生物工艺学(名词解释、简答题)
生物制药工艺学第二版各章习题_百度文库

《现代生物制药工艺学》配套习题班级:姓名:学号:第1章绪论习题一、名词解释:1、生物药物:2、生化药物3、生物制品二、填空题:1、按照药物的化学本质,把生物药物分为()、()、()、()、()、()、()七类。
2、生物药物的原料来源分为()、()、()、()、()五大类。
3、肝素的化学成分属于一种(),其最常见的用途是()。
4、SOD的中文全称是(),能专一性清除()。
5、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,请任意列举4种人体生化反应中重要的辅酶:()、()、()和()。
6、前列腺素的成分是一大类含五元环的(),重要的天然前列腺素有()、()、()等。
三、选择题1、复方氨基酸注射液临床最主要的用途是()A,治疗肝脏疾病;B,为重症患者提供蛋白类原料;C,为病人提供能量;D,用做稀释抗生素类药物的载体。
2、某些氨基酸的衍生物具有特殊药效,例如()是治疗帕金森病的最有效药物。
A,N-乙酰-Cys;B,S-甲基-Cys;C,S-氨基甲酰-Cys;D,L-多巴(L-二羟-Phe)3、下列药物其本质不属于多肽的为()A,催产素;B,加压素;C,胰岛素;D,胰高血糖素4、细胞因子如EGF、EPO等对特定细胞有重要的调节作用,有重要医用价值,目前发现的细胞因子,其成分主要为()类。
A,蛋白或多肽;B,多糖;C,固醇;D,核酸5、下列()药品目前已主要使用基因工程方法制备。
(多选)A,乙肝疫苗;B,胰岛素;C,人生长素;D,抗蛇毒血清6、抗生素的成分大多为()A,多糖;B,多肽;C,脂类;D,小分子化学物质7、cty C (细胞色素C)参与代谢的机制是()A,参与细胞内的无氧酵解;B,参与细胞内的有氧呼吸,是呼吸链的组成部分; C,参与氨基酸的转氨基反应;D,参与核苷酸的合成8、胰岛组织中胰岛素的含量仅为()A,0.5%;B,0.2%; C,0.02%; D,0.002%四、简答题1、请说明酶类药物主要有哪几类,并分别举例。
生物制药工艺学名词解释

生物制药工艺学名词解释:第一章:1. 药品:一定剂型和规格的药物并赋予一定的形式(如包装),而且经过有关部门的批准,有明确的作用用途。
药物:能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。
2. 生物药物Biopharmaceuticals:以生物体、生物组织或其成份为原料综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物。
3. 生物活性Biological activity,Bioactivity:对活组织如疫苗有影响的特性。
4. 酶工程enzyme engineering:酶学与工程学互相渗透结合,发展形成的生物技术,它是从应用目的出发,研究酶和应用酶的特异催化功能,并通过工程化过程将相应原料转化成所需产物的技术。
5. 固定化酶immobilized enzyme:是指借助于物理和化学的方法把酶束缚在一定空间内并具有催化活性的酶制剂。
6. 组合生物合成combinatorial biosynthesis(组合生物学combinatorial biology):应用基因重组技术重新组合微生物药物的基因簇,产生一些非天然的化合物。
7. 药物基因组学:一门研究个人的基因遗传如何影响身体对药物反应的科学。
