医院外购药物管理专项整治工作方案
医药购销领域专项整治工作方案
【医药购销领域专项整治工作方案】一、背景和目标为加强医药购销领域的监管，规范市场秩序，提高医药产品质量和安全性，特制定该专项整治工作方案。
目标：1. 推动医药市场规范化发展，建立健全的购销管理体系。
2. 提升医药产品质量和供应链安全水平，保障患者用药安全。
3. 打击非法经营行为，净化市场环境，维护良好市场秩序。
二、工作重点1. 加强监管力度：-完善相关政策法规，加强对医药购销环节的监管和执法力度。
-建立医药购销信息共享机制，实现跨部门、跨地区数据互通。
2. 质量安全监管：-制定严格的药品质量管理标准，推动生产企业遵守GMP要求。
-开展药品流通环节的质量风险评估与监测，提高检验监测能力。
3. 供应链管理：-完善药品采购和配送管理制度，确保药品来源可追溯、质量可控。
-加强对药品批发企业和零售药店的监管，提高经营者的责任意识。
4. 遏制非法经营：-增加对假冒伪劣药品和非法经营行为的打击力度，严厉查处违法犯罪行为。
-加强对互联网销售药品的监管，规范线上销售渠道。
5. 提升行业信誉：-强化医药从业人员的职业道德教育，加强行业自律管理。
-加强宣传教育，提高患者和消费者的知识水平和安全意识。
三、工作措施1. 制定并完善相关制度和标准，明确责任分工和工作流程。
2. 加强组织领导，建立工作机构和联络协调机制。
3. 加强人员培训和队伍建设，提高监管能力。
4. 加强信息化建设，推动数据共享与应用。
5. 组织开展专项检查和执法行动，重点查处违法违规行为。
6. 定期评估和总结工作成效，及时调整和完善工作措施。
四、工作推进机制1. 设立专项整治工作领导小组，负责协调、指导和督促工作开展。
2. 建立联合执法机制，加强不同部门间的协作配合。
3. 加强与行业协会和企业的沟通合作，共同推进整治工作。
五、预期成效1. 医药市场秩序得到有效规范，违法违规现象大幅减少。
2. 医药产品质量水平明显提升，患者用药安全得到更好保障。
3. 药品供应链透明度提高，药品来源可追溯。
医院外购药品管理办法
××医院外购药品管理办法为提高合理治疗、合理用药、安全用药水平，确保医疗安全，加强医德医风建设，减轻患者就医负担，制定我院住院患者外购药品管理办法。
一、临床医生应在我院用药目录范围内为患者开具处方使用药品，凡医院有库存药品或有同类可替代药品，原则上不允许外购。
二、我院用药目录内没有的药品，临床科室如有正常用药需求，可提交用药申请，由药剂科按照流程审批后采购使用。
三、如确因病情需要必须外购使用的治疗用药（辅助用药不允许外购），且医院无同类替代品种，主管医师应当根据病情提出申请，科主任签署意见，药剂科对用药申请初审，确定是否有同类品种，能否及时通过院内渠道购进，然后提交医务科审批同意后方可使用该药品。
四、外购药品必须取得患方的理解和同意，并且需签署《外购药品临床使用知情同意书》。
五、患者使用外购药品，必须提供购药正规票据。
六、临床科室使用外购药品必须先下医嘱，医嘱中注明属于外购药品，并由护士审验发票等有效票据后执行医嘱。
七、使用外购药治疗期间，主管医师应严密观察患者病情，若发现药物不良反应，应立即停止使用，保证用药安全，并在病程中详细记录。
八、医护人员不得要求患者及家属到指定药店购买，不得联系药品销售商与患者及家属私下交易。
九、临床科室主任为本科室外购药管理第一责任人，必须进行严格审核把关。
十、外购药在使用过程中出现药物不良反应，所在科室应及时予以相应处理并填报不良反应上报表。
十一、严禁医务人员与院外药店或院外药品销售商串通，未经审批擅自介绍病人去指定药店购药。
在购药过程中如有违反“九不准”规定或因外购药品发生医疗纠纷，按医院相关规定处理，并给予违反规定的临床科室或个人相应的处分。
附件：××医院科室外购药品审批表××医院××医院科室外购药品审批表外购药品使用知情同意书尊敬的患者:药品作为特殊商品，其质量关系到患者的生命安全。
医院外购药品管理制度
