国家基本药物合理使用概述
国家基本药物使用概述

药物的效价强度: 药物的效价强度: 指药物作用达到一定强度时所需的药物剂量。 指药物作用达到一定强度时所需的药物剂量。同类药物中达到同 一效应强度所需的药量越小,其效价强度越大。 一效应强度所需的药量越小,其效价强度越大。 治疗指数和安全指数: 治疗指数和安全指数:药物作用在一定剂量范围内随剂量增加而 增强,直至产生中毒反应。动物试验中药物作用有意义的参考值: 增强,直至产生中毒反应。动物试验中药物作用有意义的参考值: ED50:半数有效剂量,指对半数实验动物有效的剂量。 :半数有效剂量,指对半数实验动物有效的剂量。 LD50:半数致死量,指可使半数实验动物死亡的剂量。 :半数致死量,指可使半数实验动物死亡的剂量。 治疗指数: = 治疗指数:TI=LD50/ED50,其数值越大则越安全。 / ,其数值越大则越安全。
药物的吸收:指药物从用药部位进入血液循环的过程。 药物的吸收:指药物从用药部位进入血液循环的过程。
药物的吸收速率可受许多因素影响, 药物的吸收速率可受许多因素影响,包括药物的理化性质 (如脂溶性、离解度)、给药途经、剂型、吸收部位的血 、给药途经、剂型、 流状况等。其参数是生物利用度。 流状况等。其参数是生物利用度。
皮肤给药(软膏、贴膏的局部作用;透皮吸收制剂的全身作用,如芬 皮肤给药 太尼贴剂) 舌下给药(经舌下黏膜吸收直接入血,可避免胃液、肠酶及药酶的破 舌下给药 坏) 口服给药(大多口服后经小肠吸收,易受消化系统功能和饮食之影响) 口服给药 直肠给药(栓剂和溶液,经直肠黏膜吸收) 直肠给药 皮下或肌内注射(与口服相比,吸收较快,剂量准确。吸收速度皮下 皮下或肌内注射 <肌内注射) 血管给药(直接注射入静脉或动脉) 血管给药 呼吸道给药(将气雾状或固体药物直接吸入肺部,吸收很快) 呼吸道给药
国家基本药物的合理使用

基本药物的合理使用
合理用药的标准
3、多种药物合用时,要注意药物之间的相
互作用,应尽量避免增加不利的副作用和减
弱疗效。
4、考虑到药物的价格效益比,尽量选用疗
效相似而价格低廉的药物。应用药物经
济学原理选择合适的药物。
基本药物的合理使用
临床用药不合理的现象
(一)药物不合理的配伍 如理化配伍禁忌的药物合用; 药理作用机制相同的药物配伍; 药物代谢相互影响的药物的配伍等。
基本药物的合理使用
喹诺酮类药物使用注意
喹诺酮类药物耐药现象日趋严重,因此:
一般不应作为术后预防感染用药;
不将本类药物作为局部外用药;
滴注时间不少于1h,老人用药要注意出现精神异常; 原则上不用于儿童(18岁以下); 注意加替沙星对血糖的影响,糖尿病人避免使用。 与茶碱、华法林、地高辛等药物合用,会影响后者的
基本药物的合理使用 大环内酯类
红霉素 作用特点:抗菌谱与青霉素类似,可作为青霉素的替 代首选药物;对非典型致病菌如军团菌、支原体、衣 原体有强的抗菌作用。
使用注意: 红霉素片是肠溶片,应整片吞服;
静脉滴注速度宜缓慢,应大于1小时,减少胃肠道反应 ,红霉素在酸性溶液中破坏降解,一般不应与低Ph值 的葡萄糖输液配伍。
物过敏者不宜进行皮肤试验。含有酶抑制剂的青霉素和头孢菌
素类最好以原液配制皮试液。 对青霉素过敏者(过敏性休克和皮疹)和过敏体质者,头孢
类慎用,用头孢唑林代替所有的头孢类抗菌药物的皮试是不科
学的。
基本药物的合理使用
二、溶媒和用药次数
青霉素类和头孢菌素类的适宜溶媒:严格按说明书所指明溶
媒溶解。 溶媒使用量要适宜:不宜过多,以免分解。
国家基本药物与合理应用

➢ 合理用药既是一种行业规范,也是一个医疗行为 准则。