8. 凝聚作用coagulation:指在电解质作用下,胶粒粒子的扩散双电子层排斥电位降低,破坏了胶体系统的分散状态,使胶体粒子发生聚集的过程。
9. 萃取extraction:将物质从基质中分离出来的过程。
一般指有机溶剂将物质从水相转移到有机相的过程。
10. 反萃取stripping/back extraction:将萃取液与反萃取剂相接触,使某种被萃入有机相的溶质转入水相的过程。
11. 萃取因素/萃取比:萃取溶质进入萃取相的总量与该溶质在萃余相中总量之比。
12. 分离因素separation factor:在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数的比值。
13. 双相萃取技术two-aqueous phase extraction:利用不同的高分子溶液相互混合可产两相或多相系统,静置平衡后,分成互不相溶的两个水相,利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。
生物制药工艺学名词解释

1 Biologics 生物制品:一般指的是用微生物(包括细菌,噬菌体,立克次体病毒等)为生物代谢产物,动物毒素,人或动物的血液或组织等加工而制成的预防,治疗和诊断特定传染病或其他有关疾病的免疫制剂,主要指菌苗,疫苗,毒素,应变原与血液制品等。
2 Electroporation 电穿孔:是指在高压电脉冲的作用下使细胞膜上出现微小的孔洞,外界环境中的DNA穿孔而入,进入细胞,最终进入细胞核内部得的方法。
该方法既适合于贴壁生长的细胞,也适合用于悬浮生长的细胞,既可用于瞬时表达也可用于稳定转染。
3 Microcarrier culture 微载体培养:微载体培养是使细胞贴附在微小颗粒载体上,它创造了相当大的贴附面积,供细胞贴附生长、增殖。
载体体积很小,比重较轻,在轻度搅拌下即可使细胞自由悬浮于培养基内,充分发挥悬浮培养的优点。
4 Conventional filtration 常规过滤:是指料液流动方向和过滤介质垂直的过滤方式。
常规过滤时,固体颗粒易被填塞在过滤介质上,形成滤饼。
料液必须穿过滤饼和过滤介质的微孔。
恒压下,随着滤饼厚度的增加,滤液不断减慢。
5 SCF 超临界流体:是指处于超临界温度(TC)和超临界压力(PC)以上的特殊流体。
当气体物质处于其临界温度和临界压力以上时,不会凝缩为液体,只是密度增大,因此,超临界流体相既不同于一般的液相,也有别于一般的气相,具有许多特殊的物理化学性质。
6 Adsorption method 吸附法:指利用吸附作用,将样品中的生物活性物质或杂质吸附于适当的吸附剂上,利用吸附剂对活性物质和杂质间吸附能力的差异,使目的物和其他物质分离,达到浓缩和提纯目的的方法。
7 Compound affinity 复合亲和力:即吸附剂的亲和结合过程,既涉及离子效应的应用,又有疏水作用,且这两种弱的作用还彼此增强,其结果使亲和力大大增强。
8 Thymus hormones 胸腺激素:胸腺是一个激素分泌器官,对免疫功能有多方面的影响。
生物工艺学复习题

09生物工艺学复习题一、填空题(每空1分,共30分)1、YX/S是细胞关于基质的得率系数,即每消耗1g基质所生成的细胞克数.2、诱变育种一般分为出发菌株的选择、诱变和筛选三个步骤3、常用的固体培养基凝固剂有:琼脂、明胶、硅胶4、微生物具有高RNA含量。
通常在细菌中RNA占5%~25%,在酵母中占2.7%~15%,在霉菌中占0.7%~28%。
