强心苷对充血性心力衰竭的治疗
治疗心力衰竭的药物_习题集_附答案

治疗心力衰竭的药物一、选择题(一)单项选择1、强心苷治疗心衰的原发作用是(B)A.心室容量缩小B. 正性肌力作用C.减慢心率 D.减慢房室传导2、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用(B)A.氯化钾 B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素4、血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是(C)A.扩张冠脉,增加心肌供氧B.降低心输出量C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压,反射性兴奋交感神经5、强心苷治疗房颤的机制主要是(B)A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制房室结D.降低浦肯野纤维自律性6、下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是(A)A.硝普钠B.洋地黄毒苷C.吗啡D.地高辛7、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐(B)A.室性前收缩B.严重房室传导阻滞C.室上性阵发性心动过速 C.二联律8、强心苷引起的传导阻滞可选用(B)A.钾盐B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素9、下列哪种强心苷口服后吸收最完全(B)A.地高辛B.洋地黄毒苷C去乙酰毛花苷丙 D.毒毛花苷K10、强心起效快慢决于(C)A.口服吸收率B.肝肠循环率C.血浆蛋白结合律D.代谢转化率11、强心苷正性肌力作用机制是(B)A.促进收缩蛋白B.增加兴奋时心肌细胞内Ca2+C.促进物质代谢量D.增加能量供应12、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是(C)A、肺源性心脏病导致的心力衰竭B、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭C. 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、重度贫血引起的心力衰竭13、关于强心苷适应证错误的是(D)A.充血性心力衰竭B.房颤C.房扑D.室颤14、不属于地高辛不良反应的是(D)A.各种心律失常B.中枢症状C.胃肠道症状D.肺纤维化(二)多项选择题1、具有正性肌力作用而用于治疗充血性心力衰竭药物是(CD)A.维拉帕米B.卡托普利C.地高辛D.米力农E.普萘洛尔2、强心苷的主要不良反应是(ADE)A.心律失常B.粒细胞减少C.过敏反应D.视觉异常E.胃肠道反应3、强心苷用于治疗心房扑动的机制是(BD)A.降低心房肌的自律性B.抑制房室结传导,减慢心室率C.促进房室传导,加速心室率D.缩短心房的有效不应期E.抑制房室结,减慢心率4、强心苷加强心肌收缩期的特点是(ABCD)A.心室收缩期缩短,舒张期相对延长B.加快心肌纤维缩短速度,使收缩敏捷有力C.心输出量增加D.心室容积缩小E.心率增加5、可用于治疗充血性心力衰竭的磷酸二酯酶抑制药是(BE)A.硝苯地平B.米力农C.卡托普利D.苯妥英钠E氨力农二、简答题(略)1、试述地高辛对心脏的作用、作用机制。
强心苷及抗心律失常药 - 牡丹江医学院

表10-1 常用强心苷的药代动力学参数
药 肠道吸收 血浆蛋白结 分布容积 排除途径 血浆 率(%) 合率(%) (L•kg-1) 半衰期 洋地黄毒苷 95 93-97 0.6 肝胆70% 7-9d 肾30% 地高辛 < 40-90 20-30 5-10 主要肾 36h (75) 去乙酰毛花 不可 25 主要肾90% 33h 苷 丙 毒毛花苷K 3-10 5 2.5h 毒毛花苷G 5 8.5 肠道30% 14-21h 肾70% 名
茶酚胺、甲状腺激素、溴苄胺或钙 盐,即使在大量输血后补充小量钙 盐也应谨慎,以免诱发心律失常。
第二节
抗心律失常药
1、心律失常(arrhyth-mia):指心
脏冲动频率、节律、起源部位、传导 速度、兴奋次序异常。
2、按照发生原因,心律失常可分为:
冲动形成异常(室性心动过速、心 房扑动、心室颤动等) 冲动传导异常(房室传导阻滞)。
不良反应
3、用药过程中应严密观察,警惕中
毒先兆,预防诱发或加重强心苷中
毒的因素,并监测临床血药浓度。
1.心脏反应
是强心苷最严重、最危险的不 良反应,约有 50 %的病例发生各种 类型心律失常: ①异位节律点的自律性增高,表现 为室性早搏及房性或室性心动过速, 严重时发展成室颤。出现阵发性心 动过速提示中毒较严重,应立即抢 救;
4.对血管的作用
1、强心苷能直接收缩血管平滑肌,
使外周阻力上升。 2、中毒剂量强心苷甚至可使冠状动 脉收缩。但心衰患者用药后,因交 感神经活性降低的作用超过直接收 缩血管的效应,因此血管阻力下降、 心排出量及组织灌流增加、动脉压 不变或略升。
作用机制
1 、强心苷增强心肌收缩性的机制与心 肌细胞内 Ca2+增加有关,但其确切的机
药理学习题库(附参考答案)

