苯及同系物化学性质
【知识解析】苯的同系物

苯的同系物1 苯的同系物(1)概念芳香烃:分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物叫芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
苯的同系物:苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物。
如等均为苯的同系物。
(2)苯的同系物的结构特点①分子中只有1个苯环。
②与苯环连接的全部是烷基(一个或多个)。
(3)苯及其同系物的通式为C n H2n-6(n≥6,n为正整数)。
名师提醒(1)苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥7,n为正整数),但符合通式C n H2n-6的烃不一定是苯的同系物,如的分子式为C10H14,但它不属于苯的同系物。
(2)苯的同系物由于所连侧链的不同和各个侧链在苯环上的相对位置的不同而具有多种同分异构体,如分子式为C8H10的苯的同系物有下列4种同分异构体:2 苯的同系物的物理性质(1)苯的同系物一般是具有类似苯的气味的无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水的小。
(2)熔、沸点递变规律①随着分子中碳原子数的增加,苯的同系物的熔、沸点逐渐升高。
②对含相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体来说,苯环上的支链数越多,熔、沸点越低;当支链数相同时,极性越小,熔、沸点越低。
如3种二甲苯的沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯。
3 苯的同系物的化学性质苯的同系物与苯都含有苯环,因此化学性质有相似之处。
(1)苯的同系物与苯的化学性质的相似之处①都能燃烧,燃烧时发出明亮的火焰并产生浓重的黑烟,其燃烧通式为C n H 2n -6+233O 2n n CO 2+(n -3)H 2O 。
②一定条件下都能与卤素单质发生卤代反应、与浓硝酸发生硝化反应等。
③都能与氢气发生加成反应。
名师提醒苯的同系物与卤素单质(X 2)发生取代反应时,其取代位置与反应条件有关:在催化剂作用下,取代的是苯环上的氢原子;而在光照条件下,取代的是侧链烷基上的氢原子。
如:(苯环上的氢原子被取代)(侧链烷基上的氢原子被取代)(2)由于苯环与烷基的相互作用,苯的同系物的化学性质与苯又有所不同。
苯的同系物的化学性质

02
还原反应过程中,苯环上的硝基、羰基等含氧官能团被还原成
氨基、羟基等官能团。
还原反应的发生条件和产物与苯环上取代基的性质和数量有关
03 。
CHAPTER 04
苯的同系物的应用
合成高分子材料
合成橡胶
苯的同系物可以作为合成橡胶的原料 ,如丁苯橡胶和氯丁橡胶等,具有优 良的弹性和耐久性。
合成纤维
苯的同系物可用于合成纤维,如聚酯 纤维和尼龙等,具有优良的耐磨性和 抗皱性。
发现潜在的健康问题。
THANKS
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有机合成中间体
苯酚
苯的同系物可以转化为苯酚,苯酚是 许多药物和染料的中间体。
苯胺
苯的同系物可以转化为苯胺,苯胺是 许多染料和农药的中间体。
药物合成
抗癌药物
苯的同系物可以作为抗癌药物的合成原料,如顺铂和卡铂等铂类药物,具有广谱的抗癌 活性。
抗生素
苯的同系物可以作为抗生素的合成原料,如青霉素和头孢菌素等,具有抗菌消炎的作用 。
CHAPTER 05
苯的同系物的安全性
对人体的影响
致癌性
苯的同系物被认为是一种潜在的致癌物质。长期接触高浓度的苯同 系物可能导致人体患上癌症,特别是白血病和淋巴瘤等血液系统癌 症。
神经系统毒性
苯同系物对神经系统有毒性作用,长期接触可能导致头痛、头晕、 失眠、记忆力减退等神经系统症状。
免疫系统毒性
苯同系物可能影响人体的免疫系统,降低人体对疾病的抵抗力,增加 感染的风险。
对环境的影响
水污染
苯的同系物在水中不易分解,会 对水体造成污染,影响水生生物
的生存。
土壤污染
苯的同系物在土壤中不易降解,可 能对土壤造成污染,影响植物的生 长。
苯和苯的同系物

结 苯分子里不存在一般的碳碳单键、双键。它是
论
介于单键和双键之间的一种特殊的键。键长和 键角都相等。
或 平面正六边形,键角120º
苯分子中由于碳碳键的特殊性 :
既有C-C单键的性质-----取代反应; 又有C=C双键的性质------加成反应;
(但取代反应较加成反应容易)
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。源自-SO3H + H2O
苯磺酸
溴苯制备时,溴苯因溶解溴单质而显红褐色, 硝基苯制备时,硝基苯因溶解了NO2而显黄色。 考虑如何除去杂质,提纯分离上述有机物?
虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应 的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应 。
例如:在有镍催化剂存在和180~250℃的条件下,苯 可以与氢气发生加成反应,生成环己烷(C6H12)
(一)更易发生氧化反应,可被酸性KMnO4氧化。
CH3 +[O]
COOH
CH2CH3
+ [O]
COOH
C|H2CH3
+ [O]
| CH3
COOH
| |
COOH
╳ CH3
C-CH3 + [O]
CH3
考虑:根据以上事实总结苯同系物被高锰酸钾溶液氧化的条件 和氧化的规律?
注意:1、氧化条件:烷基上必须有α-H 。 2、规律:(1)不管烷基多大,只氧化含有H原子的α碳 (2)若苯环上有n个烷基,则氧化后得到n元酸。
几个重要的概念
1.芳香族化合物:含有苯环的化合物 2.芳香烃:含有苯环的烃 3.苯的同系物:苯环与烷基相连所构成的烃
1、只有一个苯环; 2、侧链是烷基;
4.稠环芳香烃:苯环之间共用两个碳原子而形成的烃。
苯及同系物

苯及其同系物的性质苯及其同系物:1、苯的结构:分子式:C 6H 6,最简式CH ,结构简式:(凯库勒式)结构特点:苯分子为平面结构,碳碳键的键长、键角均相等,键角120°,键长介于单、双键之间,苯分子中的键是一种独特的键,由一个大π键和6个键组成。
2、苯的性质物理性质:苯是一种无色、有特殊香味、易挥发的液体,熔点5.5℃、沸点80.5℃,当温度较低时凝结成无色晶体。
比水轻,难溶于水,是常用的有机溶剂,苯是重要的有机化工原料。
苯的化学性质:苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性,常温下苯不与溴水发生加成反应,也不能被酸性KMnO 4溶液所氧化,在一定条件下,苯能与Cl 2、溴单质、浓硝酸等发生反应。
⑴取代反应(与卤素单质、浓硝酸的取代): ⑵燃烧反应:⑶加成反应(与H 2加成)思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定,苯环中碳碳键的键能均相等 3、苯的同系物:苯分子中的H 原子被烷基取代后的生成物,其分子通式为:C n H 2n -6(n ≥6),而芳香烃是指分子中有苯环的烃,它可以含有1个或多个苯环,苯的同系物属于芳香烃。
芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物,它包括芳香烃和它们的衍生物。
苯的同系物的物理性质:苯的同系物一般为无色液体,具有特殊气味,有毒,难溶于水,密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基,二者共同影响,使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。
苯的同系物的化学性质与苯相似。
①取代(比苯更容易,侧链对苯环的影响)甲苯与液溴的取代: a 、苯环上的取代 b 、侧链上的取代 α-H 的卤代例如:C 6H 5CH 3Cl 2C 6H 5CH 2ClC 6H 5CCl 3+C 6H 5CH 2CH 2光照C 6H 5CHBrCH 3HBr注1、需要光照或高温(与苯环上取代机理不同,条件不同);2、侧链有多个H ,反应发生在α-位。
苯的同系物性质及其污染防治

苯的同系物性质及其污染防治【摘要】苯是一种常见的化学物质,其同系物具有不同的性质,包括结构、毒性等方面。
苯的同系物对环境和人体健康都存在一定的风险,需要采取相应的污染防治措施。
本文通过对苯同系物性质进行分析,探讨了其毒性影响及相关防治技术。
同时介绍了苯的监测和控制方法,以及处理和处理技术。
在提出了苯同系物的综合管理措施,探讨了未来的污染防治方向,并提出了环境治理建议。
这些信息对于加强苯污染防治工作,保护环境和人类健康具有一定的指导意义。
【关键词】苯、同系物、污染、风险、性质、毒性、防治技术、监测、控制方法、处理技术、综合管理措施、环境治理建议、苯的环境治理、污染防治方向。
1. 引言1.1 苯的同系物概述苯的同系物是一类具有相似结构与性质的有机化合物,基本结构均为苯环,并在苯环上加入不同的官能团或取代基而形成。
苯的同系物包括甲苯、乙苯、二甲苯等,它们在工业生产、燃烧过程以及化学品的使用中普遍存在。
甲苯是最简单的苯的同系物之一,其结构与苯相似,但在苯环上加入一个甲基基团。
甲苯主要用于溶剂、涂料和染料的生产中,具有较高的挥发性,易挥发进入大气中造成空气污染。
乙苯是另一种常见的苯的同系物,其结构中加入一个乙基基团。
乙苯广泛应用于化工领域,用作溶剂或原料,但其毒性较大,长期接触可造成严重健康问题。
二甲苯则是在苯环上加入两个甲基基团而成的化合物,常用作溶剂和原料。
由于其毒性较高,二甲苯在使用过程中应注意防护和安全管理。
苯的同系物虽然在工业生产和日常生活中有广泛应用,但其挥发性、毒性与环境影响等问题也需引起重视和关注。
在污染防治中需要综合考虑各种同系物的特性,制定有效的监测和控制措施,以减少其对环境和人体健康的危害。
