呋喃丹对雄性大鼠急性生殖损伤的研究_段志文
邻苯二甲酸二丁酯对雄性大鼠生殖器官的影响
邻苯二甲酸二丁酯对雄性大鼠生殖器官的影响刘国昌;伏雯;温英泉;钟志勇【期刊名称】《临床小儿外科杂志》【年(卷),期】2010(9)3【摘要】目的探讨邻苯二甲酸二丁酯对雄性仔鼠生殖器官的毒性作用及机制.方法取8周龄SD大鼠,雌性32只,雄性16只,随机分为对照组和染毒组(邻苯二甲酸二丁酯组,即DBP组).于怀孕第13～21天,对照组按1 mL/只灌服花生油,DBP组按500mg/kg灌服邻苯二甲酸二丁酯.分娩后即对新生鼠点数,观察新生鼠外生殖器,称重和测量肛生殖距离,判断有无尿道下裂畸形.仔鼠出生后第4、15、25及90天,抽取外周静脉血,检测睾酮水平;解剖、记录性腺位置及发育情况,取出性腺,称重,常规病理学检查.结果新生雄性仔鼠出生后DBP组平均体重明显低于对照组,P＜0.05;DBP组16只孕鼠共产雄性仔鼠91只,隐睾17只,尿道下裂7只,对照组未发现隐睾及尿道下裂雄性仔鼠;出生后第90天,对照组体重、睾丸、附睾及前列腺精囊重量重于DBP组;出生后第15、25、90天血睾酮水平,对照组高于DBP组,P＜0.05.结论邻苯二甲酸二丁酯对雄性大鼠生殖器官的发育有明显毒性作用,可能是通过影响睾酮的合成、分泌等发挥作用.【总页数】3页(P195-197)【作者】刘国昌;伏雯;温英泉;钟志勇【作者单位】广东省广州市妇女儿童医疗中心小儿泌尿外科,510120;广东省广州市妇女儿童医疗中心小儿泌尿外科,510120;广东省广州市妇女儿童医疗中心小儿泌尿外科,510120;广东省医学实验动物中心,5101200【正文语种】中文【相关文献】1.邻苯二甲酸二丁酯影响雄性大鼠性器官发育的作用机制研究 [J], 刘国昌;李忠民;汪凤华;伏雯;钟志勇2.双酚A对初断乳雄性大鼠生殖器官发育和精子生成的影响 [J], 刘艳;张玉敏;裴秀丛;段志文3.芥子气对雄性大鼠生殖器官影响的病理学观察 [J], 尚丽新;裴丽鹏;贺茜;徐黎明4.牛磺酸对不同月龄雄性大鼠生殖器官指数及生殖激素水平的影响 [J], 冯颖;杨建成;孙长勉;胡建民5.大豆黄酮对雄性大鼠生殖器官生长发育的影响 [J], 蒋春霞;潘连军;冯耀;夏欣一;黄宇烽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氟对雄性小鼠生殖毒性的试验
氟对雄性小鼠生殖毒性的试验
吴培福;曲伟杰;郭爱伟
【期刊名称】《中国兽医杂志》
【年(卷),期】2011(047)006
【摘要】@@ 氟是动物生长所必需的元素,适量的氟有利于机体预防龋齿、维持钙磷代谢和保持神经冲动传导,但摄入过量的氟可导致机体中毒,引起人和动物机体多系统功能损害,主要表现为氟骨症和氟斑牙,并对人和动物的健康及经济带来了巨大的损害.长期以来,氟中毒的研究主要集中于氟对骨骼、牙齿等骨相组织的损伤,而对非骨相组织的研究很少见到.
