PD-1抑制性抗体治疗肿瘤的临床研究现状

合集下载

肿瘤免疫治疗的现状与研究进展

肿瘤免疫治疗的现状与研究进展肿瘤是人类健康的巨大难题，近年来随着人们意识的提高以及医学技术的不断发展，肿瘤治疗取得了一定的进展。

其中，免疫治疗成为了一个备受瞩目的领域。

下面将介绍肿瘤免疫治疗的现状与研究进展。

一、什么是免疫治疗免疫治疗基本上是依靠免疫系统来抵抗肿瘤细胞的过程。

肿瘤细胞通常能够逃脱正常免疫机制的攻击，这就是为什么肿瘤很难治愈的原因。

免疫治疗旨在通过激发免疫系统来对抗肿瘤细胞。

免疫治疗技术包括多种方法，如通过激活T细胞或使用免疫检查点抑制剂等。

最近，这些方法在治疗各种类型的肿瘤中已取得了显著的成功。

二、肿瘤免疫治疗的现状1. CAR-T细胞疗法CAR-T细胞疗法是肿瘤免疫治疗的一个重要分支。

CAR-T细胞疗法通过改变T细胞的基因来识别并攻击肿瘤细胞。

该疗法已被证明在治疗各种类型的癌症中非常有效。

目前，CAR-T细胞疗法是通过从患者自身的T细胞中提取活性细胞，通过基因转录技术将细胞改造后注射回患者体内实现的。

CAR-T细胞疗法已被FDA批准用于各种类型的癌症，包括白血病、淋巴瘤和其他恶性肿瘤。

2. 免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是一种新型的免疫治疗方法。

它可以阻止肿瘤细胞通过免疫系统进行逃避，从而让免疫系统重新攻击肿瘤细胞。

该疗法通常采用抗CTLA-4抗体和抗PD-1/PD-L1抗体。

PD-1和PD-L1是一对相互作用的蛋白质，它们可以帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。

抗PD-1/PD-L1抗体可以阻止这种相互作用，从而增强免疫系统的攻击能力。

与此同时，抗CTLA-4抗体可以激活T细胞，从而进一步增强免疫系统的攻击能力。

免疫检查点抑制剂已经广泛用于治疗各种类型的癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和肝癌等。

目前已经有多个抗PD-1和抗PD-L1抑制剂获得了FDA批准。

三、肿瘤免疫治疗的研究进展随着对肿瘤免疫治疗的研究深入推进，越来越多的方法被发现并发展。

PD1抑制剂

PD1抑制剂是治疗晚期肿瘤的新型药物，目前在临床上有着广泛的应用。

可以阻断肿瘤细胞与免疫细胞间的相互作用，从而增强免疫系统的活性，促进身体对抗癌细胞的能力。

本文将从的发现、作用机制、临床表现以及副作用等方面进行分析和探讨。

一、的发现的发现源于对免疫系统的研究，研究人员发现在人体免疫系统中有一种蛋白质叫做PD1，它能够压制T细胞的免疫反应。

PD1是T细胞上的一种配体，与其他配体相似，PD1和其相互作用可以影响T细胞活性。

PD1主要通过与其配体相互作用来抑制T细胞的活性，这种配体被称为PD-L1，其与PD1的互补作用可以防止T细胞攻击正常组织和器官，从而防止自身免疫反应过度。

基于对PD1和PD-L1相互作用的研究，学者认为，通过干扰PD1和PD-L1之间的相互作用可以增强T细胞的活性，因此可以使用阻断PD1和PD-L1之间的相互作用。

