神经生物学综述 (原创)湘雅医学院
NGF_BDNF及受体trkA_trkB_trkC在正常猴脊髓的表达
Sep.2002 18(3) 240～242神经解剖学杂志(Chinese Journal of Neuroanatomy)NGF、BDNF及受体trkA、trkB、trkC在正常猴脊髓的表达¹伍校琼 李昌琪 刘 丹 蔡维君 罗学港(中南大学湘雅医学院 神经生物学研究室,长沙410078)摘 要 采用免疫组织化学方法观察了神经生长因子(NGF),脑源性神经营养因子(BDNF)以及NGF家族因子受体trkA、trkB、trkC的免疫阳性反应在正常猴脊髓的分布。
结果表明:NGF免疫反应阳性的神经元在脊髓灰质各层中均有分布,灰、白质内也可见较多的NGF免疫反应阳性的胶质细胞。
BDNF在脊髓各型神经无有明显的表达,特别是前角运动神经元。
trkA、trkB、trkC的免疫阳性反应产物主要分布在灰质的神经元及胶质细胞。
本实验结果揭示了在正常猴脊髓中神经营养因子(NGF、BDNF)及受体trkA、tr kB、trkC的表达状况,提示这些神经营养因子及受体在维持猴脊髓神经元的正常生理功能中具有重要作用。
关键词 神经营养因子 神经营养因子受体 免疫组织化学 脊髓 猴THE EXPRESSION OF NEUROTROPHIC FACTORS(NGF、BDNF)AND RECEPTORS, TrkA,TrkB AND TrkC IN THE SPINAL CORD OF THE MONKEYW u X iaoqiong,L i Changqi,L iu Dan,Cai W eij un,L uo X uegang(Department of Neurobiolog y,Xiang Ya M edical College,Central South University,Changsha410078)Abstract T o inves tigate the expression of neurotrophic factor s and their receptors in th e spinal cord of adult monk ey,im muno-histoch emis try w ith antibodies again st neurotrophic factors nerve grow th factor(NGF),brain derived neu rotr op hic factor (BDNF)and the neurotrophic factor r eceptors,trkA、trkB and trkC w as us ed.NGF immu noreactive positive neurons w ere pr e-sen t in all the laminae of g rey m atter,glial cells in the grey and wh ite matter w ere positively stained for NGF.BDNF immun or e-active pos itive neurons w ere obs erved in differen t neu rons of spinal cord,especial in m otoneurons,trkA、trkB and trkC im-munoreactivity w as obs erved in neurons and glial cells of the g rey matter.T he data suggest th at neu rotroph ins may play an im-portant role in maintain ing th e physiolog ical fun ction of neu rons in th e spinal cord.(Figu res a～h on plate50) Key words neurotrophic factor s,neurotroph ic receptors,immu nohistoch emis try,s pinal cord,monkey 神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)属于神经营养因子家族的成员,它们对维持神经元的存活、生长、分化以及损伤后修复与再生有非常重要的作用[1]。