1.2 苯的污染风险苯是一种常见的有机化合物,其同系物具有较高的毒性和危害性。
苯的污染风险主要体现在以下几个方面:苯在大气中易于挥发,会通过空气传播到周围环境,对人体和其他生物造成危害。
长期暴露于苯污染环境中,可能导致呼吸系统疾病、神经系统问题甚至癌症等严重后果。
苯的同系物

1.苯的同系物:
苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。 只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳香烃。
2.通式:CnH2n-6 (n≥6)
CH3 |
CH2CH3 |
CH3 |
H3C H3C
CH3 | CH3 CH3 | CH3
| CH3
甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH3 | —C—CH3 | HOOC— CH3 | COOH
HOOC |
可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系 物和苯、苯的同系物和烷烃。
⑵侧链影响苯环,使苯环邻对位上的氢易取代
CH3
CH3
CH3
NO2
2
+ 2 HNO3
浓硫酸
300C
+
+ 2 H 2O
NO2 对硝基甲苯
CH3 |
侧链影 响苯环 + 3HNO3
稠环 芳烃
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
代表物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
CH4
全部单键 饱和烃
C2H4
含碳碳双键不饱 和
C2H2
含碳碳叁 键不饱和
C6H6
特殊的键不 饱和
平面正六边形
结构特点
空间结构 物理性质 燃烧
正四面体 平面形 直线形 无色气体,难溶于水
无色液体
与溴水
KMnO4 主要反应类型
易燃,完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应 不反应 氧化反应 氧化反应 侧链可氧化
①侧链影响苯环,使苯环上的氢原子比苯更易 被取代 ②苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
苯及苯的同系物的化学性质

一、苯的化学性质
1.氧化反应——燃烧反应
2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
现象:火焰明亮,伴有浓烟。 注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色, 也不与溴水反应,但苯能将溴从溴水中 萃取出来而使溴水褪色,是物理变化。
由于苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的独特的键,使苯在一定条
件下既能发生取代反应(与烷烃类似),
【练习1】关于苯的下列说法中不正确的是( D ) A.组成苯的12个原子在同一平面上 B.苯环中6个碳碳键键长完全相同 C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间 D.苯只能发生取代反应
【练习2】苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双 键的交替结构,下列可以作为证据的事实是( D ) ①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 ②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色 ③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成 环己烷 ④苯中碳碳键长完全相等 ⑤邻二氯苯只有一种 ⑥间二氯苯只有一种 A.①② B.①⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤
【练习6】下列关于甲苯的实验中,能说明侧 链对苯环有影响的是( A ) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D.甲苯与氢气可以发生加成反应
2.取代反应 (1)溴代反应。
冷凝水出口
冷凝水进口
NaOH溶液
碱石灰
苯和液溴 蒸馏水
铁粉
实验操作: a.连接好仪器,检查装置的气密性。 b.在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上 冷凝水的一个分液漏斗中加入5mL苯和1mL液 溴的混合物。 c.向另一个分液漏斗中加入30mL 10%的氢氧化 钠溶液。 d.在锥形瓶中加入蒸馏水,在干燥管中加入碱 石灰,通入冷凝水。 e.先向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物,观 察三颈烧瓶和锥形瓶中出现的现象。 f.反应完毕,向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液。
