欧盟食品添加剂法规04
欧盟添加剂限量标准[整理版]
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欧盟添加剂限量标准[整理版]No L61/1?欧盟议会和理事会指令95/2/EC1995年2月20除了色素和甜味剂的食品添加剂欧盟议会和理事会考虑到欧盟缔结的条约,尤其是第100a条，考虑到委员会的提议，考虑到经济和社会委员会的提议，根据条约第189b制定的程序进行，考虑到1998年12月21理事会指令89/107/EEC，成员国关于为人类消费而在食品中授权使用的食品添加剂的近似法律,尤其是第3(2)条，鉴于国家之间关于防腐剂、抗氧化剂和其它添加剂和它们的使用条件的不同，鉴于这可能造成不公平的竞争。
鉴于主要考虑这些食品添加剂和它们的使用条件应当必须保护消费者的规定，鉴于普遍公认未加工的食品和某些其它食品应当远离食品添加剂，鉴于考虑到最近关于这些物质的科学和毒理学信息，一些仅允许用于某些食品和在某些条件下使用，鉴于必须制定严格的制度在婴儿配方、成长配方及断奶食品中使用食品添加剂，象在1989年3月3日理事会指令89/398/EEC中提到的，有关成员国用于特殊营养使用的食品的相近法律，尤其是第4(1)(e)，鉴于本指令不影响涉及甜味剂和色素的规定，鉴于依据1991年7月15日理事会指令91/414/EEC涉及的植物保护产品投放市场，依据1990年11月27日理事会指令90/642/EEC附的在某些植物原始产品中农药残留的最高标准，包括水果和蔬菜，属于此种类的物质暂时包括在本指令中，鉴于向食品科学委员会咨询有关那些物质不是联盟规定的科目，鉴于当决定一个特殊的食品属于食物的某个种类，最好跟随向食品标准委员会咨询的程序，鉴于除色素和甜味剂外的食品添加剂的现存纯标准和那些没有纯标准存在的的新规范的修改将采纳指令89/107/EEC第11条规定的相应程序，鉴于食品科学委员会还没有提出关于面粉处理剂的的建议，鉴于那些试剂将在一个单独的指令中规定，鉴于本指令取代指令64/54/EEC、70/357/EEC、74/329/EEC和83/463/EEC，鉴于那些指令特此废除，兹采纳如下指令:第1条1( 本指令是一个构成综合指令的特定的指令，在89/107/EEC指令的第3条的内涵之内，适用于除色素和甜味剂和面粉处理剂外的添加剂。
原创欧盟食品添加剂法规概述
原创欧盟食品添加剂法规概述2008年12月16日欧洲议会和欧盟理事会通过了欧盟食品添加剂法规（EC）No 1333/2008，该法规于2010年1月20日实施，食品伙伴网信息服务中心通过研究法规，对该法规做简要介绍：首先我们来了解下欧盟对食品添加剂的定义，欧盟食品添加剂法规(EC) No 1333/2008中规定“食品添加剂”是指本身不作为食品使用，也不是正常食品的某种特征成分，不论其是否具有营养价值，为了某种技术目的，在食品制造、加工、配制、处理、包装、运输和储存过程中人为加入食品中，会导致或者可以预期该食品添加剂或其副产物会直接或间接成为食品一部分的物质。
欧盟食品添加剂法规中不包括加工助剂、酶制剂和香料。
食品伙伴网经查找发现，欧盟没有专门的食品法规管理除食品用酶和提取溶剂以外的加工助剂，欧盟一些成员国制定了本国的法律对食品加工助剂进行管理。
欧盟法规《REGULATION (EC) No.1332/2008》规定只有列入共同体目录（现称联盟目录）的食品用酶才能在市场销售及在食品中使用，目前欧盟的食品用酶目录暂未发布。
批准用于食品内部和表面的香料列于法规《REGULATION (EC) No.1334/2008》，只有列入联盟目录的香料才能在市场销售和按照其规定的使用条件在食品内部和表面使用。
欧盟食品添加剂法规主要内容共包括五个附件，以下为各个附件中的具体内容。
