酶标仪的检测原理
酶标仪使用详解
酶标板
每一个孔代表可以设置的含意
普通(纯数字) = 标本号 空白孔=(BC+N) 阴性孔=(NC+N) 阳性孔=(PC+N) 质控孔=(QC+N)
酶标板
空白对照=(BC1+BC2+BC3…)/N
• 阴性对照=(NC1+NC2+NC3…)/N • 阳性对照=(PC1+PC2+PC3…)/N • Cutoff=Cutoff公值的计算值
酶标板项目设置
单板单项
一个酶标标只有一个项目，常用于标本量比较 大的时候。
单板多项
一块板可以做多个项目，注意项目是横向排列 的而且每个项目都必须设置公式中需要的阴性 阳性孔。
工作流程
PC
R 连接仪器 OK
MK3
PC
F2 设置波长 OK
MK3
PC
X1 振板频率 OK
MK3
PC
30 振板时间 OK
酶标仪使用详解
工作原理
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测 被测物的吸光值。在特定波长下测定每一 种物质都有其特定的波长，在此波长下， 此物质能够吸收最多的光能量。如果选择 其它的波长段，就会造成检测结果的不准 确。因此，在测定检测物时，我们选择特 定的波长进行检测，称为测量波长。注意 这里提出了两个关键概念OD值（吸光值） 和波长。
常用酶标仪
雷勃-MK3
常用酶标仪
科华ST-360
酶标板
96孔透明酶标板
酶标仪基础设置
增加酶标仪仪器
设置内容
仪器类别
必须选择“酶标仪”
酶标仪设置
波长 振板频率 振板时间 进板方式 空白形式
酶标仪的检测原理
酶标仪的检测原理酶标仪的检测原理：光是电磁波，波长100nm～400nm 称为紫外光，400nm～780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm 称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD 值表示，OD 是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD＝1og （1／trans）其中trans 为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer 法则，OD 值与光强度成下述关系：E＝OD=logΙ0/Ι 其中E 表示被吸收的光密度，Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι 为从被检测物出来的光强度。
OD 值由下述公式计算：E＝OD=C×D×E C 为检测物的浓度 D 为检测物的厚度 E 为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
Anthos 酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。
仪器定义没有光源下的透光值为0％，没有检测物的透光值为100％。
则实际检测中。
酶标仪检测原理
Anthos 酶标仪的中心定位
仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。
检测单位：
光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的
能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：
检测结果的解释
由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试
剂的体积，都会造成OD值的不，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。
酶标仪读数原理：酶标仪读数原理
在试剂盒操作的最后一个步骤即是利用酶标仪对实验结果进行数字化，也就是常说的“读板检测OD值”，检测单位用OD值表示， OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E＝OD = logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度， Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。OD值由下述公式计算：E＝OD=C×D×E，C为检测物的浓度，D为检测物的厚度，E为摩尔因子。做ELISA实验都是利用的专门仪器（酶标仪）进行测量的，酶标仪的前身是常见的分光光度计，它主要是利用浓度有差异的物质对同一种光的吸收率不一样，而分辨后进行数字化显示的装置。分辨酶标仪的优劣最主要的参数是最大检测值和仪器变异度。光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
酶标仪原理酶标仪使用说明
酶标仪原理酶标仪使用说明酶标仪的检测原理光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E＝OD=C×D×EC为检测物的浓度D为检测物的厚度E为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
Anthos 酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。
仪器定义没有光源下的透光值为 0％，没有检测物的透光值为100％。
则实际检测中，检测物的透光值均在 0％一100％之间。
透光值的计算如下：T＝（Meas—Min）／（Max—Min）其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0％的情况下检测的二进位数值， Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下：MaX=3600 Mn=20 Meas＝30T=（30-20）/3600-20)＝0．0028OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552Anthos 酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
酶标仪基本知识及其检测原理
酶标仪基本知识及其检测原理光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表示被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔因子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
Anthos酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。
则实际检测中，检测物的透光值均在0%一100%之间。
透光值的计算如下：T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：Anthos酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
酶标仪的原理应用
酶标仪的原理应用1. 酶标仪的原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，它基于酶的特异性反应原理进行操作。
