浅谈药物发展史
浅谈中药炮制的科学内涵及发展(综述)
膜是手术的关键。对于进入前后 腹膜 困难 的病例可先将膀胱 、
直肠充分推移后处理 韧带 ，腹膜往往在处理子宫骶主韧带及
不宜行 阴式子宫切除术 。本文 Ｔ Ｈ组 ５ Ｖ 例无足月 阴道分娩史 者 ， 例 成功 ， 例因阴道 狭窄转开腹手术 。 ４ １
参考文献 ：
［１ Ｋ ｖｃＳ ．ｕｄｌ ｅ ｏｄｔｍ ｎ ｅｒｕｅｏ ｙｔｒｃｏ ．ｂｔ １ ｏａ ＲＧ ｉｅｎ ｓｔ ｅ ｉｅｔ ｏｔ ｆｈｓｅｅｔｍｙＯ ｓ ｔ ｉ ｅ ｈ ｅ
Байду номын сангаас
术 的新 成就进行研 究 ， 明原 理 ， 而发展其 新技术 、 阐 进 新工 艺
和新标准 。 这对 阐明和发展 中医辨证 施治用药 的理论 和特色 ，
促进 和发展 中药生产 ， 中药 质量 ， 中药 现代 化具 有重 提高 实现
要意义 。
情况下 ， 了防止“ 为 胎动 ”所 以要“ ｆ ， 熬”即炒） 。明代罗周彦 后用 曾说 ： 枳壳“ 消食去积滞用麸炒 ， 不尔气 刚， 恐伤元气也 。” 麻黄 生用辛散解表作用较强 ， 蜜炙后辛散作用缓和 ， 止咳平 喘作用 增强。中药往往通过炒 、 麸炒 、 蜜炙等炮制方法来缓和药性 ， 固 有“ 甘能缓 ”“ 以缓其性 ” ，炒 的说法 。 １ 增强药物疗 效 中药 除了通过配伍来提高疗效外 ，炮制 ． ３
是活性物质 。药物所含 的活性物质 ， 通过适 当的炮制处理 ， 可 以提高其溶 出率 ， 并使溶 出物易于吸收 ， 从而增强疗效 。明代 《 一宗粹 言》 写道 ：决 明子 、 卜 、 “ 萝 子 芥子 、 苏子 、 韭子 、 葙子、 青 凡药用子者俱 要炒过 ， 入煎 方得 味出。” 这便是现 代“ 子必 逢 炒” 的根据和用意 。因为种子被有硬壳 ， 不易煎 出有 效成 分 ， 炒
生物制药的发展概述
生物制药的发展概述摘要本文主要讲述了生物制药的发展历史,指出了如今生物制药的一些发展的现状,并提出了未来可能出现的趋势。
对近年来生物制药领域里的一些发展,做一个简单的概述,对目前的生物制药领域的现状进行了简单分析和发展的建议。
关键词：生物制药发展历史现状趋势前言生物制药主要是指运用了生物学、医学等领域的研究成果及其技术,从微生物、人体、动物、植物、海洋生物等自然界的生物材料中提取原料或者人工合成与其相同成分的原料制作出的用于预防、治疗、诊断的医药用品。
本文将简单的介绍生物制药的发展历史和我国生物制药的发展现状并对此现状做出简单的分析及对我国生物制药产业的未来发展的小建议[1]。
1.生物制药的发展历史1.1生物制药的世界发展历史生物制药可以说是在上世纪的80年代开始迅猛发展。
下面,我就来介绍一下生物制药历史上的一些重大药品的发明:1986年,第一个治疗性单克隆抗体药物允许上市, 此药物是用来防止肾移植排斥的,于同一年第一个基因重组的疫苗即乙肝疫苗和第一个抗肿瘤生物技术的药物干扰素也开始上市。
1987年,第一个用动物细胞表达的基因工程产品开始上市。
1989年,生物技术药物EPO 被允许上市。
1990年的人源抗体制备技术的创立,让世界惊叹。
1994年,第一个基因重组嵌合抗体匆匆上市。
1997年,第一个肿瘤治疗的治疗性抗体上市,同年第一个组织工程产品组织工程软骨也开始上市。
1998年,既是第一个也是唯一一个反义寡核苷酸药物上市,此药品是给AIDS 病人治疗由于巨细胞病毒引起的视网膜炎,获得了巨大成功。
同时 Neupogen 成为生物技术药物中的重要研究,这一年甚至出现了第一次分离培养了人胚胎干细胞,极大推动了生物制药产业的发展。
2000年,人类基因组草图的绘就,代表着对人类基因组的初步探索成功。
2002年,第一个治疗性人源抗体获准上市。
