中国国家处方集
VD相关疾病
2013版》
2013年卫生部公布的《中国国家处方集▪儿童版》 2015年中国营养学会《0-6月龄婴儿喂养指南》 全国佝偻病防治方案及诊断标准
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国家政策法规文件指导性产品
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维生素D缺乏现状---婴幼儿、儿童
中国疾控中心在全国各地抽样调查显示82.9% 3-12岁儿童有维生素D缺乏或不足。西安市调查显 示有91.20% 的新生儿为维生素D缺乏，其他调查显示，婴幼儿维生素D缺乏和不足 的发生率在80%～90%之间。早产儿、低体重儿、双胞胎儿是维D缺乏高危人群。
2、2015中国营养学会《婴儿喂养指南》（0-6个月）：人乳中维生素D含量低，母乳喂养儿不 能通过母乳获得足量的维生素D。婴儿出生后数日就应开始每日补充维生素D 10μ g (400 IU)。 纯母乳喂养能满足婴儿骨骼生长对钙的需求，不需额外补钙。 3、《2016国家执业药师考试指南》药学综合知识与技能）：（佝偻病的预防）我国推荐的预 防量为出生后15日起至18岁每日补充维生素D400IU。
老年后积极改善饮食和生活方式，应当在医生指导下，每天补充钙和维生素D可预防或减轻骨质疏松。骨健康基
本补充剂包括钙剂和维生素D。药物治疗包括抗骨吸收药物、促进骨形成药物以及一些多重机制的药物。
2013年中华老年学学会骨质疏松委员会《中国人群骨质疏松症防治手册2013版》： 超过50岁后建议口服足够的钙剂1200mg/d及足够的维生素D800-1000IU/d。 骨质疏松治疗药物和钙及VD3 并用，药理作用互相补充，不仅药物使用量减少、临床效果好，而且副作用少。
双鲸®知名商标：双鲸®被评为知名商标，公司产品获中国妇女儿童用品四十年博览会金奖、农业部优质产品等荣誉。
“双鲸路” 企业荣誉：青岛市政府为表彰双鲸企业对社会的贡献 把青岛双鲸所在地的道路命名为“双鲸路”
重症监护室患者伏立康唑血药浓度对疗效和不良反应的影响
60中国处方药 第19卷 第5期·医院药学·近年，重症监护室真菌感染患者日益增多，伏立康唑通过抑制真菌细胞麦角固醇发挥疗效，成为重症监护室真菌感染的一线药物，国外指南推荐其作为侵袭性曲霉病的首选[1]。
然而，伏立康唑在不同机体内药物浓度有较大差异。
常见不良反应有神经毒性和肝脏毒性，偏低的药物浓度可导致治疗成功率降低，浓度超过4.8 mg/L时易引起不良反应[2-3]。
本文通过检测60例急诊ICU患者伏立康唑血药浓度，探讨其对药物疗效和不良反应发生的影响，为临床个体化使用伏立康唑提供参考。
1 资料与方法1.1 一般资料2019年1月～2019年11月在徐州医科大学附属医院急诊ICU使用伏立康唑预防或治疗真菌感染的患者，搜集资料：姓名，性别，年龄，住院时间，诊断，伏立康唑用法用量、合并用药、实验室检查、疾病转归、是否出现不良反应等。
1.2 血样采集和血药浓度检测方法伏立康唑达稳态后下次给药前半小时抽血，实验仪器采用超高效液相色谱仪、Xevo TQS三重四级杆串联质谱仪。
伏立康唑有效治疗浓度为1.5～5.5 mg/L[4]。
1.3 观察疗效和不良反应判断感染指标好转、病原学清除可判断为病情好转，监测患者肝功能指标（丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等），同时注意是否出现皮疹、腹泻、幻觉、视觉障碍等情况。
1.4 统计学分析使用SPSS 16.0软件进行统计工作，计量资料以（χ—±s）表示，计数资料以例数表示。
t检验用于两组间比较，方差分析进行多组间比较。
P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 一般资料本研究共检测急诊ICU 60例患者血样，经伦理委员会批准，患者知情同意。
其中男41例，女19例，年龄21～90岁，平均（65.32±15.92）岁。
住院时间8～95 d，平均（29.42±19.44）d。
60例患者均为肺部感染，伏立康唑给药量均为负荷剂量400 mg，维持量200 mg q12h，12例静脉滴注给药，其余48例为鼻饲或者口服给药。
河南省抗菌药物临床应用分级管理目录(试行)
河南省抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）豫卫医【2012】158号河南省卫生厅《抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）》