5、青霉素属于β内酰胺类抗生素,用溶剂萃取法分离时,当PH为2.5以下时,以分子形式存在,进入有机相;当PH大于2.5时,以离子形式存在,进入水相。
6、四环类抗生素是一类以氢化直骈四苯为母核的一族抗生素;链霉素是氨基糖苷类抗生素;红霉素是大环内酯类抗生素。
7、红霉素是由红色链霉菌产生的一种多组分抗生素,其中红霉素A为有效成分,红霉素B和红霉素C为杂质。
8、链霉素在中性溶液中以链霉素三价阳离子形式存在,可用离子交换法提取。
9、金色链霉菌发酵生产四环素时,最适当的生长繁殖温度为33-31℃,中后期最适当的生产温度是31℃--30℃--29℃,过低则生成金霉素。
10、写出下列英文缩写的中文名称:IFN 干扰素;IL-2 白介素-2 ;TNF 肿瘤坏死因子。
11、适合细菌生长的C/N比为(D )A5:1 B25:1C40:1 D80:112、酵母菌适宜的生长pH值为( A )A 5.0-6.0B 3.0-4.0 C8.0-9.0D7.0-7.513、细菌适宜的生长pH值为( D )A 5.0-6.0B 3.0-4.0C8.0-9.0 D7.0-7.5二、名词解释(每小题3分,共21分)1、生物需氧量(BOD):在有氧的情况下,微生物将有机物质降解并达到稳定化所需的氧量。
2、化学需氧量(COD):在一定条件下水中的有机物与强氧化剂作用所消耗的氧量。
3、碳氮比:一般指培养基中元素C与N的比值。
4、培养基:通常指人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。
5、完全培养基:若在基本培养基中加入富含氨基酸、维生素、碱基等生长因子的营养物质,如蛋白胨、酵母膏等,就可满足各种营养缺陷型的生长需求,这种培养基称为。
生物制药工艺学

缩写:非处方药(OTC),聚乙二醇(PEG),超临界流体(SCF),葡聚糖(简称Dextran),AOT(丁二酸乙基己基酯-磺酸钠),葡聚糖凝胶(Sephadex G类),琼脂糖类凝胶(Sepharose ),超氧化物歧化酶(SOD,结构特点:金属酶),干扰素(IFN),促红细胞生成素(EPO)名词解释:1、药物:用于预防、治疗、诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质。
有4大类:预防药,治疗药,诊断药,康复保健药2、药品:直接用于临床的药物产品,是特殊商品。
3、生物药物:是利用生物体、生物组织或其成分,综合应用生物化学、微生物免疫学和药学等原理与方法制造的一大类用于预防、诊断、治疗的制品。
广义的生物药物包括从动物、植物、微生物等生物体中制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物。
4、生化药物:指从生物体(动物、植物、和微生物中获得的天然存在的生化活性物质(或者合成、半合成的天然物质类似物),其有效成分和化学本质多数比较清楚,通常按其化学本质和药理作用分类命名。
5、DNA重组药物:即应用重组DNA技术(包括基因工程技术和蛋白质工程技术)制造的重组多肽、蛋白质类药物和疫苗、单克隆抗体与细胞因子等。
6、基因药物:以基因物质(RNA和DNA及其衍生物)作为治疗的物质基础,包括基因治疗用的重组目的DNA片段、重组疫苗、反义药物和核酸等。
7、反义药物:反义药物又称反义寡核苷酸药物,是指人工合成长度为10~30个碱基的DNA 分子及其类似物.。
