金黄色葡萄球菌的生长及抑制
金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌1 简述金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)为葡萄球菌属中的一种,广泛分布于自然界,空气、土壤、水及物品上,人和动物皮肤及与外界相通的腔道中,也经常有本菌存在。
本菌可产生多种毒素及酶,这些毒性物质引起局部及全身化脓性炎症,严重时可发展成为败血症和脓毒血症,是人类化脓性感染中重要的病原菌。
本菌抵抗力较强,干燥情况下能生存数月,80℃30min的条件下尚能存活,5%石炭酸或0.1%升汞溶液10~15min才会被杀死。
金黄色葡萄球菌检查按增菌、分离、纯培养、革兰染色、镜检和血浆凝固酶试验等步骤进行。
本法使用于外用药品及一般滴眼剂、眼膏剂的检查。
2 仪器、设备及用具(见大肠埃希菌2)。
3 试液、指示液3.1 0.9%无菌氯化钠溶液或pH7.2无菌磷酸盐缓冲液[附录3.1,3.5]。
3.2 pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液[附录3.2]。
3.3 革兰染色液[附录2.4,2.10,2.16]。
3.4 无菌枸橼酸纳氯化钠溶液[附录2.7]。
3.5 血浆的制备以无菌注射器吸取灭菌的5%枸橼酸纳的0.9%的氯化钠溶液1ml,用无菌操作采取家兔(或羊、人)血9ml,轻轻混匀数分钟。
待血液不凝固时,徐徐放入灭菌离心管中,及时离心(500r/min离心5min0,分离血浆,用灭菌吸管将血浆转移至灭菌试管中,置冰箱备用。
临用前必须用已知血浆凝固酶试验阳性的金黄色葡萄球菌(如金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]测试,证明血浆合格后,方可用于试验。
3.6 1%酚磺酞指示液[附录4.4]。
4 培养基4.1 营养肉汤培养基[附录5.1]。
4.2 营养琼脂培养基[附录5.2]。
4.3 亚碲酸盐肉汤培养基[附录5.15]。
4.4 卵黄氯化钠琼脂培养基[附录5.16]。
4.5 甘露醇氯化钠琼脂培养基[附录5.17]。
5 对照用菌液取金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]营养琼脂斜面新鲜培养物少许,接种至5ml营养肉汤培养基中,36℃±1℃培养18~24h,用0.9%无菌氯化钠溶液,按10倍递增稀释至1:106,加入含10~100cfu的对照菌菌液(一般用量为1:1060.1ml),同时用营养琼脂平板计数。
金黄色葡萄球菌感染应如何治疗

金黄色葡萄球菌感染应如何治疗金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)为一种球形细菌,在培养基中菌落的特点是呈圆形,表面平滑,颜色呈金黄或无色,典型菌落在血平板上形成透明溶血环。
金黄色葡萄球菌具有较强的耐高温能力,在80℃以上的高温条件下需要30分钟才能将其完全杀死,它还可以生存在高盐环境,以及冷冻食品中,最高可耐受15%的氯化钠溶液。
但使用70%的酒精,只需要数分钟便将其杀死。
金葡菌的代谢方式属于需氧型或兼性厌氧型,最适生长温度为37℃,对环境和营养要求不高,所以在普通营养琼脂平板上可生长。
金葡菌是一种广泛分布于自然界的细菌,也常定植与人的皮肤、鼻咽部。
金葡菌可产生肠毒素,从而导致食物中毒。
金黄色葡萄球菌感染的主要症状金葡菌寄生在大多数人的皮肤上,常引起皮肤、软组织感染,细菌可侵入淋巴管及血液,引起危及生命的败血症及严重的转移性感染如心内膜炎、关节炎、骨髓炎、肺炎、脑膜炎等。
1、皮肤软组织感染:毛囊炎表现为小的红斑结节,不侵入周围皮肤和深部组织;痈多见于颈后及背上部,为红肿及疼痛多窦道排脓的巨大硬结,可引起发热、白细胞增多、剧痛、出汗等;新生儿易患皮肤脓疱,皮损为水疱,破后有脓液渗出及痂盖形成。
2、败血症:临床表现:寒战、高热、全身不适、头疼、心动过速、呼吸急促、出汗、恶心、呕吐等严重毒血症症状,甚至中毒性休克,皮疹形态多样,以淤点、荨麻疹为多。
