艾科血脂分析系统
SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用
SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i检测原理及临床应用血液分析作为临床诊断中一项重要的检测手段，能够为医生提供大量的重要信息，对疾病的诊断和治疗具有重要价值。
而SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i作为一种先进的血液分析仪器，具备高精度、高效率以及丰富的功能特点，成为临床医生的得力助手。
本文将对其检测原理及临床应用进行探讨。
一．检测原理SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i是一种光学显微镜系统，其检测原理基于多参数吸光度分析和流式细胞技术。
在检测时，仪器会利用流动细胞仪的原理，将待测血液样本通过分析装置中的微细管道，然后通过激光照射和光散射的方式，对细胞进行光学测量和成像。
具体来说，XT2000i采用了光散射定量法，利用激光器照射到细胞上，细胞散射的光经过集光镜聚焦后，落在光散射光路上的光电检测器上。
根据细胞的大小、形态、内部结构和染色性质，通过测量细胞的光吸光度和光散射，从而得到细胞的数量、形态及分类等信息。
此外，XT2000i还采用了流式细胞术原理，在经过光学检测后，仪器会将细胞通过网络计算机，计算机根据血细胞各种形状和各个血细胞的数量，计算血细胞的历史数值，根据历史数据分析出这种血细胞的血细胞信息。
二．临床应用SYSMEX五分类血液分析仪XT2000i在临床应用上具有广泛的价值和应用前景。
其应用主要体现在以下几个方面：1. 临床血液检测作为一种高精度、高效率的血液分析仪器，XT2000i在临床血液检测中可以提供各种血细胞计数、分类和形态参数等，并且能够对患者的血液指标进行快速、准确的分析。
这对于临床医生来说，可以提供血液疾病的确诊依据，辅助医生制定合理的治疗方案。
2. 慢性病管理XT2000i不仅在急性疾病的诊断中起到了至关重要的作用，同时在慢性病管理中也有着重要的应用价值。
通过定期对慢性病患者进行血液检测，可以及时监测患者的血液指标变化，从而对疾病的控制和预防提供有效的依据。
干式免疫荧光分析仪(I-CHROMA,艾可美)
干式免疫荧光分析仪（I-CHROMA，艾可美）干式免疫荧光分析仪(i-CHROMA，艾可美) i-CHROMA的仪器特点1，完善的POCT检测系统设计精巧、便于携带、界面友好，可快速定量检测全程C反应蛋白、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、前列腺特异性抗原、甲胎蛋白、癌胚抗原、心肌钙蛋白等。
2，先进的检测技术免疫荧光定量快速检测技术，检测灵敏度可达到pg/ml。
3，快速的检测速度检测项目均在3,15分钟内完成，仪器内的检测速度<30秒/测试，可以满足大批量检测的要求。
4，满足质控的要求检测项目的标准曲线储存于试剂盒的信息芯片内，系统的内置质控可以满足日常质控的要求，保证结果的精确性，整体检测系统的CV<5,。
5，较强的扩展功能芯片式的升级方式具有较强的项目扩展功能。
i-CHROMA的检测原理TMi-CHROMA 通过检测板条上激光激发的荧光，可同时定量检测以pg/ml为单位的单个或多个标志物。
检测系统由一个荧光读数仪和检测板组成。
检测板使用的是层析法，分析物在移动的过程中形成免疫复合物的形式。
通过检测区域/质控区域的值与分析物不同的浓度获得的定标曲线，可检测样本中分析物的浓度。
i-CHROMA的定标样本类型反应时间检测时间项目疾病及样本量试剂规格线性范围正常参考值 (sec) (min) (ul)全程CRP 全血 15 感染 hsCRP:<1.0 (hsCRP，常规血清/血浆3 20 25T 0.5--200mg/L 心血管疾病 CRP:<10 CRP) 10糖尿病全血 5 4-15, HbA1c 12 20 25T 4.3~6.5%糖尿病肾病尿液 10 MAU 12 20 25T 5-300 mg/L <20mg/L全血30前列腺癌血清/血浆PSA 15 20 25T 2-50 ng/mL <4ng/mL30全血20肝癌血清/血浆AFP 15 20 25T 5-350 ng/L <20/ng/L20直肠癌血清/血浆 CEA 15 20 25T 3-250ng/mL <4ng/mL 结肠癌 75在试剂出厂时由标准品进行定标，并将定标曲线储存在芯片内，减少批间差。
