3_正丁基苯酞静脉注射亚微乳的制备和稳定性考察
注射用紫杉醇亚微乳的制备及其性质考察
刺激性小 。结论
紫杉醇 亚微 乳处 方和工艺合理可靠 ， 安全 性好 ， 便于生产 和临床使 用。
［ 文献标志码 ］ Ａ ［ 文章编号 ］ １ ０ ０ ８ － ９ ９ ２ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ２ － １ １ ２ － ５
［ 关键词 ］ 亚微乳 ； 高压匀质 ； 紫 杉醇 ［ 中图分类号 ］ Ｒ ９ ４
解放 军药学学报 ２ ０ １ ３年 ４月 ２ ０日 第 ２ ９卷 第 ２期
Ｐ 口 ｍ Ｊ Ｃ ｈ ｉ ｎＰＬ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ９， Ｎｏ ． ２ ， Ａ ２ ０ ， ２ ０ １ ３
注 射 用 紫 杉 醇 亚 微 乳 的制 备 及 其 性 质 考 察
王 文刚①， 郭晓华②， 武 向锋④
［ Ｄ ＯＩ ］ １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｉ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ８ － ９ ９ ２ ６ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ２ ． ０ ０ ６
Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｆ Ｐ ａ ｃ ｌ ｉ ｔ ａ ｘ ｅ ｌ Ｓ ｕ ｂ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｅ ｍｕ ｌ ｓ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
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复方异丙酚静脉亚微乳的制备及理化性质考察
复方异丙酚静脉亚微乳的制备及理化性质考察
罗瑞昌;王思玲;周晓堂;姜同英;苏德森
【期刊名称】《中国药剂学杂志：网络版》
【年(卷),期】2008(000)002
【摘要】目的制备复方异丙酚静脉注射亚微乳剂并考察其理化性质。
方法通过单
因素考察及正交实验优化设计筛选得到了复方异丙酚静脉注射亚微乳剂的最佳处方组成及较佳制备工艺,并研究所得制剂的pH值、ζ电位、粒径分布、稳定性等性质。
结果复方异丙酚静脉注射亚微乳剂的最佳处方中大豆卵磷脂与泊洛沙姆188质量
比为1︰2时,所得制剂平均粒径为137.3nm、平均pH值5.56、ζ电位为-
24.8mV。
结论制备的复方异丙酚静脉注射亚微乳剂符合静脉给药要求,稳定性良好。
【总页数】6页(P30-35)
【作者】罗瑞昌;王思玲;周晓堂;姜同英;苏德森
【作者单位】沈阳药科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R94
【相关文献】
1.芦丁亚微乳剂的制备及其理化性质的考察 [J], 邓硕;王东凯;叶林茂;陈婷;邱志斌;
2.阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的制备及理化性质考察 [J], 纪标;王东凯;薛梅妍;王晶;宋涛;
3.转相超声乳化技术制备莪术油亚微乳的理化性质研究 [J], 游荣辉;袁海龙;杨明;
岳鹏飞;肖小河
4.2008-01辅酶Q10亚微乳的制备及理化性质考察 [J],
5.3-正丁基苯酞静脉注射亚微乳的制备和稳定性考察 [J], 冯明芳;赵春顺;武瑞凌;谢静文;何仲贵;丁平田
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静脉注射丁基苯酞对小鼠脑外伤的影响
静脉注射丁基苯酞对小鼠脑外伤的影响
乔卫;冯亦璞;张丽英
【期刊名称】《天津医科大学学报》
【年(卷),期】2002(008)002
【摘要】目的:研究丁基苯酞(NBP)对小鼠脑外伤所致脑功能障碍的影响.方法:采用悬垂试验及被动活动试验方法观察静脉注射NBP对脑损伤的保护作用.结果:表明脑外伤后5 min和1h静脉注射NBP 25,50 mg/kg均明显改善神经症状,能显著提高悬垂评分及延长悬垂时间和被动活动时间.结论:对小鼠脑外伤造成的部分肌力丧失及共济运动部分失调有保护作用,提示NBP对治疗脑外伤后的脑组织有一定的作用.