这样可以增加T细胞的活性，提高身体的免疫反应，让机体能够更好的对抗癌细胞。

二、的作用机制的作用机制主要是通过干扰PD1与其配体PD-L1的相互作用，从而防止T细胞的抑制。

在实际应用中，主要通过针对PD1表达的T细胞增加其活性，让T细胞能够被癌细胞识别，从而加强对癌细胞的攻击力。

另外，也可以使癌细胞暴露在免疫系统的攻击下，从而使癌细胞更容易被免疫系统所识别和消灭。

三、的临床表现在临床应用中表现出良好的疗效，尤其在肺癌、黑色素瘤、肾癌等疾病治疗中表现出色。

通过的应用，许多晚期肿瘤患者的生存时间得到了明显的延长和改善。

此外，还可以在许多其他疾病治疗中发挥积极作用，例如治疗多发性硬化、类风湿性关节炎等自身免疫疾病。

四、的副作用的应用并非没有副作用，其常见的副作用包括疲乏、恶心、呕吐、腹泻等，一些患者还会出现皮疹、肿瘤细胞的暴发和神经病变等。

有些副作用是由于对免疫系统的全面干扰而导致的，因此需要在保证疗效的同时，针对不同患者进行个体化治疗，以减轻副作用和提高治疗结果。

总之，已成为治疗晚期肿瘤的重要药物，其疗效为许多患者带来了新的希望。

肿瘤免疫治疗研究新进展

肿瘤免疫治疗研究新进展摘要：近年来，随着医学科技的飞速发展，肿瘤的诊治技术迅速发展，对癌症病人的治疗和康复状况起到了很好的促进作用。

目前，肿瘤的治疗主要有手术、化疗、放射治疗等多种治疗手段，医学研究者们研制出了一种新的肿瘤免疫治疗技术。

它是一种具有高度特异、良好临床效果的现代先进技术，越来越受到广大肿瘤病人的重视和青睐。

近年来，随着对肿瘤微环境及其逃逸机理的深入探讨，许多学者对机体的免疫与癌症的治疗进行了深入的探讨，以期找到一种有效的利用和利用自身的免疫系统来对抗肿瘤，从而提高癌症病人的治疗水平。

本文就肿瘤免疫治疗的研究成果、目前存在的问题、研究前景和发展趋势作一下综述。

关键词：肿瘤治疗；免疫治疗；研究成果；发展现状引言通过对大量的临床数据进行分析，可以发现传统的肿瘤疗法在实际应用中有很大的局限性，会给病人带来更多的创伤和更高的并发症。

此外，还会出现靶向性差、疗效效果差等问题，会对病人的身体产生一定的损伤，从而影响病人的预后。

肿瘤免疫疗法是一种与传统疗法相区别的新技术，其使用可以有效地解决传统疗法的不足，提高疗效和安全性，为癌症的临床研究开辟新途径。

1 肿瘤免疫治疗研究成果1.1 特异性主动免疫治疗根据人体免疫系统运转原理，人们将经致死剂量照射过的”肿瘤疫苗”再次接种于人体能够导致机体特异性肿瘤抗原产生特异性免疫应答，进而突破患者机体因肿瘤导致的免疫抑制状态，从而清除肿瘤细胞。

学者的实验研究显示，肿瘤免疫治疗技术以及肿瘤疫苗的研究与应用能够克服传统治疗手段的问题，促进肿瘤临床治疗方法的发展与完善。

经过大量实验，学者在肿瘤疫苗制备环节提出了具备免疫原性改善的DC疫苗制备方案，该方案能够极大地缩短DC疫苗的制备时间，且该疫苗在急性髓细胞性白血病患者临床实验中的应用能够刺激患者产生特异性T细胞免疫应答，有效改善患者治疗效果，同时还能够降低疾病复发的概率。

在此基础上，学者在制备疫苗的同时使用破伤风或者白喉类毒素进行预处理，利用小鼠模型验证疫苗的迁移能力与抑瘤能力，均展示出了不错的效果。

PD-1/PD-L1抑制剂在外周T细胞淋巴瘤治疗中的研究进展#br#

1035欢迎关注本刊公众号·综　述·《中国癌症杂志》2020年第30卷第12期CHINA ONCOLOGY 2020 Vol.30 No.12通信作者：邹立群 E-mail: hxlcyxy@ 外周T 细胞淋巴瘤（p e r i p h e r a l T-c e l l lymphoma ，PTCL ）是一组高度异质性和侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma ，NHL ），其发病率具有明显的地域差异，在中国占NHL 的23%~27%，明显高于欧美国家（10%~15%）［1］。