【总页数】4页(P32-35)
【作者】吴培福;曲伟杰;郭爱伟
【作者单位】西南林业大学保护生物学学院,云南昆明650224;云南农业大学动物科学技术学院,云南,昆明,650201;西南林业大学保护生物学学院,云南昆明650224【正文语种】中文
【中图分类】S859.8
【相关文献】
1.环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(2)--对雄性小鼠生殖细胞的影响 [J], 贾庆军;刘天鹏;郭魁亮;冯长龙;杨录军;周燕虹
2.雄性小鼠口服EM8101生殖毒性试验 [J], 石竺春
3.玉米赤霉烯酮与脱氧雪腐镰刀菌烯醇联合染毒对雄性小鼠生殖毒性的影响及茶多酚的缓解作用 [J], 曹利; 吴金节; 王希春; 赵杰; 陈铃霞; 谢昕; 冉梦; 申茂玉; 朱雷;
冯士彬; 李玉
4.低剂量莠去津对雄性小鼠生殖毒性作用 [J], 秦嫘;姜明;马岩石;朱玉;何宝国
5.低剂量莠去津对雄性小鼠生殖毒性作用 [J], 秦嫘;姜明;马岩石;朱玉;何宝国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
呋喃妥因对小鼠精子畸形的诱导作用
呋喃妥因对小鼠精子畸形的诱导作用
杨宝学;孙凯
【期刊名称】《白求恩医科大学学报》
【年(卷),期】1989(015)004
【摘要】本文应用小鼠精子畸形试验方法,研究了呋喃妥因对雄性生殖细胞的损伤作用。
结果表明该药对小鼠精子有明显的致畸作用,以精母细胞期对药物的作用最敏感。
文中对精子畸形与雄性生殖细胞发育阶段的关系进行了简要阐述。
【总页数】4页(P340-343)
【作者】杨宝学;孙凯
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R965.3
【相关文献】
1.可乐对小鼠精子畸形及睾丸酶的影响 [J], 张岚;曹发正;刘彦麟;王齐
2.游离棉酚降解产物四甲氧基棉酚致小鼠精子畸形效应的生殖毒性研究 [J], 周梦宇;李海芳;武钰;姚军
3.沙咪珠利对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响 [J], 王东亮;聂巧;李龙飞;李宇琛;陈鸿雨;陈秀云;卜仕金
4.昆明小鼠与纯系小鼠杂交仔一代在精子畸形试验中动物试材的效果比较 [J], 谢明
5.用染发剂对小鼠进行染毒处理对其精子计数和精子畸形率的影响 [J], 张书琳; 刘文文; 何爱玲; 崔圣莹
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呋喃丹及其代谢产物呋喃酚在大鼠体内的死后分布研究
呋喃丹及其代谢产物呋喃酚在大鼠体内的死后分布研究张文骥【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2018(49)6【摘要】建立生物样品中呋喃丹及其代谢物呋喃酚的高效液相色谱-质谱联用内标分析法,研究两者大鼠体内的死后分布规律。
灌胃给予大鼠4倍LD_(50)(44mg/kg)浓度为1. 8 mg/m L自制呋喃丹混悬液,死亡后分别于0,12,24,48,72和96 h取材,HPLC-MS/MS法测定心血、心、肝、脾、肺、肾、脑、左下肢肌、胃壁等检材中呋喃丹及呋喃酚含量。
结果显示,死后0 h呋喃丹在大鼠体内分布如下:胃壁>肺、肝>肾、脾>心脏、心血、脑,并逐渐从胃壁、肺及心血向肝、肾、心及骨骼肌中转移。
而呋喃酚在大鼠体内分布如下:胃壁>心血>肝、肾>脾、肌肉、肺、脑>心,心血、心、肝、脾、肾中的呋喃酚浓度死后显著上升(P <0. 05)。
呋喃丹的降解及呋喃丹在不同组织间的扩散迁移共同导致了呋喃丹及其代谢产物呋喃酚组织浓度的死后变化。
本研究建立的呋喃丹及呋喃酚组织含量HPLC-MS/MS检测方法及获得的死后分布规律可作为呋喃丹中毒死亡案件的法医学鉴定提供参考,并且为全面正确采取检材进行毒物分析提供方向。
