高危药品管理制度试卷

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高危药品试题63870

高危药品试题63870

高危药品规范化管理试题(2017年3月)科室姓名分数选择题(每题只有一个正确答案,每题5分,共100分)1、高危险药品中肌松药包括()。

A、25%硫酸镁注射液B、阿曲库铵C、培美曲塞二钠D、卡培他滨2、高危险药品中细胞毒化类药品包括()。

A、甲氨喋呤B、维库溴铵C、阿曲库铵D、10%氯化钾注射液3、下列哪个药品属于A类高危药品()。

A、氯胺酮注射液B、吗啡注射液C、盐酸布桂嗪注射液D、芬太尼注射液4、间羟胺属于哪一类药物()。

A、肾上腺素受体激动剂B、肾上腺素受体拮抗剂C、胆碱受体激动剂D、胆碱受体拮抗剂5、非重症患者静脉补钾时,500ml5%葡萄糖注射液中最多可以加入多少()10%氯化钾注射液。

A、10mlB、15mlC、20mlD、30ml6、下列哪个药品不属于高危药品()。

A、注射用丹参B、丹参川芎嗪注射液C、丹参注射液D、注射用血栓通7、高危药品喜炎平注射液禁用于()。

A、12个月以下儿童B、18个月以下儿童C、24个月以下儿童D、36个月以下儿童8、肝素钠属于()。

A、A类高危药品B、B类高危药品C、C类高危药品D、非高危药品9、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是()。

A、丝裂霉素B、氟尿嘧啶C、紫杉醇D、甲氨喋啶10、大剂量应用甲氨蝶呤时,必须使用哪种药物解救()。

A、叶酸B、维生素 BC、硫酸亚铁D、亚叶酸钙11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是()。

A、氮芥B、环磷酰胺C、羟喜树碱D、顺铂12、下列哪种药物不属于高危药品()。

A、腹膜透析液B、秋水仙碱片C、多索茶碱D、格列吡嗪13、下列哪个胰岛素作用时间最长()。

A、普通胰岛素B、30/70混合重组人胰岛素C、低精蛋白锌胰岛素D、甘精胰岛素14、吗啡的适应症是()。

A、心源性哮喘B、支气管哮喘C、颅内压升高D、分娩止痛15、去甲肾上腺素静注时外漏应选用()。

A、间羟胺B、阿托品C、酚妥拉明D、麻黄碱16、17、痰热清注射液禁忌症不包括()。

高危药物管理制度试题

高危药物管理制度试题

高危药物管理制度试题下面是一些关于高危药物管理制度的试题,供医护人员进行练习和提高自身对高危药物管理的意识和能力。

一、选择题1. 下列哪种药物属于高危药物?A. 维生素CB. 青霉素C. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚2. 对于高危药物的使用,以下哪项做法是正确的?A. 医生可以根据自己的经验决定使用剂量和频率B. 护士可以在医生不在场的情况下给患者注射高危药物C. 使用高危药物前应仔细核对患者姓名和病历号D. 高危药物可以随便放置在医护人员方便取用的地方3. 高危药物管理的目的是什么?A. 降低药物的成本B. 管理药库C. 确保药物的安全使用D. 提高医疗服务质量4. 在给患者注射高危药物时,以下哪种做法是正确的?A. 快速推注B. 小心慢点,观察病情反应C. 不需要通知患者药物的名称和作用D. 不需要检查药物的标签和有效期二、判断题1. 对于高危药物的发放,只要药房开具了处方,就可以直接发放给患者。

A. 对B. 错2. 医护人员在使用高危药物时,应该严格按照医嘱的剂量和频次来使用。

A. 对B. 错3. 在给患者注射高危药物时,如果患者出现不良反应,应该立即停止使用,及时处理并向医生报告。

A. 对B. 错4. 在使用高危药物时,医护人员应该定期参加相关的培训和考核,以提高自身的管理水平。

A. 对B. 错三、简答题1. 请简要说明高危药物管理的原则和要求。

2. 高危药物的存放和管理有哪些注意事项?3. 在使用高危药物时,如果出现药物误用或意外事件,应该如何处理?4. 请结合具体案例,说明高危药物管理的重要性和必要性。