附件一：列出了欧盟食品添加剂的功能分类，食品添加剂按功能分为27类，包括甜味剂、着色剂、防腐剂、抗氧化剂、载体、酸、酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、疏松剂、乳化剂、乳化盐、固化剂、增味剂、发泡剂、胶凝剂、上光剂、保湿剂、变性淀粉、包装气体、推进剂、膨松剂、螯合剂、稳定剂、增稠剂、面粉处理剂、对比增强剂。
附件二：批准在食品中使用的食品添加剂目录及使用条件，包括A、B、C、D、E五部分。
A部分介绍了法规的构成、食品添加剂目录和使用条件，B部分为全部食品添加剂的目录，C部分为食品添加剂的分组定义，D部分为食品分类系统，E部分为批准的食品添加剂在允许使用的食品中的使用条件。
欧盟食品接触材料法规ap(2004)2
欧盟食品接触材料法规ap(2004)2标题：欧盟食品接触材料法规AP(2004)2一、介绍欧盟食品接触材料法规AP(2004)2是欧盟委员会于2004年发布的一项法规，旨在保护消费者的食品安全和健康。
该法规针对食品接触材料，制定了一系列标准和规定，以确保这些材料与食品接触时不会对食品质量造成危害。
二、法规内容欧盟食品接触材料法规AP(2004)2主要包含以下几个方面的内容：1.承诺和定义该法规要求食品接触材料制造商、进口商和分销商必须承诺符合法规的要求。
定义了食品接触材料的范围，包括塑料、橡胶、金属和纸张等。
2.材料安全性评估该法规要求食品接触材料必须进行安全性评估，以确定其是否对食品安全造成风险。
评估包括物质的迁移和可接受剂量等方面的考虑。
3.限制物质迁移该法规对食品接触材料中的化学物质迁移进行了限制，以确保食品不受到有害物质的污染。
禁止使用一些有害物质，对其他物质的使用进行了限制。
4.标签和包装要求该法规要求食品接触材料必须标明相关信息，如材料成分、使用限制和安全使用指南等。
包装必须保持完整和清洁，以确保食品的卫生安全。
5.检验和监督该法规规定了对食品接触材料进行检验和监督的要求，包括取样和分析等。
违反法规的企业将面临罚款和其他法律责任。
三、实施和影响欧盟食品接触材料法规AP(2004)2于2004年12月生效，并实施到欧盟各成员国。
该法规的实施对食品接触材料生产商和相关行业带来了影响。
1.淘汰有害物质该法规的实施促使企业淘汰使用有害物质的食品接触材料，改用更安全的替代品，从而保护消费者的健康。
2.加强监管和安全性评估该法规的实施加强了监管部门对食品接触材料的监督和检验工作，确保企业的生产符合法规要求。
安全性评估的引入有助于提高食品接触材料的质量，减少食品安全风险。
3.提高消费者信心该法规的实施增强了消费者对食品接触材料安全性的信心，保障了其在购买食品和使用相关产品时的安全和健康。
四、结论欧盟食品接触材料法规AP(2004)2是欧盟为保护消费者食品安全和健康而制定的一项重要法规。
欧盟食品添加剂法规
欧洲议会和欧盟理事会， 考虑到建立欧洲共同体的条约，特别是其第100a条； 考虑到委员会的提案（OJ No C 206，13．8．1992，p．12，和OJ No C 189，13．7．1993， p．11）， 考虑到经济与社会委员会的意见（OJ No C 108，19．4．1993，p．26）， 按照条约第189b条（1993年5月26日欧洲议会意见(OJ NoCl76，28．6．1993，p．117)， 批准于1993年12月2日(OJ NoC 342，20．12．1993)，1994年3月10日理事会共同立场(OJ No C 172，24．6．1994，p．4)）以及1994年11月16日欧洲议会 决议(OJ NoC 341，5．12．1994) 规定的程序采取措施， 考虑到理事会1988年12月21日关于使各成员国食品添加剂法律趋于一致的指令89／107 ／EEC(OJ No L 40，11．2．1989，p，27)，特别是其中的第3条第2款，
M5
L 284 1 2003—10—
(EC)No 1882／2003
3l
M6 2003 年 12 月 22 日欧洲议会和理事会指令 2003／ L 24