3、肠炎:金葡菌也可寄生于食物中,大量误食后易引起食物中毒,临床表现为呕吐、腹泻。
4、肺炎:寒战、发热、咳嗽、咳痰、肌肉关节酸痛等,严重可出现循环衰竭,老年人可能症状不典型。
5、皮肤烫伤样综合征:常见于新生儿或5岁以下儿童,表现为局部皮肤感染,有轻微发热,继而出现弥漫性红斑和大水疱,最后水疱破裂,在皮肤上形成红色剥脱面与烫伤类似。
金黄色葡萄球菌感染的治疗对于确认为金葡菌的感染,可使用抗感染药物治疗,对甲氧西林敏感金葡菌,常规首选耐酶青霉素(苯唑西林)或一代头孢(头孢唑林)。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的预防与控制措施一、预防1、合理应用抗菌药物,在选择抗菌药物时应慎重,以免产生MRSA菌株。
2、早期检出带菌者。
加强对其他医院转入者及MRSA易感者的主动监测,尤其是高危人群。
细菌室应选用准确的检测方法,发现MRSA,及时向临床报告,以便控制感染和隔离治疗。
3、落实消毒隔离措施,医务人员诊疗每一位病人前后洗手和手消毒。
采取标准预防的措施,医务人员做好防护,正确使用手套、隔离衣、口罩、帽子,防止医院感染。
二、报告1、发现MRSA病人首先要向科主任、护士长报告,及时隔离病人。
2、如果是医院感染病例,必须在24小时之内通过网络报告医院感染管理科。
三、感染控制措施(一)患者的安置1、病人的隔离:住院期间尽可能单间隔离,如果为同种病原体感染可同室,但床间距应≥1m,并拉上床边的围帘。
2、设置蓝色隔离标识:ICU放置在床头卡处。
普通病房粘贴在病历夹内侧。
(二)医护人员的防护1、洗手和手消毒:诊查和护理病人前后、脱手套后、处理污染物品后、接触伤口前后、接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物、黏膜、破损的皮肤或伤口敷料后必须洗手和手消毒。
2、手套、隔离衣:不论是接触患者完整的皮肤或环境表面,例如:医疗设备、床栏杆,都应在进入房间时戴手套。
进入房间时应穿隔离衣,并于离开患者医疗环境前脱掉隔离衣及执行手卫生。
脱掉隔离衣后,应确保衣服及皮肤不接触污染的环境表面。
3、加强防护:当进行细痰、雾化治疗、纤维支气管镜检查和气管切开等有可能产生气溶胶的操作时,要戴外科口罩和护目镜。
(三)环境的消毒病房环境表面,尤其是频繁接触的物体表面,如床栏杆、床旁桌、卫生间、门把手以及患者周围的物体表面,应经常清洁消毒,每班至少一次。
出现或疑似有多重耐药菌感染暴发时,应增加清洁消毒频次。
被患者血液、体液污染之处应立即消毒,1000mg/L健之素擦拭。
(四)医疗器械、设备等用品的消毒1、遵循标准预防的原则处理相应医疗器械、设备和用品。
实验十二金黄色葡萄球菌(共40张PPT)

公式二
A1B1/C1=155×3÷5=93 A2B2/C2=17×4÷5=14
T=(93+14)/1.1d=127÷1.1÷0.1=970
结果报告
单位:cfu/g或cfu/mL 如T值为0,报告 <1× d cfu/mL
(g)。
检样
检样25g(mL)+ 225ml灭菌生理盐水,均质。
取新鲜配置兔血浆 0.
长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比 3 mL,振荡摇匀,置 36 ±1 ℃温箱或水浴箱内,每半小时观察一次,观察 6 h,如呈现凝固(即将试管倾斜或倒置时,呈现凝块)或凝固体积
大于原体积的一半,被判定为阳性结果。
典型菌落所产生的黑色较淡些,外观可能粗糙 并干燥。
典型菌落计数和确认
品匀液接种到10%NaCl 胰蛋白胨大豆肉汤管,每个稀释度接种3管,将上述接种物36℃±1℃培养,45h~48h。
平板和血平板, 血平板 36 ℃±1 ℃培养 18 h A2B2/C2=17×4÷5=14
Baird-Parker平板
~24 h。Baird-Parker平板 36 ℃±1 ℃培养 18 Baird-Parker平板,血平板
B-P平板18h~24h或45h~48h 也可用商品化的试剂,按说明书操作,进行血浆凝固酶试验。 用于做血浆凝固酶的菌落数
将上述培养物, 分别划线接种到 Baird-Parker 取新鲜配置兔血浆 0.
