试剂配制操作规程
017-常用试剂配制程序---检验科作业指导书
检验科试剂配制和质控结果记录表
部门:微生物室
年月
表格编号：
配制日 期
试剂 名称
所用材料、 批号、有效期
简要配制过程
失效日期
试剂外观
无菌试 验
失控原因 及其纠正措施
配制、监测人
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
检验科作业指导书
检验科作业指导书
常用试剂配制程序
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1 目的 针对微生物科所用的自配试剂主要有应用于痰消化液，15％KOH 液，制定其配制方法及质量控制措 施，保证试剂的质量。 2 常用试剂配制的步骤 2.1 痰消化液的配制 2.1.1 试剂与材料 痰消化原液 Sprtasol（OXOID），灭菌蒸馏水。 2.1.2 配制方法 用 2.5ml 痰消化原液 Sprtasol 加入 31ml 灭菌蒸馏水（配制后浓度为 7.5％），混 匀，无菌操作取其中一接种环至普通琼脂平板中培养，24h 培养无菌生长为合格。 2.1.3 储存 痰消化原液 Sprtasol 于 2～8℃保存；配制好的试剂清晰标识后室温或 2～8℃保存 48h。 2.1.4 用途 粘痰或脓痰标本培养前处理时使用，使痰均质化，提高病原菌的检出率。 2.2 15%NaOH 的配制 2.2.1 试剂与材料 NaOH 分析纯 2.2.2 配制方法 用无水 NaOH 试剂的分析纯，称取 15g,加入 100ml 的蒸馏水或去离子水中，加热 至 NaOH 试剂完全溶解，待冷却后放入棕色试剂瓶标明配制日期和有效期备用。 2.2.3 储存 NaOH 试剂分析纯：室温保存；配制好的试剂室温可保存 1 个月。 2.2.4 用途 软化角质化组织，可清楚观察标本中的真菌，用于皮屑、毛发的真菌压片镜检使用。 3 注意事项 3.1 配制时注意事项 3.2 配制试剂所用的化学纯度,均需分析纯。 3.3 每批试剂制备时，应按《 检验科微生物室试剂配制和质控记录记录表》进行记录。 3.4 配制试剂所用的一切玻璃器皿，应选择中性硬质玻璃，否则也能影响试剂的酸碱度。 3.5 液体试剂必须保持澄清，以便观察细菌生长情况。 3.6 配制或盛装试剂时，不宜用铜锅或铁锅。因为如果含铜量每 1000ml 超过 0.3mg 时，影响细菌 的生长；含铁量每 1000ml 内超过 0.14mg 时，即可妨碍细菌毒素的产生。 4 质量控制 4.1 每次配制试剂时，原财料应严格遵守厂家规定的贮存条件及有效期限来使用和保存。 4.2 每批试剂制备时，原财料各种成分必须称量准确。 4.3 配制好的试剂，首先要观察其颜色和透明度。并与以前用的试剂对照，观察有无变异。如颜 色不同，则要检测其 pH 值（测 pH 值应以电位法检测，不应以试纸或指示剂目测法进行），如在规定 pH 值的±0.2 之内，尚可应用，否则不可再用。如出现混浊或沉淀，说明有成份析出或污染，这种混浊或
2020版《中国药典》氨基己酸试剂配制操作规程(USP)
一、目的：二、范围：适用于按氨基己酸USP标准检测的试剂配制。
三、职责：1、品质部应严格按照此操作规程，进行氨基己酸（USP版）检测中用到的试剂的配制。
四、内容：1、氨基己酸的鉴别1.1红外吸收中用的试剂配制1.1.1溶液A：用水稀释制成0.55g/L 1-庚烷磺酸钠。
1.1.2 流动相：在300ml溶液A中溶解10g的磷酸二氢钾，并加入250ml甲醇，再加入300ml溶液A，用磷酸调节混合物的pH值为2.2，用溶液A稀释至1L。
1.1.3内标溶液：将蛋氨酸溶于水中，制成1.25mg/ml的溶液。
1.1.4标准储备液：将氨基己酸标准品溶于水中，制成12.5mg/ml的溶液。
1.1.5标准溶液：将5ml的标准储备溶液和2 ml的内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
1.1.6样品储备液：称取本品，用水稀释制成12.5mg/ml。
1.1.7样品溶液：将5ml样品储备液以及2ml内标溶液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
2、氨基己酸的杂质2.1重金属中用到的试剂配制2.1.1 硝酸铅的储备液：取硝酸铅159.8mg，溶于100ml水中，加1ml硝酸，用水稀释至1000ml，配制和贮存该溶液的玻璃容器均不得含可溶性铅盐。