➢ 提出合理用药的标准是: ➢ ①处方的药应为适宜的药物。 ➢ ②在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物
供应。 ➢ ③正确地调剂处方。 ➢ ④以准确的剂量,正确的用法和疗程服用药物。 ➢ ⑤确保药物质量安全有效。
基本原则
➢ 正确的疾病诊断和正确的药物选用,做到有的放矢,防止 误诊误治。
国家基本药物概述
概念
年 提出基本药物的概念 年 定义为公众医疗卫生需要的最重要的、基
本的和不可缺少的药物 年 修改后的基本药物概念包含定义,遴选标
准及目的 年,在划时代的内罗毕会议上扩展了基本药
物的概念,宣告基本药物与合理用药相结 合的新时代的到来 ,以求两者都获得更强 的生命力
《国家基本药物目录管理办法 (暂行)》
➢ 四、阅读药品说明书是正确用药的前提,特别要注意药物 的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用 等事项。如有疑问要及时咨询药师或医生。
➢ 五、处方药要严格遵医嘱,切勿擅自使用。特别是抗菌药 物和激素类药物,不能自行调整用量或停用。
➢
年月,国家卫生计生委等部门发布 “关于加
强合理用药健康教育工作的通知”
国家基本药物与合理用药
内容
合理用药概述 国家基本药物概述 国家基本药物的合理使用
合理用药概述
药品
治病/致病
患者
药品对人类而言是一把双刃剑
➢ 各国住院病人药物不良反应发生率为,因用药不 当死亡。在美国,因用药不当死亡人数居心脏病 、癌症、中风之后,排名第四。
➢ 在我国不合理用药占用药总数的。我国每年有多 万人次住院,其中因药物不良反应住院的有多万 ,因此死亡者近万。
➢ 九、接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施, 国家免费提供一类疫苗。
国家基本药物与合理用药

心血管疾病
根据病情选择降压药、抗 血小板聚集药、调脂药等 。
胃肠道疾病
根据症状选择抑酸药、抗 酸药、胃肠动力药等。
根据患者情况选择药物
年龄
不同年龄段的人群对药物 的吸收、分布、代谢和排 泄特点不同,需选择适合 的药物。
性别
女性在某些疾病上的发病 风险高于男性,需考虑性 别因素。
推进社会共治
发挥行业协会、媒体和公众的监督作用,鼓励企业自我管理、自我约束,形成政府、企业 、社会共同参与的药品监管格局。
药品政策的制定与实施
制定国家基本药物政策
根据国家卫生健康战略和国民健康需求,遴选和发布国家基本药 物目录,并建立动态调整机制。
推进药品价格改革
完善药品价格形成机制,探索政府与市场相结合的药品价格管理模 式,鼓励企业研发创新,降低患者药费负担。
加强对药品广告的监督检查,对违法广告进行严 厉打击,维护市场秩序和社会稳定。
06
合理用药的科技支持
临床路径与电子病历的应用
临床路径
临床路径是一种针对特定疾病或病症的 标准化治疗流程,有助于规范医生的治 疗行为,提高治疗效果。
VS
电子病历
电子病历是一种基于计算机系统的患者病 历记录和管理系统,能够实现病历信息的 共享、分析和利用,提高医疗质量和效率 。
药品疗效评价与质量监管的科技手段
药品疗效评价
利用临床试验和大数据分析等手段,对药品 的治疗效果进行科学评估,为药品的选择和 使用提供依据。
质量监管
通过建立药品质量标准和检测方法,对药品 的生产、流通和使用等环节进行监管,确保 药品的安全性和有效性。
智能医疗与远程医疗的发展趋势
国家基本药物与合理用药

国家基本药物与合理用药1. 引言国家基本药物与合理用药是指国家为满足公民基本用药需求,保障人民健康的一项重要举措。