注：
1、本目录收录121个抗菌药物品种，涵盖了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》、《中国国家处方集》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录》的抗菌药物品种。
2、本目录所列抗菌药物只包括全身作用的抗菌药物（含抗真菌药物)。
不包括抗结核病药、抗麻风病药、抗病毒药、抗寄生虫药。
3、本目录抗菌药物的分类采用了世界卫生组织的分类方法。
标注“*”的抗菌药物品种，原则上仅限于三级医院使用。
特殊情况下，其他医疗机构因个案治疗需要使用此类抗菌药物的，应当由3名以上药学、临床医学等相关专业副高级职务任职资格的人员讨论后决定，并做好记录。
止泻剂通便剂胃黏膜保护剂抑酸剂护肝利胆剂止吐剂胃动力剂解痉剂止血剂等小儿消化科常用药药物说明及使用注
止泻剂、通便剂、胃黏膜保护剂、抑酸剂、护肝利胆剂、止吐剂、胃动力剂、解痉剂、止血剂等小儿消化科常用药药物说明及使用注意事项消化系统用药大盘点：1、止泻剂；2、通便剂；3、胃黏膜保护剂；4、抑酸剂；5、护肝利胆剂；6、止吐剂；7、胃动力剂；8、解痉剂；9、止血剂。
止泻剂1、蒙脱石散(3g/袋)►药品说明书、儿童急性感染性腹泻病诊疗规范(2023)：<1岁，1g/次；1-2岁，1-2g次；2岁以上2-3g/次，餐前服用，每日3次口服。
注意事项：需与益生菌等其他药物间隔2ho2、消旋卡多曲颗粒(30mg∕袋)A说明书及2016年《中国儿童急性感染性腹泻病临床实践指南》：1.5mg/kg•次，tid,餐前服用，疗程5d或用至恢复前。
注意事项：可能因为药理效果为减少水分和电解质的过度分泌，对感染微生物的清除有减缓作用，故在儿童急性感染性腹泻病诊疗规范(2023)不再推荐。
3、口服补液盐In(5.125g/袋)本药无止泻作用，但可预防和治疗腹泻患儿脱水。
A药品说明书、儿童急性感染性腹泻病诊疗规范(2023)：治疗脱水：儿童，开始50m1∕kg,4h内服完，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻。
婴幼儿需要少量多次给予。
预防脱水：6月以下，每次50m1；6月-2岁，每次100m1,2岁TO 岁，每次150m1,直到腹泻停止。
注意事项：一袋兑水250m1温水，期间避免增加水量。
通便剂4、乳果糖口服溶液(15m1：10g)A药品说明书：婴幼儿起始剂量5m1/日，维持5m1/日；1岁-6岁儿童，起始剂量5T0m1∕日，维持剂量5T0m1∕日；7-14岁，起始量15m1∕B,维持量5-10m1/日；便秘，成人和14岁以上儿童起始量30m1,维持量10-25m1/日。
注意事项：建议在早餐时顿服。
根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。
如3天后仍未有明显效果，可考虑下午增加1次。
该药安全性好，可长期服用。
5、聚乙二醇4000散A药品说明书：8岁以上儿童，每次1袋(IOg),一天1-2次；或每次2袋(20g),一次顿服。
药学综合知识与技能(用药教育与咨询)模拟试卷5(题后含答案及解析)
药学综合知识与技能（用药教育与咨询）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题 5. A1型题A．药物相互作用B．药品不良反应C．药物综合信息D．药品标准E．配伍禁忌与稳定性1．《梅氏药物副作用》属于( )。
正确答案：B 涉及知识点：用药教育与咨询2．《注射药物手册》属于( )。
正确答案：E 涉及知识点：用药教育与咨询3．《药物的事实与比较》属于( )。
正确答案：A 涉及知识点：用药教育与咨询4．《中国国家处方集》属于( )。
正确答案：C 涉及知识点：用药教育与咨询A．《新编药物学》B．《妊娠及哺乳期用药》C．《中华人民共和国药典》D．《药物流行病学》E．《注射药物手册》药师在提供药物信息咨询服务时常需查阅各种资料。
除药品说明书之外，还可以查阅多种常用药物信息资料。
5．查询药物质量检验标准可首选的书籍是( )。
正确答案：C 涉及知识点：用药教育与咨询6．查询输液剂的配伍禁忌可首选的书籍是( )。
正确答案：E 涉及知识点：用药教育与咨询7．查询妊娠及哺乳期用药可首选的书籍是( )。