【总页数】5页(P706-710)【关键词】毒物分析;死后分布;HPLC-MS/MS;呋喃丹;呋喃酚【作者】张文骥【作者单位】中国刑事警察学院【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.呋喃丹及其代谢产物3—羟基呋喃丹在甜菜中残留研究 [J], 李凤云;王意春2.中毒家兔体内呋喃丹水平检测及其体内分布规律研究 [J], 王勇;吕晓革;王小华;吴玉红;贾硕果;封宇;吴伟;卜娟3.呋喃西林代谢产物在中国对虾（Fenneropenaeus chinensis）体内的消除规律及其对代谢酶活性的影响 [J], 李东利;李健;常志强;孙铭;王莹;葛红星4.丹酚酸C在大鼠体内的代谢产物 [J], 燕玉婷;赖长江生;李萍;陈君5.毛细管气相色谱法测定尿中呋喃丹及主要代谢产物3—羟基呋喃丹的研究 [J], 仇保荣;钟大明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
棉酚对雄性大鼠生殖系统多胺的影响
棉酚对雄性大鼠生殖系统多胺的影响钱之玉;刘京丽;张燕;叶小镭【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】1991(22)1【摘要】将分离后的雄性大鼠生殖系统的组织和细胞制备成多胺的丹酰化衍生物,采用多阶梯度反相高效液相色谱荧光检测法,研究不同剂量的棉酚对大鼠前列腺、附睾精子、生殖细胞和间质细胞中多胺的影响及其时效关系。
结果表明:(1)棉酚ig 30,60mg/kg,连续给药6d,与对照组相比,生殖细胞、间质细胞中精脒和精胺均显著下降,下降率分别为29.0%和54.5%,32.3%和56.3%;精囊中精脒也明显降低,下降率分别为30.2%和61.7%,精囊中精胺,低剂量无明显变化,高剂量明显降低,下降率为42.7%;附睾精子中精胺急剧升高,升高率分别为99.7%和140.2%。
(2)ig30mg/kg,分别连续给药3,6,9,12或16d,同法测定生殖系统各组织中精脒和精胺,与对照组相比,精囊在第3天、附睾精子在第6天显著增加,前列腺中在第3天也升高,但不如前两者明显。
继续给药,精脒和精胺都显著降低。
棉酚干扰了雄性大鼠生殖系统多胺的正常水平,这可能是棉酚抗生育作用的较为重要的生化机理之一。
【总页数】4页(P21-24)【关键词】棉酚;多胺;生殖系统;棉根皮;棉子【作者】钱之玉;刘京丽;张燕;叶小镭【作者单位】中国药科大学生物化学研究室【正文语种】中文【中图分类】R282.710.5【相关文献】1.益精胶囊对雄性醋酸棉酚模型大鼠精子及其形态的影响 [J], 靳国春;龚振岭;郝树亭;胡晓东;孙爱励;吴代英2.氟他胺对仔鼠雄性生殖系统的影响 [J], 李岩;张浩;吴德生3.棉酚对雄性大鼠睾酮生成的影响 [J], 孙亦彬;朱建军4.棉酚对雄性大鼠核酸影响的研究 [J], 王履庆5.三氟化硼三乙醇胺对雄性家兔生殖系统影响的实验研究 [J], 夏俊杰;张招弟;蒋芸;杨克敌;鲁翠蓉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
呋喃丹中毒与急救
呋喃丹中毒与急救呋喃丹是氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂。
1963年由美国创制，1967年推广。
纯品为白色结晶，25℃时水中溶解度为700ppm，在中性和酸性条件下较稳定，在碱性介质中不稳定，水解速度随pH值和温度的升高而加快。
中文名呋喃丹创制时间1963年外形白色晶体实质氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂国标编号61889别名克百威分子式C12H15NO3外观纯品为白色无臭结晶CAS号1563-66-2熔点153℃相对密度1.18溶解性易溶于水国际编号61889危险性遇热可燃禁配物强酸、强碱目录1理化性质物理性质化学性质2合成方法3应用领域4使用方法5毒理数据6临床症状7医疗措施8注意事项健康危害急救措施个体防护消防措施应急处理运输事项法规信息操作处置监测方法9技术参数10重要事件1理化性质编辑物理性质纯品为白色结晶，无臭味，可溶于多种有机溶剂，难溶于二甲苯、石油醚、煤油。
