹资金XXX万元，申请银行贷款XXX万元，其他渠道筹集XXX万元。
六、项目效益评估1.经济效益：根据市场需求和预估销售规模，预计项目年销售收入为XXX万元，年净利润为XXX万元，预计项目投资回收期为3年左右。