学案-练习-高中化学必修二-第三课时--苯的结构、物理性质和用途
高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃3.3苯苯的同系物及其性质学案3

第3课时苯、苯的同系物及其性质新课程标准学业质量水平1.认识苯及其同系物的组成和结构特点,比较苯及其同系物的组成、结构和性质上的差异。
2.了解苯及其同系物的简单命名。
3。
掌握苯及其同系物的物理和化学性质。
4。
了解苯及其同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
1.科学探究与创新意识:学习苯及其同系物的性质时,以典型代表物的具体反应为载体,通过类比迁移学习一类有机化合物的性质,预测可能的断键部位与相应的反应,然后提供反应事实,引导学生通过探究学习一类有机化合物的性质。
2.宏观辨识与微观探析:根据苯及其同系物的结构特点,总结苯及其同系物的性质,从而总结含有苯环的物质具有的性质,树立结构决定性质的有机学习观点。
【必备知识·素养奠基】一、苯及其同系物的组成和结构比较苯苯的同系物化学式C6H6C n H2n—6(n>6)结构简式苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代结构特点碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键只有一个苯环,侧链均为饱和链烃基各原子的位置关系或分子构型相邻键角均为120°,平面正六边形与苯环碳原子直接相连接的所有原子与苯环共平面由苯的结构可知邻二甲苯有几种结构?提示:一种.苯环中的六个碳碳键完全一样,没有单双键之分,所以邻二甲苯只有一种。
二、苯及其同系物的命名1.原则:以苯为母体命名。
2.方法(1)一个取代基苯分子中的一个氢原子被烷基取代,称为某苯,如甲苯、乙苯。
(2)两个取代基苯分子中的两个氢原子被烷基取代,取代基的位置可用邻、间、对来表示。
如为邻二甲苯,为间二甲苯,为对二甲苯。
(3)苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号,例如:苯的同系物系统命名法1,2—二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯已知三甲苯有多种,试写出其结构简式,并进行系统命名.提示:三甲苯有三种,分别是,名称:1,2,3-三甲苯;,名称:1,2,4-三甲苯;,名称:1,3,5-三甲苯。
高一化学必修二苯的知识点

高一化学必修二苯的知识点苯是一种常见的有机化合物,由于其特殊的结构和性质,在化学中具有重要的地位。
下面将介绍高一化学必修二中关于苯的一些基本知识点。
一、苯的结构和性质
1. 苯分子由六个碳原子和六个氢原子组成,分子式为C6H6。
2. 苯分子呈六角形平面结构,碳原子呈交替单双键的排列,称为芳香环。
3. 苯具有芳香性,即具有特殊的香气和稳定的化学性质。
4. 苯分子的键长相等,键能相对稳定,热稳定性较高。
二、苯的制备和性质
1. 直接制取苯:由苯的氧化、甲苯的重排等反应方法可以制取苯。
2. 间接制取苯:通过矿物油的蒸馏等方法可以得到苯。
3. 苯是一种无色透明的液体,不溶于水,可溶于醇、醚等有机溶剂。
4. 苯具有挥发性,易于燃烧,可与氯气发生取代反应。
三、苯的重要应用
1. 作为溶剂:由于苯的良好溶解性和挥发性,广泛应用于涂料、胶水、油墨等领域。
2. 作为原料:苯可以作为合成染料、橡胶、塑料和医药等化学
物品的重要原料。
3. 作为燃料:苯可以用作发动机燃料添加剂,提高燃料的辛烷值。
四、苯的危害性与安全注意事项
1. 苯具有较强的毒性,长期接触或吸入苯蒸汽可引起中毒,严
重时会伤害到骨髓造血功能。
2. 使用苯时应注意做好通风工作,避免大面积暴露于苯气体中。
3. 存放苯类化合物时应远离明火、高温和阳光直射,避免引起
