沙苑子HPLC指纹图谱的研究
沙苑子的HPCE指纹图谱鉴别
沙苑子的HPCE指纹图谱鉴别
曾艳萍;刘训红;李俊松
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2007(021)004
【摘要】目的建立沙苑子HPCE指纹图谱鉴别方法.方法用高效毛细管电泳法测定沙苑子的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果沙苑子不同样品指纹图谱相似度较好,而沙苑子和草沙苑的指纹图谱有明显区别.结论 HPCE指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于沙苑子类药材的鉴别.
【总页数】3页(P18-20)
【作者】曾艳萍;刘训红;李俊松
【作者单位】南京中医药大学,江苏,南京,210046;南京中医药大学,江苏,南
京,210046;南京中医药大学,江苏,南京,210046
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.乌头附子类药材HPCE-DAD指纹图谱的研究 [J], 马丽娟;陈巧霞;韩乐;刘训红;周逸芝;李俊松;蔡宝昌
2.基于HPCE指纹图谱的土鳖虫质量控制研究 [J], 张月娥;陈伟韬;罗文汇;陈昭
3.HPCE法研究土鳖虫镇痛作用与其指纹图谱的关系 [J], 陈昭;陈伟韬;罗文汇;毕晓黎
4.不同产地冬虫夏草HPCE的指纹图谱分析 [J], 闫新豪
5.不同产地正伪品沙苑子HPLC指纹图谱鉴别研究 [J], 张玉杰;张建军;闫兴丽;唐渝;刘颖
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中药材沙苑子及其伪品的超微指纹特征研究
作者简介：刘玟妍，研究生，研究方向：食品及中药DNA 指纹技术研究与应用，Email：1539235136@
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沙苑子：呈斑点状，表面有略凹陷的小点及不 规则纹路。紫云英子：表面平坦，无突起或下陷，有 较多分泌物呈不规则分布。 3.4 3 000倍电镜下沙苑子与其伪品紫云英子的电镜 指纹特征
沙苑子：表面呈嚼烂状，有明显不规则突起褶 皱。紫云英子：表面较为平坦，有大小不等、排布不 规则的疣状分泌物。 4 讨论
沙苑子药用历史悠久，始载于《神农本草 经》，传统中医药理论认为沙苑子具有温补肝肾、固 精、B 缩尿、明目的功能，用于肾虚腰痛、遗精早泄、 白浊带下、小便余沥、眩晕目昏等[3]。20世纪80年代 起，国内外广大学者对沙苑子进行较多的研究：沙苑 子化学成分主要有黄酮类、三萜糖苷、挥发油、脂肪
挑取数粒典型、无缺损的样品观察种子的外观 形状、颜色等；使用游标卡尺测量种子的长度、宽 度、厚度。 2.3 扫描电镜观察
中药指纹图普研究
[6]Gulnur Toker. Comparative evaluation of the flavonoid content in officinal Tiliae flosand Turkish lime species for quality assessment[J]. Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2001, 26:111-121 26:111[7]Jamal Faghihi. Reproducibility of the high performance liquid chromatographic fingerprints obtained from two soybean cultivars and a selected progeny [J].Chromatography A, 2001, 915:61-74 915:61[8]李秀珍,高海,刘海静. [8]李秀珍,高海,刘海静. 