四、论述题1. 高危药物管理是医院安全管理的重要组成部分,它对于提高医疗质量和降低医疗事故的发生具有重要意义。

请论述高危药物管理在医院安全管理中的作用和意义。

2. 高危药物管理不仅仅是医护人员的责任,也需要医院管理层的全力支持和配合。

请谈谈医院管理层在高危药物管理中应该承担的责任和作用。

以上是关于高危药物管理制度的试题,希望可以帮助医护人员加强对高危药物管理的学习和了解,提高自身的管理水平和工作能力。

高危药物安全管理制度试题

高危药物安全管理制度试题

一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于高危药品?A. 高浓度电解质制剂B. 肌肉松弛剂C. 普通感冒药D. 细胞毒化药品2. 高危药品存放药架应设置何种警示牌?A. 红色警示牌B. 黑色警示牌C. 黄色警示牌D. 蓝色警示牌3. 高危药品使用前应进行何种操作?A. 单人复核B. 双人复核C. 无需复核D. 以上都不对4. 高危药品的效期管理应遵循什么原则?A. 后进先出B. 先进先出C. 随机取用D. 以上都不对5. 新引进的高危药品需经过哪个部门的论证?A. 药事管理委员会B. 医院院长C. 临床科室D. 以上都不对6. 高危药品的不良反应监测应由哪个部门负责?A. 药学部门B. 临床科室C. 医院院长D. 以上都不对7. 高危药品医嘱在转抄和执行时应有怎样的核对程序?A. 无需核对B. 单人核对C. 双人核对D. 以上都不对8. 使用高危药品时,医嘱显示应有什么特殊标识?A. 无需标识B. 药品名称前标注“G”C. 药品名称前标注“H”D. 以上都不对9. 高危药品潜在风险高,使用前应注意哪些方面?A. 确认适应症B. 确认剂量C. 确认给药途径D. 以上都是10. 高危药品管理制度的主要目的是什么?A. 促进高危药品的合理使用B. 减少不良反应发生C. 保障医疗安全D. 以上都是二、判断题(每题2分,共10分)1. 高危药品的存放地点可以与其他药品混合存放。

()2. 高危药品调配发放时,可以由一人完成。

()3. 高危药品的效期管理可以随意调整。

()4. 高危药品的不良反应监测可以不定期进行。

()5. 高危药品医嘱在转抄和执行时,可以由一人完成。

()三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高危药品的定义及其特点。

2. 高危药品管理制度的主要内容有哪些?3. 如何加强高危药品的管理,以确保用药安全?四、论述题(20分)论述我国高危药品管理制度的发展现状及存在问题,并提出改进建议。

高危药品考核试题附答案

高危药品考核试题附答案

《高危药品的管理和使用》培训考核试卷姓名:科别:成绩:一、填空题(1分/空×65空=65分)1、高危险药品是指药理作用,易的药品,即药物本身,不良反应,或因极易发生严重后果甚至危及生命的药品。