正确答案：B 涉及知识点：用药教育与咨询A．提供丰富的信息B．受他人观点影响C．提供的信息新D．内容更新快速、准确E．内容广泛、使用方便8．三级信息源的主要优点是有( )。
正确答案：E 涉及知识点：用药教育与咨询9．二级信息源的主要优点是有( )。
正确答案：A 涉及知识点：用药教育与咨询10．一级信息源的主要优点是有( )。
正确答案：C 涉及知识点：用药教育与咨询A．四级信息源B．常见数据库信息源C．三级信息源D．二级信息源E．一级信息源11．以参考书和数据库为主的是( )。
正确答案：C 涉及知识点：用药教育与咨询12．以期刊发表的原创性论著为主的是( )。
正确答案：E 涉及知识点：用药教育与咨询13．一般由引文、书目组成，主要用于检索一级文献，可提供摘要、引文、索引及目录的是( )。
各国药典比较
国际药典(Ph.Int) 国际药典(Ph.Int)
• 基本介绍
由联合国世界卫生组织主持编订。第一版于1951和 由联合国世界卫生组织主持编订。第一版于1951和 1955年分两卷用英、法、西班牙文出版，于1959出版增 1955年分两卷用英、法、西班牙文出版，于1959出版增 补本。第二版于1967年用英、法、俄、西班牙文出版。现 补本。第二版于1967年用英、法、俄、西班牙文出版。现 行版为第三版，于1979、1981、1988年、1994、2003分 行版为第三版，于1979、1981、1988年、1994、2003分 5卷出版，第1卷收载42项分析测试方法。第2、3两卷共 卷出版，第1卷收载42项分析测试方法。第2 收载药品383种。第4 收载药品383种。第4卷收载有关试验、方法的信息，以及 药品原料、赋形剂的一般要求和质量说明，以及剂型。第 5卷收载制剂通则以及药品原料和片剂的质量标准，这实 际上将涵盖目录上的有机合成药物以及一些抗疟疾药物及 其最广泛应用剂型的所有各论。
内容简介
• 美国药典正文药品名录分别按法定药名字
母顺序排列，各药品条目大都列有药名、 结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量 结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量 说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥 说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥 失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目， 失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目， 正文之后还有对各种药品进行测试的方法 和要求的通用章节及对各种药物的一般要 求的通则。可根据书后所附的USP和NF的 求的通则。可根据书后所附的USP和NF的 联合索引查阅本书。
图书版本
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最新版本： 最新版本： USP 33-NF 28重新发行版： 3328重新发行版 重新发行版： 2010年10月 日生效。 2010年10月1日生效。 增补版1 2010年 月出版，2010年10月 增补版1于2010年4月出版，2010年10月1日生效。 增补版2 2010年 月出版，2011年 增补版2于2010年6月出版，2011年1月1日生效。 U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国 Formulary《 药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政 药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政 府所属的美国药典委员会（The 府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。 Convention）编辑出版。
中国药典
中国药典全称：中华人民共和国药典英文名：Chinese Pharmacopoeia （Ch P）美国药典[USP（29）] 日本药局方[JP（15）]美国国家处方集[NF （24）] USP(29)与NF(249)合并出版, 常以USP(29)表示欧洲药典[ Ph Eup] 第5版国际药典第5版英国药典[BP（2005）]标准品、对照品与试药的区别标准品：是指用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量测定或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国家标准品进行标定。
