芳香杂环化合物
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chap14-1 杂环(芳香族)化合物
A
聚合 分解 反应剧烈
（吡咯，呋喃，噻吩）
硝化：HNO3/H2SO4 磺化：H2SO4
用温和试剂代替
（1） 五员杂环的硝化反应 硝化试剂
AcONO2 AcO + NO2
• 吡咯和噻酚发生正常亲电取代反应
NO2 AcONO2 N H Ac2O,10 C
o
N H 51%
NO2
+ N H 13% NO2
N
N
N
N
N
环上每个位置的负 电荷密度均增大
吡咯的性质与苯酚类似，具有酸性，但吡咯的酸性比苯 酚小。吡咯与苯胺也有类似性质。
OH
OH-
O
N H
Na 或 K 或浓NaOH
N K+
pKa =10
pKa≈ 17.5
吡咯成盐后，使环上电荷密度增高，亲电取代反应更 易进行。
3.1 五员芳杂化合物的亲电取代反应
第十六章
杂环（芳香族）化合物
构成环的原子除碳原子外还有O、S、N、 P 等杂原子的一类环状化合物称为杂环化合物。 O、N、S
杂原子
酸酐、环氧、内酯、内酰胺不属杂环化合物。
通常，杂环化合物是指含有杂原子构成环的、比 较稳定、有一定芳香性的环状化合物。
O
N
S
核酸碱基 ：
O HO P O OH B O
取代位置
E
+
E
+
A
A
E
A
-取代 主要产物 反应相对活性
-取代
>
N H O
>
S
>
5 109 1
3
1018
6
1011
对取代位置的解释（分析反应中间体的相对稳定性）
聚合 分解 反应剧烈
（吡咯，呋喃，噻吩）
硝化：HNO3/H2SO4 磺化：H2SO4
用温和试剂代替
（1） 五员杂环的硝化反应 硝化试剂
AcONO2 AcO + NO2
• 吡咯和噻酚发生正常亲电取代反应
NO2 AcONO2 N H Ac2O,10 C
o
N H 51%
NO2
+ N H 13% NO2
N
N
N
N
N
环上每个位置的负 电荷密度均增大
吡咯的性质与苯酚类似，具有酸性，但吡咯的酸性比苯 酚小。吡咯与苯胺也有类似性质。
OH
OH-
O
N H
Na 或 K 或浓NaOH
N K+
pKa =10
pKa≈ 17.5
吡咯成盐后，使环上电荷密度增高，亲电取代反应更 易进行。
3.1 五员芳杂化合物的亲电取代反应
第十六章
杂环（芳香族）化合物
构成环的原子除碳原子外还有O、S、N、 P 等杂原子的一类环状化合物称为杂环化合物。 O、N、S
杂原子
酸酐、环氧、内酯、内酰胺不属杂环化合物。
通常，杂环化合物是指含有杂原子构成环的、比 较稳定、有一定芳香性的环状化合物。
O
N
S
核酸碱基 ：
O HO P O OH B O
取代位置
E
+
E
+
A
A
E
A
-取代 主要产物 反应相对活性
-取代
>
N H O
>
S
>
5 109 1
3
1018
6
1011
对取代位置的解释（分析反应中间体的相对稳定性）
芳香杂环化合物的定义
芳香杂环化合物的定义
芳香族化合物是一类具有芳环结构的化合物。
它们结构稳定，不易分解，可能会对环境造成严重的污染。
历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。
芳香族化合物一般是指分子中至少含有一个离域键的环状化合物，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。
芳香族化合物均具有“芳香性”。
芳香族化合物分类