鱼腥草注射液指纹图谱分析方法的 研究[J].西北药学杂志,2002,17(4):154研究[J].西北药学杂志,2002,17(4):154-155. [9]吴忠.仲景胃灵片GC指纹图谱研究[J].中药材,2001,24 [9]吴忠.仲景胃灵片GC指纹图谱研究[J].中药材,2001,24 (3):196(3):196-197 [10]王寅,乔传卓，尹茶. [10]王寅,乔传卓，尹茶.高效毛细管电泳法用于不同居群大青叶药 材的鉴别[J].中草药,2003,31（ 材的鉴别[J].中草药,2003,31（7）:547-549 :547[11] 王钢力，戴忠，鲁静，等.11种卷柏属药用植物HPCE指纹图 王钢力，戴忠，鲁静，等.11种卷柏属药用植物HPCE指纹图 谱的研究[J].中成药，2002，7(24):489谱的研究[J].中成药，2002，7(24):489-491
常用中药品种论述之沙苑子与蒺藜
常用中药品种论述之沙苑子与蒺藜沙苑子为豆科植物扁茎黄芪Astragalus complanatus R. Br.的干燥成熟种子。
又名：白蒺藜、夏黄草、潼蒺藜、沙苑蒺藜、同州白蒺藜、沙苑白蒺藜。
原植物扁茎黄芪分布于东北、西北及河南。
本品药材性状：略呈肾形而稍扁，长2~2.5mm，宽1.5~2mm，厚约1mm。
表面光滑，褐绿色或灰褐色，边缘一侧微凹处具圆形种脐。
质坚硬，不易破碎。
子叶2，淡黄色，胚根弯曲，长约1mm。
气无，味淡，嚼之有豆腥味。
本品味甘、性温；归肝、肾经。
功能：温肾助阳，固精缩尿，养肝明目。
中医临床用于肾虚腰痛，遗精早泄，遗尿尿频，白浊带下，眩晕，目暗昏花。
现代药理研究表明：本品有抗炎，解热，镇痛，抗利尿，保肝，强壮，增强免疫功能，降压，增加脑血流量，降脂，减慢心律，抑制血小板聚集和改善血液流变性等作用，对中枢神经、对迟发型皮肤超敏反应有影响。
蒺藜为蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果实，又名白蒺藜，全国大部分地区均有生产。
本品药材性状：由5个分果瓣组成，呈放射状排列，直径7~12mm。
常裂为单一的分果瓣。
分果瓣呈斧状，长3~6mm；背部黄绿色，隆起，有纵棱和多数小刺，并有对称的长刺和短刺各1对，两侧面粗糙，有网纹，灰白色。
质坚硬。
气微，味苦、辛。
本品味辛、苦，性微温；有小毒。
归肝经。
功能：平肝解郁，活血祛风，明目，止痒。
中医临床用于头痛眩晕，胸胁胀痛，乳闭乳痈，目赤翳障，风疹瘙痒。
从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷：新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷、新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷，分别命名为蒺藜皂苷A和B。
吴恩融等观察蒺藜皂苷对衰老动物学习记忆功能及脑衰老生化指标的影响，结果蒺藜皂苷可明显提高衰老小鼠学习记忆功能,降低脑组织中老化代谢产物与其相关酶（LPO，LF，MAO-B）的活性，并能促进免疫器官的增长，提示了蒺藜皂苷具有抗衰老的作用。
高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用
几种特征成分（如色谱指纹图谱）以保证制剂和产品质量的一致”［２］。