药理学习题库(附参考答案)一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案:C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案:C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案:E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案:C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案:A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案:B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案:E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案:B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案:C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案:D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案:D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案:C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案:A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案:B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案:E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案:A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案:C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案:B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案:A21、关于药物分布的描述中,错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等正确答案:E22、给患者服用地西泮时,应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案:E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案:D24、患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案:C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压,血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案:E27、患者,男性,59岁。
(完整word版)药理学问答题

1.药理学研究的主要内容有哪些?1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学,主要研究内容包括:(1)药物对机体的作用和效应规律即药效学(2)机体对药物的作用,即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。
1.何谓药物的基本作用?1.药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋,使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。
1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同?ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解,最后分解为胆碱和乙酸,胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。
NA主要是被突触前膜重新摄取利用,其次可被单胺氧化酶(MAO)或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。
1.阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点?1.阿托品解救有机磷中毒时:(1)能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状,作用迅速。
(2)部分地缓解中毒的中枢神经症状。
(3)临床用药量可超过极量所限,视中毒深浅而定。
(4)不能使被抑制的胆碱酯酶复活,对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。
1.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2.阿托品有哪些主要用途?分别阐述其药理作用依据。
1.(1)山莨菪碱的作用特点:①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。
②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。
(2)临床应用:感染中毒性休克,缓解胃肠绞痛.2.阿托品可用于:(1)麻醉前给药:主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用,减少分泌物,防止呼吸道阻塞。
(2)缓解内脏绞痛:利用其松弛内脏平滑肌的作用。
(3)治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞:利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。
(4)感染性休克:利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5)用于眼科:①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.(6)解救有机磷酸酯类中毒:利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1.去极化型肌松药的作用有何特点?2.琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救?1.去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。
治疗充血性心力衰竭的药物(一)模拟题

[模拟] 治疗充血性心力衰竭的药物(一)A型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题:强心苷对心衰患者的利尿作用是通过:A.收缩外周血管B.兴奋肾小管的Na+ -K+ -ATP酶C.兴奋肾小管的Na+ -H+ -ATP酶D.增加肾脏的血流量E.增加肾小管对Na+的重吸收参考答案:D答案解析:第2题:用于治疗心功能不全的p-受体激动剂:A.多巴酚丁胺B.卡托普利C.氨力农D.异丙肾上腺素E.美托洛尔参考答案:A答案解析:第3题:现认为强心苷的作用机理为:A.使Na+ -K+ -ATP酶的活性增高B.抑制Na+ -K+ -ATP酶C.增加心肌细胞内的cAMPD.促进Ca2+经钙通道内流E.激动心脏的β受体参考答案:B答案解析:第4题:决定强心苷正性肌力作用的因素是:A.基的多少B.糖分子C.苷元D.脂溶性E.水溶性参考答案:C答案解析:第5题:奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:A.减慢地高辛代谢B.增加地高辛肝肠循环C.使地高辛肾清除率降低D.促进地高辛吸收E.增加地高辛在肾小管重吸收参考答案:C答案解析:第6题:强心苷中毒致窦性心动过缓的原因:A.加强心肌收缩力B.抑制窦房结C.增加房室结的隐匿性传导D.缩短心房的有效不应期E.抑制房室传导参考答案:B答案解析:第7题:强心苷对神经内分泌的作用不正确的是:A.兴奋脑干副交感神经中枢B.引起快速型心律失常C.中毒量可兴奋延髓极后区催吐化学感受区D.中毒量可兴奋交感神经中枢E.加快房室传导参考答案:E答案解析:第8题:强心苷禁用于:A.室上性心动过速B.慢性心功能不全C.心房扑动D.心房纤颤E.室性心动过速参考答案:E答案解析:第9题:在下列强心苷类药物中,脂溶性最高的是:A.毒毛花苷KB.毛花苷丙C.地高辛D.洋地黄毒苷E.A和B参考答案:D答案解析:第10题:强心苷的作用机理为:A.阻断Na+ -Ca2+交换B.缩短动作电位时程C.增高细胞内钙离子浓度D.影响肌动蛋白分子E.增加ATP的合成参考答案:C答案解析:第11题:强心苷治疗心力衰竭最主要的作用是什么:A.正性肌力作用B.缩短有效不应期C.负性频率作用D.增加自律性E.加快心房与心室肌传导参考答案:A答案解析:第12题:强心苷对血管的作用是:A.松弛冠脉血管B.直接收缩血管平滑肌C.松弛动脉血管平滑肌D.松弛静脉血管平滑肌E.以上都不是参考答案:B答案解析:第13题:主要扩张静脉治疗心衰的药物是:A.卡托普利B.肼屈嗪C.硝酸甘油D.哌唑嗪E.硝普钠参考答案:C答案解析:第14题:强心苷的体内过程,下列哪项是错误的:A.地高辛的消除与肾功能无明显关系B.与血浆蛋白结合率高的药物起效慢C.奎尼丁能提高地高辛血药浓度D.吸收率与脂溶性有关E.四环素能抑制肠菌,提高地高辛血药浓度参考答案:A答案解析:第15题:关于强心苷的电生理作用,哪项有错:A.降低窦房结自律性B.缩短普肯野纤维有效不应期C.缩短心房有效不应期D.减慢房室结传导E.降低浦肯野纤维自律性参考答案:E答案解析:第16题:强心苷中毒时,下列哪种症状在给钾盐后并不缓解,反而加重:A.二联律B.房性传导阻滞C.室性心动过速D.室性早搏E.房性心动过速参考答案:B答案解析:第17题:苯妥英钠降低地高辛血药浓度的原因是:A.降低地高辛肝肠循环B.降低地高辛吸收C.增加地高辛清除率D.增加地高辛代谢E.减少地高辛在肾小管重吸收参考答案:C答案解析:第18题:影响肾素-血管紧张素醛固酮系统的药物是:A.依那普利B.肼屈嗪C.硝酸甘油D.扎莫特罗E.氨力农参考答案:A答案解析:第19题:强心苷治疗心房纤颤的主要机理是:A.减少房室结隐匿性传导B.缩短心房有效不应期C.减慢房室结传导D.降低浦肯野纤维自律性E.降低窦房结自律性参考答案:C答案解析:第20题:强心苷对心肌正性肌力作用机理是:A.减慢房室传导B.促进儿茶酚胺释放C.缩小心室容积D.抑制膜Na+ -K+ -ATP酶活性E.增加膜Na+ -K+ -ATP酶活性参考答案:D答案解析:第21题:强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:A.苯妥英钠B.异丙肾上腺素C.氯化钾D.阿托品E.奎尼丁参考答案:A答案解析:第22题:下列哪种药物不降低外周阻力:A.肼屈嗪B.氨力农C.地高辛D.异布帕明E.哌唑嗪参考答案:C答案解析:第23题:能扩张动、静脉治疗心衰的药物是:A.肼屈嗪B.硝酸异山梨酯C.地高辛D.硝普钠E.硝酸甘油参考答案:D答案解析:治疗心衰的扩血管药特点。