血脂和脂蛋白检测方法
血脂和脂蛋白检测是评估血液中脂质代谢状况的常见方法。
下面是几种常用的检测方法：
1. 血液样本采集：在进行血脂和脂蛋白检测之前，需要抽取一定量的静脉血液样本。
常用的采血方法是在手腕、手臂或手背处使用安全针针头进行采血。
2. 总胆固醇（TC）：血液中的总胆固醇含量是评估脂质代谢的一个重要指标。
总胆固醇检测常常通过血液生化分析仪器来测定，这些仪器可以测量血液中胆固醇的浓度。
3. 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）：LDL-C 是致动脉粥样硬化的主要因素之一。
测量LDL-C 的常见方法是使用直接法或间接法。
直接法通过将血液样本中的LDL-C 直接测量出来。
间接法通常使用血液生化分析仪器，计算得出LDL-C 的浓度。
4. 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）：HDL-C 被认为是“好胆固醇”，具有保护心血管健康的作用。
测量HDL-C 通常使用血液生化分析仪器，通过测定血液样本中HDL-C 的浓度来进行评估。
5. 三酰甘油（TG）：三酰甘油是血液中最常见的脂质之一，它通常与胆固醇一起进行检测。
血液生化分析仪器可以测量血液中TG 的浓度。
6. 脂蛋白：脂蛋白是一种将脂质从一个部位输送到另一个部位的复合物。
脂蛋白检测通过血液生化分析仪器，可以评估血液中不同类型脂蛋白的浓度和比例，如低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）等。
这些是常见的血脂和脂蛋白检测方法，具体的检测项目和方法可根据医生或实验室的要求进行选择。
在进行检测之前，建议咨询医生或专业人员，以了解具体的检测方法和准备事项。
艾科-益优2血糖仪操作规程
便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序适用于艾科-益优2血糖检测系统1、检验目的:定量分析成人、儿童静脉几新鲜毛细血管全血血液标本中葡萄糖的浓度，用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据。
2、检验原理:反应原理:吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶(PQQ-GDH)检测原理:电化学法艾科-益优2血糖检测系统采用吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶电化学技术，可避免血液中、空气中氧含量对血糖结果造成的干扰，可检测血液的红细胞压积变异区间20-70%，适用范围广泛。
使用艾科-益优2血糖测试条可避免29种常见药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。
因此，艾科-益优2血糖检测系统是一款非常适合在医院使用，检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统；同时，患者在家中使用艾科-益优2血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。
具体反应原理如下：葡萄糖+氧化型葡萄糖酶还原型葡萄糖酶+葡萄糖酸内酯还原型葡萄糖酶+氧化型电子传递物氧化型葡萄糖酶+还原型电子传递物还原型电子传递物电位氧化型电子传递物+e-3、标本的采集3.1病人准备：采血前应轻轻按摩采血部位（指尖、手掌或前臂），促进血液循环，并进行局部清洗后用75％乙醇擦拭采血部位（请勿使用含碘类消毒剂）待干后，使用艾科采血笔或一次性采血装置进行采血部位穿刺采样。
3.2标本类型：新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素或EDTA抗凝的静脉血。
不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。
3.3标本采集与处理：使用血糖仪配套的采血针在指尖部位取血，从取血手指根部向前慢慢按压以获得待测血样，但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。
测试时，擦去第一滴血，使用第二滴全血样本进行检测。
3.4标本量：所需的最小样本量为0.8μL，若加样不足，需更换测试条重新进行测试。
