清平猪妊娠期遗传规律的研究
猪的季节性不孕问题
猪的季节性不孕问题所有动物都能够识别季节的变化。
大脑的松果体为动物提供了白昼长度和环境温度变化的信息。
每个动物物种根据其各自的生活周期翻译松果体的信息，这种信息调节动物的性成熟、新陈代谢、冬眠以及季节性不孕。
家猪能够全年繁殖而野猪季节性繁殖。
野猪一般表现为从7月到10月的完全乏情期（没有发情症状）。
如果有人认为母猪的妊娠期大约为4个月（16周，“3个月+3周+3天”），那么季节性乏情避免了仔猪在寒冷的冬季出生。
野猪的繁殖在冬季重新开始，它们在冬季的那几个月里交配后，幼仔在春天出生，暖和的天气能够使小猪存活，也有足够的食物支撑母猪的哺乳期。
家猪的季节性趋势在很大程度上已经有所改善，然而，在家猪身上有一些季节性不孕趋势。
一些家猪从白昼长度（光周期）和热量（环境温度）得到季节性提示。
白昼长度和温度的信息由大脑的松果体进行解码，然后转换成褪黑素分泌的变化。
季节效应动物以不同的方式运用褪黑素的分泌信息。
非季节性种猪对褪黑素的分泌变化几乎没有反应，而季节性繁殖动物对褪黑素分泌的变化反应强烈，表现为繁殖激素分泌的变化。
家猪一般丧失了随季节变化而调整繁殖的能力，但有一些遗传品系对季节相当敏感，而另一些品系没有表现出季节趋势。
可以通过仔细筛选无季节不孕的种猪来减少季节性不孕，但是一些种畜的生产者和他们的客户很少考虑季节敏感性会影响经济效益。
分娩间隔时间长短是一个选育季节性不敏感动物的好方法，也是间接的办法。
因为相比那些季节敏感动物，这些动物在几个胎次后，分娩间隔要短一些。
在8月和9月份时，种畜的季节性不孕的负面影响就变得尤为显著。
这些影响从断奶一直延续到再次繁殖，断奶后有乏情期的猪的数量在增加，受孕率降低，分娩率降低，流产率升高，一些怀孕但不分娩的母猪数量增加。
母猪被标记为怀孕（通过超声波或视觉检测）但不分娩通常被称为“假孕猪”。
那些有不孕经历的种猪在7月到10月不孕会更加严重，在4月也会经历一个轻微的季节不孕期，在此期间自发性流产也增加，但是严重的季节效应在8-9月发生，在9月中旬达到峰值。
猪繁殖性状相关的QTL和候选基因研究进展PPT课件
中国梅山猪比欧洲和美国商品猪每窝多产4到5头仔猪（Haley和Lee，1993），比大白猪多排卵7.1枚（Hunter等，1996）。梅山猪多产基因导入欧洲和美国猪种中已产生了明显的商业价值。 只要将猪产仔数提高1~1.5头，英国养猪业每年可获得7亿英镑的额外利润，而整个欧共体每年获得的额外利润将至少是20亿英镑（Clutter, 1995）。
2 繁殖性状的候选基因研究进展
不同猪种ESR的B等位基因频率
品种（系）
B等位基因频率（％）
品种（系）
B等位基因频率（％）
杜洛克
0
梅山猪
50.00
大白猪
48.10
清平猪
89.55
长白猪
13.57
通城猪
66.67
大白×梅山
50.09
DIV2系
68.05
2.2 促卵泡激素β（follicle-stimulating hormone-β，FSHβ）亚基基因
2 繁殖性状的候选基因研究进展
2.6 骨形成蛋白15（ BMP15）基因
2 繁殖性状的候选基因研究进展
2.6 骨形成蛋白15（ BMP15）基因 BMP15基因在卵母细胞中特异性表达，推动哺乳动物体内卵母细胞卵泡生长，同时阻止黄体成熟，从而对排卵有重要的调节作用。 ( Galloway等，2000) 在卵泡形成的全过程中BMP15蛋白和mRNA在卵母细胞中是有选择地被共表达的。 （ Otsuka等，2000） 从生理学角度可以推测，BMP15是一个卵母细胞特异性分子，它在卵泡形成期协同调节GC（BMP15配体的靶细胞）增殖和抑制FSH依赖性细胞分化。