2、目前我院高危险药品主要包括、、及等品种,今后将定期进行。

3、中国药学会医院药学专业委员会,推荐对高危药品的管理采取式的分级管理模式。

4、电解质广泛分布在细胞内外,参与体内许多重要的功能和代谢活动,正常人体内,、离子的相对平衡,维持着整个细胞的功能和结构的完整。

5、过量应用浓氯化钾注射液,滴注速度或原有肾功能时易导致,临床表现为意识、呼吸、心率减慢、心律失常传导阻滞甚至心脏停搏,易刺激静脉内膜引起。

6、使用浓氯化钠注射液时,如体内钠浓度过高易造成 , 血压 ,心率加快,胸闷、呼吸困难,甚至出现急性左心衰竭。

7、浓氯化钾注射液和浓氯化钠注射液严禁直接。

8、Mg+是细胞重要的阳离子,过量或过长时间使用,易造成电解质紊乱,引起呼吸肌,呼吸,血压骤降甚至死亡。

部分孕妇用药后可出现。

9、抗肿瘤药物对肿瘤细胞的选择性,小而毒副作用,在损伤肿瘤细胞的同时,对也有一定程度的损伤,由此带来了一系列副作用和毒性反应。

10、化疗药物的毒性分为和,其中主要指长期生存患者出现的致癌、致畸、等。

11、化疗药的局部刺激性主要表现为和。

12、化疗药物的血液系统毒性主要表现为,少有骨髓抑制。

13、病区长期治疗药品配备,以区别于其他普通药品。

14、调剂室每个高危药品存放位置处张贴,病区药品每种高危药品上张贴。

15、使用化疗药物时,为保护心脏,可延长。

16、化疗药物引起的手足综合征以最为明显,脂质体也有报道。

17、临床可以用和合用来减轻肌松药的不良反应。

18、口服降糖药易发生,老年、病程长、饮食不规律等情况下更易发生。

19、丙泊酚注射液个体差异显着,麻醉深度不易控制,排出较慢,多有蓄积作用。

长期静脉输注可能产生。

20、吸入麻醉药可引起病人,高浓度可能引起、、。

医院高危药品管理制度试卷

医院高危药品管理制度试卷

一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不属于高危药品?A. 高浓度电解质制剂B. 抗生素C. 肌肉松弛剂D. 镇痛药/阿片类药物2. 高危药品管理制度的主要目的是什么?A. 提高药品使用效率B. 促进临床安全、合理应用C. 降低药品成本D. 提高医院经济效益3. 高危药品分为几个等级?A. 一级B. 二级C. 三级D. 四级4. A级高危药品在药库、药房、病区储存时,应设置专用药柜或区域,以下哪项不是A级高危药品的存放要求?A. 药品储存处有明显专用标识B. 药品核发人、领用人须在专用领单上签字C. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药D. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息5. 以下哪项不属于高危药品管理措施?A. 高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放B. 高危药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意C. 高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用D. 高危药品调配发放要实行单人复核,确保发放准确无误6. 高危药品管理制度的制定依据包括哪些法规?A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《处方管理办法》C. 《医疗机构药事管理规定》D. 以上都是7. 高危药品的管理采用哪种管理模式?A. 级别管理模式B. 分级管理模式C. 风险管理模式D. 逐级管理模式8. 高危药品的效期管理应遵循什么原则?A. 先进先出B. 后进先出C. 随机出库D. 按需出库9. 高危药品不良反应监测的目的是什么?A. 了解高危药品的不良反应情况B. 提高药品使用安全性C. 评估药品风险D. 以上都是10. 高危药品管理制度的主要实施对象是谁?A. 临床医生B. 药师C. 护士D. 以上都是二、简答题(每题5分,共20分)1. 简述高危药品的定义。

2. 高危药品管理制度的主要内容有哪些?3. 高危药品管理制度对医院药学人员有哪些要求?4. 高危药品管理制度对临床医生有哪些要求?三、论述题(10分)结合我国高危药品管理制度的现状,谈谈如何加强高危药品的管理,提高医疗安全。

高危药品管理试题

高危药品管理试题

高危药品管理试题1. 1.高危险药品中肾上腺素能受体激动药包括()危 [单选题] *A、肾上腺素(正确答案)B、琥珀胆碱C、环磷酰胺D、阿曲库铵2. 2.下列不是毒麻药品储存的“五专”制度内容的是 [单选题] *A.专人负责B.专库(柜)加锁C.专用帐册D.专用报表(正确答案)3. 3.在静滴高危药时要多久巡查一次? [单选题] *A.15分钟B.30分钟(正确答案)C.45分钟D.60分钟4. 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方() [单选题] *A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)5. 5.破损、过期、失效麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在()监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