国家基本药物是指由政府指定的符合本国国情、疾病谱和药物供应能力的药物清单。
合理用药是指在医学、经济、社会和个人等方面综合考虑的用药行为。
2. 国家基本药物清单的制定与调整2.1 制定原则国家基本药物清单的制定必须遵循以下原则:•包含各个临床领域的常用药物•药物价格应相对低廉•药物应具有较高的药效和安全性•药物应便于供应和使用2.2 制定程序国家基本药物清单的制定程序主要包括以下步骤:1.选取候选药物:根据临床使用频率、疗效、安全性和经济性等因素,初步选取候选药物。
2.评价药物价值:通过临床试验、药物评价和专家咨询等方法,对药物进行价值评价。
3.组成工作组:由专家组成工作组,负责对候选药物进行分析和评估。
4.最终确定:工作组完成评估后,将评估结果提交给国家政府,最终确定国家基本药物清单。
2.3 调整机制国家基本药物清单的调整应该根据医疗需求和药物供应情况进行,具体调整机制如下:•新药纳入:根据新的医疗需求和药物研发进展,适时将新药纳入国家基本药物清单。
•药物退出:根据药物的疗效、安全性和经济性等综合因素,适时将药物从清单中退出。
•药物替代:在调整清单时,应该考虑到相似药物的替代方案,以保证患者的治疗需要。
3. 合理用药的原则和措施3.1 合理用药原则合理用药的原则主要包括以下几点:•适应症使用:药物应根据病情和药物适应症进行合理使用。
•个体化用药:根据患者的生理特点、病情和年龄等因素,进行个体化用药。
•用药周期控制:控制用药周期,避免长期滥用药物。
•合理用量:根据患者的体重、肝肾功能等特点,调整药物的剂量。
•防范药物相互作用:避免不合理的药物组合,防范药物相互作用的发生。
3.2 合理用药的措施为了促进合理用药,需要采取以下措施:•加强医生培训:提高医生的用药知识和判断能力,培养医生的合理用药意识。
国家基本药物的合理使用

五、神经系统用药
苯巴比妥 口服常释剂型、注射剂 左旋多巴(口服常释剂型 加兰他敏(注射剂) 尼莫地平 口服常释剂型 麦角胺咖啡因 注射剂 甘露醇 注射剂 地西泮 口服常释剂型、注射剂 胞磷胆碱 注射剂 尼可刹米醇 注射剂 洛贝林 注射剂 新斯的明 注射剂 (口服常释剂型 卡马西平(缓释控释剂型) 丙戊酸钠(缓释控释剂型)
血液系统用药
凝血酶 外用冻干粉 葡萄糖酸亚铁(口服常释剂型) 叶酸(注射剂) 奥扎格雷(注射剂) 曲克芦丁(口服常释剂型、注射剂、口服液体剂) 氨甲环酸(注射剂) 氨甲苯酸 口服常释剂型 氨基己酸(口服常释剂型、注射剂) 酚磺乙胺(注射剂) 甲萘氢醌(口服常释剂型)
抗精神病药 舒必利(口服常释剂型、注射剂 氯氮平(口服常释剂型) 阿普唑仑(口服常释剂型) 丙米嗪(口服常释剂型) 氯丙嗪 口服常释剂型、注射剂 艾司唑仑 口服常释剂型
心脑血管系统用药
硝酸甘油 口服常释剂型、 倍他司汀(口服常释剂型、注射剂) 桂利嗪(口服常释剂型) 氟桂利嗪(口服常释剂型) 葛根素(注射剂) 川芎嗪(注射剂) 尼莫地平(注射剂) 吡拉西坦(口服常释剂型) 乙酰谷酰胺(注射剂) 甘油果糖(注射剂) 谷维素(口服常释剂型) 腺苷钴胺(口服常释剂型) 硝酸异山梨酯 口服常释 硝苯地平 口服常释剂型 1普萘洛尔 口服常释剂型 阿替洛尔 口服常释剂型 美托洛尔 口服常释剂型、注射剂
我国基本药物的含义是什么
2009年新医改方案对基本药物的含 义进一步作了明确和界定,基本药物是 指适应特征是安全、必需、有效 、价廉。
基本药物可获得性的实现要靠:
合理的遴选 可承受的价格 政府持续性的财政支持 药品质量符合国家标准的生产供应保障 体系 优良、可靠的医疗服务保障体系
国家基本药物合理使用概述