我国国家药品监督管理局２０００年颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》，要求到２００２年末，所有申报的中药注射剂均应有相关的指纹图谱资料， 使中药指纹图谱的研究成为中药研究的热点。
为实现中药材、中成药质量标准现代化，使中药走向世界，研究建立指纹图谱对实现中药质量标准现代化具有重要的意义。
２ 高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用２．１ 高效液相色谱法构建中药指纹图谱应用于中药材的真伪鉴别及质量评价由于高效液相色谱仪的诸多优点并能对中药样品中含有的绝大多数成分进行分析检测及质量评价，故高效液相色谱技术已成为当前研究中药指纹图谱的主要手段。
欧洲国家现在普遍采用高效液相色谱法对植物药物中已知及未知组分进行控制，并形成相应的规范。
因此高效液相色谱法在构建中药指纹图谱对中药的定性鉴别与定量分析中得到广泛应用。
采用高效液相色谱法测定指纹图谱可对中药材的产地、采收时间、加工方法、工艺流程等多方面通过化学成分的差异来反映中药材的种属差异、真伪鉴别等，从而达到控制中药质量的目的。
刘梅［３］等采用ＨＰＬＣ色谱指纹图谱可以快速、准确对药材夏天无和延胡索进行定性鉴别。
张玉杰等［４］对不同产地正伪品沙苑子及伪品的主要有效成分黄酮类进行利用ＨＰＬＣ指纹图谱进行鉴别研究，研究显示不同来源的正品沙苑子ＨＰＬＣ指纹图谱十分相似，而２种伪品则显示出完全不同的指纹图谱特征，得出ＨＰＬＣ指纹图谱特征可以作为沙苑子质量评价和药材鉴别的依据。
李磊等［５］以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象，采用ＨＰＬＣ法构建丹参ＨＰＬＣ指纹图谱，可鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品。
高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用许一平１ 罗启恩２１．山东中医药高等专科学校 ２６５２００２．莱阳农学院 ２６５２００高效液相色谱法（Ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＬｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ＨＰＬＣ）是在经典液相色谱法的基础上发展起来的一种新的色谱技术。
中药指纹图谱研究技术要点
中药指纹图谱研究技术要点中药指纹图谱是指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段和仪器检测得到的，能够标示该中药及其制剂中的各种组分群体特性的共有峰的图谱。
通过指纹图谱整体特征峰的相对保留时间及含量或比例的制定和比对，可有效地控制中药材及中药产品质量，保证产品质量的相对稳定。
目前，指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段。
实施中药指纹图谱难免会有一个提高、完善的过程。
从技术上说，中药指纹图谱的建立是完全可行的，但在实际应用中，还要解决诸多问题。
中药指纹图谱研究的技术要点主要有以下几个方面。
■中药材来源及样品处理对制作指纹图谱的动、植物药材必须做到固定品种、药用部位、产地、采收期、产地加工和炮制方法。
对矿物药应固定产地和炮制、加工方法，这是制定合格指纹图谱的先决条件。
对供试样品的取样应注意样品的代表性与均匀性，以保持实验室取样与实际生产应用药材一致。
除此之外，还必须做到组方和用量固定，生产工艺稳定。
■检测方法作为一张合格的指纹图谱必须具有特征明显、专属性强、重现性好的特点，而且要求做到操作和应用方便。
