化学工艺学课件合成氨工艺

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

等特点,广泛地被国内外合成氨厂家采用。 催化剂的活性成分是金属铁,而不是铁氧化物。
使用前用氢氮混合气对催化剂还原,使铁氧化物还
原为具有较高活性的a型纯铁。还原反应方程式为:
FeO·Fe2O3+4H2==3Fe+4H2O
A12O3在催化剂中能起到保持原结构骨架作用,从而
防止活性铁的微晶长大,增加了催化剂的表面积, 提高了活性。
式中 rNH3——氨合成反应的净速率: k1,k2——正、逆反应速率常数; pN2, pH2, pNH3——N2, H2, NH3的分压. a为常数,与催化剂性质及反应条件有关, 由实验测定。
通常 0<a<l,对以铁为主的氨合成催化剂a=0.5,故
p1.5 pNH3 H2 反应达到平衡时,r=0,则 1.5 pNH3 pH 2 k1 pN2 k2 1.5 pH 2 pNH3
3.氨的合成与分离
(1)最优工艺条件 合成工艺参数的选择除了考虑平衡氨含量外,还要 综合考虑反应速度、催化剂特性及系统的生产能力、 原料和能量消耗等。
①压力 提高压力利于提高氨的平衡浓度,也利于总 反应速率的增加。高压法动力消耗大,对设备材料和 加工制造要求高。 生产上选择压力的依据是能耗及包括能耗、原料费、 设备投资、技术投资在内的综合费用。经分析,总能 耗在15~30MPa间相差不大,数值较小;就综合费而 言,压力从10MPa提高到30MPa时,下降40%左右
2.氨合成理论基础 从化学工艺的角度看其核心是反应过程工艺条件的
确定,而确定反应的最佳工艺条件,需先从事反应热 力学和动力的研究。 (1)氨合成反应的热效应 氢气和氮气合成氨是放热,体积缩小的可逆反应, 反应式如下:
0.5N2+1.5H2==NH3
ΔH0=46.22 kJ·mol-1
其反应热不仅与温度有关,还与压力和组成有关。
下表为纯3H2-N2混合气生成φNH3为17.6%系统反应的 热效应。
(2)化学平衡及平衡常数 应用化学平衡移动原理可知,低温、高压操作有利于 氨的生成。但是温度和压力对合成氨的平衡产生影响 的程度,需通过反应的化学平衡研究确定。其平衡常
数为:
Kp
p NH 3
0 p N.25 p1.5 H2
当内扩散控制时,动力学方程为 rNH3=kP
当化学动力学控制时,在接近平衡时:
式中rNH3为反应速率,k为扩散系数,p为反应物的总压。
rNH3
k1 p N 2
3 pH 2 2 p NH3
k2
1 a 2 p NH3 3 pH 2
pH 2 p(1 y NH 3 R 1 yi ) p N 2 p(1 y NH 3 yi ) 1 R 1 R
整理得
1 y
y NH 3
NH 3
yi

2
Kpp
1 R 2
R1.5
此式可分析影响平衡氨含量的诸因素: a.压力和温度的影响 温度越低,压力越高,平衡常 数Kp越大,平衡氨含量越高。
(3)合成氨的原料及原则流程 合成氨的原料是氢气和氮气。氮气来源于空气,可以 分离而得;氢气来源于水或含有烃的各种燃料。工业
上普遍采用的是以焦炭、煤、天然气、重油等燃料与
在制氢过程中直接加入空气,或在低温下将空气液化、
水蒸气作用的气化方法。 合成氨生产的原则流程如图示。
合成氨过程由许多环节构成,氨合成反应过程是整个 工艺过程的核心。
整理得
rNH3 k1 pN2
1.5 pH 2
k2
pNH3
k1 k2
2 pNH3 3 p N 2 pH 2
[
2 ]2 K p 0 pN.25 p1.5 H2
pNH3
上式关联了 K1,K2及 Kp间的关系。
②催化剂 以铁为主的催化剂(铁系催化剂)有催化活性
高、寿命长、活性温度范围大、价廉易得、抗毒性好
2010.11.27
1.2合成氨生产
1.概述
(1)合成氨工业的重要性 合成氨工业是基础化学工业的重要组成部分,有十 分广泛的用途。 氨可生产多种氮肥,如尿素、硫酸铵、硝酸铵、碳酸 氢铵等;还可生产多种复合肥,如磷肥等。 氨也是重要的工业原料。基本化学工业中的硝酸、 纯碱及各种含氮无机盐; 有机工业各种中间体,制药中 磺胺药物,高分子中聚纤维、氨基塑料、丁腈橡胶、 冷却剂等。 国防工业中三硝基甲苯、硝化甘油、硝化纤维等
0.5 1.5 N2 H 2
K K p
K p K f / K
式中: f,γ分别为各平衡组分的逸度和逸度系数.