药理学主观性试题

抗高血压药1.“首剂现象”:是指哌唑嗪抗高血压在首次给予某些患者时,出现体位性低血压、心悸、昏厥等现象。
在饥饿、低盐、直立体位时较易发生,若将首次剂量改为0.5mg,并在临睡前服用,便可避免发生。
系指一些病人在初服某种药物时,由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应beta-内酰胺类抗生素1.赫氏反应四、问答题1.简述青霉素G的不良反应和其防治措施。
2.试述头孢菌素类药物的分类。
每类各举一药名并简述其作用特点。
-内酰胺酶抑制剂有哪些? 3.beta-内酰胺类耐药性产生的机制是什么?常用4.半合成青霉素与天然青霉素相比有何优点?分别举例说明。
抗菌药物概论、化学合成抗菌药一、名词解释1.化疗指数2.耐药性3.抗菌谱4.抗菌后效应(PAE)三、问答题1.抗菌药物的分类有哪些?每类各举一药名。
2.简述抗菌药的作用机制及代表药物。
3.简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
4.选择新诺明(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)合用的药理依据是什么?5.试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些?解热镇痛消炎药三、问答题1.常用解热镇痛药的分类,每类举一药名。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
3.吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别?M胆碱受体阻断药(作业题)二、名词解释1.调节麻痹:由于睫状肌上的M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体变得扁平,曲光度变小,视近物不清,这种现象被称为调节麻痹。
2.调节痉挛:兴奋睫状肌上的M受体,使睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,曲光度增加,视远物模糊,这种现象称调节痉挛。
四、问答题1.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2.阿托品有哪些主要用途?分别阐述其药理作用依据。
抗慢性心功能不全药三、问答题1.治疗慢性心功能不全的药物有哪几类?列出主要代表药物。
2.简述强心苷用于治疗充血性心力衰竭的药理学基础。
3.试述强心苷正性肌力作用的机制。
4.简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。
药理问答

1、何谓首过消除?它有什么实际意义?答:(1)首过消除也称为首关消除, 是指某些药物口服后经肠道吸收必须先进肝脏门静脉,药物在首次通过肝脏时经灭活代谢,使最后进入体循环的药量减少。
即药物口服后在进体循环到达效应器起作用之前,首次通过肝脏时部分药物被灭活,称为首过消除。
(2)实际意义:首过消除率高的药物(如利多卡因、硝酸甘油等)口服疗效较差,可以通过加大给药剂量,或者改为舌下给药或注射给药以获得疗效。
但是用于治疗血吸虫病的药物吡喹酮虽然也有首过消除,却应口服给药,原因是该药口服吸收后在门静脉中的浓度高,有利于杀灭寄生在此处的血吸虫;随后药物经过肝脏代谢灭活,又可使该药的全身毒性减轻。
2、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。
答:药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,结合型药物主要有以下特点:(1)结合型药物一般无药理活性:不易穿透毛细血管壁,血脑屏障及肾小球,而限制其进一步转运,但不影响主动转运过程。
(2)这种结合是可逆的,药物可逐步游离出来发挥其药理作用,所以结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。
(3)这种结合是非特异性的,并且有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。
3、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。
答:(1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
(2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢,导致这些药物的药效增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。
4、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