目前最常采用的制备中药指纹图谱的检测方法有光谱法和色谱法。
光谱方法如紫外光谱和红外光谱在实际应用中能提供识别的信息较少，往往当同类化合物其取代基团发生变化时，对应的光谱却难以体现出来，建议尽量不要采用。
色谱法最大特点在于可进行复杂组分的成分分离，特别是新的高效、通用检测器的发展和引入，使得采用色谱法检测可得到足够多的图谱识别信息，是目前制备指纹图谱的主流方法。
尤其是薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)技术已成为3种公认常用的指纹图谱分析手段。
其中特别又以HPLC分离效率高、分析速度快、样品适应性广、检测器种类多、灵敏度高、稳定性、重复性好而备受推崇，成为制备指纹图谱的首选方法。
参照物的选择：以色谱法制备得到的特征指纹图谱识别信息，主要是色谱峰的相对保留时间和相对峰面积比值。
中药指纹图谱技术及应用研究进展
2010 年第 1 期
中药指纹图谱技术及应用研究进展
张丁华, 王艳丰
( 河南农业职业学院动物科学系 , 河南中牟 中图分类号 : S853 7 文献标 识码 : A 451450) 文章编号 : 1000- 6354( 2010) 01- 0026- 03 磁共振法 ( NM R ) 、 质谱法、 DNA 指纹图谱等。方法虽多 , 但每 种方法均有一定特 点及 适用 范围 [ 1] 。其中 色谱 法是 主流 方 法 , 特别是 TCL 、 HPLC 和 GC 色谱技术 , 已成为公认的 3 种常 规分析手段 , 是目前研究中药指纹图谱应优先考虑的方法。 一种中药制剂指纹 图谱 可同时 采用 两种 或多种 方法 来 研究 , 在实际应用时可根据需要选 用。现行的 单一测定方 法 给出信息少 , 无法建立较完 善的指纹图 谱。从 20 世 纪 90 年 代始 , 人们开始尝试 建立多 维指 纹图谱 来解 决这 一问题 [ 2] 。 所谓多维即采用多种分析仪器联用的模 式来测定指 纹图谱 , 各图谱间相互补充 , 可对 复杂 供识品 有更 清晰完 整的 认识。 金宏等 [ 3] 用 GC- M S 法建立的草豆蔻挥发油共有图 谱 , 可 作 为评价其质量和鉴定 的依据。曹进等 [ 4] 用 LC /M S 法对桂 枝 汤 A 部分及组成桂枝汤的五味 单味药 的 A 部分进 行了多 维 全息化学特征谱指认 , 通过质谱的质 荷比值及 高效液相色 谱 中峰保留时间的相互对照 , 将桂枝 汤 A 部分中的主要成分 进 行归属。孙明谦等 [ 5] 应用 LC - ESI /M S 技 术对 血府 逐瘀 汤 中成分进行分析 , 并对其中的 10 种化学成分进 行确认 , 为 控 制血府逐瘀汤的质量、 稳定其疗效 等提供科学依据。 20 世纪 90 年代后期 , 液相色谱 - 核磁共振联用以 及液相色谱 - 核磁 共振 - 质谱联用技术相继出现 , 使得 液相色谱 的高分辨能 力 和核磁、 质谱等高鉴定能力相结合 , 对复 杂样品体系 , 特别 是 药物代谢的研究提供了更进一步的有效方法 [ 6] 。 2 指纹图谱技术在中医药方面的应用 中药指纹图谱可 用于中 药材 鉴定、 中药 炮制 方法 研究、 药材采收季节研究、 中药 制剂及 生产 工艺 研究、 药效 物质 成 分鉴定及中药活性成分测定等。 2. 1 在单味药中的应用 2. 1. 1 H PLC 法 刘婷娜等 [ 7] 利用 R P- HPLC 方法 , 分析了 12 批市售和 8 批采 自不同 产地的野 菊花药 材 , 在 45 m in 内 建立了野菊花 H PLC 指纹 图谱 , 确 定 了野 菊 花药 材中 的 22 个共有峰 , 归属了其 中的 黄酮类 化合 物 , 并对 其中黄 酮类 成 分进行主成分分析。黎琼 红等 [ 8] 利 用该 法以乙 腈 - 水梯 度 洗脱 , 以人参皂苷 Rg1 为参照物 , 通过对 11 批 云南省 3 个 地 区不同规格的三七样品 的测定 , 标 定了 15 个共 有峰 , 其相 似 度均在 0 . 99 以上。 黄月 纯等 [ 9] 通 过 对广 藿香 不同 部位 的 甲醇提取物成分进行 HPLC 指纹图谱 研究 , 重点考 察其不 同 部位有效成分含量的差异性 , 建立的 HPLC 指纹图 谱对广 藿
