桂花质量标准及检验操作规程
槐角、蜜槐角质量标准及检验操作规程
XXXXX药业有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：槐角蜜槐角1.2 汉语拼音：Huaijiao Mihuaijiao2 代码：槐角蜜槐角3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、乙腈、0.07%磷酸溶液、槐角苷、70%乙醇、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
、7.2 仪器与用具：电子天平、超声波清洗器、高效液相色谱仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品粉末制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相一致的色谱峰。
7.5 检查：7.5.1二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 含量测定：7.6.1槐角照高效液相色谱法（附录8）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液（12 ：20 ：68）为流动相；检测波长为260nm。
理论板数按槐角苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取槐角苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml 含40µg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml ，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液0.5ml ，置20ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含槐角苷（C21H20O10）不得少于4.0%。
7.7.2蜜槐角照高效液相色谱法（附录8）测定。
菊花质量标准及检验操作规程
xxxxxxxxx有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：菊花1.2 汉语拼音：Juhua2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：石油醚（30～60℃）、盐酸、乙酸乙酯、甲醇、菊花对照药材、绿原酸对照品、乙醇、甲苯、甲酸、冰醋酸、乙腈、磷酸、木犀草苷对照品、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸对照品、盐酸、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：电子天平、烘箱、聚酰胺薄膜、三用紫外分析仪、水浴锅、展开缸、超声波清洗器、高效液相色谱仪、二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取本品lg，剪碎，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分钟，弃去石油醚，药渣挥干，加稀盐酸lml与乙酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取菊花对照药材lg，同法制成对照药材溶液。
再取绿原酸对照品，加乙醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述三种溶液各0.5~1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1：15：1：1：2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
7.5 检查：7.5.1水分不得过15.0% （附录15 第二法）。
7.5.2二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 含量测定：高效液相色谱法（附录8）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为348nm。
金银花质量标准及检验操作规程
金银花质量标准及检验操作规程xxxxxxxx有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：金银花1.2 汉语拼音：Jinyinhua2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、绿原酸对照品、乙酸丁酯、甲酸、水、乙腈、磷酸、冰醋酸、木犀草苷对照品、3，5-二-0-咖啡酰奎宁对照品、4，5-二-0-咖啡酰奎宁对照品。
7.2 仪器与用具：电子天平、水浴锅、紫外光灯、烘箱、硅胶H板、马弗炉、超声波清洗器、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。
另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
7.5特征图谱照高效液相色谱法（通则0512）测定色谱条件与系统适用性试验除检测波长为240nm外，其他同【含量测定】酚酸类项下。
参照物溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml 含0.40mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备同〔含量测定〕酚酸类项下。