2.2 促卵泡激素β（follicle-stimulating hormone-β，FSHβ）亚基基因
3_猪的遗传育种与繁殖001
•后臀比例：腿臀部重量占胴体重量的百分比，测量 部位从倒数1-2腰椎间切割，包括最后腰椎
重要性状的遗传力估计值
（Cleveland等, 1986)
性状
遗传力
产仔数 Litter sized
0.10
断奶数 Number weaned
0.10
出生重 Birth weight
0.20
断奶重 Weaning weight
0.50
Various 多种
0.86
Arganosa et al, 1969
Various 多种
0.42
Scheper, 1979
Landrace长白
0.35
Schworer et al, 1987
Landrace长白
0.55
Large White大白
0.49
Cameron and Enser, 1991
背膘厚度的变异
产仔数
50%遗传
50%环境
10%遗传
90%环境
养猪生产
遗传
生物生产潜力
优质猪肉的高效
生长、繁殖、胴体、健康、肉质等 = 生产
营养 健康 环境
管理
提高生产效率的方法
管理
遗传
快 暂时 管理成本
选择
慢 永久 资金投入
选配系统
快 暂时 成本低
拥有最大遗传潜力的种猪
遗传力
应用
•遗传力高的性状是容易改良的，即采用个体选择就 可以获得理想的改良速度 •中等遗传力性状可以获得一定程度的改良 •遗传力低的性状，采用个体选择没有良好的反应 •选择应更多地注重高或中等遗传力性状；而低遗传 力性状则通过杂交可望获得好的效果，即利用杂种优 势
猪繁殖性状的选择
影响发情期和受孕率的因素
遗传因素
品种、基因型等遗传因素对发情期和受孕 率有显著影响。不同品种和基因型的猪在 发情期持续时间和排卵率、受孕率等方面 存在差异。
VS
环境因素
饲养环境、饲料营养、气候变化等环境因 素对发情期和受孕率也有一定影响。例如 ，饲养不当、营养不良或应激等因素可能 导致发情期异常或不规律，降低受孕率。
要点二
繁殖障碍的类型
根据其原因，繁殖障碍可分为遗传性、环境性和病理性 三类。
其他繁殖性状的介绍
发情周期
发情周期是指母猪从开始发情 到下一次发情的时间间隔，通 常为18-21天。发情周期的长度 受母猪年龄、营养状况、环境
温度等因素影响。
产仔数
产仔数是指母猪一胎能产出的 活仔猪数量。产仔数受到遗传 、营养和管理等因素的影响。 提高母猪的产仔数是养猪生产
中的重要目标之一。
乳头数量和位置
母猪的乳头数量和位置对其哺 乳能力和后代猪的生长发育有 重要影响。多乳头母猪具有更 好的哺乳能力，有利于提高猪
群的繁殖性能。
选择繁殖障碍和其他繁殖性状的考虑因素
01
02
03
遗传因素
选择具有优良繁殖性状的 公母猪进行配种，以获得 具有良好繁殖性能的后代 。
环境因素
提供适宜的环境条件，如 适宜的温度、湿度和空气 质量，以保证猪的正常繁 殖。
繁殖性状的选择目标和标准
选择目标
猪繁殖性状的选择目标通常是提高繁殖率、增加产仔数和优 化繁殖周期等。
选择标准
选择标准包括发情鉴定、配种方式、妊娠诊断、产仔数及活 仔数等，这些标准在选择繁殖性状时具有重要参考价值。
02
发情期和受孕率
发情期的定义和重要性
癌症放化疗或加快人体衰老
2019养猪SWINE PRODUCTION(1)素影响，包括品种、胎次、疾病、圈舍环境和管理水平等[9]。
本研究结果表明，妊娠期小于116天的长大、PIC母猪产仔数、产活仔数随着妊娠期的增加而逐渐增加，妊娠期大于116天随着妊娠期的延长，产仔数随之减少，结果与张牧等[10]研究结果一致。