中药指纹图谱的原理与应用
核磁共振波谱(NMR)是鉴定有机化合物结构的
常规方法和重要手段。植物中药特征性化学成 分往往不限一种，多表现为特征性成分组。因 此，其特征性标准提取物的NMR谱是其中各种 成分图谱的叠加。在混合物的NMR图谱上，除 每个信号在磁场中的共振数据外，信号的相对 强弱反映了混合物中各组分的相对含量。当图 谱不太复杂时，也可观察到某些信号的偶合关 系。通过对各化合物进行结构鉴定和NMR研究， 可实现植物中药NMR指纹图谱的解析。
三维荧光光谱指纹技术是研究样本的三
维荧光指纹特征，建立起对照品的三维 荧光指纹图谱，而不同的药物具有各自 特征的指纹图类型和特征指纹，药物的 荧光强度与其含量成正相关关系。因此， 荧光强度可作为药物含量评估的依据之 一。三维荧光光谱技术比常规荧光分析 方法更能反映激发波长和发射波长同时 变化时的荧光强度信息，而且具有灵敏 度高、选择性好等优点。
气相色谱(GC)以气体为流动相，对于含挥发性
成分中药的鉴别具有一定优势。由于裂解气相 色谱具有操作简便、样品无须化学前处理、提 供信息量大等优点而格外引人注目。该方法将 样品故人裂解器内，在一定的条件下将样品加 热使其瞬间裂解，生成可挥发性的小分子物质， 立即被载气带人气相色谱系统的分析柱上，分红外光谱联 用，则不但可以知道不同中药中挥发性成分的 差别，而且可以对这些成分进行鉴定。
下面，对各种指纹图谱 分门别类加以介绍。
薄层色谱(TLC)由于操作简单，展开剂组成灵
活多样，色谱后衍生方便，可以提供色彩斑澜 的彩色图像，直观易辨，在中药鉴别中应用频 率最高。采用合格材料和标准操作，可得到高 质量的色谱图像，于同板同时比较鉴别多个样 品，配合数码成像和数据处理，还可瞬间形成 轮廓图谱，并给出各峰积分值，加大信息量， 从而提高综合分析能力，比较适合原料药材指 纹图像分析。由于薄层色谱法是一种开放系统， 外界影响因素较多，必然会增加实验的难度。
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０． ０１ １ １ ０． ０ ４ ０ ２． ０ ５ ００ ０． ６ ００ ５． ６ １ ５． ０
流 动 相 Ｂ的 比率 （ ％）
８ ８ ８ ２
７ ０ ６ ０ ６ ５ ０
０ ９ １ ， 明重现性 较好 。 ．９５ 表 １ ２ ４ ３ 稳 定 性试 验 同一 份 供 试 品溶 液 （ 号 ． ． ． 批 １， ） 分别 在 ０ ２ ４ ６ ８ １ 样 ， 得 各 共 有 峰 相 ， ， ， ， ， ２ｈ进 测
Ｒ Ｄ 为 ０ ０ ３ －２ ０ 共 有 指纹 峰峰 面积之 和 大 Ｓ ．６ ％－ ． ％，
沙苑子 苷 ５ ０ ｍｇ 置 ｌ 容 量 瓶 中， ５ ％ 的 乙 ． ， ０ ｍｌ 加 ０ 醇 适量 ， 微热 使溶 解 ， 凉 后定 容至刻 度 。 待
１ ２ ４ 方法 学考察 ．．
于 ９ ％。沙 苑子 指纹 图谱 共 有 峰 的相 对 保 留 时 间 ０
内， 加水 至刻 度 ， 匀 ， 为供试 品溶液 备 用 。 摇 作 １２ ３ 对 照 品溶 液 的制 备 精密 称 取 干 燥 恒重 的 ． ．
谱 的测 定 ， 比较 其色 谱 图 ， 定共 有 峰 为 ２ 。 以 确 ５个
