葡萄糖酸钠结构图

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葡萄糖的构造式

葡萄糖的构造式

葡萄糖的构造式葡萄糖,也称为葡萄糖或葡糖,是一种单糖,为了方便记忆和表示,它的化学式通常缩写为C6H12O6。

但实际上,葡萄糖的准确化学式要复杂得多,有多种不同表示方式。

下面就让我们来了解一下葡萄糖的构造式。

葡萄糖的最简式化学式为C6H12O6。

这意味着,在一个葡萄糖分子中,有6个碳原子、12个氢原子和6个氧原子。

这个简化的化学式不能提供太多有关葡萄糖分子内部结构和化学反应的信息。

因此,更准确地表示葡萄糖分子的方法之一是使用骨架式结构(skeletal formula)。

骨架式结构是一种简化的分子图,只表示分子中的碳原子、它们的连接方式和氢原子,而不显示其他原子的存在。

下图是葡萄糖的骨架式结构图:![alt text](https://i.imgur/ZOCQ7Vl.png)从这个骨架式图中,我们可以看到葡萄糖分子的两个端口(上下两端)都有一个羟基(-OH)官能团。

另外,从左侧开始,第二个碳原子有一个羰基(-C=O)官能团,这是葡萄糖分子所特有的部分。

实际上,葡萄糖分子呈现为一个六角形结构,其中每个角落都是分别由一个碳原子、一个氢原子和一个羟基组成的。

而且,葡萄糖的羟基组分与其他功能性物质的组分结合,可以形成不同的多糖,如淀粉和纤维素等。

此外,还有两种表示葡萄糖分子的三维空间结构式。

第一种是棕榈式结构(chair conformation),它是葡萄糖分子最为稳定的结构,由两个互相拐曲、互相平行的六角环组成。

第二种是船形结构(boat conformation),它是棕榈式结构的一种基态和转换态。

这些三维结构式的细节远超本文讨论范畴,感兴趣的读者可以进一步了解。

经过上述讨论,我们得知葡萄糖的化学式远比“C6H12O6”更加复杂和丰富,它展示了葡萄糖分子中每个原子的结构、排布和官能团的种类。

这种复杂性是因为,葡萄糖是生命中非常重要的单糖之一,它的结构和性质直接影响到我们体内的代谢、能量和功能。

因此,对葡萄糖分子的正确理解和研究至关重要。

第三章油井水泥

第三章油井水泥
石灰石中CaO的质量分数应高于 45%,粘土矿物按质量分数 60%~70% SiO2 ,1O%~20%Al2O3,4%~9%Fe2O3。如果粘土矿物中SiO2不足时可加 入硅石、火山灰、硅藻土等。粘土和页岩中含铁、铝不够时,尚需加入一 定量的铁矿石和含铝高的原材料。
在硅酸盐水泥中,氧化物的简写方式 C-CaO;S-SiO2;A-Al2 O3; F-Fe2 O3;M-MgO;H-H2 O;
通过测 定在一 定的水 中,硅 酸钙矿 物分解 出的氧 化钙数 量,可 以看出
CS在一般条件下不能进行水化反应。 γ-C2S具有很小的水化能力。 β-C2S具有较明显的水化能力但是水化速度较慢。 C3S具有较强的水化能力。
第三章 油井水泥及其外加剂
在1000℃为放热带,主要是固相反应
CaO + Al2O3
1000℃
CaO Al2O3 + QP (放热) (CA) 2CaO Fe2O3 + QP (放热) (C2F) 5CaO 3Al2O3 + QP(放热) (C5A3) 3(4CaO Al2O3 Fe2O3) + QP (C4AF) 3(CaO Al2O3) + QP (C3A) C2S + QP (放热)
以上两类研究都表明水泥熟料矿物的不稳定性,而且它们不稳定顺序 是:C3A>C4AF>C3S>C2S。
第三章 油井水泥及其外加剂
3、水泥水化反应及其机理
第三章 油井水泥及其外加剂
前面从晶体化学和热力学两方面讨论了水泥熟料结构的不稳定性和水化
的能力。能生成水化物并不一定能形成胶凝的网状结构。这就要求水化
1)硅酸三钙 (C3S)
第三章 油井水泥及其外加剂
C3S相对密度为3.25,稳定温度为1250~2150℃,在高于2150℃ 物理性质 时分解为CaO和液相,在低于1250℃时分解为C3S和 CaO,在低温 下其分解很弱。C3S是水泥产生强度的主要化合物。