一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。
可分为两类
：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。
如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等;
②多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯环或杂环共有环边的多环碳氢化合物。
如萘、蒽、䓛、苝、苯并芘等。
如其中由两个或两个以上的苯环与杂环以共有环边形成的多环化合物，称为苯稠杂环化合物，如吲哚、喹啉、芴等。
炼焦、石油化工、染料、制药、农药、油漆等工业及化石燃料的燃烧排放物是环境中芳香烃主要的人为来源。
自然界有些植物、细菌等也能产生这类化合物，如丁香酚、冬青油等。
许多芳香烃都是环境中的有害物，尤其是多环芳烃的污染会引起致突变、致癌性，已引起全世界的重视。
芳香杂环化合物
抗菌活性
抗菌活性
部分芳香杂环化合物具有抗菌活性，如喹啉、异喹啉等。这些化合物主要通过抑制细菌生 长、破坏细菌细胞壁或影响细菌基因表达等方式发挥抗菌作用。
抑制细菌生长
芳香杂环化合物能够抑制细菌生长，通过干扰细菌代谢和/或抑制细菌酶的活性来达到抗 菌效果。
破坏细菌细胞壁
一些芳香杂环化合物能够破坏细菌细胞壁，导致细菌细胞内容物外泄，从而达到杀菌效果 。
其他应用
高分子材料
芳香杂环化合物在合成高分子材料中也有应用，如聚酰亚胺、聚醚醚酮等，这 些高分子材料具有优良的耐高温、绝缘、耐腐蚀等性能。
电子化学品
芳香杂环化合物在电子化学品如液晶材料、光电材料等的合成中也有应用，这 些材料在显示技术、光电子器件等领域有广泛应用。
03
芳香杂环化合物的生物活性
抗癌活性
抗炎活性
抗炎活性
部分芳香杂环化合物具有抗炎活性，如吲哚、呋喃等。这些化合物 主要通过抑制炎症介质产生、降低炎症反应等方式发挥抗炎作用。
抑制炎症介质产生
芳香杂环化合物能够抑制炎症介质的产生，通过干扰炎症信号传导 和/或抑制炎症基因表达来减轻炎症反应。
降低炎症反应
一些芳香杂环化合物能够降低炎症反应，通过抑制炎症细胞的活化和 /或减少炎症细胞的募集来减轻炎症症状。
杀菌剂
含芳香杂环化合物的杀菌剂如三 唑酮、戊唑醇等，通过抑制病原 菌的生长或干扰其代谢来发挥杀 菌作用。
染料合成
偶氮染料
芳香杂环化合物在偶氮染料的合成中扮演重要角色，如苯胺 、苯酚等，这些染料广泛应用于纺织、皮革、纸张等行业的 染色。
荧光染料
一些荧光染料也含有芳香杂环化合物结构，如荧光素、荧光 黄等，这些染料在生物医学、化学和物理等领域有广泛应用 。
第十四章芳香杂环化合物
键长：
0.144 nm 0.1354 0.1371 0.1352 0.1455 nm 0.1371 0.1429 nm
O
0.1718
S
0.1383
N H
饱和化合物
C C O: 0.143 nm C: 0.154 nm C N: 0.147 nm C S: 0.182 nm
C=C: 0.134 nm
NH3 Cl
+
Cl+
N CH3 N
嘧啶环
C N H2 s
C CH3 CH2CH2OH
噻唑环
N
维 素 1 生 B
5
s
2
1
噻唑为无色有吡啶气味的液 体，b.p. 117oC, 与水混溶. 环上的 氮原子有碱性, 化学性质稳定，不 易发生亲电取代反应。
