舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效观察

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顺尔宁与舒利迭治疗慢性支气管炎的疗效比较研究

顺尔宁与舒利迭治疗慢性支气管炎的疗效比较研究

慢性支气管炎其发病病因涉及因素较多,包括感染、过敏、身体
抵抗低下 以及其他物理和化学 因素 ,该病变往往使 患者气道及周 围组 织发生 非特 异性炎性反应 ,极 易造成慢性 阻塞性肺 病 ,对患者肺 功能 形成不利影 响 , 严 重者可致 患者 呼吸衰竭 ,对 患者 生命安全构成 严重 威胁 ,故此 ,加强对慢性支气管炎 的治疗显得尤为必要 ] 。 舒 利迭作为一种糖皮质激素 ,其 中的沙美 特罗为选择性长效 0 受
总有效率 为 7 5 . 7 1 %, A 组疗效显著优 于 B组 < 0 . 0 5 ) , 两组均有不 良反应 发生, 但均 未见严重不 良反应 , 比较差异 无统计 学意 义 > 0 . 0 5 ) 。
结论 相较 于顺 尔宁 ,舒利迭 在 治疗慢 性 支气管炎 更具优 越性 ,能显著提 高治疗效果 ,且 安 全性 高 ,值得 临床推广 应 用。
症,为临床常见病及多发病,尤以老年人最甚,患者症状多表现有慢
性 咳嗽 、咳痰 喘息等 ,且易反复 发作 ,甚至造成 呼吸衰竭 ,严重威胁 患者 生命健 康 】 。顺尔宁 与舒利迭 均为慢性支气 管炎治疗药 物 ,为 了 进一 步 了解 两种药 物的治疗 效果 ,本 研究对 1 4 0 例慢 性支气管 炎患者 分别 采用两 种药物进行治疗 ,并对其疗效进行观察 比较 ,报道如下 。
【 关 键词 】顺 尔宁 ;舒 利迭 ;慢 性支 气管 炎
中图分 类号 :R 5 6 2 . 2 + I
文 献标 识码 :B
文章 编 号 :1 6 7 1 - 8 1 9 4( 2 0 1 5 )1 4 — 0 1 7 6 — 0 1
表 1两组 患者疗 效对 比[ n( %)]
慢性支 气管炎是指气 管、支气管及周 围组织发生慢性 非特异性炎

顺尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎的临床疗效对比分析

顺尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎的临床疗效对比分析

顺尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎的临床疗效对比分析作者:陈健媚来源:《中外医学研究》2014年第02期【摘要】目的:对比分析顺尔宁和舒利迭治疗慢性支气管炎的疗效。

方法:选取2012年1月-2013年6月笔者所在医院诊治的180例慢性支气管炎患者,随机分为舒利迭组和顺尔宁组,各90例。

两组在常规抗感染、化痰治疗的基础上分别加用舒利迭或顺尔宁治疗。

治疗2周后观察两组疗效,并观察两组患者治疗前后的肺功能和不良反应发生率。

结果:舒利迭组显效率为78.9%,总有效率为97.8%,顺尔宁组的显效率为52.2%,总有效率为87.8%,舒利迭组显效率和总有效率均显著高于顺尔宁组(P0.05)。

结论:舒利迭治疗慢性支气管炎效果比顺尔宁显著,更有利于慢性支气管炎患者恢复,且安全性高,值得临床推广。

【关键词】顺尔宁;舒利迭;慢性支气管炎中图分类号 R562.2 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2014)2-0041-02慢性支气管炎是指气管、支气管黏膜及其周围组织发生的慢性非特异性炎症,主要症状为慢性咳嗽、咳痰伴喘息,每年持续3个月,连续发作超过2年,反复发作。

常于受凉感冒、过度疲劳、免疫力下降、气候变换等引起急性发作或加重。

长期反复发作可发展为阻塞性肺气肿和肺源性心脏病,严重影响患者生命健康。

舒利迭和顺尔宁均可用于治疗慢性支气管炎,笔者对180例分别使用顺尔宁和舒利迭治疗的慢性支气管炎患者进行疗效对比,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年1月-2013年6月笔者所在医院诊治的180例慢性支气管炎患者,随机分为舒利迭组和顺尔宁组。