离子色谱法同时分析洗涤剂中9种螯合剂

离子色谱法同时分析洗涤剂中9种螯合剂

第42 卷第 6 期2023 年6 月Vol.42 No.6699~706分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO(Journal of Instrumental Analysis)离子色谱法同时分析洗涤剂中9种螯合剂李晓芳1,2,周伟1,2,杨立威2,王梦瑶2,张蕾1,2,蔡国强1,2*(1.浙江省绿色清洁技术及洗涤用品重点实验室,浙江丽水323000;2.纳爱斯浙江科技有限公司,浙江杭州310056)摘要:建立了一种离子色谱测定洗涤剂样品中9种螯合剂含量的分析方法。

洗涤剂样品经去离子水稀释,IC-RP固相萃取小柱净化后,选择高容量的Dionex IonPac TM AS11-HC型阴离子色谱柱进行分离,以自动淋洗液发生器电解产生的高纯KOH溶液为流动相进行梯度淋洗,流速1.0 mL/min,采用高压离子色谱仪电导检测器进行测定,外标法定量。

结果显示,葡萄糖酸钠、甲基甘氨酸二乙酸三钠、次氮基三乙酸、羟基乙叉二膦酸、柠檬酸钠、焦磷酸钠、谷氨酸二乙酸四钠和三聚磷酸钠在1 ~ 200 mg/L范围内、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)在50 ~ 500 mg/L范围内线性良好,相关系数(r) > 0.999。

EDTA-2Na的检出限(S/N = 3)为12.5 mg/L,定量下限(S/N = 10)为40 mg/L;其余8种螯合剂的检出限为0.02 ~ 0.07 mg/L,定量下限为0.06 ~0.25 mg/L。

9种螯合剂在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为92.7 %~106 %,相对标准偏差(RSD)为1.0 % ~ 7.9 %,均满足检测要求。

该方法无需衍生化处理,前处理简单,测定快速,结果准确,灵敏度高,适用于洗涤剂样品中9种螯合剂的定量分析,为洗涤用品的质量评价提供了强有力的方法支持。

关键词:离子色谱法;螯合剂;洗涤剂;同时分析中图分类号:O657.75;F767.8文献标识码:A 文章编号:1004-4957(2023)06-0699-08Simultaneous Determination of Nine Chelators in Detergents byIon ChromatographyLI Xiao-fang1,2,ZHOU Wei1,2,YANG Li-wei2,WANG Meng-yao2,ZHANG Lei1,2,CAI Guo-qiang1,2*(1.Key Laboratory of Green Cleaning Technology & Detergent of Zhejiang Province,Lishui 323000,China;2.NICE Zhejiang Technology Co. Ltd.,Hangzhou 310056,China)Abstract:A novel method based on ion chromatography was established for the determination of nine chelators in detergent samples.The samples were firstly diluted with deionized water,then purified with IC-RP solid phase extraction columns to eliminate the damage of surfactants in the detergent samples to the chromatographic column,followed by separation on a Dionex IonPac TM AS11-HC an⁃ion analysis column with high capacity,using a gradient elution with a high purity of potassium hy⁃droxide(KOH) aqueous solution as the eluent at a flow rate of 1.0 mL/min,which was produced by an automatic generator,and finally detected by Thermo Fisher Intergrion high pressure ion chromato⁃graph with conductivity detector,and quantified using an external standard method.Sodium gluco⁃nate(GNa),trisodium methylglycine diacetate(MGDA),nitrous triacetic acid(NTA),hydroxyl ethylidene diphosphonic acid(HEDP),sodium citrate(CANa),sodium pyrophosphate(TSPP),tetrasodium glutamate diacetate(GLDA) and sodium tripolyphosphate(STPP) showed good linear re⁃lationships within the range of 1-200 mg/L.Disodium ethylenediamine tetraacetate(EDTA-2Na)showed a good linear relationship in the range of 50-500 mg/L.The correlation coefficients(r) were greater than 0.999.The limit of detection(S/N = 3) and limit of quantitation(S/N = 10) for EDTA-2Na were 12.5 mg/L and 40 mg/L,respectively.The limits of detection and the limits of quantita⁃tion for the other eight chelators were in the range of 0.02-0.07 mg/L and 0.06-0.25 mg/L,re⁃spectively.The average spiked recoveries at high,medium and low three levels ranged from 92.7% to 106%,with the relative standard deviations(RSDs) of 1.0 %-7.9%,of which all met the detec⁃tion requirements.Furthermore,twenty-seven detergent samples bought from the market were se⁃doi:10.19969/j.fxcsxb.23010301收稿日期:2023-01-03;修回日期:2023-02-27基金项目:浙江省“领雁”研发攻关计划项目(2022C01174)∗通讯作者:蔡国强,博士,高级工程师,研究方向:功能助剂的分析,E-mail:caigq84@700分析测试学报第 42 卷lected for testing.The results showed that NTA and STPP were not detected in all samples,butEDTA-2Na was found in one dishwasher tablet and one baby bottle cleanser,respectively,andTSPP was detected in three dishwasher powders.GLDA was used as the chelator for most samples oflaundry detergents and dishwashing detergents,with the contents of 0.10%-0.25%.The contentsof chelators in dishwasher detergents were higher than those in dishwashing detergents and laundry de⁃tergents.Chelator played an important role as the main builder in dishwasher detergents.It couldnot only soften water by complexing calcium,magnesium and heavy metal ions and inhibit the growthof inorganic salt crystals to prevent scale formation,but also disperse the stains in solution and syner⁃gize the cleaning effect of surfactants on the stains on tablewares.The total contents of chelatorsranged from 3.15% to 25.58% in twelve dishwasher detergents,which were determined in this exper⁃iment.Overall,this method was suitable for the determination of nine chelators in detergents for itsderivatization-free procedure,simplicity,rapidness,accuracy and sensitivity.Moreover,it couldprovide a method support for the quality evaluation of detergents.Key words:ion chromatography;chelators;detergents;simultaneous determination螯合剂是日常洗涤用品中的重要助洗剂,可以络合产品中微量的Ca2+、Mg2+、Fe3+等金属离子并形成具有高溶解性的牢固环状结构,阻止金属离子与配方中的其它阴离子形成不溶性沉淀[1-2],减缓洗涤剂变质或变色,在维持体系稳定中具有关键作用[3]。