2004年,中国允许了第一个基因治疗药物的重组人腺病毒[2]。
这些药物的开发与研究使生物制药产业蓬勃发展起来,为生物制药的发展做出了重大的贡献。
药物期末总结
药物期末总结一、引言药物是现代医学的重要组成部分，广泛应用于临床治疗。
药物的研究、开发和合理使用对于维护人类健康具有重要意义。
本文将对药物的发展历程、分类、作用机制以及合理用药等方面进行总结和回顾。
二、药物的发展历程药物的发展可以追溯到古代，最早的药物以天然植物、动物和矿物为主要来源。
随着科学技术的进步，人们逐渐掌握了药物的提取、纯化和合成方法。
19世纪末，伯恩哈德发现了阿司匹林的药效，这是第一个经典的化学药物。
20世纪以后，药物研究发展迅速，药物的作用机制和分子结构得到了深入研究。
近年来，基因组学和蛋白质组学的发展为药物研发提供了新的思路和方法。
三、药物的分类药物根据其来源、化学结构、作用方式等多种方式进行分类。
根据来源可分为天然药物和人工合成药物。
根据化学结构可分为有机化合物、生物制品和小分子药物等。
根据作用方式可分为受体激动剂、酶抑制剂、离子通道阻滞剂等。
不同药物分类的方法反映了药物的不同特点和使用范围。
四、药物的作用机制药物的作用机制是指药物与靶标之间的相互作用，从而产生治疗效果。
药物可以通过多种方式与靶标相互作用，包括竞争性结合、非竞争性结合和可逆性结合等。
药物的作用机制对于合理用药具有重要意义，可以帮助医生选择最适合患者的药物。
五、药物的合理用药合理用药是指在临床治疗中正确选择药物、剂量和用药方案的过程。
合理用药可以提高治疗效果，减少药物副作用。
合理用药需要综合考虑药物的药理特性、患者的个体差异以及其他临床因素。
临床医生在做出用药决策时需要充分考虑患者的病情，并及时调整用药方案。
六、药物安全性与副作用药物安全性是医药领域关注的重要问题。
药物的安全性评价需要考虑药物的毒性、抗原性和致突变性等方面。
药物的副作用是指药物在治疗过程中对患者产生的不良反应。
副作用的发生与药物的种类、剂量和患者的个体差异有关。
合理用药可以减少药物的副作用，提高治疗的安全性。
七、药物研发的挑战与前景药物研发是一项复杂且耗时的过程。
浅谈麻醉的发展史
70博 览养生集萃Health Protection and Promotion January 2020 Vol.20 No.1一、麻醉发展历史概述麻醉技艺的使用历史悠久，在我国古代典籍中就有关于麻醉知识的记载。
最初人们意识到低温可以缓解人们对疼痛的感知程度，然而这种方法效果并不显著且安全系数低，并且无法运用于在外科手术的治疗。
随着科技的发展，人们开始关注到一些化学药物对人们疼痛感知的影响，在古代的印度、希腊等国家，人们通过观察与实践发现大麻、曼陀罗等植物有镇痛的作用，然而由于人们对药物用量认知的缺乏，使用药物不当造成病人的昏迷以及药物中毒。
18世纪末，英国化学家戴维发现了一氧化二氮，研究发现其有镇痛的作用。
1844年，美国人威尔斯将一氧化二氮应用于牙科手术中，然而在一次公开手术，由于对一氧化二氮使用量的把握不准确，手术没能顺利进行，这影响了一氧化二氮的普及，一定程度上影响了麻醉的发展。
现代麻醉开始于19世纪中叶，后来经过一代代科学家以及医生的不断努力，发现了更多应用于麻醉的化学物质并根据这些物质的特性将他们制成不同的麻醉药物，应用于不同的手术和术后的镇痛。
二、现代麻醉相关内容及其发展简述麻醉的方法有很多，主要是分为全身麻醉、局部麻醉、复合麻醉和术后镇痛。
1.全身麻醉的作用以及发展概述全身麻醉主要是指使用药物将身体各个部位的痛觉感受区域信号传导进行抑制或者切断，让人体处于麻醉阶段便于手术或者常规治疗。
全身麻醉药物的发现与发展经历了很长的历史阶段。
