Agilent气质联用培训教材

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7890_5975C现场培训教材 质谱 gcms 气质联用

7890_5975C现场培训教材 质谱 gcms 气质联用

Agilent 7890 / 5975C -GC/MSD(For 1701EA系列工作站)现场培训教材安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部培训目的●初步了解Agilent 7890A气相色谱仪和5973C质谱仪的操作。

●正确地执行仪器的开机、关机;初步掌握软件中有关仪器参数设定、分析方法的编辑、谱库检索及报告的打印。

注意事项:1.老化柱子分段老化。

按温度从低到高分段,程序升温老化。

这是最好的老化方法。

如HP-5柱,5-6℃/min至250℃,反复数次;再升至280℃,反复数次;接到MS上看基线情况。

270℃以后基线提高为正常。

再老化到300℃半小时。

无论何种方式,载气必须充足。

2.进样口用灰色隔垫,减少隔垫流失。

3.GC/MS接口处必须用vesper垫圈(5062-3508)。

注意安装方向(大的一端朝向质谱)。

4.新柱子安装时无方向性,但一旦使用过,再不要改变方向。

保存柱子时注意将两端密封好,避免水和空气破坏柱子内涂层仪器配置:1. 在操作系统桌面双击Config/配置图标进入仪器配置界面2.如下图所示点击所要配置的仪器配置MSD及GC:以下采用中文工作站界面,英文工作站请参考相应位置及图标在出现的画面中输入仪器名称、序列号等信息后,在质谱仪一栏中选择MSD的型号,并输入MSD的IP地址,选择DC极性(标注于MSD侧板的中部金属上部);同样配置GC后点击确定退出。

配置完成后桌面上应出现“Instrument #1”和“Instrument #1 Data Analysis”的图标(名称由配置时输入的仪器名称决定)。

如下图所示:开机1.打开载气钢瓶(He)控制阀,设置分压阀压力至2.打开计算机,登录进入Windows XP(SP2)系统,初次开机时建议使用5975的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service3.打开7890GC、5975MSD电源(若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢),等待仪器自检完毕4.在桌面双击“Instrument #1”图标,进入MSD化学工作站5.在上图I nstrument Control/仪器控制界面下,单击View/视图菜单,选择Tune and Vacuum Control/调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在Vacuum/真空菜单中选择Vacuum Status/真空状态,观察真空泵运行状态如果仪器真空泵配置为分子涡轮泵,状态显示涡轮泵转速Turbo Pump Speed/涡轮泵转速应很快达到100 Percent,否则,说明系统有漏气,应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好;(如果仪器为5973N扩散泵配置,请咨询现场工程师的讲解.状态显示压力Pressure应很快达到100mToor左右,否则,说明系统有漏气,应进行上述检查)。

Agilent 7000B手册

Agilent 7000B手册

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Agilent GC_QQQ 现场培训教材
串联四极杆质谱仪工作原理示意图 在此图例中,使用第一级四极杆来选择母离子,并将其发送到碰撞反应池进行碎裂。然后通过第二 级四极杆来扫描子离子(产物离子) 。 1.4 碰撞池
六级杆, 最好的结合了质量带 宽和聚焦。 使用氮气和氦气来激发碰撞。 碰撞池气体通过 EPC 控制。
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Agilent GC_QQQ 现场培训教材
1.5 检测器 安捷伦的三轴 HED-EM 检测器由于消除了光子和中性离子的干扰,具有良好的信噪比结果。 注意: EM 容易受潮,容易被氧化。所以在平时清洗离子源时或关机放空后,记得把两块侧板的固 定螺丝旋紧。7890GC设定较大柱流速,让腔体内氦气充满后再关7890GC 。
1
Agilent GC_QQQ 现场培训教材
5.2.4 查找和识别化合物 5.2.5 谱库检索 5.2.6 输出报告 5.2.7 谱图显示选项 第六章 定量分析.......................................................................39 6.1 创建定量的批处理和定量方法 6.1.1 新建 batch 6.1.2 向 Batch 中引入数据文件 6.1.3 检查/补充定量数据的信息 6.2 新建定量方法 6.2.1 MRM Compound setup 6.2.2 Retention Time Setup 6.2.3 ISTD Setup 6.2.4 Concentration Setup 6.2.5 Qualifier Setup 6.2.6 Calibration Curve Setup 6.2.7 定量高级功能设定--- 积分参数 6.2.8 离群数据范围设置 6.2.9 Validate method 6.2.10 退出并保存定量方法 6.3 数据分析 6.3.1 Analyze Batch 6.3.2 校正曲线的修改 6.3.3 定量表中的提示符号 6.3.4 保存 batch 6.4 定量报告

