高考化学大二轮复习第Ⅰ部分专题突破五有机化学基础(选修5)考点2官能团与性质有机反应类型课件
高中化学选修5考纲考点解读
选修5第一章认识有机化合物考点考纲内容分析解读官能团的识别与应用 1.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
2.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
官能团是有机化合物的知识主线，也是高考的热点之一。
考查形式既有单独命题的选择题，也有综合大题的一个环节。
考察难度不大，关键是能够识别官能团并写出其名称，掌握同一类官能团的性质。
有机物的组成及命名在近几年的命题中频率较高，主要考察：有机物的组成及相关化学用语、有机物的分类、命名等。
其中化学用语（电子式、结构式、结构简式、分子式）为高考必考点。
同分异构体的书写及种数的判断是中学化学的重要内容，也是历年高考的必考内容。
同事也是学生学习的难点，常常不是多写就是少写。
中学阶段的同分异构体主要从以下三个方面考虑：碳链异构→位置异构→官能团类别异构有机物的组成、分类和命名 1.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
2.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
同分异构体的判断 1.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)重点难点：1.能正确的表示常见有机化合物的结构和名称及所含官能团2.能书写简单有机化合物的同分异构体，会判断同分异构体3.学会有机化合物的系统命名法，了解烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法4.初步学会分离、提纯有机物的常用方法章节知识网络方法规律总结：（内容是电子档的，形式做成手写类的） 第一节 有机化合物的分类1．按碳的骨架分类(1)有机化合物 ⎩⎨⎧链状化合物如CH 3CH 2CH3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物芳香化合物(2)烃(3)2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别 官能团 代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH 4烯烃(碳碳双键) 乙烯H 2C===CH 2 炔烃 —C ≡C —(碳碳三键)乙炔HC ≡CH 芳香烃苯 卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C 2H 5Br 醇 —OH(羟基)乙醇C 2H 5OH 酚 苯酚C 6H 5OH 醚(醚键)乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3第二节有机化合物的结构特点1．有机化合物中碳原子的成键特点同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和位置异构官能团位置不同如：CH2===CH—CH2—CH3和CH3CH===CH—CH3官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3—O—CH3(1)一取代产物数目的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。
高中化学选修五知识点全汇总(高分必背)
一、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。
同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。
结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。
4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。
（马上点标题下蓝字"高中化学"关注可获取更多学习方法、干货！）5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：2、同分异构体的书写规律：⑴烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。
⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。
一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。
⑶芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
高中化学选修五有机化学专题复习
高中化学选修五有机化学专题复习有机化学是高中化学的重要组成部分，选修五更是对有机化学知识进行了深入和系统的探讨。
在复习这部分内容时，我们需要对各个知识点进行梳理和整合，形成一个清晰的知识体系，以便更好地理解和运用。
一、有机化合物的分类首先，了解有机化合物的分类是学习有机化学的基础。
有机化合物可以根据碳骨架的结构分为链状化合物和环状化合物。
链状化合物如烷烃、烯烃、炔烃等；环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物，像环己烷属于脂环化合物，而苯则是芳香化合物。
根据官能团的不同，有机化合物又有众多分类。
常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基等。
例如，含有碳碳双键的烯烃，具有加成反应的特性；含有羟基的醇类，能发生酯化反应等。
二、烃类的性质1、烷烃烷烃的通式为 CₙH₂ₙ₊₂（n≥1），其化学性质较为稳定。
在光照条件下，能与卤素单质发生取代反应。
例如，甲烷（CH₄）与氯气（Cl₂）在光照下发生取代反应，生成一氯甲烷（CH₃Cl）、二氯甲烷（CH₂Cl₂）、三氯甲烷（CHCl₃）和四氯化碳（CCl₄）。
2、烯烃烯烃的通式为 CₙH₂ₙ（n≥2），含有碳碳双键，容易发生加成反应和氧化反应。
加成反应是烯烃的重要反应，如乙烯（C₂H₄）与溴水（Br₂）发生加成反应，生成 1,2 二溴乙烷（BrCH₂CH₂Br）。
烯烃还容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色。
3、炔烃炔烃的通式为 CₙH₂ₙ₋₂（n≥2），含有碳碳三键，其化学性质与烯烃类似，也能发生加成反应和氧化反应。
三、烃的衍生物1、醇醇是烃分子中的氢原子被羟基（—OH）取代后的产物。
醇的化学性质主要由羟基决定。
例如，乙醇（C₂H₅OH）能与金属钠反应放出氢气；在浓硫酸作催化剂并加热的条件下，能发生消去反应生成乙烯；还能与羧酸发生酯化反应。
2、酚酚是羟基直接连接在苯环上的化合物。
苯酚具有弱酸性，能与氢氧化钠溶液反应；能与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀。