[1]化学性质遇明火、高热可燃。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物为一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
[1]2合成方法编辑1.由邻硝基苯酚出发：氯化反应：异丙烯在一定压力下氯化，制得甲基氯丙烯。
氯化反应液经压滤、蒸馏等后处理，产物纯度可达96%。
醚化反应：邻硝基苯酚与甲基氯丙烯在碳酸钠存在下制得2-甲代烯丙基邻硝基酚醚。
克莱逊反应：2-甲代烯丙基邻硝基酚醚加热，经克莱逊反应转位生成2-（2-甲代烯丙基）-6-硝基苯酚。
环合反应：在无水氯化镁存在下，克莱逊重排产物环合成2，3-二氢-2，2-二甲基-7-硝基苯并呋喃（俗称7-硝基）。
加氢反应：将7-硝基在钯/碳催化剂存在下，加压还原制得2，3-二氢-2，2-二甲基-7-氨基苯并呋喃（俗称7-氨基）。
重氮化反应：7-氨基与亚硝酸钠水溶液、浓硫酸进行重氮化反应，制得2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃重氮硫酸盐（俗称7-重氮硫酸盐）。
水解反应：7-重氮硫酸盐在CuSO4催化作用下水解成2，3-二氢-2，2-二甲基-7-羟基苯并呋喃（俗称7-羟基化合物）。
呋喃丹和氯氰菊酯的类雌激素活性
基甲酸酯类和拟除虫菊酯类等。呋喃丹(carbofuran)又名 卡 巴 呋 喃 ，是 一 类 重 要 的 氨 基 甲 酸 酯 类 杀 虫 剂 ，近 几 年 来被广泛用于作物及蔬菜、水果的害虫防治，由于该杀虫 剂长年使用，土壤及地表水中呋喃丹的含量不断增加，蚯 蚓和无脊椎动物以及野生鸟类等深受其害[2-3]。氯氰菊酯 (cypermethrin)使用广泛，是继有机氯、有机磷和氨基甲酸 酯之后人工合成的、环境相容性较好的一类农药，具有很 高的触杀作用，主要应用于农业害虫、贮粮害虫等的防治， 但因其使用量大、降解周期长，对人体健康的潜在危害不 容忽视，而且已有研究显示其可导致生殖障碍，并有致畸、 致癌作用[4-6]。对于呋喃丹和氯氰菊酯的生殖毒性已有不
PowerwaveXS酶标仪(Bio-Tek)；V-II00分光光度计 (上海美谱达仪器有限公司)。
2 结果与分析
2.1 17β-雌二醇雌激素活性的测定 17 β -雌二醇是人类与动物排泄的天然雌激素之一，
在各种天然雌激素中，它与靶组织受体结合力最强，内分 泌干扰性也最强[12]。以17β -雌二醇为阳性对照来测定样 品的类雌激素活性结果更具可靠性。图2为17 β -雌二醇 的剂量-效应曲线，按照Y =[(U max-D )/1+(C /X )K]+D 用数学 软件MATLAB R2007b拟合而成，由拟合函数方程得出 17 β-雌二醇对酵母 β-半乳糖苷酶诱导活性的EC50值是 4.04×10-10 mol/L。
雌激素受体α 亚型(ERα )是配体结合域(LBD)呈锌 指结构的转录因子，天然雌激素可与它的配体结合域结 合，形成激素-受体复合物，再通过受体中的DNA结合域 (DBD)识别并结合雌激素效应元件(ERE)，从而转录激活 靶基因，发挥雌激素效应。重组受体基因酵母菌株就是基 于该原理构建的含有人雌激素受体基因的工程菌。双杂 交酵母菌株在此基础上引入雌激素受体的共激活因子的 基因，因此更接近哺乳动物的体内情况。酵母双杂交技术 的基本原理是利用GAL4蛋白的DNA结合域序列(GAL4 DNA-BD)同ER-LBD基因整合，构建出BD-ER-LBD融 合表达载体。同时把GAL4蛋白转录激活结构域(GAL4
丙烯酰胺对雄性大鼠的生殖损伤及机制研究