葡萄糖的结构式和结构简式

葡萄糖的结构式和结构简式

葡萄糖的结构式和结构简式
葡萄糖(Glucose)是一种单糖,是最常见的糖类,也是生物体最重要的能量来源之一。

它的结构式如图:
图:葡萄糖的结构式
葡萄糖的结构简式为: C6H12O6 。

葡萄糖是一种原子结构简单,碳、氢、氧的比例恰好成一种二元糖的混合物,具有较为活泼的性质。

它具有一个最常见的结构单元,即所谓的葡萄糖基元,它是一个有四种原子组成的化合物,分别为:碳(C)、氢(H)、氧(O)组成的C6H12O6(六氢十二氧六)。

1、结构式
葡萄糖的分子结构由六个碳原子和十二个氢原子组成,每个碳原子连接着1个氧原子,从而形成6个氧原子。

它是一个环状结构,两侧的碳原子每边各有3个氢原子,而碳原子四周每边都有1个氧原子,从而使得碳原子与碳原子之间化学键的紧密程度被显著提高,成为一个稳定的结构。

2、结构简式
葡萄糖的结构简式为C6H12O6,即碳(C)、氢(H)和氧(O)共6个、12个和6个,表示六氢十二氧六。

生物发酵法有机酸分类

生物发酵法有机酸分类

生物发酵法有机酸分类1 范围本标准规定了生物发酵法有机酸产品的分类、命名及编号规则。

本标准适用于生物发酵法生产的有机酸及衍生物。

2 分类以用途、原料、生产菌种、发酵方式、化学结构为依据,将有机酸进行划分,具体分类见表1。

表1 生物发酵法有机酸分类一览表3 命名及编号规则参见附录A。

附录 A(资料性附录)生物发酵法有机酸命名及编号规则A.1 命名按有机酸(或其衍生物)的用途、原料、生产菌种、发酵方式、化学结构的顺序进行命名。

A.2 编号A.2.1 编号结构在有机酸的编号前,冠以“COAC”作为中国有机酸的代号。

编号结构示意图见图A.1。

COAC X. XX. X.X. XX有机酸标准代号第一层按用途编号第二层按原料编号第三层按生产菌种编号第四层按发酵方式编号第五层按化学结构编号图A.1 编号结构示意图A.2.2 第一层按用途编号食品工业用有机酸编号为1;医药工业用有机酸编号为2;饲料工业用有机酸编号为3;其它工业用有机酸编号为4。

A.2.3 第二层按原料编号A.2.3.1 粮食原料编号小麦原料编号为11;玉米原料编号为12;大米原料编号为13;高粱原料编号为14;其它粮食原料编号为15。

A.2.3.2 非粮食原料编号木薯原料编号为21;马铃薯原料编号为22;石油原料编号为23;秸秆原料编号为24;玉米芯原料编号为25;废糖蜜原料编号为26;其它非粮食原料编号为27。