氧化亚氮的发现、乙醚麻醉的示范成功等为近代麻醉学奠定了基础，全身麻醉是麻醉最初的主要运用，在十八世纪中叶第一次氯仿用于分娩成功之后，吸入麻醉药物不断出现在公众视野，而后科学家们也发现了许多静脉麻醉药，丰富了全身麻醉药的类别。
如今的现代医学将全身麻醉主要使用的药物分为吸入麻醉药和非吸入麻醉药。
2.局部麻醉的作用以及发展概述全身麻醉药的发现是外科手术以及麻醉发展史上的一个里程碑，然而渐渐地人们发现全身麻醉不适用于所有的临床手术，为此科学家和医疗工作者们又开始探究能够使人体局部疼痛感觉消失的药物也就是局部麻醉药物。
生物制药的发展概述
生物制药的发展概述摘要本文主要讲述了生物制药的发展历史,指出了如今生物制药的一些发展的现状,并提出了未来可能出现的趋势。
对近年来生物制药领域里的一些发展,做一个简单的概述,对目前的生物制药领域的现状进行了简单分析和发展的建议。
关键词：生物制药发展历史现状趋势前言生物制药主要是指运用了生物学、医学等领域的研究成果及其技术,从微生物、人体、动物、植物、海洋生物等自然界的生物材料中提取原料或者人工合成与其相同成分的原料制作出的用于预防、治疗、诊断的医药用品。
本文将简单的介绍生物制药的发展历史和我国生物制药的发展现状并对此现状做出简单的分析及对我国生物制药产业的未来发展的小建议[1]。
1.生物制药的发展历史生物制药的世界发展历史生物制药可以说是在上世纪的80年代开始迅猛发展。
下面,我就来介绍一下生物制药历史上的一些重大药品的发明:1986年,第一个治疗性单克隆抗体药物允许上市, 此药物是用来防止肾移植排斥的,于同一年第一个基因重组的疫苗即乙肝疫苗和第一个抗肿瘤生物技术的药物干扰素也开始上市。
1987年,第一个用动物细胞表达的基因工程产品开始上市。
1989年,生物技术药物EPO 被允许上市。
1990年的人源抗体制备技术的创立,让世界惊叹。
1994年,第一个基因重组嵌合抗体匆匆上市。
1997年,第一个肿瘤治疗的治疗性抗体上市,同年第一个组织工程产品组织工程软骨也开始上市。
1998年,既是第一个也是唯一一个反义寡核苷酸药物上市,此药品是给AIDS 病人治疗由于巨细胞病毒引起的视网膜炎,获得了巨大成功。
同时Neupogen 成为生物技术药物中的重要研究,这一年甚至出现了第一次分离培养了人胚胎干细胞,极大推动了生物制药产业的发展。
2000年,人类基因组草图的绘就,代表着对人类基因组的初步探索成功。
2002年,第一个治疗性人源抗体获准上市。
2004年,中国允许了第一个基因治疗药物的重组人腺病毒[2]。
这些药物的开发与研究使生物制药产业蓬勃发展起来,为生物制药的发展做出了重大的贡献。
浅谈化学发展史范文
浅谈化学发展史范文化学是自然科学的一门重要学科，它研究了物质的组成、性质、结构和转变规律。
化学的发展史可以追溯到古代文明时期，随着人类社会的进步和科学技术的发展，化学得到了持续的发展和进步。
古代化学的起源可以追溯到早期的石器时代。
当时的人们通过试错的方式，开始注意到不同物质之间的差异，并发现了火焰和燃烧的现象。
随着人类对自然界认知的加深，开始出现了金属器具的使用，从而对金属矿石的提取和精炼产生了兴趣。
古代埃及人和巴比伦人在农业和化妆品方面也进行了一些实践和探索，提取出了一些天然的化合物。
古希腊时期的化学发展尤为重要，一些著名的哲学家如希波克拉底、亚里士多德等对化学的发展有着重要的贡献。
亚里士多德提出了“四元素”学说，认为世界上所有物质都是由火、水、气、土四种元素构成的。
这一学说在欧洲长期占统治地位，直到后来被化学元素概念所取代。
中世纪时期，由于宗教和神权的压制，科学研究受到了限制。
然而，阿拉伯世界的学者们在草木、金属、矿石等方面进行了一些实验研究，他们通过探索和争论，逐渐发展了许多化学理论和实验方法。