丙烯酰胺对雄性大鼠的生殖损伤及机制研究段志文;张玉敏;裴秀丛【期刊名称】《沈阳医学院学报》【年(卷),期】2007(9)3【摘要】目的:研究丙烯酰胺对雄性大鼠生精功能及睾丸的损害作用,探讨产生雄性生殖毒性的原因及CYP2E1的作用.方法:选择健康成熟的雄性Wistar大鼠60只,随机分为阴性对照组(生理盐水)、ACR 20mg/kg组、诱导剂无水乙醇200mg/kg 组、无水乙醇200mg/kg+ACR 20mg/kg组、抑制剂二乙基二硫代氨荃甲酸钠(DDC)20mg/kg组、DDC20mg/kg+ACR 20mg/kg共6组,以5ml/kg容量连续灌胃染毒4周.检测睾丸、附睾、前列腺、精囊腺脏器系数和睾丸病理;血中睾酮(T)、雌二醇(E2)含量;睾丸组织GSH、GR、GSH-Px水平;精子数,精子畸形率;曲细精管第Ⅶ、Ⅷ期各细胞成分构成变化.结果:ACR、ACR+诱导剂及ACR+抑制剂组精子数下降、畸形率升高,与阴性对照组比较存在显著差异,GSH含量显著升高(P＜0.05),其它指标均无显著变化(P＞0.05).结论:ACR可引起大鼠生精功能的改变,但未观察到CYP2E1在这种改变中的明显作用.【总页数】4页(P166-169)【作者】段志文;张玉敏;裴秀丛【作者单位】沈阳医学院公共卫生学院毒理学教研室,辽宁,沈阳,110034;沈阳医学院公共卫生学院毒理学教研室,辽宁,沈阳,110034;沈阳医学院公共卫生学院毒理学教研室,辽宁,沈阳,110034【正文语种】中文【中图分类】R135.7【相关文献】1.肥胖对雄性大鼠生殖功能影响的机制研究 [J], 郭颖;王晓尉;周芳;安琪;谷翊群2.口服丙烯酰胺对雄性大鼠生长发育及生殖机能的影响 [J], 王皓;葛津瑶;周振琪;王正朝;石放雄3.枸杞多糖修复雷公藤多苷致雄性大鼠生殖损伤的机制研究 [J], 史晓琴;吴夏颖;崔瑞琴4.亚慢性染毒丙烯酰胺对雄性大鼠生殖及睾丸内分泌功能的影响 [J], 宋宏绣;王冉;耿志明;曹少先;刘铁铮5.氯化锰对雄性大鼠亚急性生殖毒性机制研究 [J], 武英;崔金山;张玉敏;王薛君;马明月因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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=论著>呋喃丹对雄性大鼠急性生殖损伤的研究段志文,张玉敏,李海山,崔金山(沈阳医学院毒理学教研室,辽宁沈阳110034)=摘要>目的探讨农药呋喃丹对雄性大鼠生殖系统急性损害作用。
方法以013,115,310mg/kg剂量经口染毒7d,检测大鼠血清及睾丸组织匀浆中脂质过氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(G SH-Px)、丙二醛(M DA)、活性氧,睾丸组织标志酶B-葡萄糖醛酸苷酶(B-G)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、乳酸脱氢酶同工酶X(L DHx)及一氧化氮(N O)、一氧化氮合酶(NOS)的含量或活力。
结果染毒7d大鼠血清GSH-Px、B-G、N OS活力下降,睾丸组织匀浆中M DA、活氧含量及B-G、NO S活力升高(P<0105),GSH-Px、SOD活力下降(P<0105)。
结论短时间接触呋喃丹可对大鼠睾丸组织产生脂质过氧化作用,对睾丸组织有损害。
=关键词>呋喃丹;脂质过氧化;睾丸;大鼠[中图分类号]R181131[文献标识码]A[文章编号]1000-7164(2002)05-0267-04Study on Acute Toxic Effects of Carbofuran onReproductive S ystem of Male RatsDUAN Zh i-wen,ZHANG Yu-m in,LI Hai-shan,et al(Dept.of T ox icology,Shenyang Medical College,Shenyang110034China)Abstract:Objective T o study acute tox ic effects of carbofuran on reproductive system of male rats.Methods Levels or activ ities o f lipid pero xidat ion indexes,such as superox ide dismutase(SOD),g lutathione perox idase (GSH-Px),malondialdehyde(M DA)and active oxyg