下面是酶标仪的原理：•酶的特异性反应酶是一种生物催化剂，可以加速生物体内化学反应的速率。
它具有高度的特异性，只能与特定的底物结合，并催化其转化为产物。
•酶标仪的工作原理酶标仪的工作原理基于酶底物与底物之间的特异性反应。
具体步骤如下：1.首先，将待测样本添加到酶标仪中的反应孔中。
2.酶标仪通过自动混匀系统，将酶底物和底物与待测样本充分混合。
3.然后，酶底物与底物发生特异性反应，酶催化底物转化为产物。
4.酶标仪通过检测系统，监测底物或产物的吸光度或荧光强度的变化。
5.最后，根据吸光度或荧光强度的变化，酶标仪计算出待测样本中酶的活性。
2. 酶标仪的应用酶标仪具有广泛的应用领域，以下是酶标仪的常见应用：•生物医学研究酶标仪在生物医学研究中起着重要的作用。
它可以用于：–酶活性的测定：酶标仪可以测定细胞或组织中特定酶的活性，从而评估生物体内某一特定过程的变化。
–蛋白质测定：酶标仪可以用于测定样品中的蛋白质浓度，用于研究蛋白质的表达与功能。
–免疫学研究：酶标仪可以用于检测抗体与抗原的相互作用，从而评估免疫反应的强度和特异性。
•临床诊断酶标仪在临床诊断中被广泛应用。
它可以用于：–病毒检测：酶标仪可以检测体液中的病毒抗体或病毒核酸，用于判断感染的病毒种类和程度。
–药物浓度测定：酶标仪可以测定药物在体液中的浓度，用于判断药物的疗效和安全性。
–癌症标志物检测：酶标仪可以检测体液中的癌症标志物，用于早期发现和诊断癌症。
•食品安全检测酶标仪在食品安全检测中起着重要的作用。
它可以用于：–食品中毒素检测：酶标仪可以检测食品中的各种毒素，用于判断食品的安全性。
–食品成分检测：酶标仪可以测定食品中的营养成分或添加剂，用于评估食品的品质。
–食品标签检测：酶标仪可以检测食品中的标签成分，用于确认食品是否符合标签说明。
3. 酶标仪的优势酶标仪相比传统的方法具有以下优势：•高灵敏度酶标仪可以测定低浓度的分子，具有高灵敏度，能够检测微量的样品。
化学发光 酶标仪测定的原理
化学发光酶标仪测定的原理
酶标仪是一种常用于生化分析的仪器，利用了化学发光原理进行测定。
下面是酶标仪测定的原理：
1. 化学发光原理：化学发光是一种产生光的反应，通常是通过活化化学物质（发光底物）与酶催化作用产生的。
活化化学物质在酶催化下被分解，并释放能量，使荧光染料激发并产生光，从而被测量仪器测定。
这个过程称为化学发光反应。
2. 酶标法原理：在酶标仪测定中，酶标法是一种常用的分析方法。
该方法利用了酶的高选择性和特异性催化作用，将待测物与特定的酶结合，并通过酶催化作用，将底物转化为产物。
产物的含量与待测物的浓度成正比。
3. 测定步骤：酶标仪测定一般分为以下几个步骤：
- 样品制备：将待测物与酶底物、酶标记试剂等混合。
- 反应进行：反应体系中的底物在酶的作用下催化产生产物。
- 发光检测：产生的光在仪器中被检测和测量。
- 生成结果：根据测量结果计算待测物的浓度。
总的来说，酶标仪测定利用了化学发光原理和酶的催化作用，通过底物在酶催化下产生的光来进行测定，从而实现对待测物浓度的分析。
酶标仪的原理及应用
酶标仪的原理及应用引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定化学反应中酶的活性和浓度。
它主要通过测量酶与底物反应产生的颜色变化来进行分析，具有灵敏、准确和高通量的特点，被广泛应用于生物医药、食品安全和环境监测等领域。
本文将介绍酶标仪的基本原理和应用。
一、酶标仪的基本原理酶标仪的基本原理可以分为三个步骤：底物反应、产物检测和数据分析。
1. 底物反应在底物反应阶段，酶和底物发生特定的化学反应，并产生反应产物。
这个化学反应的速率与酶的活性和浓度成正比。
2. 产物检测产物检测是酶标仪的核心步骤，它可以通过光学或电化学方法来量化产物的信号。
常用的光学方法包括吸光度法、荧光法和发光法。
其中，吸光度法是酶标法最常用的方法，通过测量反应溶液的吸光度来确定产物的浓度。
荧光法和发光法则利用反应产物的荧光或发光信号进行定量测定。
3. 数据分析数据分析是酶标仪实验的最后一步，它包括对产物信号的定量测定和数据处理。
常见的数据处理方法包括计算标准曲线、计算酶活性和浓度、绘制图表等。
二、酶标仪的应用酶标仪作为一种常用的实验仪器，在生物医药、食品安全和环境监测等领域有着广泛的应用。
1. 生物医药酶标仪在生物医药领域广泛应用于生物标志物的检测和药物研发。
例如，它可以用于测定血中肿瘤标志物、酶活性和蛋白质浓度，从而实现早期癌症诊断和药物疗效评估。
2. 食品安全酶标仪在食品安全领域用于检测食品中的有害物质和微生物污染。
例如，它可以用于测定食品中的农药残留、重金属含量和细菌水平，以确保食品的安全性。
3. 环境监测酶标仪在环境监测领域用于检测水质和大气污染物。
例如，它可以用于测定水中的重金属、有机物和微生物，以及大气中的颗粒物和气体成分。
4. 其他领域除了上述应用领域，酶标仪还可以应用于植物病害诊断、生物燃料生产和药物筛选等领域。
结论酶标仪是一种重要的实验仪器，它通过测量酶与底物反应产生的信号来分析酶的活性和浓度。
酶标仪的应用范围广泛，可以在生物医药、食品安全和环境监测等领域发挥重要作用。
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酶标仪的检测原理
光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光，400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：
光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer 法则，OD值与光强度成下述关系：
E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：
E＝OD=C×D×E
C为检测物的浓度
D为检测物的厚度
E为摩尔因子
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
Anthos 酶标仪检测值计算
仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。
仪器定义没有光源下的透光值为0％，没有检测物的透光值为100％。
则实际检测中，检测物的透光值均在0％一100％之间。
透光值
的计算如下：
T＝（Meas—Min）／（Max—Min）
其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0％的情况下检测的二进位数值，Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下：
MaX=3600 Mn=20 Meas＝30
T=（30-20）/3600-20)＝0．0028
OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552
Anthos 酶标仪的中心定位
仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
在对每一个酶标仪进行检测时，仪器其实要进行35个点的测量，选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。
光源的参照通道