高中化学 最易错系列 苯和苯同系物的结构与性质

考点5 苯和苯同系物的结构与性质【考点定位】本考点考查苯和苯同系物的结构与性质,把握苯的同系物的性质以及基团的变化即可得到反应的规律,在苯的同系物中,由于侧链受苯环影响,易被氧化生成苯甲酸。
【精确解读】一、苯的化学性质1.苯的基本结构①分子式:C6H6;最简式(实验式):CH②苯分子为平面正六边形结构,键角为120°.③苯分子中碳碳键键长为40×10-10m,是介于单键和双键之间的特殊的化学键.④结构式:⑤结构简式(凯库勒式):2.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体;密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂;熔沸点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体;苯有毒.3.苯的化学性质(1)氧化反应:苯较稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色;也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来.苯可以在空气中燃烧:苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰,这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故.(2)取代反应①卤代反应:苯与溴的反应在有催化剂存在时,苯与溴发生反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯.苯与溴反应:化学方程式:②硝化反应:苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55℃—60℃,发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,生成硝基苯.硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂③磺化反应苯与浓硫酸混合加热至70℃-80℃,发生反应,苯环上的氢原子被—SO3H取代,生成苯磺酸.—SO3H叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应.④加成反应虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应.例如,在有催化剂镍的存在下,苯加热至180℃-250℃,苯可以与氢气发生加成反应,生成环己烷,.二、苯的同系物1.物理性质简单的苯的同系物通常状况下都是无色液体、有特殊气味,不溶于水,并比水密度小,易溶于有机溶剂,其本身也是有机溶剂.2.化学性质苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应.但由于侧链的存在,使苯和苯的同系物的化学性质既有相似之处也有不同之处.(1)都能燃烧,发出明亮的带浓烟的火焰,其燃烧通式为C n H2n-6+3n−3O2nCO2+(n-3)H2O2(2)苯的同系物的苯环易发生取代反应(与卤素单质、硝酸、硫酸等).如:由此说明明苯的同系物的侧链对苯环有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应(3)苯的同系物的侧链易氧化:这个反应说明烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物.【精细剖析】1.苯的同系物的性质以及基团的变化即可得到反应的规律,在苯的同系物中,由于侧链受苯环影响,易被氧化生成苯甲酸.2.芳香烃与苯的同系物的区别,分子中有且含有1个苯环,与苯分子间相差1个或n个CH2原子团的化合物属于苯的同系物。
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栏 目
应生成溴苯和溴化氢。根据以上信息,填写下表。
开
关
学习·探究区
第4课时
装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用
实验
本
课 栏
装置
目
开
关
实验 将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作 步骤 催化剂,用带导管的塞子塞紧烧瓶
学习·探究区
第4课时
①常温下,整个烧瓶充满___红__棕__色__气__体______,在导管
目 开
物质分别与酸性 KMnO4 溶液反应的情况见下表。
关
学习·探究区
第4课时
同分异
本 构体
课 栏 目 开
关 与酸
_________ _________ _____________
KMnO4 溶液反
__不__褪__色__
___褪__色____
___褪__色___
___褪__色____
应现象
学习·探究区
课 栏
A.2丁烯
B.甲苯
目 开
C.1丁烯
D.