沙苑 子苷 为参 照物测 定各 样 品共 有 峰相 对保 留时 间
基 金 项 目 ： 州大 学 青 年 教 师 科 研 基 金 资 助 项 目（ ． １２ ５ ） 苏 ＮｏＱ３ ３ ０ ５
表 １ 沙苑 子药 材 来 源
样 品 编 号 产 地
陕 西 朝 邑农 场 三 团 陕西 朝 邑农 场 三 团 九 连 陕西 渭南 临渭 区南 师 乡
浙 江 杭 州
（ ２ 过 ０目筛 ） ． ， ２ ０ｇ 置索 氏提 取 器 中， 石油 醚 １ ０ｍｌ ２ 回流提 取 ４ ｈ 药 渣 挥 干 溶 剂 ， １０ ｍｌ ， 置 ０ 圆底 烧 瓶 中， 准确 加 入 ８ ％的 乙醇 ６ ， 定重 量 ， 水 浴 ０ ０ｍｌ称 于
８ ５℃加 热 回流 １ ５ｈ后 放冷 称重 ， 充 ８ ％的 乙醇 ． 补 ０
见表 ３ 相对 峰面 积 见表 ４ ， 。
０
ｌ ０
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３ ０
４ ０
Ｏ
２ ０
４ ０
时 问／ ｉ ａ ｒｎ
时问／ ｎ ｍｉ
图１ ｃ ｍｐａ ａｕ ｓ（ 对 照Ｉ 指纹 图谱 ０ ｌｎ ｔ０ ｉｅ Ｉ ｕ 口
图２沙苑 子指 纹 图谱
２ ３ 指 纹 图谱 的相似 度计 算 以 １ ． ０个产 地 的沙苑
２ １ 沙 苑子 药材 指 纹 图谱 的 制备 对 照 品修 液 进 ． 样 ， 对照 品 图谱 （ 图 １ 。取 不 同 来源 的沙 苑 子 得 见 ） 药材， 分别 按上 述方 法 制 备 供试 品溶 液 ， 样 ， 录 进 记 各样 品在 ６ ｉ ０ｒ ｎ内的色谱 。结 果沙 苑子 １ 样 品 ａ Ｏ批 药 材 显示基 本相 同 的特征 峰（ 图 ２ 。 见 ） ２ ２ 共 有峰 的确定 ． 通过 １ ０批沙 苑子 药材指 纹 图
品 ５份 ， 上 述方法 分 别提取 制 备成供 试 品溶液 ， 按 进
样 ， 记 录 色 谱 图， 得 各 共 有 峰 相 对 峰 面 积 的 并 测
Ｒ Ｄ小 于 ３ 相 合 系数 ： ． ９ ２ ０ ９ ３ ， ． ９ ６ Ｓ ％， ０ ９ １ ， ．３ ３ ０ ９ ３ ，
０ ９ ６ ， ．８ ７ 表 明进 样 的精密 度 良好 。 ．９８０ ９２ ，
维普资讯
７ ４８
Ｓ ＨＯＵ ＵＺ ＵＮＩ Ｒ Ｉ ＯＵＲ ＶＥ ＳＴＹＪ ＮＡｌＯ ＤＩＡＩＳ Ｅ Ｅ ２０ ；６ ５ Ｆ ＭＥ Ｃ ＣＩＮＣ ０ ６ ２ （ ）
１ ２ 方 法 ．
１ ２ ４ １ 精 密度 试 验 ．． ．
取 同一 批 来 源 的 沙苑 子 样
摘要 ： 目的
建立沙苑子 的 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ指纹 图谱 ， 为沙苑子 的质量控 制及药 材鉴 别提供 依据。方法 采用 Ｈ Ｌ ＰＣ
该 方 法 可 用 于 控制 沙苑 子 药 材 的 内 在 质量 。
法对不同来源沙苑子的主要有效成分黄酮 类化合物 进行指纹 图谱 研究 。结 果 不同来源 的沙苑子 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ指纹 图
１ ２
Ｈ【 ，Ｙａ ． ｉ ， Ｕ ｈ ｎ ｙ Ｚ ｈ ｗｅ ＬＩ Ｃ ｕ ・ｕ， ＨＡＮ Ｇ Ｊｎ －ｕ ｉｇ ｓｏ
（ ｃ ｏｌ ｆ ｈ ｒ ｃ ， ｕｈ ｕＵｎｖ ｒ ｔ，Ｊ ｎ ｓ ｕｈ ｕ２ ５ ０ ， ｈｎ ） Ｓ ｈ ｏ ａｍａｙ Ｓ ｚｏ ｉ ｓ ｙ ｉ ｇｕＳ ｚｏ １ ０ ７ Ｃ ｉａ ｏＰ ｅｉ ａ
１ ２ １ 色谱 条件 色 谱 柱 ＶＰ Ｏ Ｓ １ ０ｍｍ ×４ ６ ． ． ． Ｄ （５ ． ｍｍ） 检 测波 长 ２ ６ ｎ 进 样 量 １ ｌ柱 温 ４ ； ６ ｍ； ０ ； ０℃ ；