58 2004—01
114／EC
—29
注：文中凡被修订的条款均加注了M1，M2，M3，M4，M5，M6的上标．修订指令的生效日 期如下：
M1的生效日期为：1997年4月4日。 M2的生效日期为：1998年11月4日。符合该指令的产品将最迟于2000年5月4日获准 销售。不符合该指令 的产品将自2000年11月4日起禁止销售，不过在此日期前已投放市场或已加贴标签 的产品可以继续销售直 至售完为止。 M3的生效日期为：2001年2月24日。 M4的生效日期为：2003年?月l?日。 M5的生效日期为：2003年11月20日。 M6的生效日期为：2004年1月29日。符合该指令的产品将最迟于2005年?月27日获准 销售和使用。不符合该指令的产品将自2006年1月27日起禁止销售和使用，不过在此日 期前已投放市场或已加贴标签的产品可以继续销售直到售完为止。
欧盟食品添加剂标准
欧盟食品添加剂标准欧盟食品添加剂标准是指欧盟对食品中使用的添加剂所制定的一系列规定和要求。
添加剂是指为了改变食品的色、香、味、形态和保质期等特征而向食品中添加的物质。
欧盟对食品添加剂的使用进行了严格的管理和监督，旨在保障消费者的健康和权益，确保食品的安全和质量。
首先，欧盟对食品添加剂的使用进行了明确的限制和规定。
根据欧盟的相关法规，食品添加剂必须经过严格的安全评估和批准程序，才能被允许在食品中使用。
欧盟对食品添加剂的种类、用量和使用范围等方面都做出了详细的规定，以确保食品的安全性和可靠性。
其次，欧盟对食品添加剂的标签和说明也做出了严格的要求。
根据欧盟的法规，食品添加剂必须在食品包装上进行清晰的标注，并提供详细的使用说明和安全警示。
消费者在购买食品时，可以通过查看食品包装上的标签信息，了解食品中是否含有添加剂以及添加剂的种类和用量，从而做出更加明智的消费选择。
此外，欧盟还对食品添加剂的监督和检测进行了严格的规定。
欧盟成员国必须建立健全的食品安全监管体系，对食品添加剂的使用进行全程监督和抽检。
一旦发现食品添加剂使用不当或超过规定的用量，将会采取严厉的处罚措施，以确保食品的安全和合法性。
总的来说，欧盟食品添加剂标准的制定和执行，旨在保障消费者的健康和权益，确保食品的安全和质量。
消费者在购买食品时，可以通过查看食品包装上的标签信息，了解食品中是否含有添加剂以及添加剂的种类和用量，从而做出更加明智的消费选择。
同时，食品生产企业也应当严格遵守欧盟的相关法规，确保食品添加剂的使用符合规定，为消费者提供安全、健康的食品产品。
欧盟食品添加剂标准的不断完善和执行，将为食品安全和消费者权益保驾护航。
欧盟食品资料添加剂法规
18 1998—11
／EC
295
—04
M3
2001 年 2 月 12 日欧洲议会和理事会指令 2001／5 L 55
59 2001—02
／EC
—24
M4
2003 年 6 月 18 日欧洲议会和理事会指令 2003／ L178
23 2003—07
52／EC
—l7
2003 年 9 月 29 日欧洲议会和理事会法规
成同质分布状态的物质； (k)“固化剂”是指那些使水果或蔬菜的组织保持结实或脆的，或与胶凝剂彼此作用，
产生或加强凝胶体的物质； (1)“增味剂”是指那些增加食品现存味道和(或)气味的物质； (m)“发泡剂”是指在液体或固体食品中可使气态的物质形成同质弥散状态的物质； (n)“胶凝剂”是指那些通过形成凝胶体赋予食品一定质地的物质； (o)“上光剂”(包括润滑剂)是指那些用于食品外表时可产生光亮外表或提供保护膜的
M5
L 284 1 2003—10—
(EC)No 1882／2003
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M6 2003 年 12 月 22 日欧洲议会和理事会指令 2003／ L 24
58 2004—01
114／EC