对照品：是指用于检测时，按干燥品计算后使用的标准品。
百分吸收系数（Ch.P收载的方法）E1%1cm=A/CL 指在一定波长下，溶液浓度为1%（W/V）,厚度为1cm时的吸光度。
杂质的来源生产过程中引入的杂质主要指药物在合成过程中，未反应的原料、中间体和副产物例如：药用NaCl的Br-、I-、SO42-、K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+ ASA中的SA；地西泮中的去甲安定；吗啡中的罂粟碱贮藏过程引入的杂质主要指外界条件的变化或微生物的作用可能发生的水解、氧化、异构化、晶型转化、聚合等变化，而产生的有关杂质如：ASA水解生成SA和醋酸；阿托品水解生成莨菪醇和莨菪酸；麻醉乙醚氧化为醛和有毒的过氧化物。
2．杂质限量的计算杂质限量的计算公式：杂质限量= 杂质的最大允许量÷供试品的量×100%= 标准液浓度×体积÷供试品的量×100%L（%）= C×V/S×100%例1．对乙酰基酚中的氯化物的检查：已知：S = 2.0g×25/100；C = 10μg/ml；V = 5.0ml求：L = ？解：L = C×V/S×100%= 10×5.0/2.0×106×25/100×100% = 0.01%例2．葡萄糖中重金属的检查：已知：S = 4.0g；C = 10μg/ml；L = 5×10-6 求：V = ？解：V = L×S / C = 5×10-6×4.0/10×10-6 = 2.0(ml)例3．葡萄糖中砷盐的检查：已知：V = 2.0ml；C = 1μg/ml；L = 0.0004%求：S = ？解：S = C×V / L = 1×10-6×2.0/4×10-6 = 0.5( g )例4．磷酸可待因中吗啡的检查：已知：V = 5.0ml；C = 0.02 mg/ml；S = 0.1g 求：L = ？解：L = C×V / S = 5.0×0.02/0.1×1000 ×100%= 0.1% 注意点①单位一致②稀释倍数③表示方法（%，mmp）1．原理CH3CSNH2 + H2O CH3CONH2 + H2S 合格＜H2S + Pb2+ PbS + 2H+2．条件：[Pb2+]10µg～20µg/27ml,相当于标准铅溶液1～2ml。
药学监护与临床不合理用药案例剖析
2010/5/231药学监护与临床不合理用药案例剖析PHARMACEUTICAL CARE AND CLINICAL CASE ANALYSIS OF NON-NATIONAL DRUG USE北京大学第四临床医学院-北京积水潭医院《中国国家处方集》《全国合理用药监测》办公室张石革jst_zsg@ 2010年5月22日-南京2010/5/232药学监护与临床不合理用药案例剖析汇报提纲:1药品安全性与药学监护2常见病的药物治疗的合理性分析3抗感染用药的合理性分析2010/5/233药品安全性与药学监护伴随医药科学发展，新药层出不穷，用药复杂性越来越高，由药品不良反应(ADR)和药品不良事件(ADE)所引发的安全性问题也越来越多，使得医护人员在客观上需要药师在药物治疗上的帮助。
自20世纪以来，药品不良事件接连发生，如“反应停”、“二甘醇”、“欣佛”、“甲氨蝶呤”等事件给人类教训极为惨痛。
出于药品安全性需要，公众对药师已不再满足于仅仅提供充足、保质的药品，且要求提供安全、有效的药物治疗监护，需求药师发挥在药学、信息等方面的优势。
医、药、护三者并称现代医疗模式中的三架“马车”，缺一不可！2010/5/234药品安全性与药学监护近年来,药品不良事件濒发不断,引起广大公众、社会与新闻媒体的极大关注:2000年苯丙醇胺(PPA)召回事件-脑卒中2001年西立伐他汀(拜斯亭)召回事件-横纹肌溶解、肌痛2001年马兜铃酸(关木通等)召回事件-肾损伤和肾功衰竭2004年罗非昔布(万络)召回事件-心血管事件2005年米非司酮(含珠停)事件-子宫和生殖器官破裂2005年雌激素(口服避孕药)事件-子宫、宫颈肿瘤2005年奥司他韦(达菲)事件-日本儿童发生神经精神不良反应及12例死亡2006年加替沙星(天坤)召回事件-血糖异常、糖尿病2006年鱼醒草钠注射液事件-过敏2010/5/235药品安全性与药学监护2006年克林霉素磷酸酯(欣弗)事件-染菌(11例死亡)2006年亮菌甲素(齐二药)事件-肾功衰竭(13例死亡)2007年广东佰易人免疫球蛋白事件-感染乙肝病毒2007年培高利特(协良行)召回事件-心脏瓣膜病(272例)2007年替加色罗(泽马可)召回事件-心绞痛、中风(29例)2007年含钆造影剂致NSF 