N CO 青霉素G中四元环内酰胺很不 HOOC 稳定，对酸、碱都很敏感，特 CH3 CH-NH-CO-CHC6H5 别容易被酸水解。口服后在胃 2 CH3 s 中水解，β内酰胺的四元环打 氢化噻唑环 开而失效，现口服青霉素就是 青 素 霉 G 将其中-CH2C6H5换为
吡啶又称氮杂苯。最初由干馏动物的骨骼得到，其衍生物 广泛存于自然界，例维生素PP、维生素B6。辅酶Ⅰ及辅酶Ⅱ 也含有吡啶环。工业上从煤焦油提取吡啶和甲基吡啶。一些 生物碱中常含有吡啶或氢化吡啶环。
CO2CH3
N N CH3 N N CH3
NCH3
OCOC6H5
烟碱
新烟碱
古柯碱(可卡因)
吡啶的重要衍生物有维生素、异烟肼（抗结核药物）等。
第十四章 芳香杂环化合物和维生素
Ａromatic ｈeterocycles and vitamin
第14章杂环化合物
43
5 12
S
NH2
5 43 61 2
N
CH3
Br
Br
' 43
5 12
Br ' N
Br
H
2-氨基噻吩 3-甲基吡啶 (氨基噻吩) (甲基吡啶)
2,3,4,5-四溴吡咯 (,,,-四溴吡咯)
2.环上有两个或两个以上相同的杂原子时，应 使杂原子位次之和最小，并将连有氢原子或取 代基的杂原子编号定为1。如环上有不同杂原子 时，按O、S、-NH-和-N=的顺序编号。
sp2杂化轨道上，伸向环平面外侧，未参与
共轭，可结合质子，因此吡啶具有弱碱性。
H
H
H
N
H
H
吡啶的分子轨道示意图
d+
d-
d-
d+ N
d+
d-
电子云的 交替极化
吡啶环上电子云密度的分布不平均，氮原 子上的电子云密度较大，碳原子的电子云 密度较低，尤其是氮原子邻位、对位的电 子云密度降低得比间位多，所以吡啶的亲 电取代反应比苯难，并且主要发生在间位 （即位）上。像吡啶这类环碳上的电 子云密度比苯低的芳杂环亦称为“缺” 芳杂环。吡啶是一个极性分子；氮原子的 诱导效应和共轭效应的方向一致。
3.尿酸(urate)：2，6，8-三氧嘌呤称为尿 酸
O HN ON
H
NH NO H
OH
N
N
HO N
N OH H
2，6，8-三氧嘌呤（酮型） 2,6,8-trioxypurine
2，6，8-三羟基嘌呤（烯醇型） 2,6,8-trihydroxypurine
第二节 维生素
维生素是维持人体正常代谢机能不可缺少的微 量有机化合物. 脂溶性维生素: 维生素A、D、K、E 水溶性维生素: B族 维生素，维生素C，维生 素P等
第十四章--芳香杂环化合物
Professor: Zhang Yan-Bing, E-mail: zhangyb@
噻唑及其衍生物
噻唑是无色有臭味的液体,沸点117℃,易与水 互溶,有弱碱性.它的一些衍生物在医药上极为 它的一些衍生物在医药上极为 重要,如维生素B 及青霉素都含有噻唑环. 重要,如维生素 1及青霉素都含有噻唑环.
有机化学
郑州大学化学系
Professor: Zhang Yan-Bing, E-mail: zhangyb@
第十四章 芳香杂环化合物
环状有机化合物中,组成环的原子除碳原子以外 还有其它元素的原子的化合物叫做杂环化合物 杂环化合物 其它元素的原子叫做杂原子 杂原子,常见的杂原子为为 杂原子 O,S,N等. , , 内酯,交酯,环状酸酐,内酰胺 内酯,交酯,环状酸酐,内酰胺等容易开环形成 开链化合物,性质也与开链化合物相似,通常这 些化合物不列入 不列入杂环化合物的范围. 不列入 杂环化合物指的是环系比较稳定,在结构上与芳 杂环化合物指的是环系比较稳定, 香环相似,具有闭合的共轭体系, 香环相似,具有闭合的共轭体系,同时具有不同 程度芳香性的环状化合物. 程度芳香性的环状化合物.这类环状化合物常称 为芳杂环.