研究者把不 同温度、压力下
Kγ值算出并绘制
成图。当压力很 低时,Kγ 值接近 于 1 , 此 时 Kp=Kf 。 因 此 Kf
可看作压力很低
时的 Kp。
⑶影响平衡氨含量的因素 若总压为p的混合气体中含有N2, H2, NH3的摩尔分 数分别为yN2, yH2和yNH3,其关系为Yn2+yH2+yNH3=1.令 原始氢氮比R= Yh2/ yN2, 则各组分的平衡分压为
CaO起助熔剂作用。
K2O的加入可促使催化剂的金属电子逸出功降低。
MgO除具有与Al2O3相同作用外,其主要作用是抗
硫化物中毒的能力,从而延长催化剂的使用寿命。
少量CO、CO2 、H2O等含氧杂质的存在将使铁被
氧化,而失去活性。但当氧化性物质清除后,活性仍 可恢复,故称之为暂时中毒。硫、磷、砷等杂质引起 的中毒是不可恢复的,称作永久性中毒。
温度之间存在确定的关系,如图所示。
随着反应的进行,温度逐渐升高,当接近最适宜 温度后,再采取冷却措施。
③空间速度 空间速度指单位时间内通过单位体积催化
剂的气体量(标准状态下的体积)。单位h-1,简称空速。
空速越大,反应时间越短,转化率越小,出塔气中氨 含量降低。增大空速,催化剂床层中平衡氨浓度与混 合气体中实际氨含量的差值增大,即推动力增大,反 应速率增加;同时,增大空速混合气体处理量提高、 生产能力增大。 采用中压法合成氨,空间速度为 20 000~30 000 h-1较 适宜。
(3)合成分离流程
图 2—44为中型合成氨厂的流程图。该流程压力为
32 MPa,空速为 20 000~30 000h-1。
NH3(Cate)—→NH3(g) + (Cate)
实验结果证明,N2活性吸附是最慢的一步,即为表面 反应过程的控制步骤。 对整个气固相催化反应过程,是表面反应控制还 是扩散控制,取决于实际操作条件。低温时可能是 动力学控制,高温时可能是内扩散控制; 大颗粒的催化剂内扩散路径长,小颗粒的路径短, 所以在同样温度下大颗粒可能是内扩散控制,小颗 粒可能是化学动力学控制。
15 MPa时为 2.8%~3%。
(2)合成塔
合成塔必须保证原料气在最佳条件下进行反应。 氨合成是在高温、高压下进行,氢、氮对碳钢有明 显的腐蚀作用。将塔设计成外筒和内件两部分。外筒 一般做成圆筒形,可用普通低合金钢或优质碳钢制造, 气体的进出口设在塔的上、下两端顶盖上。外筒只承 受高压而不承受高温。 塔内件由热交换器、分气盒和催化剂筐三部分构成。 热交换器供进入气体与反应后气体换热;分气盒起分 气和集气作用;催化剂筐内放置催化剂、冷却管、电
30MPa左右是氨合成的适宜压力。从节省能源的观点
出发,合成氨的压强应为15~20 MPa的压力。 ②温度 温度过高,会使催化剂过早失活。塔内温 度应维持在催化剂的活性温度范围(400~520℃)内。 氨的合成反应存在一个使反应速度最大的温度,即
最适宜反应温度,它除与催化剂活性有关外,还取决
于反应气体组成和压力。最适宜反应温度与平衡反应
1 y NH 3 0 p y N.25 y1.5 H2
式中, p,pi—分别为总压和各组分平衡分压;
yi—平衡组分的摩尔分数。 高Байду номын сангаас下化学平衡常数Kp值不仅与温度有关,而且与 压力和气体组成有关,用逸度表示:
Kf
f NH 3
0.5 1.5 f N2 f H 2

NH
3
y NH 3
0.5 1.5 y N2 yH 2
c.惰性气体的影响 惰性组分的存在,降低了氢、氮 气的有效分压,会使平衡氨含量降低。
(4)合成氨反应的动力学
①动力学过程 氨合成为气固相催化反应,它的宏观动 力学过程包括以下几个步骤。 a.混合气体向催化剂表面扩散(外,内扩散过程); b.氢,氮气在催化剂表面被吸附,吸附的氮和氢发生
反应,生成的氨从催化剂表面解吸(表面反应过程);
c. 氨从催化剂表面向气体主流体扩散(内,外扩散过程) 氮、氢气在催化剂表面反应过程的机理,可表示为: N2(g)+Cate —→2N(Cate) H2(g)+Cate —→2H(Cate)
N(Cate) + H(Cate) —→NH(Cate)
NH(Cate) + H(Cate) —→NH2(Cate) NH2(Cate) + H(Cate) —→NH3(Cate)
b.氢氮比的影响
当温度、压力及惰性组分含量一定
时,使yNH3为最大的条件为
R1.5 (K p p )0 2 R ( R 1)
若不考虑R对Kp的影响,解得R=3时,yNH3为最大值;
高压下,气体偏离理想状态,Kp将随R而变,所以具 有最大yNH3 时的R略小于3,约在2.68~2.90之间,如 图所示。
(2)合成氨工业发展简介 1784年,有学者证明氨是由氮和氢组成的。19世纪 末,在热力学、动力学和催化剂等领域取得进展后, 对合成氨反应的研究有了新的进展。1901年法国物理 化学家吕·查得利提出氨合成的条件是高温、高压, 并有适当催化剂存在。 1909年,德国人哈伯以锇为催化剂在17~20MPa和 500~600℃温度下进行了合成氨研究,得到6%的氨。 1910年成功地建立了能生产80gh-1氨的试验装置。 1911年米塔希研究成功以铁为活性组分的合成催化 剂,铁基催化剂活性好、比锇催化剂价廉、易得。
反应速度降低。生产中采取放掉一部分循环气的办法。
以增产为主要目标,惰气含量,约为 10%—14%, 若以降低原料成本为主,约为 16%~20%。 ⑥进口氨的含量 进合成氨塔气体中的氨由循环气带入, 其数量决定于氨分离的条件。温度越低,分离效果越 好。合理的氨含量应由增产与能耗之间的经济效益来 定。在30 MPa左右,进口氨含量控制在 3.2%~3.8%;
热器和测温仪器。冷却管的作用迅速移去反应热。
按从催化剂床层移热的方式不同,合成塔分连续换热
式、多段间接换热式和多段冷激式三种。
①连续换热式 并流双套管式氨合成塔如图2—41所示。
②多段冷激式 冷激式氨合成塔有轴向冷激和径向冷 激之分。图2—42为大型氨厂立式轴向四段冷激式氨
合塔(凯洛格型)。
图2—43为径向二段冷激式合成塔(托普索型)。
④氢氮比 动力学指出,氮的活性吸附是控制阶段,
适当增加原料气中氮含量利于提高反应速率。为达到 高的出口氨浓度、生产稳定的目的,循环气氢氮比略 低于3(取2.8--2.9),新鲜原料气中的氢氮比取3:1。
⑤惰性气体含量 惰性气体在新鲜原料气中一般很低, 只是在循环过程中逐渐积累增多,使平衡氨含量下降、
相关文档
最新文档