中国最常见的PTCL 亚型是结外NK/T 细胞淋巴瘤（extranodal NK/T-celllymphoma ，ENKTL ）鼻型，其次是外周T 细胞淋巴瘤非特指型（peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specified ，PTCL-NOS ）、间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma ，A L C L ）、血管免疫母细胞性T 细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T-cell lymphoma ， AITL ）［2-3］。

目前化疗仍是PTCL 的主要治疗方PD-1/PD-L1抑制剂在外周T细胞淋巴瘤治疗中的研究进展骆　倩1，邹立群21. 四川大学华西临床医学院，四川成都 610041；2. 四川大学华西医院肿瘤一科，四川成都 610041［摘要］外周T 细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma, PTCL ）是一组高度异质性和侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma ，NHL ）。

在目前化疗为主的治疗下，PTCL 患者通常预后差，复发率高，因此需要积极探索新药来改善预后。

肿瘤微环境（tumor microenvironment ，TME ）在多种肿瘤中发挥重要作用，程序性死亡［蛋白］-1（programmed death-1，PD-1）/程序性死亡［蛋白］配体-1（programmed death ligand-1，PD-L1）信号通路是参与肿瘤免疫逃逸的重要途径之一，针对PD-1/PD-L1通路的抑制剂在多种肿瘤中疗效显著，在PTCL 的治疗上也有广阔的应用前景。

PD1抑制剂卡瑞利珠单抗在晚期恶性肿瘤中的应用进展

PD1抑制剂卡瑞利珠单抗在晚期恶性肿瘤中的应用进展一、本文概述随着生物技术的飞速发展和对肿瘤免疫学的深入研究，免疫治疗已成为恶性肿瘤治疗领域中的热点和前沿。

其中，PD1抑制剂作为一种新型的免疫疗法，其独特的作用机制和显著的疗效引起了广泛关注。

卡瑞利珠单抗作为我国自主研发的PD1抑制剂，已经在晚期恶性肿瘤治疗中展现出广阔的应用前景。

本文旨在全面综述卡瑞利珠单抗在晚期恶性肿瘤中的应用进展，以期为临床医生和研究者提供有益的参考。

我们将首先简要介绍PD1抑制剂及卡瑞利珠单抗的基本概念和作用机制，然后重点分析卡瑞利珠单抗在晚期恶性肿瘤治疗中的临床试验数据、疗效及安全性，最后探讨其未来的发展方向和面临的挑战。

二、PD1抑制剂的作用机制PD1（Programmed Death 1）是一种表达在活化的T细胞表面的抑制性受体，其主要配体PD-L1（Programmed Death Ligand 1）和PD-L2在多种肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞中表达。

在正常的免疫反应中，PD1/PD-L1通路通过抑制T细胞的过度活化，防止自身免疫性疾病的发生。

然而，在肿瘤微环境中，肿瘤细胞利用PD1/PD-L1通路逃避免疫监视和攻击，形成免疫逃逸。

PD1抑制剂是一类能够特异性结合PD1或PD-L1，从而阻断PD1/PD-L1通路的免疫疗法。

卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）作为一种PD1抑制剂，其作用机制是通过与T细胞表面的PD1结合，阻止PD1与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而解除对T细胞的抑制，恢复T细胞的抗肿瘤活性。

卡瑞利珠单抗还能促进T细胞的增殖和分化，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。

在晚期恶性肿瘤中，肿瘤细胞往往通过多种机制逃避免疫攻击，其中PD1/PD-L1通路是关键的免疫逃逸途径之一。

因此，卡瑞利珠单抗等PD1抑制剂的应用，能够重新激活患者的免疫系统，增强机体对肿瘤细胞的免疫应答，从而达到治疗肿瘤的目的。

不同癌种PD-1PD-L1免疫治疗研究进展

不同癌种PD-1PD-L1免疫治疗研究进展随着精准治疗不断进展，继靶向治疗后，癌症免疫治疗在国内外飞速发展。

尤其是程序性死亡受体1（PD-1）和（或）程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点抑制剂，重塑了肿瘤治疗模式，在多种肿瘤治疗中均取得了显著的临床获益。