【总页数】3页(P133-135)
【作者】乔卫;冯亦璞;张丽英
【作者单位】天津医科大学药学院,天津,300203;中国医学科学院协和医科大学药物研究所;中国医学科学院协和医科大学药物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R965.1
【相关文献】
1.丁基苯酞对帕金森模型小鼠中脑黑质多巴胺能神经元数及TH、TNF-α蛋白表达的影响 [J], 耿海威;马丽丽;王欲立;杨洋;王占友;聂莹雪
2.口服丁基苯酞对小鼠抗疲劳和抗缺氧能力的影响 [J], 徐江涛;宋永斌;许永华;陈
立力;是文辉;王荣;徐建春;马孝俊;薛恒
3.丁基苯酞对小鼠闭合性脑外伤后脑组织的保护作用 [J], 种兆忠;冯亦璞
4.丁基苯酞对血管性痴呆小鼠行为学及海马神经元ICAM-1表达的影响 [J], 蔡耘; 齐亚超; 王贺波; 肖向建; 靳玮; 郭宗成
5.3-正丁基苯酞静脉注射亚微乳的制备和稳定性考察 [J], 冯明芳;赵春顺;武瑞凌;谢静文;何仲贵;丁平田
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丁基苯酞研发的实践体验--冯亦璞
140 120
***
Vehicle
* *** ** *** *
dl-25
Nim 0.3
*** *** *** *** *** *** * *** *** ***
100
*
**
80
Drug
*
*
ischemia
60 40 20 0
norm 5
抑制谷氨酸释放
丁基苯酞抗脑缺血损伤的多种 作用机制(二)
增加内皮细胞 NO,eNOS,PGI2, (与增加rCBF有关) 降低[Ca2+]i (抑制细胞内钙库释放)
抑制炎症,抑制粘连分子
保护神经细胞（高K+，低糖低氧，NMDA，H2O2，Aβ）
脑保护作用是通过多种作用机制，以干预脑损伤的多个病理环节。
1.改善脑血流的药物
溶栓药:
rt-PA(重组组织型纤溶酶原激活剂) FDA批准,时间窗3h内,颅内出血6.4% 溶栓效果优于尿激酶 尿激酶,6h内, “九五”攻关随机双盲研究 初步结果(+) 原尿激酶,链激酶(-)
降纤药:
降纤酶、巴曲酶
可改善急性患者近期神经功能及日常生活能力 （需注意出血倾向）
及制剂高技术产业化示范工程”项目资助(计高技
[2002]2269号)。 4. 国家“十五”863重大科技专项“创新药物与中药现 代化”项目的支持(2002AA2Z3101, 2002,11～)
丁苯酞开发的背景和依据
脑卒中流行病学
死亡率和致残率很高 经济负担和社会负担 脑卒中的防治已成为医药卫生 工作中的重要课题
**
30
60
90
辅酶Q_(10)亚微乳注射剂的制备及其性质研究
辅酶Q_(10)亚微乳注射剂的制备及其性质研究
丁燕飞;姚瑶;陶昱斐;张俊林
【期刊名称】《中南药学》
【年(卷),期】2007(5)5
【摘要】目的对静脉注射用辅酶Q10亚微乳剂的处方工艺进行研究,并对其体外
理化性质进行考察。
方法以乳剂粒径、稳定常数为评价指标,采用正交设计对制剂
处方进行优化,用高压均质法制备辅酶Q10亚微乳。
结果按照优化的处方工艺制备的辅酶Q10亚微乳平均粒径为(176.4±15.2)nm,zeta电位为(-35.93±8.13)mV,40℃下考察6个月,理化性质稳定。
结论该处方工艺可行,所制备的辅酶Q10静脉注射
亚微乳剂具有较高稳定性,解决了辅酶Q10的水溶性问题。
【总页数】4页(P448-451)
【关键词】辅酶Q10;亚微乳;高压均质
【作者】丁燕飞;姚瑶;陶昱斐;张俊林
【作者单位】中南大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R944.1
【相关文献】
1.辅酶Q10亚微乳的制备及理化性质考察 [J], 张翠霞;殷栋二;王东凯;杨秀丽;孔俐文
2.黄体酮亚微乳注射剂的处方和制备工艺研究及其性质考察 [J], 翟宇;黄青
3.辅酶Q10纳米微乳的制备及其体外抗紫外辐射研究 [J], 王小雪;党磊;张美姿;郭飞马;庞欣
4.2008-01辅酶Q10亚微乳的制备及理化性质考察 [J],
5.辅酶Q_(10)生产菌株粟酒裂殖酵母原生质体制备和再生研究 [J], 冀颐之;李政;林强