国家基本药物合理使用概述1.科学用药原则。
根据疾病的类型及其病情的轻重缓急,选择适当的药物使用。
对于一些常见病、多发病,应采取常规治疗;对于严重疾病或特殊病情,需要选择更加专业和有效的药物治疗。
2.个体用药原则。
根据患者的年龄、性别、身体状况、疾病发展程度以及患者对药物的耐受性等个体差异,量身定制合适的药物剂量和疗程。
3.安全用药原则。
选择药物时应考虑其安全性,并合理评估和监控药物的副作用和不良反应。
对于可疑的药物相关问题,应及时停药或更换其他药物。
4.经济用药原则。
根据药物的价格、疗效和患者经济能力,选择价格适中的药物。
同时,鼓励使用国家基本药物目录中列出的药物,以提高药物的可及性和可负担性。
为了促进国家基本药物合理使用,我国采取了一系列措施和政策:1.制定和更新国家基本药物目录。
国家基本药物目录是指定了政府鼓励使用的基本药物,其中包括了药物的名称、规格、剂型、疗效和价格等信息,确保人们可以方便地使用和购买基本药物。
2.加强基层医疗机构的能力建设。
通过培训和专家指导,提高基层医务人员的临床用药能力和水平,提高药物治疗的准确性和有效性。
3.加强药物信息公示和警示。
通过媒体和互联网等渠道,发布药物的相关信息、警示和指导,提醒患者和医务人员注意药物的正确使用和安全。
4.推行药物治疗指南和临床路径。
制定和推广药物治疗指南和临床路径,明确规定了不同疾病的治疗方案和药物使用准则,帮助医务人员进行标准化和个性化的药物治疗。
5.建立和完善药物监测和评价系统。
通过建立药物不良反应监测系统和药物疗效评价系统,及时发现和评估药物的不良反应和疗效,保障药物的安全和有效使用。
国家基本药物合理使用的实施不仅需要政府和医疗机构的支持,还需要患者和医务人员的共同努力。
患者应主动参与药物治疗过程,遵守医嘱,了解和掌握药物使用的基本知识,避免滥用和乱用药物;医务人员应持续学习和更新药物相关知识和技能,遵循药物治疗指南和临床路径,加强与患者的沟通和交流,以实现国家基本药物合理使用的目标。
国家基本药物合理使用

国家基本药物合理使用随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高,人们对医疗服务的需求也随之增加。
然而,医疗资源有限,医疗费用不断攀升,导致了人们对药物的需求也日益增长。
为了保障广大人民的健康权益,国家基本药物合理使用的问题越来越受到关注。
国家基本药物是指社会公共卫生需要和人民群众基本用药需求所必需的药物。
合理使用国家基本药物,是一种倡导正确选择药物、合理使用药物的理念。
它不仅有助于降低医疗费用支出,提高医疗资源利用效率,还能有效预防药物滥用和乱用,减少药物不良反应和药物抗性产生,保障人民健康。
首先,国家基本药物合理使用能有效降低医疗费用支出。
随着医疗技术的进步,药物的种类和价钱也越来越多,患者往往面临着多药治疗的压力。
然而,合理使用国家基本药物可以避免患者使用昂贵的药物来替代或重复原有的治疗药物。
在医生的指导下,患者可以选择花费更少的药物来达到同样的治疗效果,从而减轻患者的经济负担。
其次,国家基本药物合理使用有助于提高医疗资源利用效率。
药物资源是有限的,患者的需求却是无限的。
合理使用国家基本药物可以保证医疗资源的公平分配,避免一些昂贵的药物被滥用或浪费。
而且,合理使用药物还可以防止患者频繁进行不必要的就医,有效缓解医院的就诊压力,提高整体医疗资源的利用效率。
此外,国家基本药物合理使用还有助于预防药物滥用和乱用,减少药物不良反应和药物抗性产生。
药物滥用和乱用是一个世界性的问题,不仅会造成严重的经济浪费,还会给患者带来不可逆转的伤害。