流动 相 Ａ： 乙腈 ， １ 的 醋 酸 溶 液 ； 度 程 序 见 表 Ｂ： ％ 梯
２。
沙 苑 子 为 豆 科 植 物 扁 茎 黄 芪 （ ｓｒｇ ｌｓＣ１— ａｔ ａｕ ０＂ ａ ７ ｌ ｐ ａ ａ ｕ Ｂ ．的 种子 ， ｌｎ ｔｓＲ． ｒ） 为补 肾 固精 、 益肝 明 目的常 用 中药 ， 它含有 黄 酮类 、 萜 苷类 、 三 油脂 类 等 多种 成
研 究室 分离 、 提纯 并鉴 定 ， 度 ＞９ ． ％。 乙腈 为色 纯 ８５ 谱纯 ， 蒸 水， 他试 剂均 为分析 纯 。样 品 来源 见表 双 其
Ａ ｓｒｃ： ｊｃｉｅ Ｔ ｓ ｂｉ ｈ Ｐ Ｃ Ｆｎ ｅｐｉｔｏ ｓｒｇ ｌｓｃｍｐａ ａｕ，ａ ｄｔ ｆ ｂｔａｔ０ｂｅｔ ｏｅｔ ｌｈ ｔｅＨ Ｌ ｉｇ ｒｒ ｆ ｔ ａ ｏ ｌｎｔｓ ｎ Ｏａ・ ｖ ａ ｓ ｎ Ａ ａ ｕ
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表 ２ ＨＰ Ｃ 梯 度 洗 脱 程 序 Ｌ
１ ２ ４ ２ 重现 性 试 验 同一 份 样 品 （ 号 １ 重 复 ． ．． 批 ） 进样 ５次 ， 得 各 共 有 峰 相 对 峰 面 积 的 Ｒ Ｄ 小 于 测 Ｓ ３ 相 合 系 数 ： ．７ ０ ０ ９４ ， ． ６３ ． ９０ ％， ０ ９ ６ ， ． ９ １ ０ ９ ４ ，０ ９ ８ ，
实验 中的 １ 样 品分 别 来 源 于 １ ０批 ０个 省 、 自 市
子 全体样 本 的均值 为对 照 模板 ， 根据 峰 匹配的结 果 ，
治 区， 具有 代 表 性 和 覆 盖 率 。通 过 实 验 发 现 ，Ｏ个 １
对峰面积的 ＲＤ 小于 ３ Ｓ ％， 合 系 数 ： ． ４ ５ 相 ０ ９７， ０ ９ ５ ， ．４ ８ ０ ９ ８ ， ． ４ ４ 显示样 品溶 液 在 １ ． ３ ０ ０ ９ ３ ， ．６ ５ ０ ９ ２ ， ｄ内较 稳 定 。 ２ 结果
１ ２ ２ 供 试 品溶 液 的 制备 准 确 称取 沙 苑 子 粉 末 ．．
谱十分相似 ， ２ 有 ５个 共 有 峰 。结 论
关键词 ： 沙苑子 ；Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ；指纹图谱
中 图分 类 号 ： ２ ４ １ 文 献 标 识 码 ： 文 章 编 号 ：６ ３ ３ ９２ ０ ）５ ７ ７ ４ Ｒ８． Ａ １ ７ ～０ ９ （０ ６ ０ —０ ４ —０
Ｓ ｕ ｆＨ ＰＬＣ ｎ ｅ ｐｒ ｎ ｆ Ａｓ ｒ ｇ ｌ ｓ Ｃｏ ｐ ａ ａ ｕ ｔ ｄｙ ｏ Ｆｉ ｇ ｒ ｉ ｔｏ ｔ ａ ａ ｕ ｍ ｌ ｎ ｔ ｓ
至原重 ， 匀 ， 置 ， 混 放 吸取 上 清 液 ２ ， 浴 蒸 干 ， ５ｍｌ水
残 渣加 少量水 溶解 ， 于 Ｚ Ｃ ５大孔 树脂 柱 ， １ ０ 加 Ｔ－ 以 ０
ｍｌ 水洗 脱 ， 用 ５ ％的 乙醇 １ ０ｍｌ 脱 ， 集该 洗 再 Ｏ ０ 洗 收 脱 液 ， 浴蒸 干 ， 渣用 溶解 并转 移 至 １ 容 量 瓶 水 残 ０ｍｌ
安 徽芜 湖
山 西 大 同
贵 州 贵 阳市 湖 北 武 汉 山西 太原 市 江 苏 苏 州 。 品１ 样 ～３购 于 产地 ， 品 ４ ０购 于 各 地 药 材 公 司 。 样 ～１
收 稿 日期 ：０ ５ ７—０ 作 者 简 介 ： 延 维 （ ９ ０一） 女 ， 北 监 利 人 ， 师 ， 要 从 事 天 然 药 物 化 学 及 药 物分 析 工 作 。 ２ ０ —０ ６ 胡 １７ ， 取 物 具 有 降 低 血 压 、 脂 、 肝 调 保