答:药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t½来表示,反映血浆药物浓度消除情况。
其实际意义为:①临床上可根据药物的t½确定给药间隔时间;②t½代表药物的消除速度,一次给药后,大约经5个t½,药物可基本上被清除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经5个t½,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后达到稳态治疗浓度所需要的时间。
药理学心血管系统药理习题

抗心律失常药一、名词解释:1、2、3、4、5、6、二、填空题:7、利多卡因对心脏的作用是抑制内流,促进外流。
8、根据抗心律失常药的分类填写下空:Ⅰ类为阻滞药,如ⅠA的奎尼丁ⅠB的利多卡因,ⅠC的普罗帕酮;Ⅱ类为阻断药,如普萘洛尔;Ⅲ类为药,如胺碘酮;Ⅳ类为,如维拉帕米。
9、奎尼丁属于类抗心律失常药,是谱抗心律失常药。
10、利多卡因在心脏的作用部位是,故主要用于心律失常的治疗。
三、选择题(1)A型题11、普萘洛尔的作用不包括:A.减慢心率B.减慢房室传导C. 提高呼吸道阻力D. 提高基础代谢率E. 降低心肌耗氧量12、普萘洛尔禁用于:A. 心律失常B. 典型心绞痛C. 甲亢D. 支气管哮喘E. 高血压13、利多卡因抗心律失常作用之一是:A. 延长和B. 仅缩短C. 仅缩短D. 绝对延长E. 相对延长14、治疗窦性心动过速首选下列哪一药物:A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.奎尼丁15、强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是:A.维拉帕米B.胺碘酮C.奎尼丁D.苯妥英钠E.阿托品16、治疗窦性心动过缓的首选药是:A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.阿托品17、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效:A.心房颤动B.心房扑动C.室性早搏D.房性早搏E.窦性心动过速18、关于普萘洛尔抗心律失常作用,下述哪一项是错误的:A.抑制窦房结,减缓传导并延长其有效不应期B.主要用于治疗室上性心律失常C.在高浓度时,能抑制钠离子内流,降低浦肯野纤维的反应性D.加快房室结和浦肯野纤维的传导E.降低窦房结的自律性(2)X型题19、降低心肌异常自律性的方式有:A.提高阈电位水平B. 降低阈电位水平C. 增加最大舒张电位D. 减慢动作电位4相自动除极速率E. 增加动作电位4相自动除极速率20、奎尼丁的药理作用包括:A.降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性B.减慢传导C.抑制钾外流,延长动作电位时程和有效不应期D.加快传导E.加快钾外流,缩短动作电位时程和有效不应期21、下列有关奎尼丁的叙述,哪些是正确的:A.口服吸收良好B.安全范围大,毒副作用小C.对心脏的作用比奎宁强D.是钠通道阻滞药E.是广谱抗心律失常药22、可用于治疗室上性心动过速的药物是:A.阿托品B.利多卡因C.地高辛D.维拉帕米E.普萘洛尔四、简答题23、药物可从那些作用途径纠正心律失常?24、利多卡因抗心律失常的药理作用是什么?抗慢性心功能不全药一、名词解释:1、2、3、二、填空题4、强心苷治疗对伴有的充血性心力衰竭疗效最好。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
强心苷对充血性心力衰竭心脏的作用
充血性心衰疾病(Congestive Heart Failure ,CHF)是心脏不能提供同静脉回流及身体组织代谢所需的血液而发生的疾病,是各类心脏病发展到终末阶段所表现出来的一种临床综合征,是各种心脏病的严重阶段,是心脏病人中死亡的主要原因。
强心苷是一类选择性作用于心脏,加强心肌收缩力的药物。
又称强心甙,强心配糖体。
临床上主要用于治疗心功能不全。
临床上常用的有洋地黄甙,地高辛,去乙酰毛花甙丙和毒毛旋花子甙K,它们具有相似的药效学特征。
强心苷的药理作用强心苷的临床应用
一:对心脏的作用一:治疗心力衰竭
1正性肌力作用二:治疗某些心率失常
2减慢心率作用1心房纤颤
3对传导组织和心肌电生理特性的影响2心房扑动
二:对神经和内分泌系统的作用:兴奋作用3阵发性室上性心动过速
三:利尿作用
四:对血管的作用:收缩作用
参考文献
[1] 王吉耀.内科学[M].北京:人民卫生出版社,2005:192.
[2] 王慧英,晁月莲. 充血性心力衰竭的诱因分析及在护理中的预防[J]. 延安大学学报(医学科学版),2008,6(4):151-152.
[3] Ansari M,Massie BM.Heart Failure:How Big Is The Problem? Who Are The Patients? What Does The Future Hold? Am Heart J,2003,14(6):1-4.
[4] 四百万心衰患者期待规范治疗[N].健康报新闻版,2004-04-20
[5] 俞平.谈谈临床应用洋地黄的一些问题[J].中国农村医学,1994,(12):70-71.
[6] Bateman DN.Digoxin-Specific Antibody Fragments:How Much And When?[J].Toxicol Rev.2004;23(3):135-143.