医院外购药品管理制度第一章总则第一条为保障医疗质量、医疗安全和临床诊疗用药需要，确保规范用药和保护广大病患者用药安全和切身利益，加强医德医风建设，倡导廉洁行医，根据国家相关法律法规和政策，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院外购药品的采购、储存、使用、管理及监督等方面。
第三条医院外购药品管理应遵循合法、合规、合理、安全、有效的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。
第四条医院外购药品管理实行院级领导、药剂科、采购部门、临床科室等多部门协同管理，各负其责，共同做好外购药品管理工作。
第二章外购药品采购管理第五条医院外购药品采购应遵循国家药品采购政策，严格执行药品集中采购制度。
确因特殊原因需要外购药品的，应按以下程序办理：（一）临床科室提出外购药品申请，说明药品名称、规格、剂型、用途、用量等，并提供相关医学文献支持。
（二）药剂科对申请进行审核，对药品的必要性、安全性、有效性等进行评估。
（三）药剂科将审核意见和申请材料提交院药品采购管理小组，由院药品采购管理小组召开会议进行讨论和决策。
（四）院药品采购管理小组根据讨论结果，决定是否批准外购药品申请。
批准后，由采购部门按照相关规定进行采购。
第六条医院外购药品采购应严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理。
采购部门应与药品供应商签订价格确认书，明确药品价格和支付方式。
第七条医院外购药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，采购部门应通过公开招标、竞争性谈判等方式，选择具有良好信誉和质量保证的药品供应商。
第三章外购药品储存管理第八条医院药库负责外购药品的储存工作，应建立健全药品储存管理制度，确保药品质量安全。
第九条药库应按照药品储存条件要求，设置适宜的储存环境，如温度、湿度、光照等，并定期进行监测和记录。
第十条药库应建立药品入库验收制度，对外购药品进行验收，确保药品质量符合国家规定。
验收内容包括药品外观、批号、有效期、生产厂家等。
第十一条药库应建立药品出库管理制度，根据临床科室用药需求，合理调配药品，确保药品供应及时。
人民医院外购药品管理制度
第一章总则第一条为了规范人民医院外购药品的管理，确保医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院外购药品的采购、验收、储存、使用、调配、退回、报废等全过程。
第三条外购药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）合理采购，优化资源配置；（三）严格验收，确保药品安全；（四）规范储存，延长药品有效期；（五）合理使用，提高药品利用效率。
第二章采购管理第四条采购部门应严格按照国家药品采购政策和我院药品采购计划，选择具有合法资质的药品供应商。
第五条采购部门应与供应商签订药品采购合同，明确药品质量、价格、供货期限、售后服务等内容。
第六条采购部门应建立药品采购审批制度，对采购申请进行审核，确保采购的药品符合临床需求。
第七条采购部门应定期对药品供应商进行考核，评估其供货质量、价格、售后服务等方面，确保药品质量。
第三章验收管理第八条药品到货后，验收部门应严格按照药品验收标准进行验收，包括药品的名称、规格、批号、有效期、数量、外观、包装、标签等。
第九条验收部门应建立药品验收记录，详细记录验收过程和结果，并对验收不合格的药品进行退回。
第十条验收部门应定期对验收过程进行自查，确保验收质量。
第四章储存管理第十一条药品储存部门应按照药品性质、储存条件要求，合理划分药品储存区域。
第十二条药品储存部门应建立药品储存管理制度，确保药品储存安全、规范。
第十三条药品储存部门应定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
第五章使用管理第十四条临床科室应严格按照药品说明书和处方要求使用药品。
第十五条临床科室应建立药品使用登记制度，详细记录药品使用情况。