舒利迭组90例,其中男63例,女27例,年龄50~80岁,平均(63.0±4.5)岁;顺尔宁组90例,其中男67例,女23例,年龄48~79岁,平均(61.0±3.3)岁。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察

舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察

舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察摘要】目的:探究舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。

方法:选取2014年4月~2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例,随机分为观察组和对照组各17例,对照组采取常规治疗,包括抗感染治疗、平喘、化痰等;观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗;对比两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量、峰流速值,治疗总有效率及不良反应。

结果:观察组总有效率为89.6%,对照组为67.3%,观察组明显高于对照组,两组疗效具有明显的差异,具有统计学意义。

结论:舒利迭治疗支气管哮喘效果显著,能够改善患者的肺功能,减轻患者的临床症状,且不良反应少,总有效率高,值得临床推广应用。

【关键词】舒利迭;支气管哮喘【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)23-0147-02支气管哮喘是呼吸内科常见疾病,该病是由由多种细胞及细胞成分导致的气道慢性炎症。

患者出现发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等临床症状,部分患者还出现以胸痛等症状,临床上主要的治疗方法为抗炎、平喘、止咳治疗,使哮喘得到有效的控制并防止在发生,临床上只有通过抗炎治疗并抑制气道反应才能得到良好的效果[1]。

随着医学的不断发展,治疗支气管药物有新的突破,糖皮质激素和β2受体激动剂在临床上得到应用,成为治疗支气管哮喘的主要药物。

舒利迭是一种新型的吸入型糖皮质激素和吸入型β2受体激动剂的复合体,能够起到良好的抗炎作用[2]。

本研究通过舒利迭治疗支气管哮喘取得了较为显著的临床效果,现报道如下:1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年4月~2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例,随机分为观察组和对照组各17例,纳入标准:符合支气管哮喘防治指南诊断标准患者;知情同意并自愿参加本试验患者。

排除标准:呼吸衰竭患者;严重心、肝、肾功能不全患者;其他严重系统疾病患者。

患者年龄最大为76岁,最小为16岁,平均年龄为(45.8±6.5岁);病程最长为5年,病程最短为1个月,平均病程为(3.1±0.7)年。

舒利迭治疗COPD 疗效观察

舒利迭治疗COPD 疗效观察
[】 Jns W , ur H, aes c M,t 1 h t ere si ty 2 o e Q i F B vyt kC e aT eS G og’r p ao P k o . Se r r
1 疗效判定 . 5
① 治愈 : 经手术或药物 治疗 后 , 克得到 休
纠正和症状消失 , B超检查胆管无结石及蛔虫等 ; ②好转 : 经治
高, 九死一生 , 有的甚至放弃治疗 。 他们在心理上更倾 向于保守
治疗 , 不愿 意冒手术风险。这一点 , 对治疗的效果影响极大 。 31 病情进展快 , .. 3 易休克 。 老年人在胆管梗阻情况下 , 胆 管 内的压力增高 , 易造成胆管逆行感染 , 大量 的细菌和毒 素可 经肝静脉进入血液循环 , 加重肝细胞 的损害 , 引起全身化脓 性 感染。加之老年人各种重要脏器生理功能及免疫力下 降 , 致使 病情迅速发展 ,易早 期出现 中毒性休 克 ,有资料显示 ,老年
6 0岁 ~ 9岁 2 例 ,0岁 一 9岁 l ,0岁 以上 2例。 6 8 7 7 5例 8
AS C T患者休克发生率达 6 . n 99 。因此预防和早期发现休克并 %t 及 时纠正是 降低老年 A S C T病死率的关键 。本 组休 克达 8 %, 0
验证 了这一观点。
胆管手术史 5例 (11 , 1. %)有不同程度 的右上腹痛病史 4 , 5例 其 中有 典 型胆绞 痛者 1 ( 5 %)黄疸 3 ( 6 %) 6例 3 . , 6 0例 6 . 。体 温 7
> 90o 5例 ,3 . 3例 , 3 . 2 C < 60℃ 脉率 > 2 10次 / i 5例 , m n1 白细胞 ( C) 1 0/ 0例 (_4 。合 并 中毒 性 休 克 3 WB > 0X19 2 L 4 .%) 4 6例 (0 , 8 %)精神异常 9例 , 明显腹膜刺激征 2 有 8例(22 。 6. %)

舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察

舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察

舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察摘要目的探討沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭吸入剂)治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及不良反应。

方法80例中、重度COPD患者,随机分为研究组和对照组,各40例。

所有患者入院后首先给予基础治疗,对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组则给予舒利迭吸入剂治疗。

治疗6个月并随访,检查并比较两组患者动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)等肺功能和血气指标,另记录随访期间不良反应情况,比较组间差异。

结果治疗后研究组PaCO2明显低于对照组,PaO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(t=11.50、8.31、4.83、10.71、14.49,P<0.05)。

两组患者均未见严重不良反应发生,研究组中2例患者偶见恶心,1例患者有轻微声音嘶哑,稍作调养症状即消失。

结论舒利迭吸入剂治疗中、重度COPD的疗效显著,耐受性良好,值得推广应用。

关键词慢性阻塞性肺疾病;沙美特罗替卡松粉吸入剂;肺功能Observation on clinical effect of seretide inhalation in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease TANG Yu-jian. Sichuan Province Zigong City Rongxian People’s Hospital,Zigong 643100,China【Abstract】Objective To investigate the efficacy and adverse reactions of salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation (seretide inhalation)in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods A total of 80 moderate and severe COPD patients were randomly divided into research group and control group,with 40 cases in each group. All patients received basic treatment,and the control group was treated with salbutamol aerosol. The research group was treated with seretide inhalation. Comparison were made on pulmonary function and blood gas indexes of arterial partial pressure of oxygen (PaO2),arterial carbon dioxide pressure (PaCO2),forced vital capacity (FVC),forced expiratory volume in1 second (FEV1),FEV1 percentage of forced vital capacity (FEV1/FVC)after 6 months of treatment,and the adverse events were recorded during the follow-up period. Their differences between the two groups were compared. Results AFter treatment,the research group had obviously lower PaCO2 than the control group,and obviously higher PaO2,FEV1,FVC and FEV1/FVC than the control group. Their difference had statistical significance (t=11.50,8.31,4.83,10.71,14.49,P<0.05). No serious adverse events occurred in both groups. The research group had 2 occasional nausea cases,and 1 slight hoarseness caes,and these symptoms disappeared after appropriate attendance. Conclusion Seretide shows remarkable efficacy in treating moderate and severe COPD with good tolerance,andit is worthy of promotion and application.【Key words】Chronic obstructive pulmonary disease;Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation;Pulmonary functionCOPD是一种以气流阻塞为主要特征的顽固性慢性疾病,致残率和病死率很高,可发展为肺源性心脏病(肺心病)和呼吸衰竭,严重危害患者健康[1,2]。

舒利迭治疗气道炎症稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

舒利迭治疗气道炎症稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

舒利迭治疗气道炎症稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察目的观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症的临床疗效。

方法选取100例稳定期中重度COPD 患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。

治疗组又分为治疗1组28例(嗜酸粒细胞升高型)、治疗2组22例(非嗜酸粒细胞升高型)采用舒利迭治疗,疗程为6个月。

对照组采用万托林联合茶碱缓释片进行治疗,疗程为6个月。

所有患者治疗前后测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)占预计值的百分比、FEV1/FVC。

结果治疗组及对照组治疗前后肺功能FVC占预计值的百分比、FEV1、FEV1/FVC有所改善,差异有统计学意义(P 0.05),具有可比性。

50例治疗组患者根据痰诱导实验又分为嗜酸粒细胞增多组(治疗1组)28例及非嗜酸粒细胞增多组(治疗2组)22例。

治疗1组28例,男16例,女12例;年龄51~74岁,平均62.4岁;病程1~15年,平均11.2年;病情处于中重度稳定期,治疗前平均FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC分别为(53.28±7.63)%、(53.87±7.05)%及(53.42±6.42)%。

治疗2组22例,男16例,女6例;年龄51~74岁,平均60.7岁;病程1~15年,平均14.0年;病情处于中重度稳定期,治疗前平均FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC分别为(55.34±6.25)%、(54.48±7.63)%及(54.25±7.46)%。