其核苷酸序列可与靶mRNA或靶DNA互补, 抑制或封闭基因的转换和表达,或诱导RnaseH 识别或切割mRNA, 使其丧失功能.8、基因治疗:就是运用基因工程技术直接纠正肿瘤细胞基因的结构及或功能缺陷,或者间接通过增强宿主对肿瘤的杀伤力和机体的防御功能来治疗肿瘤.9、凝聚作用:在某些电解质作用下,使扩散双电层的排斥电位降低,破坏胶体系统的分散状态,而使胶体粒聚集的过程.10、絮凝作用:指在某些高分子絮凝剂存在下,在悬浮粒子之间产生架桥作用而使胶粒粗大絮凝团的过程。
生化生产工艺学名词解释

名词解释:酸解法:又称酸糖化法,是以酸为催化剂在高温下将淀粉水解转化为葡萄糖的方法。
酶解法:是利用专一性很强的的淀粉酶剂糖化酶将淀粉水解为葡萄糖的方法。
酸酶法:先将淀粉酸水解为糊精和低聚糖,然后再用糖化酶进一步水解为葡萄糖的工艺。
酶酸法:将淀粉乳先用淀粉酶液化到一定程度,再用酸水解成葡萄糖工艺。
复合反应:在淀粉酸水解过程中,水解生成的葡萄糖受酸和热的催化影响,能通过糖苷键的聚合,失掉水分子,生成二塘、三塘、和其他低聚糖等。
淀粉的糊化:指淀粉受热后,淀粉颗粒吸水膨胀,晶体结构消失,相互接触变成糊状液体,即使停止搅拌,淀粉也不会再沉淀的现象。
淀粉的老化:指分子间氢键已断裂的糊化淀粉又重新排列生成新的氢键的过程,也就是重结晶过程。
糖化:利用糖化酶将淀粉液化产物糊精和低聚糖进一步水解成葡萄糖的过程。
饱和溶氧浓度:在一定温度和压力下,空气中的氧在水中的溶解度。
(mol/m3)临界溶氧浓度:当培养基中不存在其他限制性基质时,不影响好氧性微生物生长繁殖的最低溶解氧的浓度。
(mol/m3)比耗氧速率(呼吸强度):单位质量的干细胞在单位时间内消耗氧的量。
用Qo2摄氧率r:指单位体积培养液在单位时间内的消耗氧的量。
氧的满足度:溶解氧浓度与临界氧浓度之比生物反应过程:一般将由生物细胞或生物体的组成成分参与的生产过程。
全档板条件:指在搅拌发酵罐中增加挡板或其他附件时,搅拌功率不在增加,而漩涡基本消失。
发酵染菌:在发酵过程中,生产菌以外的其他微生物侵入了发酵液,从而使发酵过程失去了真正意义上的纯种培养。
“倒种”:当种子受到杂菌污染又无备用种子时,为了保证发酵生产正常进行,从发酵罐内的发酵液中挑取一部分当作种子,接入到新的发酵罐进行发酵生产,叫“倒种”。
设备渗漏主要是指发酵罐、补糖罐、冷却盘管、管道阀门等,由于化学腐蚀、电化学、磨蚀、加工制作不良等原因形成微小漏孔后发生渗漏染菌。
死角:是指由于操作、设备结构、安装及其他人为因素造成的屏碍等原因,引起蒸汽不能有效的到达预定的灭菌部位,从而不能达到彻地灭菌的目的。
生物工艺学复习资料

生物工艺学:应用自然科学及工程学的原理,依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以及提供产品为社会服务。
代谢控制发酵:利用生物化学或遗传学的方法,人为地改变或控制微生物代谢,使其有用产物大量积累的方法。
生理酸性物质经微生物生理作用(代谢)的能形成酸性的无机氮源称为生理酸性物质生理碱性物质经微生物生理作用(代谢)的能形成碱性的无机氮源称为生理酸性物质生长因子:微生物生长不可缺少的微量的有机物(微量的一类调节微生物正常代谢所必需,但不能用简单的碳、氮源自行合成的有机物)。
DE值:淀粉水解程度及糖化程度。
是指葡萄糖(所有测定的还原糖权当葡萄糖来计算)占干物质的百分率。