第十六条临床科室应定期对药品使用情况进行自查，确保药品使用合理、安全。
第六章调配管理第十七条药房应严格按照处方要求进行药品调配，确保药品准确无误。
第十八条药房应建立药品调配登记制度，详细记录药品调配情况。
医药购销领域专项整治工作方案
医药购销领域专项整治工作方案医药购销领域专项整治工作方案一、背景和目标在我国医药领域，购销环节是经济利益较为集中的环节之一，也是容易出现违法行为和不正当竞争的重要领域。
近年来，针对医药购销领域存在的问题，国家和地方政府相继出台了一系列的政策措施，取得了一定的成效，但问题仍然存在且不容忽视。
因此，制定医药购销领域专项整治工作方案，对于保障医疗质量和安全、维护市场秩序、促进医药产业健康发展具有重要意义。
本次医药购销领域专项整治工作的目标是：坚决打击医药领域的违法违规行为，加强监管措施，推动医药市场的健康发展，提高群众就医的满意度和安全度。
二、主要工作内容1.加强立法和政策制定（1）完善医药购销领域的法律法规体系，加强对于医药购销行为的规范和监管。
（2）加大对不正当竞争行为的打击力度，依法查处垄断行为、价格欺诈和虚假宣传等违法违规行为。
2.加强监管执法力量（1）加大对医药购销领域的监管力度，增加执法人员数量，提高执法效率。
（2）建立健全医药购销领域的监管信息共享平台，加强行业之间的沟通和协作。
（3）加强对医药企业的日常监管工作，做好药品经营许可证的审核和跟踪检查。
3.强化市场准入管理（1）加大对医药企业的市场准入管理，严格审核企业的生产质量和管理能力。
（2）加强对进口药品的质量安全监管，严防假冒伪劣药品进入市场。
（3）加强对网络销售药品的监管，严禁网络药店非法销售处方药。
4.加强对医药流通企业的监管（1）加强对医药流通企业的许可和备案管理，规范流通企业的行为。
（2）加大对流通企业的监督检查力度，确保药品的正常流通渠道和质量安全。
5.加强对医药价格的监管（1）建立医药价格的市场调节机制，科学合理地制定药品价格。
（2）建立医药价格的动态监测和预警机制，及时发现和处理价格异常情况。
（3）对药品价格虚高和哄抬价格的违法行为，严厉查处，依法追究责任。
6.加强信息公开与宣传工作（1）加强对医药购销领域的信息公开工作，提高社会的知情权和监督权。
医院院外购药管理制度范本
一、总则为了规范医院院外购药行为，保障医疗质量和患者用药安全，减轻患者用药负担，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院在诊疗过程中，因特殊情况需要院外购药的情况。
三、院外购药的条件1. 患者病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备合格药品的情况。
2. 一般病情，主管医师按我院《临时购药管理制度》申请采购，但因各种原因无法供应的药品。
3. 医院特殊情况下，经医院药品管理委员会批准，确需院外购药的。
四、院外购药程序1. 主管医师根据患者病情，提出院外购药申请，经科室主任、药剂科主任签字同意后，报医务科审批。
2. 医务科对申请进行审核，符合院外购药条件的，予以批准。
3. 药剂科根据批准的院外购药申请，联系供货单位，确保药品质量。
4. 主管医师凭处方、药品说明书等资料，带领患者到指定药店购药。
5. 购药后，主管医师应详细记录药品名称、规格、数量、购药时间等信息。
五、药品质量监管1. 院外购药必须选择具有合法经营资格的药店，确保药品质量。
2. 药剂科对院外购药药品进行抽样检查，检查合格后方可使用。
3. 如发现院外购药药品存在质量问题，应立即停止使用，并报告医务科。
六、责任追究1. 主管医师对院外购药申请的准确性、合规性负责。
2. 药剂科对院外购药药品的质量负责。
3. 如因院外购药导致患者用药安全事故，相关部门和责任人应承担相应责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医务科负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