[单选题] *A.所在地卫生行政部门(正确答案)B.所在地药品监督管理部门C.所在地公安部门D.医疗机构领导和药剂科负责人6. 6.麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存()年,第二类精神药品处方至少保存()年。

[单选题] *A.3,2(正确答案)B.2,1C.5,2D.3,17. 7.加强高危药品的效期管理,保持()确保发放准确无误 [单选题] *A.先进先出(正确答案)B.后进先出C.先进后出D.以上都不正确8. 8.下列图标中属于高危警示药品标识的是( ) [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.9. 9.高危药品中高浓度电解质制剂包括() [单选题] *A.盐酸左氧氟沙星注射液B.25%硫酸镁注射液(正确答案)C.维生素C注射液D.黄体酮注射液10. 10.高危险药品中肌松药包括() [单选题] *A.25%硫酸镁注射液B.琥珀胆碱(正确答案)C.博来霉素。

(完整版)高危药品考核试题附答案

(完整版)高危药品考核试题附答案

《高危药品的管理和使用》培训考核试卷姓名:科别:成绩:一、填空题(1分/空×65空=65分)1、高危险药品是指药理作用,易的药品,即药物本身,不良反应,或因极易发生严重后果甚至危及生命的药品。

2、目前我院高危险药品主要包括、、及等品种,今后将定期进行。

3、中国药学会医院药学专业委员会,推荐对高危药品的管理采取式的分级管理模式。

4、电解质广泛分布在细胞内外,参与体内许多重要的功能和代谢活动,正常人体内,、离子的相对平衡,维持着整个细胞的功能和结构的完整。

5、过量应用浓氯化钾注射液,滴注速度或原有肾功能时易导致,临床表现为意识、呼吸、心率减慢、心律失常传导阻滞甚至心脏停搏,易刺激静脉内膜引起。

6、使用浓氯化钠注射液时,如体内钠浓度过高易造成 , 血压 ,心率加快,胸闷、呼吸困难,甚至出现急性左心衰竭。

7、浓氯化钾注射液和浓氯化钠注射液严禁直接。

8、Mg+是细胞重要的阳离子,过量或过长时间使用,易造成电解质紊乱,引起呼吸肌,呼吸,血压骤降甚至死亡。

部分孕妇用药后可出现。

9、抗肿瘤药物对肿瘤细胞的选择性,小而毒副作用,在损伤肿瘤细胞的同时,对也有一定程度的损伤,由此带来了一系列副作用和毒性反应。

10、化疗药物的毒性分为和,其中主要指长期生存患者出现的致癌、致畸、等。

11、化疗药的局部刺激性主要表现为和。

12、化疗药物的血液系统毒性主要表现为,少有骨髓抑制。

13、病区长期治疗药品配备,以区别于其他普通药品。

14、调剂室每个高危药品存放位置处张贴,病区药品每种高危药品上张贴。

15、使用化疗药物时,为保护心脏,可延长。

16、化疗药物引起的手足综合征以最为明显,脂质体也有报道。

17、临床可以用和合用来减轻肌松药的不良反应。

18、口服降糖药易发生,老年、病程长、饮食不规律等情况下更易发生。

19、丙泊酚注射液个体差异显著,麻醉深度不易控制,排出较慢,多有蓄积作用。

长期静脉输注可能产生。

20、吸入麻醉药可引起病人,高浓度可能引起、、。

高危药品管理制度试卷

高危药品管理制度试卷

高危药品管理制度试卷XXX高危药品管理制度试卷姓名:__________ 岗位:__________ 成绩:__________一、填空题1、高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。