代谢产物糖类厌气代谢产物特点:(1)微生物类型,厌气性菌或兼性厌气菌,这种类型发酵都在厌气性环境下进行的厌气性发酵;(2)代谢途径明确,EMP、HMP、丙酮酸循环;(3)产物率高、产量大、原料广,与消耗碳源有准量关系,产物有:酒精、丙酮。
糖类好气性代谢产物特点:(1)好气性微生物,有氧呼吸好气发酵。
菌体生长速度降低或停止生长时,产物才能大量生长;(2)代谢途径清楚;(3)与消耗碳源无准量关系。
次级代谢产物定义:既不作为细菌或酶的结构成分,也不是一般的细胞储存物质,它对产生菌本身的生理功能物不明确的一类代谢产物。
培养基定义:指一切可供微生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质和原料。
同时培养基也为微生物提供除营养外的其他生长所必需的条件。
(营养、环境条件)要求:(1)都必须要含有作为合成细胞组成的原料;(2)满足一般生化反应的基本条件;(3)一定的PH条件;(4)工业生产培养基所用的原材料还必须①来源丰富,价格低廉,质量稳定;②根据生产菌的营养特性与产物合成两者兼顾;③符合工艺、设备的要求(配制培养基时要有利于发酵液质量)。
作用:培养基的组成和配比是否恰当对微生物的生长、产物的形成、提取工艺选择、产品的质量和产量都有很大的影响。
培养基成分碳源:(1)形式:糖类、油脂、有机酸、低碳醇等(2)功能:①为微生物菌种的生长繁殖提供能源和合成菌体所必需的碳成分;②为合成目的产物提供所需的碳成分。
《生物工艺学》试卷A答案【考试试卷答案】

《生物工艺学》课程考试试卷A答案专业:考试日期:试卷所需时间:120分钟闭卷试卷总分:100分一、名词解释(共8小题,任选5题,每小题2分,共10分)1.发酵热:发酵过程中释放出来的净热量。
Q发酵=Q生物+Q搅拌-Q蒸发-Q辐射2.摄氧率:单位体积培养液在单位时间内消耗氧的量。
3.临界氧浓度:当培养基中不存在其他限制性基质时,不影响好氧性微生物生长繁殖的最低溶解氧浓度。
4.缓效氮源:指需要菌体产生蛋白水解酶将之水解后缓慢被菌体利用的氮源。
5.产物得率系数:消耗1g营养物质生成的产物的克数。
6.比基质消耗速率:单位时间内单位菌体消耗的基质量。
7.微生物对数残留定律:在一定温度下,微生物的受热死亡遵照分子反应速度理论。
在灭菌过程中,活菌数逐渐减少,其减少量随残留活菌数的减少而递减,即微生物的死亡速率与任一瞬间残存的活菌数成正比。
8.分批发酵二、填空题(共6小题,每空0.5分,共10分)1.玉米浆、蛋白胨、黄豆饼粉、酵母膏。
(任意三个)2.酸解法;酶解法;酸酶结合法。
3.湿热;过滤。
4.搅拌、空气的线速度、空气分布管、培养液的性质、表面活性剂、离子强度、菌体浓度(4个空中必须含有前2个)5.设备渗漏、空气中有杂菌、种子带菌、灭菌不彻底、技术管理不善(任意四个答案)。
6.基质消耗速率、用于维持的基质消耗速率、用于菌体生长的基质消耗速率、用于产物合成的基质消耗速率。
三、问答题(共8小题,每小题5分,共40分)▲第1小题——斜面培养基:1. 富含有机氮源,少含或不含糖分。
有机氮有利于菌体的生长繁殖,能获得更多的细胞。
2. 对于放线菌或霉菌的产孢子培养基,则氮源和碳源均不宜太丰富,否则容易长菌丝而较少形成孢子。
3. 斜面培养基中宜加少量无机盐类,供给必要的生长因子和微量元素。
种子培养基:1. 必须有较完全和丰富的营养物质,特别需要充足的氮源和生长因子。
2. 种子培养基中各种营养物质的浓度不必太高。
供孢子发芽生长用的种子培养基,可添加一些易被吸收利用的碳源和氮源。