2.1.2标准铅溶液：限当日使用。
取标准铅储备液10.0ml，用水稀释至100.0ml。
2.1.3 PH3.5醋酸盐缓冲液：取醋酸铵25g溶于25ml水中，加6N盐酸38ml，必要时，用6N氢氧化铵或6N盐酸调节PH至3.5，用水稀释至100ml，混匀。
2.1.4硫代乙酰胺甘油试液：混匀硫代乙酰胺试液0.2ml和碱性甘油试液1ml，并于沸水浴加热20秒，即得。
本液应临用新制。
2.1.5 1mol/L醋酸溶液：取醋酸15ml,加入至水中稀释至250ml，混匀，即得。
2.1.6 6mol/L盐酸溶液：取盐酸127ml,加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。
2.1.7 6mol/L氨水溶液：取氨水218ml, 加入至水中稀释至250ml,混匀，即得。
试剂溶液的配制
试剂溶液的配制
常见试剂溶液的配置方法
一、确定所需试剂
在配置试剂溶液之前，首先需要确定所需的试剂及其质量或体积。
对于某些特殊用途的试剂溶液，可能需要选择特定的试剂或指定试剂的纯度。
二、计算所需量
根据实验或生产需要，计算出每种试剂所需的量。
对于固体试剂，需要计算出质量；对于液体试剂，需要计算出体积。
确保所需的量足够且不会造成浪费。
三、准备容器
根据所需试剂的量和浓度，选择合适的容器。
容器的大小和材质需满足实验或生产的需求，例如，耐压、耐腐蚀、无菌等。
四、称量或量取
根据计算出的质量或体积，使用天平或量筒等工具，准确称量或量取所需的试剂。
确保称量或量取的精度和准确性。
五、溶解或混合
将称量或量取好的试剂加入容器中，加入适量的溶剂进行溶解或混合。
有些固体试剂可能比较难溶解，可以通过搅拌、加热等方法促进溶解。
确保溶解或混合均匀。
六、调整pH值
对于需要特定pH值的试剂溶液，可以使用酸或碱进行调整。
可以使用pH 试纸或酸度计进行测量和调整，确保pH值符合要求。
七、过滤
对于需要过滤的试剂溶液，可以使用滤纸、滤膜等工具进行过滤，去除杂质和颗粒物。
确保过滤后的溶液清澈透明。
八、灭菌
对于需要灭菌的试剂溶液，可以采用高温、高压、紫外线等方法进行灭菌处理。
确保灭菌效果和安全性。
核酸检验试剂配制方案
核酸检验试剂配制方案核酸检验是一项非常重要的实验室技术，用于检测和分析DNA和RNA的序列和结构。
核酸检验试剂的配制是核酸检验工作中的关键环节，下面是一个700字的核酸检验试剂配制方案。
一、试剂准备1. Tris-HCl缓冲液：将121.14g Tris-HCl溶解在800ml去离子水中，调pH至7.5，加去离子水至1L。
2. EDTA溶液：将186.1g EDTA二钠溶解在800ml去离子水中，加去离子水至1L。
3. NaCl溶液：将58.44g NaCl溶解在800ml去离子水中，加去离子水至1L。
4. Lyse Buffer溶液：将10ml Tris-HCl缓冲液、1ml EDTA溶液、8ml NaCl溶液混合，加去离子水至50ml。
5. 2×载脂体缓冲液：将40ml Tris-HCl缓冲液、8ml EDTA溶液、70ml NaCl溶液混合，加去离子水至200ml。
6. 蛋白酶K溶液：将1mg的蛋白酶K溶解在1ml去离子水中。
7. 合成引物：按需要合成引物序列，并与合成公司确认纯度和浓度。
二、试剂配制1. DNA提取试剂配制：将1ml Lyse Buffer溶液和10μl蛋白酶K溶液混合，制成DNA 提取试剂。
2. PCR反应液配制：将50μl 2×载脂体缓冲液、5μl DNA模板、1μl合成引物、3μl MgCl2、1μl dNTP混合，加去离子水至100μl，制成PCR反应液。
3. 电泳缓冲液配制：将242g Tris和36g boric acid溶解在800ml去离子水中，加去离子水至1L，pH调至8.0，加入20ml 0.5M EDTA混合，最终体积调至1L。
4. DNA标记液配制：将1μl DNA样品和9μl DNA加载缓冲液混合，制成DNA标记液。
5. 试剂保存温度：将所有试剂保存在适宜的温度下，避免阳光直射和高温。
三、注意事项1. 试剂配制时要严格按照实验室的操作规程进行，避免实验污染。
ELISA试剂配制及实验流程
ELISA试剂配制及实验流程ELISA(酶联免疫吸附实验)是一种常用的免疫学实验技术，用于检测抗体或抗原的存在与浓度。