公立医疗机构用药违规行为专项整治工作方案4-7-16
公立医疗机构用药违规行为专项整治工作方案根据我委推进医院高质量发展的工作部署，为进一步加强临床用药管理，纠正公立医疗机构医疗服务和医药购销中的不正之风，着力解决不合理用药、医生要求患者院外定点购药（包括通过网络、即时通讯软件指定购药、医生直售药等，下同）、开单提成等损害群众利益的突出问题，保障医疗质量安全，维护患者合法权益，特制定本方案。
一、整治原则（一）提高政治站位。
把专项整治作为贯彻落实党风廉政建设、改善医疗服务行动、推进医院高质量发展、防范化解重大风险攻坚战等卫生计生中心工作的重要举措来抓。
（二）准确把握政策。
把医生利用处方权等职务之便谋取私利的违规行为与国家政策允许的门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药等合规行为准确、有效的区分开来，既不放过任何违规线索，也要保护好医生的合规行为。
（S）实现标本兼治。
严肃查处违规违纪行为，以问题为导向，查找分析薄弱环节，补充完善管理制度，既要形成“严管,，”严查，，“严处”治标的近期态势，又要实现“不敢，，“不想”“不愿”治本的远期目标。
二、整治目标重点针对不合理用药、医生要求患者院外定点购药、开单提成等行为，采取排查、整治、规范相结合的方式，以重点科室、重点人员、重点药品、重点线索为突破口，组织开展专项整治行动，进一步加强药品使用管理，提高药品临床合理应用水平；有效遏制医药购销和医疗服务中的不正之风;促进公立医疗机构不断完善管理工作机制。
三、整治范围全省各级各类公立医疗机构（以下简称“医疗机构”）。
四、整治时间2018年7月17日-10月30日。
本次专项整治结束后，相关工作转向常态化，要在行业内形成监管到位、措施到位、责任到位的长效机制。
五、整治措施（一）综合施策，用好监管平台。
各级卫生计生行政部门要主动作为，重拳出击，针对不合理用药、医生要求患者院外定点购药、开单提成等突出问题，细化增添措施，加强日常管理和监督。
充分利用医疗“三监管”平台等综合监管手段，定期对相关情况进行综合分析，及时掌握问题线索，加强现场核查，依规严肃查处监管中发现的问题，强化结果应用，促进合理用药，保障医疗安全。
医院外购药品管理制度及实施细则
一、目的和依据为加强医院外购药品的管理，确保药品质量和用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，特制定本制度及实施细则。
二、外购药品管理原则1. 药品质量第一：严格筛选供货单位，确保外购药品质量符合国家标准。
2. 用药安全优先：严格按照药品说明书和临床用药指南使用外购药品。
3. 合理用药：根据患者病情、药效和药物经济学原则，合理选择外购药品。
4. 透明公开：外购药品采购、验收、使用等环节公开透明，接受监督。
三、外购药品管理制度1. 外购药品审批制度（1）患者提出外购药品申请，经主管医师审核同意后，填写《外购药品申请表》。
（2）药剂科对申请表进行审核，必要时组织专家会诊，确保外购药品的合理性和安全性。
（3）药剂科将审核结果报送医务处审批。
2. 外购药品采购制度（1）药剂科根据医务处审批意见，制定采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审批。
（2）采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购外购药品。
（3）采购员在采购过程中，确保药品质量、价格合理，并索取相关证照。
3. 外购药品验收制度（1）药剂科对采购的外购药品进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等。
（2）验收合格的外购药品入库，不合格药品退回供应商。
4. 外购药品使用制度（1）主管医师根据患者病情和药物经济学原则，开具外购药品处方。
（2）护士按照处方核对患者信息、药品信息，确保用药安全。
（3）患者使用外购药品后，主管医师应密切关注病情变化，必要时调整用药方案。