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多西他赛长循环亚微乳的制备及其稳定性研究
多西他赛长循环亚微乳的制备及其稳定性研究冯丽萍【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2019(0)9【摘要】目的探讨多西他赛长循环亚微乳的制备及其稳定性。
方法以大豆油、大豆卵磷脂、硬脂酰胺、泊洛沙姆188、聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)为辅料,制备多西他赛长循环亚微乳。
并以制剂的外观性状、粒径、Zeta电位及药物含量为考察指标,通过影响因素试验、留样观察试验考察多西他赛长循环亚微乳的稳定性。
结果 (1)所制多西他赛长循环亚微乳的浓度为10 mg/ml,平均粒径为(197.4±8.6)nm,Zeta电位为(36.1±0.48)mV。
多西他赛在0.125～4.000 mg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD的标准偏差均小于2%。
回收率分别为97.85%、98.46%、98.11%,符合要求。
3批多西他赛长循环亚微乳样品中多西他赛的含量(标示量%)分别为98.54%、97.30%、96.82%。
(2)3种温度条件对该乳剂的外观性状、粒径和Zeta电位的影响均不大,但30℃条件下放置10 d后多西他赛的质量分数下降4.9%。
(3)4 500 Lx光照下多西他赛长循环亚微乳的外观性状、粒径和Zeta电位均无明显变化,但放置10 d后多西他赛的质量分数下降7.2%。
(4)多西他赛长循环亚微乳在6个月内,外观性状、粒径、Zeta电位以及药物含量均无明显变化,制剂各项性质稳定。
结论多西他赛长循环亚微乳受温度、光照影响较大,在遮光和低于20℃条件下,留样观察6个月能维持稳定,可作为多西他赛的新型给药制剂。
【总页数】3页(P46-48)【作者】冯丽萍【作者单位】广东省阳江市人民医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R943【相关文献】1.石芎挥发油亚微乳的制备工艺和稳定性研究2.注射用伊维菌素亚微乳的制备及其稳定性研究3.多西他赛长循环亚微乳在兔体内的药动学研究4.多西他赛长循环亚微乳在兔体内的药动学研究5.羟基喜树碱长循环亚微乳的制备及其在大鼠体内的药动学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
3-正丁基苯酞含量及有关物质测定的方法学研究
3-正丁基苯酞含量及有关物质测定的方法学研究赵春顺;崔升淼;刘晓红;刘雅莉;何仲贵;张汝华【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2004(21)1【摘要】目的采用反相高效液相色谱法测定 3 正丁基苯酞脂质体的含量及有关物质检查。
方法脂质体以1 0mL 1 0 % (φ)的TritonX— 1 0 0溶解 ,采用ODS色谱柱 ,以0 0 5mol·L-1醋酸钠乙腈(V∶V =40∶60 )用醋酸调 pH 4 5为流动相 ,流速1 0mL·min-1,检测波长 2 2 8nm ,柱温40℃。
结果RP HPLC法测定的线性范围为 5 1 6～2 5 7 89mmol·L-1,相关系数r=0 9999;脂质体中 3 正丁基苯酞的平均回收率为 99 9% ,RSD =0 46% ,n =9;最低检测限 0 0 98ng;重现性 (RSD =0 68% )良好。
结论该法操作简便、快速、准确、专属性强 ,适用于 3 正丁基苯酞的含量测定及其有关物质检查。
【总页数】4页(P24-27)【关键词】3-正丁基苯酞;脂质体;反相高效液相色谱法;含量测定【作者】赵春顺;崔升淼;刘晓红;刘雅莉;何仲贵;张汝华【作者单位】沈阳药科大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R914【相关文献】1.气相色谱法测定辽藁本中藁本内酯、正丁基苯酞含量 [J], 刘晶;王光函;张颖;曹宏伟;庞敏2.消旋-3-正丁基苯酞对溴化乙锭诱导脱髓鞘模型作用及其机制研究 [J], 董乐;吴月娟;黄琪;廖宇晗;韦雷;吴原3.HPLC法测定丁苯酞中3-溴苯酞的含量 [J], 陆文娟;朱炜4.RP-HPLC法测定丁苯酞粗品中同分异构体异丁基苯酞的含量 [J], 王宁;顾利芬5.高效液相色谱法测定芹菜籽中3-正丁基苯酞的含量 [J], 顾冬雨;吕金良;古丽娜.沙比尔;阿吉艾克拜尔.艾萨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依托泊苷静脉注射亚微乳的制备及其体内外评价