16世纪，随着大航海时代的到来，世界开始出现大规模的贸易网络。
这些贸易促进了自然资源的交流，各种新奇的物质被带到了欧洲。
这些物质的研究和使用，推动了化学的发展。
著名的炼金术士洛克比尔和帕拉塞尔苏斯等，他们通过实验和观察，逐渐发现了一些新的元素和化合物。
17世纪，科学革命的兴起极大地推动了化学的发展。
伏尔泰、勒内、卡姆瑞尔等化学家提出了氧气的概念，并明确了燃烧是氧气与其他物质反应的结果。
这一发现揭示了化学反应的本质，并为后来的化学定律的发现奠定了基础。
伏尔泰还提出了化学元素的概念，奠定了现代化学的基础。
18世纪，化学经历了许多重要的突破。
拉瓦锡提出了物质守恒定律和比例化学法则，开创了现代化学定律的发展。
托马斯·托马森通过实验证明了物质的原子结构，并提出了原子论，这一理论奠定了现代化学的基础。
浅析抗生素的发展历程及作用机制
2019年第8期抗生素是微生物或其他生物生命活动过程中产生的一类次级代谢产物或其人工衍生物，在低浓度下能抑制或影响其他生物的生命活动[2]。
抗生素主要作用于细菌性疾病的治疗，总的来说，抗生素就是用来治疗细菌感染和致病微生物感染的一种药物。
1抗生素的发展历程抗生素起初是由英国科学家Fleming 在20世纪20年代发现的，但是直到第二次世界大战爆发，青霉素才被人们接受和使用，成为战争中一类非常重要的药品。
在20世纪40年代末，美国科学家瓦克斯曼发现了可以用来治疗结核病的一种抗生素，名为链霉素。
随后，科学家们又陆续发现了许多种抗生素，并且大规模应用于工业生产。
随着抗生素的发展研究，抗生素已不再是生物合成的物质，还包括生物与一些利用生物方法和化学方法合成的效果更好的，对各种微生物有抑制作用的半合成化学物质，被称为半合成抗生素。
半合成抗生素的出现对人类疾病的治愈有很大的帮助，使人类的医疗技术水平更上一层楼。
但是，由于人类使用了大量的抗生素，出现了一些超级细菌[3]，这些细菌就像是有了保护罩，抗生素不对其发挥作用，因此对人类造成了威胁。
1.1青霉素青霉素是人类发展史上第一个被发现的抗生素，但是青霉素并不是对所有的病原菌都有抑制杀死作用，青霉素主要对革兰氏阳性细菌有效。
青霉素作用机制主要是影响革兰氏阳性细菌细胞壁的合成。
青霉素与细胞壁成分中的肽聚糖单体五肽尾末端结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸结构相似，为结构类似物，可与后者竞争转肽酶的活力中心，阻止两个肽聚糖单体之间肽桥的形成，造成细菌细胞壁的缺损，容易裂解，可以起到杀死细菌的作用。
1.2抗生素发展前景在人类与细菌战斗的过程中，抗生素作为人类的武器，随着医疗科技的发展，各种药效强、副作用小的新型抗生素出现。
在现在市场上，头孢类抗生素占主要地位，生产量比较大。
但是由于抗生素的不断使用，各种超级细菌也随之出现，人们逐渐认识到滥用的后果，于是各大医院开始对抗生素的使用严加控制。
藏药论文发展研究论文：藏药发展研究综述
藏药论文发展研究论文：藏药发展研究综述摘要：中医、西医、藏医和印度医药，被称为世界四大医学体系。
藏药在我国少数民族的医学史上占有重要的地位，对藏药的相关文献研究兴起于90年代，21世纪以来达到高潮。
藏药未来发展方向一方面要继承保留传统形式，另一方面要随着社会和科技的发展进行必要的改进。
关键词：藏药；国内；文献研究中图分类号：r291.4 文献标志码：a文章编号：1002-2589 （2011） 14-0153-02一、国内研究综述藏医药学，就是在藏医药理论体系指导下的医学理论经验及所使用研制的药物。
藏药是我国传统药学的一个组成部分，自古以来，对西藏医药的研究就从来没有停止过。
上世纪90年代末期，我国学术界开始了对藏药的大规模的研究阶段。