4、仪器和试剂4.1仪器：艾科-益优2型血糖检测仪，由艾康生物技术(杭州)有限公司提供4.2试剂艾科-益优2血糖测试条4.2.1主要组成成分:每根血糖测试条包含有以下活性反应物中介物＜300ug葡萄糖脱氢酶＜25%将调码卡正确的插入血糖测试仪，血糖测试仪自动调整编码数值。
第一包快速血脂检测系统
第一包、迅速血脂检测系统数量：1套技术参数：1.仪器规定：小型迅速检测仪器，便携式。
2.标本采集：手指末梢血，以便受检者，也可应用静脉全血、血清、血浆。
3.标本用量：＜40μl。
.检测项目：能同步检测总胆固醇，甘油三酯，高密度脂蛋白及血糖数值，并能计算出低密度脂蛋白数值。
5.检测速度：≤5分钟。
6.成果体现：仪器有液晶显示成果，并标配外接打印机打印。
7.评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件，能做风险评估。
8.认证体系：通过中国SFDA、美国FDA、欧盟CE及胆固醇参照措施试验室网络（CRMLN）认证。
第二包、全自动配血及血型分析仪数量：1台技术参数第三包、诊断听力计数量：1台一、原则：符合有关医疗器械生产销售技术原则及有关医疗器械设备电气安全原则。
二、具有功能：1．气导测试。
2．骨导测试。
3．高频测试。
4．噪声掩蔽。
5．自由声场测试。
6．言语测听。
7．双通道。
8．双耳交替响度平衡测试（ALT）。
9．短增量敏感指数测试（SISI）。
10．医患交谈系统。
11．信号监听。
12．可外接双路音频接口。
13．可直接连接打印机打印测试成果或连接计算机储存病人档案。
14．高清晰度大屏幕液晶显示。
15．内置声场放大器。
三、技术参数：1．纯音- 通道1和通道2。
2．频率范围：气导：125Hz 至 1Hz；高频：8000Hz 至 0Hz；骨导：250Hz 至 8000Hz；声场：250Hz 至 1Hz。
3．精度：±1%。
4．总谐波失真≤2% (气导耳机)；≤5%(骨导震动器)。
5．强度范围：气导：-10 dB HL 至 120 dB HL；高频：-20 dB HL 至 100 dB HL；骨导：-10 dB HL 至 80 dB HL；声场：-10 dB HL 至 90 dB HL。
6．掩蔽强度范围：窄带噪声:最高dB HL 为测试声如下15 dB(言语掩蔽强度同信号强度)。
白噪声:最高dB HL 为测试声如下30 dB (言语掩蔽强度同信号强度)。
I-STAT(多功能血液分析仪) 教学
一般故障（三）：质控代码
1----14, 分析仪的条件相关 20---49 卡片相关错误 50---97 电子,机械,软件方面的错误 Code 42 43-----手触电极了 Code 21-----事先已挤压破定标液袋 Code 35----血样不足
卡片：储存条件、取出的操作。
分析仪：传感器接口板及触针受污染等。
广州市百墺特生物科技有限公司
一般故障（一）：屏幕提示
提示分析仪锁定。 在分析仪的测试运行过程中会出现该提示。 此时强行拔出测试卡片或电子模拟器会严重损毁分析仪内部构件。 提示运行电子模拟器。 当超过机器内部设定的运行电子模拟器的时段后，出现该提示。 低电量提示。 当电池组电压低于7.4V时出现。 在使用锂电池时仍可检测40－50个血气项目。 提示当前所使用软件即将过期失效。 在使用的软件即将到期失效前15天首次出现该提示。
广州市百墺特生物科技有限公司
产品的质控体系
质控的前置 一次性使用的生物传感器芯片用于血样检测 * 最严格的生物芯片生产和检验标准 － FDA、ISO 认证
* 每一批次的成品中高达10％的样品检测 * 检测曲线程序化，通过每六个月的软件升级，缩小测试误差
每一次检测前自动单点定标 每一次检测流程内近200项自动化监控 电子质控－可随时对所有检测项目的电信号实施监控 液体质控
LCK
SIM
BAT
SFT
在操作过程中出现黑屏：不要强行拔出卡片或模拟器，更换电池 开机后，再拿出卡片或模拟器，否则也可能造成机器内部严重损伤，收费 维修
广州市百墺特生物科技有限公司
一般故障（二）：SIM
SIM 通不过,屏幕显示为Fail: L,R,T,G等多 注意机器内部冷凝水的产生 数字组成的代码(code) 当提示出现”use another cartridge”-只有当多个卡片测 试持续出现此信息时才考虑是机器故障 确认方法是:用其他正常的机器和卡片和该机器做交换试 验. 分析仪黑屏和面板按键无效,黑屏通常由升级未成功引起.