安捷伦气质联用仪培训教材培训课件

安捷伦气质联用仪培训教材培训课件
气质联用仪结构
气质联用仪的工作原理是将样品通过进样口引入气相色谱柱,通过加热器加热使样品中的组分分离。随后,通过接口将气相色谱的流出物引入质谱中,利用离子源将组分离子化。接着,在质量分析器中,离子根据其质荷比被分离并传递到检测器中,最终通过计算机控制系统进行数据处理和输出。
工作原理
应用范围
气质联用仪广泛应用于化学、生物、环境、医药等领域,可用于复杂混合物的分离和分析,如环境污染物、药品成分、食品添加剂等。
检查仪器硬件和试剂,确保无问题。如有问题,进行维修或更换。
仪器灵敏度下降
检查仪器老化情况和试剂质量,如有问题更换。
仪器出现突然故障
关闭仪器,检查过热或过载情况。如有问题,进行维修或更换。
仪器使用中突然停电
关闭仪器,等待电力恢复。如有问题,联系维修人员。
仪器使用中试剂问题
更换试剂,确保无质量问题。如有问题,联系维修人员。
气质联用仪谱图解析及化合物鉴定方法
VS
以实际样品为例,介绍气质联用仪在药物代谢、环境监测等领域的应用,展示数据分析的过程和结果。
解析思路
解析思路包括样品前处理、仪器条件设置、数据采集、数据处理、谱图解析、化合物鉴定等步骤。对于每个步骤,都需要注意细节和技术要领,以保证分析结果的准确性和可靠性。
数据分析实例
气质联用仪的清洗与校准方法
常见故障预防措施定期检查仪器电源和线路连接是否正常。避免使用不合适的试剂和样品,以免损坏仪器。及时记录仪器使用和维护情况,以便出现问题时快速找到原因。建议为仪器提供良好的工作环境,如稳定的电源、适宜的温度和湿度。培训操作人员正确使用和维护仪器,避免错误操作导致损坏。建议定期进行预防性维护计划,以确保仪器正常运行和延长使用寿命。
安捷伦气质联用仪培训教材培训课件

安捷伦气质联用仪培训教材培训课件

安捷伦气质联用仪培训教材培训课件

气质联用仪能够分析挥发性有机化合物、有 机酸、有机胺等有机化合物
可分析环境样品中挥发性有机物、农药残留 等
食品和农产品分析
制药和化妆品分析
可分析食品和农产品中的农药残留、添加剂 等
可分析药物和化妆品中的成分和杂质
03
使用安捷伦气质联用仪的安全操作规程
仪器的正确操作步骤
仪器电源的连 接
确保仪器电源线连接良 好,电源电压稳定,避 免仪器突然断电或电源 波动影响仪器性能。
数据处理与分析
对采集到的数据进行处理和分析,提取有用的分 析结果。
05
仪器性能优化和常见故障排除
仪器性能的优化技巧
优化气质联用仪的灵敏度和分辨率
01
通过调整仪器的真空度和进样口温度等参数,提高仪器的性能

优化气质联用仪的稳定性和耐用性
02
合理安排仪器的使用时间和使用频率,避免仪器过热或过载。
优化气质联用仪的操作便捷性和安全性
03
设计简单易行的操作步骤和安全防护措施,降低操作难度和风
险。
仪器常见故障的排除方法
故障一
进样后无响应:可能是由于进样针堵塞、色谱柱未连接或断裂、 检测器污染等原因引起的。
故障二
谱图异常:可能是由于仪器内部气路有漏气、离子源过热或污染 、真空系统工作异常等原因引起的。
故障三
重现性不好:可能是由于仪器未校准、色谱柱老化或污染、进样量 不准确等原因引起的。
VS
背景
气质联用技术是一种将色谱分离与质谱检 测相结合的分析方法,具有高分离度、高 灵敏度、高选择性等优点,被广泛应用于 化学、生物学、医学等领域。安捷伦气质 联用仪作为市场上的主流设备之一,具有 良好的稳定性和可靠性,被广大用户所认 可。