参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。
酶标仪的用途和其它提示
用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。
质量控制
质量控制是试剂检测的重要因素。
请按照试剂说明书的要求进行质量控制。
空白校正
有一些试剂盒的说阴书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的说明书要求进行。
检测结果的解释
由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD值的不，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。
对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。
酶标仪的使用注意事项
1、工作环境
酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。
根据DIN VDE 0871条例，仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。
依据DIN 45 635 －19条例：
仪器应放置在低于40分贝的环境下。
为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。
操作时环境温度应在15℃－40℃之间，环境湿度在15％－85％之间。
操作电压应保持稳定。
操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘。
保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。
2、操作注意事项
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。
许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。
在酶标仪的操作中应注意以下事项：
使用加液器加液，加液头不能混用。
洗板要洗干净。
如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。
严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
如果使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格按照试
剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。
如果仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。
不要在测量过程中关闭电源。
对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到最佳效果。
使用后盖好防尘罩。
出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。
酶标仪及洗板机选购指南
酶标仪（Microplate Reader）是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器。
酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。
酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，特别在近
几年中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛，同时促进了生殖健康技术水平提高。
目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目，如：乙肝五项、爱滋病检测、优生优育系列检测、激素检测等。
过去多数采用目测方法，报出的结果缺乏科学的依据。
例如：某弓形虫检测试剂盒中，临界值规定为：阴性对照品的OD 值×2.5，通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。
肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行，但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。
国内多家权威机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。
同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变（如：肝炎、爱滋病、优生优育等），判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。
另外，住院手术病人术前的丙肝、爱滋等EIA 试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。
我国免疫诊断方法主要有如下三种：酶免（EIA）、放免（RIA）和发光，在市场上的情况如下：
方法所处市场周期
放免衰退期
酶免成长期
发光进入期
放免技术由于试剂的污染和有效期等问题在国际和国内市场逐渐被淘汰，而化学发光试剂和设备比较昂贵，使得其在国内的普及特别在计生系统普及需要较长时间，EIA 技术稳定，试剂价格合理，供应充，酶免技术在中国市场处于成长期，因此购买酶标仪正合适宜。
尤其要提到的是，在中国的计划生育和妇幼保健系统配备酶标仪已经迫在眉睫。
早在几年以前, 世界卫生组织已建议对孕妇进行TORCH五项常规筛查，但是遗憾的是由于缺乏酶标仪和洗板机等设备，RCH的检测在中国还未能普遍开展。
TORCH 感染在围产医学中称为TORCH综合症，由于孕妇, 胎儿和新生儿都易被感染, 它已受到全世界妇产科和儿科的极大重视。
妊娠期感染不仅危害母体，往往还可对胎儿和新生儿产生严重影响。
通过胎盘可引起子宫内感染而导致流产、早产、死胎或胎儿生长迟缓和畸形，通过产道和母乳可引起新生儿感染。
如累及神经系统可造成不同程度的智力障碍以及各种瘫痪、失聪、失明等严重后遗症，影响人口素质，因而TORCH 感染与优生优育有极为重要的关系。
因此，RCH（IgG 和gM）检查通常也称为优生优育十项检查。
目前，TORCH的检测方法主要有放免（RIA）和酶免(EIA)。
由于放免方法需要特殊仪器，且有放射危害，目前正被酶免（EIA）方法取代。
EIA方法具有特异性强，灵敏度高，简单快速，成本低等优点，只要配备有酶标仪和其他相应的设备，多数普通实验室均可方便地开展。
很显然, 尽快在计生系统普及酶标仪等设备是一个迫切的需求。
这项工作的落实将有助于提高诊治水平，降低母婴发病率，从而提高整个国民的健康素质。
目前市场上提供的EIA试剂越来越多，如：T3、T4、TSH、TORCH 系列、不孕系列、各种癌症标志物、伤寒、副伤寒等，另外通过母婴传播的性传播疾病(如淋病、梅毒、HIV)和肝炎（如HBV、HCV)，以及胎儿的抗体，新生儿TSH的测定，疫苗反应等，市场上也都有成套EIA 试剂盒供应。
使用酶标仪有利于拓展检测项目，提高检测水平，其社会效益和经济效益并举。