四、实施细则1. 外购药品申请表（1）患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断、主治医师等基本信息。
（2）外购药品名称、规格、剂型、生产厂家、价格等。
（3）主管医师意见、药剂科审核意见、医务处审批意见。
2. 外购药品采购计划（1）药品名称、规格、剂型、生产厂家、采购数量、采购价格等。
（2）采购员姓名、联系方式、采购日期等。
（3）药事管理与药物治疗学委员会审批意见。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院不得外购医院基本用药供应目录已有同类或相类似作用的能正常釆购供应的品种、中成药、辅助性药物等临床非紧急必需的药物，药剂科需扎实做好各项药品供应保障工作，提升医院药品供应服务水平，保障药品供应和群众用药安全。
医院在开展新技术、临床急(抢)救、特殊临床治疗、突发公共卫生事件及自然灾害等需使用的，而医院现有用药供应目录药品无法提供有效治疗的，或集中釆购成交品种中无替代的未成交药品且无法通过临购釆购的药品，可按程序由医师开具外购处方或使用患者自备药物。
(六）规避自备药品使用的风险
医院按照“保障药品供应，保障诊疗安全”的原则制定自备药品使用安全指引，自备药品需要提供证明其可靠来源的资质文件，对手续不完备的患者自备药品不得执行医嘱。医师要全面了解患者的用药情况，关注患者用药安全，必要时应请临床药师会诊或向药师咨询。针对住院患者，医师应详尽釆集患者当前用药情况，遇有住院患者使用未经住院医嘱必须使用自备药品的，应进行安全风险书面告知，签署《自备药物知情同意书》并严密观察病情，发现异常情况及时予以处置，加强对外购药物不良反应的监测和报告。
(五）坚持药房公益性，规范药房建设发展药房是医院为患者提供药品供应和药学服务的阵地，药房及药学专业技术人员的设置杈、所有权、管理权均归医院所有，药品釆购使用由医院决定。医院要坚决做到改革中，严禁改变药房设置，严禁出租药库，严禁出租药学服务，严禁减少药学设备设施，严禁减少药学专业技术人员配备，医院设置有药剂科，并设置了中西药房，设置规模能满足患者取药需求。目前我院药学专业技术人员不少于医院卫生专业技术人员总数的8%，且具有药学专业全日制本科以上学历的分别不低于药学专业技术人员总数的20%，副高以上药学专业技术职务任职资格的分别不低于药学专业技术人员总数的6%。加强临床药学学科建设，落实临床药师制，设立总药师，按照规定每百床位配备2名临床药师。不允许与企业发生利益输送，不允许衍生新的以药补医，不允许指定或变相指定配送企业，不允许造成配送企业垄断药品配送，不允许将学术合作、人才培训、药品开发、信息系统建设、劳务输出、企业赞助等与药品供应改革捆绑，规避法律和政策风险，确保药品供应改革合法合规，确保药房建设发展的可持续性和公益性。
一、工作目标
医院要充分认识到外购药物管理工作的重要性，督促各临床按照XX省卫生健康委相关政策要求完善外购药物相关管理制度，加强组织领导，担负起主体责任，制订切实可行的措施，规范外购药物管理，保障医疗质量、医疗安全和临床诊疗用药需求、切实减轻患者用药负担。
二、主要工作任务
医院制定并实施外购药物管理的相关制度，包括医师须按照通用名开具外购药物处方和医嘱（以下简称外购处方），明确外购处方的范围、开具外购处方医师的权限，坚持患者知情同意原则，规范审批程序，制订患者自备药物的要求及院内使用规范，满足患者用药安全和合理保障临床用药需求等方面。
XX医院
2019年9月25日
(三）加强外购药物信息化管理
医院需将外购药物加入信息系统管理并通过信息系统开具外购处方。对外购药物的处方开具和使用行为实行信息系统管理确有困难的，可暂时使用手写处方，须按处方管理要求留存底方，并明确能开具外购处方的医师资质，建立完善医师开具外购处方权限的审核备案制度，做到可溯源，可翻查。
(四）做好外购药物监控工作