AgilentA气相色谱使用培训PPT教学课件

AgilentA气相色谱使用培训PPT教学课件

毛细管柱按其制备方法可分为以下几种:
涂壁开管柱(wall coated open tubular,WCOT柱):
将固定液直接涂敷在管内壁上。柱制作相对简单,但柱制 备的重现性差、寿命短。
多孔层开管柱(porous layer open tubular,PLOT
柱):在管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒。构成毛 细管气固色谱。
氢火焰检测器
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FID检测器工作原理
通过在发射极和收集极之 间施加极化电压,形成直 流电场,有机组分在高温 下电离成正负离子,在极 化电场作用下向两极定向 移动形成微电流,电流大 小与进入离子室的被测组 分量成正比,再经高阻转 变成电压信号,放大后由 记录仪记录下来。
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第3页/共89页
与LC相比GC的主要特点
★ 流动相:载气的主要作用是将样品带入色谱系统进 行分离,对分离结果的影响相当有限
★ 分离条件:选定载气后,改变色谱柱、柱温和载气 流速等控制分离
★ 检测器:FID对大部分有机化合物均有灵敏响应, 最小检测限可达ng级
★ 技术难度:GC的条件参数优化相对比LC简单,分 析成本更低
★ 特殊应用:气固色谱在永久性气体和低分子碳氢化 合物的分离分析方面仍是不可缺少的手段。
4
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二、气相色谱仪的组成
载气系统 进样系统 分离系统 检测系统 记录系统
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第5页/共89页
三、气相色谱仪主要部件
main assembly of gas chromatograph
(一). 载气系统
总纲
• 气相色谱仪器原理 • Agilent GC 7890A使用现场培训 • 气相常用维护方法

安捷伦气质联用仪(AgilentGCMS)培训教材

安捷伦气质联用仪(AgilentGCMS)培训教材
推荐管线压力
根据所用的柱类型,载气压力应在60-100psi (大孔径柱即取60,细孔径柱即取 100)。 空气压力应为 80 psi。 氢气压力应为 60 psi。
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典型色谱图
保留时间
用于确定样品组分,即进行样品定性分析。
峰面积
用于测定样品的含量,即定量分析。
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色谱柱类型
填充柱
开管柱(毛细管柱)
数字键
多功能键 方法存贮与自动 运行
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质谱基础
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质谱常用术语
85
9500
9000
CH3
8500
8000
O
7500
7000
6500
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6000
5500
5000
4500
4000
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3500
3000
2500
27
2000
67
100
1500
1000
500
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105
Br 79 100
A+1 质量 %
2
0.05
13
1.1
15
0.37
17
0.04
33
0.80
29
5.1
A+2 质量 %
18 0.20 34 4.4 30 3.4 37 32.5 81 98.0
元素类型
“A” “A” “A” “A” “A+1” “A+1” “A+2” “A+2” “A+2” “A+2” “A+2”

Agilent 7000A 三重串联四级杆质谱操作现场培训教材

Agilent 7000A 三重串联四级杆质谱操作现场培训教材

Agilent 7000A 三重串联四级杆气相质谱仪仪器操作现场培训教材注意包含在本手册中的内容按“现状”提供,若在后续版本中有任何更改,恕不另行通知。

安捷伦科技有限公司不对本手册及其所包含的信息做出任何的担保。

安捷伦科技有限公司不对因提供、使用或执行本文档或其中所包含的信息而造成的任何错误或任何意外或附带的损失承担责任。

手册中的内容未经安捷伦科技公司的事先同意和书面许可,不得拷贝或复制。

售后服务中心电话:800-820-3278中文网站地址:/chem/cnⅠ.7000A质谱仪概述及原理一、系统概述7000A 三重串联四级杆气相质谱仪与安捷伦的7890气相色谱联用。