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1生物工艺学:应用自然科学和工程学原理,依靠生物作用剂的作用将原料加工以提供产品或用以为社会服务的技术2 发酵工程:生物学和工程学的结合,生物方面的各种工程的总称,技术的开发产业化。
3,自然选育:利用微生物在一定的条件下自发变异的原理,通过分离筛选等方法,排除衰变型菌株,从中选择维持原菌落生产水的菌落,并获得纯种4 随机筛选:将人工诱变或自然突变的菌株凭经验进行筛选,以从中挑选出目的菌株的过程5 理性化筛选根据遗传学原理,设计选择性筛子,从将目的菌种筛出来6目的筛选在理性化筛选的基础上,每一次摇瓶筛选都采用不同的技术指导,使变株的选出频率进一步提高以达到筛选的目的7 杂交育种将两个基因型不同的菌株以吻合后使遗传物质重新组合,从中分离和筛选具有新性状的菌株8 原生质体融合: 把两个亲本的细胞壁分别通过酶解作用加以瓦解,使菌体细胞在高渗环境中释放出只有原生质包裹的球状体,两亲本的原生质体在高渗条件下使之融合,由PEG作为助融剂,使期发生细胞融合,使两亲本基因由接触到交换,从而实现基因组合9 简述传统生物技术与现在生物技术的区别:传统生物技术:利用现有生物、宏观水平、传统技术、注重产量的提高;现代生物技术:利用改造的生物、微观水平、以基因工程为代表的新技术、注重产量和质量的提高10 简述发酵工艺的历史和特征、历史:天然发酵时期,对微生物本生与缺乏的认识;纯培养技术的建立,发酵技术的建立是第一个转折期,人为控制微生物的时代;通气搅拌技术的发展发酵工业第转折期,发酵工程的开端,青霉素发酵的开始;代谢控制发酵技术的建立,第三转折期,氨基酸,核苷酸的发酵;发酵原料的转换,糖质原料到非糖质原料;基因工程的运用;,广泛的生物产业,固定代细胞技术,单棵隆抗体。
特征:常压常温下进行反应,反应条件温和,生产材料多价格低,以碳水化合物为主要的原料,不需要精制反应自动调节反应途径高度专一和选择性,对环境污染少,生产过程无害,可以不增加设备而增加产量,投资少见效快。
11发酵工程的发展方向:1菌种的筛选及新的活性物质的筛选,2对微生物的生理代谢进行的研究,3使用新的发酵工艺和新的控制程序12微生物来源的途径:传统生态途径:土壤筛选;现代遗传途径:对现有菌种进行改造;基因突变:诱发突变;基因重组:基因克隆,原生质体融合14 获得菌种的方法步骤有哪些?1样品收集,2采集后处理,3菌种培养4纯化15 纯种的常规分离方法有哪些?理平板划线法,倾倒平板法,涂布培养,毛细管法,小滴分离法,显微操作16 富集培养的选择压力有哪些?温度,渗透压,氧气,光,PH与氧化还原电位,培养基抗生素17 工业微生物分离的注意事项:培养基的来源,丰富,价格低;温度选择常温或偏高;不需要特殊的生产设备;菌种遗传稳定性好;发酵的浓度高,产物收率高;产物容易提取18 菌种选育的含义基本原理及主要方法有哪些含义:把菌种进行诱变处理,用随机或理性方法获得目的变体。
基本原理:根据微生物遗传变异的特性,利用自然选育,诱变育种,代谢控制,杂交育种,分子育种等方法,将菌种进一步纯化改变,以获得优良的品种。
主要方法:自然选育,诱变育种,代谢控制,杂交育种,分子育种19 摇瓶复筛的目的是什么?考查菌种生产的自然波动范围;考察菌种的稳定性;更接近生产工艺; 获得更的种子量20 简述诱变育种的步骤:出发菌种斜面单孢子悬液诱变处理稀释涂理板挑取单菌种传种斜面,摇瓶初筛,摇瓶复筛。