随着妊娠期的延长，产仔数、产活仔数减少，这可能与激素分泌有关。
母体胎儿过多，子宫容积增大，引起子宫内力学的改变，因而诱导分娩提前。
另外，过早成熟的胎儿，下丘脑的温度感受器的感受能力加强，于是下丘脑内的促甲状腺释放激素（TRH）受到了抑制，减少了甲状腺素的释放。
同时相应地兴奋了促皮素释放激素（CRH）的产生，增加了垂体前叶ACTH分泌，导致胎儿体内血浆、皮质醇浓度的升高，造成雌激素、孕酮之间的平衡发生紊乱，诱发子宫黏膜及黏膜细胞合成并释放前列腺素F2α（PGF2α），然后导致子宫肌对催产素的敏感度增加，促进催产素的释放，前列腺素F2α与催产素一起，引起分娩发动。
本试验结果表明，长大母猪、PIC母猪产仔数、产活仔数、初生窝重均以≤110天最小，其中长大母猪114~116天产仔数最多（产仔数12头以上、产活仔数11头以上），初生窝重最大（15千克以上）；PIC 母猪113~116天产仔数最多（产仔数10头以上、产活仔数9头以上），初生窝重以116天最大，结果与吴先华等[11]报告母猪妊娠期112、113、114、115天窝产仔数显著高于113天以下、116天以上相近。
曹林等[12-13]对长大母猪、PIC母猪繁殖性状研究表明，窝产活仔数与初生窝重呈显著正相关。
4结论长大母猪、PIC母猪妊娠期差异不显著，但均高于114天；长大、PIC母猪的妊娠期分别集中在115~117天（占75.42%）、114~116天（占65.93%），113天以下、116天以上逐渐减少；长大母猪妊娠期以4胎为最短，PIC母猪的妊娠期以3、4胎最短；长大母猪产仔数、产活仔数以114~116天最多、初生窝重最大；PIC母猪的产仔数、产活仔数以113~116天最多、初生窝重最大。
新清平猪与巴克夏猪杂交繁殖性能初报
遗传改良GENETIC IMPROVEMENT98猪业科学 SWINE INDUSTRY SCIENCE 2013年 第1期新清平猪与巴克夏猪杂交繁殖性能初报王家圣，杨 军，朱良瑞，韩安勤，朱昌友（湖北省桑梓湖种猪场，湖北 荆州 434010）清平猪是我国著名的优良地方品种之一，属华中型的一个重要类群，以妊娠期短、性成熟早、产仔多、育成率高、耐粗饲、适应性强、肉质好、杂交效果明显等优良特性而著称[1-3]。
清平猪中心产区在清平河沿岸的育溪、烟集、官当、慈化一带，现主要分布于当阳市及宜昌、荆门、荆州、襄樊、孝感等市及湖北周边省份。
1986年清平猪被录入《中国猪品种志》成为中国猪遗传资源72个地方猪品种之一，2000年和2006年2次被录入《国家级畜禽遗传资源保护名录》，被农业部确定为国家级地方猪种资源保护品种之一[4-7]。
为充分利用清平猪妊娠期短、繁殖性能好和肉质优良的特点，同时改良其生长缓慢、饲料利用率低和胴体瘦肉率偏低的不足，2007年9月湖北省畜牧兽医局下达了新清平猪母系选育计划，并将10个家系共198头种猪调入湖北省桑梓湖种猪场。
本研究对“新清平猪母猪×巴克夏公猪”杂交模式的繁殖性能进行了统计分析，旨在探讨新清平猪母系的特殊配合力，为合理利用新清平猪母系进行优质猪肉的开发奠定基础。
1 材料与方法1.1 新清平猪母系及杂交模式新清平猪母系以清平猪为母本，导入杜洛克血统，经群体闭锁多世代选育。
以新清平猪为母本、巴克夏猪为父本进行二元杂交，以下简称“巴×新清”。
1.2 试验指标测定项目包括总产仔数、产活仔数、初生个体重、初生窝重、21日龄断奶个体重、21日龄断奶窝重、杂交后代母猪的乳头数，共24窝。
1.3 统计分析采用SAS8.0软件UNIVARIATE过程进行性状的描述分析，试验结果以 （个体重）和 （窝项目）表示。