质量范围到1050u,具有每秒500次的快速的多反应监测(MRM)性能。

和5975C单级四极杆GC/MS一样,7000A三重四极杆GC/MS的可靠性来自于安捷伦独有的、被很好证明的加热石英镀金双曲面四极杆质量分析器。

7000A质谱仪还配有温度可达350℃的离子源数据采集软件是Mass Hunter GC/MS 软件系统。

实时绘图可以显示分析样品的色谱和质谱信息;电子数据表格式的序列表使得编辑运行多个样品很方便;同时具有设定参数,编辑方法和质谱调谐的快捷按钮。

二、仪器结构概述7000A三重四极杆质谱仪主要包括离子源、第一级四级杆、六级杆碰撞反应池、第二级四级杆、检测器、和真空系统。

1、离子源在GC 中分离后,首先进入电离源,一旦样品离子化,推斥极引导离子通过一系列透镜进入第一级四级杆质量分析器(MS1),2、MS1第一级四级杆质量分析器MS1根据质荷比进行离子过滤。

在7000A 三重四极杆质谱仪中,添加后过滤器来聚焦离开四极杆的离子流,增强了离子传输。

3、六级杆碰撞池然后将通过MS1的离子引导到碰撞池中,在其中离子会碎裂。

碰撞反应池实际是充满氮气和氦气混合气体的六极杆碰撞池。

将氦气用作碰撞反应池中的抑制气体,可减少来自氦气中性粒子的噪音,并提高碎裂过程的效率。

气质联用培训(1)

气质联用培训(1)
气质联用培训(1)
2) 火焰电离检测器Flame Ionization Detector(FID) 利用氢火焰作电离源,使有机物电离,产生微 电流而响应的检测器,又叫氢火焰电离检测器。
性能特征 a 灵敏度和池体积:通常商品FID除对永久性气体、
氮氧化物、碳氧化物、部分硫化物无响应外, 对烃类的检测限达10-12g/s;池体积接近零,消 除了柱后峰变宽。
气质联用培训(1)
化学电离源 (Chemical Ionization Source,CI)
l CI 是利用反应气体(甲烷、异丁烷、氨 等,而且反应气的量要比样品气的量大得 多)的离子和有机化合物样品的分子发生 分子-离子反应而生成样品分子的离子的 一种“软”电离的方法。可以保证样品的 分子离子峰出现。
利用被测组分和载气的热导系数不同而响应的浓度型检 测器 性能特征: a 通用性:除载气外,它对所有物质,无论是单质、无机 物、和有机物,均有响应。 b 线性范围:恒电压和恒电流方式的TCD,其线性范围较 窄;动态电流供电TCD的线性范围可高达100%的样品 浓度,在气相色谱检测器中是独一无二的。 c 灵敏度:与其它检测器相比,TCD的灵敏度较低。
l DSQ 的最快的扫描速度可达到每秒中 10000个质量单位的扫描。
气质联用培训(1)
主要技术指标-分辨率
l 分辨率:分开两个邻近质量峰的能力 l 何为分开:若两个相邻峰的峰谷低于峰高的
10%(5%或50%),则认为是分开的
m1 m2
A: 未分开 分辨差
B:部分分开 分辨较差
C:全分开 分辨达到要求
气质联用培训(1)
质谱基本原理
质谱:称量离子质量的工具
12 units 14 units
8 9 10 11 12 13 14 15 16
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Agilent 7890 / 5975C-GC/MSD (For 1701E02系列工作站)现场培训教材安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部培训目的●初步了解Agilent 7890A气相色谱仪和5973C质谱仪的操作。

●正确地执行仪器的开机、关机;初步掌握软件中有关仪器参数设定、分析方法的编辑、谱库检索及报告的打印。

注意事项:1.老化柱子分段老化。

按温度从低到高分段,程序升温老化。

这是最好的老化方法。

如HP-5柱,5-6℃/min至250℃,反复数次;再升至280℃,反复数次;接到MS上看基线情况。

270℃以后基线提高为正常。

再老化到300℃半小时。

无论何种方式,载气必须充足。

2.进样口用红色或灰色隔垫,可减少隔垫流失。

3.GC/MS接口处必须用vesper垫圈(5062-3508)。

注意安装方向(大的一端朝向质谱)。

4.新柱子安装时无方向性,但一旦使用过,再不要改变方向。

保存柱子时注意将两端密封好,避免水和空气破坏柱子内涂层仪器配置:1. 在操作系统桌面双击Config/配置图标进入仪器配置界面2.如下图所示点击所要配置的仪器配置MSD及GC:以下采用中文工作站界面,英文工作站请参考相应位置及图标在出现的画面中输入仪器名称、序列号等信息后,在质谱仪一栏中选择MSD的型号,并输入MSD的IP地址,选择DC极性(标注于MSD侧板的中部金属上部);同样配置GC后点击确定退出。