21 如何进行诱变因子的分类,有效因子的判别分类:物理诱变剂,生物诱变剂,化学诱变剂;判别:以营养缺陷型诱发率为主要指标:以死亡率为辅助指标22菌种退化变异的原因是什么?群体变异中负变大于正变:1自发变异的产生,自然环境因素的影响,2遗传的不稳定性,代谢机制的自我作用;3遗传基因的分离;4诱变处理后的退化变异.23,如何筛选抗性茵株?药物临界致死浓度法,梯度分离法,滤纸小片法24 简述几种常见突变株的筛选?代谢转化率突变株的筛选;有效组分纯度高的变株筛选;生长势变壮菌株的筛选;适应酶的调节变株的筛选;代谢阻断突变株的筛选;突变合成新物质的筛选25如何选择出发菌株和诱变剂?出发菌株的选择:1,有利于生产的菌2有优良性状的菌株3稳定性好的菌株(不是特别的稳定也不是不稳定而是处于是间状态);诱变剂的选择:作用原理,菌株系谱,菌株的特点,剂量的选择。
26,如何进行营养突变型菌株的筛选?1诱发:点突变; 2检出:夹层培养法,3限量补充法;4鉴别:氨基酸,维生素,生长谱27 简述放线菌杂交育种的程序:1原始亲本的选择:有标记,两亲本亲缘关系远,优势明显,稳定,基本培养苦上孢子丰富。
2标记:常用营养缺陷型,颜色等,诱发,分离,鉴定;.3 混合培养,培养时间(短,异核系少)同步性,接种量;4重组子筛选13简述原生质体融合的一般步骤:1菌丝体培养2,原生质体制备:洗涤,酶解,离心洗涤,测定,3原生质体的再生,4融合,5钝化:用物理或化学方法处理原生质体,使其成活率在10-5-10-614 抗噬菌体菌株的选育方法有哪些?1 自发突变2,诱发突变3:固体法,液体法。
15菌种保藏原理和方法原理:根据菌种的生理生化特点,人工创造条件,使孢子或菌体的生长代谢活动量尽量降低,以减少变异方法:低温保藏法,定期移植保藏法,液体石蜡保藏法,菌丝速冻法,沙士保藏法,硅胶保藏法,冻干法,液氮超低温保藏法。
第四章1培养基配制的原则是什么?生产中还有哪些要求?原则:1,根据微生物生理生化的要求;2,注意浓度配比;N:C影响菌株发酵方向;3 PH 多用缓冲剂的调节;4,根据培养目的选择配比。
生产中的要求:1,价格低,2细胞生产系数:消耗单位原材料所得菌丝重量3.转化率:消耗单位原材料所得产物的重量,4杂质少5质量稳定,6对工艺、质量、三废影响小2什么是前体和促进剂,它的作用是什么?前体:目的产物的前身或其一部分,直接参于产物和合成而自身无变化。
作用:提高产理,质量(其它杂质减少而产量增加)促进剂:非细胞生长所必需的营养成分,又非前体,但加入后可增加产量的物质。
作用:促进细胞生长,推迟菌体自溶,与呼吸强度有关,降低细胞产物的浓度。
3 简述培养基的几种分类方法,了解孢子,种子,发酵培养基的特点按纯度分:合成培养基,天然培养基,复合培养基;按形态分:液体培养基,固体培养基,复合培养基;按特殊作用分:基础培养基,加富培养基,选择培养基,鉴别培养基; 按生产用途分:孢子培养基(营养不太丰富,氮不多),种子培养(营养丰富,容易吸收),发酵培养基(营养适当,全面有特点,稀)4影响培养基质量的因素有哪些:1原材料质量的影响:有机氮源,碳源,其它2灭菌(蒸汽):营养的减少,破坏,各成分间受热反应,PH变化;3其它因素:水源,黏度第五章1对种子的要求是什么?1 菌种细胞的生长活力强,移种到发酵罐后能迅速生长,迟缓期短。
2生理性状稳定。
3菌体总理能满足大容量发酵罐的要求。
4无杂菌污染。