。另外依托泊苷 的水溶液化学
稳定性差 。上 述不利因素限制了 依托泊苷普通 上市注射液在临床上的广泛使用。 注射脂肪乳或亚微乳以其安全、低毒、生物相 容性好的特点可作为 抗癌药物的优良 载体 。高 压均质技术制备亚微乳, 通过高能量输出使药物颗 粒溶解并渗透到油水界面膜中 , 从而克服了此类制 剂对脂 溶性较 差药物 的载 药能 力有 限的 缺点 。 本研究的目的是制备一种高效、稳定的依托泊苷静 脉 注 射 亚 微 乳 ( etoposide subm icro -em ulsion for in travenous injection , ESE ), 并对其 制备工 艺和理 化性质进行研究 , 比较依托泊苷溶液和亚微乳在大 鼠体内药代动力学行为。
[ 7] [ 6]
溶液调节初乳 p H 值 , 用注射用水稀释定容至 100 mL, 转移至高压均质机中, 25 e 下 , 以 80 000 kPa 压力均质 8 次。装瓶, 充氮 , 密 封, 100 e 旋转水浴 灭菌 30 m in , 冰水浴迅速降温即得。 按以上操作, 依次考察油相组成和用量、 豆磷脂 用量和体系 p H 值等单因素。根据临床使用的注射 亚微乳的油相用量 ( 10 % , 15% , 20 % ) , 为了提高药 物在油相中的分布 , 选择油相比例为 20 % 。以强度 权重高斯粒度分布 ( in tensity -w eig ht Gaussia n particle size d istribution, PSD I ) 、 zeta 电位及包封率等评价指 标, 分别以 MCT BLCT 为 25B75 , 40B60 , 50 B50 , 75 B25 作为油相 ; 以质量比例为 112% , 11 5 % , 11 8 %和 21 1 % 的豆磷脂为乳化 剂, 固定其他处方工 艺制备 ESE, 筛选最佳处方。分别用 01 1 m o l# L 氢氧化
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收稿日期:2007205209基金项目:广东省科技计划重大项目(2006B35501011)作者简介:冯明芳(19802),女(汉族),辽宁丹东人,硕士研究生;赵春顺(19732),男(汉族),河北滦南人,博士,讲师,主要从事药物新剂型与新技术研究,T el .020*********,E 2mail Zhaocs @ 。
文章编号:100622858(2008)042026220732正丁基苯酞静脉注射亚微乳的制备和稳定性考察冯明芳1,赵春顺2,武瑞凌1,谢静文2,何仲贵1,丁平田1(11沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;21中山大学药学院,广东广州510080)摘要:目的制备32正丁基苯酞(NBP )静脉注射亚微乳并考察其稳定性。
方法采用高速剪切法制备初乳,二次高压均质法制备终乳。
以灭菌前后乳剂的外观性状、粒径变化和稳定性常数(K e )等为评价指标,考察制剂工艺的影响因素,同时采用正交设计实验优化处方。
所得制剂分别在4、25、40℃条件下放置3个月,观察其外观性状、粒径、Zeta 电位、p H 值、药物含量、游离脂肪酸值和过氧化值等的变化。
结果在优化处方及工艺条件下,所制备的NBP 亚微乳稳定性良好,平均粒径为(12810±314)nm (n =3),Zeta 电位为-(3413±513)mV (n =3)。
稳定性实验结果表明,样品放置3个月后p H 值降低约013,40℃条件下样品略变黄,其余各项指标无明显变化。
结论该处方和工艺可行,制备的NBP 亚微乳性质稳定,可供静脉使用。
关键词:3-正丁基苯酞;亚微乳;高压均质;稳定性中图分类号:R 94 文献标志码:A 3正丁基苯酞(32n 2butylphthalide ,简称NBP ),全名3丁基1(H )异苯并呋喃酮,又名芹菜甲素,是从芹菜籽中提取出来的消旋体,是我国脑血管领域第一个拥有自主知识产权的一类新药。