—29
注：文中凡被修订的条款均加注了M1，M2，M3，M4，M5，M6的上标．修订指令的生效日 期如下：
M1的生效日期为：1997年4月4日。 M2的生效日期为：1998年11月4日。符合该指令的产品将最迟于2000年5月4日获准 销售。不符合该指令 的产品将自2000年11月4日起禁止销售，不过在此日期前已投放市场或已加贴标签 的产品可以继续销售直 至售完为止。 M3的生效日期为：2001年2月24日。 M4的生效日期为：2003年?月l?日。 M5的生效日期为：2003年11月20日。 M6的生效日期为：2004年1月29日。符合该指令的产品将最迟于2005年?月27日获准 销售和使用。不符合该指令的产品将自2006年1月27日起禁止销售和使用，不过在此日 期前已投放市场或已加贴标签的产品可以继续销售直到售完为止。
欧盟修订食品与配料标识规定
城市园林植物病虫害防治现状和措施师诗（安阳市人民公园管理站，河南安阳455000）摘要:城市园林绿化工程建设是我国城镇化建设发展进程的重要构成,科学开展城市园林植物病虫害防治是改善城市环境、优化绿化城市空间的重要途径。
文章以文献研究法为主要研究方法,对一些城市园林植物病虫害实际状况进行了调查,探讨了城市园林植物病虫害的发生机制以及病虫害防治现状,并尝试探讨了从提高病虫害防治意识与水平、病虫害防治方法、城市园林植物管理人员培训、病虫害长期监测机制的建立等方面提出了城市园林植物病虫害防治的综合性举措,以期为城市园林植物病虫害防治工作的开展提供一定的参考意义。
关键词:城市园林植物;病虫害;防治现状;有效措施中图分类号:S436.8文献标识码:A文章编号:1005-7897(2022)08-0181-030引言随着社会迅猛发展，城市园林植物规模、种类与日俱增，在美化城市环境、减少环境污染等方面发挥着重要的作用。
然而城市园林绿化功能的发挥，离不开城市园林植物养护，尤其是有效的病虫害防治。
从一些城市园林植物病虫害防治开展实践来看，病虫害防治呈现复杂化、危害严重且持久等特征，亟需探索科学预防与控制病虫害的有效举措，文章就此展开论述。
1城市园林植物病虫害特点1.1种类多为提高城市园林景观的观赏性，很多城市园林景观项目都会选用多种植被种类，并购买一些来自其他区域的乔灌木、花卉等。
由于移栽、混种等因素，城市园林植物种类日趋多样，为病虫害提供了多样的寄生、繁衍等环境与营养成分，从而在一定程度上导致寄生病虫种类的增加。
同时，在引用外地植物时，一些园林建设单位没有做好外地植被病虫害检测工作，使得一些外地的病虫随着植被的引入而实现跨区域的传播。
此外，有些园林植物移栽后因生存环境发生变化导致一些病虫害发生个体变异，从而加剧了病虫害防治的多样性。
1.2结构复杂很多城市园林景观项目都会采用混合种植的方式，对乔木、灌木、花卉等园林绿化植物进行搭配，来营造色彩绚丽的生态园林景观。
欧盟添加剂限量标准
No L61/1Ⅰ欧盟议会和理事会指令95/2/EC1995年2月20除了色素和甜味剂的食品添加剂欧盟议会和理事会考虑到欧盟缔结的条约,尤其是第100a条，考虑到委员会的提议，考虑到经济和社会委员会的提议，根据条约第189b制定的程序进行，考虑到1998年12月21理事会指令89/107/EEC，成员国关于为人类消费而在食品中授权使用的食品添加剂的近似法律,尤其是第3(2)条，鉴于国家之间关于防腐剂、抗氧化剂和其它添加剂和它们的使用条件的不同，鉴于这可能造成不公平的竞争。