神经生物学就业方向有哪些,前景如何(一)2024
神经生物学就业方向有哪些，前景如何（一）引言概述：神经生物学是研究神经系统的结构和功能的学科，其研究范围涉及神经细胞、神经电活动、神经传导、神经发育等方面。
目前，神经生物学领域的就业方向日益多样化，涵盖了学术研究、医学、工业应用等多个领域。
本文将从学术研究、神经科学医学应用、药物研发、神经科技产业以及教育教育等方面，探讨神经生物学相关的就业方向及其前景。
一、学术研究领域在学术研究领域，神经生物学毕业生可以选择从事基础科学研究，深入探索神经系统的各个方面。
具体的就业方向包括：1. 神经科学实验室的研究员，从事神经信号传导、突触传递等机制的研究。
2. 大学或研究机构的教师，传授神经生物学理论知识并指导学生进行研究工作。
3. 科研机构的项目负责人，领导团队进行神经科学领域的前沿研究。
二、神经科学医学应用领域神经生物学研究的成果对于神经科学医学应用具有重要意义。
毕业生可以选择以下就业方向：1. 医院的神经科研究员，通过神经生物学的研究推动临床治疗和诊断方法的发展。
2. 药物研发公司的研究科学家，开发新的神经系统相关药物和治疗方法。
3. 神经疾病研究机构的专家，致力于解决神经系统疾病的治疗难题。
三、药物研发领域神经生物学研究对于新药物的研发也起到关键作用。
毕业生可以在药物研发领域选择以下就业方向：1. 药物研究机构的药物实验室负责人，领导团队进行神经药物研究和开发。
2. 制药公司的临床研究科学家，负责新药物的临床试验和数据分析。
3. 药物注册专员，协助药品注册流程和审批。
四、神经科技产业领域随着人工智能、机器学习等技术的发展，神经科技产业蓬勃兴起。
毕业生可以选择以下就业方向：1. 神经科技公司的研发工程师，开发新一代神经科技产品和设备。
2. 神经工程师，从事脑机接口技术的研究和开发。
3. 神经信息学专家，负责处理和分析神经数据。
五、教育教育领域神经生物学毕业生还可以选择从事教育教育相关的就业方向，包括：1. 大学的教师，教授神经生物学相关课程，培养下一代神经科学研究人才。
上肢局部解剖(肘、腕、手)
3.内容：
肱二头肌腱Tendon of biceps 肱Ａ及其分支 肱V 及其属支 正中神经Median nerve
二、腕部Wrist
1.境界：
上界：尺、桡骨茎 突近侧 2 横 指的环形线
下界：屈肌支持带 下缘水平
2.腕前区anterior region of wrist 深层结构
掌内侧肌间隔
Medial intermuscular septum of palm
掌中隔
Palmar intermediate septum
（4）骨筋膜鞘
外侧鞘（鱼际鞘）
Lateral compartment
中间鞘
Intermediate compartment
内侧鞘（小鱼际鞘）
Medial compartment
1.境界:
上界：肱骨内、外上髁 连线的上方两横 指的环形线
下界：肱骨内、外上髁 连线的下方两横 指的环形线
肱骨内上髁
2.浅层结构
头静脉 Cephalic vein 贵要静脉 Basilic vein 肘正中静脉 Median cubital vein
头静脉
贵要静脉 肘正中静脉
3.肘窝The cubital fossa
指蹼间隙
3.中层结构
掌浅弓
Superficial palmar arch
正中神经
Median nerve
尺神经浅支
Superficial branch of ulnar N
指浅屈肌腱
Tendons of flexor digitorum superficialis
指深屈肌腱
成年哺乳动物的中枢神经系统发生