1.2 治疗方法所有患者都予基础治疗包括戒烟、注射流感疫苗、家庭氧疗、缩唇呼吸锻炼等,治疗组给予吸入舒利迭50 μg 500 μg,早晚1次,对照组给予万托林气雾剂(2吸/次,3次/d)及口服茶碱缓释片(0.1 g/次,2次/d),疗程均为6个月。

舒利迭在COPD中的抗炎疗效

舒利迭在COPD中的抗炎疗效

SRD-2010-SS-03-0058(C)
–50
p=0.001
Barnes et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 736-43.
活检: TNF+和 IFN+ 细胞%改变
0 自基线变化的中位值 (%) –10 –20 –30 –40 –50 –60 –70
SALM/FP
(n=67)
33%
安慰剂
(n=73)
** (p=0.025)
Barnes et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 736-43.
总结
COPD的特征为炎症存在于COPD疾病的所有阶段 此项研究是探讨COPD药物治疗抗炎疗效的最大的研究之 一
SRD-2010-SS-03-0058(C)
Barnes et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 736-43.
SRD-2010-SS-03-0058(C)
方法
Barnes et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 736-43.
13
筛查期
随机化
= 活检
双盲期结束 =痰
• 除外任何先前使用过ICS/ 口服激素的患者
Barnes et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 736-43.
主要复合终点
支气管活检: – CD8+ T-淋巴细胞
– CD68+ 细胞 (巨噬细胞)
SRD-2010-SS-03-0058(C)
SRD-2010-SS-03-0058(C)

舒利迭吸入联合顺尔宁治疗慢性支气管炎的临床疗效分析

舒利迭吸入联合顺尔宁治疗慢性支气管炎的临床疗效分析

舒利迭吸入联合顺尔宁治疗慢性支气管炎的临床疗效分析摘要:目的:探讨慢性支气管炎患者应用舒利迭吸入联合顺尔宁后的临床效果及治疗满意度。

方法:选取慢性支气管炎患者80例,随机分组,观察组采用舒利迭吸入联合顺尔宁干预治疗,对照组采用常规治疗,比较两组治疗效果。

结果:治疗后观察组治疗有效率为97.5%,对照组为85.0%,且观察组治疗满意度为100%,对照组治疗满意度为82.5%;两组各比较结果均P<0.05。

结论:舒利迭吸入联合顺尔宁治疗应用于慢性支气管炎患者中效果显著,可改善患者的生活质量,降低不良情绪发生率,同时提高治疗质量,舒利迭吸入联合顺尔宁治疗值得临床推广。

关键词:舒利迭吸入;顺尔宁;慢性支气管炎;治疗效果;满意度慢性支气管炎的发病机制非常复杂,引发的诱因很多,属于临床治疗较复杂的疾病。

慢性支气管炎患者的临床表现为咳嗽,气喘等,随着患者病情的加重,对患者的日常生活也造成严重的影响[1]。

为了提高慢性支气管炎的治疗效果,本次在常规治疗的基础上应用舒利迭吸入联合顺尔宁进行治疗,选取80例患者进行研究,具体研究过程如下。

1资料与方法1.1一般资料本次研究时间为2016年1月至2017年12月,研究患者数量为80例,均需要进行慢性支气管炎治疗,被选患者进行分组研究,各组40例患者。

观察组中,男女比例为6:4,平均年龄(58.9±7.1)岁。

对照组中,男女比例为5:5,平均年龄(59.7±8.7)岁。

本次研究所有患者均已签署知情同意书。

选取标准:(1)纳入标准,被选患者均经过临床确诊,且除患有慢性支气管炎外并无其他合并症发生,患者均签署知情同意书,并且能积极配合医护人员的治疗和治疗。

(2)排除标准,排除不符合纳入标准的患者;排除精神疾患患者,以及保守治疗患者;排除妊娠期、哺乳期、过敏体质患者。

1.2方法对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上进行舒利迭吸入联合顺尔宁治疗,其他基础治疗措施一致,具体治疗过程如下:1.2.1对照组:进行常规治疗,其中包括抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧等治疗。

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