2、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品等品种。

3、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

4、高危险药品存放药架应充分安全性论证,设置提示牌提醒药学人员注意。

5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

7、和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时给临床医护人员反馈。

8、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

二、选择题(只有一个正确答案)1、高危险药品中高浓度电解质制剂包括(A、25%硫酸镁注射液)2、高危险药品中肌松药包括(B、琥珀胆碱)3、高危险药品中细胞毒化类药品包括(A、甲氨喋呤)4、诺和灵30R的贮存条件是(D、避光)5、培美曲塞二钠的贮存时间是(C、24h)6、左旋门冬酰胺酶的溶酶是(D、NS/5%GS)7、长春新碱的贮存条件是(B、室温,避光)8、顺铂的贮存条件和贮存时间是(A、室温避光、24h)答案一:填空题第1题、药理作用显着且迅速、易危害人体第2题、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品第3题、专门的存放药架、不得与其他药品混合存放第4题、充分安全性论证、设置提示牌提醒药学人员注意第5题、双人复核、确保发放准确无误第6题、先进先出、保持安全有效第7题、定期、不良反应监测、反馈第8题、充分论证、临床答案二:选择题第1题、A、25%硫酸镁注射液第2题、B、琥珀胆碱甲氨喋呤是一种治疗癌症的药物。

在使用过程中,需要注意存储条件,应该存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。

同时,药物的使用剂量也需要根据患者的具体情况来确定。

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石家庄肾病医院
高危药品管理制度试卷
姓名:岗位:成绩:
一、填空题
1、高危险药品是指药理作用、的药品。

2、高危险药品包括、及等品种。

3、高危险药品应设置的存放药架,不得与其他药品。

4、高危险药品存放药架应,设置提示牌提醒药学人员注意。

5、高危险药品调配发放要实行,确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理,保持,保持安全有效。

7、和临床医护人员沟通,加强高危险药品的,并定期总结汇总,及时给临床医护人员。

8、新引进高危险药品要经过,引进后要及时将药品信息告知,促进临床合理应用。

二、选择题(只有一个正确答案)
1、高危险药品中高浓度电解质制剂包括()
A、25%硫酸镁注射液
B、环磷酰胺
C、阿曲库铵
D、长春新碱
2、高危险药品中肌松药包括()
A、25%硫酸镁注射液
B、琥珀胆碱
C、博来霉素
D、沙利度胺
3、高危险药品中细胞毒化类药品包括()
A、甲氨喋呤
B、维库溴铵C阿曲库铵D、环磷酰胺E、10%氯化钾注射
4、诺和灵30R的贮存条件是()
A、室温,避光
B、15-30℃
C、2-8℃
D、避光
E、室温
5、培美曲塞二钠的贮存时间是()
A、4-6h
B、2---3h
C、24h
D、不稳定
E、稀释后立即使用
6、左旋门冬酰胺酶的溶酶是()
A、NS
B、5%GS
C、注射用水
D、NS/5%GS
7、长春新碱的贮存条件是()
A、避光避热
B、室温,避光
C、15-30℃
D、2-8℃
E、室温
8、顺铂的贮存条件和贮存时间是()
A、室温避光、24h
B、室温、11h
C、15-30℃、24h
D、室温,避光、2---3h
6、左旋门冬酰胺酶的溶酶是()
A、NS
B、5%GS
C、注射用水
D、NS/5%GS
7、长春新碱的贮存条件是()
A、避光避热
B、室温,避光
C、15-30℃
D、2-8℃
E、室温
8、顺铂的贮存条件和贮存时间是()
A、室温避光、24h
B、室温、11h
C、15-30℃、24h
D、室温,避光、2---3h
答案一:填空题
第1题、显着且迅速、易危害人体
第2题、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品第3题、专门、混合存放
第4题、充分安全性论证、适应症
第5题、双人复核、
第6题、先进先出
第7题、定期、不良反应监测、反馈
第8题、充分论证、临床
第9题、室温、24h
答案二:选择题
第1题、A、25%硫酸镁注射液
第2题、B、琥珀胆碱
第3题、甲氨喋呤
第4题、B、15-30℃
第5题、C、24h
第6题、C、注射用水
第7题、E、室温
第8题、A、室温避光24h
第9题、D、尼莫司汀
第10题、D、维库溴铵。

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