神经环路 ， 以及新生神经元 的成活Ｉ 。目前普遍认 为 ， 年哺乳 ８ ］ 成 动物的神经发生持续存 在于前 脑的 ２个 区域 ， 即脑室下层 （ｕ — ｓｂ
ｖｎｒ ｕａ ｏ ｅ ＶＺ 和 海 马 齿 状 回 颗 粒 下 层 （ ｕ ｇａｕａ ｅｔｉ ｌｒ ｎ ，Ｓ ） ｃ ｚ ｓｂ ｒｎ ｌ ｒ
经系统中大量存在 ， 出生后 脑 内室管膜下 区和 海马齿状 回中 在
仍有神经干细胞存在 ， 并可维持终身［ 。 ６ ］
海马齿状 回的成体 神经发 生 已进行 了大量研 究 ， 特别是 它
与学习和记忆 的关 系。研究表 明成年恒河 猴海马 的神经发 生率 仅为啮齿类动物的 ｉ １［ 提示 灵长类 和啮齿类 动物 的神 经发 ／０ ， 生强度可能有所 区别 。该 区域 血管 丰富 ， 神经 干细胞 位于海 马 齿状回的亚颗粒区及颗 粒细胞 的最 内层。神经前体细胞经 过短
ｚｎ ， ＧＺ ， ｏ ｅ Ｓ ） 也称“ 神经发生 区” 。
１ １ 脑 室 下层 的神 经发 生 ．
现 已证实包括人类在 内 的哺乳 动物 的 Ｓ ＶＺ均存在 神经 发 生 。和 Ｓ Ｚ相比 ，ＶＺ区可 以产生更多 的新生神经 元［ 。该 区 Ｇ Ｓ ９ ］ 的神经前体细胞主要位于侧 脑室 Ｓ Ｚ前部 。在 Ｓ Ｚ区 ， Ｖ Ｖ 一群星
联 系 。
球， 只分化为多 巴胺能球旁神经元 ， 而不是颗粒神经元 ［ 。大 多 ２ ］
数成体 ＮＳ 处 于静止状态 ， Ｃｓ 一定环境条件下 Ｎ Ｃ 转入 细胞 周 Ｓｓ
ＣＨＩ Ｓ ＮＥ ＥＪ ＯＵＲＮＡＬＯＦ ＡＮＡＴ ＯＭＹ １３ ． ０ ０ Ｖｏ． ３Ｎｏ ６２ １
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有关神经生物学方面的pdf文档神经生物学是研究神经系统的结构、功能和发生机制的学科。
它涉及了生理学、遗传学、生物化学、分子生物学、神经解剖学等学科，是一门综合性的学科。
本文将从以下几个方面介绍神经生物学的相关知识。
1. 神经元和神经系统神经系统是人体的一种高度复杂的组织，包括中枢神经系统和周围神经系统。
而神经元则是神经系统最基本的单位，它是处理和传递信息的细胞。
神经元由细胞体、树突、轴突和突触等结构组成。
神经元把电化学信息以神经冲动的方式传输，从而完成神经信息传递的过程。
2. 突触传递信息的机制突触是神经元之间传递信息的结构，它分为化学突触和电气突触两种。
化学突触是大多数突触的类型，通过释放神经递质来传递信息。
电气突触则通过直接连接细胞膜的通道来传递信息。
化学突触中神经递质通过受体和离子通道激活内部信号通路，最终引起神经元的兴奋或抑制。
3. 神经可塑性的基础神经可塑性是神经系统适应环境变化的本质机制，它包括突触可塑性和神经网络可塑性两个层面。
突触可塑性是指突触连接的实时可变性，包括长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）等。
神经网络可塑性则是指神经元之间连接的可变性，也可以通过轴突的再连接和突触的转移来实现。
4. 神经系统与行为的关系神经系统控制人体的各种行为和活动，包括知觉、学习、记忆、情绪等。
神经系统和行为有着密切的关系，从微观上来说，神经元和神经网络的活动决定了行为和认知的结果；从宏观上来说，大脑不同部分的结构和连接方式指导了不同类型的信息处理。
总之，神经生物学是一门重要的学科，它在人类认知、行为、疾病等方面发挥着不可替代的作用。
理解神经生物学知识的基础，将为我们深入了解人类智慧的本质提供指导。
医学神经生物学
神经生物学丁字裤：一、名词解释：1．微管结合蛋白（MAP）：在细胞内，微管除含有微管蛋白外，还含有一些同微管相结合的辅助蛋白，这些蛋白质总是与微管共存，参与微管的装配，称MAP。
其在细胞中起稳定微管结构、促进微管聚合和调节微管装配的作用。
2．Tau蛋白：有5种不同的类型，由同一基因编码，是一类低分子量辅助蛋白，也称装饰因子，存在于神经细胞轴突。
其功能是增加微管装配的起始点和促进起始装配速度，进而促进二聚体聚合成多聚体。
控制微管延长的作用。
3．突触：是神经元与神经元之间，或神经元与非神经细胞之间的相互联系和信息传递的一种特化结构。