鉴于主要考虑这些食品添加剂和它们的使用条件应当必须保护消费者的规定，鉴于普遍公认未加工的食品和某些其它食品应当远离食品添加剂，鉴于考虑到最近关于这些物质的科学和毒理学信息，一些仅允许用于某些食品和在某些条件下使用，鉴于必须制定严格的制度在婴儿配方、成长配方及断奶食品中使用食品添加剂，象在1989年3月3日理事会指令89/398/EEC中提到的，有关成员国用于特殊营养使用的食品的相近法律，尤其是第4（1）（e），鉴于本指令不影响涉及甜味剂和色素的规定，鉴于依据1991年7月15日理事会指令91/414/EEC涉及的植物保护产品投放市场，依据1990年11月27日理事会指令90/642/EEC附的在某些植物原始产品中农药残留的最高标准，包括水果和蔬菜，属于此种类的物质暂时包括在本指令中，鉴于向食品科学委员会咨询有关那些物质不是联盟规定的科目，鉴于当决定一个特殊的食品属于食物的某个种类，最好跟随向食品标准委员会咨询的程序，鉴于除色素和甜味剂外的食品添加剂的现存纯标准和那些没有纯标准存在的的新规范的修改将采纳指令89/107/EEC第11条规定的相应程序，鉴于食品科学委员会还没有提出关于面粉处理剂的的建议，鉴于那些试剂将在一个单独的指令中规定，鉴于本指令取代指令64/54/EEC、70/357/EEC、74/329/EEC和83/463/EEC，鉴于那些指令特此废除，兹采纳如下指令：第1条1．本指令是一个构成综合指令的特定的指令，在89/107/EEC指令的第3条的内涵之内，适用于除色素和甜味剂和面粉处理剂外的添加剂。
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理事会指令89／107／EEC使各成员国食品添加剂法律趋于一致的指令（OJ L40，11.2.1989,P.27）Ml的生效日期为：1994年9月10日。
M2的生效日期为：2003年11月20日。
欧洲共同体理事会，考虑到建立欧洲经济共同体的条约，特别是其第100a条，考虑到委员会的提案，为与欧洲议会合作(OJ No C 99，13．4．1987，p．65和OJ No C 12，16．1．1989)，考虑到经济与社会委员会的意见(OJ No C 328，22．12．1986，p．5)，鉴于各国食品添加剂的法律和使用条件的差异阻碍了食品的自由流通；鉴于这些差异可能会为不公平的竞争创造条件，进而会对共同市场的建立或机能产生直接影响；鉴于有必要使这些法律趋于一致；鉴于这些要求应包含在一项全面综合性的指令中，而该指令有必要分阶段起草；鉴于一个指令所涵盖的食品添加剂种类的清单，根据条约第100a条规定的程序，是由理事会做出决定；鉴于属于上述种类的食品添加剂的使用，只有建立在与理事会规定的科学技术标准一致的基础上，才应被批准；鉴于在起草食品添加剂清单和它们的使用条件时，在采用很可能会影响公众健康的规定之前，应与依据委员会74／234／EEC(OJ No L 136，20．5．1974，p．1),决议成立的食品科学委员会磋商；鉴于采用认可的添加剂清单必须就科学技术的发展而言是可行的；有鉴于此，除了条约规定程序的规则外，为了寻求共同体的解决方法，通过采用临时的国家措施来建立允许各成员国发挥作用的体制也可能是适当的；鉴于上述食品添加剂纯度标准的测定以及分析和取样方法的制定都是委托委员会处理的技术问题；鉴于任何情况下理事会都会授权委员会实施有关食品的规则，应制订条款规范个成员国与委员会间就食品常务委员会依据委员会决议69／414／EEC(OJ No L 29l，19．11．1969，p．9)设立)业务范围内紧密合作的程序；兹通过本指令：第1条1．本指令应适用于附录中列出的、在食品加工或制备过程中用作或打算用作配料且在最终产品中仍然存在(尽管改，变了存在的形式)的各种食品添加剂。
下文简称“食品添加剂”。
2．就本指令的目的而言“食品添加剂“是指本身通常不作为食品消费，也不是食品的特有成分的任何物质，而不论其是否具有营养价值。
它们在食品的生产、加工、制备、处理、包装、运输或存储的过程中，由于技术的目的有意加入食品中会成为或者可合理地预期这些物质或其副产物会直接或间接地成为食品的组成部分。
3．本指令不应适用于：(a)加工助剂(就本指令的目的而言，“加工助剂”是指本身不作为食品成分消费，而是为实现某些技术目的在处理或加工过程中有意添加用于处理原料、食品或其成分的任何物质。