测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各2μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品特征图谱中应呈现7个特征峰，与参照物峰相应的峰为S 峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，应在规定值的±10%之内，保留时间规定值为0.91（峰1）、1.00〔峰2（S）〕、1.17〔峰3〕、1.38〔峰4〕2.43〔峰5〕、2.81〔峰6〕、2.93〔峰7〕7.6检查：7.6.1水分不得过12.0%（附录15 第四法）。
桂花工程苗木裸根移栽施工工法(2)
桂花工程苗木裸根移栽施工工法桂花工程苗木裸根移栽施工工法一、前言桂花工程苗木裸根移栽施工工法是一种常见的苗木移栽工法，适用于桂花苗木的种植和迁移工程。
凭借其工法特点、适应范围、工艺原理、施工工艺、劳动组织、机具设备、质量控制、安全措施、经济技术分析和工程实例的综合介绍，本文将详细讲述桂花工程苗木裸根移栽施工工法。
二、工法特点桂花工程苗木裸根移栽施工工法的特点如下：1. 施工简便高效：该工法无需进行苗木整理和包裹，只需在苗木生长初期进行移栽。
可以节省大量的时间和人力成本。
2. 成活率高：裸根移栽施工工法能够最大程度地保留苗木根系，并且操作简单，容易实现苗木根系的完整性，从而提高移栽苗木的成活率。
3. 技术要求低：相比于其他苗木移栽工法，桂花工程苗木裸根移栽施工工法对操作人员的技术要求相对较低，适用于不同的施工人员进行操作。
三、适应范围桂花工程苗木裸根移栽施工工法适应范围广泛，特别适用于以下场景：1. 桂花苗木的种植和迁移工程。
2. 公共景观绿化工程中对桂花苗木的移栽。
3. 园林、小区等绿化改造项目中的桂花苗木移植。
四、工艺原理桂花工程苗木裸根移栽施工工法的原理基于以下几点：1. 苗木生长初期根系强健：在桂花苗木生长的早期，其根系相对较为强健，裸根移栽时根系能够较好地承受外界环境的变化。
2. 裸根移栽保持根系完整：通过正确的操作方式，能够保持桂花苗木裸根的完整性，减少根系损伤，从而提高苗木的成活率。
3. 适当的移栽季节：选择适宜的移栽季节，可以进一步提高移栽苗木的存活率。
五、施工工艺桂花工程苗木裸根移栽施工工法包括以下几个施工阶段：1. 准备工作：确定移栽的桂花苗木规格和数量，并准备好场地和所需工具和材料。
2. 桂花苗木整理：对待移栽的桂花苗木进行整理，去除病虫害叶片和枯枝。
3. 苗木准备：对桂花苗木进行浇水，使其根系饱满。
4. 根系处理：将桂花苗木取出，清除根系上的泥土，并对较长的侧根进行修剪，使其平整。
桂皮醛检验操作规程
桂皮醛检验操作规程1 目的：建立桂皮醛检验操作规程。
2 适用范围：适用于桂皮醛的检验操作。
3 职责：检验人员对本规程的实施负责。
4 规程：4.1 编制依据：卫生部药品标准·中药成方制剂第十四册WS3-B-2699-97。
4.2 质量指标：见《桂皮醛质量标准》。
4.3 仪器与用具：测醛瓶、量筒、电子天平、折光计、比重瓶。
4.4 试药与试液：中性亚硫酸钠饱和溶液、酚酞指示剂、30%亚硫酸氢钠溶液。
4.5 操作方法：4.5.1 来源：本品为樟科植物的干燥枝、叶经水蒸汽蒸馏得到的挥发油。
4.5.2 性状：本品为淡黄色的油状液体，有强烈的肉桂气味。
本品在乙醇或冰醋酸中易溶解。
相对密度照《相对密度测定操作规程》，相对密度在25℃时应为1.028-1.052；折光率照《折光率测定操作规程》，本品折光率应为1.480-1.500。
4.5.3 含量测定：精密量取本品10ml（A），置100ml测醛瓶中，加中性亚硫酸钠饱和溶液（取亚硫酸钠饱和溶液，以酚酞为指示剂，滴加30%亚硫酸氢钠溶液使成中性。
临用新制）50ml，振摇使混合，加酚酞指示液2滴，随即置水浴中不断加热振摇，当显红色时，滴加30%亚硫酸氢钠溶液，使红色消褪，置水浴中重复加热振摇，当不再显红色时，再加入酚酞指示液数滴，继续置水浴中加热15分钟，如不再显红色，取出，冷却至室温，如仍显红色，则再置水浴中，重复加热并滴加30%亚硫酸氢钠溶液使红色消褪，取出，冷却至室温，俟分层，添加适量中性亚硫酸钠饱和溶液，使油层浮升至瓶颈的刻度处，放置俟澄清（约18小时），检读析出油层的容积（ml）（B），（A-B）×10即为本品中桂皮醛的含量百分数，本品含桂皮醛（C9H8O）不得少于90.0%（ml/ml）。
4.5.5 微生物限度：按《微生物限度检查操作规程》检验，应符合规定。
4.6 结果判定：全部符合上述项目范围为符合规定，若有一项不符合上述范围，则判为不符合规定。
茶叶质量检验操作规程
茶叶质量检验操作规程茶叶质量检验操作规程1鲜叶检验1.1检验项目鲜叶检验项目包括：鲜叶新鲜度、鲜叶均匀度、鲜叶质量等级、鲜叶净杂度。
1.2检验方法在每批进厂鲜叶中抽取有代表性、适当数量的鲜叶，用感官检验方法对照鲜叶质量标准要求检验。
2过程检验2.1检验项目过程检验项目包括：杀青叶质量、揉捻叶质量、理条叶质量、整形叶质量、复火叶质量。
2.2检验方法在每道工序结束后，抽取有代表性、适当数量的茶样，用感官检验方法对照各工序质量标准要求检验。
3成品检验3.1检验项目成品检验项目包括：感官品质、水分。
3.2检验方法3.2.1抽样根据每批茶叶数量多少，按一定比例，在每件上、中、下各抽取有代表性茶样一把，并以对角取样法抽取500g左右作为审评样，再从500g茶样中抽取200g左右放入审评样盘，混合均匀后，准确称取3—5g茶样放入审评杯，作为审评茶叶内质用。
3.2.2感官审评程序取样—摇盘—干评外形—取样开汤—沥茶汤—看汤色—嗅香气—尝滋味—评叶底。
3.2.3感官审评项目感官审评项目包括：干看外形和湿看内质两大项。
3.2.3.1干看外形对照天台山云雾茶标准对干茶外形品质的要求，着重审评干茶外形的形状、色泽、整碎、净杂四个项目。