研究表明，PD-1和PD-L1蛋白表达水平与PD-1/PD-L1抑制剂疗效呈正相关，是重要的预测标志物之一。

一、PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（ICI）简介PD-1是由活化的 T 细胞表达的重要“免疫检查点”受体，可以介导免疫抑制，在肿瘤免疫逃逸中起关键作用。

肿瘤细胞中高表达PD-L1，与PD-1 结合后可抑制T 细胞激活，从而使肿瘤细胞躲避免疫系统的识别与攻击。

图1 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂作用机制作用机制：针对PD -1或PD -L1 设计特定的蛋白质抗体，阻止PD -1和PD -L1 的识别过程，部分恢复 T细胞功能，从而使 T细胞杀死肿瘤细胞。

二、国内外批准上市的PD-1/PD-L1单抗药物多项前瞻性临床研究结果，包括NCT01693562、Pacific、IMpassion130、Keynote024、CheckMate057以及BGB-A317-204等，均已充分证明在多种癌症类型相应适应症进行PD-1/PD-L1抑制剂治疗时得到获益。

目前，美国FDA已批准6款PD-1/PD-L1抑制剂用于临床治疗多种癌症类型，包括：纳武利尤单抗, 帕博利珠单抗和西米普利单抗（抗PD-1）; 阿替利珠单抗，阿维鲁单抗和度伐利尤单抗（抗PD-L1）。

中国NMPA已批准4款国产靶向PD-1单抗：特瑞普利单抗注射液、信迪利单抗注射液、卡瑞利珠单抗注射液和替雷利珠单抗注射液[1]。

三、不同癌种PD-1/PD-L1免疫治疗情况1. 肺癌2020年5月，美国FDA批准Tecentriq（atezolizumab）扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异[2]。

PD-1PD-L1免疫检查点抑制剂治疗胰腺癌研究进展

[22] Peng J, Sun BP', Chen CY, et al. Single-cell RNA-seq highlightsintra-tumoral heterogeneity and malignant progression inpancreatic ductal adenocarcinoma [ J. Cell Res, 2019,29 ( 9 )：725-738. DOI：10. 1038/s41422-()19-0195-y.[23] Ligorio M, Sil S, Malagon-Lopez J, et al. Stromalmicroenvironment shapes the intratumoral architecture ofpancreatic cancer[J]. Cell, 2019,178( 1)： 160-175. e27. DOI：10.1016/j. cell. 2019.05.012.[24 ] Biankin AV , Maitra A. Subtyping pancreatic cancer [ J ]. CancerCell,2015,28(4) ：41M13. DOI：10. 1016/j. ccell.2015.09.020. [25] Bernard V, Semaan A, Huang J, et al. Single-celltranscriptomics of pancreatic cancer precursors demonstratesepithelial and microenvironmental heterogeneity as an early eventin neoplastic progression [ J ]. Clin Cancer Res, 2019,25(7)：2194-2205. DOI：10.1158/1078-0432. CCR-18-1955.[26] Lee JW, Stone ML, Porrett PM, et al. Hepatocytes direct theformation of a pro-metastatic niche in the liver[J]. Nature, 2019,567(7747) ：249-252. DOI：10. !038/s4l586-0l9-1004-y.[27] Law HC, Lagund^in D, Clement FJ, et al. The proteomiclandscape of pancreatic ductal adenocarcinoma liver metastasesidentifies molecular subtypes and associations with clinicalresponse[J]. Clin Cancer Res, 2020 ,26( 5 )： 1065-1076. DOI：10. 1158/1078-0432. CCR-19-1496.[28] Chan-Seng-Yue M, Kim JC, Wilson GW, et al. Transcriptionphenotypes of pancreatic cancer are driven by genomic eventsduring tumor evolution [ J ] . Nat Genet, 2020,52(2) ： 231 -240.DOI：10. 1038/s41588-019-0566-9.[29 ] Vennin C, M6l6nec P, Rouet R, et al. CAF hierarchy driven bypancreatic cancer cell p53-status creates a pro-metastatic andchemoresistant environment via perlecan [ J]. Nat Commun,2019,10(1) ：3637. DOI：10. 1038/s41467-019-10968-6.[30] Elyada E, Bolisetty M, Laise P, et al. Cross-species single-cel]analysis of pancreatic ductal adenocarcinoma reveals antigen-presenting cancer-associated fibroblasts [ J]. Cancer Discov,2019,9(8)：1102-1123. DOI：10. 1158/2159-8290. CD-19-0094.(收稿日期:202(M)4-19)(本文编辑：吕芳萍）P D-1/P D-L1免疫检查点抑制剂治疗胰腺癌研究进展汝继轩吴川林张占田李鑫健杜祖超孙备白雪巍哈尔滨医科大学附属第一医院胰胆外科，哈尔滨医科大学附属第一医院肝脾外科教育部重点实验室，哈尔滨150000通信作者：白雪巍，Email:baixuewei78@163. com【摘要】肿瘤免疫治疗已成为当前肿瘤治疗领域的研究热点，其中程序性死亡受体U P D-1)/程序性死亡受体配体l(P D-L l)通路抑制剂已在多种类型肿瘤的临床治疗中展现疗效。