ELISA试剂是ELISA实验中的关键组成部分，正确配制试剂和正确的实验流程对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
一、ELISA试剂的配制1. 背景缓冲液（Coat buffer）：该缓冲液用于包被酶标板上的抗原或抗体，并且用于洗涤步骤中的洗板缓冲液。
配制方法：将10 mL Tris缓冲液（100 mM，pH 9.6）加入0.15 g NaCl，搅拌溶解，最后加入一滴Tween-20或其他润湿剂。
2. 试样稀释液（Sample buffer）：该缓冲液用于稀释试样，使其适应ELISA实验的测量范围。
配制方法：根据试样的含量和要求进行合适的稀释，一般可选择PBS （含0.05% Tween-20) 来稀释。
3. 标准品（Standard）：该物质用于建立标准曲线，以根据样品的读数来确定样品中目标物的浓度。
配制方法：首先通过相关实验确定标准品的初始浓度，使用稀释液进行逐步的2倍稀释，以获得不同浓度的标准溶液。
4. 酶标抗体（Enzyme labeled antibody）：该抗体与目标物结合，可与酶底物发生反应产生荧光或颜色。
配制方法：根据抗体的浓度和信号放大的要求，将抗体稀释在稀释液中。
5. 底物液（Substrate solution）：在酶底物的作用下产生颜色，用于测定目标物的浓度。
配制方法：根据酶底物的要求和实验条件，按照相应的方法配制底物液。
二、ELISA实验流程1.包被抗原或抗体：加入适量的抗原或抗体至酶标板孔中，在4°C 下静置一夜或在37°C下孵育数小时，使其吸附到酶标板表面。
吸附后，将酶标板孔洗涤干净以去除未结合的物质。
2.阻断：将阻断液加入酶标板孔中，避免非特异性结合，阻断剂一般为牛血清蛋白、鱼胶蛋白等。
孵育一段时间后，洗涤酶标板孔以去除阻断液。
硅表试剂配制安全操作规程
硅表试剂配制安全操作规程硅表试剂广泛应用于许多科学领域中，如化学、生物学、医学等。
然而，由于其化学性质和使用方法的特殊性，必须在正确的条件下进行操作，以确保实验的安全和结果的准确性。
本文将介绍硅表试剂的配制安全操作规程，以供相关工作人员参考。
一、试剂介绍硅表试剂是一种典型的无机试剂，化学式为SiO2，由硅元素和氧元素组成，是一种白色粉末。
硅表试剂可以抑制有机试样中的卤素，并可以去除有机试样中的色素等杂质，因此在食品、药品等领域中得到广泛应用。
硅表试剂通常用作色谱法中样品净化的前处理试剂或色谱柱充填材料。
二、试剂危害虽然硅表试剂被广泛应用，但也存在一些危害。
硅表试剂具有一定的腐蚀性，如果不正确地使用或不慎操作，可能会引起皮肤、眼睛或呼吸系统的损伤。
硅表试剂还具有吸附性，应避免和有机溶剂长期接触，以免对分析产生影响。
同时，在长时间或高浓度下的接触可能导致慢性中毒。
三、安全操作规程1.佩戴个人防护用品。
操作人员应戴好实验室常用的个人防护用品，如实验服、手套、护目镜和口罩等，以防止试剂的直接接触或吸入。
2.实验室环境要保持整洁、明亮。
实验室内应保持清洁，防止试剂直接接触到其他物品，尤其是易燃、易爆品。
同时，实验室内应保持适当的温度和湿度，确保操作场所的安全。
3.试剂使用前应做好充分准备。
操作人员应确保试剂的标签清晰明确，以及试剂的数量、质量和纯度等指标符合实验要求。
操作人员使用前一定要仔细阅读试剂说明书，熟悉试剂的特性，避免误用或者因为不了解试剂的特性而造成损伤。
4.严格控制硅表试剂使用量。
在实验过程中，应尽可能使用最小的剂量，并将试剂保存在有安全措施的容器中，避免浪费和二次污染。
5.避免硅表试剂接触皮肤或眼睛。
在操作过程中，应特别注意避免硅表试剂直接接触到皮肤或眼睛，如若不慎接触，应立即用大量的流动清水冲洗，并及时就诊。
6.废弃物及其处理。
在试剂的使用过程中，应注意废物的处理方式。
不同废物根据危害性质可分别处理。
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程SOP-QC-XXX-011 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。
2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。