en,testis mar ker enzy me such as B-g lucuronidase(B-G), glucose-6-phosphate dehy drogenase(G-6-P D),lactic dehydr ogenase isoenzyme-x(L DHx),and others,such as nitrogen mono xide(N O),nitrogen-monoxide sy nthase(N OS)were measur ed in serum and lactis homogenate aftermale rats were ex posed to carbofur an fo r7days by oral exper iments at dose o f013,115,and310mg/kg respectively.Results For ex posure g roup after7days,activities of G SH-Px,B-G,and N OS in serum w ere lowerthan in control g roup,w hereas in testis homogenate,levels of M DA and act ive ox ygen,activ ities of B-G and NOSwere higher(P<0105),but activities of G SH-Px and SOD were lo wer(P<0105).C onclusions L ipidperox idation in rats testis may be found after short-time ex posure to carbofuran indicating testis toxic damage.Key words:Carbofur an;Lipid peroxidation;T est is;Rats呋喃丹又名卡巴呋喃(carbofuran),属氨基甲酸酯类杀虫剂。
因其高效、低残留而被广泛用于作物及蔬菜、水果的害虫防治,我国年产量和使用量仅次于有机磷农药。
人们除通过职业接触外,亦可通过受污染的水、蔬菜、水果及粮食等在日常生活中广泛接触。
有报道呋喃丹可使雄性大鼠异常精子数目增加,睾丸组织山梨醇脱氢酶(SDH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活力下降,乳酸脱氢酶(LDH)和C-谷氨酰转移酶活力升高,且呈现剂量依赖性,使大白兔的体重、射精量、精子浓度、精液中果糖浓度及渗透压下降[1,2]。
目前,我国对呋喃丹的生殖毒性研究较少,本实验拟从脂质过氧化、睾丸组织标志酶、睾丸组织信息传递因子等几方面进行研究,探讨呋喃丹对雄性生殖系统的早期影响,对保护和促进接触人群及子代健康意义重大。
1材料与方法111实验动物及处理选择由沈阳医学院实验动物中心提供的健康性成熟的Wistar雄性大鼠40只,体重150~180g,随机区组法分为4组,每组10只,设立013,115, 310mg/kg3个染毒组和1个阴性对照组,按5ml/kg等容积不同浓度灌胃染毒,每天1次,连续染毒7d,阴性对照组给予等体积浓度为012g/ml的阿拉伯树胶,于染毒后第8天处死大鼠,取单侧睾丸用生理盐水制成012g/ml的匀浆备检。
#267#工业卫生与职业病2002年第28卷第5期I nd Hlth&O ccup Dis2002,V ol128,N o15[作者简介]段志文(1965-),男,副教授。
112 受试物呋喃丹为市售农药厂生产的3%颗粒剂,批号为990206,200目粉碎后用012g/ml 阿拉伯树胶液制成混悬液备用。
113 检测方法脂质过氧化各项指标(MDA 、SOD 、GSH -Px 、活性氧)、睾丸组织标志酶B -葡萄糖醛酸苷酶(B -G)及一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的检测按南京建成生物制品公司提供的试剂盒说明书进行。
G -6-PD 应用2,6-二氯酚靛酚连续比色法[3],LDHx 按文献[4]方法进行。