问题_肾源性纤维化2007年甲氨蝶呤污染阿糖胞苷事件-下肢马尾神经以下瘫痪(298例)2007年美国14种小儿抗感冒止咳药撤市-儿童123例死亡2007年硫酸普罗宁(凯西莱)事件-过敏2007年胸腺肽注射液事件 -过敏2010/5/236药品安全性与药学监护2008年美国肝素注射剂召回事件-过敏性休克（81例死亡）2008年头孢曲松钠注射剂事件(截止2007-6月,国家ADR 监测中心共收到80余万ADR/ADE,抗感染药约占50%;其中头孢曲松钠2.6万份,占3%,严重者1173份(含死亡80例);2008年吗替麦考酚酯(骁悉)事件-增加孕妇流产和先天畸形风险,由妊娠给药C 级降为D 级;2008年抗癫痫药/抗抑郁药事件-增加自杀风险,前者是安慰剂的2倍!后者主要是青少年;2008年刺五加注射液事件(3例死亡);2008年茵栀黄注射液事件(1例死亡);2009年双黄连注射液事件(2例死亡);2009年肾康注射液事件(2例死亡);2010/5/237表１中国药品不良反应报告逐年增长趋势20000.47 02002 1.70 3.602003 3.697.81200410.0721.22200517.3036.69200636.1076.56200754.69116.00200820092010/5/238药品安全性与药学监护102030405060702000年2002年2003年2004年2005年2006年2007年报告例数（万）20406080100120140增长倍数报告例数（万）增长倍数2010/5/2392010/5/2310药品安全性与药学监护2010/5/2311药品安全性与药学监护当前,药物性损害已成为主要致死疾病之一，排序于心血管病、肿瘤、慢阻肺、脑卒中之后，位居第5。
2010中国国家处方集 第18章 免疫制剂和疫苗.doc
第18章免疫制剂和疫苗18.1 疫苗 (2)18.1.1 主动免疫 (2)18.1.1.1 减毒活疫苗 (2)18.1.1.2 (2)18.1.1.3 重组疫苗 (3)18.1.2 被动免疫 (3)18.2 免疫接种 (3)18.2.1 免疫程序 (3)18.2.1.1 儿童免疫程序 (3)18.2.1.2 成人免疫程序 (6)18.2.2 免疫接种的接种时间和间隔 (6)18.2.2.1 抗体— (6)18.2.2.2 (6)18.2.2.3 (7)18.2.2.4 疫苗的剂次效应关系 (7)18.2.3 免疫接种的不良反应 (7)18.2.3.1 免疫接种的禁忌证 (7)18.2.3.2 免疫接种的慎用证 (8)18.2.3.3被误认为是免疫接种禁忌证的情况 (10)18.2.4免疫制剂和疫苗的储藏和使用 (11)18.2.5 接种前告知 (11)疫苗 (12)18.3 免疫制剂 (30)18.3.1 免疫球蛋白 (30)18.3.1.1 同源人类抗体/免疫球蛋白 (30)18.3.2 同源人类高效价免疫球蛋白 (31)18.3.2 抗血清 (34)18.4 国际旅行 (39)18.4.1 免疫防护 (39)18.4.2 食品卫生 (40)18.1 疫苗疫苗和免疫制剂是生物制品的一个类别。
是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防和治疗的生物制剂。
免疫学是应用疫苗和免疫制剂的理论基础。
免疫是人体容纳自身物质，消灭外来物质的能力。
由于大多数微生物被免疫系统鉴别为外来物质（异物），因而这种识别能力为人体提供了针对传染病的保护作用。
对微生物的免疫通常由其相对应的抗体显示出来。
免疫一般具有高度特异性，只针对某一种或一组密切相关的生物体。
获得免疫有两种基本机制——主动免疫和被动免疫。
18.1.1 主动免疫主动免疫是免疫系统受抗原刺激产生的特异性体液免疫（抗体）和细胞免疫，是由机体自身免疫系统产生的保护力。
1 药典概况-sc
一、中国药典
6）检验方法和限度（共3条） 均应按规定的方法进行检验，采用其他方法应与规定 方法比较，仲裁时应以规定方法为准。 原料药含量（%）按重量计（另有规定除外），未指 明时限度上限为101.0%。
一、中国药典