其变化数量如图所示：（数据来源：中国知网）：（一）藏药学历史介绍藏医药是中国传统医药宝库中一颗璀璨的明珠。
藏医药在总结藏民族医药经验的基础上，吸纳了古代中医药、天竺(印度)和大食(伊朗和阿拉伯)医药的理论精华①。
藏医药是继中医药之后的第二大传统医药，位居四大民族医药(藏、蒙、维、傣)之首②。
斗嘎（2000）指出，据藏文文献记载，公元前600-500年，藏族先民已经认识到一些动、植、矿物具有解除人体病痛的作用，确认了藏医药2000多年的历史起源。
此外，旺多（2001）对其发展演变史进行了具体的描述，即公元8世纪，著名藏医学家宇妥·元丹贡布编撰藏药巨著《四部医典》。
随后出现了《月王药疹》《药疹八支》等药学名著。
公元17世纪，藏药学家帝尔玛·丹曾彭措的《晶珠本草》汇集了藏药学的大成，成为藏药学史上的重要典籍。
至此，藏医药学最终形成。
随着藏医药的全面发展，黄宇（2000）通过对南派藏药的发源地的实地考察调研，结合相关文献进行分析、归纳和总结，最后形成了其起源、现状和发展的较为全面的研究。
（二）藏药学理论“有毒就有药”——这是最早也是最科学的藏医论断，具有明显的朴素唯物主义的逻辑。
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浅谈药物发展史
作者：吴梦迪专业：英语学号：1048506
摘要：药物的发展是个源远流长的过程，从植物提取到基因技术的变迁揭示着药物的发展在历史上的重大飞跃。
药物的发展史就像人类与疾病的抗争史，相信随着科学技术日新月异地发展，药学技术将有更多新的突破。
通过八周的药学概论课的学习，我对药物的发展有了一些简单的了解。
药物可分为三大类——化学药（西药），中药，生物药物。
药物的发展经历了四个阶段。
第一阶段（古代至19世纪末）是利用天然药物的时期。
远古时代人们为了生存从生活经验中得知某些天然物质可以治疗疾病与伤痛，这是药物的源始。
这些实践经验有不少流传至今，例如饮酒止痛(酒曲治胃病)、大黄导泻、麻黄治喘、常山截疟、楝实祛虫、柳皮退热、水银和硫磺治皮肤病等。
以后在宗教迷信与邪恶斗争及封建君王寻求享乐与长寿中药物也有所发展。
但更多的是将民间医药实践经验的累积和流传集成本草，这在我国及埃及、希腊、印度等均有记载，例如在公元一世纪前后我国的《神农本草经》及埃及的《埃伯斯医药籍》
（Ebers‘Papyrus）等。
明朝李时珍的《本草纲目》（1596）在药物发展史上有巨大贡献，是我国传统医学的经典著作，全书收载药物1892种，插图1160帧，药方11000余条，是现今研究中药的必读书籍，在国际上有七种文字译本流传。
在西欧文艺复兴时期（十四世纪开始）后，人们的思维开始摆脱宗教束缚，认为事各有因，只要客观观察都可以认识。
瑞士医生Paracelsus（1493-1541）批判了古希腊医生Galen恶液质唯心学说，结束了医学史上1500余年的黑暗时代。
意大利生理学家F.Fontana （1720-1805）通过动物实验对千余种药物进行了毒性测试，得出了天然药物都有其活性成分，选择作用于机体某个部位而引起典型反应的客观结论。
这一结论以后为德国化学家F.W.Serturner（1783-1841）首先从罂粟中分离提纯吗啡所证实。
18世纪后期英国工业革命开始，不仅促进了工业生产也带动了自然科学的发展。
其中有机化学的发展为药理学提供了物质基础，从植物药中不断提纯其活性成分，得到纯度较高的药物，如依米丁、奎宁、士的宁、可卡因等。
天然产物化学研究极大地促进了有机化学和药物化学的发展，是现代药学发展的基石。
第二阶段（20世纪初期）化学治疗渐成主流，药物合成全面兴起。
1932年德国人多马克在染料中发现了对链球菌和金黄色葡萄球菌感染有特效的化合物，该化合物就是现在的百浪多息，他也因此获得了诺贝尔生理学奖和医学奖。