作用机制图
实验目的:心功能不全是指某种原因所致的心脏泵血功能低下。
心脏不能泵出足够的血
液以满足机体的需要,血液淤积于静脉系统,故又称慢性充血性心力衰竭(简称心衰)。
兴奋收缩偶联在心肌收缩的关键环节,干扰Ca2+利用的因素或药物可抑制心肌收缩力,反之增加心肌细胞内Ca2+利用度的药物可增强心肌收缩力。
常用于制造心衰模型的药物有β受体阻断药普萘洛尔、钙通道阻滞药维拉帕米、中枢抑制药戊巴比妥等。
这些抑制性药物用到一定大的剂量,都可使心肌收缩力下降40%以上,左室dp/dtmax明显降低,心输出量减少30~40%,中心静脉压显著升高。
相反,强心苷类药物通过抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP 酶,使细胞内Na+增加,进而增加细胞内外的Na+-Ca2+交换,结果心肌细胞内Ca2+浓度增高,心肌收缩力增强,因此对心衰发挥治疗作用。
另一方面,由于强心苷抑制心肌细胞的Na+,K+-ATP酶而使细胞内失K+,并伴有Na+增多,这样可导致心肌细胞膜最大舒张电位降低,兴奋性增高,自律性提高,因此强心苷剂量过大可引起心律失常。
强心苷可引起房室传导阻滞,出现心动过缓,也可以引起快速型心律失常。
强心苷引起的缓慢型心律失常,可用阿托品对抗;快速型心律失常可用钾盐、苯妥英钠和利多卡因来治疗。
本实验旨在通过用戊巴比妥钠复制心力衰竭动物模型,观察心力衰竭时心脏功能及血流动力学的改变,并观察强心苷类药物对心力衰竭的强心作用及其过量时对心脏的毒性;同时,通
过抗心律失常药物的使用,观察该类药对强心苷中毒的治疗作用。
实验动物:家兔
实验器材及药品:生物信号采集分析系统,人工呼吸机,自动恒速推注机,颈静脉插管,压力换能器,中心静脉压测压装置,左心室插管,输液器,手术器械,注射器(5ml,10ml)3%戊巴比妥钠,20%乌拉坦(氨基甲酸乙酯),0.125g/L毒毛花苷K,1%肝素,0.9%氯化钠注射液,普鲁卡因。
方法与步骤
(一). 取家兔1只,称重,耳缘静脉注射20%乌拉坦4ml/kg。
麻醉后将其仰卧位固定,剪去颈胸部被毛。
(二). 做颈部正中切口,分离气管、左颈总动脉,经气管、颈总动脉插管。
,连接呼吸机,调节潮气量为10ml/kg,频率为30次/分,呼吸时程比为1.25∶1。
(三). 在四肢近心端内侧皮下插入心电图电极针,记录导联心电图。
(四). 分离左侧颈外静脉,并插入静脉插管,插入深度约为 2.5cm(进胸腔即可)。
通过三通分别与输液装置、中心静脉压测压装置及恒速注药装置连接。
打开输液开关,调节输液流量约为15滴/分。
(五). 分离右侧颈总动脉,从右颈总动脉稍向右向左心室插管,插入3cm~4cm 后,一边徐徐插入,一边观察生物信号采集分析系统显示器上的压力变化情况,直至典型的左心室压波形出现,固定插管。
(六). 记录心率,LVSP(左室收缩压),LMVP(左室平均压),LVEDP(左室舒张末压),LV-dp/dt (左室压变化速率),CVP(中心静脉压)及心电图的正常数据。
(七). 建立急性心力衰竭模型:从颈静脉插管以0.5ml/min的速度推入3%戊巴比妥钠溶液,当LVSP下降至给药前的40%~50%时(造模成功),停止推注,稳定10min,再次记录上述各项指标。
(八). 观察强心苷的强心作用:以0.3ml/min的速度静脉滴注0.125g/L毒毛花苷K。
每5min 记录一次上述指标,直至心电图出现心律失常(中毒)。
(九). 治疗强心苷所致的心律失常:如出现缓慢型心律失常如心动过缓时,可推注0.2% 阿托品1ml/kg,然后记录用药后心电图变化。
如出现快速性心律失常,经颈静脉缓慢推入普鲁卡因,记录用药后心电图变化。
分析结果:数据经计算处理后填入表中,如可能分别做出LV-dp/dtmax,LVSP,LMVP,LVEDP 随毒毛花苷K剂量而变化的量效关系线形图;从图中找出药物对兔的最大有效量、治疗量(1/2最大有效量)、最小中毒量(引起心律失常的最小值)
表-药物对心功能的影响
LVSP LVEDP LMVP BP 心率LV-dp/dt max
(mmHg)(mmHg)(mmHg)(Kcal)(次/分)(mmHg/s) 给药前
3%戊巴比妥钠
0.125g/L毒毛花苷K
注意事项
(一). 滴入戊巴比妥时要密切观察,防止剂量过大引起动物死亡。
(二). 做左心室插管前应在插入管上涂抹液体石蜡,以减小摩擦;插管时手法要轻,如遇阻力可撵转插管、有时可退后一点,再向前插,切勿用力过猛。