S N CH3 CH3 COOH Cl N H3C N N NH2
维生素B1
RCONH O
CH3 CH2CH2OH
青霉素(基本结构)
Professor: Zhang Yan-Bing, E-mail: zhangyb@
咪唑及其衍生物
咪唑是无色固体,熔点88～89℃,易溶于水和乙 醇,不溶于石油醚,具有碱性. 咪唑环可发生互变异构现象 咪唑环可发生互变异构现象,4-甲基咪唑和5-甲 基咪唑就是两个互变异构体.如果咪唑氮上的氢 被其它原子或基团取代时,就不能发生这种互变 异构现象.
噻唑及其衍生物
噻唑是无色有臭味的液体,沸点117℃,易与水 互溶,有弱碱性.它的一些衍生物在医药上极为 它的一些衍生物在医药上极为 重要,如维生素B 及青霉素都含有噻唑环. 重要,如维生素 1及青霉素都含有噻唑环.
有机化学
郑州大学化学系
Professor: Zhang Yan-Bing, E-mail: zhangyb@
第十四章 芳香杂环化合物
环状有机化合物中,组成环的原子除碳原子以外 还有其它元素的原子的化合物叫做杂环化合物 杂环化合物 其它元素的原子叫做杂原子 杂原子,常见的杂原子为为 杂原子 O,S,N等. , , 内酯,交酯,环状酸酐,内酰胺 内酯,交酯,环状酸酐,内酰胺等容易开环形成 开链化合物,性质也与开链化合物相似,通常这 些化合物不列入 不列入杂环化合物的范围. 不列入 杂环化合物指的是环系比较稳定,在结构上与芳 杂环化合物指的是环系比较稳定, 香环相似,具有闭合的共轭体系, 香环相似,具有闭合的共轭体系,同时具有不同 程度芳香性的环状化合物. 程度芳香性的环状化合物.这类环状化合物常称 为芳杂环.
S N CH3 CH3 COOH Cl N H3C N N NH2
维生素B1
RCONH O
CH3 CH2CH2OH
青霉素(基本结构)
Professor: Zhang Yan-Bing, E-mail: zhangyb@
咪唑及其衍生物
咪唑是无色固体,熔点88～89℃,易溶于水和乙 醇,不溶于石油醚,具有碱性. 咪唑环可发生互变异构现象 咪唑环可发生互变异构现象,4-甲基咪唑和5-甲 基咪唑就是两个互变异构体.如果咪唑氮上的氢 被其它原子或基团取代时,就不能发生这种互变 异构现象.
芳香杂环化合物名词解释
芳香杂环化合物名词解释芳香杂环化合物，也称有机饱和杂环化合物，是指具有特殊香味和芳香的有机化合物的总称。
这类物质通常是六原子的平面环状，并且其中必须有一个或多个双键（也称双烯烃）。
可以说，只要满足上述条件，只要具有特殊的香味和芳香，它就是芳香杂环化合物。
芳香杂环化合物是众多有机化合物中最重要的部分，它不仅以芳香味而闻名，还有很多其他有用的特性，比如能够抵抗环境污染物、具有辐射吸收功能、可以用作催化剂和药物等。
因此，芳香杂环化合物在日常生活中占据着重要的地位。
芳香杂环化合物有很多种，可以分为芳香烃类、芳吡喃烃类、芳苯并烃类等几大类，其中各自属于不同的类别，这些类别的不同是由其不同的结构引起的。
芳香烃类的特征是环内一个氢原子被另外五个原子替代，形成独特的二元环，而芳吡喃烃类则以三角形三元环为特征，芳苯并烃类则以四边形四元环为特征。
芳香杂环化合物有着丰富的应用前景。
它们不仅在食物和化妆品中被广泛应用，而且还可以用作染料、农药和润滑剂。
此外，芳香杂环化合物还可以用来制备材料，例如发泡剂、塑料化合物和聚合物。
在化学领域，芳香杂环化合物还有重要的研究价值。