药效学研究表明,本品具有较强的抗脑缺血作用,可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和脑缺血的微循环和血流量,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集的作用[1]。
由于NBP 口服首过效应强,生物利用度低,而对于脑卒中等心脑血管疾病,发病后6h 内为最佳治疗时间,可见注射给药为最佳的用药途径。
因NBP 为小分子油状物质,对静注给药带来较大难度,该药自发现至今作者尚未见其注射给药制剂对研究报道。
作者对可供静脉注射的NBP 亚微乳进行了研究并考察其稳定性,旨在为临床提供一种安全有效的抗脑卒中药物。
1 仪器与材料FA25型实验室高剪切分散乳化机(上海弗鲁克机电设备有限公司),NS 1001L 2k 型高压均质机(意大利Niro Soavi S 1P 1A 1公司),Emulsi 2Flex 2C3型高压均质机(加拿大Avestin 公司),YX280B 手提式不锈钢蒸汽消毒器(上海三申医疗器械有限公司),Nano ZS90(Red badge ,英国Malvern 公司),TU 1810紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),TL 510W台式离心机(上海市离心机械研究所),高效液相色谱仪(L 2450型二极管阵列检测器、L 2300柱温控制器、L 2200自动进样器、L 2100型泵、EZChrom Elite TMClient 色谱工作站,日本Hitachi 公司),Model 868p H 计(美国Orin Research 公司)。
NBP 原料及其对照品(纯度质量分数为9815%,石药集团技术开发公司),注射用蛋黄卵磷脂E 80(德国Lipoid 公司),注射用油酸(德国Lipoid 公司),泊洛沙姆(F 68,德国BASF 公司),注射用V E (德国BASF 公司),注射用甘油(德国BASF 公司),注射用水(广州神州制药有限公司),注射用油(铁岭北亚药用油有限公司),尼罗蓝(北京化学试剂公司),甲醇为色谱纯,其他所用试剂均为分析纯。
2 方法与结果211 NBP 亚微乳的制备第25卷第4期2008年4月沈 阳 药 科 大 学 学 报Journal of Shenyang Pharmaceutical UniversityVol 125 No 14 Apr 12008p 1262 分别将油相和水相在水浴中加热至60℃,然后将油相缓慢加入到水相,高速剪切制备初乳,再将初乳二次高压均质得终乳,调节p H,灭菌即得。
212 NBP亚微乳的质量评价指标21211 灭菌后外观性状取灭菌后的制剂进行观察,根据油滴数分为4个等级:无油滴为25分;小于50个油滴,且油滴较小为50分;大于50个油滴,且油滴较小为75分;大于50个油滴,且油滴较大为100分。
根据挂壁情况分3个等级:震摇后乳剂很快滑落,有淡蓝色乳光为0分;滑落较慢,略有淡蓝色乳光为50分;滑落很慢,无淡蓝色乳光,壁上残留白色乳剂为100分。
21212 离心稳定性取灭菌后的乳剂,以4000r・min-1转速离心15min,分别精密量取离心前、后样品50μL至10mL量瓶中,用水稀释至刻度,于500nm处测定吸光度(离心前样品为A o,离心后样品为A)。
计算稳定性常数Ke=|A o-A|/A。
Ke小于011为0分;在011到015之间为50分;大于015为100分。
21213 灭菌前后粒径变化分别取灭菌前、后的乳剂10μL至10mL量瓶中,用经0122μm滤膜滤过的蒸馏水稀释至刻度,用动态光散射法,测定其平均粒径。
灭菌前、后平均粒径差在10nm以内为0分;在10到100nm之间为50分;大于100nm为100分。
213 NBP亚微乳的含量测定色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(ODS柱)(200mm×416mm,5μm,Dik2 ma公司),流动相为甲醇-水(体积比为70∶30),检测波长为228,nm,柱温为35℃;流速为110mL・min-1,进样量为10μL。