根据对样品污染状况的估计,选择3个适宜稀释度 的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释时,每个稀释度分别吸取1mL样
3.9 革兰氏染色液:见附录 A中 。 3.10 无菌生理盐水:见附录 A中 。
四、实验内容及操作
金黄色葡萄球菌定性检验程序见图
耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 - 易感人群
1、长期住院使用抗生素患者; 2、ICU患者; 3、皮肤病患者; 4、烧伤病房患者; 5、糖尿病(胰岛素依赖型); 6、长期腹膜透析/血液透析。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 - 危害 1、感染率越来越高,且病情严重; 2、治疗更加困难; 3、感染其他住院病人; 4、不仅存在于医院,监狱和学校也有出现。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 - 流行病学 传染源——MRSA定植者和感染者 传播途径——接触传播(医护人员、器械传播)
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 - 特性 不均一耐药性 MRSA菌落内细菌存在敏感和耐药两个亚群, 即一株MRSA中只有一小部分细菌约10-4~10-7,对甲氧西林高度耐 药,在50 μg/ml甲氧西林条件下尚能生存,而菌落中大多数细菌对 甲氧西林敏感,在使用抗生素后的几小时内大量敏感菌被杀死,但少 数耐药菌株却缓慢生长,在数小时反又迅速增殖。 广谱耐药性 MRSA除对甲氧西林耐药外,对其它所有与甲氧西林相同结构的 β-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药,MRSA还可通过改变抗生素作用 靶位,产生修饰酶,降低膜通透性产生大量PABA等不同机制,对氨基 糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产 生不同程度的耐药,唯对万古霉素敏感。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 - 感染病情 1、MRSA是引起不少深部感染的主要致病菌,如肺部感染、脓毒性关 节炎、心内膜炎、败血症等; 2、MRSA能引起许多皮肤、皮肤结构与软组织感染,如脓疱病、烧伤 感染、创伤感染、烫伤样皮肤综合征、中毒性休克综合征(TSS); 3、MRSA引起的感染具有很高的发病率和病死率。[2]
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 - 治疗对策 1、万古霉素,替考拉宁 2、利奈唑烷 3、链阳霉素 4、TMPCo 5、利福平
金黄色葡萄球菌感染的病因

金黄色葡萄球菌感染的病因一、金黄色葡萄球菌感染的病因1. 原因一2. 原因二3. 原因三二、金黄色葡萄球菌之预防三、金黄色葡萄球菌之疾病金黄色葡萄球菌感染的病因1、原因一金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在,空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。
因此,食品受其污染的机会很多。
美国疾病控制中心报告,由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位,仅次于大肠杆菌。
2、原因二金黄色葡萄球菌有高度的耐盐性,可在10%-15%NaCl肉汤中生长。
可分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖,产酸不产气。
甲基红反应阳性,VP 反应弱阳性。
许多菌株可分解精氨酸,水解尿素,还原硝酸盐,液化明胶。
在干燥环境中存活数月;空气中存在,但不繁殖。
耐热性强,加热70℃1h,80℃30min不被杀死;耐低温,在冷冻食品中不易死亡;耐高渗,在含有50%-66%蔗糖或15%以上食盐食品中才可被抑制,能在15%NaCl和40%胆汁中生长。
金黄色葡萄球菌具有较强的抵抗力,对磺胺类药物敏感性低,但对青霉素、红霉素等高度敏感。
3、原因三金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌,广泛分布于自然界,可以引起人和动物的感染。
在人体主要寄殖于鼻前庭黏膜、腹股沟、会阴部和新生儿脐带残端等部位,偶尔也寄生于口咽部、皮肤、肠道及阴道口等,是医院感染常见的病原体之一。
在医院里,耐甲氧西林和其他抗生素的金黄色葡萄球菌广泛流行,对万古霉素不敏感的菌株也有所增加,给临床治疗带来了很大的困难。