由于具有非常稳定的结构，芳香杂环化合物成为化学家们研究有机反应机理的重要课题。
从科学上讲，芳香环是有机反应机理的关键部分，这是由于其特定的结构所决定的。
芳香杂环化合物具有多种应用，从表面现象上看，它们都具有独特的香味和芳香，这种香味来自于它们的结构，比如双烯烃等。
芳香杂环化合物的重要性之所在，就是其多样的特性，可以用于食品、医药和化学工业中。
总之，芳香杂环化合物对现代社会具有重要的意义，它们是现代社会发展的不可或缺的部分。
第十四章芳香杂环化合物
(6) 吡啶的氧化和还原反应。 吡啶环对氧化剂较苯更为稳定。当环上连有烷基侧链时,侧链可被氧化 成羧酸,保留吡啶环。
吡啶较苯易被还原, 用金属钠和乙醇或催化加氢, 均可使吡啶还原成 六氢吡啶。
六氢吡啶又称哌啶(pKb=2.8), 是仲胺化合物, 碱性较吡啶强106倍。
二、吡啶衍生物
吡啶的衍生物在医药上有着重要的作用。 维生素PP ：包括β-吡啶甲酸(烟酸)和β-吡啶甲酰胺(烟酰胺),烟酸是白色
2-呋喃甲醛(糠醛) 3-吡啶甲酸(烟酸)
2-furaldehyde (furfural) 3-pyridine carboxylic acid (nicotinic acid)
7）含有“饱和原子”的杂环化合物的命名
在杂环化合物中，当杂环上含有一个“饱和”原子时，往往存在互变异 构体，为了区别异构体，在命名时要将“饱和”原子上的氢原子的位置
血红素是卟吩以共价键及配位键与亚铁原子所形成的配合物, 同时在吡咯 环的β-位置还有不同的取代基。血红素与蛋白质结合称为血红蛋白, 存在 于人和动物的红血细胞中, 是运输氧气的物质。
卟吩
血红素
二、咪唑的结构与功能
1、咪唑 吡咯3-位的CH被氮原子取代的化合物称为咪唑。
咪唑3-位的氮也是以sp2杂化轨道形成 σ -键； 但与1-位氮不同，不是 以一对p电子，而是以一个p电子参与环状共轭大π-键; 因此，大π键 中仍是六个π电子，符合Hückel规则，具有一定的芳香性。
用阿拉伯数字表示出来，并同大写斜体“H”一起写在词首，作为环系
名称的一部分；在编号尚有选择时，要给“饱和”原子以最低编号。
4H-吡喃 4H-pyrane
2H-吡喃 2H-pyrane
7H-嘌呤 7H-purine
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O
1
2
S
1
N H
1
2
呋喃
furan
4 5
噻吩
thiophene
4 5 3 1
吡咯
pyrrole
4 5 1
N3 S
1 2
N H
N2
N3 N H
2
噻唑
thiazole
N O
吡唑
pyrazole
O N
咪唑
imidazole
噁唑
oxazole
异噁唑
isoxazole
六元环
4 5 6 3 5 6 4
3
N
1
2
3 Reimer-Tiemann反应
4 D-A反应
5 加氢还原
四氢 吡咯
四氢 呋喃
五元杂环衍生物
呋喃甲醛（糠醛）
呋喃甲醇 （糠醇）
二 含两个杂原子的五元杂环
吡唑
咪唑
这些唑类化合物具有碱性，其碱性比吡咯 强，比吡啶或相应脂肪胺的碱性弱。
性质-互变异构
4 5
N3 N1 H
4 5
2
5 4
NH N
(二）化学性质 1 碱性
1.碱性
吡啶环上氮原子有一对未共用电子没参加环 上的共轭体系，能与质子结合，和强酸成 盐，具有弱碱性（强于苯胺）