关
自我·检测区
第4课时
4.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是( )
本
A.难氧化、难取代、难加成
课 栏
B.易氧化、易取代、易加成
目
开
C.难氧化、易取代、难加成
关
D.易氧化、易取代、难加成
自我·检测区
口有___白__雾__(_H__B_r_遇__水__蒸__气______)形成
本 课 栏 目
实验 ②反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgNO3溶液,有 现象 ____浅__黄__色__的__A_g_B__r沉__淀_____生成,
开 关
③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部
有____褐__色__不__溶__于__水__的__液__体_____生成
学习·探究区
第4课时
3.已知,当苯环上有烃基支链时,苯环由于受支链影响,苯 环上与支链相邻的氢及与支链相对的氢都变得更为活泼,
本
课 试写出(1)甲苯与液溴在一定条件下的反应方程式:
栏 目 开 关
____________________________________
学习·探究区
第4课时
(2)当苯环上连有—NO2或—SO3H时可以使苯环上其间位氢 原子变得较为活泼,试写出硝基苯与液溴在一定条件下的
开
关 可以与溴水中的溴发生加成反应,而使溴水褪色;甲苯使溴水
褪色是由于溴易溶于有机溶剂,而发生了萃取现象,溴水中的
溴溶解在甲苯中,而使水层变无色,故答案为 D。
学习·探究区
第4课时
4.农业生产中曾用过一种农药,俗称六六六粉,其化学成
分为 C6H6Cl6,生产这种农药的原料为苯和液氯,试写出
本
其工业生产的化学方程式
本 课
A.将 SO2 通入酸性 KMnO4 溶液使其褪色
栏
目
B.将乙烯通入酸性 KMnO4 溶液使其褪色
开
关
C.将己烯加入溴水使其褪色
D.将甲苯加入溴水使其褪色
学习·探究区
第4课时
答案 D
解析 SO2、乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色,均是因为发生了
本
课
栏 目
氧化还原反应,从而使 MnO- 4 消耗褪色;己烯含有
目
开 则需干燥剂干燥,分离出干燥剂则只能用蒸馏的方法,所
关
以最后两步应为③①。
学习·探究区
第4课时
探究点二 与氢气的反应
本 1.苯环上碳原子之间形成的是一种介于单双键之间特殊的化
课 栏
学键,一般情况下较为稳定,所以苯及其同系物不易发生
目 开
__加__成___反应,而易发生__取__代____反应。但是从组成上看
目 开
取代反应。
关
(2)另外,由于苯的同系物的分子中有与苯环相连的支链,
使得苯的同系物表现与苯不同的性质,如甲苯与浓 HNO3
反应可生成三硝基甲苯。
学习·探究区
第4课时
[活学活用] 1.下列关于苯的说法中,正确的是( )
A.苯的分子式是 C6H6,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,
所以属于饱和烃
本
课
栏 目
学习·探究区
第4课时
[归纳总结]
(1)苯及其同系物较难发生加成反应进一步说明苯环上
本
课 并不含与烯烃中相同的碳碳双键。
栏
目 开
(2)苯及其同系物均不能使溴的四氯化碳溶液褪色。但因
关
为发生萃取作用可以使溴水褪色,并不是因发生加成反
应褪色。
学习·探究区
第4课时
[活学活用]
3.下列不是因为发生化学反应而使溶液褪色的是( )
课
栏
目
开
关
___________________________________________
学习·探究区
第4课时
探究点三 苯的同系物与酸性 KMnO4 溶液的反应 1.苯___不__能____使溴的四氯化碳溶液褪色,也___不__能____使
本
酸性 KMnO4 溶液褪色。但是苯的某些同系物可以使酸
2.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如
本 课
下操作精制:①蒸馏 ②水洗 ③用干燥剂干燥 ④10%
栏 目
NaOH 溶液洗 ⑤水洗,正确的操作顺序为( )
开 关
A.①②③④⑤
B.②④⑤③①
C.④②③①⑤
D.②④①⑤③
学习·探究区
第4课时
本 答案 B