火灾或爆炸事故。
综上所述,苯是一种重要的有机化合物,具有独特的结构和性质。
了解苯的制备方法、物理性质以及危害与安全注意事项,有助于我们更好地理解和应用苯在化学领域中的作用。
高中化学第三章有机化合物第二节2苯学案新人教版必修2

第2课时苯一、苯1.苯的分子结构(1)分子式:C6H6。
(2)结构式:(3)结构特点:a.平面正六边形结构,所有原子共平面。
b.碳碳键键长相等,不是单、双键的交替,苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。
c.碳碳键夹角为120°。
d.分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物,属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
2.苯的性质苯是一种无色、有特殊性气味,有毒的液体,不溶于水,密度比水小。
(1)取代反应——与烷烃相比,苯易发生取代反应。
(ⅰ)溴代反应注意:a.苯只能与液溴取代,不与溴水反应。
溴水中的溴只可被苯萃取。
b.反应中加入的催化剂是Fe粉,实际起催化作用的是FeBr3。
c .生成的是无色液体,密度大于水。
d .苯与Br 2发生一元取代反应。
e .欲得较纯溴苯,可用稀NaOH 溶液洗涤,以除Br 2。
(ⅱ)硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被—NO 2所取代的反应,也属于取代反应的范畴。
(2)加成反应苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质,与烯烃相比,苯不易发生加成反应,但在特殊情况下(催化剂、一定温度)仍能发生加成反应,如与H 2加成:注意:a.1 mol 苯与3 mol H 2加成。
b .苯与H 2发生加成反应后,由平面型结构改变为空间立体构型。
(3)氧化反应在空气中燃烧的方程式为: 2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O注意:a.苯的含碳量高,点燃有较浓的黑烟。
b .苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
二、甲烷、乙烯与苯的比较三、苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物探究点一苯的特殊结构和性质1.苯的结构的特殊性(1)苯的分子式为C6H6,是一种高度不饱和烃。
(2)实验探究苯的结构实验内容和步骤实验现象实验结论先向试管中加入少量苯,再加入酸性高锰酸钾溶液,振荡试管,观察现象液体分层,上层为无色,下层为紫色苯与酸性高锰酸钾溶液不反应先向试管中加入少量苯,再加入溴水,振荡试管,观察现象液体分层,上层为橙色,下层为无色苯与溴水不反应66614苯远远不饱和,但苯却不具有不饱和烃的性质,所以苯的分子结构是十九世纪化学界的一个谜。
化学人教版必修2精品教学案:3.2苯学案

来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时苯【预习目标】记住苯的物理性质能说出苯的特殊结构能说出苯的主要化学性质【预习问题】1、苯的物理性质:色、气味液体,密度比水,溶于水,毒,是一种重要溶剂,沸点:80.1℃易挥发,熔点:5.5℃,若用冷却,可凝结成色体2、苯分子的结构分子式结构式结构简式(凯库勒式)3、苯的化学性质:⑴可燃性:现象:化学方程式⑵苯的取代反应:①苯与液溴的反应:化学方程式溴苯是一种色状液体,密度比水,溶于水②苯与硝酸的反应:反应方程式:硝基苯是一种色状液体,有气味,毒,密度比水,溶于水。
⑶苯的加成反应在镍催化下,与氢气加成:反应方程式:【提出疑惑】课内探究学案【学习目标】●知识与技能要求:(1)记住苯的物理性质、组成和结构特征。