它们的使用可能会导致无意但在技术上又不可避免的这些物质或其衍生物在最终产品中的残留，条件是这些残留的存在即不会引起任何健康风险，也不会对成品产生任何技术上的影响。
)；(b)按照有关植物卫生的共同体规则用于保护植物和植物产品的物质；(c)属88/388／EEC(OJ No L 184，15．7．1988，p．61)理事会指令适用范围的，用于食品的调味品；(d)作为营养物(例如矿物质，微量元素或维生素)添加到食品中的物质。
第2条1.就根据第3条第3款起草的附录中清单中列出的任何种类食品添加剂而言，只有列人上述清单的食品添加剂才可用于食品的生产或制备并且只能在清单中规定的使用条件下使用。
2.附录I中任何种类的食品添加剂的内含物通常应基于具体食品添加剂种类的主要功能。
然而，对于特定种类的添加剂内含物的配置不排除认定其具有数种功能的可能性。
3.食品添加剂应包括在基于附录Ⅱ规定的通用标准而确定的清单中。
第3条1．应在一个综合指令中制定有关附录I中各种类的添加剂的详细规定，并包括有关现有特定添加剂种类的特定指令的规定。
但此类指令可分阶段起草。
2．按照条约第100a条规定的程序，针对委员会的提案理事会应通过：(a)食品添加剂清单，只有该表中列出的食品添加剂才被准许使用；(b)这些食品添加剂可以添加的食品清单，可以添加的条件，适用时还有基于技术目的的使用限制；(c)添加剂作为载体物质和溶剂时的规则，必要时包括它们的纯度标准。
3．根据第11条规定的程序应通过下列内容：(a)文讨论的添加剂的纯度标准；(b)必要时，用来验证是否满足(a)中所述纯度标准所需的分析方法；(c)必要时，食品中或食品表面的食品添加剂抽样程序和定性定量分析方法；(d)为确保符合第2条规定所必须的其他规则。
第3a条M11．作为对第3条第2款(a)和(b)的部分废除，理事会应按照条约第100a条规定的程序就委员会提交的提案，授权各成员国保留对在某些传统食品生产中禁用食品添加剂的规定，条件是：一一禁用的规定在1992年1月1日前颁布；一一有关成员国认可在其境内不作为传统食品的生产和销售遵循第3条中规定。
2．对(EEC)No 2081／92（1992年7月14日理事会关于农产晶和食品原产地地理迹象和名称保护的(EEC)No 2081/92法规 OJ No L 208，24．7．1992，p．1）和(EEC)No 2082／92（1992年7 月14日理事会关于农产品和食品具体特性证书的(EEC)No 2082/92法规( OJ No L 208，24．7．1992，p．9）不产生任何影响，在1994年7月1日前，各成员国应向委员会通报各自认定的传统食品的清单，并给出详细的理由，以及在上述食品中禁止使用某些添加剂的相关立法规定。
1995年4月1日之前，委员会应向理事会递交关于适用于确定产品是否为传统食品的标准以及按照这些标准各成员国可保留的禁用规定的提案。
理事会应在1996年4月1-日前就该提案做出决定。
3．理事会一旦对第2款所述内容做出了裁决，各成员国便可保留那些已按照第2款第1段的规定向委员会通报的禁用规定，条件是它们符合第l款规定的通用条件。
第4条1．当某成员国，在本指令或第3条提及的综合指令通过后，由于新出现的情况或对现有情况重新评估的结果，有详细的依据认为食品中添加剂的使用危及人类的健康时，尽管符合本指令或符合第3条规定的任一清单，该成员国仍可临时延缓或限制问题条款在其境内的应用。
该成员国应立即就此通报其他成员国和委员会并给出做此决定的理由。
2．委员会应就第I款提及的某成员国给出的理由尽快地在食品常务委员会内展开调查，随后应立即发表自己的意见并采取适当的措施。
3．如果委员会认为有必要修订本指令或第3条提及的综合性指令以解决第I款所述的困难并确保人类的健康，它应启动第11条规定的程序采用这些修订；已采取了安全措施的成员国则可保留相应的规定，直至上述修订被采用。