肿瘤免疫治疗的前沿研究

肿瘤免疫治疗的前沿研究肿瘤免疫治疗是近年来发展最快的新型癌症治疗方法之一，一些先进的免疫治疗技术被使用在癌症患者身上，充满着希望，令人振奋。

这篇文章将围绕着“肿瘤免疫治疗的前沿研究”这个主题展开讨论。

一、免疫检查点抑制剂的应用免疫检查点抑制剂是肿瘤免疫治疗中的一种重要手段，该类药物通过抑制肿瘤细胞的抑制分子，使机体的免疫反应出现增强，从而参与到肿瘤的免疫攻击中。

近来，一些针对免疫检查点抑制剂的临床研究显示出了伟大的成果，这些药物可用于治疗黑色素瘤、头颈癌、结直肠癌等多种癌症。

其中，PD-1及其配体PD-L1在许多成人恶性肿瘤中广泛表达，而这些药物主要抑制PD-1或PD-L1分子，解除细胞间的抑制信号，能够增加机体对恶性肿瘤的攻击力，并对具有特殊表型或异质性表型的癌细胞、肿瘤转移细胞和微转移细胞产生反应。

二、细胞治疗细胞治疗是目前为止最具有代表性的个体化治疗方法之一，它通过注射激活的肿瘤特异性T细胞复制杀死癌细胞。

目前已经有许多研究显示出T细胞在许多癌症类型的治疗中的疗效。

例如，利用转化T细胞的技术治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的结果很好，目前对许多种癌症类型的临床试验正在进行中。

单克隆抗体是一种专门瞄准肿瘤细胞的药物，在肿瘤抗体治疗方面有着深度参与。

在肿瘤治疗中，单克隆抗体能够识别肿瘤表面上的一些抗原，并将其自己引导到肿瘤细胞上，激活机体免疫系统，产生对抗肿瘤的效应，并增加细胞毒性T细胞的数量。

三、CAR-T技术细胞治疗中的一种新型技术是利用人工靶向受体(CAR-T)来治疗肿瘤。

CAR-T治疗利用改造的T细胞，使其能够识别并杀死癌细胞。

在此过程中，T细胞从患者体内取出，再以基因工程技术改造成具有抗癌作用的T细胞，最后注射回患者体内，起到很强的抗癌效果。

随着CAR-T的进一步发展，CAR-T细胞的应用范围也越来越广泛。

目前，CAR-T技术已经被证明在治疗急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和非小细胞肺癌等多种癌症中都能取得显著的疗效。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