金黄色葡萄球菌除了引起感染外,其产生的肠毒素可污染食物而致食物中毒,为人类带来非常严重的公共卫生负担。
金黄色葡萄球菌之预防防止带菌人群对各种食物的污染,需要定期对生产加工人员进行健康检查,患局部化脓性感染。
金黄色葡萄球菌简要资料

金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)隶属于葡萄球菌属(Staphylococcus),有“嗜肉菌"的别称。
1.1 形态与染色典型的金黄色葡萄球菌为球型,直径0.8μm左右,显微镜下排列成葡萄串状。
金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛,大多数无荚膜。
革兰染色阳性,衰老或死亡后可转为阴性。
1.2 培养特性金黄色葡萄球菌营养要求不高,在普通培养基上生长良好,需氧或兼性厌氧,最适生长温度35℃~37℃,在21℃~37℃产生肠毒素,其中37℃最易。
最适生长pH7.4。
pH<6.7则不能生长和产生肠毒素。
平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起,直径1~2mm。
血平板菌落周围形成透明的溶血环。
可分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖,产酸不产气。
甲基红反应阳性,VP反应弱阳性。
许多菌株可分解精氨酸,水解尿素,还原硝酸盐,液化明胶。
图1为文献中金黄色葡萄球菌在37℃下的正常生长曲线Pt曲线。
生长为正常的四个周期。
1.3 抵抗力金黄色葡萄球菌具有较强的抵抗力,对磺胺类药物敏感性低,但对青霉素、红霉素等高度敏感。
抗干燥:在干燥环境中存活数月;空气中存在,但不繁殖;耐热:在7℃~48.5℃(一说12℃~45℃)皆可生长,加热70℃1h ,80℃30min不被杀死(但也有文献显示肉制品中60℃6min,牛奶中75℃6s即可杀灭,71℃可杀灭未产生肠毒素的金黄色葡萄球菌);,肠毒素可耐受100℃煮沸30 min,它引起食物中毒的潜伏期一般在2~4h。
耐低温:在冷冻食品中不易死亡;耐高渗:在含有50%~66%蔗糖或15%以上食盐食品中才可被抑制,能在15%NaCl和40%胆汁中生长。
模拟蟹肉中金黄色葡萄球菌的最低生长温度为3.8℃,最高生长温度为44.1℃,最适生长温度为37.5℃。
上图为6.8℃到45.2℃金黄色葡萄球菌生长速率的变化图。
供参考。
1.4 致病菌致死条件金黄色葡萄球菌对热和干燥的抵抗力较一般无芽胞细菌强。
复合益生菌与金霉素配伍抑制金黄色葡萄球菌生长的研究

s e L a n d E n t e r o c o c c u s f a e c a l i s w a s 4 :1:4:1 .w h i c h h a d t h e s a me a b i l i t y a s 2 0 0 - 3 0 0 mg / k g c h l o r —
Wa n g E r z h u , Z h u Q u n , G u o H o n g w e i , C h a n g J u a n , Y i n Q i n g q i a n g
Abs t r ac t : I n o r de r t o r e d u c e t h e H s e o f a n t i b i o t i c d o s e ,o r t h o g o n a l d e s i g n wa s us e d t o s t u d y t h e c o m—
bi n e d e f f e c t o f p r o b i o t i c s a nd c h l o r t e t r a c y c 1 i ne o n i n h i b i t i n g S. a u r e s u s pr o l i f e r a t i o n.The r e s u l t s s ho we d t h a t t he o p t i ma l r a t i o o f Ba c i l l u s s u bt i l i s ,Sa c c h a r o my c e s c e r ev i s i a e bo u l a r d i i ,La c t o b a c i l l u s C a —
t e t r a c y c l i n e f o r i n h i b i t i n g S . a u r e s u s p r o l i f e r a t i o n ( P < O . 0 5 ) . I 、 h e a b i l i t y o f i n h i b i t i n g S . a u r e s u s p r o l i f e r a —