(2)会写苯的燃烧反应、卤代反应、硝化反应、加成反应等化学方程式。
●过程与方法要求(1)通过分析推测苯的结构,提高根据有机物性质推测结构的能力。
(2)通过苯的主要化学性质的学习,掌握研究苯环性质的方法。
●情感与价值观要求:通过化学家发现苯环结构的历史学习,体验科学家艰苦探究、获得成功的过程,培养用科学观点看待事物的观点。
【重点与难点】难点:苯分子结构的理解重点:苯的主要化学性质。
【课始检测】(1)烷烃、烯烃燃烧的现象?(2)烷烃、烯烃的特征反应是什么?【科学史话】仔细阅读科学史话”(苯的发现和苯分子结构学说),回答苯分子应该具有怎样的结构?【探究问题1】(1)若苯分子为链状结构,根据苯的分子式C6H6 苯是饱和烃吗?_______(2)在1866年,凯库勒提出两个假说:1.苯的6个碳原子形成_______状链,即平面六边形环。
2.各碳原子之间存在_________________交替形式凯库勒认为苯的结构式:___________;结构简式为:_________【探究问题2】若苯分子为上述结构之一,则其应具有什么重要化学性质?如何设计实验证明你的猜想?重要化学性质设计实验方案【动手实验】教材第69页实验3-1从实验入手了解苯的物理、化学性质特点。
化学:3. 2. 3《苯》学案(鲁科版必修2)

第二节石油和煤重要的烃第三课时苯【学习目标】1.了解苯的组成和结构特征,掌握苯的主要性质;2.进一步强化对“结构─性质─用途”关系的认识;【学习过程】[探究问题1]若苯分子为链状结构,试根据苯的分子式<C6H6)写出两种可能的结构(任写两种>。
一种可能的结构另一种可能的结构[探究问题2]若苯分子为上述结构之一,则其应具有什么重要化学性质?如何设计实验证明你的猜想?重要化学性质设计实验方案[实验探究]从实验入手了解苯的物理、化学性质特点。
1.将少量苯滴入装有水的试管,振荡,观察。
2.用玻璃棒蘸取苯点燃,观察燃烧现象。
3.实验苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液的作用情况。
[归纳小结][思考与交流]从上述实验,你对苯的性质有什么认识?苯不与溴水反应<只能从溴水中萃取溴)、不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,说明什么?联系苯的组成,你认为苯的分子中是否含有碳碳双键?或者碳原子都以单键连接?试试看,苯的分子结构应怎样书写?b5E2RGbCAP [归纳小结]一、苯的组成与结构1.分子式 C6H62.结构特点二、苯的物理性质:[探究问题3]苯分子中含有与碳原子连接的氢原子,它能否像甲烷那样发生取代反应?苯具有怎样的化学性质?[归纳整理]三、苯的主要化学性质1.苯的氧化反应苯的可燃性,苯完全燃烧生成_________和__________,在空气中燃烧冒________烟。
p1EanqFDPw写出化学方程式_____________________[思考]你能解释苯在空气中燃烧冒黑烟的原因吗?2.苯的取代反应在一定条件下苯能发生取代反应请书写苯与液溴、硝酸发生取代反应的化学方程式。
[知识拓展]苯的磺化反应化学方程式:3.在特殊条件下,苯能与氢气、氯气发生加成反应,反应的化学方程式:写出甲苯和硝酸反应的化学方程式_______________________________________。
DXDiTa9E3d【典题解悟】例1.下列说法正确的是<)A.芳香族化合物就是指苯和苯的同系物B.芳香烃的通式是CnH2n-6(n≥6>C.芳香族化合物中都只能含有一个苯环D.苯环是芳香族化合物的母体解读:芳香族化合物指含有苯环<一个或多个)的化合物,而苯的同系物指只含有一个苯环,侧链都为烷基的芳香烃,芳香烃为含有一个或多个苯环的烃,故A、C错,苯的同系物的通式为CnH2n-6(n≥6>,芳香烃因含苯环的个数及侧链的结构不同无固定的通式,B错。