7）标准品、对照品（1条） 标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含最 或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国 际标准品进行标定。
“并将滴定的结果用空白试验较正”,供试
品所耗滴定液的ml减去空白试验所耗滴定液
ml
试验时的温度，未注明者，系指室温下。温度高 低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以
25 ℃ 2 ℃为准
一、中国药典
10）试药、试液、指示液（共3条） 均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。
试验用水，除另有规定外，系指纯化水。
1883年第一版《非正式制剂的国家处方集》
1906第四版改为“国家处方集”
1980年15版起并入USP
2012年已出至第30版
主要收载制剂中的附加剂
二、国外药典
USP-NF主要内容包括： 凡例、正文、附录、试剂、索引等。 其中 凡例、正文、和附录中的一般检查 和含量测定具有法律效力
二、国外药典
（2）英国药典BP
语系表示存在与凡例和附录有关规定不一致的情况，
则在正文中另作规定，并按此规定执行。
一、中国药典
2）正文（共2条）
是用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其
质量是否稳定均一的技术规定。
列出《中国药典》正文的内容及其排列顺序。 3）附录 明确了《中国药典》附录收载的内容及其效力。
一、中国药典
4）名称与编排（共3条）
药典：DAB （7）法国药典：PF （8）苏联药典：USSRP 世界上有38个国家有药典
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《中国国家处方集》是中国第一个统一的国家权威处方集。
它不仅是合理使用毒品的指导文件，还是执行国家毒品政策的重要文件。
该书于2010年2月7日出版。
其主编是金有玉（首都医科大学教授）。
2010年2月7日，为规范医院用药行为，确保患者用药安全，卫生部发布了《中国国家处方集（化学和生物制品卷）》，由国内100多个国家撰写医学和医药专家两年。
《处方集》将在不久的将来在全国发行，以指导临床合理用药。
这是卫生部为规范临床用药行为，指导和促进临床合理用药，以提高中国的医疗质量和药物治疗水平而编制的第一份专业指导文件。
《中国国家处方集》是中国第一个统一的国家权威处方集，它不仅是合理用药的指导文件，还是实施国家禁毒政策的重要文件。
“处方集”中选择的药品品种包括国家基本药物目录，国家医疗保险药品目录和其他一些常用药品，基本满足抢救和治疗常见和经常发生的临床疾病的需要。
疾病以及重大，困难和复杂疾病。
“处方集”借鉴了英国和世界卫生组织等西方发达国家的经验，编制了处方集，并结合了中国的地理分布，疾病谱，临床治疗习惯和其他因素。
它由100多位国内著名医学和制药专家编写，历时两年。
合理用药不仅是患者获得高质量医疗服务的必要条件，而且是反映医疗水平的重要环节。
《处方集》的编写和出版，为规范医疗行为，
提高临床用药水平，实施临床途径管理奠定了基础，对于促进医患沟通，建立和谐的医患关系也具有重要意义。
国家处方集是根据国家药品政策，国家标准治疗指南和国家基本药物目录编制的指导文件。
它是指导医生按照国家有关规定合理，安全，有效地治疗病人的专业文件，也是医院进行医疗管理，实施国家基本药物制度和国家药物政策的重要文件。
处方集的内容包括诸如药物名称，剂型，规格，剂量，用法，价格，作用机理，临床应用，适应范围，相互作用，不良反应，注意事项，禁忌症，合理用药提示，提示增加和减少剂量等
作为公立医院医疗服务改革的一部分，促进合理用药和实施国家处方集是2010年卫生部医疗管理工作的重点之一。
卫生部表示，国家处方集作为合理用药的专业指导文件，可以为规范医疗行为，提高临床用药水平和实施临床途径管理打下基础，对进一步规范用药也具有重要意义。
促进医患沟通，建立和谐的医患关系。
国家处方集和首都医科大学主编金有玉教授说，这是中国第一个统一的国家权威处方集。
参照《英国国家处方集》和《世界卫生组织示范处方集》，结合我国实际疾病治疗情况，根据疾病体系分为20章，采用“病医合一”的编制方式，其中包括1336种药物，优先选择基本药物作为选择原则。
针对20个临床治疗系统中的199种常见，常
见和药物性疾病，提出了用药原则和具体用药方案，并就每种药物的症状，治疗策略，适应症，禁忌症，不良反应和合理用药技巧提出了建议。
疾病详细列出。