血脂四项检测仪分析
血脂四项检测仪市场分析一、血脂四项基本信息血脂是血清中的胆固醇（cholesterol）、甘油三酯（triglyceride，TG）和类脂（磷脂、糖脂、固醇、类固醇）的总称，与临床密切相关的血脂主要是胆固醇和TG。
血脂不溶于水，必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白（apolipoprotein，Apo）结合形成脂蛋白（Lp）。
脂蛋白延申一下：它们一般是球状的大分子复合物，其表面是少量蛋白质、极性磷脂和游离胆固醇，它们的亲水基团突入周围水相中，从而使脂蛋白分子溶于血液，并被运输至组织进行代谢。
可将血浆脂蛋白分为：乳糜微粒（chylomicron，CM）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein，VLDL）、中间密度脂蛋白（intermediate density lipoprotein，IDL）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein，LDL）和高密度脂蛋白（high density lipoprotein，HDL）。
一般临床上检测的血脂四项中，指的是血液中的：1）TG含量，参考值0.56-1.70 mmol/L；2）总胆固醇（total cholesterol，TC），即上述所有脂蛋白中所含的胆固醇，参考值2.84-5.20 mmol/L；3）低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），血浆中胆固醇70%在LDL内，单纯性高胆固醇血症时，血浆胆固醇浓度的升高与血浆中LDL-C水平是一致的，参考值2.10-3.10 mmol/L，新版指南建议小于3.37 mmol/L，欧洲ESC2019年指南认为“越低越好，没有下限”；4）高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），参考值1.00-1.55 mmol/L，新版指南建议大于0.95 mmol/L。
1.1 血脂异常血脂异常通常指血清中TC和/或TG水平升高，因为脂质不溶或微溶于水，必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在才能在血液中循环，所以是通过高脂蛋白血症表现出来的，统称为高脂蛋白血症（hyperlipoproteinemia），简称为高脂血症（hyperlipidemia）。
i—STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值
i—STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值目的观察i-STAT型血液分析仪在急诊科的应用价值。
方法将60份样本分别用美国i-STAT型血液分析仪（实验组）和本院的实验室血气分析仪和生化测定仪（对照组）进行血气分析、电解质测定、血糖测定。
结果两组血气分析及电解质、血糖检测数值比较无明显差异（P>0.05），而实验组从采血至打印检验结果所需时间以及检验标本所需的血量即”采血量”、”检验时限”间期明显短于对照组（P＜0.01）。
结论i-STAT型血液分析仪为快速、可靠、实用、经济的检测手段，在急诊科有较高的应用价值。
标签：血液分析仪；急诊科急诊科常见到许多急危重症患者，能及时识别并积极纠这些患者的内环境紊乱是急诊科医务人员的首要任务之一。
美国雅培公司旗下i-STAT公司的i-STAT 系列便携式临床血液分析仪获FDA 批准上市，开创了床边快速检测的先例，是目前世界上功能最多、体积最小、质量最轻（仅520g）的血液分析仪，包括分析仪和测试卡[1]。
i-STAT是现代微电子和生物芯片技术结合的高科技产品，运用纳米技术并结合微流体技术所制成生物测试芯片，确保测量结果的高准确率和高重复率。
可进行动脉血气分析、血电解质、血糖、血红蛋白、红细胞压积等指标的检测。
本科自2010年起使用美国I-STAT血液分析对患者进行快速床边检验测定与传统的实验室的检验测定对照，旨在探讨此监测手段在急诊工作的使用价值。
1资料与方法1.1一般资料选择2012年1月～12月急危重症患者60例（男32例，女28 例；年龄20～70岁，平均年龄41.06岁。
其中急性左心衰18例，慢阻肺急性加重期16例，支气管哮喘8例，心跳呼吸骤停4例，多发伤5例，糖尿病酮症酸中毒6例，有机磷中毒4例，百草枯中毒1例。
1.2方法每例患者均先由护士采动脉血后即行i-STAT型血液分析仪床边检测为实验组，并将同份样品送至实验室行电极法测定作为对照组。
①实验组：采用美国雅培公司旗下i-STAT公司的i-STAT血液分析仪进行测定，操作步骤：？訩先用电子模拟器校对分析仪；？訪用预先配置好的抗凝剂将2.5 mL注射器进行肝素化；？訫取股动脉血0.2～0.5ml；？訬将血液推入测试盒并插入分析仪，按提示操作，2min后显示结果；？設打印结果。