第5条1．考虑到按照第3条通过的名单确认之后科学技术的发展，成员国可临时批准在其境内经营和使用属附录I所列种类，但并未包括在随后规定了其需要符合的条件的相关清单内的某种添加剂：(a) 批准的最大期限应为两年；（b）该成员国应确保含有已批准添加剂的食品接受正式的监控；(c) 该成员国在授权中可以要求使用了被质疑的添加剂的食品应带有特别的标志。
2．该成员国应就其根据第l款所通过的任何授权决定的文本，在决定生效之日后两个月内，通报其他成员国和委员会。
3．在第I款(a)规定的两年期满之前，该成员国可以要求委员会将其按照本条第l款在本国已批准使用的添加剂纳入按照第3条通过的清单中。
与此同时，该成员国应提供按其观点支持上述内容的证据并应指明该添加剂应如何使用。
如果委员会认为要求是正当的，它应启动条约第]OOa条规定的程序来修订按照第3条通过的食品添加剂清单。
理事会应就委员会提案，在其提交后的18个月内做出决定。
4．在第l款规定的两年内，如果委员会没有按照第3款的规定递交提案或理事会没有按照第3条规定，在1．8个月内采取行动，那么成员国的国家授权必须取消。
同时，其他成员国针对同一添加剂使用的批准授权也必须取消。
5.按照第4款规定取消授权后，除非有新的科学技术进展证明是正当的，否则不得对同一添加剂的使用有新的授权。
第6条可能影响公众健康的条款规定，应与食品科学委员会磋商之后再行通过。
第7条1．不打算出售给最终消费者的食品添加剂，只有在其包装或容器上带有明显，清晰不能拭除的下列信息时，才可以销售：（a）——对于单独或混合后出出售的每种食品添加剂，要标注由共同体适用条款规定的名称以及它的EEC编号，或者如果没有适用的上述条款时，要标注足够精确的描述，以确保难与其他可能与其混淆的添加剂区分开，标注顺序应按所占重量比例的降序排列，——为便于某种食品添加剂的贮藏、销售、标准化、稀释或分解，在其中混合有其他物质或原料或食品成分或食品添加剂时，要按照上一段的要求标注出添加剂的名称，并应按所占重量的比例以递减的顺序标出每种成分；(b)——或标注“用于食品”，——或标注“仅限用于食品“，——或标注出更多具体的用于食品的信息；(c) 必要时，标注特殊的贮藏和使用条件；(d) 如果省略使用说明会妨碍添加剂的正确使用，则标注出使用说明；(e) 生产批号(可辨别其生产批次的标记)；(f) 生产商或包装商或共同体内的销售商的名称或企业名称和地址；(g) 标明在食品中有限量规定的任何成分的百分比或恰当的成分信息，以使购买者能遵循共同体的条款，或没有国家规定时使其用于食品。
当对单独使用或复合使用的一组成分适用的限量相同时，可以给出一个组合的百分比数字；(h) 净含量；(i) 第3条提及的综合指令规定的任何其他信息。
2．作为对第I款的简化，（a）中第2段和（d）至（g）所要求的信息可以只出现在将要发送的发货单上或发运前的相关文件上，条件是要在相应的产品包装或容器上的显著部位标“用于加工食品不得零售”的字样。
第8条只有其包装或容器上标注有以下信息，且必须是显著、清晰不可拭除时，方可经营准备销售给最终消费者的食品添加剂：(a) 产品销售时使用的名称。
该名称应由共同体适用于相关产品的条款规定的名称和EEC编号组成，或当没有适用的上述条款时，其名称应给出足够精确的描述，为的是能与其他；丁能与其混淆的产品进行区分；(b) 第7条第l款(a)至(f)，以及(h)所要求的信息；(c) 理事会指令79／112／EEC(OJ No L 33,8.2.1979,p.1)第9条规定的最短耐用期；(d) 第3条提及的综合性指令规定的任何其他信息。
第9条第7条和第8条不应影响更详细或更广泛性的有关计量方面，或适用于危险物质的说明、分类、包装和标签以及上述物质的制备或运输的法律、法规或管理规定。
第10条各成员国应避免制定比第7和第8条中有关规定更详细的要求。
第7和第8条规定的细节应使用购买者易于理解的语言，除非采取了其他措施以确保告知购买者相关的信息。