该色谱条件专属性强,NBP保留时间为7min,理论塔板数大于5000。
在5～205mg・L-1内线性关系良好,回归方程为Y=105051X+95220,r= 019999。
回收率为100146%,精密度为0167%。
214 NBP亚微乳的工艺优化21411 影响初乳的工艺因素考察本试验采用高剪切分散乳化法制备初乳。
分别考察温度(25、60、80℃,固定转速10000r・min-1,时间4min)、剪切转速(10000、19000、28000r・min-1,固定时间3min,固定温度80℃)和剪切时间(5、10、15min,固定转速10000r・min-1,固定温度80℃)的影响,测定最终乳剂的粒径和Zeta电位,结果见表1。
T able1 E ffect of coarse emulsions processing factors on average size and zeta potential(n=3, x±s)Factor Level d(mean size)/nm d(size distribution)/nm V(zeta potential)/mV θ/℃2522810±11191-712-4311±0126020710±117142-459-4417±0198022810±116142-531-4019±211n/(r・min-1)1000017810±114106-342-3918±5101900020910±214122-531-4216±0192800022810±315142-396-4216±110t/min517010±218106-396-3616±2181021410±318106-396-4213±1151516810±213106-396-3413±217 结果表明,初乳制备温度为60℃时,所得终乳平均粒径最小,粒径分布范围最窄,且电位绝对值最大,所以将60℃作为初乳制备温度。
不同转速下所得初乳经光学显微镜观察发现,转速越大,小粒子的数目越多,但粒径分布越不均匀,这可能是造成终乳粒径反而较大的原因,在此选择10000r・min-1作为制备初乳的转速。
剪切时间越长,初乳的粒径越小,但时间过长,又容易使已形成的小乳滴合并,而且从终乳的粒径来看,剪切5～15min的粒径分布无明显差别,故选择剪切时间为5min。
21412 均质方式的选择分别考察NS1001L高压均质机和Emulsi2 Flex-C3高压均质机制备亚微乳的差别。
均采用510×104kPa的工作压力,循环10次。
2种均质方式下所得乳剂平均粒径分别为(12610±362第4期冯明芳等:3-正丁基苯酞静脉注射亚微乳的制备和稳定性考察 316)nm 和(23210±419)nm (n =3)。
而且,前者均质方式所得乳剂粒径分布范围优于后者(见图1)。
Fig 11 E ffect of high 2pressure homogenizer on size distri 2bution of emulsions 同时也表明在相同工作压力下,前者均质效率高于后者。
故本试验采用Niro Soavi NS1001L 高压均质机制备亚微乳。
21413 均质温度的选择将初乳分别在25、60℃水浴温度下对初乳进行高压均质,所得样品平均粒径分别为(12610±316)、(13010±210)nm ,(n =3),且粒径分布无明显差异(见图2)。
为避免物料的氧化,故采用25℃作为均质温度。
Fig12 E ffect of homogenization temperature on size distri 2bution of emulsions 虽然物料和均质阀的水浴温度为25℃或60℃,但物料经高压均质过程中会产生大量的热量从而使物料温度升高,因此物料实际均质温度要高于水浴温度10～20℃。
在此选用较低的均质水浴条件进行二次高压均质。
21414 均质次数的选择将初乳进行高压均质(一级压力为510×104kPa ,二级压力为510×103kPa ),每循环2次取样品进行粒径分析,结果见图3。
Fig 13 E ffect of homogenization cycles on particle size dis 2tribution of emulsions 结果表明,随均质次数的增加,乳剂的平均粒径也逐渐降低,粒径分布范围逐渐变窄。