A.2.4 第三层按生产菌种编号细菌编号为1;真菌编号为2。

A.2.5 第四层按发酵方式编号好氧发酵编号为1;厌氧发酵编号为2;兼氧发酵编号为3。

A.2.6 第五层按化学结构编号A.2.6.1 一元羧酸编号甲酸编号为11;乙酸编号为12;乳酸编号为13;葡萄糖酸编号为14;丙酮酸编号为15;曲酸编号为16;A.2.6.2 二元羧酸编号丁二酸编号为21;苹果酸编号为22;酒石酸编号为23;衣康酸编号为24;草酸编号为25;马来酸编号为26;富马酸编号为27;柠康酸编号为28;A.2.6.3 多元羧酸编号柠檬酸编号为31;乌头酸编号为32;A.2.6.4 衍生物编号:有机酸的衍生物,应在结构编号后加衍生物在元素周期表中的元素符号。

磺酸型高聚物色谱法同时检测葡萄糖酸钠和醋酸钠的研究

磺酸型高聚物色谱法同时检测葡萄糖酸钠和醋酸钠的研究

磺酸型高聚物色谱法同时检测葡萄糖酸钠和醋酸钠的研究摘要目的:优化同时检测葡萄糖酸钠和醋酸钠的高效液相色谱法,并用该方法对实际复方电解质注射液(勃脉力A)进行检测。

方法:采用麦科菲公司的聚苯乙烯-二乙烯基苯为基质的磺酸型高聚物色谱柱,流动相:0.025 mol/L硫酸溶液;流速:0.6 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:25 ℃。

结果:在上述色谱条件下,葡萄糖酸钠和醋酸钠的分离度为4.7,理论塔板数分别为5148和4355,对称性因子分别为0.99和1.01,葡萄糖酸钠和醋酸钠分别在0.080 g/L~1.000 g/L、0.088 g/L~1.100 g/L范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系,R2分别为0.9998和0.9991。

重复性实验中葡萄糖酸钠和醋酸钠峰面积的RSD分别为0.53%和1.57%。

葡萄糖酸钠和醋酸钠的最低检测限分别为0.010 g/L和0.011 g/L。

结论:该方法可同时检测葡萄糖酸钠和醋酸钠,且可同时达到并超过国家卫生部药品标准要求,操作简单,分析时间短,重复性好,精密度高。

关键词:葡萄糖酸钠,醋酸钠,高效液相色谱法,复方电解质注射液,磺酸型高聚物色谱柱,聚苯乙烯-二乙烯基苯葡萄糖酸钠和醋酸钠是复方电解质注射液(勃脉力A、乐加)的其中两个组分,具有调节人或动物体内水盐、电解质和酸碱平衡的作用。

同时能够有效地用于防止低钠综合症的发生。

但在现有文献中,缺少同时检测该复方电解质注射液中的葡萄糖酸钠和醋酸钠的报道,因此给药品的质量控制带来了影响。

目前,关于葡萄糖酸盐或醋酸钠的检测方法中,多为单一的,如王如伟[1]等人采用十八烷基键合硅胶(ODS)柱,流动相为乙腈:离子对溶液=(30:70;V/V),其离子对溶液为1000 mL纯化水中加四丁基氯化铵2 mL, 0.1 mol/L氢氧化钠溶液调pH值至7.5,室温条件下检测葡萄糖酸钠。

李艳[2]等人也采用ODS柱,流动相为甲醇:水:1%磷酸溶液=2:48:50(v/v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长210 nm单个检测葡萄糖酸钠。

硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟

硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟

化工进展CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS2019年第38卷第7期硼酸、硼酸盐及其络合物在反渗透膜内扩散过程的分子模拟张少峰,张伟雪,杜亚威(河北工业大学化工学院,天津300130)摘要:利用分子模拟的方法建立了交联的反渗透膜模型,采用分子动力学模拟方法研究了水、氯化钠、硼酸、硼酸盐、山梨醇-硼酸盐络合物在反渗透膜和溶液中的扩散过程,以及其他几种硼酸盐与多羟基化合物(D-甘露醇、N -甲基D-葡糖胺和D-葡萄糖酸钠)的络合物在4种反渗透膜中的扩散过程。

分析各粒子的均方位移曲线可得,各粒子在溶液中的扩散系数均大于在膜体系的扩散系数,水分子的扩散系数远大于各溶质分子和离子。

与硼酸分子相比,硼酸盐离子与其体积相差不大,但受电荷效应的影响,其扩散系数小于硼酸分子一个数量级。

与单络合物相比,双络合物由于分子体积增大,扩散系数更小。

因此在反渗透络合强化脱硼过程中应保持过量的山梨醇添加量,以提高其双络合物浓度。

在1,3,5-环己烷三甲酰氯/4-甲基间苯二胺(HT/MMPD )反渗透膜中,N -甲基D-葡糖胺-硼酸盐络合物的扩散系数是5种络合物中最低的,D-葡萄糖酸钠-硼酸盐络合物在含有间苯二胺(MPD )单体的膜类型中扩散系数较低,而D-甘露醇-硼酸盐络合物在含有MMPD 单体的膜类型中扩散系数较低。