性，本文就其研究现状进行综述。
关键词：程序性死亡分子１蛋白及其配体，肿瘤免疫，免疫治疗中图分类号：Ｒ７３０．５１文献标识码：Ａ文章编号：１００２ —０７７２（２０１５）０２ —００２２ —０４
ａｎｄＨｏｓｐｉｔａｌ，１ ’ ｉａｎｊｉｎ３０００６０，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ一１ｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｉｔｓｌｉｇａｎｄ（ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１）ａｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｍｅｍｂｅｒｓｏｆｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ
ＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＳｔａｔｕｓｏｆＰ１９－１ＢｌｏｃｋｉｎｇＡｎｔｉｂｏｄｙｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＴｕｍｏｒＺＨＡＮＧｘｉｎ—
近年来，随着前列腺癌疫苗（ＤＣｐｒｏｖｅｎｇｅ）和细胞
作用。ＰＤ一１与ＣＴＩＡ一４同属于抑制性免疫受体，目前已知有两个配体：ＰＮｌＩ１和ＰＤ－１２。ＰＩＮＬ１在上皮细胞、
ｐｒｅｓｅｎｔ，ＰＤ１／ＰＤ－Ｌ１ｂｌｏｃｋｉｎｇａｎｔｉｂｏｄｙｈａｓｂｅｃｏｍｅｔｈｅｆｏｃｕｓｉｎｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｗｅｗｉｌｌｓｕｍｍａｒｉｚｅｔｈｅｉｒ
壅叁些！塑塑堕塑壁
医学与哲学２０１５年２月第３６卷第２Ｂ期总第５１９期
ＰＤ一１抑制性抗体治疗肿瘤的临床研究现状
张新伟 ① 任秀宝①
摘要：ＰＤ－１以及ＰＤ－Ｌ１是免疫球蛋白超家族协同刺激分子的重要成员，参与自身免疫、移植免疫以及肿瘤免疫等过程。ＰＤ－１主要表达在肿瘤浸润Ｔ细胞，其配体ＰＤ－Ｌ１则广泛表达于多种
ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｓｔｉｍｕｌｕｓｍｏｌｅｃｕｌｅ，ｗｈｉｃｈｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｉｍｍｕｎｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ，ｓｕｃｈａｓａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ，ｔｒａｎｓｐｌａｎｔｉｍｍｕｎｉｔｙａｎｄｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｉｔｙ．ＰＩ＞Ｉｉｓｐｒｅｄｏｍｉｎａｔｅｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｎｔｕｍｏｒ－ｉｎｉｌｆｔｒａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ（ＴＩＬｓ），ａｎｄＰＤ－Ｉ１ｉｓｗｉｄｅｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｎｍａｎｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｅｌｌｔｙｐｅｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｉｍｍｕｎｅｃｅｌｌｓ，ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓａｎｄｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓ．ＰＤ一１ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｉｔｓｌｉｇａｎｄｓｄａｍｐｅｎｓｔｈｅＴ— ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｓｅｖｅｒａｌｗａｙｓ。ｅｖｅｎｔｕａｌｌｙｌｅａｄｉｎｇｔｏｉｍｍｕｎｅｅｓｃａｐｅ．Ａｔ
ｗｅｉ，ＲＥＮＸｉｕ — ｂａｏ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ０ｆＢｉｏｔｈｅｒａＰＹ，Ｔｉａｎ；ｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｄｅ
ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔｉｎｃａｎｃｅｒｔｈｅｒａｐｙ．
ＫｅｙＷｏｒｄｓ：ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ一１ｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｉｔｓｌｉｇａｎｄ（ＰＤ－１／ＰＤ－１１），ｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｉｔｙ，ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ
免疫细胞、上皮细胞以及肿瘤细胞，一旦ＰＤ－１与ＰＤ－Ｌ１结合，将降低Ｔ细胞的免疫应答，最终
导致免疫逃逸。目前大量研究证明ＰＤ－１／ＰＤ－１１抑制性抗体在多种肿瘤中有强大的抗肿瘤活