5保持稳定的生产能力2 放线菌类种子制备工艺流程:保藏管(沙土管),母斜面,子斜面,摇瓶种子(菌丝)种子罐发酵罐3 种子罐接种的方法有哪些,引起种子异常的原因?小罐接种法:微孔接种法,压差法,火焰接种法;大罐接种法:罐间接种法,小罐到大罐,常用压差法4 影响种子质量的因素是什么:1原料的质量:微理无素,清毒不彻底引起的杂菌,消毒温度过高,时间过长,PH变化;2培养条件:温度,温度通气量;冷藏时间:斜面孢子10天内,真菌大小类孢子2周到一个月;3孢子龄与孢子量:对数生长期,7%-10%,量少则菌丝浓度过大,提前进入生长高峰,营养不足,时间短,产量少5制备过程中,无菌检查的方法有哪些?生化分的项目有哪些?无菌检查的方法:显微镜检查,酚红肉汤培养,琼脂斜面。
生化分析项目:C P N PH 色泽,菌丝浓度效价,菌丝情况第六章1 试述分批发酵及其类型和分期分批发酵是一种准封闭式系统,种子接种到培养基后除了气体流通外,发酵液始终留在生物反应器内类型:生长关联型,非生长关联型,混合型。
分期:停滞期,对数生长期,稳定期,衰亡期2 补料分批发酵优点是什么?为什么?可以维持较低的基质浓度,除去快速碳源的阻遏效应,避免培养基中有毒物质的积累3连续发酵及其与分批发酵的区别:连续发酵是发酵过程中一边补料一边以相近的流速放料,维持发酵液原来的体积。
区别是连续发酵体积是不变的,而分批发酵体积在不断的变大4 什么是发酵热,温度对发酵热有什么影响?发酵热是指发酵过程中产生的热量。
影响:1,通过影响酶而影响发酵,2,影响菌体的合成方向3影响发酵液的理化性质,从而影响产物的合成4影响代谢调节机制5 决定氧量的标准是什么?溶氧的异常说明生产的哪些情况异常?1 染菌,好氧菌溶氧下降,2发酵液变稀:溶氧上升,可能染了噬菌体,3,补料,加油4故障,停电,停搅拌5质量控制指标,6发酵的中间控制手段6 影响微生物的需氧和培养液中溶氧的的因素有哪些?需氧:1 培养基:组成,配比,物理性质,补料2 菌种:种类菌龄3 培养条件4 是间产物积累(有毒物质)5 挥发性产物的损失6其它(加油或者消泡剂)溶氧:1 温度2溶液性质,不同的液体对同一气体有不同的溶解度3 氧分压当系统压力《49KPA时,溶氧与氧分压成线性关系。
7如何控制发酵液的PH?1 加入缓冲剂:CACAO3等,2直接加入酸碱:适用于PH偏差很大的情况,忌讳来回调整PH 3,加入生理性的酸或碱补料,4,其它,调节温度,调节溶氧8 二氧化碳的作用机理及其影响。
机理:影响细胞膜结构影响:1 大量的二氧化碳对菌体生,产物的合成起抑制作用 2 二氧化碳同时也起了指示的作用,其量的多少与菌体的代谢成正向关系3 影响菌丝的形态9 为什么高基质浓度的菌的生长速度下降?1 基质过浓可导致抑制作用,便生产速度下降2传质状况差,用于非生产能量的增加3可引起代谢物阻遏现像。
10 补料的原则是什么,如何进行补料的控制?原则:有利,按需,适量;方法:连续流加,为速流加,恒速流加,对数流加11 泡沫产生的原因及其对发酵的影响。
原因:机械搅拌,表面活性物质的存在影响:1 一定数量的泡沫是正常的,泡沫可以增加界面,提高氧气与二氧化碳的交换,使气泡有一定的停留时间,有利于溶氧,蛋白质是发泡因素2 过多:降低了发酵罐的发填料系数,增加了菌群的非专一性,增加了染菌机会,直引逃液,消泡剂的加入有时会影响发酵或给提炼工序带来困难12 泡沫的性质用其消长规律,清除和控制方法。
性质:机械性泡沫由机械搅拌引起,泡沫大,界限也清淅,流态性泡沫,由菌体呼吸引起,泡沫小,不易打碎。
清长规律:1 与通气搅拌的剧烈程度有关,2 与培养基的配比和原析料有关,3与菌种的种子质量,、接种量,菌丝阶段接种量有关。