3.2.3.2湿看内质对照标准对内质品质的要求，着重审评汤色、香气（高低、持久、香型）、滋味（浓淡、厚薄、爽涩、纯异）、叶底（老嫩、匀度、色泽、完整）。
3.2.4定级按照外形定级，内质升降的原则，对照天台山云雾茶质量等级标准确定该批茶叶的质量等级。
4记录按照记录表，做好各个项目的检验结果记录，并签发检验报告。
香附检验标准操作规程
原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。
适用范围：中药原药材。
责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：本品多呈纺锤形，有的略弯曲，长2~3.5cm，直径0.5~1cm。
表面棕褐色或黑褐色，有纵皱纹，并有6~10个略隆起的环节，节上有未除净的棕色毛须和须根断痕；去净毛须者较光滑，环节不明显。
质硬，经蒸煮者断面黄棕色或红棕色，角质样；生晒者断面色白而显粉性，内皮层环纹明显，中柱色较深，点状维管束散在。
气香，味微苦。
2、鉴别主要使用仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2~3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.3 置显微镜下观察可见本品粉末浅棕色。
分泌细胞类圆形，直径35~72μm，内含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围5~8个细胞作放射状环列。
表皮细胞多角形，常带有下皮纤维及厚壁细胞。
下皮纤维成束，深棕色或红棕色，直径7~22μm，壁厚。
厚壁细胞类方形、类圆形或形状不规则，壁稍厚，纹孔明显。
石细胞少数，类方形、类圆形或类多角形，壁较厚。
八角茴香质量标准及检验操作规程
XXXXXX药业有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：八角茴香1.2 汉语拼音：Bajiaohuixiang2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：石油醚（60～90℃）、乙醚、无水乙醇、间苯三酚盐酸试液、八角茴香对照药材、茴香醛对照品、石油醚（30～60℃）、丙酮、乙酸乙酯、反式茴香脑对照品、甲基红乙醇指示液、氢氧化钠滴定液。
7.2 仪器与用具：电子天平、挥发油测定装置、显微镜、硅胶G板、超声波清洗器、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2.1取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）：乙醚（1 ：1）混合溶液15ml，密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
吸取供试品溶液2ml ，点于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2µl，即显粉红色至紫红色的圆环。
7.4.2.2精密吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液10µl，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录5）测定，在259nm 波长处有最大吸收。
7.4.2.3取八角茴香对照药材1g，照〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。
另取茴香醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含10µl 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5～10µl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮-乙酸乙酯（19 ：1 ：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。
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1品名：
1.1中文名：桂花
1.2汉语拼音：Guihua
2代码：
3取样文件编号：
4检验方法文件编号：
5依据：《江苏省中药材标准》
6质量标准：
项目
法定标准
内控标准
制法
桂花淘后干燥，除去杂质。
同法定标准
性状
桂花聚伞花絮簇生于叶腋，或近于帚状，每腋内有花多朵；苞片宽卵形，质厚，长2-4毫米，具小尖头，无毛；花梗细弱，长4-10毫米，无毛；花极芳香；花萼长约1毫米，裂片稍不整齐；花冠黄白色、淡黄色、黄色或桔红色，长3-4毫米，花冠管仅长0.5-1毫米；雄蕊着生于花冠管中部，花丝极短，长约0.5毫米，花药长约1毫米，药隔在花药先端稍延伸呈不明显的小尖头；雌蕊长约1.5毫米，花柱长约0.5毫米。味辛，气芳香。
同法定标准
用法与用量
5～10g。
同法定标准
复验期
36个月
同法定标准
贮藏
置阴凉干燥处，防潮。
同法定标准
7检验操作规程：
7.1性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。、
同法定标准
包装规格
3g/袋；5g/袋；10g/袋；30g/罐；40g/罐；50g/罐；0.5kg/袋；1kg/袋；10kg/袋；15kg/袋；18kg/袋；20kg/袋；25kg/袋；30kg/袋；50kg/袋
同法定标准
包装材料
中药饮片袋
同法定标准
性味与归经
辛，温。归肺、胃经。
同法定标准
功能与主治
散寒破结，化痰止咳