课 栏
解析 本题的关键是弄清精制溴苯的最后两步,用水洗,
别插入沸水和冰水中,将会发现前者_____沸__腾_____,后
者_____凝__结__成__无__色__晶__体____。
知识·回顾区
第4课时
2.苯的分子式是_____C_6_H__6 _____,结构简式是__________,
其分子结构特点:
本 课
(1)苯分子为平面_____正__六__边__形_______结构;
栏 目
(2)分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子
开 关
__都__在__同__一__平__面__内____;
(3)6 个碳碳键_____键__长__完__全__相__同____,是一种介于
____碳__碳__单__键__和__碳__碳__双__键_______之间的一种特殊化学
键。
知识·回顾区
第4课时
目
开 关
CH2原子团,只有D符合。
自我·检测区
第4课时
2.下列有关芳香烃的说法中,正确的是( A )
本 课
A.苯是结构最简单的芳香烃
栏 目
B.芳香烃的通式是CnH2n-6(n≥6)
开 关
C.含有苯环的有机化合物一定属于芳香烃
D.芳香烃就是苯和苯的同系物
自我·检测区
第4课时
本 3.下列分子中所有碳原子不在同一平面上的是( C )
本 故A不正确;
课
栏 苯的凯库勒式并不能代表苯分子的真实结构,用凯库勒式
目
开 关
表示苯的结构式只是一种习惯用法,苯分子中的碳碳键完
全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊
的化学键,故B不正确;
在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,是一种取代反
应,而不是加成反应,故C不正确。
学习·探究区
第4课时
C选项中产生黑烟是苯中碳的含量高造成的;
D选项中无论是苯还是苯的同系物均能与H2发生加成反应并 且比例为1∶3。
学习·探究区
本 课 栏 目 开 关
第4课时
自我·检测区
第4课时
1.下列物质中属于苯的同系物的是( )
本 课 栏 目 开 关
自我·检测区
第4课时
本 答案 D
课
栏 解析 同系物概念:结构相似,分子组成相差1个或若干个
栏
目 开
B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质
关
C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
学习·探究区
第4课时
答案 D
本 解析 芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃类物质,而
课
栏 苯的同系物仅指分子中含有一个苯环且侧链全部为烷基的
目
开 关
第4课时
本 通过实验,可以看出与苯环直接相连的பைடு நூலகம்原子上如果没有
课
栏 目
氢原子,则不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
开
关
学习·探究区
第4课时
[归纳总结]
(1)苯的同系物由于出现了支链,支链与苯环相互影响,
本
所以苯的同系物与苯比较,性质并不完全相同,苯环受
课 栏
支链影响,苯环上的氢变得较为活泼,支链上的烃基由
3.苯易发生__取__代___反应,能发生__加__成___反应,难被
本
__氧__化____,其化学性质不同于烷烃和烯烃。
课 栏
(1)苯__不___能___使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃
目 开
烧,燃烧时产生____明__亮__的_____火焰并有浓烟产生,燃烧的
关
化学方程式为
点燃 ____2__C_6_H__6+___1_5_O_2_―__―__→__1_2_C__O__2+___6_H_2_O___________。
D.1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应
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第4课时
答案 A
解析 侧链对苯环的影响,应是原来无侧链时没有的性质,
本 现在因为有侧链而有了相应的性质。A选项中甲苯硝化反应