2 结果与分析从表1结果可以看出，巴×新清杂交组合的总产仔数和产活仔数均低于新清平猪自繁产仔性能，也低于清平猪纯繁产仔性能，但远好于巴克夏纯繁产仔性能（9头）[8]。
母猪生产力和妊娠期营养对仔猪出生前后生长的影响
母猪生产力和妊娠期营养对仔猪出生前后生长的影响1、宫内拥挤极其重要仔猪初生重低的至关重要原因有2个：宫内拥挤和宫内发育迟缓，宫内发育迟缓的定义为哺乳动物妊娠期胎儿或胎儿器官生长发育受到损害。
胎儿在子宫内所的生长发育乳腺是一个复杂的生理过程，它受到遗传、环境等因素的影响，这些因素影响胎盘大小和胎盘功能、胎盘血流量、养分转运效率、胎儿对养分的利用率、激素和代谢平衡。
胎儿发生变化营养和内分泌状况的改变会引起发育的变化、结构和生理代谢的变化，同时影响胎儿出生后的生长速度。
影响胎儿发育的主要因素在于遗传、血管发生、自身免疫和传染病原，次要因素为养分供应不足。
营养不良导致宫内发育迟缓(IUGR)的一个重要原因是影响血液运输效率的物质NO的合成，另一个重要因素则是多胺的合成，它可影响胎盘拉斯科DNA和蛋白质的合成。
在大鼠上的试验研究表明抑制NO合成酶会引起IUGR。
Wu等(2004)认为母体营养状况影响胎儿生长发育，DNA甲基化和组蛋白修饰可消减基因表达。
营养可通过影响胎儿释放出基因表达使胎儿载具产生永久的变化。
表观遗传效应机制包括了DNA甲基化和组蛋白修饰。
CpG岛甲基化会影响碱基等位基因的构型，同时DNA甲基化和组蛋白修饰还可能影响氨基酸和营养的利用率。
在老鼠上的研究发现氨基酸的缺乏会影响DNA甲基化过程，从而减少某些对胎盘发育关键的基因表达。
在动物界中，胎儿营养不良是普通存在缺少的现象。
IUGR发生的关键阶段在于胚胎附植阶段和胎儿快速发育阶段。
NO和多胺对于血管发生和发育关键所在起关键调节作用，精氨酸是NO和多胺合成的底物，Ishida等(2002)研究发现精氨酸对于胎儿的发育至关重要，精氨酸缺乏会阻碍胎儿发育，并提高围产期胎儿死亡率。
叶酸、维生素A、铁、锌、镁等主要重要养分对于胎儿发育也有重要影响，充分满足机体对这些关键养分的需要可促进胎儿的发育，脂类和退化碳水化合物对胎儿的发育也有非常突出的作用，研究发现在母猪妊娠期和仔猪保育阶段日粮富含ω-3长链脂肪酸对胎儿和仔猪的生长发育上均儿童期是有利的。
新清平猪妊娠期及繁殖性状分析
断奶成活数， ｌ肼 １９ ． ￣ ． ９７￣Ａ ８ ８ ． ６１ｄ ． 头 ０ ． ７ ２ １６ ． ＂１９ ． ２ ３ ． １８ ６ ９￣５ ０ ４ ２ ｌ ２ ±
本 次试 验 收集 的数据 来 自当 阳市清 平种 猪场 断奶窝重， １．＇３４１ － ７２ｌ ．＇２６９．ｂ ８４７．￣７ ５ 千克ｌ １￣ ． ００ ． ０７． ． ２ ４ １． ８ １２ ． ０６ ２５ ５ １７ ８９２８ ０ ￣ ５ ８． ８ ， ＋ 个 ３６１０ ４ ３１４ ４ ９１４ ４ ９１８ ４８１６ ９ ３ ７ １ ． １ ． １ ９ １ １９ － ２０ ９ ９－ ０ ６年 新清 平猪 从 基 础群 选 育 开始 到第 ５ 仔猪乳头数， １．±． １．￣． １６±． １８￣． １．￣． 箜 堡 塞！ 丝 ！ 望 ： ： ： ： ！ 丝塑 尘堑 ！ ： ： 垫 ！ ： ： 丝 ！ 兰！ ： 丝 世代 母本 的繁 殖记录 。利 用 Ｓ Ｓ ３ Ｐ Ｓ１． 母猪妊 娠 ０对 表 ３ 新清平猪母猪各世 代繁殖性能的变异系数统计 ％ 期、 产仔数 、 产活仔数和仔猪初 生重、 生窝重、 初 乳头 数 、断奶 成活数 等指标 进行 统计 分析 ：利用 Ｓ Ｓ ＰＳ １． ３ ０中相 关性模块对 上述性 状 的相 关性进 行分析 ； 采取半 同胞相关法计算遗传 力。 ２ 结果与分析 ２１ 新 清平猪母猪各世代妊娠 期 ． 从表 １ 知 ， 可 新清 平猪母猪 １ ５世代 的妊娠 期 保 留了清平猪妊 娠期短 的特 性 ， 妊娠 期 能够 维持在 ２ 新清平猪母猪各繁 殖性状相 关性 分析 ． ３ １１ １ 天左右 ， 各世代 的妊娠 期差值 小于 １ 。 天 通过调 用 Ｓ Ｓ ３ Ｐ Ｓ１． ０中的相关 性分 析模块 求得 ２ 新 清平猪母猪各世代繁 殖性状 ． ２ Ｐ ａｓ ） ｏ 并检 对 新清平 猪 各世代 母 猪第 １ 的繁殖 性 状进 各性状两 两之 间的皮尔逊 （ｅｒ ｎ 相 关系数 ， 胎 初生窝重与初生重、 产仔 行统计 ， 分析各世代母猪产仔数 、 产活仔数和仔猪初 验其显著性 。由表 ４可知， 数 、产 活仔 数 、断奶 成活 数 、断奶 窝 重成 正相 关 收稿 日期 ：０ ９ ｌ － ８ ２０ 一 Ｏ ２ ０３ ～ ． ８ ， ８ ６ 产仔数与产活仔 基金项 目： 国家“ 十一五” 科技 支撑计划（ ０ ６ Ａ Ｏ Ａ ８ ｏ ） 湖 （． ３ ０ ６ ） 并达 到极显 著水平 。 ２ｏＢ Ｄ １０ —７ ； 北省攻 关项 目 ２０ Ａ ２ １ ２ ） 湖北省农业科技创新 中心资助 数、 奶窝重 、 （０６ Ａ ０Ｂ ４和 断 断奶成活 数呈 正相关 （． １０８４ ， ０２ ． ） ４ ０ 作者简介 ： 兵（９ ３ ）男， 邓 １ ８－ ， 湖北荆州人， 在读博士研究生， 研究方 也达 到极显著水平。产活仔数与断奶窝重呈正相关 向为动物遗传育种与分子生物学．－ ｉ ｅ ｇｉｇ ５ ＠ｙｈｏ ｏ ． Ｅ ｍａｌ ｎ ｂｎ ５５ ａ ｏ． ｍｅ ： ｄ ｅ ｎ ０２ ） 并达 到显 著水平 ； ０ 与断奶 成 活数呈 正相 关 通讯作者 ： 蒋思文 ， 教授 ， 博士．— ａ ｊ ｎ ｓ ｅ＠ ａ ． ａ ． ｕ ａ Ｅ ｍ ｉ ｉ ｇｉ ｎ ｍ ｉｈ ｕ ｄ ． （． ５ ， ｈａ ｗ ｌｚ ｅ ｃ
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推 ，把 ４ ８号 、０ ０号 、６ ５ ６１ ５ ９号等 母猪 列为一 组 ， 用 “ ’ 示。 ６ 母本 分组规则与父本 的分组规则相似 。由 同一头母猪繁殖而来 的母猪 归为一 组，并 以最早祖 先 的编号表示 。
１ ． 统 计 方 法 ２
建 立单 因 素方 差分 析 模型 ，利 用 Ｓ Ｓ统 计 软 Ａ 件 ， 以父本和 母本进行 分组的各 组妊娠 期平均值 对 进行统计分 析和差异显 著性检验 ， 用 Ｉ Ｄ法 比较 利 Ｓ 两两之 间的差异 ，＜ ． Ｐ ０ ５表示差异显著［１ ０ ３。 ， ４ 优 良特 性 之 一囝 。 目前对妊娠期遗 传特性 尚缺 乏系统研 究 ， 于 ２ 结果与分析 对 妊娠 期是 由母本还 是父本 决定的，没有 定论 。繁殖 ２１ 父本 效应 对 母 猪 妊 娠 期 的 影 响 ． 性状是 畜禽 品种 的重要种 性之 一，掌握这些性状 的 根据父本进行分 组共 可 以分为 ６组 。使用最 小 遗传规律 ， 开展 品种选育和利用有 十分重要作用 。 二乘法 计算各 组的平均值 和标准误 ， 对 并进行 方差 分 本 文对近年来清 平猪 的妊 娠期 资料 进行研 究分析 ， 析 ， 结果见表 １ 。 以期 为清平猪 的选育提供 参考依据 。 表 ｌ 按父本分组各组母猪妊娠期平均值 １ 材料和方法Ｓ Ｎ ＲＯ Ｕ ＴＯＮ ＷＩ Ｅ Ｐ Ｄ Ｃ Ｉ
ｌ ５
清 平 猪 妊 娠 期 遗 传 规 律 的 研 究