配置完成后桌面上应出现“Instrument #1”和“Instrument #1 Data Analysis”的图标(名称由配置时输入的仪器名称决定)。

如下图所示:开机1.打开载气钢瓶(He)控制阀,设置分压阀压力至0.5Mpa2.打开计算机,登录进入Windows XP(SP2)系统,初次开机时建议使用5975的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重启,否则安装并运行Bootp Service3.打开7890GC、5975MSD电源(若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢),等待仪器自检完毕4.在桌面双击“Instrument #1”图标,进入MSD化学工作站5.在上图I nstrument Control/仪器控制界面下,单击View/视图菜单,选择Tune and Vacuum Control/调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在Vacuum/真空菜单中选择VacuumStatus/真空状态,观察真空泵运行状态如果仪器真空泵配置为分子涡轮泵,状态显示涡轮泵转速Turbo Pump Speed/涡轮泵转速应很快达到100 Percent,否则,说明系统有漏气,应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好;(如果仪器为5975扩散泵配置,请咨询现场工程师的讲解.状态显示压力Pressure应很快达到100mToor左右,否则,说明系统有漏气,应进行上述检查)。

调谐调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行,若仪器长时间未开机或仪器为5975扩散泵配置,为得到好的调谐结果建议将此时间延长至4小时。

1.首先确认打印机已连好并处于联机状态。

2.在操作系统桌面双击Instrument #1图标进入工作站系统。

3.在上图I nstrument Control/仪器控制界面下,单击View/视图菜单,选择Tune and Vacuum Control/调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。

4.单击Tune/调谐菜单,选择Autotune/自动调谐或Gain autotune/增益自动调谐,进行调谐,调谐结果自动打印。

一般根据需要选择所要进行的调谐,Autotune/自动调谐为最大灵敏度调谐,而Standard spectra tune/标准谱图调谐为标准谱图调谐,其与Autotune/自动调谐相比灵敏度稍低,但与谱库中标准谱图的匹配度更高,适合于谱库检索与定性,Gain autotune/增益自动调谐可消除由于EM老化造成设定相对电压时EM放大倍数变化的问题,从而保证信号的稳定性。

选定调谐后仪器将自动完成整个调谐过程(约3~5分钟)并将调谐结果由打印机输出。

调谐文件会自动保存并覆盖相应文件。

如果要保存手动调谐中的参数如:修改灯丝1为灯丝2时注意要先将调谐文件保存。

要手动保存或另存调谐参数,从file/文件中执行以下操作:然后点击view/视图然后选择instrument control/仪器控制返回到仪器控制界面。

注意:自动调谐文件名为A TUNE.U标准谱图调谐文件名为STUNE.U其余调谐方式有各自的文件名.每次调谐之后如果不改名另存则会自动覆盖上次相同方式的调谐文件.7890A配置编辑:点击“Instrument/仪器”菜单,选择“GC Configuration…/编辑GC 软配置”进入如图所示画面。

在“Connection/连接”画面下,输入GC Name:如“GC 7890”;可在Notes处输入7890A的配置,如“7890GC with 5975C MSD”。

点击“Get GC Configuration/获得GC配置”按钮获取7890A的配置。

ALS/自动液体进样器配置设定:点击“Configuration/配置”按钮,点击“ALS”子按钮进入如下图所示画面,输入注射器的体积,如“10ul”;选择溶剂清洗模式:如A,B。

---若无ALS,则无此内容。

模块配置设定:点击“Modules/模块”按钮进入下图所示画面,点击下拉式箭头,分别选择进样口、检测器、PCM等的气体类型。

柱参数设定:点击“Columns/色谱柱”按钮,进入柱参数设定画面。

点击“1”处,进入“安装色谱柱”画面。

如果要安装的色谱柱不是Agilent或J&W的,请自行编辑添加,如果是,则点击“使用清单替换”进入目录。

中,并选中它,点击“完成”返回到柱配置界面:接下来点击该柱后面对应下拉式箭头选择连接的进样口、检测器及加热类型。

如:Front Inlet/前进样口、Front Detector/前检测器、MSD/真空、Oven/柱箱。

同样方法添加其它柱子。

其它项设定点击“Miscellaneous/其他”进入其他项设定,如:选择压力单位:psi;输入柱子的最大耐高温:如:325℃(19091S-433柱)。

将辅助加热器类型配置为MSD Transfer line/MSD 传输线;若阀用于进样或DEAN SWITCH切割,在V alve Type/阀类型区域选择阀号,并选择类型为“Switching V alve/开关阀”, (仪器上有几个阀就选几个, 与Time Table配合使用进行阀进样/切换)。