国家基本药物合理使用的宣传教育可以提高患者对药物的正确认识和使用,避免患者在未经医生指导的情况下随意使用药物。
通过严控药品销售环节,加强对药店和医院的监管,也能有效减少药物滥用和乱用的现象。
最后,国家基本药物合理使用不仅关乎公众健康,也涉及到国家整体医疗水平的提高。
随着国家基本药物合理使用的推广,人们将更加注重疾病的预防和自我健康管理。
通过控制疫苗接种、合理使用抗生素等方式,可以有效预防和控制疾病的传播。
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基本药物遴选原则:
防治必需、安全有效
遴
价格合理、使用方便
选
中西并重、基本保障
原
则
临床首选、基层能够配备
合理确定品种(剂型)和数量
国家基本药物制度的定义:
--是指对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理 使用、价格管理、支付报销、质量监管、监测评价等多 个环节实施有效管理的制度。
国家基本药物制度涉及药品的生产、供应、使用的每一个环节,是 国家药物政策的核心内容。
1
2
3
4
5
6
成 份
适
用
应
法
症
用
禁 忌
不 良
药物 相 互
症
反
作
量
应
用
适宜的用药时间能发挥更佳效果
适宜的用药时间能发挥更佳效果
•强心药
Text in here
•地高辛于8:00~10:00时服用,血峰浓度稍低,但生物利用度和效应 最大;14:00~16:00时服用,血峰浓度高而生物用度低, 凌晨 4∶00时左右敏感性最高易中毒。所以上午服用地高辛不但能增加 疗效,而且能减低其毒性作用。
是以当代的、系统的、综合的医药学等知识来指导用药,使药物 治疗达到安全、有效、经济的基本要求。
安全、有效、经济、适当
合理用药的内涵:
安全:合理用药的前提,风险愈小愈好 有效:合理用药的目的,以远期预后为中心 四大要素 适当:合理用药的要求,贯穿用药始终
适当药物,适当途径,适当时间, 适当剂量, 适当疗程,适当目的 经济:坚持治疗的基础
•适应基本医疗卫生需求:优先满足群众的基本医疗卫生需求,避免贪新求贵。 •剂型适宜:指药品剂型易于生产、保存,适合大多数患者临床使用。 •价格合理:指个人承受得起,国家负担得起,同时生产经营企业有合理的利润空间。 •能够保障供应:指生产和配送企业有足够的数量满足群众用药需要。 •公众可公平获得:指人人都有平等获得的权利。
适宜的用药时间能发挥更佳效果
•降血糖药
Text in here
•磺脲类药物用药时间应在餐前30分钟内; •非磺脲类药物瑞格列奈用药时间应在餐前15分钟内服用或进餐时服用; •双胍类有恶心、呕吐和腹泻等不良反应,宜在餐中或餐后服用; •胰岛素增敏剂(罗格列酮、比格列酮)和格列美脲等长效制剂的用药时间宜 每日早餐前0.5小时服用一次; •α-糖苷酶抑制剂(阿卡波糖等)能抑制双糖转化为单糖,从而减慢葡萄糖的 生成速度并延缓葡萄糖的吸收,需在餐前即刻服用或与第一口主食咀嚼服用。
适宜的用药时间能发挥更佳效果
•抗肿瘤药物
Text in here
•肿瘤细胞和正常细胞具有不同的生物钟,肿瘤细胞在10:00时生长 最旺盛,第2个生长高峰在22:00~23:00时,而正常细胞在16:00时 生长最快。因此,在上午10:00时或午夜22:00~23:00时进行化疗, 对肿瘤细胞的杀伤力最高,对正常细胞受损率最低。所以有人提出 了“零点化疗”的给药方案,即在午夜给予化疗药。
➢标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施 。
8
国家基本药物特点:
•强制性 建立基本药物目录并且围绕
目录保证生产、供应、使用。
•动态性 基本药物目录不
是一成不变的,而 是一个动态化药物 集合。
•相对重要性 基本药物设计初衷在 于通过保证相对重要 的药物可及,满足大 部分国民的需求。
我国的国家基本药物目录:
药品安全性与合理用药概述
角灿武 濮阳市人民医院 2016年4月
1
内容
• 国家基本药物概述 • 合理用药相关概念 • 开具处方应注意的一些问题
一. 基本药物概述
• 1975年,世界卫生组织提出基本药物的理念。 • 1977年 定义为公众医疗卫生需要的最重要的、基本的和不可缺少
的药物,并据此制定了基本药物示范目录,同时制定了标准治疗指 南和处方集 。 • 如今,基本药物已发展成一个全球性的概念。
发现不良反应按规定及时上报!
☆ 药品不良反应分类
◆ A型不良反应(与药物剂量有关) ◆ B型不良反应(与药物剂量无关)
☆ β-受体阻滞剂主要不良反应
普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔
β-受体阻滞剂目前仍然是临床上治疗高血压的有效、安全的药物,是临床上 常用的降血压药物之一。
不良反应 •肢体寒冷、糖脂代谢紊乱、诱发支气管痉挛,常见于非选择性β受 体阻滞剂。 •心率减慢、抑郁等。
•其目的:是满足公众的重点卫生保健需要,合理有效利用有限的医 药卫生资源,保障公众用药安全、有效、合理。
国家基本药物制度的实施:
➢2009年8月18日,卫物制度的实施意见》,并配套下发了《国家基本药物目 录管理办法(暂行)》,同日卫生部颁发了《国家基本药物目录(基层医 疗卫生机构配备使用部分)》
•大多在餐前服用,如 •促胃肠动力药多潘立酮、莫沙比利; •胃肠解痉药阿托品、溴丙胺太林; •助消化药多酶片、乳酸菌素; •胃粘膜保护剂如硫糖铝、胶体果胶铋,空腹服用可使药物充分作 用于胃粘膜,但需注意的是这类药需在酸性条件下才能与胃粘膜表 面的粘蛋白络合形成一层保护膜,与制酸药合用时,应间隔1小时 服用。
☆ β-受体阻滞剂主要不良反应
普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔
注意事项: •用药前心率低于55次/分、Ⅱ度以上房室传导阻滞时,不用β受体阻滞剂。 •停用β受体阻滞剂可发生停药的反跳现象,故在缺血性心脏病及高血压治疗 中应逐渐停用。 •应用β受体阻滞剂后心率下降为药物的治疗作用,但若心率低于50次/分,应 减量或停药。 •哮喘、慢性阻塞性肺病和周围血管疾病的患者禁用。 •糖尿病、严重的血脂紊乱患者慎用。
用】、【药代动力学】、【适应症】、【禁忌症】、【不良反应】、 【注意事项】、【药物相互作用】、【用法和用量】、【剂型和规 格】、【贮存】等。
《国家基本药物处方集》
2012版(化学药品和生物制品)
附录:处方管理办法、处方常用符号缩写、药物的妊娠安全 性分类表、儿童药物剂量计算、抗菌药物在特殊人群中的应 用、药代动力学符号、注释等内容。
• 中国是最早接受WHO基本药物概念的国家之一。
基本药物的概念:
◆结合我国的实际国情,2009年8月卫生部、发改委等九部门联合 发布的《国家基本药物目录管理办法(暂行)》中将基本药物定 义为:“基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合 理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各 类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