之后青霉素的发现和应用推动了链霉素、四环素类等抗生素的发现促进了一个全新的药学领域，即半合成抗生素的出现。
以后还开始了人工合成新药，如德国微生物学家P.Ehrlich从近千种有机砷化合物中筛选出治疗梅毒有效的新胂凡纳明（914）。
药物化学逐渐形成一门独立的学科，化学与医学的结合更加紧密。
但是，合成和分离的药物未经严格的动物实验研究便进入临床试用，并以其最终的使用结果来判断其效用和毒性将孕育新的问题。
海豹胎的出现引起了人们对药物不良反应的重视。
反应停事件标志着现代药物发展一个阶段的结束。
第三阶段（20世纪40-60年代）生物药物取得巨大进展，为分子水平研究药物奠定基础
20世纪40-60年年代，在合成药物大量上市的同时，生物化学取得了巨大的进展，推动现代药学进入了新的发展时期。
大多数维生素已成功分离并明确它们的功效；从猪和牛的胰脏中提取的胰岛素已成功应用于糖尿病的治疗；肾上腺素、皮质激素等激素研究形成高潮，糖代谢、脂肪代谢、蛋白质代谢和能量代谢等基本动态变化相继得到阐述。
正常机体之所以能保持健康状态，具有抵御和自我战胜疾病的能力，正是由于生物体内部不断产生各种与生物体代谢紧密相关的调控物质，如蛋白质、酶、核酸、激素、抗体、细胞因子等，通过它们的调节作用使生物体维持正常的机能。
根据这一特点，我们可以从天然的生物材料：人体、动植物、微生物和各种海洋生物体内提取有用物质作为生物药物来造福全人类。
第四阶段（20世纪70年代至今）。
，医学、化学、生物学三者紧密结合多学科渗透交叉，进入生物药学时期。
1970年，科拉纳等科学家完成了对酵母丙氨酸转移RNA的基因的人工全合成。
1971年美国保罗·伯格用一种限制性内切酶，打开一种环状DNA 分子，第一次把两种不同DNA联结在一起。
1973年，以美国科学家科恩为首的研究小组，应用前人大量的研究成果，在斯坦福大学用大肠杆菌进行了现代生物技术中最有代表性的技术――基因工程的第一个成功的实验。
他们在试管中将大肠杆菌里的两种不同质粒（抗四环素和抗链霉素）重组到一起，然后将此质粒引进到大肠杆菌中去，结果发现它在那里复制并表现出双亲质粒的遗传信息。
1974年，他们又将非洲爪蛙的一种基因与一种大肠杆菌的质粒组合在一起，并引入到另一种大肠杆菌中去。
结果，非洲
爪蛙的基因居然在大肠杆菌中得到了表达，并能随着大肠杆菌的繁衍一代一代地传下去。
随着基因重组药物、基因药物和单克隆抗体的快速发展，生物药物获得极大地扩充。
基因工程药物如：细胞因子干扰素类、重组多肽与蛋白质类激素、心血管病治疗剂与酶制剂，重组疫苗与单抗制品等，天然生物药物如微生物药物、生化药物等都迅速发展起来。
70-90年代，新理论、新技术、学科间交叉淮透形成的新兴学科，促进了药物化学的发展，被认为是药物化学承前启后，继往开来的关键时代。
现代生物技术和古代利用微生物的酿造技术和近代的发酵技术有发
展中的联系，但又有质的区别。
古老的酿造技术和近代的发酵技术只是利用现有的生物或生物机能为人类服务，而现代的生物技术则是按照人们的意愿和需要创造全新的生物类型和生物机能，或者改造现有的生物类型和生物机能，包括改造人类自身，从而造福于人类。
现代生物技术生物工程，是人类在建立实用生物技术中从必然王国走走向自由王国、从等待大自然的恩赐转向主动向大自然索取的质的飞跃。
相信在不远的将来，如今的绝症将不再是绝症，人们将不再恐惧癌症艾滋，更多新型药物将被发明造福人类，让百姓都用得起药不再成为空谈。
参考文献：
《药理学》李端（第五版) 人民卫生出版社
《药剂学》崔福德(第五版) 中国医药科技出版社;
《中国药典》凡例和附录（2005版）化工出版社
《生药学》崔征（2005版）人民卫生出版社。