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金黄色葡萄球菌的生长与抑制姓名:梁小丽学号:20142033 班级:食质201403摘要为了发展和研究微生物群体的生长和生长抑制,我们选用金黄色葡萄球菌为例,作为研究对象,映射关于微生物的生长及抑制。
金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在,空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。
金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至败血症、脓毒症等全身感染。
因此研究金黄色葡萄球菌的生长及抑制有着重大的作用,稀土离子、甜菜碱、黄连与黄芩、甘草配伍对金黄色葡萄球菌生长都有不同程度的抑制效果。
关键词微生物群体葡萄球菌甜菜碱生长与抑制前言微生物生产与动植物生产并列为生物产业的三大支柱。
在工业中许多产品利用微生物来生产,如各种生物活性物质(抗生素等)、化工原料(酒精等)。
微生物在农业生产中也有着多方面的作用。
微生物在食品加工中有广泛用途,发酵食品和许多调味品都离不开微生物。
微生物是消除污染、净化环境的重要手段。
因此,对微生物的研究具有深远的意义,而在微生物群体生长规律的研究,在人、畜传染病和植物病害的防治上也有着重要的意义,也是进行微生物生态学和数量遗传学研究的基础。
将引领着人类社会的发展和进步。
【1】微生物生长的概念微生物在适宜的外界环境条件下,不断地吸收营养物质,并按自身代谢方式进行新陈代谢,如同化作用大于异化作用,其结果是原生质的总量(包括重量、体积、大小)不断地增加,称为微生物的生长现象。
单细胞微生物如细菌的生长,往往伴随着细胞数目的增加。
当细胞增长到一定程度时,就以二分裂方式,形成两个相似的子细胞,子细胞又重复上述过程,使细胞数目增加。
当细胞增长到一定程度时,称为繁殖。
在多细胞微生物中,例如某些霉菌,细胞数目的增加如不伴随着个体数目的增加,只能叫生长,不能叫繁殖。
例如菌丝细胞的不断延长或分裂产生同类细胞均属生长,只有通过形成无性孢子或有性孢子使得个体数目增加的过程才叫繁殖。
在一般情况下,当环境条件适合,生长繁殖始终是交替进行的。
从生长到繁殖是一个由量变到质变的过程,这个过程就是发育。
群体生长=个体生长+个体繁殖不同的微生物细胞生长周期所需要的时间是高度不同的,它取决于很多因素,如遗传特性和营养条件。
在良好的营养、培养条件下,E.coli完成一个繁殖周期仅需要20min;有几种细菌生长繁殖比E.coli快,但大多数细菌比E.coli慢。
控制细胞分裂是一个复杂过程,这一过程与染色体复制一切相关。
微生物的生长繁殖是在内外各种环境因素相互作用下的综合放映,当微生物处于一定的物理、化学条件下,生长、发育正常,繁殖速率也高;如果某一或某些环境条件发生改变,就会杀灭或抑制微生物的生长繁殖。
在发酵工业中要提供最适的条件,以利于微生物是我生长、繁殖和发酵;但在食品加工中,要研究最佳的灭菌方法和抑制微生物在食品中生长和繁殖的条件,保证食品的卫生、安全,延长食品的货架期。
【2】金黄色葡萄球菌的致病性金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至败血症、脓毒症等全身感染。
金黄色葡萄球菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶:【3】a.溶血毒素:外毒素,分α、β、γ、δ四种,能损伤血小板,破坏溶酶体,引起肌体局部缺血和坏死;b.杀白细胞素:可破坏人的白细胞和巨噬细胞;c.血浆凝固酶:当金黄色葡萄球菌侵入人体时,该酶使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于菌体表面或凝固,阻碍吞噬细胞的吞噬作用。
葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关;d.脱氧核糖核酸酶:金黄色葡萄球菌产生的脱氧核糖核酸酶能耐受高温,可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌;e.肠毒素:金黄色葡萄球菌能产生数种引起急性胃肠炎的蛋白质性肠毒素,分为A、B、C、D、E及F五种血清型。
肠毒素可耐受100℃煮沸30min而不被破坏。
它引起的食物中毒症状是呕吐和腹泻。
【4】【5】【14】此外,金黄色葡萄球菌还产生溶表皮素、明胶酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。