高中化学必修二苯的教案

高中化学必修二苯的教案
主题:苯的基本概念和结构
教学目标:
1. 了解苯分子的基本结构和性质
2. 掌握苯的命名方法和结构特点
3. 理解苯的共轭结构和稳定性
教学重点:
1. 苯的分子结构
2. 苯环上的碳-碳键的长度和键角
3. 苯的命名方法和结构特点
教学难点:
1. 苯环上的碳-碳键为等长等强键
2. 苯的结构和性质与脂环化合物的区别
教学过程:
一、导入(5分钟)
介绍有机化合物中芳香烃的概念,并引出本节课要学习的苯分子的结构和性质。
二、讲解苯的结构(15分钟)
1. 苯分子的分子式和分子结构
2. 苯环上的碳-碳键的长度和键角
3. 苯的共轭结构和稳定性
三、练习与讨论(10分钟)
1. 讨论苯环上的碳-碳键为等长等强键的原因
2. 比较苯和脂环化合物的结构和性质异同点
四、展示实验(10分钟)
进行苯与脂环化合物的性质比较实验,观察并记录实验现象。
五、总结(5分钟)
1. 总结本节课学习的内容
2. 强调苯的结构和性质与脂环化合物的区别
六、作业布置(5分钟)
1. 完成课堂练习题
2. 阅读相关资料,了解苯的应用和生产方法
拓展活动:
可以组织学生进行实验,观察苯的稳定性和性质,拓展他们对苯分子结构和性质的认识。
教学反思:
本节课主要介绍了苯分子的基本概念和结构特点,帮助学生理解苯的共轭结构和稳定性。
在教学过程中,要注重引导学生思考和讨论,激发他们对化学知识的兴趣和探究欲望。
高一人教版化学必修二 精品导学案:第3章 第2节 苯1

第二节来自石油和煤的两种基本化工原料二、苯1、物理性质色,气味,密度比水,溶于于水,溶于有机溶剂,熔点,沸点。
毒2、结构分子式:结构简式:空间构性:键角:3、化学性质(1)氧化反应①燃烧方程式:现象:②使酸性KMnO4溶液褪色(2)取代反应①卤代反应方程式:除杂:试剂:离子方程式:教师个人研修总结在新课改的形式下,如何激发教师的教研热情,提升教师的教研能力和学校整体的教研实效,是摆在每一个学校面前的一项重要的“校本工程”。
所以在学习上级的精神下,本期个人的研修经历如下:1.自主学习:我积极参加网课和网上直播课程.认真完成网课要求的各项工作.教师根据自己的专业发展阶段和自身面临的专业发展问题,自主选择和确定学习书目和学习内容,认真阅读,记好读书笔记;学校每学期要向教师推荐学习书目或文章,组织教师在自学的基础上开展交流研讨,分享提高。
2.观摩研讨:以年级组、教研组为单位,围绕一定的主题,定期组织教学观摩,开展以课例为载体的“说、做、评”系列校本研修活动。
3.师徒结对:充分挖掘本校优秀教师的示范和带动作用,发挥学校名师工作室的作用,加快新教师、年轻教师向合格教师和骨干教师转化的步伐。
4.实践反思:倡导反思性教学和教育叙事研究,引导教师定期撰写教学反思、教育叙事研究报告,并通过组织论坛、优秀案例评选等活动,分享教育智慧,提升教育境界。
5.课题研究:立足自身发展实际,学校和骨干教师积极申报和参与各级教育科研课题的研究工作,认真落实研究过程,定期总结和交流阶段性研究成果,及时把研究成果转化为教师的教育教学实践,促进教育质量的提高和教师自身的成长。
6.专题讲座:结合教育教学改革的热点问题,针对学校发展中存在的共性问题和方向性问题,进行专题理论讲座。
7.校干引领:从学校领导开始,带头出示公开课、研讨课,参与本校的教学观摩活动,进行教学指导和引领。
8.网络研修:充分发挥现代信息技术,特别是网络技术的独特优势,借助教师教育博客等平台,促进自我反思、同伴互助和专家引领活动的深入、广泛开展。
学案 苯__苯的同系物及其性质

第3课时苯苯的同系物及其性质【学习目标】1.认识苯及其同系物的组成、结构特点和性质,比较苯及其同系物的组成、结构和性质上的差异;2. 了解苯及其同系物的简单命名;3.掌握苯及其同系物的物理和化学性质。
4.了解苯及其同系物在日常生活、化工生产中的重要应用。