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有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修 5《有机化学基础》知识点整理2010-2-26一、重要的物理性质1.有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
高中化学选修5：有机化学基础知识点大全
有机化学知识点归纳(一)一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。
C) 化学性质：(2)烯烃：A) 官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B) 结构特点：键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质：(3)炔烃：A) 官能团：—C≡C—；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。
两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
(4)苯及苯的同系物：A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平面。
C)化学性质：①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）(5)醇类：A) 官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。
结构与相应的烃类似。
C) 化学性质：（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。
与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
C) 化学性质：(7)羧酸3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质(1)单糖A) 代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）B) 结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C) 化学性质：①葡萄糖类似醛类，能发生银镜反应、费林反应等；②具有多元醇的化学性质。
高二化学选修五有机化学官能团识别整理特全
高二化学选修五有机化学官能团识别整理
特全
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一、烃类官能团识别
1. 烷基（Alkane）：只具有碳-碳单键；
2. 烯基（Alkene）：具有一个碳-碳双键；
3. 炔基（Alkyne）：具有一个碳-碳三键；
4. 芳基（Aryl）：芳香环上的碳原子。
二、卤素化合物官能团识别
1. 氯代烷基（Alkyl halide）：烷基中有一个或多个氯原子；
2. 锂代烷基（Alkyl lithium）：烷基中有一个或多个锂原子；
3. 溴代烷基（Alkyl bromide）：烷基中有一个或多个溴原子；
4. 碘代烷基（Alkyl iodide）：烷基中有一个或多个碘原子。
三、醇类官能团识别
1. 醇基（Alcohol）：一个或多个羟基（-OH）；
2. 苯酚基（Phenol）：苯环上一个羟基（-OH）。
四、醛类官能团识别
1. 醛基（Aldehyde）：碳链中的一个羰基（C=O）。
五、酮类官能团识别
1. 酮基（Ketone）：碳链中的一个羰基（C=O）。
六、羧酸类官能团识别
1. 羧基（Carboxyl）：一个羧基（-COOH）。
七、酯类官能团识别
1. 酯基（Ester）：羧酸酯基（-COO-）。
以上是高二化学选修五中常见的有机化学官能团的识别整理。
请根据需要查阅该文档，以帮助你更好地理解和识别有机化合物中的官能团。
高中化学选修5有机化学基础第一章有机化合物的组成、结构与性质知识点难点重点考点汇总高考复习必备
选修5 有机化学基础第1章有机化合物的组成、结构与性质考纲要求：1.了解常见有机化合物的分类与结构。
了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。
2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
6.能列举事实说明有机物分子中官能团。
【知识梳理】一、有机化合物的分类1.按碳骨架分类：2.按官能团分类：(1)官能团：决定化合物特殊性质的_____________。
类别官能团典型代表物(名称、结构简式)烷烃甲烷CH4烯烃_________(碳碳双键)乙烯C2H＝CH2炔烃_________(碳碳叁键) 乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br醇_____(羟基) 乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚_____________(醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3醛__________(醛基) 乙醛CH3CHO酮(羰基) 丙酮CH3COCH3羧酸__________(羧基) 乙酸CH3COOH酯 ___________(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3【微点拨】(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“ ”错写成“C ＝C ”，“—CHO ”错写成“CHO —”或“—COH ”。
(2)苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特性，这是由苯环的特殊结构所决定的。
3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，二者的差别是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的是酚类，如，羟基不直接连在苯环上的是醇类，如。
二、有机化合物的结构特点 1.有机物中碳原子的成键特点：(1)成键种类：单键、双键或叁键。
(2)成键数目：每个碳原子可形成__个共价键。
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高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（CH3Cl，沸点为-24.2℃）氟里昂（CCl2F2，沸点为-29.8℃）氯乙烯（CH2==CHCl，沸点为-13.9℃）甲醛（HCHO，沸点为-21℃）氯乙烷（CH3CH2Cl，沸点为12.3℃）一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）*甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）*环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