医院的医务、药学、人事行风、纪检、伦理委员会等部门，应加强工作联动，对外购处方进行监控，将外购处方纳入处方审核、点评及阳光用药监管范围，外购处方均应经药师审核通过后方可发出。定期通报外购处方涉及的药品通用名、剂型、品规、数量、处方医师、审方药师等点评结果，纳入相关科室及工作人员的绩效考核、定期考核等指标体系，对责任人进行约谈，并责成相关部门和科室整改。
(三）坚决打击，保持高压态势。医院压实行风建设主体责任，对发现的违法违规行为要坚决予以打击，务必做到有案必查、违法必究。医院对医务人员违规指定患者购买药品（耗材）行为作为医务人员绩效考核以及行风建设等工作重点检查内容。专项整治后，再发生类似违法违规行为，除严肃查处和全院通报外，将按医院相关规定严肃追究责任；一旦发现违法违纪案件线索，我院将及时移交纪检监察部门处理。
(二）现场督导和巩固阶段（10月15日至11月30日）
各临床科室需针对自查自纠存在难点问题进行整改，同时医院将开展专项整治督查，特别是对群众反映问题集中的科室加大监督、检查力度，督促其整改落实，巩固工作成效。
(三）总结反馈阶段（12月1日至12月31日）
12月医院召开外购药物处方管理工作总结会议，由示范和整改情况好的科室介绍管理经验，并有关专项整治情况进行全院通报。
四、实施步骤
(一）自查自纠阶段（9月16日至10月14日）
医院各临床科室按照本方案要求，结合实际，进行自查、整改。围绕工作任务逐项进行查漏补缺，以群众反映投诉线索为突破口，釆取有力措施，确保取得实效。各临床科室的自查自纠阶段总结于10月14日前上报我院医务科。在此期间，我院将组织相关部门对各临床科室自查自纠情况进行明查暗访，对自查不力的科室进行全院通报。
五、有关要求
(一）高度重视、加强组织领导。医院以规范医院外购药物行为作为加强医药购销领域监督管理和控制医疗费用不合理增长的重要抓手，切实加强组织领导，责任落实到点，釆取坚决有力措施，指导督促医院按要求做好医院外购药物的监管工作，对发现的问题及时督促研究解决；切实担负起主体责任，查找薄弱环节，制定切实可行的措施，规范外购药物管理，保障医疗质量、医疗安全和临床诊疗用药需求，切实减轻患者用药负担。
(二）坚持患者知情同意的原则
对确需外购的药物，医师应严格履行书面告知义务，明确告知该药物使用范围、用途及注意事项，开具外购处方前应经患者或其授杈人同意并签写《外购药物知情同意书》并在病历中予以记录。医师在告知时，不得指定或引导购药的药品经销企业(含与医院有直接或间接关系的自费药房、自办药店、便民药店等)或其他医院，并应告知患者外购药物必须从正规药品经销企业或医院购买，提醒患者索要和留存有效购销凭证。
(七）进一步推进医药购销领域行风建设
医院坚决贯彻《加强医疗卫生行风建设“九不准”（国卫办发〔2013〕49号)规定，认真落实《医院从业人员行为规范》（卫办发〔2012〕45号），严禁利用执业之便谋取不正当利益，严禁开单提成，严禁违规私自采购使用医药产品，严禁收受回扣、提成。对任何违反“九不准”、“三不”“五个严禁”“五个不允许”的行为，将依法依纪依规严肃处理。医院担负起主体责任，严格对照“九不准”“三不”“五个严禁”“五个不允许”要求，迅速制定一把手负总责的查纠方案，明确任务分工和时间进度，按时扎实完成查纠工作，不得流于形式，不得变相逃避查纠。
(二）全面排查，强化社会监督。医院将以此次专项整治为契机，全面排查医药购销领域和医疗服务中不正之风，不留问题死角，及时发现行风问题线索，同时在医院网站显眼位置公布举报电话，在门诊诊室、住院部医生办公室显眼位置张贴警示标语并公布举报电话，高度重视群众投诉举报的意见建议，营造社会监督氛围。对群众反映的问题线索，要做到件件调查，件件回复，实名举报要书面回复，切实提高群众对办理情况的满意度。
XX医院外购药物管理专项整治工作方案
根据《XX省卫生计生委办公室关于进一步加强医院外购药物管理推进医药购销领域行风建设的通知》和《XX市医院外购药物管理专项整治工作方案》要求，为进一步规范我院临床用药行为，保障医疗质量，满足患者诊疗安全和临床诊疗用药要求，推进医药购销的行风建设，我院领导高度重视，经研究决定，特制定XX医院外购药物管理专项整治工作方案，具体工作方案如下：