一、苯及其同系物的组成、结构、命名、物理性质【自主探究】1.苯及其同系物的组成和结构比较(1)分子组成:苯及苯的同系物分子式通式为(n≥6,n为正整数)。
(2)结构特点:①苯的同系物分子中只含个苯环,且苯环上的取代基是基。
②苯环上的碳碳键是一种键。
③分子空间构型:苯分子为形结构,苯的同系物中,与苯环相连接的所有碳原子与苯环。
(3)苯的同系物的同分异构:如苯的同系物C8H10的结构简式为。
想一想(1)、CH3、和属于苯的同系物吗?(2)和是两种不同的结构吗?2.苯及其同系物的物理性质颜色状态熔沸点密度毒性溶解性液体较低比水毒溶于水良好有机溶剂3.苯的同系物的命名以苯为母体来命名(1)一个取代基:苯分子中一个氢原子被烷基取代,称某苯。
如:命名为,命名为。
(2)多个取代基:苯分子中的多个氢原子被烷基取代。
①习惯命名:取代基的位置用“邻”“间”或“对”表示。
②系统命名:从所连最简取代基位置碳开始,将苯环的6个碳原子沿使取代基位次之和最小的方向进行编号,来区分多个取代基的相对位置。
如:习惯命名为,系统命名为;习惯命名为,系统命名为;习惯命名为,系统命名为;系统命名为_____________________________,系统命名为_____________________________。
【理解应用】1.已知异丙苯的结构简式为,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C.异丙苯的沸点比苯高D.异丙苯和苯为同系物2.分子式为C9H12的芳香烃的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.6种B.8种C.9种D.12种3.苯环上连有一个甲基和2个溴原子的同分异构体有(不考虑立体异构) 种,一个苯环上连接一个甲基和3个溴原子的有机物,可能的结构简式共有种。
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第二节来自石油和煤的两种基本化工原料
(第三课时苯的结构、物理性质和用途)
【明确学习目标】
1.明确苯的结构。
(学习重难点)
2.知道苯的物理性质和用途。
课前预习案
【知识回顾】
乙烯使溴水褪色发生反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生反应。
【新课预习】
一、苯的物理性质
色、气味液体,密度比水,溶于水,毒,是一种重要溶剂,沸点:80.1℃易挥发,熔点: 5.5℃,若用冷却,可凝结成色体。
二、苯的分子结构
分子式结构式结构简式空间构型碳碳键
介于____________之间的独
特的键
三、.苯的化学性质
(1)苯的氧化反应
①现象:,。
化学方程式。
②苯不能使酸性KMnO4溶液______。
(2)苯的取代反应
①与液Br2反应:在或催化作用下,化学方程式__________________溴苯是一种色状,密度比水,溶于水的液体。
②与HNO3反应(硝化反应):在浓H2SO4作用下,苯在时与浓硝酸反应,化学方程式为_______________________________________;硝基苯是一种色状液体,有气味,毒,密度比水,溶于水。
(3)苯与氢气的加成反应
在镍作催化剂的条件下反应,化学方程式为_____________________。
四、苯的发现及用途
(1)____是第一个研究苯的科学家,德国化学家________确定了苯环的结构。
(2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的__________。
【预习中的疑难问题】
一、【实验探究1】苯分子的结构
1.苯的分子式为C6H6,远没有到达饱和。
德国化学家凯库勒在苯分子结
构的确定中做出了重要贡献,他分析了大量实验事实之后,提出了苯的分子结构为,我们称其为凯库勒式并一直沿用到现在,那么苯分子中存在单双建交替
的结构吗?