分类：化学性、电突触。
4．神经递质：神经系统通过化学物质作为媒介进行信息传递的过程称为化学传递，化学传递物质即神经递质。
5.神经调质：有一些神经调节物本身并不直接触发所支配细胞的功能效应，只是调节传统递质的功能和作用，称为神经调质。
6．神经营养因子：是一类可溶性多肽因子，其表达是一个动态过程，具有周期性，为神经系统提供了一个营养因子的微环境。
7.细胞通讯：指一个细胞发出的信息通过介质传导到另一个细胞产生相应反应的的过程。
方式：细胞间隙连接、膜表面分子接触、化学通讯。
8.信息物质：具有调节细胞生命活动的化学物质。
9．细胞间信息物质：是由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质的统称，又称作第一信使。
10．第二信使：细胞内传递信息的小分子物质，如：cAMP、cGMP、Cer、IP3、DAG、Ca2+和花生四烯酸及其代谢产物等。
第二信使系统：腺苷酸环化酶系统，NO与鸟苷酸环化酶系统，肌醇脂质信使系统和IP3、DAG分叉信息转导通路，CA2+—钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径。
11．第三信使：负责细胞核内外信号转导的物质。
是一类可特异结合靶基因、调节基因转录的蛋白，又称DNA结合蛋白。
12．受体：细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质，个别的是糖脂。
生物医学中的神经科学研究
生物医学中的神经科学研究随着科学技术的飞速发展，生物医学在人类社会中扮演的角色愈发重要。
而神经科学研究正是生物医学中的重要领域之一。
神经科学致力于了解和研究人类神经系统是如何工作、如何协调人们的各种行为和感知以及如何调节身体内部的各种生理活动等等，对于神经科技的进一步发展有着重要的意义。
一、神经科学发展历史神经科学的发展历史可以追溯至古代希腊时期。
希腊医生赫洛多德在其所著的《历史》中，就曾记录了用火烧伤烫伤的身体部位会引起相应的疼痛。
但是，直到20世纪60年代，神经科学才真正迎来了跨越式的发展。
二、神经科学研究内容现代神经科学主要分为三个层次进行研究和探讨：分子层面、细胞层面以及系统层面。
1. 分子层面分子层面研究生物体内的基因与蛋白质等生物分子的作用，为神经科学提供了基本的分子生物学和基因组学基础。
在这个层面，通过基因工程技术和核酸测序技术等，人们逐步了解了神经元膜上的离子通道和神经递质受体是如何工作的，也探索了神经元活动时产生的蛋白质转录和翻译等各个环节。
2. 细胞层面细胞层面的研究主要关注神经元内部的生化反应及其协调、突触传递、轴突传导以及细胞间的相互作用等领域。
细胞层面是神经科学研究的最基本的层次，和分子层面密切相关。
神经元内部的调节作用迄今尚未完全了解，但是人们已经获得了很多的信息，比如神经元的内在稳定性和耗散性，激发构件的作用，神经元错觉处理能力以及神经元网络内部的动态运动等等。
3. 系统层面系统层面研究的是神经元之间的互动以及神经网络如何作用于组织、器官和整个生物组织。
这个层面不仅研究的是各个神经元之间的相互关系和信息传递，还涉及到了大规模或者说复杂的网络组织和信息处理。
系统层面也可以将神经科学的研究对象从单个神经元延伸到神经元群、神经回路和神经网络等。
三、神经科学研究的应用领域随着对神经科学的深入了解，人们逐渐发现这项研究领域可以在许多领域发挥作用。
1. 疾病诊断和治疗神经科学的一大应用是疾病诊断和治疗。
神经生物学研究
神经生物学研究神经生物学是研究神经系统的结构、功能和发展的学科。
它涉及到神经元、神经通路、神经调节以及神经系统与行为之间的相互关系。
神经生物学的发展对于我们理解大脑的工作原理以及神经相关疾病的治疗具有重要意义。
本文将介绍神经生物学研究的基本内容和方法。
一、神经生物学研究的内容神经生物学的研究内容包括：神经系统的组成、神经元的形态结构、神经递质及其作用机制、神经通路的形成与发展、神经调节的机制、神经系统的功能以及神经科学与行为科学的交叉等。