3 职责3.1 QC检验员负责按本操作规程进行化验室常用试剂配制并填写《滴定液配制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（文件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《一般有毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）；3.2 QC检验员在进行化验室常用试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-012）；3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-029）配合调查；3.4 QA及管理人员负责监督其实施情况。
4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
试剂(配制)操作规程
试剂（配制）操作规程
1、目的
为了确保检验结果准确可靠，规范试剂配制过程，特制定操作规程。
2、范围
适用于各种试剂（固体试剂、液体试剂）配制。
3、操作
3.1化学试剂选择原则
3.1.1滴定液所需化学试剂采用基准试剂。
3.1.2制备滴定液所需化学试剂采用分析纯或化学纯，但不经标定直接按称重计算浓度者则应采用基准试剂。
3.1.3制备缓冲液可采用分析纯或化学纯试剂。
3.2液体试剂：通常指用液态化学试剂或（和）固态化学试剂配制成水溶液（水作溶剂）或有机溶液（有机物作溶剂）。
3.2.1液态试剂浓度表示方法
体积/体积浓度（V/V）：用“试剂体积+溶剂体积”表示，常用于液态化学试剂配成溶液浓度表示。
质量/体积浓度（M/L）：用克/升（g/L）；毫克/毫升（mg/mL）；微克/毫升（μg/mL）；毫克/立方米（mg/m3）表示，即表示一定体积溶液中所含溶度的质量，常用于固态化学试剂配制成溶液浓度表示。
3.2.2液态试剂配制成溶液的方法
按需要所配溶液浓度，取相应体积的液态试剂加入到一定量的溶剂中，混匀即可。
3.2.3固态试剂配制成溶液方法
根据试剂含水级别一般采用合适温度烘干后,再放干燥器中冷却,然后用天平称取所需溶质数量,加入到一定体积溶剂中,溶解完全混和均匀即可.。
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试剂配制操作规程
1. 引言
试剂在科学研究和实验中起着至关重要的作用。
为了确保试剂的质量和准确性，试剂必须按照规定的操作规程进行配制和使用。
本文档旨在提供一个试剂配制的操作规程，以帮助实验人员正确进行相应的操作。
2. 材料准备
在开始试剂配制之前，需要准备以下材料：
•试剂原料
•纯水
•称量仪器
•容量瓶
•移液器或吸管
•类比盘或溶液瓶
3. 实验操作步骤
3.1. 清洗容器
在开始试剂配制之前，需要确保使用的容器干净无尘。
可先用洗涤剂清洗容器，然后用纯水冲洗干净，并用干净的纸巾擦干。
3.2. 称量试剂
根据实验需求和配方要求，使用称量仪器准确称取所需的试剂原料。
在称取试剂时，要注意避免交叉污染，可使用不同的称量仪器分别称取不同的试剂。
3.3. 配制溶液
将称取好的试剂原料加入容量瓶中，并加入适量的纯水溶解。
溶液的浓度、体积和比例需根据实验需求进行计算。
3.4. 摇匀溶液
将配制好的溶液进行充分的摇匀，以确保试剂充分溶解和均匀混合。
3.5. 检查溶液质量
配制好溶液后，需要对其进行质量检查。
可以使用pH试纸、检测仪器等进行检测，确保溶液的pH值、浓度等符合要求。
3.6. 标注和保存试剂
在配制好溶液后，应及时标注试剂的名称、配制日期、浓度等信息，并储存在适当的容器中，避免阳光直射和温度过高的环境。
4. 安全注意事项
在试剂配制操作中，需要注意以下安全事项：
•穿戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。
•遵守实验室的安全规定，确保工作区域干净整洁。
•注意试剂的毒性和腐蚀性，避免直接接触皮肤或吸入气体。
•注意正确使用和清洗仪器设备，避免意外发生。
•配制有毒试剂时，要在通风良好的实验室条件下操作。
5. 结论
本文档提供了一个试剂配制的操作规程，包括材料准备、实验操作步骤、安全注意事项等。
遵守本文档中的规程，可以确保试剂的质量和准确性，保证实验的顺利进行。
注意：在进行试剂配制之前，应先了解和遵守实验室的具体规定和操作指导。