114 统计学处理用Foxbase 、SAS 软件进行数据处理,方差分析和q 检验。
2 结果211 动物一般状态高剂量组动物给药后出现稍兴奋症状,60min左右恢复正常,其他各剂量组未见明显中毒症状。
212 呋喃丹对大鼠血清及睾丸组织匀浆中脂质过氧化指标的影响呋喃丹染毒7d,各染毒组大鼠血清中GSH -Px 活力均低于对照组,且差异有显著性(P <0105),其他各指标未见明显变化(表1);睾丸组织匀浆中MDA 含量各染毒组均明显高于对照组(P <0105),115,310mg /kg 组SOD 活力及115mg/kg 组GSH -Px 活力低于对照组,差异有显著性(P <0105);其他未见明显变化(表2)。
213 呋喃丹对大鼠血清及睾丸组织匀浆中各标志酶活力的影响血清中各标志酶除B -G 活力3个染毒组明显低于对照组,差异有显著性(P <0105)外,其余两指标未见明显差别(表3);睾丸组织匀浆中013m g/kg 组B -G 活力高于对照组,而310mg /kg 组B -G 活力则低于对照组,且差异有显著性(P <0105),其他指标未见明显变化(表4)。
表1 呋喃丹染毒7d 大鼠血清脂质过氧化指标的变化( x ?s )染毒剂量(mg/kg )动物数M DA (nmol/ml)活性氧(U /ml)SO D (NU /ml)G SH -Px (U /ml)对照组1015169?4177959125?81127473181?56149182138?101870131016169?4156992157?75136500166?57101147141?14118*1151017153?1165948114?73100500171?59110160198?12111*3101015152?1168912182?54174494111?29114163107?11122*与对照组比较,*P <0105。
表2 呋喃丹染毒7d 大鼠睾丸组织匀浆中脂质过氧化指标的变化( x ?s )染毒剂量(mg/kg )动物数M DA(nmol/mg 蛋白)活性氧(U /mg 蛋白)SOD(NU /mg 蛋白) G SH -Px (U /mg 蛋白)对照组100146?01092104?012526118?31691180?0129013100164?0107*2156?014021124?51061140?0164115100155?0105*2141?015218162?3116*0192?0134*310100158?0104*2101?013518132?5191*1138?0148与对照组比较,*P <0105。
表3 呋喃丹染毒7d 大鼠血清各标志酶的变化( x ?s )染毒剂量(mg/kg )动物数B -G (U /L ) G -6-P D (U /L) L DHx (U /L )对照组1047136?711844131?181********?831480131041146?4157*37148?151********?531081151033185?4118*44143?17100245195?661173101034165?3143*57181?19112177197?43122与对照组比较,*P <0105。
#268#工业卫生与职业病 2002年第28卷第5期表4呋喃丹染毒7d大鼠睾丸组织匀浆中各标志酶活力的变化(x?s)染毒剂量(mg/kg)动物数B-G(U/g蛋白)G-6-PD(U/g蛋白)L DHx(U/g蛋白)对照组102145?01281122?017619135?5122 013103100?0122*1195?112616115?6150 115102134?01301195?114514147?5105 310102104?0119*1183?112514169?6126与对照组比较,*P<0105。
214呋喃丹对大鼠血清及睾丸组织匀浆中NO、NOS的影响血清中NOS活力各染毒组均低于对照组,睾丸组织匀浆中NOS活力则高于对照组,且差异均具有显著性(P<0105);而无论是血清还是睾丸组织匀浆中NO含量均无变化(表5)。