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，分子中含有碳碳双键、酯基、氰基 3 种官
答案： (1)丙酮 (2)
2 6∶1 (3)取代反应
(4)
＋NaOH―H―2O→
(5)碳碳双键 酯基 氰基
＋NaCl
两年模拟
题组一 有机物的结构与性质 5．(2016·山西太原四校联考)下列说法正确的是( ) A．甲烷和 Cl2 的反应与乙烯和 Br2 的反应属于同一类型的 反应 B．分子式为 C4H7ClO2，可与 NaHCO3 产生 CO2 的有机 物可能有 3 种
•④ _______________________________________ _______；
• ⑤__答__案_：___①__C_H_2=_=_=_C_H_2＋__H_B_r_催―_― 化__→剂_C_H__3C_H_2_B_r，__加_成__反_ 应_______； • ⑥②CH3CH2Br ＋ NaOH ―乙△―醇→ CH2===CH2↑ ＋ NaBr ＋
种酮或醛，因 A 的核磁共振氢谱显示为单峰，即分子中只有 1
种氢原子，则 A 为
，名称为丙酮。
(2)根据信息②可知，B 的结构简式为
，分子
中含有 2 种氢原子，故核磁共振氢谱显示为 2 组峰，且峰面积
比为 6∶1。
(3) 由 B 的 结 构 简 式 及 C 的 分 子 式 可 推 知 C 为
反应。
，在光照条件下 C 与 Cl2 应发生—CH3 上的取代
(4)由反应条件可知，D生成 E 的反应为氯原子的水解反应，
由 E 的分子式为 C4H5NO 可推知，D 为
，该反
应的化学方程式为
＋ NaOH ―H―2O→
＋NaCl。
(5) 由 E―→F―→G 的 反 应 条 件 可 推 知 ， G 为
能团。
答ห้องสมุดไป่ตู้： B
4．[2016·全国甲卷，38(1)～(5)]氰基丙烯酸酯在碱性条件
下能快速聚合为
，从而具有胶黏性。某种氰基丙
烯酸酯(G)的合成路线如下：
已知：①A 的相对分子质量为 58，氧元素质量分数为 0.276， 核磁共振氢谱显示为单峰
回答下列问题： (1)A 的化学名称为________。 (2)B 的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为 ______组峰，峰面积比为________。
回答下列问题： (1)A 的名称是________，B 含有的官能团是________。 (2)①的反应类型是________，⑦的反应类型是________。 (3)C 和 D 的结构简式分别为________、________。 (4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚 异戊二烯的结构简式为________。
解析： X、Z 中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应使 溴水褪色，Y 中含有碳碳双键，能与 Br2 发生加成反应而使溴 水褪色，A 项正确。酚的酸性小于 H2CO3 大于 HCO－ 3 ，所以 X、 Z 均不能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，B 项错误。Y 在 FeBr3 催化下能与 Br2 发生取代反应，Y 中的碳碳双键能与 Br2、H2O 等发生加成反应，C 项正确。Y 中的碳碳双键能发生加聚反应， X 能与甲醛等物质发生缩聚反应，D 项正确。
2．完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出 反应类型。
①_______________________________________________； ②_______________________________________________； ③_______________________________________________；
一平面上，如图所示：
；
D 项，
结构中能与 NaOH 反应的官
能团为酚羟基、羧基、酯基水解产生的羧基，故 1 mol 该有机
物一定条件下能和 6 mol NaOH 反应。
答案： C
• 6．[2015·课标全国卷Ⅰ，38(1)～(4)]A(C2H2) 是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩 丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应 条件略去)如下所示：
⑤CH3CHO＋HCN―→
，加成反应
⑥CH3CH2OH
＋
CH2===CHCOOH
浓H2SO4 △
CH2===
CHCOOCH2CH3＋H2O，酯化(取代)反应
三年高考
• 3．(2015·重庆理综，5)某化妆品的组分Z具有 美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反 应制备：
• 下列叙述错误的是( ) • A．X、Y和Z均能使溴水褪色 • B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
•考点二 官能团与性质 有机反 应类型
回扣基础
1．按要求回答下列问题 (1)写出下列物质的化学式：
(2)有机物
中
①含有的官能团分别为____________；
②1 mol 该有机物最多能消耗____________mol NaOH。
答案： (1)C4H8O C9H6O2
(2)醛基、羟基、酯基、碳碳双键 1
_______________________________________ H2_O_，_消__去_反_。应
③CH3CH2Br＋H2O―Na△―O→HCH3CH2OH＋HBr，取代反应 ④CH3CHO ＋ 2Cu(OH)2 ＋ NaOH ―△―→ CH3COONa ＋ Cu2O↓＋3H2O，氧化反应
C． 处于同一平面上
分子中至少有 11 个碳原子
D．1 mol 有机物 7 mol NaOH 反应
一定条件下能和
解析： A 项，甲烷和 Cl2 的反应属于取代反应，乙烯和 Br2 的反应属于加成反应；B 项，该有机物应为 C3H7—COOH 的一氯代物，其一氯代物的结构有 5 种；C 项，根据苯环是平 面结构及单键可以旋转可知，分子中至少有 11 个碳原子处于同
• (3)由C生成D的反应类型为________。 • (4)由D生成E的化学方程式为
______________________。 • (5)G中的官能团有________、________、
__解__析_：___(。1)A(填的相官对能分团子质名量称为) 58，氧元素质量分数为
0.276，经计算知 A 中只含一个氧原子，结合信息②知 A 是一