1. 神经系统的组成神经系统由中枢神经系统和周围神经系统组成。
中枢神经系统包括大脑和脊髓，周围神经系统包括脑神经和脊神经。
2. 神经元的形态结构神经元是神经系统的基本单位。
它由细胞体、树突、轴突和突触等组成。
不同类型的神经元形态结构各异，适应于不同的功能需求。
3. 神经递质及其作用机制神经递质是神经元之间传递信号的化学物质。
常见的神经递质有乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸等。
神经递质通过与神经元膜上的受体结合来传递信号。
4. 神经通路的形成与发展神经通路是神经元之间传递信息的路径。
神经通路的形成与发展受到遗传和环境因素的调控，它们的紧密联系决定了神经系统的功能。
5. 神经调节的机制神经调节是通过神经递质释放和神经元电活动调控神经系统功能的过程。
这种调控作用可以在大脑中控制感觉、运动、认知等各种生理过程。
6. 神经系统的功能神经系统参与各种生理功能的调节，如感觉、运动、认知、记忆、情绪等。
神经科学的研究有助于揭示这些功能的机制。
7. 神经科学与行为科学的交叉神经科学与行为科学是相互关联的学科。
神经科学研究提供了行为科学的基础，而行为科学的研究结果也能够反过来指导神经科学的发展。
二、神经生物学研究的方法1. 形态学方法形态学方法主要通过显微镜观察和记录神经元形态结构的特征，如细胞体形状、轴突走向、树突分支等。
这些方法可以揭示神经元的连接方式和功能区域。
2. 分子生物学方法分子生物学方法可以用来研究神经胶质细胞和神经元内信号传递的分子机制，如基因表达调控、蛋白质互作等。
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神经干细胞定向诱导分化研究进展以及其在帕金森病治疗中的临床应用【摘要】神经干细胞有自我复制及多向分化潜能，在遗传物质控制及多种外来信号的调控下体外培养易获得细胞形态结构及功能成熟的多巴胺能神经元，成为近几年来兴起并得到快速发展的干细胞移植治疗帕金森病的理想种子细胞。
在对帕金森病的神经干细胞移植治疗中，移植干细胞的数量及定向想向多巴胺能神经元分化的比率是必须解决的问题，因而有效的神经干细胞体外增殖与多巴胺能神经元的大量定向诱导分化是解决问题的关键所在。
【1】目前神经干细胞定向诱导还处于实验室阶段，但是笔者相信伴随分子生物学技术的应用和发展，以及对NSCs分化本质的不断认识，NSCs定向分化为DA能神经元的基因调控机制研究将会得到进一步深入。
认为在不久的将来，随着这些机制的逐渐被阐明，就可能通过人为地控制NSCs分化的各种因素将其高效、定向诱导分化为DA能神经元，最终达到有效缓解甚至彻底治疗PD的目的。
一、对神经干细胞定向分化在帕金森病治疗中作用的发现与肯定神经干细胞通过培养增殖，在细胞内外信号调控诱导下可以定向分化为多巴胺能神经元，产生大量有中枢功能的神经元，可以补充或替代患者受损神经元，减轻因多巴胺神经元损伤带来学习、记忆、精神方面的异常。
张力等【2】在人胚神经干细胞及骨髓基质细胞移植治疗帕金森病恒河猴模型的实验研究中发现中脑神经干细胞由于其本身所具有的域特异性生物学特征较其他来源的神经干细胞更易向DA 能神经元分化。
中脑神经干细胞可能成为移植帕金森病恒河猴模型最合适的移植供体。
他们初步肯定了神经干细胞的治疗作用，还认为中脑干细胞为合适移植供体。
陈东【3】在实验中发现以机械分离法获得的NSCs在无血清培养基培养后，能够不断增殖且保持NSCs的生物学特性。
将其定位移植到PD模型大鼠纹状体内，可明显改善后者的行为。
移植细胞能在PD模型大鼠纹状体的存活、迁移，并分化为多巴胺神经元以替代损伤的该种神经元而达到治疗PD的目的。
本研究结果为帕金森病等神经退行性疾病的临床治疗提供实验依据。
二、可以定向诱导神经干细胞分化的因素的研究进展神经干细胞的分化主要由两个方面进行调控：一是干细胞的遗传基因，二是干细胞所处的外部培养微环境。
目前对于干细胞分化的研究除了其自身基因的调控外，多侧重于外来信号的调控。