碱性：苯胺 < 吡啶 < 氨 < 三乙胺 < 哌啶
吡啶还可与某些Lewis酸如三氧化硫和三氧化 铬结合成盐
N-吡啶磺酸-温和的非质子性磺化试剂
N-吡啶铬酸-温和的非质子性氧化剂
第三节 五元杂环化合物
一 含一个杂原子的五元常见杂环
O
S
N H
呋喃
furan
噻吩
thiophene
吡咯
pyrrole
H C H
N ¨ H
H C N C H H
H
H C C C H C
H O
C
吡咯
H H C H
S ¨
呋喃
C S C H
O ¨
由于杂 原子的 存在， 键长没 有完全 平均化
C
噻吩
π电子 = 6（符合4n+2规则）
H
氨
H C H C H C C H C N H
脂肪胺
H C H C C H C
苯胺
H N H
吡啶
吡咯
碱性： 脂肪胺 > 氨 > 吡啶 > 苯胺 > 吡咯
吡咯具有弱酸性，比醇强，比酚弱
呋喃在酸性条件下极易水解破坏 ，吡咯在 酸的催化作用下易形成聚合物 对氧化剂，呋喃、吡咯均较敏感，在空气 作用下可以缓慢开环：
芳香性
特点:5轨道6电子，是多电子芳杂环
它们的亲电取代反应都比苯活泼，其活泼 性同苯酚、苯胺相似。亲电取代活性：
吡咯>呋喃>噻吩>苯
由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对 于无机强酸的敏感性，其亲电取代反应需 要比较温和的条件。
（一）化学性质
1 酸碱性
N H H H
N H3C CH3 CH3
N H
4 5 6 7
3
5
N
8
吲哚
N H
1
N 4 N H 3
嘌呤
indole
purine
编号原则
1.以环中杂原子位次为1，开始顺序编号， 既可以用阿拉伯数字，也可以用希腊 字母
4 5 3
6
N 1
吡啶
2
pyridine
2. 若有多个相同杂原子时，应使它们的 位次编号之和最小
4 5 6
N3 N 1
2
嘧啶 pyrimidine
2. 亲电取代反应
（1）卤代
(2) 硝化-使用温和的硝乙酐
（3） 磺化反应
吡啶与三氧化硫反应生成的盐作为磺化剂进 行反应
相对稳定的噻吩 可以直接磺化
（4）傅克-酰基化反应
烷基化反应无实际意义。但进行傅克-酰基化 时，可以得到一元取代的酰基产物。
碱性条件
（5）有关定位效应
3位上有取代基，第二个基团进入环的2位或5 位(即a-位)，取代基进入1位还是5位取决 于环上原有取代基的性质。
O R CH3 O O H3C H3C CH3 OH O OH CH3
Epothilone A(R=H) ； B(R=CH3)
1993年被发现的一种高效抗癌物质
第一节 分类和命名
一 分类
杂环 稠杂环 六元环 两个非 苯杂环 稠和
单杂环
五元环
苯并单 杂环
二 命名
4 3 5
五元环
4 5
3 2 5
4
3
+
N NO2
N Br
HNO3 + H2SO4
0℃
N
浓H2SO4
220℃
+
N
N NO2
N SO3H
2 亲核取代
亲核取代反应主要在吡啶环上进行，喹啉取 代主要发生在C-2位或C-4位上
N
3 氧化还原
1
斯克劳普Z.H.Shraup合成法
用苯胺(或其它芳胺) 、甘油、硫酸和硝基苯 (相应于所用芳胺)等共热, 即可得喹啉。
CH=CH2 H3C N Mg H H3C R' OOCCH2CH2 H N N N
R C2H5
CH3 H C OO OCH3
叶绿素a (R=CH3)
叶绿素b (R=CHO)