董斌科 ， 邓 兵， 刘京鸽 ， 靳 玮 ， 思文 蒋 （ 华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室和农业部猪遗传育种开放实验室， 湖北 武汉 ４ ０ ７） ３０ ０
中图分类号 ：８ ８８ ￥２． 文献标志码 ： Ａ 文章编号： ０ — ９ ７２ １）１０ １ — ２ １ ２ １ ５ （０ ００ － ０ ５ ０ ０
摘 要： 清平猪 的妊娠 期（ １． ） １１ ４天 与其他猪 种 的妊娠期 （ １． ） １４ ０天 比较 存在显著差异 。通过 以母 本和 父本 为分 组依 据 ， 分析亲代对清平猪妊娠期长短影响发现 ， 父本进 行分组 ， 按 各组 的妊娠 期差 异不显著； 而以母本 进行分组 ， 母猪 的妊娠期各组 间存在 显著差异 。因此 ， 笔者推 断清平猪 的妊娠 期是通 过母本 遗传 的。 关键词 ： 清平猪 ； 妊娠 期 ； 母本 效应； 父本效应
１１ 数 据 来 源 ．
本 次试 验收 集 的资料 为湖 北省 当阳市清 平 种 猪 场 １８ － ２ ０ ９ ９ － ０ ３年 ３ ０头清平 猪纯 繁母猪 的妊 娠 １ 期记录 。 首 先根据 资料 绘制完整 的系谱 图， 后根据 分 然 类分析 的需要 ，把清平猪母猪 的妊娠期 按母本 因素 和父本 因素进行分 组。由同一头 公猪 繁殖而来的母 猪 以及公猪雄性后代 繁殖 的母猪 归为一组，并以原 始 公猪 的编号 作为组 号 。例如 ，６ “ ”号 公猪 有 女儿 由表 １ 以看 出，各 组母猪 妊娠期平均值都在 可 ４ ８号 母 猪 和 儿 子 ６ ５ ３号 公 猪 ， ３号 公 猪 有 女 儿 １１ ６ １． ４天左右 ， 妊娠期最 长组为 １ １ ３天 ， １． ９ 最短组 为 ６１ ０ ０号、６ ５ ９号等母猪和儿子 ６ １ 号公猪 ，依 次类 １０９ ０１ １． ２天 ， 两者 相差 １ １ ， 用 Ｆ检 验进行 组 间 ． 天 使 ０ 方差分析 ， 其差异不显著 ， 以认 为父本对 母猪 的妊 可 收稿 日期 ：０ ９ １— ８ ２ ０ — ０ ２ 基金项 目： 国家“ 十一五” 科技 支撑计 划（０ ６ ＡＤ １ ０ — ７ ； ２０ Ｂ ０ Ａ ８ ０ ）湖 娠期没有影响 。
２ 母 本 效 应 对 母 猪 妊 娠 期 的 影 响 ． ２ 根据母 本进行分 组可分 为 １ 组 （ ２ ， ７ 表 ） 各组妊
娠期 平 均值 的变 异要 大于 按父 本分 组妊 娠期 平均
１ ６
养猪 Ｓ Ｎ Ｒ Ｄ Ｃ ＩＮ （ ＷＩＥＰ Ｏ Ｕ ＴＯ １ ）
２ １ ００
值 的变异 ，妊娠 期最长 组为 １３６ １． ０天 ，最短 组 为 １８ ７天 ， ０． ６ 两者相 差 ４ ３ ， 远大于 父本分 组组 ． 天 远 ９ 问的最大差值 。通过对各组妊娠期进行方差分析发 现， 各组问差异 显著 。用 Ｌ Ｄ法对 各组的妊娠期进 Ｓ 行两两 比较 ， 发现两者之 间差异达到显 著水平 的约
清平 猪是湖北 省的一个优 良地方猪种 ， 主产 于 当阳市 ， 分布 于枝江 、 安、 昌、 山、 远 宜 必 枝城 、 归、 秭 应城 、 南漳 、 保康 、 老河 口等 １ 个县 （ 。 ９ １年被 １ 市） １８ 列 为湖 北省地方 良种 ，１８ ９ ６年被选编 入 《 中国猪 品 种志》 成为全 国地 方优 良猪种之 一。清 平猪 具有妊 ， 娠期 短 、 产仔 率高 、 杂交 效果好 、 适应 华 中地区气 候 条件等特 点， 是一个深受群众欢迎 、 有发 展前途的地 方优 良猪种【 Ｉ 】 。特别 是清平猪妊娠 期短， 是其独特的