早在2003年，有论文关于PDGF和AⅡ渔新生大鼠海马EGF反应性神经干细胞定向诱导为神经元的影响【4】实验的出结论：体外PDGF促进新生大鼠海马EGF反应性神经干细胞分化并诱导神经元生成，促进神经元存活，ATRA 也诱导EGF反应性神经于细胞向神经元分化，作用较PDGF作用弱，两种因子有协同效应。
提出诱导神经干细胞定向分化时多种因子同时协同起作用，后来的很多文章及实验也阐明，光依靠如神经营养因子等单独作用，诱导的效果较差，且诱导细胞达预期目的的比例较小，不适合于该项技术的发展与临床应用。
田关玲等【5】也通过实验发现中脑来源的NSCs本身具有一定的分化为多巴胺神经元的区域特异性，而皮质来源的NSCs在IL-lα、IL-11“、LIF及GDNF等细胞因子的诱导下可改变其区域特异性而分化为较多较为成熟的多巴胺神经元，并且再一次肯定了大脑不同区域的神经干细胞诱导分化潜能的差异。
相关实验关于在体外无血清条件下联合应用bFGF、PDGF、RA、HRG、Forskolin对大鼠神经干细胞向神经元定向诱导分化是可行的，分化的神经元比例高，且细胞更具有神经电生理特性。
【6】实验中通过联合用上述诱导因子，部分Nscs向神经元分化，而且诱导出的神经元比例较其它组高，神经元的胞体面积、周长及最长突起长度等指标均优于其它组。
因此实验者推测其中可能和RA与其它因子在同一时问点作用于神经干细胞，通过几种因子的协同作用触发基因表达，从而促进神经干细胞向神经元的分化，如Forskolin与RA协同作用可以进一步增加p21的表达，减少周期蛋白的表达，促进细胞的分化¨引，bFGF 能增加NscsRAR—a mRNA的表达，从而能增强RA诱导NsCs分化的作用。
时间上很近地，有学者也做了相似的实验，证明EGF、bFGF、NGF、RA 对小鼠神经干细胞（NSCs）增殖及定向分化有诱导作用。
【7】星形胶质细胞条件培养液体外诱导胎鼠室管膜前下区神经干细胞向多巴胺能神经元的分化【8】实验采用的星形胶质细胞条件培养液中含有多种营养因子，各营养因子的不同作用机制间可能存在互补作用，如脑源性神经营养因子是通过上调后代中转录因子Brn-4介导起作用。
但星形胶质细胞条件培养液成分较为丰富，其具体作用机制仍未完全阐明，尚有待深入分析。
另外，实验所选取的室管膜前下区神经干细胞其在体内条件下最终分化为多巴胺能神经元和Y一氨基丁酸能神经元，而在体外条件下星形胶质细胞条件培养液对其分化为Y-氨基丁酸能神经元的作用如何也需进一步分析。
近几年，对于神经干细胞定向分化诱导因子的研究探索还是研究的热点，2009年辛志成在他的硕士毕业论文中谈到关于BMP2及ACM对SVZa神经干细胞诱导分化为多巴胺能神经元，实验发现（l）、从孕16天Wistar大鼠SVZa脑组织中成功分离得到具有不断增殖和自我更新能力，并可以分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的神经干细胞。
（2）、BMP2可以促进SVZa 神经干细胞分化为多巴胺能神经元，但不完全是剂量依赖性的，而是有一个最佳浓度，即10ng／ml的BMP2作用最明显。
（3）、ACM可以促进SVZa神经干细胞向多巴胺能神经元分化，而且BMP2与ACM具有正协同作用。
【9】在近期发现的Oli92过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响。
【10】实验采用RT-PCR，以新生大鼠脊髓RNA为模板，扩增oli92基因，定向克隆到pEGFP-N3载体中。
用电穿孔方法转染pEGFPN3-oli92表达载体至NSCs中。
用RT-PCR鉴定oli92的表达，用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况。
结果：成功构建了pEGFP-N3-oli92真核表达载体；oli92在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达；重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后，能够较空质粒转染的NSCs产生更多的受体相互作用蛋白(RIP)阳性细胞。