由各粒子的轨迹图可知,各粒子在溶液中做较稀疏的无规则扩散运动,在膜内粒子由于受到聚酰胺膜结构的限制做较密集的扩散运动。

关键词:分子动力学模拟;反渗透;分子扩散系数;膜;硼中图分类号:O641文献标志码:A文章编号:1000-6613(2019)07-3038-08Molecular simulation of diffusion process of boric acid,borate ion andtheir complexes in reverse osmosis membranesZHANG Shaofeng ,ZHANG Weixue ,DU Yawei(School of Chemical Engineering,Hebei University of Technology,Tianjin 300130,China)Abstract:The crosslinked reverse osmosis membrane model was established by molecular simulation.The diffusion process of water,sodium chloride,boric acid,borate ion,and D-sorbitol borate complexes in reverse osmosis membranes and solutions were studied by molecular dynamics simulation.The diffusion processes of complexes of borate and polyhydroxy compounds (D-mannitol,N -methyl D-glucamine,and sodium D-gluconate)in four types of reverse osmosis membranes were also simulated.The mean square displacement (MSD)curve of each particle could be obtained.The diffusion coefficient of each particle in the solution is greater than that in the membrane system.The diffusion coefficient of water molecule is much larger than those of solute molecules or pared with boric acid,there isno much difference in the particle volume for the borate ion,the diffusion coefficient would be influenced研究开发DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2018-1933收稿日期:2018-09-26;修改稿日期:2019-01-22。

葡萄糖的环状的的D-L结构式

葡萄糖的环状的的D-L结构式

上面写的葡萄糖的环状结构式,从环的稳定性上来看这种过长的氧桥是明显不合理的。

为了更接近真实性并形象地表达糖的环氧结构,哈武斯提出把直立的结构式改写成平面的环状来表示,俗称台面式。

现以D-(+)-葡萄糖为例,将它的费歇尔投影式改写成哈武斯透视式的过程表示如下:图中粗线表示平面向前的边缘,细线表示向后的边缘。

对D-型葡萄糖来说,在哈武斯透视式中当环氧原子处在平面的后方,则在费歇尔投影式中向左的羟基,在哈武斯式中变成在平面之上的位置,向右的羟基则在平面之下。

在成环的时候,为了使第五碳上羟基能与醛基接近,依照单键自由旋转而不改变构型的原理,将第五碳原子旋转120°,因此D-构型的糖的尾端羟甲基在环的平面上,L-型的羟甲基在环的平面下。

由于天然存在的糖绝大多数属于D-构型,我们经常看到的糖的尾端羟甲基都是在环平面上方的。

这样,当命名D-构型葡萄糖的α-和β-体时,可将C-1上的羟基与C-6上的—CH OH基在同侧的称为β-体;异侧的称为α-体。

下面的三个图式都是α-D-(+)吡喃型葡萄糖的哈武斯透视式。

将中间的图式离开纸平面向左或向下翻转180°,便得到另外两种形式。

很明显,经翻转后,H和OH在环上的位置发生了上下变换,而其构型仍不变,这是因为哈武斯式不是以平面表现的投影式而是表现整个立体的透视式。

五元环状糖也可用哈武斯式表示,下面是D-核糖的五元环状形式。

果糖是一种重要的己酮糖,像大多数糖一样,主要以环状结构形式存在,它在分子中不含醛基而含酮羰基,所以它的结构是环状半缩酮。

D-果糖是一种左旋糖,它的开链式在2-位上有一个酮羰基,其3,4,5-位的构型与D-葡萄糖完全相同,它既可在C-2与C-6之间成氧桥而生成吡喃果糖,也可以在C-2与C-5之间形成氧桥生成一个五元环的呋喃果糖,一般在游离状态时以六元环状半缩酮形式存在,而作为糖类的一个组分。

例如,在蔗糖中,常以呋喃形式存在。

果糖的呋喃式和吡喃式的开链式,及哈武斯透视式表示如下图: 从以上结构可知,D-(-)-果糖以六元环状半缩酮形式存在时,C-2处的半缩酮羟基与C-3羟基位于同侧者称为β-体,反之,称为α-体。

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