点击“Ok”退出配置画面并保存方法。

数据采集方法编辑:开始编辑完整方法从“Method/方法”菜单中选择“Edit Entire Method/编辑完整方法”项,如下图所示,选中除“Data Analysis/数据分析”外的三项,点击“OK/确定”,进入下一画面。

编辑关于该方法的注释:然后点击“OK/确定”进样器选择如果未使用自动液体进样器7683B,则在“Select Injection Source/Location/进样方式”画面中选择“Manual/手动”,使用则选择“GC ALS”。

点击“Ok/确定”,进入下一画面。

柱模式设定如下图, 点击“”图标,进入柱模式设定画面,点击“1”处进行柱1设定,然后选中“On/打开”左边方框;选择控制模式,“flow/流速”或“pressure/压力”。

如:选择“flow/流速”,输入1.0,点“Apply/应用”,则设定的流速为1.0ml/min。

进样器参数设定点击“”图标,进入进样器参数设定画面。

点击“Front Injector/前进样器”或“Back Injector/后进样器”按钮,进入参数设定画面。

选中进样体积(如1ul)PreInj—进样前,PostInj-进样后;Volume(ul)—清洗的体积;Sample Wash—用样品洗针次数;Solvent A Wash—溶剂A洗针的次数;Solvent B Wash—溶剂B洗针的次数;Pumps—赶气泡抽吸的次数,5-6次左右即可。

阀参数设定点击“”图标,进入阀设定画面。

若仪器安装有阀而且该阀用于进样或Dean Switch切换,应在仪器配置界面将“Type/类型”配置为“Switching Valve/开关阀”, 在此方法编辑界面将初始状态设为:Off。

(仪器上有几个阀就选几个, 与Time Table配合使用进行阀进样)。

分流不分流进样口参数设定∙点击“”图标,进入进样口设定画面。

点击“SSL-Front/ SSL-前”或“SSL-Back/SSL-后”按钮进入毛细柱进样口设定画面。

∙点击“Mode/模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为不分流方式“Splitless/不分流”或“Split/分流”。

∙在空白框内输入进样口的温度(如250℃),然后选中左边的所有方框;∙选择“Septum Purge Flow Mode/隔垫吹扫流量模式”为“Standard/标准”,并输入隔垫吹扫流量:如:3ml/min。

对于特殊应用亦可选择“Switched/可切换的”,进行关闭。

∙在“Purge Flow to Split Vent/分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量(如0.75min 后60ml/min);如图所示,选择分流方式,则要输入分流比或分流流量。

柱温箱温度参数设定点击“”图标,进入柱温参数设定。

在空白表框内输入温度,选中“Oven Temp On/柱箱温度为开”左边的方框;Ramp---升温阶次;℃/min—升温速率;Hold min—保持的时间;输入柱子的平衡时间(如1min);下图为一程序升温的例子:75℃(0.5min)----20℃/min----190℃(0min)AUX参数设定点击“”图标,进行辅助参数设定。

在辅组加热区设定质谱的接口温度如280℃时间表设定点击“”图标,进入时间表参数设定,在“Time/时间”下方的空白处输入时间(如0.01min),点击“Event type/事件类型”下方的下拉式箭头,选中事件(如,阀);点击“Position/位置”下方的下拉式箭头,选中事件的位号(如阀1);点击“Set point/设定值”下方的下拉式箭头,选中事件的状态(如打开)。

输入完一行,依此输入多行。

点击“OK/确定”钮。

19、信号参数设定:点击“” 图标,进入信号参数设定画面。

点击“Signal Source/信号源”下方下拉式箭头,选择“Front Signal/前部信号”,本例中为FID;点击“Data Rate/Min Peak Width/数据采集频率/最小峰宽”下方的下拉式箭头,选择数据采集数率(如5HZ),选择“Save Data/保存”,存储所有的数据。

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