测定微生物群体生长的方法常用测定微生物生长的方法有:1)称干重法。
可用离心法或过滤法测定。
优点:可适用于一切微生物,缺点:无法区别死菌和活菌。
2)比浊法。
原理:由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光度计测定。
优点:比较准确。
3)测含氮量,大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量。
4)血球计数板法。
优点:简便、快速、直观。
缺点:结果包括死菌和活菌。
5)液体稀释法。
对未知菌样作连续的10倍系列稀释,经培养后,记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量。
优点:可计算活菌数,较准确。
缺点:比较繁琐。
6)平板菌落计数法。
取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数。
优点,可以获得活菌的信息。
缺点:操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响。
【6】【7】金黄色葡萄球菌的生长一般来说,葡萄球菌并不能与多数食品中的正常微生物群落进行有效地竞争,特别是在环境条件有利于乳酸菌生长而有大量乳酸菌存在时更是如此。
很多研究者都证明,金黄色葡萄球菌无能力在新鲜食品和冷冻食品中进行竞争。
在有利于葡萄球菌生长的温度下,一般食品中的腐生菌群通过拮抗作用、营养竞争作用和改变环境条件使之对金黄色葡萄球菌不利于抑制葡萄球菌的生长。
已知对金黄色葡萄球菌生长有拮抗作用的细菌包括:不动杆菌、气单孢菌(Aeromonas)、芽孢杆菌(Bacillus)、假单胞菌(Pseudomonas)、表皮葡萄球菌、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、乳杆菌科,肠球菌(Enterococci)和其它科属的细菌。
肠毒素A对很多不利的环境因素有抵抗力,但是有几种乳酸菌能导致这种毒素的减少,因此有人认为肠毒素的减少是由于乳酸菌产生的酶或其他代谢物所致。
【8】【9】【15】金黄色葡萄球菌的抑制针对金黄色葡萄球菌的生长有很多影响因素,如温度,pH,水活度、相应物质等,针对一下物质的抑制效果详情。
【13】稀土离子对动植物中的某些组织的生长具有双向生物效应!它们在低浓度时具有刺激作用,在高浓度时为抑制作用。
实验结果表明:铒离子和它的阳离子卟啉配合物对微生物也有类似的双向效应。
但阳离子卟啉配合物的抗菌效果更为显著,有望成为一类新型的抗菌剂。
【12】甜菜碱对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌作用(P<0.05),最小抑菌浓度(MIC)为6.25mg/mL.随着甜菜碱质量浓度的增高和温度的降低,可有效缩减抑菌时间.高于(42℃和45℃)或低于(10℃)最适生长温度条件下,甜菜碱对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显增强。
【10】黄连与黄芩、甘草配伍,其抑菌作用可呈现不同效果:与黄连配伍,黄芩的抑菌作用有所降低,但以黄连计,则未见到降低;黄芩多于黄连时,黄连的抑菌作用似增强,与甘草配伍则无论黄连多于甘草,还是甘草多于黄连,配伍后的抑菌作用均呈降低趋势。
但当三药同时配伍时,黄连,甘草的抑菌作用不变,或反增强,只有黄芩的抑菌作用有减弱趋势。
可见,尽管这些配伍有沉淀产生,但并未使一种药的抑菌作用完全消失,有时,抑菌作用反而有所增强。
黄连与黄芩、甘草两两配伍,单独使用时,其抑菌作用似不如组成三药配伍。
三药配伍,无论如何比例,黄连的抑菌效价基本不变,或反有增加。
黄连与甘草以1:2比例配伍时,抑菌作用极其显著地降低,但加入与黄连等量的黄芩时,即黄连、黄芩、甘草为1:1:2时,黄连、甘草的抑菌作用都成倍增强,不再降低,实际黄连、黄芩以1:1配伍时,黄连的抑菌作用并不显示增强,加入可明显降低黄连抑菌作用的甘草,抑菌作用反而增强。
揭示黄连、黄芩、甘草3药配伍有更多的优势。
【11】结论金黄色葡萄球菌肠毒素的检测主要有动物试验、血清学试验、免疫荧光试验及酶联免疫吸附等方法。
稀土离子、甜菜碱、黄连与黄芩、甘草配伍都有不同的抑制效果,但是都不能从根本上解决这一问题。
防止金黄色葡萄球菌肠毒素的生成,应在低温和通风良好的条件下贮藏食物,以防肠毒素形成;在气温高的春夏季,食物置冷藏或通风阴凉地方也不应超过6h,并且食用前要彻底加热。
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