除了作用因子本身性质外，同种诱导因子因作用时间不同、作用浓度不同也可以导致完全不同的诱导效果。
王振宇等【11】在表皮生长因子培养条件下脑源性神经生长因子诱导大鼠海马神经干细胞向神经元分化的最佳浓度的实验研究中发现在20μg/L表皮生长因子培养条件下，脑源性神经生长因子促使神经干细胞向神经元分化的较佳质量浓度为50 μg／L。
另外潘灏等【12】在肯定了胰岛素对神经干细胞诱导作用后，发现不同浓度的胰岛素的诱导效果有较大差异。
100ng／ml的胰岛素具有较好的促进神经干细胞向神经元分化的能力，为进一步实验奠定了基础。
但是目前对于胰岛素促进神经干细胞增殖和促其向神经元分化的机制还不甚明了，有待于进一步的实验研究。
有文章提到脑源性神经生长因子促进成年大鼠脑海马神经干细胞定向分化的浓度对神经干细胞诱导定向分化有影响。
诱导时间对大鼠中脑神经干细胞体外分化成多巴胺能神经元的能力存在影响，诱导6 d的神经干细胞分化成多巴胺能神经元的比例最高。
【13】三、结论关于定向诱导神经干细胞分化的很多分子机制、实验条件控制、内在遗传物质与外在信号相互作用等很多方面还不是很了解，因此，目前关于神经干细胞定向诱导用于治疗帕金森病还处于实验室阶段。
高伟东等【14】给小鼠移植外源性的NSCs（将NSCs经眶后静脉移植到小鼠体内），外源性NSCs可以在脑损伤小鼠脑内存活．并能促进脑损伤小鼠的神经功能恢复。
在损伤灶的远隔部位也可以看到较多的NSCs．提示NSCs移植后不仅能够存活．同时可发生一定的迁移，并与宿主细胞较好的整合。
但移植后的神经干细胞是否可以定向诱导分化成为了关键问题，目前还没彻底解决。
但研究提示我们NSCs移植对于修复受损脑组织是一种有效的治疗方法。
1、抗坏血酸定向诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经细胞及其机理研究郑敏王冬梅侯玲谢超李海民焦文仓白慈贤王亚平裴雪涛2、人胚神经干细胞及骨髓基质细胞移植治疗帕金森病恒河猴模型的实验研究张力20033、神经干细胞分化的研究进展陈东第四军医大学吉林军医学院（现吉林医药学院）学报2005年6月4、PDGF和AⅡ渔新生大鼠海马EGF反应性神经干细胞定向诱导为神经元的影响佳本斯大学硕士学位论文20035、IL-1仪及与IL-11、LIF和GDNF联合诱导胚鼠皮质、中脑神经干细胞向多巴胺神经元分化的比较田关玲金国华谭雪锋朱惠霞秦建兵黄镇神经解剖学杂志20056、神经干细胞向神经元诱导和分化的研究孙晓莉袁颖张天姜正林林巍巍陆璐王晓冬神经解剖学杂志NoV． 2006 22(6) 591～5967、EGF、bFGF、NGF、RA 对小鼠神经干细胞定向分化的调控姬西团章翔费舟张剑宁刘卫平蒋晓帆林绿标王西玲曹锐峰潘灏中华神经医学杂志2005年6月第4卷第6期8、星形胶质细胞条件培养液体外诱导胎鼠室管膜前下区神经干细胞向多巴胺能神经元的分化辛志成，周政，严稽文中国组织工程研究与临床康复，2009，13(6)：1040-1044 9、BMP2及ACM对SVZa神经干细胞诱导分化为多巴胺能神经元作用的实验研究姓名：辛志成申请学位级别：硕士专业：外科学（神经外科）指导教师：周政 20090501 10、Oli92过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响吕合作、陈治文、胡建国解剖学杂志2010年第33卷第6期11、表皮生长因子培养条件下脑源性神经生长因子诱导大鼠海马神经干细胞向神经元分化的最佳浓度王振宇，佟雷，季丽莉，赵久红，唐源远200812、不同浓度胰岛素对小鼠神经干细胞分化的影响潘灏章翔刘卫平姬西团梁景文立体定向和功能性神经外科杂志2005年第18卷第4期13、诱导时间对体外培养大鼠神经干细胞向多巴胺能神经元分化的影响柯春龙，陈白莉，金华伟，郭少雷中国组织工程研究与l脑床康复，2008，12(34)：678l-6784 14、胚胎神经干细胞对脑损伤治疗作用的实验研究高伟东。
李晓冬解剖学研究2010年第32卷第1期。