实验内容与步骤实验现象实验结论
向3 mL酸性高锰酸钾溶液加入 1 mL苯,振
荡,观察现象
向1mL溴水中加入3mL苯,振荡,观察现象
2.展示苯分子的球棍和比例模型
总结:(1)苯分子为结构。
(2)分子中12个原子,键角为,共一条直线的原子最多有个。
(3)6个碳碳键,是一种介入的特殊的化学键。
(4)结构简式可表达为或。
(5)和为__________物质。
二、【合作探究2】笨的化学性质
1.氧化反应:使酸性高锰酸钾溶液,但能燃烧。
燃烧反应的现象:,方程式:
2.取代反应
(1)与液溴的反应
实验内容与步骤实验现象实验结论
①向1mL溴水中加入3mL苯,
振荡,观察现象
②取①中的上层清液加入还原
铁粉,观察现象
总结:①溴化铁在该反应中做,它在实验室中难以保存,实验中用还原铁粉替代。
②是一个剧烈的反应。
③反应要避免水的存在,否则不反应。
④溴苯本身是色,密度比水的,由于溶解了而呈色。
⑤反应方程式:
思考:溴和苯都是有毒的易挥发的物质,而且反应中生成了有刺激性气味的
溴化氢气体,对环境有严重的污染;又由于苯是不饱和烃,有人认为它和溴在铁的催化作用下的反应是加成反应。
结合化学知识,设计一个简易装置来完成上述实验,并对生成的溴苯进行提
纯操作;
(2)硝化反应
有人结合反应混合物个组分的性质,设计了如下实验装置,分析
该生这样设计的原因。
①配置药品的方法
②控温的方法及作用
③浓硫酸的作用
④硝基苯的精炼方法
总结:苯一般难于,容易发生,在一定条件下也能。
课堂练习案
1.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( )
①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A.②③④⑤B.①③④⑤ C.①②④⑤D.①②③④
2.下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一个平面的是( ) A.CH2===CHCl
D.CH3—CH===CH2
3.下列各组物质,可用分液漏斗分离的是( )
A.溴与溴苯B.溴苯与水 C.酒精与水D.苯与硝基苯4.下列物质中,由于发生化学反应而既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是( )
A.苯 B.甲苯 C.乙烯D.乙烷
5.下列反应属于取代反应的是( )
A.苯在溴化铁存在时与溴(液)的反应 B.苯在镍作催化剂时与H2的反应C.苯在空气中燃烧 D.苯与溴水混合,振荡后分层6.高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t苯泄入路边300 m长的水渠,造成严重危害,许多新闻媒体进行了连续报道,以下报道
中有科学性错误的是( )
A.由于大量苯溶于水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染
B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引
起爆炸
C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的
D.处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办
法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未
被采纳
7.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。
下列图示现象正确的是( )
8.下列用水就能鉴别的一组物质是( )
A.苯、己烷、四氯化碳B.苯、酒精、四氯化碳
C.硝基苯、四氯化碳D.酒精、醋酸
9.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是( )
10.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体有( ) A.2种B.3种C.4种D.5种
11.物质A的分子式为C12H12,结构简式为,已知苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推测A的苯环上的四溴代物的同分异构体数目有( ) A.9种B.10种C.11种D.12种12.Ⅰ.有机化合物的结构简式可进一步简化,如:
写出下列物质的分子式:
(1)_________, (2) ________________,
(3) ___________,(4) ___________。
Ⅱ.甲烷、乙烯、苯三种有机物中具有下列性质的是
(1)在催化剂作用下能与纯溴反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
________。
(2)见光能跟氯气发生取代反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
________。
(3)在催化剂作用下加氢生成乙烷,加水生成酒精的是________。
11.实验室常用如图装置制取少量溴苯,并验证其中一种产物。
试完成下列问题:
(1)在烧瓶a中装的试剂是________、________、________。
(2)导管b的作用有两个:一是____________;二是____________________。
(3)导管c的下口可否浸没于液面中?为什么?。
_______________________________________________________________
(4)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有________出现,这是由于反应生成的________遇水蒸气而形成的。
(5)反应完毕后,向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有________________生成,反应的离子方程式: _______________________________________________。