23
合理用药的依据:
药品说明书 中华人民共和国药典-临床用药须知 处方集、临床诊疗指南等。 合理用药的相关政策
如:《抗菌药物临床应用指导原则》2015年,《处方管理办法》2007年、 《医院处方点评管理规范(试行)》2010年、《医疗机构药事管理规定》2011年、《抗菌 药物临床应用管理办法》2012年、《国家基本药物临床应用指南》和《处方集》 2013年、 《麻醉精神药品临床应用指导原则》、《糖皮质激素临床应用指导原则》等。
•三者紧密结合,引导临床将常见疾病的诊断、治疗、处理、用药等标 准化、规范化。 •是WHO推行基本药物理念,确保基本药物公平可及、安全有效、合理使 用所必需的基础性技术文件,是实施基本药物制度的重要载体。
二. 合理用药相关概念
近年来,随着人们自我保健意识的增强和药物品种的迅 猛增加,不合理用药造成的严重损害屡有报道。
《国家基本药物目录》(2012版):520种
第一部分 化学药品和 生物制品
第二部分 中成药
第三部分 中药饮片
317
203
-- 2013年3月发布,5月1日起施行
G:\基本药物目录2012版.pdf
10
与之配套的2个技术文件:
《国家基本药物处方集》 2012版 •《国家基本药物临床应用指南》 2012版
适宜的用药时间能发挥更佳效果
•他汀类调血酯药
Text in here
由于胆固醇主要在夜间合成,所以晚上给药比白天给药更有效。 如:辛伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀钙等,采用 晚间顿服比每日3次服药效果更好。
•口服钙剂,空腹、餐时?
适宜的用药时间能发挥更佳效果
•消化系统药物
Text in here
☆ 药品不良反应和不良反应监测
◆药品不良反应:合格药品在正常的用法和用量情况下出现的与用药目的无关的或意 外的有害反应。 副作用:在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应,一般较轻微、可逆。 毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。 变态反应:机体受药物刺激发生异常的免疫反应,而引起生理功能障碍或组织损伤。 后遗效应:停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存的生物效应。 继发反应:由于药物治疗作用引起的不良后果,又称治疗矛盾。 致畸、致突变、致癌作用等。
依据权威数据统计:2005年我国各级法院 受理的医疗诉讼案件为170万例,其中涉及药物 纠纷的63万例,占纠纷总数的37%。
合理用药的定义:
1. WHO对合理用药的定义: 患者能得到适合于他们的治疗需要和符合他们个体化需要的药
品以及正确的用药方法(质量可靠、可获得,而且可负担得起)。 2.《处方集》对合理用药的定义:
• 合理用药并不能保证用药绝对无风险,但要尽可能取得最好的治疗效果,承担 最小的治疗风险,支付合理的费用,保证患者的用药安全。
合理用药的基本原则:
正确的疾病诊断,做到有的放矢。 注意病史和用药史,明确用药指征,防止由于病史和用药史不明
而导致药源性疾病发生。 用药个体化。由于个体差异而导致药物剂量等值而作用不等效,
超说明书用药
临床医生因医疗创新确实需要超说明书用药时
1、提供权威的文献数据; 2、经药事管理与药物治疗学委员会和伦理委员会审核同意; 3、使用时与患者签署《超药品说明书知情同意书》; 4、在超药品使用说明书用药处方上双签名; 5、药师严格依据《超药品说明书知情同意书》及以上规定调 剂药品。