CH3 CH3 R'=(CH3)2CHCH2CH2(CH2CHCH2CH2)CH2C=C CH2
伊沙匹隆
S H3C N H
3 2
1
CH3
N N1 H
3
CH3
5 4
NH N
3 2
1
2
4-甲基咪唑
5-甲基咪唑
在吡唑中，3-5位等同，在咪唑中，4-5位等同
无特定名的稠杂环的命名
2-呋喃甲醛 糠醛
3-吡啶甲酸 烟酸
第二节 六元杂环
一 吡啶 (一) 结构
杂原子以sp2杂化，另外每个原子各有一个 未杂化轨道和环垂直，类似苯形成大π键
N原子起吸电子作用，类似硝基
吡啶发生亲电取代反应较苯困难，主要发生
在位。 相对来说，吡啶较易发生亲核取代反应，取 代基往往进入位。
O
1
2
吡啶
pyridine
4 5
4H-吡喃
4H-pyran
N3 N
2
1
N N
N
N
6
哒嗪
pyridazine
嘧啶
pyrimidine
吡嗪
pyrazine
具有特定名的稠杂环
5 6 4 3 8 6 7 8 1 5 2 4 3
7
N
1
N2
喹啉
异喹啉
isoquinoline
6 1N 2 7 9
quinoline
NO2 N
SO3 N H
N
Br2 300℃
Br N
Br N H
Br
RX(或RCOX） 不反应 AlCl3
环上有给电子基时反应相对较易进行
4 亲核取代 对环的亲核进攻主要发生在 a 位
Chichibabin(齐齐巴宾)反应
吡啶环上的卤素容易被取代
5 氧化和还原
和苯环相比，不易被氧化，优先被还原
3.若有多个不同杂原子时，则按O、S、 NH、N的先后顺序编号
4 5 3 4 5
N3 S
1 2
N H
1
N2
吡唑 pyrazole
噻唑 thiazole
4.有些有特定名称的稠杂环母体的编号 是固定的
5 6 7 8 4 3 6 1N 2 2
5
4
N N H
9 8
7
N
1
N
3
喹啉
quinoline
嘌呤
purine
2 与卤代烷、酰卤和酸酐的反应—N上 的取代反应
3 亲电取代
吡啶环上氮原子为吸电子基，故吡啶
环属于缺电子的芳杂环，和硝基苯相 似。其亲电取代反应很不活泼，反应 条件要求很高，不起傅-克烷基化和酰 基化反应。亲电取代反应主要发生在 β-位上。
KNO3,H2SO4 Fe , 330℃
H2SO4 ,HgSO4
甘油在这里的作用主要是生成α，β-不饱和 醛酮，故此反应也可以直接用α，β-不饱和 醛酮来制备
硝基苯起氧化作用，使用时结构必须和苯胺 的对应。少数条件下不出现。
含两个氮原子的六元杂环
哒嗪
嘧啶
吡嗪
碱性
二嗪类化合物虽然含有两个氮原子，但它们 都是一元碱，而且碱性都比吡啶弱。
当一个氮原子与酸作用质子化变为正氮离子后， 它的吸电性大大增强，使另一个氮原子电子云密 度大大降低，很难再质子化，故为一元碱。
5 C上相连的多于1个的H需要标出位置
O
O
2H-吡喃
4H-吡喃
6 含活泼氢的杂环及其衍生物，可能存在互 变异构体，命名时需要标明其两种可能的 位号
5-甲基咪唑
4-甲基咪唑
取代杂环的命名
参考苯的命名，一般选杂环为母体，按照编 号标出取代基位置，个数，名称
N-甲基-5-巯基咪唑
3-甲基吲哚
杂环也可以作为取代基
吡啶Ｎ-氧化物
在过氧化物条件下生成
亲电取代反应比较容易，也能进行亲核取代 反应，并且取代反应都发生在a位或γ位。
衍生物
二 喹啉和异喹啉
喹啉
异喹啉
奎宁（金鸡钠碱），是最早，也是最重 要的抗疟药物，至今仍广泛在C-5与C-8
Br
Br2